MORFINA

Origen
Es un analgésico que se obtiene de la planta del opio, conocida popularmente como adormidera.
Conoce cómo se descubrió, para qué se usa y qué efectos secundarios provoca.

Propiedad
La Morfina y su formulario hidratado, CHNO.HO171932, no son solubilidad del vey en agua o
lípidos. En cinco litros de agua, solamente alrededor un gramo de morfina puede ser disuelto. La
Morfina puede cruzar la barrera hematoencefálica pero deuda su solubilidad pobre del lípido junto
con su conjugación rápida con el ácido glucaronic, no cruza esta barrera fácilmente.

Propiedades Físicas
- Físico: Liquido algo viscoso
- Color: Amarillo claro cristalino
- Punto de fusión: 46.1°C
- Presión de vapor: 1x10-4 mm Hg (20°C)
- Punto de inflamación: Inflamable: 66°C
Propiedades Químicas:
Su nombre IUPAC es: (5a,6a)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol.

TRAMADOL 
Origen
es un analgésico de tipo opioide que alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de
la médula espinal y del cerebro. Su comportamiento es atípico comparado con otros opioides del
tipo de la morfina, ya que a pesar de tener un agonismo relativamente débil sobre los receptores
opioides µ, su efecto analgésico también se debe a su acción en el sistema de neurotransmisores, ya
que inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina.

Propiedad
Este medicamento posee propiedades analgésicas y ejerce una acción opioide. Esto quiere decir que
el tramadol interactúa con los receptores opioides del organismo e inhibe la transmisión del dolor al
cerebro.

CODEÍNA
Origen
La codeína o metilmorfina es un alcaloide que se encuentra de forma natural en el opio. Puede
presentarse bien en forma de cristales inodoros e incoloros, o bien como un polvo cristalino blanco.
El origen de su nombre es de la raíz griega que significa "cabeza de adormidera". La codeína es un
compuesto que se metaboliza en hígado dando morfina, pero dada la baja velocidad de
transformación hace que sea menos efectiva, lo que conlleva que su efecto terapéutico sea mucho
menos potente y con pequeños efectos sedantes.
Propiedad
Compuesto orgánico nitrogenado y básico del opio, la codeína es metabolizada en morfina después
de la ingestión, representando una décima de una dosis idéntica de morfina. Su acción consiste en
bloquear, según el caso, las señales del dolor enviadas al cerebro o el reflejo de la tos. Las dosis
diarias varían de 15 a 20 mg cada cuatro a seis horas para hora aliviar el dolor; de 10 a 20 mg en los
mismos plazos para detener la tos.

DIAZEPAM
Origen
Es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de
los receptores GABAA

Propiedad
Aporta beneficios a quienes sienten dolor muscular debido a espasmos, inflamación de músculos,
traumatismos… De hecho, se puede utilizar también contra espasmos causados por enfermedades
como la parálisis cerebral, la paraplejia, la atetosis o el síndrome de rigidez generalizada.

ALPRAZOLAM 
Origen
Fue sintetizado por la investigadora Patricia Chrem, de los antiguos Laboratorios Upjohn, que hoy
son parte del conglomerado Pfizer. Posee la patente número 3,987,052 y fue puesto a la venta desde
1980.1 Al principio, el fármaco fue indicado para casos de crisis de angustia (ataques de pánico),
pero posteriormente, el psiquiatra David Sheehan sugirió que el medicamento podía servir para
tratar los desórdenes de ansiedad.2

Propiedad
El alprazolam tiene propiedades sedantes, hipnóticas y anticonvulsivas, pero el efecto más notable
es el ansiolítico. Sin embargo, debido a su potencial adictivo y el desarrollo de tolerancia tras un
período relativamente breve, de pocas semanas, se recomienda su administración solo en
tratamientos de corta duración. Se trata de una benzodiazepina de alta potencia y de eliminación
rápida (semivida breve) y este factor se ha relacionado con una mayor gravedad del síndrome de
abstinencia cuando se suspende el tratamiento.

