Pontificia Universidad Cató lica de Valparaíso

Escuela de Ingeniería Química

TALLER AYUDANTÍA

INTEGRANTES:

- Gisselle Arguedas
- Cristina Fritis
- Javiera Noriega

PROFESOR: Rodrigo Ortiz.

CURSO: EIQ447-2

FECHA DE ENTREGA: 19 de octubre, 2019.

2
 CASO A “REACTOR BATCH”

REACCION GENERAL

1) A + B → C + D
2) A → D + E
3) C → B + D

1.OBTENCION DE DATOS CINETICOS

Se obtienen las siguientes Velocidades de Reacció n (Ri) para cada una de las reacciones:

1) R1 = K1 [A]
2) R2 = K2 [A]
3) R3 = K3 [C]
Las concentraciones está n definidas como:

CA= CA0 - Ɛ1*- Ɛ2* (Ec.1.1)

CB= CB0 - Ɛ1*+ Ɛ3*
CC= CC0 + Ɛ1*- Ɛ3* = Ɛ1*- Ɛ3*
CD= CD0 + Ɛ1*+ Ɛ2*+Ɛ3*= Ɛ1*+ Ɛ2*+Ɛ3*
CE= CE0 + Ɛ2*= Ɛ2*

Ademá s sabemos que:

dni
r i=ν∗R=
dt

Y como el sistema está en fase liquida se puede expresar como:

dC i
r i=ν∗R=
dt

Realizando el balance al compuesto A tenemos:

dCA
=¿ -R1-R2 (Ec.1.2)
dt

En la expresió n anterior reemplazamos CA de la Ec.1.1, se obtiene que:

1
d C A d (C A 0−Ɛ ¿1−Ɛ ¿2)
= =−R 1−R2
dt dt

Resolviendo llegamos a la siguiente expresió n:

−d Ɛ ¿1 d Ɛ ¿2
− =¿ -R1-R2
dt dt

Multiplicamos la expresió n anterior por (-1), obteniendo:

d Ɛ ¿1 d Ɛ ¿2
+ =R1 + R2
dt dt

De esta manera Podemos observar que cada extension se corresponde con el respectivo
R de reacció n, de la siguiente manera:

d Ɛ ¿1
=R1= K 1 [ A ] =K 1∗(C A 0−Ɛ ¿ 1−Ɛ ¿2)
dt

d Ɛ ¿2
=R2 =K 2 [ A ]=K 2∗(C A 0 −Ɛ ¿ 1−Ɛ ¿2)
dt

d Ɛ ¿3
=R3 =K 3 [ C ] =K 3∗(Ɛ ¿1−Ɛ ¿3 )
dt

Luego para despejar estas ecuaciones se utilizará método de Euler.

Se utilizará n los siguientes valores iniciales:

Ɛ1*(0) =0

Ɛ2*(0) =0

Ɛ3*(0) =0

Con las siguientes fó rmulas:

Ɛ1*i = Ɛ1*i + Δt* f1(i)

Ɛ2*i = Ɛ2*i + Δt* f2(i)

Ɛ3*i = Ɛ3*i + Δt* f3(i)

Siendo:

2
f1 =R1 ;f2 = R2 ;f3 = R3

2. DATOS OBTENIDOS

En Excel se procede a calcular las extensiones con distintos valores de τ, y luego el valor
de la concentració n de C en ese punto. Con los resultados obtenidos se realizan grá ficos.

TABLA 1
Cc t [horas]
0 0
0,11595 0,1
0,2204174 0,2
7
0,3144434 0,3
2
0,3989752 0,4
9
0,4748753 0,5
4
0,5429283 0,6
2
0,6038484 0,7
0,6582855 0,8
7
0,7068313 0,9
1
0,7500239 1
5
0,7883533 1,1
7
0,8222653 1,2
6
0,8521656 1,3
1
0,8784233 1,4
1
0,9013743 1,5
9
0,9213245 1,6
3
0,9385519 1,7
1
0,9533096 1,8
1

3
 0,9658279 1,9
4
0,9763164 2
2
0,9849657 2,1
0,9919492 2,2
2
0,9974247 2,3
6
1,0015358 2,4
8
1,0044131 2,5
6
1,0061753 2,6
7
1,0069305 2,7
6

GRAFICO 1

“Concentració n de C con el paso del tiempo en el reactor Batch”

Cc v/s tiempo

0.8

0.6
Cc [M]

0.4

0.2

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
t [horas]

Podemos observar que a las 2,7 horas se tiene la concentració n má xima de C, con un
valor de 1,00693 [M].

