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H.N. Shapiro Editorial Reverte. Estudios PDF
H.N. Shapiro Editorial Reverte. Estudios PDF
TERMODINÁMICA.
Resumen del libro ”Fundamentos de termodinámica técnica” de M.J.Morán y
H.N. Shapiro, editorial Reverté.
Estudios de Ingeniería Industrial - Uned.
UNIDAD DIDÁCTICA 1.
UNIDAD DIDÁCTICA 2.
UNIDAD DIDÁCTICA 3.
UNIDAD DIDÁCTICA 4.
UNIDAD DIDÁCTICA 5.
UNIDAD DIDÁCTICA 6.
EJERCICIOS.
Correo del autor: ingenieroindustrialmecanico@gmail.com. Actualización final: 09-10-2001. Reedición: 14-11-2011. www.ingemek.es
TERMODINÁMICA.
TEMA 1.CONCEPTOS INTRODUCTORIOS
Y DEFINICIONES.
1.1. SISTEMAS TERMODINÁMICOS.
Sistema cerrado o masa de control: cantidad fija de materia (m = cte). No transferencia por
frontera.
Sistema aislado: sistema cerrado que nunca interacciona con entorno (Q = 0).
Sistema abierto o volumen de control: región por la que puede fluir masa.
En la práctica, estudiaremos regiones de un sistema cerrado donde fluye masa.
Frontera o superficie de control.
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————–José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001————
Propiedad extensiva: su valor es la suma de los valores en que se subdivide (masa, volumen,
energía...). Pueden variar con el tiempo.
Propiedad intensiva: no aditivas; son independientes del tamaño o extensión (volumen específico,
presión, temperatura...). Pueden variar en función de la posición y el tiempo.
Fase: cantidad de materia homogénea tanto en la composición química como en la estructura física
(toda es sólida, líquida o gaseosa). Un sistema puede contener una o más fases, separadas por los
límites de fases.
Sustancia pura: uniforme e invariable en su composición química. Puede existir en más de una fase,
pero debe ser la misma composición en cada una.
t agua líquida y vapor de agua: dos fases, sustancia pura.
t mezcla uniforme de gases: sustancia pura al no reaccionar.
t aire: sustancia pura como mezcla de gases, enfriándolo fase líquida, ya no es sustancia pura,
pues varía la composición.
1.2.3. Equilibrio.
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——————————Tema 1. Conceptos introductorios y definiciones.————————
Si las sustancias son tratadas como continuas se habla de propiedades intensivas en un punto.
Como tales, pueden variar ambas magnitudes de un punto a otro del sistema.
m kg
Densidad: _ = lim
V Unidades SI : Unidades S.Técn.Inglés : lb3
V¸V
v m3 ft
v
V es el menor volumen en el que existe valor definido de cociente.
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————–José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001————
Volumen específico: 1
c= _ recíproco de la densidad
?
v significa volumen por kmol o lbmol
?
v = Mv, M = masa molecular en kg/kmol o lb/lbmol
1.4.2 Presión.
F normal
presión: p = lim
A¸A v
A
1, 01325 D 10 5 N2
Valor atmósfera estándar: 1 atm = m
lbf
14, 696 2
in
Los dispositivos medidores indican la diferencia entre la presión absoluta de un sistema y la presión
absoluta de la atmósfera. Dicha diferencia es la presión manométrica o la presión de vacío.
p (manométrica) = pÝabsolutaÞ ? p atm ÝabsolutaÞ, para p > p atm
p (de vacío) = p atm ÝabsolutaÞ ? pÝabsolutaÞ, para p atm > p
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——————————Tema 1. Conceptos introductorios y definiciones.————————
_=densidad g=gravedad
p ? p atm = _gL
L=diferencia entre niveles líquido
El tubo de Bourdon consiste en un tubo curvado con dos extremos uno conectado a la medición y
otro a una aguja indicadora.
Existen otras formas de medir presiones, como las que se realizan mediante sensores de efecto
piezoeléctrico.
1.5. TEMPERATURA.
Necesidad de medir la temperatura y construir escalas para medirla.
Existe equilibrio térmico entre varias sustancias cuando sus temperaturas son las mismas una vez han
interaccionado mediante el contacto.
Pared adiabática: aislante ideal que evita la interacción térmica entre los cuerpos.
Proceso adiabático: sistema encerrado por pared adiabática. (Q = 0)
Proceso isotermo: discurre a la misma temperatura. (T = cte)
Principio cero de la Termodinámica:si dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero,
están en equilibrio térmico entre sí. El tercer cuerpo será un termómetro.
1.5.2. Termómetros.
Tipos de termómetro:
-de bulbo: el usado para medir temperaturas corporales. La longitud L del líquido depende de la
temperatura. Líquido=sustancia termométrica; L=propiedad termométrica.
-de gas a volumen constante: dotado de una mayor precisión.
-termopares (sensores) aplicados entre dos metales.
-sensores con resistencia eléctrica: detectores de termorresistencias (conductores), termistores
(semiconductores).
-instrumentos sensibles a la radiación: pirómetros de radiación y pirómetros ópticos. En estos
dispositivos no hay contacto con el cuerpo.
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————–José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001————
Las escalas de temperatura quedan definidas mediante valores numéricos asignados a los puntos fijos
estándar. Un punto fijo estándar es el punto triple del agua que es el estado de equilibrio entre vapor,
hielo y agua líquida. Se asigna el valor 273,16 K (Kelvin) .
El Kelvin es la unidad base SI para la temperatura.
Se construye la escala asociando valores numéricos a los niveles de temperatura mediante el
termómetro de gas de volumen constante.
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——————————Tema 1. Conceptos introductorios y definiciones.————————
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TERMODINÁMICA.
TEMA 2. LA ENERGÍA Y EL PRIMER
PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA.
2.1. CONCEPTO MECÁNICO DE LA ENERGÍA.
Análisis desde la Mecánica de Newton.
2 a ley de Newton: F s m dC m dC ds mC dC
dt ds dt ds
C S2 S2
C 2 mCdC 1
2
C
mC 2 C 21 1
2
mC 22 − C 21 EC 2 − EC 1 ΔEC
S1
F s ds
S1
F ds
1
Cuerpo que cae por la acción de la gravedad y con resultante de fuerzas en sentido vertical ascendente
(transferencia de energía al cuerpo):
Z2 Z2 Z2
1
2
mC 22 − C 21 Rdz − mgdz 1
2
mC 22 − C 21 mgz 2 − z 1 Rdz
Z1 Z1 Z1
1
2
mC 22 − C 21 mgz 2 − z 1 0 1
2
mC 22 mgz 2 1
2
mC 21 mgz 1
2.1.3. Conclusión.
En ingeniería, existen sistemas de interacción con entornos en procesos más complejos que los descritos
anteriormente en los que las fuerzas afectan sólo a la variación de posición y velocidad (energías potenciales y
cinéticas).
9
2.2. ENERGÍA TRANSFERIDA MEDIANTE
TRABAJO.
S2
Relación entre el trabajo y las fuerzas y desplazamientos: W F ds (observación macroscópica).
S1
Trabajo en termodinámica: un sistema realiza trabajo sobre su entorno cuando el único efecto
sobre cualquier elemento exterior podría haber sido la elevación de la masa.
Trabajo forma de transferir energía. La energía se transfiere y almacena cuando se realiza trabajo.
Trabajo. (W)
W 0: trabajo hecho por el sistema.
W 0: trabajo hecho sobre el sistema.
• El trabajo no es una propiedad del sistema; no depende de los estados final e inicial, sino
de los detalles de la interacción. Gráficamente, depende del camino elegido para evaluarlo,
pues analíticamente su valor es el de la gráfica bajo la curva.
• Trabajo positivo en la dirección de la flecha del diagrama.
• El valor de la integral nunca se indica como W 2 − W 1
2
• W es inexacta. W W
1
Toda diferencial exacta es aquella en la que el cambio en dicha propiedad es independiente
del proceso. dV es exacta, sin embargo W no lo es pues depende de los detalles del
proceso.
Unidades: las mismas que las de energía.
̇ )
Potencia. (W
Velocidad de transferencia de energía mediante trabajo.
Ẇ F C ΔW ̇ dW
W
t2
W W ̇ dt t 2 F C dt
Δt dt t1 t1
10
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V
W= X V2 pdV expresión válida para presiones uniformes con la posición sobre la superficie límite
1
en movimiento. Si no se puede evaluar por indeterminaciones de la presión en la frontera, se recurre
al balance de energía.
Si V = cte ì W = 0
Proceso de Cuasiequilibrio:
t todos los estados por los que pasa son de equilibrio.
t valores de las propiedades intensivas son constantes.
La relación entre la presión y el volumen puede ser gráfica y analítica.
Proceso Politrópico: proceso cuasiestático definido por una expresión del tipo pV n = cte, donde n
es una constante para dicho proceso.
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t Trabajo eléctrico.
% = ?Pi P = diferencia de potencial (V)
W
i = corriente (A)
i = dZ dZ = Cantidad de carga eléctrica (C) NW = ?PdZ
dt
t Trabajo debido a la polarización o a la magnetización.
Fuerzas internas: actúan sobre el material en el interior del sistema.
Fuerzas superficiales: expansión o compresión de un gas o líquido y alargamiento de un
sólido.
En proceso cuasiestático las fuerzas externas varían poco, pérdida de equilibrio infinitesimal
(situación ideal).
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——————–Tema 2. La energía y el primer principio de la Termodinámica.——————–
E = energía en estado 1 y 2
E 2 ? E 1 = ?W ad
W ad = trabajo adiabático
En un proceso no adiabático, existe interacción térmica; el cambio en la energía del sistema no puede
calcularse sólo en función del trabajo realizado.
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t Conducción.
Aparece en sólidos, líquidos y gases y se transfiere de las zonas más energéticas a las adyacentes que
tienen menor energía.
Ley de Fourier:
U = conductividad térmica
Q% = ?UA dT A = superficie plana perpendicular a x
x dx x
T = TÝxÞ temperatura
t Radiación térmica.
Cambios en las configuraciones electrónicas, energía transportada por ondas o fotones, sin necesidad
de soporte físico de propagación (incluso en el vacío).
Ley de Stefan-Boltmann:
P = emisividad
Q% e = PaAT 4s a = constante de Stefan-Boltmann
T s = temperatura absoluta de la superficie
t Convección.
Transferencia de energía entre una superficie sólida a otra que es gas o líquido en movimiento. Entre
ambas superficies existe diferencia de temperatura.
Ley de Newton del enfriamiento:
h = coeficiente de transferencia de calor (no es propiedad)
Q% = hAÝT s ? T f Þ
T s = temperatura de superficie , T f = temp. de fluido
Convección forzada: impulsado por ventiladores o bombas.
Convección libre: la normal.
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——————–Tema 2. La energía y el primer principio de la Termodinámica.——————–
2.4.3. Conclusión.
t Expresión diferencial: dE = NQ ? NW
t Velocidades medias de transferencia de energía: AE = Q ? W
At At At
AE Q W
en el límite si At ¸ 0 lim = lim ? lim
At¸0
At At¸0
At At¸0
At
t En términos de potencia:
dE = Q% ? W
% dEC + dEP + dU = Q% ? W
% Q% transferida hacia el sistema, Q% > 0
é
dt dt dt dt % transferida fuera del sistema, W
W % <0
2.5.2. Ejemplos.
Problemas ejemplo resueltos en el libro.
2.6.1. Introducción.
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————–José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001————
Tipos de ciclos:
1. Ciclos de potencia.
2. Ciclos de refrigeración y bomba de calor.
Observamos que en los ciclos de refrigeración y bombas de calor sucede al revés que en los ciclos de
potencia.
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TERMODINÁMICA.
TEMA 3. PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y
COMPRESIBLE.
3.1. EL PRINCIPIO DE ESTADO.
El estado de un sistema cerrado en equilibrio queda definido mediante los valores de sus
propiedades termodinámicas y queda determinado únivocamente por las propiedades que son
independientes.
