Examen Ordinario Mecanica Cuantica

Ramon Eduardo Lopez Villamil

25 de junio de 2020

1. Angular Momentum
1. An electron in a state is described by the wave function:
1
Ψ = √ (eiφ senθ + cosθ)R(r)
4π
Z ∞
|R(r)|2 r2 dr = 1
0
where θ and φ are the polar azimuth angles, respectively.

a) Is te given wave function normalized?

b) What are the possible values expected in measuremen of the z-component?

c)What is the probability of obtained each of the possible values in b?

Respuesta:

a) Para saber si la funcion de onda esta normalizada primero tenemos que hacer el producto
escalar, entonces:
Z Z
1
hΨ|Ψi = Ψ ΨdΩ = [ √ (e−iφ senθ + cosθ)R(r)][eiφ senθ + cosθ)R(r)]dΩ
∗
4π

|R(r)|2 −iφ
Z
hΨ|Ψi = [e senθcosθ + eiφ senθcosθ + sen2 θ + cos2 θ]dΩ
4π
Donde
e−iφ senθcosθ + eiφ senθcosθ = 2senθcosθcosφ = sen2θcosφ
Entonces:
|R(r)|2
Z
hΨ|Ψi = (1 + sen2θcosφ)r2 senθdrdθdφ
4π

1
 Z Z π Z 2π
1 2 2
hΨ|Ψi = [ |R(r)| r dr (1 + sen2θcosφ)senθdθdφ
4π 0 0
Z π Z 2π Z π Z 2π
1
= [ senθdθdφ + sen2θcosθsenθdθdφ]
4π 0 0 0 0
Como Z 2π
cosφdφ = 0
0
Entonces: Z π Z 2π Z π
1 1
hΨ|Ψi = senθdθdφ = senθdθ = 1
4π 0 0 2 0
Por lo tanto la función de onda esta normalizada.

b) De los armonicos esfericos sabemos que :

r
3
Y10 = cosθ
4π
r
3
Y11 = − senθeiφ
8π
Entonces podemos escribir nuestra funcion de onda como:
r r
1 2
|Ψi = ( |Y10 i − |Y11 i)|R(r)i
3 3
Sabiendo que:
Lz |nmi = ~m|nmi
Sabiendo esto, entonces:
1 2
hΨ|Lz |Ψi = ~(0)hY10 |Y10 i − ~hY11 |Y11 i
3 3
2 1
hΨ|Lz |i = − ~ + ~(0)
3 3
de lo anterior podemos concluir que hay dos valores esperados para Lz que son ~ y 0.

c) Midiendo la probabilidad para encontrar ~:

P~ = |hY11 |Ψi|2
2
P~ =
3
Ahora para 0:
P0 = |hY10 |Ψi|2
1
P0 =
3

2
2. Orbital Amgular Momentum and Spin Angular Mo-
mentum
1
1.- Obtain the Clebsh-Gordan coefficients for system havin j1 = 1 y j2 = .
2
Respuesta:
1
Tomando j1 = 1 y j2 = , entonces:
2
3
|j1 + j2 | =
2
1
|j1 − j2 | =
2
3 1
Entonces los estados son | , i
2 2
1 1
|1, 1i ⊗ | , i
2 2
1 1
|1, 1i ⊗ | , − i
2 2
1 1
|1, 0i ⊗ | , i
2 2
1 1
|1, 0i ⊗ | , − i
2 2
1 1
|1, −1i ⊗ | , i
2 2
1 1
|1, −1i ⊗ | , − i
2 2
3
Tomemos los nuevos estados de la forma |j1 j2 ; jmi donde j = , entonces:
2
1 3 3
|1, ; , i
2 2 2
1 3 1
|1, ; , i
2 2 2
1 3 1
|1, ; , − i
2 2 2
1 3 3
|1, ; , − i
2 2 2
1
Para j =
2
1 3 1
|1, ; , i
2 2 2
1 3 1
|1, ; , − i
2 2 2

