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El hipotiroidismo congénito ocurre cuando un bebé recién nacido nace sin la capacidad para
producir cantidades normales de hormona tiroidea. La afección se presenta en aproximadamente
1 de cada 3.000 a 4.000 niños, suele ser permanente y requiere tratamiento de por vida.

Quiste tirogloso, es un quiste fibroso que se forma de manera persistente en el conducto

tirogloso, usualmente el medio del cuello, doloroso a la palpación, en especial si llega a infectarse.

El hipertiroidismo fetal/neonatal está generalmente producido por el paso, a través de la

placenta durante la gestación, de los anticuerpos TSH-Rs, en hijos de madres con enfermedad
tiroidea autoinmune. Si el predominio es de anticuerpos TSH-Rb resultará en hipofunción tiroidea
transitoria.

El páncreas anular es un aro o collar anormal de tejido pancreático que rodea al duodeno, la parte
del intestino delgado que se conecta al estómago. Esta porción del páncreas puede estrechar al
duodeno y bloquear o impedir el flujo de comida hacia el resto de los intestinos. Los síntomas del
páncreas anular son náuseas, vómitos, sensación de llenura después de comer y problemas de
alimentación en los recién nacidos. El tratamiento usual para este trastorno es la cirugía de
derivación del segmento obstruido en el duodeno.

HIPOPLASIA SUPRARRENAL

Conjunto de condiciones genéticas que limitan la producción de hormonas en las glándulas

suprarrenales.

La hiperplasia suprarrenal congénita afecta el crecimiento y el desarrollo normales de un niño.

Aunque puede ser mortal, la mayoría de las personas pueden llevar vidas normales con el
tratamiento adecuado.

Los síntomas en los bebés incluyen genitales ambiguos en las niñas y pene de mayor tamaño en
los niños.

El tratamiento incluye el uso de medicamentos de reemplazo hormonal. La cirugía reconstructiva

es una opción para las niñas.