PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DE COORDINACION DE COBRE

Resumen
Se realizó la preparación y estandarización de un compuesto de cobre, llevándose a
cabo a partir del CuSO4*5H2O, preparando una solución de esta y luego se le agrego
NH3 en exceso y etanol, luego se filtró. Para la estandarización se preparó una
solución de tiosulfato y luego se llevó a cabo la primera valoración teniendo como
resultado una concentración de --- y después de adicionarle el almidón----.

Abstrac

Introducción
Los compuestos de Cu (II) son paramagnéticos de color azul o verde[1]. En algunas
ocasiones pueden presentar una coloración rojiza o marrón debido a bandas de
transferencias de carga en su espectro visible[2]. El cobre tiene varios estados de
oxidación, aunque el dos es una de su forma más estable, en este estado de oxidación,
este ha sido un área de intensa investigación química debido al comportamiento que
presenta, donde este muestra una variedad de números de coordinación con geometrías
asociadas como octaédrica, tetraédrica, cuadrada plana, cuadrada piramidal y tetragonal
[3], además este es uno de los iones metálicos constituyentes en la mayoría de los
superconductores. La gran mayoría de los complejos de Cu(II) coordinados tiene cuatro
enlaces ecuatoriales normales que seria los cortos y dos enlaces axiales que serían los
largos, donde refleja la elongación de Jahn-Teller de la degeneración 2Eg en su estado
fundamental octaédrico [4].

Metodología
Preparación del compuesto de cobre
Se pesó 1.0000 g de CuSO4*5H2O y se transfirió a un beaker, luego se adiciono 10mL
de agua destilada, seguidamente se llevó a agitación y calentamiento, después se
enfrió la solución. Se le agrego lentamente NH 3 acuoso 15M con agitación hasta que
se observó un precipitado verde pálido, después se continuó adicionando NH 3 acuoso
en exceso hasta que se disolvió todo el precipitado. Luego se agregó 10 mL de etanol
al 95% a la solución con agitación, en el cual se formó un precipitado azul, se
interrumpió la agitación y se dejó decantar el precipitado, y se filtró. El precipitado
formado se lavó con etanol.
Estandarización
Se pesaron 12,5g de Na2S2O3*5H2O y se disolvió en 500 mL de agua destilada,
seguidamente se adiciono 0,1g de Na2CO3, la solución se almaceno en un recipiente
ámbar.
Para iniciar la estandarización se pesó 0.05 g de KIO3 y se disolvió en 30 mL de agua
destilada, se agregó 10 mL de HCl y se agito hasta que se disolvió el sólido, luego se
agregó 0,5g de KI. Se valoró el I2 liberado con la solución de tiosulfato, cuando el color
café de I2 paso a amarillo pálido se le adiciono 1 mL de solución de almidón y se tornó
azul, después se siguió valorando hasta que el color azul desapareció, quedando
incolora.

Bibliografía
[1] Sharpe, A.G. 1996. Qu𝚤mica inorgánica. Reverté.
[2] Balboa Benavente, S. Qu𝚤mica de coordinación de iones metálicos en estado de
oxidación II derivados de alfa-hidroxicarboxilatos. Univ Santiago de Compostela.
[3] Q. Zhu, Y.X. Lian ,S. Thayagaranjan, S.E. Rohita, K.D. Karlin , N.V. Blough. J. Am
Chem. Soc. 130 (2008) 6304.
[4] CEULEMANS, A., BEYENS, D. and VANQUICKENBORNE, L. (1981). d-s-Mixing as a
Rationale for Structural Similarities between hexacoordinated Ni ( II)- and Cu( II)-Complexes. p.1.