Sistema simple: sólo existe un modo por el que la energía del sistema cambia mediante trabajo en
procesos cuasiestáticos. Por lo tanto, en un sistema simple existen sólo 2 propiedades
independientes (Q y W).
Sistema simple compresible: muy importante.
t Transferencia de energía mediante trabajo: sólo con variaciones de volumen a presión
constante.
t El principio de estado se interpreta mediante las propiedades intensivas.
t Eligiendo Temperatura T y volumen específico v, tenemos:
p = pÝT, vÞ, u = uÝT, vÞ, ...las propiedades intensivas quedan determinadas por T y v.
Sustancia pura: composición química uniforme e invariable.
Las coordenadas de un punto de la superficie representan los valores p-v-T cuando la sustancia
estuviera en equilibrio.
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Regiones:
t una sola fase: definida sólo por dos propiedades independientes (entre p,v,T).
t dos fases: P y T no independientes; estado se fija por v y p o v y T.
t tres fases: sólo en equilibrio en la línea triple.
Diagrama de fases.
Proyección de la superficie en el plano p-T. Regiones bifásicas = líneas.
Presión y temperatura de saturación: las correspondientes al cambio de fases. Para cada T s
existe una sola P s y viceversa.
273, 16K
Línea triple = un punto (punto triple). Punto triple del agua
0, 6113KPa = 0, 00602atm
Línea de región sólido-líquido:
t expansión: se inclinan a la izquierda.
t contracción: se ladean a la derecha.
Diagrama p-v.
Proyección de la superficie en el plano p-v.
Observación líneas de T constante (isotermas) :
t T < Tc : P = cte al atravesar región líquido-vapor
P disminuye si v aumenta en regiones líquido o vapor.
t T ³ Tc : P disminuye continuamente si v aumenta y no se atraviesa región bifásica.
t Isoterma crítica: punto de inflexión en el punto triple de pendiente cero.
Diagrama T-v.
Proyección de la superficie en el plano T-v.
Observación líneas de p constante (isobaras) :
t p < pc : T = cte al atravesar región bifásica.
T aumenta si v aumenta en regiones líquido o vapor.
t p ³ pc : T aumenta continuamente si v aumenta y no se atraviesa la región bifásica.
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————Tema 3.Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible————–
CAMBIOS DE FASE
sólido a líquido (FUSIÓN) líquido a gas (VAPORIZACIÓN) gas a líquido (CONDENSACIÓN)
sólido a gas (SUBLIMACIÓN) líquido a sólido (CONGELACIÓN) gas a sólido (SUBLIMACIÓN)
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Tablas de saturación.
Tabla A-2 (líquido -vapor) Tabla A-3 (líquido -vapor)
(tabla de temperatura) (tabla de presión)
Útiles en modelo de gas ideal. Llamadas también capacidades caloríficas. Son las derivadas
parciales de las funciones:
uÝT, vÞ ì c v = /u (v fija) hÝT, pÞ ì c p = /h (p fija)
/T v /T p
c
Razón de calores específicos: k = c pv
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————Tema 3.Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible————–
Sustancia incompresible:
t su volumen específico v (o su densidad _) es constante.
t su energía interna específica u sólo varía con la temperatura T.
Ejemplos: resistencia eléctrica, trozo de cobre,...
8,314 kJ
kmol 6 K
pv#
lim = cte = R# = 0,08205 atm 6 l
p¸0 T mol 6 K
1,986 Btu
lbmol 6 °R
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
_ Unidades SI kJ
pv pv kg 6 K
Factor de compresibilidad Z = _ ó R
RT RT Btu ó ft 6 lbf
Unidades inglesas
lb 6 °R lb 6 °R
#
R= R lim Z = 1
M p¸0
Dos expresiones para Z, mediante el desarrollo del virial con los coeficientes del virial:
^ ^ ^
1. Z = 1 +B ÝTÞp +C ÝTÞp 2 +D ÝTÞp 3 + ... Si p disminuye ì Z B 1
BÝTÞ CÝTÞ DÝTÞ
2. Z = 1 + _ + + + ... Si v aumenta ì Z B 1
v v# 2 v# 3
Es útil para estimaciones razonables en ausencia de datos más precisos. La gráfica es inexacta en
la proximidad del punto crítico.
Principio de los estados correspondientes:
En los gases, las gráficas de Z frente a p son cualitativamente parecidas y al modificar las
coordenadas también ofrecen similitudes cuantitativas.
El factor de compresibilidad se puede representar mediante la presión reducida p R y la
temperatura reducida T R , siendo:
p
pR = pc TR = T
Tc
Una gráfica más adecuada para problemas se encuentra en el apéndice (A-1, A-2, A-3).
v# p v#
Volumen específico pseudorreducido : v ,R = = c (preferible por correlación)
RT c /p c RT c
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————Tema 3.Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible————–
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Si c v y c p son constantes, entonces las siguientes fórmulas son usadas para gases ideales:
uÝT 2 Þ ? uÝT 1 Þ = c v ÝT 2 ? T 1 Þ
hÝT 2 Þ ? hÝT 1 Þ = c p ÝT 2 ? T 1 Þ
Los valores constantes de c v y c p , son valores medios calculados así:
T T
X T2 c v ÝTÞdT X T2 c p ÝTÞdT
cv = 1
y cp = 1
T2 ? T1 T2 ? T1
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TERMODINÁMICA.
TEMA 4. ANÁLISIS ENERGÉTICO DE
SISTEMAS ABIERTOS.
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Flujo instantáneo de masa que atraviesa dA :
_C n dA (es el límite cuando At ¸ 0 en la expresión anterior).
velocidad másica : m% = _C n
A
t Flujo unidimensional.
Un flujo es unidimensional si cumple:
1. flujo es normal a las áreas de la frontera de entrada y salida.
2. todas las propiedades intensivas son uniformes con la posición sobre cada área que atraviesa
el flujo.
SI: ms
3
flujo de masa: m% = _AC ( flujo unidimensional)
AC = flujo volumétrico o caudal
S. inglés: fts
3
t Estado estacionario.
Todas las propiedades son invariables en el tiempo. En un volumen de control, estacionario, la
cantidad total de materia es constante en cada instante (aunque la materia contenida en el volumen
de control varíe).
dm vc = 0 é
> m% e => m% s (flujos totales de materia entrante y saliente iguales).
dt e s
La igualdad de los flujos totales de masa entrante y saliente no implica que el volumen de control
se encuentra en estado estacionario, pues otras propiedades pueden variar con el tiempo.
Estado estacionario é propiedades invariables.
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—————————–Tema 4. Análisis energético de sistemas abiertos. ————————–
Consideraciones:
t m e ® m s (generalmente)
t propiedades de m e y m s constantes
Aplicando la ecuación del balance de energía para un sistema cerrado: EÝt + AtÞ ? EÝtÞ = Q ? W
y llevando las expresiones anteriores dividiendo entre At, al tomar el límite cuando At ¸ 0,
resulta:
EÝt + AtÞ ? EÝtÞ
velocidad instantánea de cambio de E vc = lim = dE vc
At¸0
At dt
Q
Como lim = Q% y lim W = W %
At¸0
At At¸0
At
y tomando expresiones análogas en el límite de los segundos miembros de las ecuaciones
anteriores, queda finalmente:
dt 2 2
p = presión
% =W
W % vc + Ýp s A s ÞC s ? Ýp e A e ÞC e A = área Como AC = m% v, resulta:
C = velocidad
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
% vc + m% e Ýu e + p e v e + C e + gz e Þ ? m% s Ýu s + p s v s + C s + gz s Þ
dE vc = Q% ? W 2 2
vc
dt 2 2
y como h = u + pv, y si además existen distintas zonas con intercambio de materia, resulta:
La variación de energía en un volumen de control es igual a la diferencia entre la energía que entra
y sale del mismo a través de su frontera.
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—————————–Tema 4. Análisis energético de sistemas abiertos. ————————–
Q% vc W%
Q% % C 2 ? C 22 y vc
0 = vc ? W vc + Ýh 1 ? h 2 Þ + 1
transferencias de energía por unidad
+ gÝz 1 ? z 2 Þ m% m%
m% m% 2
de masa circulando a través del vc.
Las ecuaciones anteriores sólo relacionan las cantidades de energía evaluadas en la frontera pero
no a las propiedades relativas a la masa contenida en el volumen de control.
4.3.2. Ejemplos.
Válidos para volúmenes de control en estado estacionario.
Simplificaciones en los análisis:
t flujo unidimensional en zonas donde entra y sale masa.
t en dichas zonas son aplicables relaciones de equilibrio.
t en muchos casos Q% vc u 0 (muy pequeño frente a otros cambios energéticos). Hipótesis
debida a:
i. superficie externa vc bien aislada térmicamente.
ii. superficie externa muy pequeña.
iii. diferencia temperatura vc y entorno muy pequeña.
iv. el gas o líquido pasa muy rápidamente al vc: no hay tiempo suficiente para que se dé.
%
t W vc se desprecia si no existen ejes rotativos, desplazamientos de la frontera, efectos
eléctricos...
t términos de energía cinética y potencial se desprecian cuando son pequeños.
Toberas y difusores.
Tobera: conducto de sección variable en el que la velocidad del fluido aumenta en la dirección
del flujo.
Difusor: mismo conducto pero se desacelera en la dirección del flujo.
El único trabajo intercambiado es el trabajo de flujo, en las secciones donde la masa entra y
abandona el volumen de control, con lo que W % vc = 0, y AEp = 0 (en muchos casos).
Combinando las expresiones para balance de materia Ým% 1 = m% 2 Þ y la del balance de energía donde
dE vc y W % vc son 0, resulta:
dt
%
Q% vc C 21 ? C 22 donde el término Q vc es muchas veces despreciable.
0= + Ýh 1 ? h 2 Þ + m%
m% 2
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Turbinas.
Turbina: dispositivo productor de trabajo como resultado del paso de un gas o líquido a través de
un sistema de álabes solidarios a un eje que puede girar libremente.
t Entra vapor sobrecalentado o gas y sale a presión menor produciendo trabajo de
expansión.
t La expresión conjugada de balances de materia y energía es la dada en 4.3.1.
t A veces los términos de las energías cinética y potencial se desprecian.
t Se pierde calor, pero a veces es despreciable (transferencia con el entorno).
Compresores y bombas.
Compresor: dispositivo en los que se realiza trabajo sobre el gas, aumentando la presión.
Bombas: el trabajo consumido se usa para cambiar el estado del liquido circulante.
t Expresiones de balance similares a turbinas.
t Variaciones de energías cinética y potencial pequeños en comparación al trabajo.
t Transferencia de calor con el entorno despreciable.
Intercambiadores de calor.
Intercambiador de calor: dispositivos de intercambio de energía entre fluidos mediante diversos
modos de transferencia de calor. Varios tipos:
t recipiente donde se mezcla las corrientes fría y caliente.
t fluido separado de otro mediante una pared, intercambio por conducción (recuperador).
t tubos concéntricos. Configuraciones: contracorriente, paralelo, flujos cruzados
(radiadores de autos), paso múltiple,...
% vc = 0 , y Q% vc se desprecia, junto con AEp y AEc.
Sólo cuentan los trabajos de flujo por lo que W
Dispositivos de estrangulación.
Dispositivo de estrangulación: mecanismo a través del cual se reduce la presión introduciendo
una resistencia (válvula o tapón poroso) en el conducto.
Expresión del balance de materia y energía:
m% 1 = m% 2
C 21 C 22 , pues
h1 + = h2 + W% vc = 0 y Q% vc se desprecia, junto con AEp
2 2
Considerando además AEc despreciable, entonces:
h 1 = h 2 (proceso de estrangulación)
Aplicaciones:
1. Calorímetro de estrangulación: dispositivo para obtener el título en una mezcla bifásica
líquido-vapor.