3
 3
Tomando que la forma |j1 , j2 ; j, (j1 − j2 )i , entonces para j = :
2
1 3 1 1 1 1 1
|1, ; , i = a|1, 1i ⊗ | , − i + b|1, 0i ⊗ | , i
2 2 2 2 2 2 2
1
Para j =
2
1 1 1 1 1 1 1
|1, ; , i = c|1, 1i ⊗ | , − i + d|1, 0i ⊗ | , i
2 2 2 2 2 2 2
Aplicando el operador j+
1 1 1 1 1 √ 1 1
j+ |1, ; , i = ~c|1, 1i ⊗ | , i + ~d 2|1, 1i ⊗ | , i = 0
2 2 2 2 2 2 2
√
Asi que c = − 2d. Normalizando para encontrar d se tiene:

c2 + d2 = 1, 2d2 + d2 = 1
r
1
d=
3
r
2
c=−
3
3
Ahora aplicando j+ a j = se tiene que:
2
√ 1 3 3 1 1 √ 1 1
~ 3|1, ; , i = a|1, 1i ⊗ | , i + 2~b|1, 1i ⊗ | , i
2 2 2 2 2 2 2
√ √
De aqui que a = 3 − b 2 asi que normalizando:
√ √
( 3 − b 2)2 + b2 = 1

de aqui que: r
2
b=
3
r
1
a=
3
Por lo tanto los coeficientes son: r
2
b=
3
r
1
a=
3
r
1
d=
3
r
2
c=−
3

4
 2.- An operator P describing the interaction of two spin-half particles is P =
a + bσ1 · σ2 where a,b are constants, with σ1 and σ2 being the Pauli matrices of the
1
two spins The total spin angular momentum S = S1 + S2 = ~(σ1 + σ2 ). Show that P ,S 2
2
and Sz can be measured simultaneously.

Respuesta:

Por definicion sabemos que los operadores de espin satisfacen que:

[S 2 , Sz ] = 0
Ahora bien, calculemos cuanto vale S 2 ;
1 1
S 2 = [ ~(σ1 + σ2 )][ ~(σ1 + σ2 )]
2 2
~2
S2 = (σ1 + σ2 )(σ1 + σ2 )
4
~2
S 2 = (σ12 + σ22 + 2σ1 · σ2 )
4
Despejando para σ1 · σ2 , entonces:
2S 2 1 2
− ((σ1 + σ22 )
σ1 · σ2 =
2
~ 2
Pero sabemos que las matrices de Pauli cumplen que:
σx2 = σy2 = σz2 = I
Entonces:
σ 2 = σx2 + σy2 + σz2 = 3I
Por lo que:
σ12 + σ22 = 6I
Sustituyendo en la ecuacion que teniamos antes:
2S 2 1
σ1 · σ2 = − (6I)
~2 2
2S 2
σ1 · σ2 = 2 − 3I
~
Ahora bien, calculando el conmutador entre S 2 y P :
2S 2
[S 2 , P ] = [S 2 , a + b(σ1 · σ2 )] = [S 2 , a] + b[S 2 , − 3I]
~2
[S 2 , P ] = 0
De igual manera para Sz y P :
2S 2
[Sz , P ] = [Sz , a] + b[Sz , − 3I]
~2
[Sz , P ] = 0
2
De lo anterior podemos concluir que P , S y Sz se pueden medir simultanemaente.

5
3. Pertubation Theory
1.- In the nonrelativistic limit, the kinectic energy of a particle moving in a potential
1 p2
v(x) = mω 2 is .Obtain the relativistic correction to the energy to the kinectice-
2 2m
nergy. Treating the correction as a pertubation, compute the first order correction to
the ground state energy.

