Determinación de los Isotermas de un gas real

Introducción

Antecedentes
La ecuación de estado de un gas real esta basado en las hipótesis del comportamiento de
las interacciones entre moléculas de un gas muy baja son despreciables, que determinan
que las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso. Sin embargo, el
comportamiento de un gas o una sustancia real es mucha más compleja, ya que
experimenta un cambio de estado o fase. Cuando a una sustancia se le suministra una
cierta cantidad de calor, a nivel microscópico, cambia la forma de interacción entre
moléculas [ CITATION Mar14 \l 3082 ].
Justificación
El estudio de los isotermas de un gas real nos permite diferenciar los comportamientos
entre las interacciones de las moléculas, en sus diferentes fases o estados.
Permitiéndonos reconocer el comportamiento del gas al presentar un cambio de
temperatura.
Objetivos
Principal
- Determinar los isotermas de un gas real, para entender el comportamiento de la
interacción entre las moléculas.
Específicos
- Describir del comportamiento de un gas real por medio de diferentes ecuaciones
de estado cúbicas.
- Determinar de los parámetros a y b de dichas ecuaciones, así como del número
de moles de una muestra de SF6.
- Estimar del punto crítico del sistema.
Hipótesis
El comportamiento de las moléculas de un gas varía por efecto del cambio de la
temperatura y del volumen de un gas.
Marco teórico
El modelo de gas ideal excluye las interacciones entre moléculas, por lo que no se
explica la existencia de fases condensadas que se presentan en los gases reales. Estas
fases pueden presentarse en función de su presión y volumen molar ( P , V́ ) [ CITATION
Lul16 \l 3082 ].
 Fig. 1. Diagrama de fases.
Las características principales del diagrama de fases (Fig.1) son el punto crítico K, la
campana de coexistencias de fases CKS y la isoterma crítica MN. La campana de
coexistencias separa la fase líquida de la fase vapor, izquierda y derecha
respectivamente [ CITATION Loi09 \l 3082 ]. El punto crítico es el máximo de la campana
de coexistencia. La isoterma crítica, al contrario que la campana de coexistencia no es
una línea de separación de fases. En la zona de coexistencia, las isotermas son paralelas
al eje de abscisas, por lo que al variar el volumen del sistema se consigue un cambio de
fase, sin variación de la presión en el equilibrio. Esto implica que la compresibilidad
isoterma que tiene el sistema en esta zona se hace divergente [ CITATION Lul16 \l 3082 ].
La isoterma crítica se divide en dos comportamientos. Su primer comportamiento trata
de que, cuando una sustancia se encuentra a una temperatura superior a su temperatura
crítica, su fase o estado es gaseoso; mientras que, si la temperatura es inferior a la
crítica, su fase o estado puede ser sólido, liquido o vapor [ CITATION Mar14 \l 3082 ].
A medida que nos acercamos a la campana de coexistencia, las aproximaciones de los
isotermas del gas ideal pierden su validez. Por lo que, para describir el comportamiento
del gas hacemos uso de la ecuación de Van der Waals (Fig. 2), debido a que describe de
forma correcta las isotermas del gas cerca de la campana de coexistencia, cuando
tomamos en cuenta la interacción entre las moléculas[ CITATION Lul16 \l 3082 ].

Fig. 2 Ecuación de Van der Waals

Bibliografía
Loius, R. (Marzo de 2009). Isoterma de una gas real. Obtenido de Lab Fisico Química:
https://laboratoriodefisicoquimica.files.wordpress.com/2009/03/practica-no-15-
isoterma-de-un-gas-real.pdf

Lule, K. (2016). Isotermas de un gas real. Obtenido de Academia.edu:

https://www.academia.edu/11449142/ISOTERMAS_DE_UN_GAS_REAL_OBJ_ETIVOS_-
U_CM

Martin, T., & Serrano, A. (2014). Gases Reales. Obtenido de Universidad Politécnica de Madrid:
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/gasreal.html#:~:text=Las
%20isotermas%20de%20un%20gas,de%20fase%20que%20puede
%20experimentar.&text=Dichas%20isotermas%20fueron%20medidas
%20experimentalmente,del%20volumen%20a%20distintas%20temperaturas.