2. Refrigeración por compresión de vapor.
——————————————————————————-TERMODINÁMICA. pág.29
—————————–Tema 4. Análisis energético de sistemas abiertos. ————————–
——————————————————————————-TERMODINÁMICA. pág.30
TERMODINÁMICA.
TEMA 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE
LA TERMODINÁMICA.
5.1. INTRODUCCIÓN.
5.1.1. Dirección de los procesos.
La posibilidad de realizar trabajo procede siempre de una diferencia en una propiedad intensiva.
En los ejemplos citados de procesos espontáneos sería posible obtener trabajo hasta que se
alcanzara el equilibrio, siempre y cuando estableciésemos un control para que el proceso fuese
controlado para producir trabajo. El rendimiento máximo es un valor teórico predecido por el
Segundo Principio, que además explica los factores que impiden llegar a dicho valor máximo.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.30
————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Formulación de Clausius:
Es imposible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su único efecto sea
una transferencia de energía mediante calor de un cuerpo frío a otro más caliente.
Es posible que exista transferencia de energía mediante calor de un cuerpo frío a otro más caliente
(frigoríficos y bomba de calor), pero en ese caso existirán más efectos (transferencia de calor en
su entorno o en ambos cuerpos). Esta formulación implica que es imposible construir un ciclo de
refrigeración que funcione sin un consumo de trabajo.
Concepto de reservorio o foco térmico: sistema cerrado especial que se mantiene siempre a
temperatura constante, a pesar de que se le ceda o quite energía por transferencia de calor.
Ejemplos de reservorios térmicos:
atmósfera terrestre, grandes masas de agua (lagos), gran bloque de cobre, sistema de dos fases (a
temperatura constante mientras existan las dos fases),...
Las propiedades extensivas pueden variar en el foco térmico (ej.: energía interna), aunque la
temperatura sea constante.
Formulación de Kelvin-Planck:
Es imposible construir un sistema que operando según un ciclo termodinámico ceda una
cantidad neta de trabajo a su entorno mientras recibe energía por transferencia de calor
procedente de un único reservorio térmico.
No niega la posibilidad de que un sistema produzca una cantidad de trabajo partiendo de una
transferencia de calor de un sólo foco pero sí niega que funcione bajo un ciclo termodinámico.
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————————–Tema 5. El segundo principio de la termodinámica. —————————
Proceso irreversible: si es imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno sus
estados iniciales una vez que el proceso ha tenido lugar.
Proceso reversible: si el sistema y el entorno pueden devolverse a sus estados iniciales.
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————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
El signo menor que implica irreversibilidades, aceptadas únicamente como internas. El signo igual
a indica que no existen irreversibilidades de ningún tipo.
Las únicas irreversibilidades importantes serán las internas (masa-polea, etc.. serán idealizados
como libre de irreversibilidades). El reservorio térmico es reversible.
W ciclo = 0 ì proceso reversible
W ciclo ² 0
W ciclo < 0 ì proceso internamente irreversible
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.33
————————–Tema 5. El segundo principio de la termodinámica. —————————
Importantes para los ciclos de potencia y ciclos de refrigeración y bomba de calor, con
comunicación térmica a dos reservorios térmicos como máximo.
Sistema desarrollando un ciclo de potencia en contacto térmico con un foco caliente y otro frío
desarrollando un trabajo positivo W ciclo .
El segundo principio de la termodinámica impone límites también a las prestaciones de los ciclos
de refrigeración y bomba de calor.
QF QF
Coeficiente de operación ciclo de refrigeración: K = = W ciclo ® 0 ì K finito
W ciclo QC ? QF
QC QC
Coeficiente de operación ciclo de bomba de calor: L = = W ciclo ® 0 ì L finito
W ciclo QC ? QF
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.34
————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
QF Q QF
RÝS F , S C Þ = 1 ? ì F = 1 ? RÝS F , S C Þ ì = HÝS F , S C Þ
QC QC QC ciclo
rev
TF
En la escala Kelvin : H =
TC
Las temperaturas menores de 0 K (cero absoluto) no están definidas en dicha escala (llamada
escala absoluta). Según la Escala Internacional de Temperaturas de 1.990 está definida de modo
que la temperatura medida coincida con la temperatura termodinámica, dentro de los niveles de
precisión conseguidos hasta dicha fecha.
Se pueden emplear para comparar ciclos reales y en ellas se podrán introducir temperaturas en la
escala Kelvin o en la escala Rankine, exclusivamente.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.35
————————–Tema 5. El segundo principio de la termodinámica. —————————
TF
coeficiente de operación para ciclo de refrigeración reversible: K máx =
TC ? TF
TC
coeficiente de operación para bomba de calor reversible: L máx =
TC ? TF
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.36
————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
Ejemplo específico de ciclo de potencia reversible que opera entre dos reservorios térmicos,
presentando el rendimiento de Carnot expresado anteriormente.
Desarrolla cuatro procesos internamente reversibles: dos procesos adiabáticos con dos
procesos isotermos, en un sistema constituido por un gas contenido en un cilindro-pistón. El
pistón y las paredes son adiabáticas. Existen dos reservorios a temperaturas diferentes ÝT C y T F Þ
y una base aislada térmicamente.
Inicialmente el sistema está en el estado 1 sobre la base aislada.
Procesos del ciclo:
Proceso 1-2: gas comprimido adiabáticamente hasta el estado 2 con T C .
Proceso 2-3: expansión isotérmica del gas recibiendo energía Q C del reservorio caliente por
transferencia de calor.
Proceso 3-4: expansión adiabática ahora sobre la base aislada hasta que la temperatura baje a T F .
Proceso 4-1: gas comprimido isotérmicamente hasta su estado inicial mientras cede energía Q F al
reservorio frío por transferencia de calor.
La transferencia de calor en los procesos 2-3 y 4-1 son posibles si la diferencia de temperaturas
gas-reservorio es muy pequeña, siendo ambas temperaturas constantes en dichos dos procesos.
El trabajo en los procesos serán las superficies generadas bajo las diferentes líneas en las gráficas,
áreas que quedan perfectamente definidas. En 1-2 y 4-1 será trabajo consumido para compresión
del gas, mientras que en los 2-3 y 3-4 será trabajo realizado por la expansión del gas.
El área encerrada será el trabajo neto por unidad de masa desarrollado por el ciclo.
Otros ciclos de potencia de Carnot:
1. flujo de agua estacionario interconectados por 4 dispositivos.
2. condensador se carga y descarga.
3. sustancia paramagnética se magnetiza y desmagnetiza.
Si el ciclo de Carnot opera en dirección opuesta, las transferencias de energía serán iguales, pero
en sentido contrario no siendo ya un ciclo de potencia sino un ciclo frigorífico o una bomba de
calor, con los coeficientes de operación correspondientes.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.37
TERMODINÁMICA.
TEMA 6. ENTROPÍA.
6.1. LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS.
Desigualdad de Clausius:
1. Nuevo corolario del segundo principio.
2. Aplicable para todo ciclo.
propiedad entropía
3. Proporciona base para introducir
generación entropía
X 1 NQ
2
S2 ? S1 =
T int.rev
Unidades
Entropía S Entropía específica s Entropía específica s#
Sistema Internacional J KJ KJ
K kg 6 K Kmol 6 K
Sistema Tco. inglés Btu Btu Btu
oR
lb 6 o R lb 6 mol 6 o R
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.38
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Sea H = U + pV
Diferenciando ì dH = dU + dÝpVÞ ì dH = dU + pdV + Vdp ì dU + pdV = dH ? Vdp
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.39
———————————————Tema 6. Entropía. ————————————————
Ecuaciones Tds
Normal Base unidad de masa Base molar
_
1 a Ecuación TdS = dU + pdV Tds = du + pdv Tds# =du +pdv#
2 a Ecuación TdS = dH ? Vdp Tds = dh ? vdp Tds# = dh# + v# dp
Aunque las dos ecuaciones Tds se hallan obtenido en procesos internamente reversibles, la
variación de entropía es válida para cualquier proceso (reversible o irreversible) entre 2 estados de
equilibrio, pues es independiente de los detalles.
p
Normal sÝT 2 , p 2 Þ ? sÝT 1, p 1 Þ = s 0 ÝT 2 Þ ? s 0 ÝT 1 Þ ? R ln p 2 ÝDÞ
1
p
Base molar s#ÝT 2 , p 2 Þ ? s#ÝT 1, p 1 Þ = s# 0 ÝT 2 Þ ? s# 0 ÝT 1 Þ ? R# ln p 2
1
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.40
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1 = cte
v= _
Sustancia incompresible
c v = cÝTÞ
du = cÝTÞdT 0
X T2 cÝTÞ
T
s2 ? s1 = dT sustancia incompresible, c ® cte
1T
T2
s 2 ? s 1 = c ln sustancia incompresible, c = cte
T1
2
Q int.rev = X 1 TdS (área en diagrama temperatura-entropía)
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.41
———————————————Tema 6. Entropía. ———————
X 1 NQ NQ
X 1 NQ
2 2 2
Tenemos : +X = ?a y S1 ? S2 =
T 1 T int.rev T int.rev
f
irreversible
X 1 NQ
2
Es decir: + S 1 ? S 2 = ?a
T f
a = 0
Balance de Entropía para sistemas cerrados: Si ì S2= S1
Q = 0
X 1 NQ
2
S2 ? S1 = + a
T f
a = 0
cambio entropía = transferencia entropía +generación entropía Si S 2 = S 1 ó
Q = 0
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.42
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6.5.3. Ejemplos.
Libro.
½0
X 1 NQ
2
Balance de entropía: ASà aislado = + a aislado = 0 ì ASà aislado = a aislado
T f
ASà sistema + ASà entorno = a aislado
ASà sistema + ASà entorno ³ 0
t Principio de incremento de entropía: únicos procesos que ocurren son en los que la
entropía aumenta.
t En un sistema aislado, la entropía aumentará hasta el equilibrio (valor máximo de
entropía).
t Aumento de entropía = aumento del desorden.
w = probabilidad termodinámica
t Termodinámica estadística: S = k ln w
k = cte de Boltzmann
sistemas aislados
La Diferencia fundamental Balance Entropía entre es que la
volúmenes de control
entropía es transferida mediante los flujos de materia en los volúmenes de control.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.43
———————————————Tema 6. Entropía. ————————————————
% vc +> m% e Ýh e + C e + gz e Þ ?> m% s Ýh s + C s + gz s Þ
2 2
Balance de energía 0 = Q% vc ? W
e
2 s
2
Q%
Balance de entropía 0 = > T j + > m% e s e ? > m% s s s + a% vc
j e s
j
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.44
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p
t T2? s 0 ÝT 2 Þ = s 0 ÝT 1 Þ ? R ln p 2
1
s 0 ÝT 2 Þ ? s 0 ÝT 1 Þ p2 expßs 0 ÝT 2 Þ/Rà
t p2? p 2 = p 1 exp
R p1 =
expßs 0 ÝT 1 Þ/Rà
p2 p r2
presión relativa: p r ÝTÞ = expßs 0 ÝTÞ/Rà p 1 = p r1 Ýs 2 = s 1 Þ (p r viene en las tablas)
p1
t vv 21 ? v = RT
p (gas ideal)
v2
v1 =
RT 2
p2 RT 1
T2 p T2 v
0 = c p ln ? R ln p 2 0 = c v ln + R ln v 21
T1 1 T1
cp = kR cp = R
k?1 k?1
k?1
T2 p2 k
= p1 Ýs 1 = s 2 , k = cteÞ
T1 ì p2 = v1 k
p1 v2 Ýs 1 = s 2 , k = cteÞ
T2 v2 k?1
= v1 Ýs 1 = s 2 , k = cteÞ
T1
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.45
———————————————Tema 6. Entropía. ————————————————
Turbinas.
%
Balance masa-energía: W vc = h 1 ? h 2 Q% vc = AE p = AE c = 0
m%
%
Balance entropía: a vc = s 2 ? s 1 ³ 0
m%
Fijamos estado 1 Ýp 1 , T 1 Þ , estado 2 (real) p 2 y estado 2s (isoentrópico).