Respuesta:

Para la coneccion en la energia cinetica para el caso relativista tenemos el siguiente Hamiltoniano:
√ 1
H= m2 c4 + P 2 c2 − mc2 + mω 2 x2
2
Entonces:
1
√ 2 P 2
m2 c4 + P 2 c2 = mc (1 + 2 2 ) 2
mc
Expandiendo la raiz:
1
P2 P2 P4 P6
(1 + 2 2 ) 2 = 1 + − + + ...
mc 2m2 c2 8m4 c4 16m6 c6
Quedandonos a 2do termino y sustituyendo en el Hamiltoniano:

P2 1 P4
H= + mω 2 x2 −
2m 2 8m3 c2
De donde podemos notar facilmente que:

H = Ho + Hp

P4
donde Hp = − 3 2 .
8m c
Entonces la correccion a primer orden en el estado base es:

(1) P4
E0 = hφ0 |Hp |φ0 i = hφ0 | − |φ0 i
8m3 c2
(1) 1
E0 = − 3 2
hφ0 |P 4 |φ0 i
8m c
√
2m~ω
Donde P = (a − a† Entonces:
2i
2m~ω 2 2
P4 = ( ) (a + a†2 − aa† − a† a)(a2 + a†2 − aa† − a† a)
4
2m~ω 2 4
P4 = ( ) (a + a2 a†2 − a3 a† + ...)
4

6
 Los unicos terminos que sobreviven de P 4 al momento de evaluar en la correccion de la energia
son aaa† a† y aa† aa† , entonces:

(1) 1 2m~ω 2
E0 = − 3 2
( ) hφ0 |aaa† a† + aa† aa† |φ0 i
8m c 4

(1) ~2 ω 2
E0 = − 2
[hφ0 |aaa† a† |φ0 i + hφ0 |aa† aa† |φ0 i]
32mc
Entonces:
√
hφ0 |aaa† a† |φ0 i = hφ0 |aaa† |φ1 i = hφ0 |aaa 2|φ1 i = hφ0 |a2|φ0 i = 2hφ0 |φ0 i = 2

De igual manera para

hφ0 |aa† aa† |φ0 i = 1
Entonces:
(1) ~2 ω 2
E0 = − (2 + 1)
32mc2
Por lo tanto:
3~2 ω 2
(1)
=− E0
32mc2
2.- Consider a system whose Hamiltonian is given by:
 
1 2 0
H = 2 2 +  3 
0 3 3 + 

Find the energy levels corrected up to second order in the small parameter 

Respuesta:

Tenemos que el Hamiltoniano esta dado por:

 
1 2 0
H = 2 2 +  3 
0 3 3 + 

donde:    
1 0 0 0 2 0
H = 0 2 0 +  2 1 3
0 0 3 0 3 1
Donde :  
1 0 0
H0 = 0 2 0
0 0 3
y  
0 2 0
Hp =  2 1 3
0 3 1

7
 (0) (0) (0)
Donde la matriz H0 tiene eigenvalores E1 = 1, E2 = 2 y E3 = 3.
Entonces para calcular la correccion a primer orden de la energia:

En(1) = hφn |Hp |φn i

Con:      
1 0 0
|φ1 i = 0 ; |φ2 i = 1 ; |φ3 i = 0
    
0 0 1
Entonces:   
0 2 0 1
(1)

E1 =  1 0 0 2 1 3  0 = 0
0 3 1 0
  
(1)
0 2 0 0
E2 =  0 1 0 2 1 3   1 = 
0 3 1 0
  
0 2 0 0
(1)