Rendimiento y Selectividad

4
Se tiene un porcentaje de rendimiento y una selectividad de A con respecto a C, estos los
podemos obtener por las siguientes fó rmulas:

n de A convertidos a C
% Rendimiento= ∗100
n de A iniciales

n de A convertidos aC
Selectividad=
n de A convertidos

Como el sistema está diluido, se puede expresar como:

Ɛ ¿1
% Rendimiento= ∗100
C A0

Ɛ ¿1
Selectividad= ¿
Ɛ 1 + Ɛ ¿2

Las fó rmulas fueron ocupadas en el documento Excel y se procede a graficar el

rendimiento de A con respecto a C:

GRAFICO 2

Rendimiento de A v/s tiempo

1
0.9
0.8
0.7
Rendimiento

0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
tiempo [horas]

La selectividad se mantuvo constante durante todo el proceso con un valor de 0,8608.

5
3. PRODUCCIÓN ANUAL

Para obtener los moles de C que se producen al añ o (nc), utilizaremos la siguiente

expresió n:

n c =c c∗n°ciclos∗V (Ec. 3.1)

Donde:
 Cc = Concentració n de c al finalizar el proceso.
 N°ciclos = cantidad de ciclos realizados en un añ o.
 V = Volumen del reactor.
Para encontrar la cantidad de ciclos anuales utilizaremos la siguiente ecuacion:

° h f .a
n ciclos= (Ec. 3.2)
t

Donde:
 hf.a = horas en que el reactor está en funcionamiento durante el añ o.
 t = horas en que el reactor realiza un ciclo.

6
Al añ o la planta funciona por 7350 horas, pero el 10% del tiempo es tiempo muerto por
lo que realmente las horas que funciona el reactor serían las siguientes:

hf.a =7350∗0,9=6615 [horas]

Calculamos el numero de ciclos al añ o:

6615[horas]
n°ciclos= =2450
horas
2,7 [ ]
n ° ciclos

Utilizando la Ec.3.1:
n c =1,007∗2450∗1000=2466979[mol]

n c =2466,979[ kmol]

Por lo tanto, sabemos que al añ o en este reactor Batch obtendremos 2466,979[kmol] de

producció n de C.

A continuació n, tenemos la Tabla 2, donde se pueden apreciar las concentraciones de

cada compuesto y sus respectivos porcentajes en la mezcla resultante:

Concentració
n Porcentaje
3,0516432
A 0,11824579 4
25,628764
B 0,99306944 8
25,986487
C 1,00693056 5
40,369324
D 1,56424013 4
4,9637800
E 0,19233772 7
total: 3,87482364 100
TABLA 2

Podemos observar que la composició n de C será el 25,986% del flujo de salida.

7
 CASO B “REACTOR CSTR”

REACCION GENERAL

1) A + B → C + D
2) A → D + E
3) C → B + D

1.OBTENCION DE DATOS CINETICOS

Se obtienen las siguientes Velocidades de reacció n (R) para cada una de las reacciones:

1) R1 = K1 [A]
2) R2 = K2 [A]
3) R3 = K3 [C]

8
Y también las concentraciones:

CA= CA0 - Ɛ1*- Ɛ2* (Ec.4.1)

CB= CB0 - Ɛ1*+ Ɛ3* (Ec.4.2)
CC= CC0 + Ɛ1*- Ɛ3* = Ɛ1*- Ɛ3* (Ec.4.3)
CD= CD0 + Ɛ1*+ Ɛ2*+Ɛ3*= Ɛ1*+ Ɛ2*+Ɛ3* (Ec.4.4)
CE= CE0 + Ɛ2*= Ɛ2* (Ec.4.5)