% vc
W no hay irreversibilidades internas Ýa% vc = 0Þ
= h 1 ? h 2s (valor máximo)
m% s expansión isoentópica
W% vc /m%
Rendimiento isoentrópico turbina: R turbina = valores típicos 70 % - 90 %
% vc /m%
W s
Toberas.
Casi no existen irreversibilidades internas.
C 22 /2
Rendimiento isoentrópico tobera: R tobera = valores típicos 95 % y más
ÝC 22 /2Þ s
Compresores.
% vc
W = h2 ? h1
m%
%
? W vc = h 2s ? h 1 (mínimo)
m% s
% vc /m%
W s
Rendimiento isoentrópico compresor: R compresor = valores típicos 75 % - 85 %
W% vc /m%
Bombas.
Similar a compresor.
% vc /m%
W s
Rendimiento isoentrópico bomba: R bomba =
W% vc /m%
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.46
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2 2
y aplicando Tds = dh ? vdp ì X 1 Tds = Ýh 1 ? h 2 Þ ? X 1 vdp
% vc
W 2 C 21 ? C 22
llegamos a
m%
= X 1 vdp + 2
+ gÝz 1 ? z 2 Þ
int.rev
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.47
———————————————Tema 6. Entropía. ————————————————
Casos especiales:
1) v = cte, AE C = AE P = 0
% vc
W = ?vÝp 2 ? p 1 Þ
m% int.rev
2) Procesos politrópicos.
Cualquier gas o líquido.
1 % vc
W
pv n = cte ì v = cte1 n
2
Introduciendo en = ? X vdp , resulta:
pn m% int.rev
1
% vc
W n Ýp v ? p v Þ
=? n®1
% vc
W 2 dp m% int.rev n?1 2 2 1 1
m%
= ?cte
1
n X1 % vc
int.rev
1
pn W p
= ?p 1 v 1 ln p 2 n=1
m% int.rev
1
Gas ideal.
n?1
% vc
W T2 p2
= ? nR ÝT 2 ? T 1 Þ n®1 y aplicando = p1
n
, resulta:
m% int.rev n?1 T1
% vc
W nRT 1 p n?1
=? Ý p2 Þ n ? 1 n®1
m% int.rev n?1 1
% vc
W p
= ?RT ln p 2 n=1
m% int.rev
1
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.48
TERMODINÁMICA.
TEMA 7. ANÁLISIS EXERGÉTICO.
7.1. INTRODUCCIÓN.
7.2. EXERGÍA.
Entre dos sistemas en contacto con distinto estado existe oportunidad de trabajo hasta alcanzar el
equilibrio.
Exergía = máximo trabajo teórico entre el ambiente (sistema ideal) y un sistema cerrado.
7.2.1. Ambiente.
Diferencia entorno-ambiente:
t entorno es aquello no incluido en el sistema.
t ambiente es la porción del entorno con:
i. propiedades intensivas uniformes (p = T = cte)
ii. propiedades extensivas pueden variar.
iii. libre de irreversibilidades.
iv. sistema simple compresible con dimensiones enormes.
v. presión p 0 = 1 atm y temperatura T 0 = 25 o C.
Unidades
Exergía (A) Exergía específica (a)
Unidades Sistema Internacional J J
kg
Unidades sistema Técnico Inglés ft 6 lbf ft 6 lbf
lb
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.49
————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
En un sistema cuando evoluciona hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente, ya no puede existir
interacción.
A dicho estado se le conoce como estado muerto:
t imposibilidad de producir trabajo.
t equilibrio interno sistema-ambiente.
t imposibilidad cambio espontáneo.
t ambos sistemas poseen energía.
t exergía nula entre ambos.
p 0 , T 0 en el estado muerto
Exergía de un sistema cerrado: A = ÝE ? U 0 Þ + p 0 ÝV ? V 0 Þ ? T 0 ÝS ? S 0 Þ
A³0
La exergía se define como el trabajo máximo teórico obtenido del sistema combinado
(cerrado+ambiente) al evolucionar desde un estado dado hasta su estado muerto interactuando
sólo con el ambiente.
Inversamente viene a significar el trabajo mínimo teórico para pasar del estado muerto a uno
prefijado en las condiciones reseñadas anteriormente.
No existe transferencia externa de calor. La exergía no se conserva, se destruye por las
irreversibilidades.
La exergía es una propiedad de los sistemas cerrados. Las unidades son las mismas que las de la
energía.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.50
—————————————Tema 7. Análisis exergético. ———————————
X 2 1 ? TT0 NQ
1
Transferencia exergía que acompaña al calor: AQ =
f
Transferencia de exergía que acompaña al trabajo: A W = ßW ? p 0 ÝV 2 ? V 1 Þà
> 0 proceso internamente irrevesible
Irreversibilidad (I no es propiedad): I = T 0 a = 0 proceso internamente reversible
< 0 proceso imposible
<0
Variación Exergía (es propiedad): A 2 ? A 1 <0
=0
6
dA => T0 % ? p 0 dV Þ ? I
1? Q% j ? ÝW
dt Tj dt
j
t Sistemas aislados.
Q = 0, W = 0 Balance de exergía sistemas aislados
AAà aislado = ?I aislado
Los procesos serán posibles si la exergía del sistema disminuye (o la entropía aumenta).
El Balance de exergía determina la localización, el tipo y la magnitud del derroche de utilidad
potencial de los recursos energéticos.
X 2 1 ? TT0 NQ
1
AQ =
f
Para un sistema cerrado, la transferencia de exergía que acompaña al calor es el trabajo que podría
desarrollar un ciclo de potencia reversible que recibiera Q a T f = cte descargando energía por
transferencia de calor a T o , siendo T f > T 0 . (También válido para ciclos de potencias reversibles
con T 0 > T f si Q es recibido del ambiente a T 0 , descargando Q a T f ).
t Si T f > T 0 ì Q y A Q tienen la misma dirección e idéntico signo.
t Si T f < T 0 ì Q y A Q tienen direcciones opuestas y signos diferentes.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.51
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7.3.3. Ejemplos.
Libro.
Transferencia de exergía por unidad de tiempo que acompaña al trabajo de flujo : m% Ýpv ? p o vÞ
Transferencia de exergía por unidad de tiempo que acompaña al flujo de masa y al trabajo de
flujo:
m% ßa + Ýpv ? pv 0 Þà = m% ßÝe ? u 0 Þ + p 0 Ýv ? v 0 Þ ? T 0 Ýs ? s 0 Þ + pv ? p 0 vÞà
2
Con e = u + C + gz, h = u + pv, h 0 = u 0 + p 0 v 0 resulta:
2
2
exergía de flujo específica: b = Ýh ? h 0 Þ ? T 0 Ýs ? s 0 Þ + C + gz
2
C 22 C2
variación exergía de flujo específica: b 2 ? b 1 = Ýh 2 ? h 01 Þ ? T 0 Ýs 2 ? s 1 Þ + ? 1 + gÝz 2 ? z 1 Þ
2 2
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.52
—————————————Tema 7. Análisis exergético. ———————————
t Casos especiales: Estado estacionario y una única entrada y una sola salida.
dA vc = 0
Balance exergía volumen de control para Estado estacionario dt
dV vc
=0
dt
6
T0
0 => 1? Q% ? W
% vc +> m% e b e ?> m% s b s ? I vc
Tf
j e s
dA vc = 0
Balance exergía volumen de control para Estado estacionario dt
dV vc = 0
dt
una sola entrada, una única salida
6
T0
0 => 1? Q% ? W
% vc + m% Ýb 1 ? b 2 Þ ? I vc
Tf
j
C 21 ? C 22
b 1 ? b 2 = Ýh 1 ? h 2 Þ ? T 0 Ýs 1 ? s 2 Þ + + gÝz 1 ? z 2 Þ
2
6 Indirectamente del balance de entropía : T 0 a% vc
Para calcular I vc
Directamente del balance de exergía
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.53
————José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001———–
dV = 0
Considerando el sistema estacionario y que dt , reordenando las ecuaciones del balance
%
W=0
de energía y exergía, resulta:
6
T0 T T
Q% f = Q% u + Q% p 1? Q% f = 1 ? 0 Q% u + 1 ? 0 Q% p + I
Tf Tu Tp
Q% u
Eficiencia energética: R = valor límite R = 1 Ý100 %Þ si Q% p = 0
Q% f
T0 % T0
1? Qu 1? Rp1
Tu Tu
Eficiencia exergética: P = ìP=R valores óptimos
T T0 Tu p Tf
1 ? 0 Q% f 1?
Tf Tf
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.54
—————————————Tema 7. Análisis exergético. ———————————
Turbinas,compresores y bombas.
Turbinas. Compresores o bombas.
6 6
% %
b 1 ? b 2 = W vc + vc
I
Balance exergía: Balance exergía: ? W vc = b 2 ? b 1 + I vc
m% m% m% m%
W% vc /m% b2 ? b1
P= turbinas P= compresores o bombas
b1 ? b2 ?W% vc /m%
Intercambiadores de mezcla.
6
Balance exergía: m% 1 Ýb 1 ? b 3 Þ = m% 2 Ýb 3 ? b 2 Þ + I vc
m% Ýb ? b 2 Þ
P= 2 3 intercambiadores de mezcla
m% 1 Ýb 1 ? b 3 Þ
7.6.3. Conclusión.
Utilidades eficiencia termodinámica:
t distinguir métodos termodinámicos más efectivos.
t estudio efectividad introduciendo mejoras.
t comparación mejora de prestaciones.
——————————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.55
TERMODINÁMICA.
TEMA 8. CICLOS DE VAPOR PARA
PRODUCCIÓN DE TRABAJO.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.56
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Aplicamos las expresiones de los balances de masa y energía a los diferentes dispositivos,
ignorando las variaciones de energías cinética y potencial.
% % Q% s Q% s
Turbina: W t = h 1 ? h 2 , Wt > 0 Condensador: = h2 ? h3 , <0
m% m% m% m%
%b
W W%b Q% e Q%
Bomba: = h4 ? h3 , <0 Caldera: = h1 ? h4 , e >0
m% m% m% m%
W%t %
W
? b Ýh 1 ? h 2 Þ ? Ýh 4 ? h 3 Þ
Rendimiento Ý1Þ: R = m% m% =
%Q e Ýh 1 ? h 4 Þ
m%
Q% e Q% Q% s
? s
Rendimiento Ý2Þ: R = m% m% = 1 ? m% = 1 ? Ýh 2 ? h 3 Þ
Q% e Q% e Ýh 1 ? h 4 Þ
m% m%
Potencia neta desarrollada: % =W
W % t?W % = Q% e ? Q% s
%b é W
% b /m%
W Ýh 4 ? h 3 Þ
Relación de trabajos: rw = =
%
W t /m% Ýh 1 ? h 2 Þ
Expresiones válidas para ciclos reales (con irreversibilidades) e ideales (internamente
reversibles).
Ciclo ideal: representa el límite superior en rendimiento del ciclo Rankine.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.57
———————Tema 8. Ciclos de vapor para producción de trabajo.————————
Procesos:
1-2: expansión isoentrópica en turbina desde vapor saturado a presión del
condensador.
2-3: transferencia de calor desde el condensador (p = cte); es líquido saturado en 3 (a la salida).
3-4: compresión isoentrópica en la bomba; es líquido comprimido en 4 (a la salida).
4-1: transferencia de calor hacia la caldera (p = cte).
Q% s /m%
R ideal = 1 ? int.rev
= 1 ? Ts
Q% e /m% int.rev
T# e
El ciclo Rankine ideal tiene menor rendimiento que el ciclo de Carnot; sin embargo no se
suele utilizar el de Carnot por:
1. enfriamiento de productos de combustión, imposible a menor temperatura de T c
(menor aprovechamiento energía combustión).
