CURSO: COMPUESTOS CARBONÍLICOS Y AROMÁTICOS,

EN EL DIAGRAMA DE
PROCESO QUÍMICO DE LA SÍNTESIS DE LA
DIBENZILIDENEACETONA SE OBSERVAN LAS SIGUIENTES ETAPAS:

A) Reacción química
B) Separación
C) Purificación
D) Identificación

A) Reacción química

i En un Erlenmeyer de 300mL, en el cual se ha colocado una pequeña barra magnética

(enfriado exteriormente con un baño de hielo) se disuelve 8,3g de hidróxido de sodio en
33mL de agua y 66,6mL de etanol.
ii Al Erlenmeyer, se adiciona con agitación constante, la mitad de una mezcla
previamente preparada de 8,5mL de benzaldehído (8,8g, 0,08mol) y 3,1 mL de acetona
(2,4g, 0,04mol) dispuesta en un embudo de decantación.
Durante la adición de la mezcla, la temperatura se mantiene entre 20 – 25ºC.
iii Luego de 2 a 3 minutos se adiciona el resto de la mezcla benzaldehído – acetona, y se
continúa la agitación durante 30 minutos más.

B) Separación
iv Se filtra la mezcla de reacción a través de un embudo Büchner con ayuda de una
bomba de vacío, lavando el producto varias veces con pequeñas porciones de agua
helada, para eliminar los restos de álcali.
v Se seca el sólido, a temperatura ambiente, sobre papel de filtro hasta peso constante.
Punto de fusión 105 – 107ºC.

C) Purificación
vi Se recristaliza el producto con acetato de etilo (2,5 mL por gramo) o etanol caliente.

D) Identificación
Punto de fusión del compuesto recristalizado 112ºC.
Elena Cóndor Cuyubamba