Aplicamos el balance de masa para el reactor CSTR:

F io −F i +r i∗V =0

También se tiene que:

r i=ν∗R

Realizamos el balance para A:

F Ao−F A +r A∗V =0
Resolviendo obtenemos:

Q∗C AO−Q∗C A + (−R1 −R2 )∗V =0 (Ec.4.6)

Reemplazando en la expresió n anterior la Ec.4. en CA y los valores de velocidad de

reacció n:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * CA0 – Q * (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+(- K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)- K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) * V = 0

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * (Ɛ 1+ Ɛ 2) +(- K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) - K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)) * V=0

Dividiendo por Q:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ V
(Ɛ 1+ Ɛ 2) + (- K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) - K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) ) * = 0 (Ec.4.7)
Q

Sabemos que ( V / Q ) se conoce como tiempo espacial (τ); este es el tiempo que se
demora en renovar el contenido del estanque.
Reemplazando (τ) en la Ec.4.3, obtenemos la siguiente expresió n:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
(Ɛ 1+ Ɛ 2)+(- K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)- K2(CA0-Ɛ 1- Ɛ 2))* τ= 0 (Ec4.8)

9
Realizamos el balance para B:

F Bo−F B +r B∗V =0
Resolviendo obtenemos:

Q∗C BO−Q∗C B + (−R1 + R3 )∗V =0 (Ec.4.9)

Reemplazando en la expresió n anterior el CB de la Ec.4.2 y los valores de velocidad de

reacció n R1y R3, tenemos la siguiente ecuació n:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * CB0 – Q * (CB0-Ɛ 1+ Ɛ 3) + ( -K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K3 (Ɛ 1- Ɛ 3) * V = 0

Resolviendo
¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * (Ɛ 1- Ɛ 3) + (-K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K3 (Ɛ 1- Ɛ 3) ) * V = 0

Dividiendo por Q la expresió n anterior:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ V
(Ɛ 1- Ɛ 3) + (- K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K3 (Ɛ 1- Ɛ 3) ) * = 0 (Ec.4.10)
Q

Como sabemos que ( V / Q ) se conoce como tiempo espacial (τ).

Reemplazando (τ) en la expresió n anterior y obtenemos:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
(Ɛ 1- Ɛ 3 ) + K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+ K3(Ɛ 1- Ɛ 3) ) * τ = 0 (Ec.4.11)

Realizando el balance para C:

F Co−F C +r C∗V =0
Resolviendo obtenemos:

Q∗CcO −Q∗Cc + ( R1−R 3 )∗V =0 (Ec.4.12)

Reemplazando en la expresió n anterior el CC de la Ec.4.2 y los valores de velocidad de

reacció n R1y R3, tenemos la siguiente ecuació n:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * CC0 – Q * (CC0 +Ɛ 1- Ɛ 3) + (K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)– K3(Ɛ 1- Ɛ 3))*V=0 (Ec.4.13)

Como CC0=0:
¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * (-Ɛ 1+ Ɛ 3) + (K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) - K3 (Ɛ 1- Ɛ 3) ) * V = 0

Dividiendo por Q:
¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ V
(-Ɛ 1+ Ɛ 3)+(K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)- K3(Ɛ 1- Ɛ 3) ) * = 0
Q

10
Como sabemos que ( V / Q ) se conoce como tiempo espacial (τ).
Reemplazando (τ) en la expresió n anterior y obtenemos:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
(-Ɛ 1+ Ɛ 3)+(K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) - K3(Ɛ 1- Ɛ 3))* τ= 0 (Ec.4.14)

Cabe notar que la ecuación 4.11 es igual a la 4.14 pero multiplicada por -1, por esto no la
ocuparemos para despejar las extensiones.