METILFENIDATO
Origen
Durante la década de 1960 en Estados Unidos, muchos niños hiperactivos tomaron una pastilla para
adaptarse al nuevo sistema educativo de ese país. La llamada "píldora de las matemáticas" se
llamaba Ritalin y continúa siendo uno de los tratamientos más usados en EE.UU. y otros países para
regular el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (ADHD, por sus siglas en inglés).La
anfetamina tenía la propiedad de estimular la concentración y reducir la impulsividad.

Propiedad
El MFD se administra generalmente por vía oral en forma de comprimidos. Los efectos clínicos de
la fórmula de liberación inmediata se manifiestan unos 30 a 45 minutos después de ingeridos, y se
extienden por un máximo de 4 horas. Se comercializa bajo las marcas Ritalina, Rubifen, Methylin y
Focalin (la última contiene solo d-treo-metilfenidato o dexmetilfenidato, en lugar de la usual mezcla
racémica de d,l-treo-metilfenidato de las otras presentaciones).

OXIMETAZOLINA
Origen
Según su origen anatómico, la epistaxis puede dividirse en anterior y posterior. La de
localización anterior es la más frecuente (90- 95%), y la mayoría de estos sangrados
(Área de Little) son autolimitados.

Propiedad
es una droga vasoconstrictora de las arteriolas más pequeñas del conducto nasal, que produce un
prolongado (más de 12 horas) y predecible efecto descongestivo local. La oximetazolina penetra y
atraviesa las membranas inflamadas, restaura el movimiento ciliar y desobstruye el pasaje sinusal.
No afecta las membranas si el preparado se formula para mantener el pH de la secreción nasal
normal.

CAFEÍNA
Origen
Alcaloide sintetizado antaño mediante metilación de la teobromina, que se aisla del cacao, pero
ahora puede recuperarse de los disolventes empleados en la elaboración del café descafeinado. Se
utiliza mucho en medicina como estimulante del Sistema Nervioso Central y como diurético.

Propiedad
es un alcaloide de la familia metilxantina, cuyos metabolitos incluye los compuestos teofilina y
teobromina, con estructura química similar y similares efectos (aunque de menor intensidad a las
mismas dosis). En estado puro es un polvo blanco muy amargo. Fue descubierta en 1819 por Ruge
y descrita en 1821 por Pelletier y Robiquet.

APRACLONIDINA
Origen
Posiblemente en la última década, se han producido más novedades en el tratamiento médico del
glaucoma que en el resto del siglo y ello, aunque facilita extraordinariamente la labor del
oftalmólogo que se enfrenta a esta grave enfermedad, nos obliga a realizar un esfuerzo de reciclaje
ante la avalancha de información que se nos viene encima.

Propiedad
es un agonista alfaadrenérgico de uso tópico sobre la mucosa ocular que, instilado en el ojo, reduce
la presión intraocular. La aplicación oftálmica de apraclonidina no genera efectos sistémicos
significativos. La reducción de la presión es evidente una hora después de la aplicación y el efecto
máximo se obtiene en 3 a 5 horas. El mecanismo de acción no es completamente conocido; sin
embargo, se piensa que disminuye la formación de humor acuoso.
ARGATROBAN
Origen
es una molécula pequeña que se fija con afinidad moderada o elevada en una invaginación
hidrófoba cercana al sitio catalítico de la trombina. Debido a su pequeño tamaño y al fijarse en un
lugar alejado de la zona de fijación de la fibrina es capaz de inhibir con eficacia a la trombina fija al
coágulo.

Propiedad
Argatroban se administra hasta que su sangre coagulé normalmente. Su médico examinará su sangre
con frecuencia para determinar la duración de su tratamiento con argatroban.
Argatroban también puede hacer que usted sangre más fácilmente, aún por una herida pequeña.
Busque atención médica si tiene moretones inusuales o sangrado que no para

ARIPIPRAZOL
Origen
El aripiprazol fue desarrollado por Otsuka en Japón; en Estados Unidos Otsuka América
comercializa el fármaco junto con Bristol Myers Squibb.

El aripripazol fue aprobado por la FDA el 15 de noviembre de 2002 para el tratamiento de la

esquizofrenia.

