Tarea 2.

Cristalografía y técnica de difracción de rayos X

Estado Sólido
Juan Guillermo Urincho Tinoco
Profesor: Tzarara López Luke
Lic. Físico – Matemático

2 de mayo de 2020

1. Determinar la cantidad puntos de red en un sistema cristalino cubico, centrado en el

cuerpo y centrado en las caras.

A la arista de un cubo se le llama parámetro de red y es una propiedad de una celda unitaria.
El parámetro de red se simboliza por 𝑎! , y se especifica a temperatura ambiente (el parámetro
de red cambia con la temperatura, el valor del coeficiente de expansión térmica del material
depende directamente de la forma como varía el parámetro de red con la temperatura). El
parámetro de red puede medirse por medio de difracción de rayos X. La celda unitaria del
sistema cúbico queda completamente definida por su parámetro de red. El sistema cúbico
posee tres estructuras cristalinas.

1. Estructura cúbica simple (CS). La celda unitaria es un cubo de arista 𝑎! , con un

punto de red definido en cada uno de sus vértices.

Figura 1. Celda unitaria de la estructura cúbica simple.

2. Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC). La celda unitaria es un cubo de

arista 𝑎! . Tiene un punto de red definido en cada uno de sus vértices y un punto
de red definido en el centro geométrico del cubo.
 Figura 2. Celda unitaria de la estructura cúbica centrada en el cuerpo.

3. Estructura cúbica centrada en la cara (FCC). La celda unitaria es un cubo de arista

𝑎! . Tiene un punto de red definido en cada uno de sus vértices y un punto de red
definido en el centro geométrico de cada una de sus caras.

Figura 3. Celda unitaria de la estructura cúbica centrada en la cara.

Números de átomos por celda

Cada celda unitaria tiene asociada un número promedio de puntos de red. Por ejemplo, en la
celda unitaria cúbica simple, cada punto de red en los vértices del cubo es compartido por 8
celdas diferentes. Esto es equivalente a plantear que solamente 1/8 de cada punto de red
pertenece a una celda. Si hay ocho puntos de red (uno por vértice), entonces el numero de
"
átomos por celda para la estructura cúbica simple es: # × 8 = 1. Siguiendo un razonamiento
similar, se deduce que la estructura BCC tiene dos átomos por celda unitaria, y la estructura
FCC tiene cuatro átomos por celda.

2. Desarrollar la relación entre el radio atómico y el parámetro de red en las celdas

unitarias (cubica, centrada en el cuerpo y centrada en las caras). a0 = 2r, a0 = 4r/√3 y
a0 = 4r/√2

Debido a la geometría de la celda unitaria, existe una relación matemática entre el radio de
los átomos que la componen y el parámetro de red.

1. Cúbica (CS)

Para el caso de una estructura CS, se puede apreciar que los átomos se tocan a lo largo del
borde del cubo en la estructura, asimismo, los átomos de la esquina están centrados en cada
esquina del cubo.
 𝑎! = 2𝑟

2. Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

En una estructura BCC, los átomos se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo, es decir, la
línea que atraviesa el cubo de la esquina frontal superior izquierda hasta la inferior trasera
derecha, la cual tiene una longitud de √3 𝑎! . Por lo tanto, hay dos radios atómicos que
corresponden al átomo centrado en el cuerpo y un radio atomico de cada uno de los atomos
de las esquinas en la diagonal del cuerpo. La relación es, entonces:

𝑎$ + 𝑎$ = 2𝑎$ = √2𝑎
(4𝑟) = 0√𝑎 + 𝑎1
16𝑟 $ = 2𝑎$ + 𝑎$
16𝑟 $ = 3𝑎$
4𝑟 = √3𝑎
4𝑟
→𝑎=
√3

3. Cúbica centrada en las caras (FCC)

Finalmente, en una estructura FCC, los átomos se tocan a lo largo de la diagonal de la cara
del cubo, la cual es de √2𝑎! de longitud. Entonces, existen cuatro radios atómicos a lo largo
de esa longitud, dos que corresponden al átomo centrado en la cara y un radio de cada átomo
de las esquinas. Entonces, la relación entra radios atómicos y parámetros de red es:

𝑎$ + 𝑎$ = (4𝑟)$
16𝑟 $ = 2𝑎$
4𝑟 = √2
4𝑟
→𝑎=
√2
3. Define el número de coordinación

En química y física del estado sólido, el número de coordinación de un átomo en un

compuesto químico es el número de átomos unidos directamente a él. Es decir, el número de
átomos que están en contacto con un átomo en particular del material. El número de
coordinación puede interpretarse como el número de vecinos próximos que tiene cada átomo
del material. Por ejemplo, para la estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC), el átomo
ubicado en el centro del cubo está en contacto con los ocho átomos de los vértices. El número
de coordinación para esta estructura es de 8.

Los factores que determinan el número de coordinación son:

• El tamaño del átomo o ion central

• Las interacciones estéricas (de tamaño) entre los ligandos
• Las interacciones electrónicas (densidad de carga transferida desde los ligandos al
metal)

4. Calcula en número de coordinación para las celdas unitarias cubico simple, cubica
centrado en el cuerpo y centrado en las caras.

Por definición, los vecinos mas cercanos para las configuraciones siguientes son:

• Cúbica simple

El numero de átomos que colindan entre cualquiera que elijamos de estos es 6.

• Cúbica centrada en el cuerpo

Tomando, por ejemplo en un cristal, el átomo central de una celda cúbica centrada en el
cuerpo (BCC), éste claramente está en contacto con 4 átomos vecinos en la cara superior y 4
átomos abajo, por lo tanto: El número de coordinación para la estructura BCC es 8.

• Cúbica centrada en las caras

Si tomamos un átomo cualquiera del cristal, éste tiene 6 vecinos en el mismo plano, 3 vecinos
arriba y 3 abajo.

El número de coordinación para la estructura FCC es 6 + 3 + 3 = 12.

5. Calcula el factor de empaquetamiento para las tres celdas unitarias cubico simple,
cúbica centrado en el cuerpo y centrado en las caras, con la siguiente fórmula:
FE = (cantidad de átomos celda / celda) (volumen de átomos) / (volumen de la celda
unitaria).

El factor de empaquetamiento es la fracción del volumen de la celda unitaria que es ocupada

por átomos. El factor de empaquetamiento da una idea de que tan bien apilados se encuentran
los átomos en un material, y se calcula de la siguiente manera:

(𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 á𝑡𝑜𝑚𝑜)

𝐹𝐸 =
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎)

CS:

4
(1) F 𝜋𝑟 % H
𝐹𝐸 = 3
𝑎%
4
(1) F 𝜋(0.5𝑎)% H
𝐹𝐸 = 3
𝑎%

𝐹𝐸 = 0.52

BCC:

4 √3𝑎 %
(2) K 𝜋(
3 4 ) L
𝐹𝐸 =
𝑎%

𝐹𝐸 = 0.68

FCC:

4 √2𝑎 %
(4) K 𝜋(
3 4 ) L
𝐹𝐸 =
𝑎%

𝐹𝐸 = 0.74

6. Escribe la densidad teórica de un material con ayuda de las propiedades de su

estructura cristalina (cantidad de átomos, masa atómica, volumen de la celda y numero
de Avogadro).
La densidad teórica es la masa que ocupa la unidad de volumen del material calculada a partir
de la estructura cristalina. La densidad teórica puede calcularse con la siguiente ecuación:

(𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)(𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝜌) =
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎)(𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜)

(𝑛)( 𝐴)
𝜌=
𝑉& 𝑁'

Ejemplo 1. Calcular la densidad téorica del hierro a temperatura ambiente, sabiendo que
presenta red BCC con parámetro reticular a=2.866. Peso atómico de Fe: 55.847. Cte. De
Avogadro: 6.023 × 10$%

(2)(55.847)
𝜌=
(2.866 × 10(# 𝑐𝑚)% (6.023 × 10$% )

18.539 × 10$% 𝑔𝑟
𝜌= 𝑔𝑟
2.354 × 10($% V𝑐𝑚%

𝑔𝑟
𝜌 = 7.875 V𝑐𝑚%

Prácticamente igual al valor experimental:

𝑔𝑟
𝜌 = 7.87 V𝑐𝑚%

7. Determine los planos A, B y C de la figura siguiente:

Planos cristalográficos

Plano A: (1 1 1)
Plano B: (2 1 0)
Plano C: (0 `1 0) *En este plano se debe mover el origen*
8. Enumera la familia de planos {110} en los sistemas cúbicos y dibújalos.