2. imposibilidad uso bombas con mezclas bifásicas (problemas técnicos, averías...).
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.58
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Irreversibilidades internas.
Turbina:
t irreversibilidad interna muy importante.
t expansión real con incremento de entropía.
t calor transferido al ambiente cuantitativamente despreciable.
%t %
t las irreversibilidades reducen el trabajo producido ì W m%
< Wt
m% s
W % t /m% h ? h2
Rendimiento isoentrópico turbina: Rt = = 1
%
W t /m% h 1 ? h 2s
s
Bomba:
t crece la entropía.
% %
t menos importante la irreversibilidad que en la turbina ì Wm% b ¸ W% t
m
t las irreversibilidades aumentan el consumo del trabajo necesitado
%b
W %b
W
ì >
m% m% s
% b /m%
W s h 4s ? h 3
Rendimiento isoentrópico bomba: Rb = =
W% b /m% h4 ? h3
Ignoramos las siguientes por ser poco significativas:
t Pérdidas de calor a través de las superficies de los equipos.
t Rozamientos en caldera, condensador y tuberías (disminución de presión).
Irreversibilidades externas.
t Combustión del combustible y transferencia calores combustión al fluido (muy
importante).
t Descarga de energía al agua de refrigeración.
8.3. SOBRECALENTAMIENTO Y
RECALENTAMIENTO.
Hasta ahora no hemos visto una central térmica real.
sube presión en caldera
Si ì se reduce el título de mezcla a la salida de
baja presión en condensador
turbina, y puede provocar fallos técnicos o de mantenimiento. Para solucionar este
problema y aumentar el título en torno a 0,9, usamos sobrecalentamiento y
recalentamiento.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.59
———————Tema 8. Ciclos de vapor para producción de trabajo.————————
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.60
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
m% m%
Balance masa turbina: m% 2 + m% 3 = m% 1 ì 2 + 3 = 1
m% 1 m% 1
m% 2 m%
Llamando: y = 1?y = 3 , resultan los siguientes balances de energía:
m% 1 m% 1
% Q%
Turbina: W t = Ýh 1 ? h 2 Þ + Ý1 ? yÞÝh 2 ? h 3 Þ Condensador: s = Ý1 ? yÞÝh 3 ? h 4 Þ
m% m%
%b
W h ? h5
Bomba: = Ýh 7 ? h 6 Þ + Ý1 ? yÞÝh 5 ? h 4 Þ Calentador: y= 6
m% h2 ? h5
Q% e
Generador de vapor: = h1 ? h7
m%
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.61
———————Tema 8. Ciclos de vapor para producción de trabajo.————————
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.62
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Dificultades:
t temperatura crítica baja: generador de vapor a presiones
tuberías costosas
supercríticas
tubos intercambio calor resistentes
t aire puede entrar en el sistema (efecto indeseable).
t si p s < p atm ì se necesitan eyectores para desgasificar.
En algunos ciclos se utiliza: amoníaco, mercurio y agua mezclada con otra sustancia (ciclo
binario).
CICLOS MÚLTIPLES.
t Ciclo binario:
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.63
———————Tema 8. Ciclos de vapor para producción de trabajo.————————
t Cogeneración:
t Calefacción de distrito:
Son importantes:
t las pérdidas asociadas con el calor transferido al agua de enfriamiento.
t las pérdidas por transferencia de calor en las salidas de gases.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.64
TERMODINÁMICA.
TEMA 9. CICLOS DE POTENCIA CON
GASES.
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA.
Dos tipos.
1. encendido por chispa. Mezcla combustible aire encendido por bujía. Usos: automóviles
300 CV.
2. encendido por compresión. Aire comprimido a p, T altas. Combustión espontánea
cuando inyecta combustible. Usos: camiones, autobuses, locomotoras, naves...
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.65
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Motor 4 tiempos:
pistón hace 4 carreras distintas por cada 2 revoluciones del cigüeñal.
1. Carrera de admisión: aspiración carga de mezcla, válvula admisión abierta.
2. Carrera de compresión: T y p aumentan (ambas válvulas cerradas), pistón aporta W,
bujía
se inicia la combustión, inducida por
o inyección de combustible
1. Carrera de trabajo: expansión de gases, cesión de W y retorno a PMI.
2. Carrera de escape: evacuación de gases de combustión al exterior.
Motor 2 tiempos:
t una revolución del cigüeñal.
t experimentan un ciclo mecánico, no termodinámico.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.66
————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
Las relaciones de trabajo y calor en cada uno de ellos se puede calcular mediante
variaciones de la energía interna (sólo existe o calor o trabajo en cada uno de los procesos
¸ balance de energía).
Es ventajoso tener altas relaciones de compresión ì posibilidad de autoignición (pérdidas
potencia, averías).
Relaciones ciclo Otto : análisis aire-estándard (de preferencia a análisis aire-estándar frío)
W 12 Q 23
m = u2 ? u1 , ÝW 12 < 0Þ (W necesitado, entra) m = u 3 ? u 2 , ÝQ 23 > 0Þ ( Q absorbido, entra)
W 34 Q
m = u3 ? u4 , ÝW 34 > 0Þ (W producido, sale) m = u 4 ? u 1 , ÝQ 41 < 0Þ (Q cedido, sale)
41
W ciclo W 34 W 12 V2 v r1
m = m ? m = Ýu 3 ? u 4 Þ ? Ýu 2 ? u 1 Þ v r2 = v r1 V 1 = r
W ciclo Q 23 Q 41 V4
m = m ? m = Ýu 3 ? u 2 Þ ? Ýu 4 ? u 1 Þ v r4 = v r3 V 3 = rv r3
W ciclo
m u ?u V3 = V2 V1 V
R= ì R = 1 ? u 43 ? u 12 ìr= = 4 (relación compresión)
Q 23
V4 = V1 V2 V3
m
Ýu 3 ? u 4 Þ ? Ýu 2 ? u 1 Þ
R= u3 ? u2 Obtención v r ì interpolando: u de tabla A-16
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V1
r= V2
(rel. compresión)
V3
V3
p3 = p2 ì T3 = V2
T2 = rc T2
rc = V2
(rel. combustión)
V4 r
V4 = V1 ì V3
= rc Obtención v r ì por interpolación: T, h, u de tabla A-16
Si r es igual ì eficiencia térmica de ciclo diesel < eficiencia térmica ciclo Otto.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.68
————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
El ciclo Dual de aire-estándard se aproxima más a los motores reales (sus presiones).
Procesos:
1-2: compresión isoentrópica. Existe W.
2-3: absorción de Q a V = cte. Existe Q.
3-4: absorción de Q a p = cte. (1 a parte carrera trabajo). Existen Q y W.
4-5: expansión isoentrópica. (final carrera trabajo). Existe W.
5-1: cesión de Q a V = cte. Existe Q.
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Nuevas idealizaciones:
1. Se desprecian irreversibilidades.
2. p = cte en intercambiadores de calor.
3. Q = 0 en turbina y compresor (isoentópicos).
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————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
p p p4 = p1 p k?1
p k?1
p r4 = p r3 p 4 = p r3 p 1 , T4 = T3 p4 k
= T3 p1 k
3 2 p2 = p3 3 2
Rendimientos isoentrópicos:
W %t %c
W
m% h ? h4 m% h 2s ? h 1
Turbina: R t = = 3 Compresor: R c = s
=
%
Wt h 3 ? h 4s W%c h2 ? h1
m% s m%
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.71
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————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
Se puede realizar un aumento del trabajo neto de una turbina de gas reduciendo el trabajo
gastado en el compresor, mediante la introducción de un refrigerador de compresión
multietapa.
El trabajo del compresor es menor si existe refrigeración frente a uno adiabático, pues
existe transferencia de calor al ambiente. Se suele colocar el refrigerador entre las 2 etapas
del compresor.
Procesos:
1 ¸ c compresión isoentrópica compresor 1 a presión p i .
c ¸ d enfriamiento gas a p = cte.
d ¸ 2 compresión isoentrópica.
Trabajo mínimo.
1. Si T d p T 1 (temperatura entrada a compresor 1) a p i .
2. Si se selecciona p i mínima.
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Turborreactor ideal: todos los procesos son isoentrópicos en todos los dispositivos.
a ¸ 1 incremento presión en el difusor (deceleración del gas).
1 ¸ 2 compresión.
2 ¸ 3 absorción de calor, p = cte.
3 ¸ 4 expansión en la turbina.
4 ¸ 5 expansión en la tobera, aire acelera, p decrece.
En el análisis se determina la velocidad de salida en la tobera y el empuje mediante la 2 a ley
de Newton.
Turbohélice: trabajo en la turbina mueve hélice (v hasta 600 km/h).
flujo by-pass para empuje en despegue
Turboventilador: incorpora (v = 1000 km/h).
núcleo del equipo empuje por el vuelo
Estatorreactor: sólo difusor y tobera, v grande.
Cohete: gran altura, viajes espaciales.
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————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
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Ciclo Stirling.
Consta de 4 procesos internamente reversibles:
1 ¸ 2 :compresión isoterma, Q cedido a T F .
2 ¸ 3 :calentamiento V = cte.
3 ¸ 4 :expansión isoterma, Q absorbido a T C .
4 ¸ 1 :enfriamiento V = cte.
Rendimiento térmico: idem Ericsson y Carnot.
Motor Stirling: alta eficiencia, reducción de productos de combustión (externa).
Una onda sonora es una pequeña perturbación de la presión que se propaga a través de
gases, líquidos o sólidos a una velocidad c dependiente de las propiedades del medio.
Para establecer las ecuaciones para la velocidad del sonido aplicamos un balance de masa
junto con la ecuación del movimiento a un observador estático respecto a una onda de
presión estacionaria, llegamos a:
AC = _ c A_
Ap /p
ìc= variaciones de p, T, _ muy pequeñas ì c =
A_ /_
Ap = _cAC s
/p
ìc= ?v 2
/v s
La velocidad del sonido es una propiedad interna que depende del medio donde se
propaga.
c
c = kRT = kpv (gas ideal, k = cte = c pv )
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————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
Número de Mach:
Flujo según n o Mach M > 1 (supersónico)
C = velocidad fluido
M= C
c M ¹ 1 (hipersónico) M < 1 (subsónico)
c = velocidad sonido en el estado
M p 1 (transónico) M = 1 (sónico)
dA = ?dC Ý1 ? M 2 Þ
A C
4 casos:
dC > 0
1) Tobera subsónica ì dA < 0 (conducto converge en dirección de flujo)
M<1
dC > 0
2) Tobera supersónica ì dA > 0 (diverge)
M>1
dC < 0
3) Difusor supersónico ì dA < 0 (converge)
M>1
dC < 0
4) Difusor subsónico ì dA > 0 (diverge)
M<1
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m% es el mismo - p B < p D
t Toberas convergentes-divergentes.
A medida que disminuye p B nos acercamos a M = 1 ì tobera estrangulada llegando a
m% = máximo. El flujo másico no varía en los casos e, f, g, h, i, j con p B cada vez menores,
incremento de p rápido
apareciendo en d y f ondas de choque normal
descenso rápido de flujo supersónico a subsónico
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————————–Tema 9. Ciclos de potencia con gases.—————————–
Si M = 1 ì m% = m D . Variables A D , p D , T D si M = 1.
A = 1 ì M es único
Tabla 9.1. AD
A ® 1 ì M dos valores
AD
Ecuaciones para onda de choque normal para un gas ideal con calores
específicos constantes.
Relación temperaturas
Relación presiones
T 0y = T 0x Ty 1 + k ? 1 M 2x
= 2 py 1 + kM 2x p Ty Mx
Tx k ? 1 M2 px = é p yx =
1+ y 1 + kM y2 Tx My
2
Relación M x , M y Relación p 0y , p 0x
k+1 Si no hay cambio de área
+ 2
M 2x 1 + k ? 1 M 2x 2Ýk ? 1Þ A Dx p
My =
2 k?1 p 0y Mx 2 = p 0y
2k M 2 ? 1 p 0x = M y k ? 1 M2 A yD 0x
k?1 x 1+ y
2
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.79
FORMA DE SABER SI UNA TOBERA PRESENTA
FORMA CONVERGENTE O
CONVERGENTE-DIVERGENTE.