Realizando el balance para D:

F Do−F D +r D∗V =0
Resolviendo obtenemos:
Q∗C DO−Q∗C D + ( R1 + R2 + R3 )∗V =0

Reemplazando en la expresió n anterior el CD de la Ec.4.4 y los valores de velocidad de

reacció n R1 , R 2y R3, tenemos la siguiente ecuació n:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * CD0 – Q *(CD0 +Ɛ 1+Ɛ 2 + Ɛ 3) + (K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K2(CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K3(Ɛ 1- Ɛ 3)) * V = 0
(Ec.4.15)

Como CD0=0:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
Q * (-Ɛ 1-Ɛ 2 -Ɛ 3) + (K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K2(CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) + K3(Ɛ 1- Ɛ 3) ) * V = 0

Dividiendo por Q:
¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ V
(-Ɛ 1-Ɛ 2 -Ɛ 3)+(K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+ K2(CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+K3(Ɛ 1- Ɛ 3)) * =0
Q

Ya que sabemos que ( V / Q ) se conoce como tiempo espacial (τ).

Reemplazando (τ) en la expresió n anterior obtenemos:

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
(-Ɛ 1-Ɛ 2 -Ɛ 3)+(K1 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+ K2(CA0-Ɛ 1- Ɛ 2)+K3(Ɛ 1- Ɛ 3))* τ= 0 (Ec.4.16)

Realizando el balance para E:

F Eo−F E + r E∗V =0

Resolviendo obtenemos:
Q∗C EO−Q∗C E + ( R2 )∗V =0

Reemplazando en la expresió n anterior el CE de la Ec.4.5 y los valores de la velocidad de

reacció n R2, tenemos la siguiente ecuació n:

11
 ¿ ¿ ¿
Q*CE0-Q*(CE0 +Ɛ 2)+(K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2))*V=0 (Ec.4.17)

Como CE0=0:
¿ ¿ ¿
-Q * Ɛ 2+ (K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) ) * V = 0

Dividiendo por Q:
¿ ¿ ¿ V
-Q * Ɛ 2+( K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2) ) * = 0
Q
Como ya sabemos ( V / Q ) se conoce como tiempo espacial (τ). Así que reemplazaremos
(τ) en la expresió n anterior y obtenemos:

¿ ¿ ¿
-Ɛ 2+(K2 (CA0-Ɛ 1- Ɛ 2))* τ= 0 (Ec.4.18)

Se utilizará n las ecuaciones 4.8, 4.11 y 4.18 (Balances de A, B y E).

2. DATOS OBTENIDOS

En Excel se procede a calcular las extensiones con distintos valores de τ, y luego el valor
de la concentració n de C en ese punto. Con los resultados obtenidos se realizan grá ficos.

TABLA 3

τ [hora] Cc
0 0
0,5 0,38252992
1 0,5592866

12
1,5 0,65093284
2 0,70015373
2,5 0,72581482
3 0,73800039
3,5 0,74027553
4 0,73739564
4,5 0,73131898
5 0,72272728
5,5 0,71223756
6 0,70091914
6,5 0,68899704
7 0,67675392
7,5 0,66437811
8 0,6520101
8,5 0,63911359
9 0,62766087
9,5 0,61579691
10 0,6041889

13
 GRAFICO 3

“Concentració n de C con el paso del tiempo en el reactor CSTR”

Cc v/s τ
0.8
0.7
0.6
0.5
Cc [M]

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
τ [horas]

Se puede notar que a las 3,5 horas se tiene la concentració n má xima de C, con un valor
de 0,74027 [M].

Rendimiento y Selectividad

Se tiene un porcentaje de rendimiento y una selectividad de A con respecto a C dados

por las siguientes fó rmulas:

n de A convertidos a C
% Rendimiento= ∗100
n de A iniciales

n de A convertidos aC
Selectividad=
n de A convertidos

Como el sistema está diluido, se puede expresar como:

Ɛ ¿1
% Rendimiento= ∗100
C A0

Ɛ ¿1
Selectividad= ¿
Ɛ 1 + Ɛ ¿2

Las fó rmulas fueron ocupadas en el documento excel y se procede a graficar el

rendimiento y selectividad de A con respecto a C:

