Practica Nº4.
Determinación de entalpía de mezcla La ecuación de clausius-clapeyron es muy útil en el
en fluidos binarios
Cristian Danilo Vargas Moreno-2161799
Silvia Juliana Corrales Murillo-2150854
Resumen
Las mezclas de dos componentes o mezclas
binarias, son ampliamente estudiadas, ya que
presentan propiedades fisicoquímicas importantes,
debido a las interacciones moleculares entre los
fluidos involucrados. El objetivo principal de la
práctica, se basó en la medición del calor o energía
intercambiada por las sustancias presentes en la
mezcla; es decir, la determinación de una
propiedad termodinámica denominada entalpia
integral de la mezcla, que varía según las
proporciones de las sustancias presentes en la
misma. En esta práctica se utilizó una mezcla
etanol-agua en diferentes proporciones (fracciones
molares de etanol), a la cual, por medio de métodos
calorimétricos, se le realizó una gráfica de entalpia
integral molar de la mezcla (entalpia integral de la
mezcla que corresponde a una mol de mezcla) vs
fracción molar de etanol y se halló la entalpia molar
de la mezcla.
Introducción
En un líquido, algunas moléculas vencen las fuerzas
atractivas, tras haber adquirido energía, por lo que
sufren un proceso denominado evaporación; este
proceso depende de la temperatura del sistema.
Cuando el sistema alcanza un estado de equilibrio
(líquido-gas), este no presenta cambio neto entre las
dos fases. La presión del gas en el estado de equilibrio,
se denomina presión de vapor del líquido, por lo que
un cambio en este valor de presión, alterará de manera
significativa el equilibrio, dando paso a la transición
de una mayor cantidad de sustancia a cualquiera de las
dos fases. La dependencia de la temperatura de este
proceso puede ser observada utilizando la ecuación de
Clausius-Clapeyron
Si se tiene en cuenta que el gas se rige por la ley de
los gases ideales, se obtiene:
Al integrarse entre dos conjuntos de condiciones, (p1,
T1) y (p2, T2) y suponer que la entalpia de
evaporación molar es constante a lo largo del intervalo
de temperaturas, se obtiene lo siguiente:
estudio de equilibrios en fase acuosa. Por ejemplo,
permite predecir presiones en el equilibrio a diferentes
temperaturas, o bien, la temperatura necesaria para
generar determinada presión. [1].
Metodología
Inicialmente se dispone del montaje experimental
mostrado en la ilustración 1. Sin conectar la bobina
de calentamiento al medidor de trabajo y potencia, se
pesaron los componentes individuales con una
precisión de 0,1g y se conectaron las sondas de
temperatura al T1 y T2, seguido de esto se abrió el
programa “Measure” en Windows, se establecieron
los parámetros que se encuentran en la guía de
laboratorio para poder calibrar los sensores.
Para la primera medición se llenó el calorímetro con
una cantidad determinada de líquido 1, se introdujo la
barra magnética ovalada en el calorímetro y se
encendió el agitador magnético; se insertó la bobina
de calentamiento y la sonda de temperatura en la tapa
del calorímetro y se fijó en su posición, seguido de
esto se pesó una cantidad determinada del líquido 2 en
un Erlenmeyer y se abrió un hueco a un tapón de goma
para poner la segunda sonda de temperatura y se
cierro antes del calentamiento en el baño de
temperatura controlada, se ajustó el termostato de
inmersión a la temperatura del líquido 1 en el
calorímetro y se esperó hasta que la diferencia de
temperatura entre el líquido 2 y el calorímetro no
supere los 0,02K , después de esto se inició con la
medición y se esperó unos minutos y se agregó el
líquido 2 sobre el 1, al alcanzar el equilibrio de
temperatura se llevó a cabo la calibración eléctrica
para determinar la capacidad calorífica total de
calorímetro. Cuando el aumento de la temperatura
inducida en el calorímetro se aproximó en magnitud
al cambio de temperatura resultante de la mezcla de
los líquidos, se apagó el calentamiento y se leyó dicha
cantidad de energía eléctrica suministrada.