= 1 + k ? 1 M2
T0
T1 2
k
Las ecuaciones p0 T0 k?1 se analizan para el caso crítico para T D ,
p1 = T1
C
M= c
p D , M = 1 (flujo sónico)
= k+1
T0
TD 2
Entonces, tenemos: k k
p0 T0 p k+1
= k?1
ì 0D = k?1
pD TD p 2
c 20 c2
h0 + = h1 + 1
2 2
c1
t si c s < c 1 ì tobera convergente-divergente pues M = cs > 1 (flujo
supersónico)
t si c s = c 1 ì M = 1 (flujo sónico)
t si c s > c 1 ì tobera convergente, M < 1 (flujo subsónico)
Procesos:
1-2: compresión adiabática (compresor). ÝT F ¸ T C Þ (1) = mezcla bifásica.
2-3: condensador. Ýp, T ctesÞ Ýp 1 < p 2 Þ (2) = vapor saturado.
3-4: expansión adiabática (turbina). ÝT C ¸ T F Þ (3) = líquido saturado.
4-1: evaporador. Ýp, T ctesÞ Ýp 3 > p 4 Þ (4) = mezcla bifásica.
% %c %t Q% e /m% TF
Trabajo neto: W = W
W
? Coeficiente operación: K máx = =
m% m% m% % t /m% ? W
W % c /m% T C ?T F
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Q% e
Evaporador: = h 1 ? h 4 Válvula expansión: h 4 = h 3 (estrangulación)
m%
Q% Q% e /m% h ? h4
Condensador: s = h 2 ? h 3 Coeficiente operación: K = = 1
m% %
W c /m % h2 ? h1
S.I.: kW
%
Compresor: W c = h 2 ? h 1 Q% e = capacidad de refrigeración. otra: tonelada de refrigeraciónÝtonÞ
m%
1 ton = 211 kJ
min
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.81
—————–Tema 10. Sistemas de refrigeración y bombas de calor. —————–
Procesos:
1-2s: compresión isoentrópica.
2s-3: Q% s en el condensador. Ýp = cteÞ. (3) = líquido.
3-4: estrangulación. (4) = mezcla bifásica.
%
4-1: Q e en el evaporador. Ýp = cteÞ.
t todos son procesos internamente reversibles, excepto la estrangulación;
a pesar de ello ì ciclo ideal.
t se desprecian caídas de presión en evaporador, condensador y tuberías.
t T F y T C se deben mantener constantes en los focos. Para ello la temperatura del
refrigerante T ref :
i. T ref < T F (en evaporador).
ii. T ref > T C (en condensador).
% c /m%
W S h 2S ? h 1
Rendimiento isentrópico en condensador: R c = =
W% c /m% h2 ? h1
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———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Q% e
coeficiente de operación: K =
% cA + W
W % cA
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—————–Tema 10. Sistemas de refrigeración y bombas de calor. —————–
En la mayoría de los casos T ref < T amb ì necesidad de enfriar el refrigerante = ahorro de
energía consumida por compresor. Para ello se usa el propio refrigerante.
Analizamos un ciclo de dos etapas:
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———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Q% s = Q% e + W
% neto
Q% s /m% TC
coeficiente operación: L max = = si T F ¹ ì L ¹
% c /m% ? W
W % t /m% TC ? TF
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—————–Tema 10. Sistemas de refrigeración y bombas de calor. —————–
La bomba de vapor por compresión de vapor tiene los mismos componentes básicos que
un sistema de refrigeración por compresión de vapor, mientras que el objetivo es diferente.
Q% s /m% h ? h3
L= = 2 L > 1 siempre
%
W c /m % h2 ? h1
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.86
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Es el ciclo invertido del ciclo Brayton de potencia. El gas refrigerante puede ser aire.
Procesos:
1-2: compresión.
2-3: enfriamiento a gas con p = cte en intercambiador. Q% s cedido al ambiente
3-4: expansión T 4 ¸ T 1
4-1: refrigeración: Q% e es transferido desde la zona refrigerada. (foco frío) con p = cte.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.87
—————–Tema 10. Sistemas de refrigeración y bombas de calor. —————–
p altas
Se necesitan equipos con para obtener capacidades de refrigeración aptas.
V% grandes
Los sistemas de refrigeración de compresión de vapor son más baratos y presentan
coeficientes de operación más altos (acondicionamiento aire, refrigeración ordinaria). Con
modificaciones del sistema con gas se pueden producir T p ?150 o C , mucho menores que
las de lo sistemas de compresión de vapor.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.88
TERMODINÁMICA.
TEMA 11. RELACIONES
TERMODINÁMICAS PARA
SUSTANCIAS SIMPLES
COMPRESIBLES.
Formas de la expresión p ? v ? T :
1. representación tabular (ej: tablas de vapor).
2. expresión gráfica (ej: superficie p-v-T, gráficas factor compresibilidad).
3. formulación analítica (ecuación de estado) (ej: ecuación del virial y ec. del gas ideal).
11.1.1. Introducción.
Ecuación del estado del virial: relaciona p ? v ? T de un gas con las fuerzas
intermoleculares aplicando la Mecánica Estadística.
BÝTÞ CÝTÞ DÝTÞ Z = factor de compresibilidad
Z = 1+ _ + + + ...
v v# 2 v# 3 B, C, D, ..., 2 o , 3 o , 4 o , ...coeficientes del virial
p ¸ pc
Si las moléculas no interaccionan, Z = 1 ì pv = RT (gas ideal)
T ¹ Tc
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.89
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Formas de hallar a, b:
1. ajustando la ecuación a datos p ? v ? T.
/2p
=0
/v# 2 T
2. en el punto crítico: que junto con la ec.de van der Waals dan:
/p
=0
/v# T
27R# 2 T 2c # #
a= , b = RT c , v# c = 3RT c
64p c 8p c 8p c
Ecuación de Redlich-Kwong.
Ec. de Redlich-Kwong (empírica): p = R# T ? a (sólo explícita para pÞ
v# ? b v# Ýv# + bÞT 1/2
# 2 5/2 #
a = a v R pTcc Ýa v = 0.42748Þ, b = b v RpTcc Ýb v = 0.08664Þ en la tabla A-23.
vv av
Z= v R v ? , Z c = 0.333
vR ? b Ýv vR + b v ÞT 3/2
R
presión
Ecuaciones de estado de dos constantes: disminuye precisión si aumentan
densidad
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.90
———Tema 11. Relaciones termodinámicas para sustancias simples compresibles.——–
Ecuación de Beattie-Bridgemann.
# K L
Ec. de Beattie-Bridgemann: p = RT + 2 + 3 + N4
v# v# v# v#
K = BR# T ? A ? cR# /T 2
donde L = BbR# T + Aa ? BcR# /T 2 5 ctes: a, b, c, A, B
N = BbcR# /T 2
(ctes. ajustadas a los datos experimentales)
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin.
# 1 + bR# T ? a + aJ + c L L
p = RT + BR# T ? A ? C2 1 + 2 exp ? 2
v# T v# 2 v# 3 v# 6 v# 3 T 2 v# v#
válida para Hidrocarburos ligeros; en otras aplicaciones, se introducen nuevas constantes a
la ecuación.
Expresiones útiles
Condición necesaria y suficiente de diferencial exacta:
/x /y
Th. de Schwarz, z de clase 2: igualdad derivadas parciales segundas =1
/y z /x z
/M = /N é / z = / z
2 2
/y
/y /x /xy /yx /z /x = ?1
y
x /z x /x y /y z
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.91
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
u = uÝs, vÞ
Sean Tomando sus derivadas parciales y comparándolas con las ecuaciones
h = hÝs, pÞ
T= /u ?p = /u
reescritas Tds llegamos a 4 relaciones: /s v /v s
T= /h v= /h
/s p /p s
?p = /H ?s = /H /u
Otras relaciones: cv =
/v T /T v /T v
/g /g Calores específicos c p = /h ÝDÞ
v= ?s = /T
/p T /T p v
Las siguientes son las relaciones de Maxwell, obtenidas mediante la igualdad de las
derivadas parciales segundas cruzadas de las anteriores:
/T /p /T /v /s cp
=? = Otras relaciones: =
/v s /s v /p s /s p /T p T
/p /s /v /s = cv
= = ? /s Calores específicos
/T T
/T v /v T /T p /p T
v
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.92
———Tema 11. Relaciones termodinámicas para sustancias simples compresibles.——–
dp > 0 ì v vv > v v
Ecuación de Clapeyron = pendiente curva de saturación
dT sat < 0 ì v vv < v v
dp hg ? hf
= h vv ? h v para sublimación y fusión
dT sat TÝv g ? v f Þ
TÝv vv ? v v Þ
Aproximación:
v f despreciable frente a v g Ecuación de Clasius-Clapeyron
dp hg ? hf
ì = ì d ln p h ?h
p pequeña ì v g = RT p
dT sat RT 2 /p = g 2 f
dT sat RT
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.93
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
T, v son independientes.
s = sÝT, vÞ y u = uÝT, vÞ
dv = 0 /s /p
= c v ì ds = v dT +
c
6 si v = cte ì dv
dT ® 0 /T v T T /T v
X 1 cTv dT + X 1 /p
2 2
Resulta: s 2 ? s 1 = dv
/T v
dT = 0 /u /p /p
6 si T = cte ì =T ? p ì du = c v dT + T ? p dv
dv ® 0 /v T /T v /T v
X 1 c v dT + X 1 T /p
2 2
Resulta: u 2 ? u 1 = ? p dv
/T v
Forma de integrar las ecuaciones anteriores (se suman los 3 caminos siguientes):
1 ¸ x : T = cte ì1 a integral nula.
x ¸ y : v = cte ì 2 a integral cero.
y ¸ 2 : T = cte ì1 a integral nula.
Cuando pv = RT (gases ideales) ì uÝTÞ (u es independiente de v; solo depende de T)
T, p son independientes.
s = sÝT, pÞ y h = hÝT, pÞ
dp = 0 /s cp c /v
6 si p = cte ì = ì ds = p dT ? dp
dT ® 0 /T p T T /T p
X 1 cTp dT ? X 1 /v
2 2
Resulta: s 2 ? s 1 = dp
/T p
dT = 0 /h
6 si T = cte ì = v ? T /v ì dh = c p dT + v ? T /v dp
dp ® 0 /p T /T p /T p
X 1 c p dT + X 1 v ? T /v
2 2
Resulta: h 2 ? h 1 = dp
/T p
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.94
———Tema 11. Relaciones termodinámicas para sustancias simples compresibles.——–
p = 1 atm
Agua ì K = 0 (densidad máxima)
T p 4oC
velocidad sonido c ì c = v
J
cp ³ cv
cv = /u
TK 2 /T
é cp ? cv = v U si K = 0 v
cp = cv /h
si T p 0 K cp =
dT p
c /v /p
Coeficiente k entre los calores: k = c pv = ék= U
J
/p T /v s
/p
Velocidad del sonido: c = ?kv 2 (general) , c = kRT (gas ideal)
/v s
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.95
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
HÝT, vÞ
Se usan Una vez construida dicha función, habrá que realizarse diferenciación.
gÝT, pÞ
h# 2 ? h# 1 = h# D2 ? h# D1 ? R# T c h# D ? h# ? h# D ? h#
R# T c 2 R# T c 1
gas ideal
término corrector
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.96
———Tema 11. Relaciones termodinámicas para sustancias simples compresibles.——–
s# 2 ? s# 1 = s# D2 ? s# D1 ? R# s# D ? s# ? s# D ? s#
R# 2 R# 1
gas ideal
término corrector
j j
n
número moles: n = n 1 + n 2 + ... + n j => n i fracciones molares: y i = ni ì 1 => n i
i=1 i=1
regla de Kay
j j
T c => y i T c,i , p c => y i p c,i
i=1 i=1
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.97
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
# i = /G
Wi = G siendo también una propiedad intensiva.