Propiedad
ripiprazol presenta una cinética lineal y tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 75
horas. La concentración en plasma en estado estacionario se logra en unos 14 días. Cmax se
adquiere entre 3-5 horas tras la dosificación oral. La biodisponibilidad de las tabletas orales es del
90 % y el fármaco sufre una amplia metabolización hepática (deshidrogenación, hidroxilación y N-
dealquilación). Su metabolito principal activo es el dehidro-aripiprazol, cuya semivida de de
eliminación es de unas 94 horas.

TRIÓXIDO DE ARSÉNICO
Origen
El uso medicinal del arsénico se conoce desde la más remota antiguedad. En la obra de Campbell
Thomson "Assyrian Prescriptions for Diseases", este autor señala que la Medicina Mesopotámica
utilizaba el sulfuro de arsénico de muchas de sus recetas. De igual forma, el arsénico era conocido
en el Antiguo Egipto, no solo como veneno, sino que también formaba parte de la farmacopea
egipcia. Así, el papiro de Ebers cita el sulfuro de arsénico para el tratamiento de la midriasis, que
los antiguos representaban como una enfermedad sin sospechar sus múltiples causas.

Propiedad
El arsénico se encuentra en estado puro en la naturaleza muy raras veces, estando combinado al
azufre o en estado oxidado unido al oxígeno de forma trivalente o pentavalente. Los griegos
identificaban el sulfuro, oropimente amarillo (S3As2), con el sexo masculino (arsenikon), de donde
proviene su nombre. También se encuentra en el rejalgar (S2As2) de color rojo, el mispíquel
(SAsFe), la cobaltina (SAsCo) y la arsenolita (As2O3). El trióxido de arsénico para uso medicinal
se obtiene por sublimación de la arsenolita o por tostado y sublimación de alguno de los minerales
anteriores.

ARTEMETER-LUMEFANTRINA†
Origen
es un agente antipalúdico para el tratamiento de cepas de paludismo resistentes multi-fármaco anti
Plasmodium falciparum. Químicamente es un éter derivado de artemisinina. Se utiliza combinado
con Lumefantrina. Lo comercializa el laboratorio Novartis como Co-Artem.

Propiedad
Artemisinina es activa contra las 4 especies más frecuentes de Plasmodium spp y un potente y
rápidamente activo esquizonticida en sangre. Elimina todos los estadios de parásitos asexuados
(desde jóvenes anillos hasta esquizontes) y, además, los gametocitos inmaduros y en desarrollo
(incluidos los gametocitos en estadio 4), reduciendo el transporte de gametocitos y la potencial
transmisión.

ASPARAGINASA
Origen
La L-asparaginasa fue extraída primero por medio de la manipulación de la cepa HAP de la bacteria
Escherichia coli por el laboratorio Kyowa Hakko Kogyo con sede en Tokio, Japón; posteriormente
se extrajo de la bacteria Erwinia chrysanthemi (Erwinia carotovora).

Propiedad
Asparaginase es una enzima que se descompone el aminoácido asparagina que es necesario para el
mantenimiento y crecimiento de las células. En muchos casos de leucemia, a diferencia de las
células normales, las células de leucemia no pueden hacer su propio asparagina y necesitan confiar
en recursos externos para sobrevivir. Por reducir asparagina libre en el cuerpo, tratamiento de
asparginasa resulta en una disminuación de las células de cáncer minetras que las células normales
tienen mas probabilidades de ser preservado.

ASPIRINA (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO)

Origen
se remonta a la historia antigua, aunque la aspirina pura sólo se ha fabricado y comercializado desde
1899. Medicamentos hechos de sauce y otras plantas ricas en salicilato aparecen en papiros de
farmacología faraónica egipcia1 pertenecientes al segundo milenio a.C. Hipócrates se refirió al uso
del té salicílico como remedio para reducir la fiebre alrededor del año 400 a.C.

Propiedad
propiedades como analgésico, antipirético y antiinflamatorio procede del papiro Ebers, un texto
médico egipcio de 1543 a.C., probablemente una copia de un texto del tiempo de la tabla de Ur.
ATENOLOL
Origen
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoencefálica y puede pasar al cerebro, causando
efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue específicamente desarrollado para no atravesar esta
barrera y así evitar dichos efectos.