Para el segundo experimento se agregó una porción al
líquido 2 y se realizó el mismo procedimiento descrito
para la primera medición; mientras que para los
siguientes experimentos se agregaron porciones al
líquido 1. Es importante calibrar el calorímetro
después de cada adición debido a que la capacidad
calorífica del sistema es diferente después de cada
cambio de temperatura.
Ilustración 1. Montaje experimental
 Resultados y análisis mezcla y se calculó la diferencia entre estas
temperaturas; por último, se determinó la
n n temperatura a la que se calentó la mezcla (la suma
Mezcla (etanol) (agua) x (etanol) ∆mH(J/mol) ∆mh (J) de la temperatura de la mezcla, y la diferencia entre
la temperatura de la mezcla y la temperatura de las
1 2,66 23,97 0,09988735 10,40931281 277,2
sustancias por separado). Al hacer uso de un
2 5,99 23,97 0,19993324 9,276368491 277,92 calorímetro para calentar cada una de las mezclas,
7 8,01 0,89 0,9 31,23017978 277,9486 se obtuvo el valor de la energía necesaria para
6 8,01 2 0,8001998 27,77678322 278,0456 llevar a cabo dicho calentamiento; es decir, se
5 8,01 5,33 0,60044978 20,90371814 278,8556 realizó la medición de los valores de entalpía
4 8,01 8,05 0,49875467 17,41286426 279,6506 integral de la mezcla para cada una de las
3 8,01 12,05 0,39930209 14,00984906 281,0376 soluciones etanol-agua a diferentes
concentraciones de etanol (tabla 2).
Table 1. Datos obtenidos de energía para cada una de las fracciones
molares de etanol En la gráfica N°1 se muestra la relación entre los
datos correspondientes a la fracción molar de
etanol en solución y la entalpía integral molar de la
mezcla, perteneciente a cada una de las soluciones.
Los valores de la entalpía molar de la mezcla
aumentan a medida que se incrementa la fracción
molar de etanol en la solución; esto es debido al
incremento de las interacciones soluto-solvente
(puentes de hidrogeno) formadas a partir del
contacto de las moléculas de agua con las
moléculas de etanol. Este tipo de interacciones se
ven favorecidas termodinámicamente, por lo que se
libera una cantidad definida de energía cada vez
que se da la formación de este tipo de enlaces.
El valor de la entalpía integral molar de la mezcla
obtenido experimentalmente para una fracción
molar de etanol de 0.2, fue de 9.27 [J/mol]; este
Table 2. Datos obtenidos de temperatura para cada una de las mezclas de corresponde a un valor mínimo de energía liberada
etanol-agua (figura 1). Este valor mínimo de energía se debe a
que la interacción entre el agua y el etanol, presenta
bajo favorecimiento termodinámico; es decir,
presenta una disminución en la liberación de
energía.
Conclusiones

 El valor de energía liberada por la mezcla

etanol-agua, dependen de las
interacciones intermoleculares presente
en la misma; es decir, es proporcional a la
cantidad de puentes de hidrogeno
formados en la solución (fracción molar
Figure 1. Entalpia integral molar en función de la fracción molar de etanol. de etanol).
Discusión de resultados Rerefencias
Las sustancias empleadas en la práctica fueron  Maron H, Samuel; Prutton, Carl F.
Fundamentos de Fisicoquímica. Limusa.
etanol y agua, las cuales se les realizo la medición
 Levine, I. N. (1993). Física química.
de la entalpia integral y entalpía integral molar de
McGraw- Hill Interamericana.
la mezcla para cada una de las fracciones molares
de etanol mostradas en la tabla 1. A cada una de
las sustancias utilizadas, se les tomó la temperatura
por separado; luego se tomó la temperatura de la