/n i T,p,n l
Expresiones relacionadas
j j j
G => n i W i dG = Vdp ? SdT +> W i dn i ec. de Gibbs-Duhem:> n i dW i = Vdp ? SdT
i=1 i=1 i=1
j j j
U = TS ? pV +> n i W i H = TS +> n i W i H = ?pV +> n i W i
i=1 i=1 i=1
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.98
———Tema 11. Relaciones termodinámicas para sustancias simples compresibles.——–
11.9.4. Fugacidad.
Sistemas monocomponentes.
G = nW ó W= G n = g#
Introducción de la función fugacidad: W = R# T ln f + CÝTÞ
Determinación de la fugacidad: R# T / ln f = v# , lim pf = 1
/p T p¸0
p
Cálculo del término ln pf : ln pf = X o R ÝZ ? 1ÞdÝln Þp R
Sistemas multicomponentes.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.99
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
#f W i = potencial químico
W i ? W 0i = R# T ln 0i
fi #f i = fugacidad
p ref = 1 atm
Para mezclas gaseosas
T
#f i
Se define la actividad a i del componente i como: a i =
f 0i
fi p ref yip
W i = g# 0i + R# T ln a i é W i = g# 0i + R# T ln p p ref
f 0i
yp
Para un gas ideal: W i = g# 0i + R# T ln p i
ref
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.100
TERMODINÁMICA.
TEMA 12. MEZCLAS NO
REACTIVAS DE GASES IDEALES
Y PSICOMETRÍA.
MEZCLAS DE GASES IDEALES:
CONSIDERACIONES GENERALES.
de Dalton
Mezclas de gases ideales: 2 modelos
de Amagat
#
Ecuación de estado: p = n RT (gas ideal)
V
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.101
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Modelo de Dalton.
t Cada componente se comporta como un gas ideal que ocupara él sólo todo el
volumen V a la temperatura T de la mezcla.
t Gas ideal formado por moléculas:
a. de fuerzas despreciables entre ellas.
b. de volumen despreciable frente al total del gas.
c. libres de moverse.
t Componentes ejercen presión parcial.
pi = yip n i R# T
j Ecuaciones de estado pi =
V
p => p i RiT fm i R i T R T
i=1
pi = vi é pi = v p= Mv
Modelo de Amagat.
Vi = yiV
j n i R# T
V => V i Vi = p
i=1
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.102
———Tema 12. Mezclas no reactivas de gases ideales y psicometría.——–
Variaciones de estado
Normal Específica Calores específicos ctes.
j j
U 2 ?U 1 = > n i ßu i ÝT 2 Þ ?u i ÝT 1 Þ à Au => y i ßu i ÝT 2 Þ ?u i ÝT 1 Þ à Au i = c# vi ÝT 2 ?T 1 Þ
i=1 i=1
j j
H 2 ?H 1 = > n i ßh# i ÝT 2 Þ ? h# i ÝT 1 Þ à Ah# => y i ßh# i ÝT 2 Þ ? h# i ÝT 1 Þà Ah# i = c# pi ÝT 2 ?T 1 Þ
i=1 i=1
j j
S 2 ?S 1 = > n i ßs# i ÝT 2 , p i2 Þ ? s# i ÝT 1 , p i1 Þà As# = > y i ßs# i ÝT 2 , p i2 Þ p
? s# i ÝT 1 , p i1 Þà As# i = c# pi ÝT 2 ?T 1 Þ ? R# ln p 2
1
i=1 i=1
p
As# i = s# 0i ÝT 2 Þ ? s# 0i ÝT 1 Þ ? R# ln p 2
1
G 2 ?G 1 = AH ? TAS tabla gases ideales:
composición de la mezcla cte
(función de Gibbs) A16 - A-22
p i2 p2
y p i1 = p 1
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.103
———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.104
TERMODINÁMICA.
TEMA 13. MEZCLAS REACTIVAS Y
COMBUSTIÓN.
13.1. EL PROCESO DE COMBUSTIÓN.
Reacción de combustión: se libera energía al formarse los productos.
Elementos más importantes: C, H, S.
masa se conserva
En las reacciones químicas
n o moles puede ser distinto
13.1.1. Combustibles.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.105
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———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.106
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———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Balance energía:
0 = Q% vc + m% C h C + m% O h O ? m% CO h CO é 0 = Q% vc + n% C h# C + n% O h# O ? n% CO h# CO
2 2 2 2 2 2 2 2
m% :flujo másico
donde n% :flujo molar ; despejando llegamos a:
h# :entalpía / mol
flujos molares (coeficientes estequiométricos) iguales ì n% C = n% O = n% CO = 1
Q% vc
h# CO = ì simplificaciones
2 2
2 n% CO C, O 2 elementos estables en estado estándard ì h# O = h# C = 0
2 2
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————————Tema 13. Mezclas reactivas y combustión.—————————
# función sólo de T
expresión para gases ideales: h
? h# f o + Ah# ? a+ b
Ah# ? a + b 3, 76 Ah# N
C 4 O2 4 2
término en N 2 no se cancela ÝT R ® T P Þ
se ha simplificado
h# f o = 0 en N 2 y O 2
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———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
Se considera un reactor con dos entradas y una salida que opera en estado estacionario, y
el aire y productos de la combustión como gases ideales.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.112
————————Tema 13. Mezclas reactivas y combustión.—————————
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?T 0 s# C + a + b s# O ? as# CO ? b s# H O ÝT 0 , p 0 Þ
4 2 2 2 2
a+b/4
y aO
+R# T 0 ln a
2
b/2
y aCO y aH
2 2O
CO 2 no puro (entra a y i p 0 Þ
Todos ellos están a T 0 , p 0 , excepto
H 2 0 pura (sale a y i p 0 )
1/2
_q y aO
6 CO 2 puro:a CO = g# CO + 1 g# O ? g# CO ÝT 0 , p 0 Þ + R# T 0 ln 2
2 2 2 2 y aCO
2
1/2
_q y CO y aO
6 CO 2 no puro: a CO = g# CO + 1 g# O ? g# CO ÝT 0 , p 0 Þ + R# T 0 ln 2
2 2 2 2 y aCO
2
_
6 H 2 0 pura: a qH = g# H ? g# H ? g# CO ÝT 0 , p 0 Þ + R# T 0 ln 1
2O 2 OÝlÞ 2 OÝgÞ 2 y aH O
2
_q
6 N 2 , O 2 , CO 2 puros: a = R# T 0 ln 1a
y
> y i ln yyai
_
6 mezcla de gases ideales: a q = R# T 0
i
i
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.114
————————Tema 13. Mezclas reactivas y combustión.—————————
exergía específica
2
a = Ýu ? u 0 Þ + p 0 Ýv ? v 0 Þ ? T 0 Ýs ? s 0 Þ + C + gz + aq
2 ä
exergía termomecánica exergía química
exergías específicas
Si son diferencias de ì la contribución química se anula.
exergías de flujos específicas
La exergía química es el máximo trabajo teórico obtenido al reaccionar las sustancias con el
ambiente. Sin embargo, los dispositivos reales presentan irreversibilidades, produciendo
%
una fracción de dicho valor máximo de W vc
n% C
% W % vc = trabajo real
P = W vc
A% C A% C = m% a q = velocidad conque entra exergía con combustible
C
.
A% productos = velocidad conque sale la exergía con los productos
.
A% productos A% C ?I vc I
P= = = 1? vc
.
A% C A% C A% C I vc = irreversibilidad
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———José Manuel Gómez Vega. E.T.S. Ingenieros Industriales UNED 2000-2001——–
ANEXO.
REACCIONES DE COMBUSTIÓN. FORMAS DE
AJUSTE DE LAS ECUACIONES.
En las reacciones típicas de combustión para termodinámica técnica se considera lo
siguiente:
t reacción completa = 100 % cantidad aire estequiométrico.
t si existe aire en exceso aparecen en los productos O 2 y CO 2 .
t si el aire es en defecto pueden aparecer CO, CO 2 y combustible inquemado.
t por cada mol de 0 2 hay 3,76 moles de N 2 .
Existen 2 formas de determinar el ajuste de los coeficientes estequiométricos que son los
moles que participan en la reacción. Se va a realizar la combustión del propano con exceso
del 102 %.
Resulta:
C 3 H 8 + 5O 2 í 3CO 2 + 4H 2 O
Ahora escribimos la ecuación con el exceso de 102 % (en tanto por uno 1.02), e
incluyendo el nitrógeno del aire. Aparece CO 2 y la cantidad de O 2 de exceso:
C 3 H 8 + Ý5 D 1.02ÞÝO 2 + 3.76N 2 Þ í 3CO 2 + Ý5 D 0.02ÞO 2 + 4H 2 O + Ý5 D 1.02 D 3.76ÞN 2
o bien realizando las operaciones:
C 3 H 8 + 5.1O 2 + 19.176N 2 í 3CO 2 + 0.1O 2 + 4H 2 O + 19.176N 2
En este caso vemos cómo la ecuación se ajusta automáticamente tras realizar el cálculo de
los coeficientes en la combustión completa.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.116
————————Tema 13. Mezclas reactivas y combustión.—————————
2 o Cálculo directo.
donde x = 0.02 y a = 1
Entonces:
Diferencias entre ambos métodos: quizás el 2 o es más directo para cálculos simples como
éste, aunque para ecuaciones más complejas sería aconsejable realizarlo de la 1 a forma por
la menor posibilidad de cometer errores de cálculo, pues luego se ajusta directamente,
como hemos visto.
———————————————————————–TERMODINÁMICA. pág.117
Problema 2 de 2 a PP septiembre
1987.
La ecuación de estado térmico de cierto gas real es
pv
= 1 + BP
RT
c v = a + bT
Se trata de una turbina que opera adiabáticamente, por lo cual Q% = 0 y el fluido de trabajo
es un gas real por lo que no son válidas las hipótesis en que las entalpías sólo dependen de
la temperatura (sólo válidas en los casos ideales), y necesitamos conocer h en función de
otra variable independiente para construir la función de estado.
Vamos a desarrollar primero ecuaciones que nos permitan conocer precisamente en qué
tenemos que calcular el trabajo. Recurrimos a las del primer principio evaluadas para un
sistema abierto (volumen de control), pues la masa atraviesa la frontera conque dividimos
la turbina para su estudio (mediante las líneas de trazos), aunque en régimen estacionario el
flujo es constante (diferencia con sistemas cerrados, donde la masa está confinada en un
recinto, permaneciendo constante).
