Fármacos aplicados en el corazón

Ach:
La acetilcolina es un neurotransmisor liberado por el nervio vago que se une al
receptor muscarínico M2 en las células marcapaso del corazón. Esta unión
ligando receptor activa una proteína G de la cual sale el dímero beta-gamma.
Este dímero se mantiene anclado a la cara interna de la membrana plasmática,
ejerciendo una acción rápida, directa, delimitada a la membrana y que no
requiere fosforilación sobre los canales de K+. Estos canales, inicialmente
llamados K(Ach), hacen que sea más lenta la despolarización de la célula
marcapaso y por lo tanto disminuya la frecuencia cardiaca.
Atropina: (antagonista de la Ach)
La Atropina es un alcaloide antimuscarínico que interacciona con los receptores
muscarínicos de las células efectoras evitando la fijación del neurotransmisor,
la acetilcolina, lo que atenúa las respuestas fisiológicas a los impulsos
nerviosos parasimpáticos). concluyendo en una disminución de la frecuencia
cardiaca.
Adrenalina:
Alcanza su efecto sobre el corazón estimulando los receptores adrenérgicos
(Beta-1) sobre las células por todo el tejido del corazón. Cuando están
estimulados, los receptores pasan el mensaje de escape a un tipo específico
de proteína llamada proteína G, estas estimulan a otras sustancias dentro de
las células un efecto en cascada de alerta. El resultado general de este
proceso es un aumento de ritmo cardiaco, así como también un aumento de
fuerza de contracción cardiaca en el corazón.
Noradrenalina:
La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores Alfa -1 y Alfa-2 que la
adrenalina, y como dichos receptores están muy abundantes en el musculo liso
de las paredes de las arterias finas, arteriolas y venas , su estimulación
produce una VASOCONSTRICION , pero esta no tiene afinidad por los
receptores Beta-1 por consiguiente también se estimula el aumento de ritmo
cardiaco pero ligeramente a comparación con la adrenalina.