9. Describe el concepto: difracción y qué son los rayos x.

Difracción: La difracción es el fenómeno por el cual una onda que atraviesa un

obstáculo por un orificio pequeño se distorisiona y se propaga en todas direcciones detrás de
dicho orificio. La difracción es un fenómeno que involucra a todas las ondas:
electromagnéticas, de radio, sonoras, etc, y es posible predecir su desarrollo haciendo uso de
distintas aproximaciones matemáticas. Cuando la onda traspasa una grieta o se topa con un
obstáculo, se desvía.

Rayos X: La denominación rayos X designa a una radiación electromagnética,

invisible para el ojo humano, capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir las películas
fotográficas. Es decir, es radiación electromagnética que atraviesa cuerpos opacos a la luz
ordinaria, con mayor o menor facilidad, según sea la materia de que estos están formados,
produciendo detrás de ellos y en superficies convenientemente preparadas, imágenes o
impresiones, que se utilizan entre otros fines para la exploración médica.

10. En que consiste la técnica de caracterización de difracción de rayos X de un material

y para que es utilizado.

La Difracción de Rayos-X de muestras en polvo se trata de una técnica de caracterización

básica de todo tipo de material con estructura cristalina (no amorfo): metales, minerales,
polímeros, catalizadores, plásticos, productos farmaceúticos, recubrimientos de capa fina,
cerámicas, semiconductores e incluso fluidos. Esta técnica es no destructiva, lo que permite
la recuperación del material estudiado sin ningún tipo de deterioro y nos indica el tipo de
material que estudiamos.

Un compuesto cristalino puede considerarse como una agrupación periódica y ordenada de

átomos. Cuando es alcanzado por un haz de radiación cuya longitud de onda es de similar
magnitud a la distancia interatómica, éste se difunde dando lugar a diferentes tipos de
interferencias que son constructivas en unas direcciones privilegiadas.
Así la intensidad del haz difractado depende de la disposición geométrica de los átomos y de
la clase de átomos presentes. Esto hace que cada sustancia cristalina presente su propio
espectro de difracción y éste sea una auténtica “huella dactilar” del mismo, permitiendo su
identificación en cualquier mezcla donde esté presente.

Por ejemplo, un análisis convencional de una muestra podría decir que tiene oxígeno y silicio,
pero a partir de la difracción de rayos X podemos determinar la clase de óxido de silicio
(cuarzo, cristobalita, tridimita, etc.). Así mismo, el estudio teórico del espectro de difracción
de un nuevo compuesto permite la determinación de su estructura.

Entre las posibles aplicaciones de la técnica se encuentran:

- Identificación de fases cristalinas.

- Análisis de la fase cualitativa y cuantitativa.
- Análisis de la estructura de cristal.
- Análisis Rietveld.
- Alta resolución.
- Reflectometría.
- Mapeo del espacio recíproco.
- Incidencia rasante (IP-GID).
- GISAXS.
- Microdifracción.
- Analísis de muestras no planas.
- Estabilidad de compuestos cristalinos en función de la temperatura. Estudio de transiciones
cristalográficas en función de la temperatura.
Bibliografía

• https://www.slideshare.net/GerardRoss2/unidad-ii-ii-2016

• http://www.ifuap.buap.mx/~lilia/redes_cristalinas.pdf

• https://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_empaquetamiento_at%C3%B3mico

• https://www.iim.unam.mx/mbizarro/4-Empaquetamiento%202013-1.pdf

• http://www.uca.edu.sv/facultad/clases/ing/m210031/Tema%2002.pdf

• https://definicion.de/difraccion/

• https://www.ubu.es/parque-cientifico-tecnologico/servicios-cientifico-tecnicos/rayos-
x/difraccion-de-rayos-x-de-polvo-drx-p