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10 Transferencias Asépticas PDF
10 Transferencias Asépticas PDF
Trabajo Práctico Nº 3
• Objetivo
TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
• Procedimiento
• Resultados
• Observaciones
• Bibliografía
INTRODUCCIÓN
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
3.2
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA – TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
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5. Insertar el asa estéril en el cultivo y tomar un asa llena para transferirla al otro
tubo que contiene el medio de cultivo estéril.
6. Flamear nuevamente la boca del tubo que contiene el cultivo, tapar y colocar
en la gradilla.
3.3
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA – TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
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8. Introducir el asa que contiene el cultivo en el tubo de caldo nutritivo estéril. An-
tes de sacar el asa del tubo tocar las paredes del mismo para eliminar cual-
quier exceso de caldo.
11. Colocar los tubos en su gradilla e incubarlos a 32,5 +/- 2,5°C por 24 horas.
3.4
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA – TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
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5. Insertar el asa estéril en el cultivo y tomar un asa llena (la suspensión forma
una película en el asa) para transferirla al otro tubo que contiene el medio de
cultivo estéril.
6. Flamear nuevamente la boca del tubo que contiene el cultivo, tapar y colocar
en la gradilla.
7. Destapar el tubo que contiene agar nutritivo estéril y flamear su punta. No dejar
que la tapa se contamine colocándola sobre el mesón.
8. Para inocular el medio sólido estéril introducir el asa que contiene el cultivo en
el tubo de agar nutritivo estéril hasta el fondo del tubo donde comienza el bisel
y diseminar el inóculo sobre la superficie del mismo moviendo de lado a lado y
hacia arriba hasta llegar a la punta del bisel.
11. Colocar los tubos en su gradilla e incubarlos a 32,5 +/- 2,5°C por 24 horas.
4. Introducir el filamento estéril en el tubo, tocar el cultivo con la punta del filamen-
to para tomar una porción y transferir a otro tubo que contenga el medio de cul-
tivo estéril.
3.5
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA – TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
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5. Flamear nuevamente la boca del tubo que contiene el cultivo, tapar y colocar
en la gradilla.
7. Para inocular el medio sólido estéril introducir el filamento que contiene el culti-
vo en el tubo de agar nutritivo estéril hasta el fondo del tubo donde comienza el
bisel y diseminar el inóculo sobre la superficie del mismo moviendo de lado a
lado y hacia arriba hasta llegar a la punta del bisel.
10. Colocar los tubos en su gradilla e incubarlos a 32,5 +/- 2,5°C por 24 horas.
4. Insertar el asa estéril en el cultivo y tomar un asa llena (la suspensión forma
una película en el asa) para transferirla al otro tubo que contiene el medio de
cultivo estéril.
5. Flamear nuevamente la boca del tubo que contiene el cultivo, tapar y colocar
en la gradilla.
7. Para inocular el medio líquido estéril agite el asa dentro del tubo de caldo nutri-
tivo estéril. Antes de sacar el asa del tubo tocar las paredes del mismo para
eliminar cualquier exceso de caldo.
10. Colocar los tubos en su gradilla e incubarlos a 32,5 +/- 2,5°C por 24 horas.
3.6
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA – TRANSFERENCIAS ASÉPTICAS
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RESULTADOS
OBSERVACIONES
BIBLIOGRAFÍA
Seeley, H.W.I, Jr and P.J. Van Demark 1972. Microbes in Action. W.H. Freeman
and Company.
3.7