Propiedad
El atenolol es un agente beta-bloqueante con efectos predominantes sobre los receptores beta-1. No
posee propiedades estabilizantes de la membrana ni actividad intrínseca simpatomimética (agonista
parcial). El mecanismo del efecto antihipertensivo no es bien conocido: entre los varios factores
implicados destaca su capacidad para antagonizar la taquicardia inducida por las catecolaminas en
los receptores cardíacos, reduciendo el gasto cardíaco; la inhibición de la secreción de la renina y la
inhibición de los centros vasomotores. El mecanismo del efecto antianginoso tampoco es bien
conocido.

ATORVASTATINA
Origen
El descubrimiento de HMG-CoA (3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA) inhibidor reductasa, llamado
estatina, fue un gran avance en la prevención de Hipercolesterolemia y enfermedades relacionadas.
La hipercolesterolemia es considerada que es uno de los principales factores de riesgo para la
aterosclerosis que a menudo dirige a enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares y vasculares
periféricas.

Propiedad
Es una estatina (lovastatín, simvastatín, fluvastatín, pravastatín, cerivastatina) que actúa como
inhibidor competitivo y selectivo de la síntesis de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A
(HMG-CoA) reductasa. Esta enzima cataliza la reacción determinante de la velocidad de la síntesis
de colesterol, ya que interviene en la conversión de HMG-CoA a ácido mevalónico.

ATOVACUONA
Origen
son medicamentos diseñados para prevenir o curar la malaria. Se indica para el tratamiento de la
malaria para las personas con infección presuntiva o confirmada, así como para la prevención de la
infección en las personas sin inmunidad que visitan una región del mundo donde el paludismo es
endémico.

Propiedad
Tiene propiedades antipalúdicos similares al compuesto principal. La Quinidina se recomienda sólo
para el tratamiento de casos graves de malaria.
ATOVACUONA-PROGUANIL
Origen
es un fármaco antiprotozoario, activo por vía oral. La atovaquona es activa frente al Toxoplasma
gondii y al Pneumocystis jirovecii.1 La atovaquona se encuentra estructural y farmacológicamente
emparentada a la lapinona y parvaquona, fármacos que han sido utilizados contra la malaria.

Propiedad
Es hipersensible a la atovacuona, el proguanil o a alguno de los excipientes;
Padece de alguna enfermedad renal grave;
Está embarazada o tiene un bebé lactante.
Este fármaco interactúa con otros medicamentos; consulte a su médico para saber cuáles son. Al
hacer su pedido, indique qué otros medicamentos toma para que el médico pueda tenerlos en
cuenta. El prospecto contiene más información sobre las contraindicaciones de este medicamento.

ATROPINA

Origen
Los antiguos hindúes conocían los preparados de la belladona y sus médicos la utilizaron durante
muchos siglos. Durante los tiempos del Imperio Romano y en la Edad Media, el arbusto se utilizó a
menudo para producir envenenamiento de lenta evolución y origen indescifrable.

Propiedad
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y otros agonistas
muscarínicos por un sitio común de fijación sobre el receptor muscarínico pero no activan el
receptor. Un ácido aspártico de la 3º sección transmembrana de los 5 subtipos de receptor forma un
enlace iónico con el nitrógeno terciario o cuaternario de los antagonistas.

Como el antagonismo producido por la atropina es competitivo, se puede superar si se incrementa

en cantidad suficiente la concentración de acetilcolina a nivel de receptores.

MORFINA CODEÍNA

DIAZEPAM
TRAMADOL 
ALPRAZOLAM  ARGATROBAN

METILFENIDATO ARIPIPRAZOL

OXIMETAZOLINA TRIÓXIDO DE ARSÉNICO

ARTEMETER-LUMEFANTRINA
CAFEÍNA

APRACLONIDINA
ASPARAGINASA
 ATOVACUONA

ASPIRINA (ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO)
ATOVACUONA-PROGUANIL

ATENOLOL
ATROPINA

ATORVASTATINA