Balance de masa:
dm vc
= 0 é > m% e => m% s ì m% e = m% s = m% (1)
dt e s
Balance de energía:
2 2
vc
% vc +> m% e Ýh e + C e + gz e Þ ?> m% s Ýh s + C s + gz s Þ
dE vc = 0 = Q% ? W (2)
dt e
2 s
2
donde considerando las condiciones particulares ya antedichas y que:
t los subíndices e = entrada = 1 y e = salida = 2
t vc = volumen de control = t (turbina)
resulta:
W% t = m% Ýh 1 ? h 2 Þ (2’)
El primer paso va a seguir el modelo para definir las ecuaciones partiendo de la función
fundamental:
h = hÝT, pÞ
dh = /h dT + /h dp é dh = MdT + Ndp
/T p /p T
p=cte T=cte
Sabemos que toda función continua de clase dos cumple el teorema de Schwarz de
derivadas cruzadas iguales. Entonces:
/M = /N é / 2 h = / 2 h
dp dT /T 2 /p 2
Haciendo el proceso anterior a las demás propiedades extensivas (considerando la energía
interna específica u, la función de Helmholtz específica H, la función de Gibbs específica
g, las dos ecuaciones Tds, la entropía s, los calores específicos como expresiones
diferenciales) y tomando cada una de ellas como función de dos propiedades intensivas
independientes de entre T, v, p, llegaríamos a conjugar expresiones diferenciales iguales
(relaciones de Maxwell y análogas), que nos permitirían llegar a dos planteamientos para
resolver este tipo de problemas genéricos:
t (a) si T y v son independientes.
t (b) si T y p son independientes.
s = sÝT, pÞ é ds =
cp
dT ? /v dp (3)
T /T p
h = hÝT, pÞ é dh = c p dT + v ? T /v dp (4)
/T p
pv
Tenemos la ecuación de estado: = 1 + Bp (5)
RT
dh = Ýa + bTÞdT + v ? T R
p Ý1 + BpÞ dp
Ýa + bTÞ R + BR dp
ds = dT ? p (10)
T
Como consideramos la expansión isoentrópica:
s 2 s ? s 1 = cte ì ds = 0
X T2 s Ýa +TbTÞ dT = X p 2 Rp + BR dp
T p
1 1
resultando:
T2s p
a ln + bÝT 2 s ? T 1 Þ = R ln p 2 + BRÝp 2 ? p 1 Þ (11)
T1 1
kJ ln T2s
31.95 + 7.065 D 10 ?3 kJ 2 ÝT 2 s ? 800 KÞ =
kmolK 800 K kmolK
? 8.314 kJ ln 160 + 8.063 D 10 ?4 bar ?1 D 8.314 kJ D 159.95 bar ì
kmolK 0.05 kmolK
Para el cálculo de esta ecuación recurrimos a alguno de los métodos númericos. De todas
formas siempre es más fácil recurrir al método de tanteo en una calculadora que permite
albergar expresiones, por lo que una vez introducida la expresión se puede resolver con la
función que muchas tienen (solve o similar), o también simplemente introduciendo la
expresión y probando valores para T 2 s dejando en la memoria el valor y repitiendo hasta ir
estrechando la búsqueda...estos procesos son intuitivos.
Empleando el método de Newton de las tangentes, sabemos que por iteración llegamos a
una solución para la ecuación siempre que nos aseguremos que se cumplen las siguientes
condiciones:
a) f continua en un intervalo ßa, bà y derivable en Ýa, bÞ y fÝaÞfÝbÞ < 0
b) fÝxÞ = 0 tiene una raiz única en el intervalo cerrado y f v ÝxÞ y f vv ÝxÞ existen y conservan el
signo en el intervalo.
c) x i es una aproximación de la raiz que se puede mejorar considerando el corte con la ec.
de la recta tangente en Ýx i, fÝx i ÞÞ con la curva en y = 0.
d) entonces partiendo de un punto x o del intervalo abierto que cumpla fÝx o Þf vv Ýx o Þ > 0,
y despejando de la ec. de la recta tangente, resulta:
fÝxÞ
x i+1 = x i ? v (13)
f ÝxÞ
ecuación que permite conseguir el valor de x con cualquier exactitud.
La convergencia de este método nos permite un procedimiento rápido de soluciones en
este tipo de ecuaciones.
Para conocer si el punto de fÝxÞ es fijo, es decir, sólo existe convergencia a un valor,
podemos determinar hipótesis mediante el Teorema del punto fijo, en el que se nos exige:
a) la aplicación fÝxÞ sea contractiva (lipschitziana de grado 0 < k < 1).
que se puede estudiar fácilmente mediante el terorema del valor medio en el intervalo.
b) el conjunto debe ser completo (un intervalo cerrado es subconjunto de © que es
completo).
c) fÝßa, bàÞ Ô ßa, bà
Ý4522 ln x i + x i ? 21683Þ
x i+1 = x i ? (16)
4522 + x i
xi
x0 = 1 ì x 1 = 5. 793 7
x1 = 5. 793 7 ì x 2 = 23. 366
x2 = 23. 366 ì x 3 = 61. 455
x3 = 61. 455 ì x 4 = 101. 66
x4 = 101. 66 ì x 5 = 116. 66
x5 = 116. 66 ì x 6 = 117. 79
x6 = 117. 79 ì x 7 = 117. 8
x7 = 117. 8 ì x 8 = 117. 8
La elección de x 0 es arbitraria aunque dependiendo del mismo será la convergencia más o
menos rápida.
Por lo tanto,
T 2 s = 117. 8 K
W% t /m% h1 ? h2
Rt = = (17)
% t /m%
W h 1 ? h 2s
s
e integrando la ecuación (8) obtenemos la variación de entalpías del proceso isoentrópico:
2s 2s
X 1 dh = X 1 Ýa + bTÞdT ì invirtiendo en ambos miembros no cambia de signo:
h 1 ? h 2s = aÝT 1 ? T 2s Þ + b ÝT 21 ? T 22s Þ ì
2
h 1 ? h 2s = 24.01 MJ
kmol
% t /m% = h 1 ? h 2 = Ýh 1 ? h 2s ÞR t ì
W
% t /m% = 20.33 MJ
W
kmol
Así ya podemos obtener T 2 :
T 2 = 228.5K
portada 1º problema sep 2000. 2PP (850x1169x256 jpeg)
Consideraciones:
Se trata de un sistema de ciclo Rankine abierto (volumen de control) donde el flujo másico
(vapor de agua) permanece en régimen estacionario (es constante en el tiempo a su paso
por un punto del diagrama) con rendimientos isoentrópicos distintos de uno en la turbina y
en las bombas, lo que implica irreversibilidades y por tanto una desviación respecto al ciclo
ideal que lleva a un rendimiento térmico menor en la planta.
El sistema de cogeneración que hace producir vapor y energía eléctrica aprovecha
técnicamente mejor los recursos energéticos frente a otro ciclo sin precalentadores ni
extractores, pues la cesión de calor del extractor incrementa porcentualmente la presencia
del calor necesario en la caldera para calentar el vapor que proviene de la salida de la
bomba para entrar en la turbina y realizar el trabajo de expansión necesario para la
producción de electricidad.
La demostración de que la turbina y las bombas no son isoentrópicas es evidente tras
conocer los datos del enunciado de los rendimientos, y se ve fácilmente haciendo un
balance de entropía (2º principio):
dS vc Q%
dt
=0= > T j + > m% e s e ? > m% s s s + a% vc
j e s
j
2
Análisis del problema.
El enunciado nos pide hallar todos los puntos del diagrama. Lo mejor es establecer una
tabla e ir rellenando los huecos. Realmente nos piden las entalpías (los cálculos
importantes se harán con estas variables en este problema), pues evidentemente una vez
conocidas las mismas podríamos obtener las temperaturas, presiones y demás o bien por
inspección directa o por interpolación.
Lo mejor es, aparte de esta tabla, construir otra pequeña con los datos del enunciado y
otra para los cálculos auxiliares, pues a medida que vamos haciendo el problema van
quedando ”desperdigados” y es mejor tenerlos concentrados para verlos al momento. Otro
asunto importante es, aparte, escribir los datos en el dibujo (cuánto mejor se vea...)
Datos complementarios
% t = 5000 kW
Potencia turbina: W R t = 0.8 (turbina) Calor cedido extractor: Q% s = 800 kW
salida precalentador: líquido saturado R b = 0.7 (bombas) pérdida presión entre 7 y 8: 2 bar
Cálculos auxiliares
h 2s = 2227. 82 kJ v 3 = 1.0064 D 10 ?3 m3
(tablas) x 2 = 0. 859 58
kg kg
3
Para realizar el análisis, se va a considerar las fracciones de caudales másicos calculados en
el balance de masa de la turbina, por lo que:
t en el circuito que va del precalentador a la entrada de la turbina circulará m% 1 .
t en la salida de la turbina a su paso por el extractor y hasta llegar al precalentador
circulará m% 7 .
t en la salida de la turbina pasando por condensador y bomba 1 circulará m% 2 .
Turbina.
m% 2
y= (2)
m% m% m% 1
Balance masa: m% 1 = m% 2 + m% 7 (1) ì 1 = 2 + 7 ì
m% 1 m% 1 m% 7
1?y = (3)
m% 1
Balance energía: Q% = 0, AEc = 0, AEp = 0
% t = m% 1 h 1 ? m% 2 h 2 ? m% 7 h 7
W é ám% 2 = m% 1 ? m% 7 â
W%t
é W
% t = m% 1 Ýh 1 ? h 2 Þ ? m% 7 Ýh 7 ? h 2 Þ (4) é = h 1 ? yh 2 + Ý1 ? yÞÝh 2 ? h 7 Þ
m% 1
% %t
é W t = h 1 ? h 2 + Ý1 ? yÞÝh 7 ? h 2 Þ é W
= h 1 ? h 7 + yÝh 7 ? h 2 Þ (4’)
m% 1 m% 1
t Cálculo de h 2s
h 2s = 2227. 82 kJ
kg
4
t Cálculo de h 2 mediante el rendimiento isoentrópico.
W% t /m% 1
Rt = (5) expresion únicamente válida si no existen extracciones de masa.
% t /m% 1
W s
La explicación es que la relación entre ellas solo depende de los puntos 1 y 2, y si
introduciéramos las ecuaciones correspondientes en la ecuación (5), resultaría una ecuación
en función también de la entalpía del punto 7.
h1 ? h2
Rt = (5’) ì h 2 = h 1 + R t Ýh 2s ? h 1 Þ ì h 2 = 2473. 6 kJ
h 1 ? h 2s kg
Extractor.
Precalentador.
% = 0, Q% = 0
Balance energía: W
m% 1 h 5 = m% 7 h 8 + Ým% 1 ? m% 7 Þh 4 (7) é h 5 = Ý1 ? yÞh 8 + yh 4 (7’)
Condensador.
% =0
Balance energía: W
Q% s
Q% s = m% 2 Ýh 2 ? h 3 Þ (8) é = yÝh 2 ? h 3 Þ (8’)
m% 1
5
Bomba 1.
Balance energía: Q% = 0
% b1
W
% b1 = m% 2 Ýh 4 ? h 3 Þ (9) é
W = yÝh 4 ? h 3 Þ (9’)
m% 1
t Cálculo de h 4s .
h 4s = 151. 83 kJ
kg
donde hemos realizado los oportunos factores de conversión para obtener una ecuación
consistente.
t Cálculo de h 4 .
Ý151.83 ? 151.53Þ
h 4 = 151.53 + ì
0.7
h 4 = 151. 96 kJ
kg
6
Bomba 2.
Balance energía: Q% = 0
% b2 = m% 1 Ýh 6 ? h 5 Þ é % b2
W
W = Ýh 6 ? h 5 Þ (11)
m% 1
t Cálculo de h 6s .
t Cálculo de h 6 .
h 6s ? h 5 564. 37 ? 561.47
h6 = h5 + R b2 ì h 6 = 561.47 + ì
0.7
h 6 = 565. 61 kJ
kg
Caldera.
% =0
Balance energía: W
Q%
Q% e = m% 1 Ýh 1 ? h 4 Þ é e = h 1 ? h 4
m% 1
7
Tenemos dos sistema de tres ecuaciones con tres incógnitas, resoluble, por lo que este tipo
de problemas se puede plantear de las dos formas, siendo ambas evidentemente
equivalentes. El esquema del problema ha seguido los dos desarrollos simultáneamente
para observar las diferencias.
h 8 = 2411. 2 kJ , y = 0. 818 74
kg
kg kg
m% 1 = 5. 833 7 s , m% 7 = 1. 057 4 s
kg
Entonces de (1): m% 2 = m% 1 ? m% 7 ì m% 2 = 4. 776 3 s
Apartado (2)
kg
Caudal másico que pasa por caldera: m% 1 = 5. 833 7 s
kg
Caudal másico que pasa por la extracción de vapor: m% 7 = 1. 057 4 s
Apartado (3)
De la ecuación (8), queda:
Q% s = m% 2 Ýh 2 ? h 3 Þ ì 11091 kW que es la tasa de energía pedida