Síndrome Respiratorio de Medio Oriente causado por un coronavirus y el

Hajj: ¿potencial para una emergencia internacional?

La epidemiología de enfermedades infecciosas en eventos de concentración
masiva requiere de un amplio planeamiento y control por parte de los centros de
salud de cada país involucrado. El Síndrome Respiratorio de Medio Oriente
causado por un coronavirus es causado por un nuevo virus identificado en Medio
Oriente en el 2012. Hasta octubre del 2013 se cuentan con 138 casos confirmados
por laboratorio con 60 muertes. Cada año, alrededor de dos millones de
peregrinos se dirigen hacia La Meca en Arabia Saudita durante el Hajj, una de las
concentraciones religiosas masivas más importantes del mundo. Este año se
presenta una alerta particular por el Hajj dado que el coronavirus podría ser
potencialmente diseminado hacia otros países debido a la movilización de
personas que implica este acontecimiento. América posee 4,6 millones de
residentes musulmanes, por lo que un adecuado seguimiento de las personas que
viajaron a Medio Oriente es imperativo para evitar la diseminación de este
coronavirus hacia el continente. [ CITATION Mor13 \l 13322 ]
COVID-19, una emergencia de salud pública mundial
Un nuevo brote de coronavirus surgió el pasado 31 de diciembre de 2019 en
Wuhan, China, causando conmoción entre la comunidad médica y el resto del
mundo. Esta nueva especie de coronavirus fue denominada como 2019-nCoV,
causante de un gran número de casos y fallecimientos en China y en cantidad
creciente fuera de ella, convirtiéndose en una emergencia de salud pública a nivel
mundial. 2019-nCoV es un virus con alta homología con otros coronavirus
patogénicos, como los originados por zoonosis con murciélagos (SARS-CoV+)
causantes de aproximadamente 646 muertes en China a principios de la década.
Su tasa de mortalidad no es tan elevada (aproximadamente del 2-3%), pero su
rápida propagación ha propiciado la activación de protocolos para detener su
diseminación. Este patógeno tiene el potencial para convertirse en pandemia, por
lo que es vital seguir las recomendaciones de cuidado personal dictadas por la
Organización Mundial de la Salud. [ CITATION MPa20 \l 13322 ]

Lactancia materna en mujeres con COVID-19: falta de evidencia sobre la

presencia de SARS-CoV-2 en la leche materna

Se llevó a cabo una revisión sistemática rápida para evaluar la evidencia disponible sobre
la presencia de SARS-CoV-2 en la leche materna de mujeres embarazadas afectadas con
COVID-19. Se encontraron ocho estudios que analizaron la presencia de ARN de SARS-
CoV-2 en la leche materna de 24 mujeres embarazadas con COVID-19 durante el tercer
trimestre del embarazo. Todas las pacientes tenían fiebre o síntomas de enfermedad
respiratoria aguda e imágenes de tomografía computarizada de tórax indicativas de
neumonía por COVID-19. La mayoría de las mujeres embarazadas (91,7%) tuvieron un
parto por cesárea y dos neonatos presentaron bajo peso al nacer (< 2 500 g). Las
muestras biológicas recogidas inmediatamente después del parto de las vías respiratorias
superiores (faringe o nasofaringe) de los neonatos y los tejidos placentarios mostraron
resultados negativos para SARS-CoV-2 mediante RT-PCR. Ninguna muestra de leche
materna fue positiva para SARS-CoV-2 y, hasta la fecha, no hay evidencia de la presencia
de SARS-CoV-2 en la leche materna de las mujeres embarazadas con COVID-19. Sin
embargo, los datos disponibles todavía son limitados y la lactancia materna en las
mujeres con COVID-19 sigue siendo un tema controvertido. No hay restricciones para el
uso de leche materna de banco.[ CITATION Mar20 \l 13322 ]

Hipótesis

La hipótesis sobre los beneficios. De ¿Cómo puede la vacuna contrarrestar la

tuberculosis para combatir COVID-19? En estos Muchas universidades están estudiando
la posibilidad de sacar una vacuna efectiva para el virus que está acabando con la vida de
muchas personas. La posibilidad de que esta sea usada en todo el mundo para atacar la
tuberculosis sea efectiva también contra la enfermedad COVID-19 parece cercana a ser
una realidad, según avanzan los estudios en ese sentido. Es probable que en el primer
trimestre del año que viene surjan los primeros resultados sólidos sobre eficacia y
seguridad  de las candidatas en sujetos humanos y que, de ahí, no pase mucho tiempo
más hasta que se administre a toda la población.

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