14
 TABLA 4

τ [hora] Rendimiento Selectividad

0 0 0
0,5 0,266670309 0,86077269
1 0,407271228 0,86080374
1,5 0,494029392 0,8607934
2 0,552923312 0,86078987
2,5 0,595511637 0,86078306
3 0,627217824 0,86014795
3,5 0,652894891 0,86073948
4 0,673001487 0,86066704
4,5 0,690016066 0,86077081
5 0,70430403 0,86092873
5,5 0,715825862 0,86075995
6 0,726008084 0,86075398
6,5 0,734876341 0,86076664
7 0,742604636 0,8607409
7,5 0,749456364 0,86073389
8 0,75555521 0,86072647
8,5 0,762845443 0,86240245
9 0,76594121 0,86071097
9,5 0,770399003 0,86070287
10 0,774455115 0,86069488

15
 GRAFICO 4

Rendimiento y Selectividad de A v/s τ

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Rendimient τ [horas]
o
Selectivida
d

Se puede notar que la selectividad de A al inicio de la reacció n sube rá pidamente hasta

un 86%, en donde se mantiene prá cticamente constante durante todo el proceso.

El rendimiento de A va aumentando, es decir que, a má s horas má s de A se convierte en

C, pero también al paso del tiempo má s C se transforma en B y D, por lo que con el
grá fico de concentració n de C podemos ver que a las 3,5 horas su concentració n alcanza
un má ximo, a pesar de no ser el mayor punto de rendimiento de A.

16
3. PRODUCCIÓN ANUAL

Para obtener los moles de C que se producen al añ o (nc), utilizaremos la siguiente

expresió n:

n c =c c∗n°ciclos∗V (Ec. 3.1)

Donde:
 Cc = Concentració n de c al finalizar el proceso.
 N°ciclos = cantidad de ciclos realizados en un añ o.
 V = Volumen del reactor.
Para encontrar la cantidad de ciclos anuales utilizaremos la siguiente ecuacion:

° h f .a
n ciclos= (Ec. 3.2)
t

Donde:
 hf.a = horas en que el reactor está en funcionamiento durante el añ o.
 t = horas en que el reactor realiza un ciclo.

Al añ o la planta funciona por 7350 horas, pero el 15% del tiempo es tiempo muerto por
lo que realmente las horas que funciona el reactor serían las siguientes:

hf.a =7350∗0,85=6247,5 [horas ]

Calculamos el nú mero de ciclos al añ o:

6247,5[horas ]
n°ciclos= =1785
horas
3,5[ ]
n ° ciclos

Utilizando la Ec.3.1:
n c =0,740∗1785∗1000=1321391,815 [mol ]

n c =2466,979[ kmol]
Por lo tanto, sabemos que al añ o en este reactor Batch obtendremos 2466,979 [kmol] de
producció n de C.

17
A continuació n, tenemos la Tabla 5, donde se pueden apreciar las concentraciones
finales de cada compuesto y sus respectivos porcentajes en la mezcla resultante:

TABLA 5
Concentració
n Porcentaje
A 0,36220818 9,29330766
B 1,259724474 32,3212112
C 0,740275526 18,9935197
D 1,376858629 35,3265651
E 0,158449484 4,06539632
total: 3,897516293 100

Se puede observar que la concentració n de C será el 18,99% del flujo de salida.

18
 CONCLUSIÓN

Con los datos obtenidos de la concentració n de C y el rendimiento de A en funció n de C

de ambos reactores, se procede a realizar grá ficos comparativos.

Cc v/s tiempo
1.2

0.8
Cc [M]

0.6

0.4

0.2

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
tiempo [horas]

Cc Batch Cc CSTR

Rendimiento A v/s tiempo

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
tiempo [horas]

Rendimiento Batch Rendimiento CSTR

De estos grá ficos se puede apreciar que el reactor Batch logra producir má s C al añ o.
Esto se puede deber a que, aunque ambos reactores alcanzan su concentració n má xima
de C en un rango horario parecido (2,7 horas y 3,5 horas), el reactor Batch logra un
rendimiento de A má s elevado en todo momento.

Recapitulando, el reactor Batch es el má s eficiente, logrando una má xima concentració n

de C a las 2,7 horas con un valor de 1,0069 [M], y gracias a esto se logra producir
anualmente 2466,979 [kmol] de C, de un flujo en el que su porcentaje será el 25,986%.

19