E3 =  0 0 1 2 1 3   0 = 
0 3 1 1
Ahora bien para la correccion a segundo orden tenemos que:
X hφm |Hp |φn i
En(2) = (0) (0)
m6=n En − Em

hφ2 |Hp |φ1 i hφ3 |Hp |φ1 i hφ1 |Hp |φ2 i hφ3 |Hp |φ2 i hφ1 |Hp |φ3 i hφ2 |Hp |φ3 i
En(2) = (0) (0)
+ (0) (0)
+ (0) (0)
+ (0) (0)
+ (0) (0)
+ (0) (0)
E1 − E2 E1 − E3 E2 − E1 E2 − E3 E3 − E1 E3 − E2
De los cuales los unicos terminos que sobreviven son:

hφ2 |Hp |φ1 i hφ1 |Hp |φ2 i hφ3 |Hp |φ2 i hφ2 |Hp |φ3 i
En(2) = + + +
1−2 2−1 2−3 3−2
Entonces:
hφ2 |Hp |φ1 i
(2)
E1 = = −42
−1
(2) hφ1 |Hp |φ2 i hφ3 |Hp |φ2 i
E2 = + = 42 − 92 = −52
1 −1
(2) hφ2 |Hp |φ3 i
E3 = = 92
1
Por lo tanto
(2)
E1 = 1 − 42
(2)
E2 = 2 − 42
(2)
E3 = 3 + 102

8
 3.- A function φ differs from an eigenfunction ΨE so that φ = ΨE + αΨ1 where ΨE
and Ψ1 are orthonormal and normalized and α << 1. Show that hHi differs from E
only by a term of order α2 and find this term.

Respuesta:

Consideremos el siguiente producto escalar

Z ∞
~ 2 d2
hφ|H|φi = (ΨE + αΨ1 )∗ (− + V )(ΨE + αΨ1 )dx
−∞ 2m dx2

∞ ∞
~2 d2 ~2 d2
Z Z
∗
= (ΨE + αΨ1 ) (− + V )ΨE dx + (ΨE + αΨ1 )∗ (− + V )αΨ1 dx
−∞ 2m dx2 −∞ 2m dx2

∞ ∞ ∞
~2 d2 ~2 d2
Z Z Z
= (Ψ∗E + αΨ∗1 )EΨE dx + α[ Ψ∗E (− + V )Ψ1 dx + α Ψ∗1 (− + V )Ψ1 dx]
−∞ −∞ 2m dx2 −∞ 2m dx2
∞ ∞
~2 d2
Z Z
=E Ψ∗E ΨE dx + α[ Ψ1 (− + V )Ψ∗E dx + αhΨ1 |H|Ψ1 i]
−∞ −∞ 2m dx2
Z ∞
= E + αE Ψ1 Ψ∗E dx + α2 hΨ1 |H|Ψ1 i
−∞

hφ|H|φi = E + α2 EΨ1
Donde definimos hΨ1 |H|Ψ1 i = EΨ1 .
Podemos ver que hHi solo difiere del valor original por un α2 . Ahora bien, sea:

hφ|H|φi
hHi =
hφ|φi

consideremos el producto escalar de phi, entonces:

Z Z ∞
∗
hφ|φi = φ φdx = |ΨE + αΨ1 |2
−∞

Entonces de aqui hay que recordar la ortonormalidad de:

hΨE |Ψ1 i = 0

Entonces: Z ∞
hφ|φi = [Ψ∗E ΨE + αΨ∗E Ψ1 + αΨ∗1 ΨE + α2 Ψ∗1 Ψ1 ]dx
−∞

9
 Z ∞ Z ∞ Z ∞
hφ|φi = (Ψ∗E ΨE +α 2
Ψ∗1 Ψ1 )dx = 2
|ΨE | dx + α 2
|Ψ1 |2 dx
−∞ −∞ −∞
2
hφ|φi = 1 + α
Entonces:

hφ|H|φi E + α2 EΨ1
hHi = =
hφ|φi 1 + α2
Minimizando:
dhHi 2αEΨ1 + 2αE
= =0
dα (1 + α2 )2
Por lo tanto α tiene que ser un valor cercano a 0.

4.- Consider the one-dimensional potencial:

λx4 λax3 λa2 x2
+
V (x) = −
4 4 8
a)Find the points of classical equilibrium for a particlde of mass m movin under the
influence of this potential.

b)Using the variational method, consider the trial wave function:

1
β 2
ψ(x) = ( ) 4 e−β(x−x0 ) /2
π
where x0 is the global minimum found in (a). Evaluate the expectation value of the
energy for this wave function and find the equation defining the optimal values of
the parameter β, in order to get an estimate of the ground state energy. Now take
~2
a special, but reasonable, value of the coupling constatant, λ = , and obtain the
ma6
corresponding estimate of the ground state energy.

c) Write the potential in terms of the variable x − x0 and, for small values of it,
obtain the frequency ω of small oscillations around the global minimum.

Respuesta:

a) De las leyes de Newton sabemos que:

dV (x)
F =−
dx
Si denotamos como x0 como el punto de equilibrio, entonces si tenemos nuestro potencial como:
λx4 λax3 λa2 x2
V (x) = + −
4 4 8
Derivando:
dV (x) 3 1
= λx3 + λax2 − λa2 x = 0
dx 4 4

10
 Entonces:
4x2 + 3xa − a2 = 0
a
Tendremos que x1 = y x2 = −a Ahora bien si sacamos la segunda derivada:
4
d2 V (x) 3 1
2
= 3λx2 + axλ − λa2
dx 2 4
Del cual si x = 0
d2 V (0) λa2
= − <0
dx2 4
Si x1 = −a
d2 V (−a) 7 5
2
= 3λa2 − λa2 = λa2 > 0
dx 4 4
a
De igual manera si x2 = :
4
a
d2 V ( )
4 = 5 aλ2 > 0
dx 2 16
De lo anterior podemos decir que x0 = x1 = −a como el minimo global.

b)Observe que:
hψ|E|ψi = hψ|T + V |ψi = hψ|T |ψi + hψ|V |ψi
Donde:
Z ∞
(x + a)2 2 2
(x + a)2
β −β ~ d β −β
hψ|T |ψi = [( )1/4 e 2 ]∗ (− 2
)[( )1/4 e 2 ]dx
−∞ π 2m dx π

∞
(x + a)2 2 (x + a)2
~2 β 1/2
Z
−β d −β
hψ|T |ψi = − ( ) e 2 [ 2e 2 ]dx
2m π −∞ dx
Donde:
(x + a)2 (x + a)2
d2 −β −β
e 2 = −βe 2 [−β(x + a)2 + 1]
dx2
Entonces:

∞
(x + a)2 (x + a)2
~2 β 1/2
Z
−β −β
hψ|T |ψi = − ( ) e 2 [−βe 2 [−β(x + a)2 + 1]]dx
2m π −∞

∞
~2 β 1/2
Z
2
hψ|T |ψi = ( ) β e−β(x+a) [−β(x + a)2 + 1]dx
2m π −∞

del cual:
Z ∞ r
−β(x+a)2 21 π
e [−β(x + a) + 1]dx =
−∞ 2 β

11
Sustituyendo tenemos:
~2 β 1/2 1 ~2 β
r
π
hψ|T |ψi = ( ) β =
2m π 2 β 4m
Ahora para el potencial:
∞
λ(x − a)4 λa(x − a)3 λa2 (x − a)2
Z
β −βx2
hψ|V |ψi = ( )1/2 e [ + − ]dx
π −∞ 4 4 8
Donde:
∞ √
λ(x − a)4 λa(x − a)3 λa2 (x − a)2 π(2a4 β 2 − 5a2 β − 3
Z
−βx2
e [ + − ]dx = −
−∞ 4 4 8 4β 5/2
Entonces:
λ 3 5a2 a4
hψ|V |ψi = [ 2+ − ]
4 4β 4β 2
Entonces:
~2 λ 3 5a2 a4
hEi = + [ + − ]
4ma2 4 4β 2 4β 2
~2 2 λma6 3 5 1
= 2
[βa + 2
( 4 2+ 2 − ]
4ma ~ 4a β 4a β 2
λma6
Definiendo κ = , si hacemos ξ = a2 β ya que debemos minizar con respecto a β, entonces por
~2
d d
la regla de la cadena = a2 .Entonces:
dξ dβ
dhEi 3 5
= ξ 2 − κ − κξ = 0
dξ 2 4
3 3
si cuando κ = 1 entonces ξ = con lo que β = 2 , entonces:
2 2a
3 ~2 3 λa6 m 3 1 10 1
E( 2
= 2
[ + 2
( ( )+ − )]
2a 4ma 2 ~ 4 12 12 2
Con lo que podemos concluir que:
13~2
E0 =
24ma2
c)Sabemos que x0 = −a entonces sea δ − a = x, entonces:

λ(δ − a)4 λa(δ − a)3 λa2 (δ − a)2

V (x) = + −
4 4 8
Desarrollando las potencias y agrupando termino es facil obtener que:
λ 4 a4 5λa2 2 3λa 3
V (x) = δ − + δ − δ
4 2 8 4
con lo cual:
λ 3 5 a4
V (x) = (x + a)4 − λa(x + a)3 + λa2 (x + a)2 −
4 4 8 2

12
 c) Para este inciso sabemos que podemos desarrollar el potencial cerca de x0 desarrolando
mediante series de Taylor donde:
X 1 dn V (x)
V (x) = |x=x0 (x − x0 )n
n! dxn
Podemos llegar a que
1 5
mω 2 δ 2 = λa2 δ 2
2 8
De lo anteriorpodemos concluir que: r
5λa2
ω=
4m
5.- Replace the nucleus of hydrogen-like atom with auniform electric charge distri-
bution of radius R << a0 .
What is the resulting electrostatic potential VR (r)? The difference:
e2
∆V (r) = VR (r) − (− )
r
will be proportional to the assumed extension R of the nucleus.

a)Considering ∆V as a perturbation, calculate the corrections to the ground state

energy to first order.

b)Do the same for the 2s and 2p states.

Respuesta:

Sabemos que de los cursos de teoria electromagnetica que podemos escribir el potencial elec-
trostatico de la siguiente manera: Z
(r)dv
ϕ(r) :
v |r − r|
Donde es la densidad de carga, definida como:
Q
=
V
Donde Q = e y V es el volumen de uan esfera de radio R, entonces:
3e
=
4πR3
Donde:
0 0 0 0 0 0 0 0
|r − r | = [(r − r )(r − r )]1/2 = [r2 + r 2 − 2r · r ]1/2 = [r2 + r 2 − 2rr cosθ ]1/2

Entonces el potencial electrostatico queda de la siguiente manera:

Z R Z 2π Z π 0
3e2 2 0 0 senθ 0 2 0 0
ϕ(r) = 3
r dr dφ θ [r + r 2 − 2rrcosθ ]1/2
4πR r 0 0 d

13
 0 0 0
Si u = cosθ entonces du = −senθ dθ :
Z R Z 1
3e2 02 0 du
ϕ = − 3( r dr ) √
2R r −1 r + r0 2 − 2rr0 u
2

0 0
du d[r2 + r 2 − 2rr u]1/2
Donde √ =− , por lo tanto:
r2 + r0 2 − 2rr0 u rr0
0 0
[r2 + r 2 − 2rr u]1/2 1 2
0 |−1 = 0
rr r
Entonces:
R
3e2
Z
0 0
ϕ(r) = 3 r dr
R r
Entonces el potencial nos queda como:

3e2 R2 r2
ϕ(r) = − ( − )
R3 2 2
Entonces:
e2 3e2 R2 r2
δV (r) = − 3( − )
r R 2 2
Ahora bien para el calculo de la correcion de la enrgia, sabemos que:

e−r/a0
ψ100 =
(πa0 )1/2

Entonces:
e2 3e2 R2 r2
Z
(1) 1
E10 = hψ100 |δV |ψ100 i = e−2r/a0 [ − 3( − )]dr
πa0 r R 2 2

14