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TRATAMIENTO NO CONVENCIONAL
2018
Índice general
1. El Cáncer 6
1.1. La Enfermedad del Cáncer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2. El Cáncer Como Enfermedad
Metabólica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1
ÍNDICE GENERAL
3.7. Cannabinoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.8. Vitamina D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.9. La Semilla de Albaricoque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.10. Jugos Naturales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3.11. Ácido alfa-lipoı́co . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
3.12. La Astaxantina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.13. Vitamina C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.14. Scutellaria Baicalensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.15. Guanabana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.16. Tomates . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.17. Arándanos y Frambuesas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.18. Stevia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.19. Kalanchoe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.20. Artemisia Annua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
3.21. Estilos de Vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.21.1. Ejercicio Fı́sico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.2. Dormir Bien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.3. Manejo del Estrés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.4. Evite Sustancias Quı́micas y Toxinas . . . . . . . . . . 46
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ÍNDICE GENERAL
Diagramado en LATEX por Horacio Useche Losada bajo sistema operativo Windows 10.
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Índice de figuras
1.1. Casos de cáncer atribuibles a la obesidad por tipo de tumor a nivel mundial en el año
2012. Fuente: Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Tomado
de [4]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2. . .
Marcas distintivas del cáncer. Fuente: Principios de cirugı́a (2015). Tomado de [4]. 9
1.3. Los posibles mecanismos que conducen al aumento de la glucolisis en las células can-
cerosas. Fuente: Oncogene (2006). Tomado de [4]. . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.4. Efecto Warburg. PDK = Piruvato Deshidrogenasa Kinasa tumoral, PDC = Complejo
Piruvato Deshidrogenasa. Fuente: adaptada de Novoa N, (2014). Tomado de [4]. . . 13
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ÍNDICE DE FIGURAS
Introducción
Este documento constituye una compilación de diferentes artı́culos de
prensa, tesis de grado y estudios cientı́ficos alrededor del tema del cáncer y
su tratamiento por métodos no convencionales.
Algunos cientı́ficos están convencidos que el tratamiento por quimiotera-
pia no necesariamente conduce a una curación efectiva contra este mal y por
el contrario, en muchos casos termina agravando la condición de salud del
paciente, que se ve sometido a este tipo de terapia ante la ausencia de un
tratamiento más eficiente y menos agresivo para la salud del paciente y sus
condiciones de vida.
Peor aun, hay quienes piensan que tanto oncólogos como la industria
farmacéutica han hecho en una especie de “pacto perverso”para no curar los
pacientes y mantener a la población enferma en atención a que las personas
saludables no generan ganancias ni demandan los servicios de profesionales
y especialistas de la salud, y aunque parezca exagerado, esta lógica perversa
tiene sentido y se cumple en muchos casos.
En este contexto, un tanto desconsolador, surge un medicamento que
recientemente ha despertado el interés de especialistas por sus resultados
eficientes y prometedores en el tratamiento de algunos tipos de cáncer muy
comunes como el cáncer de colón, los blastomas, cáncer cervical, de mama,
entre otros.
No obstante, que los resultados han sido publicados, muchos profesionales
todavı́a los ignoran argumentando que no hay suficiente ilustración sobre
su eficacia y efectos secundarios, otros menos escépticos argumentan que el
medicamento no se consigue y que cuando lo hay resulta demasiado costoso
lo que hace difı́cil su prescripción médica.
Lo cierto es que, mientras los cientı́ficos se ponen de acuerdo y se llevan
a cabo más estudios clı́nicos, millones de pacientes sufren los estragos de la
enfermedad y miles de ellos mueren a diario y otros tantos están en “sala de
espera”para entrar a los “Jardines del Ades”.
Para quienes hayan recibido este nefasto pasaporte por cuenta de la cien-
cia médica convencional, aquellos denominados “pacientes terminales”, se
abre una luz de esperanza con las ideas consignadas en este documento que
esperamos contribuya a salvar sus vidas!
Tenga en cuenta que este documento tiene un carácter informativo y en
ningún caso sustituye a su médico por lo que el editor no asume ninguna
responsabilidad por el uso que se le pueda dar al mismo.
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Capı́tulo 1
El Cáncer
6
CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
Figura 1.1: Casos de cáncer atribuibles a la obesidad por tipo de tumor a nivel mundial en el año
2012. Fuente: Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Tomado de [4].
Para que una célula se convierta en cancerosa tiene que adquirir una serie
7
CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
la inducción de la angiogénesis,
la inmortalidad replicativa,
la activación de la invasión y
la metástasis y, finalmente,
Los nuevos avances realizados en la investigación del cáncer han añadido cua-
tro nuevas marcas distintivas, las cuales comprenden, la promoción de la infla-
mación, la inestabilidad genómica y mutacional, la desregulación energética
y la evasión del sistema inmune (figura 1.2).
El cáncer es considerado actualmente una enfermedad genética dada la
evidencia de las mutaciones que se producen en el ADN. Los mecanismos
que pueden conducir a alteraciones en los genes pueden ser genéticos, como
resultado de herencia genética, errores producidos en la división celular o
inducidos por exposición a sustancias que dañan el ADN, como son ciertas
sustancias quı́micas, exposición a radiaciones, etc. o epigenéticos, por altera-
ciones en las enzimas o sustratos de las mismas.
Existen dos clases de genes relevantes que son afectados por estos mecanis-
mos, los protooncogenes, cuyas mutaciones (cambios) en ellos pueden hacer
que se conviertan en oncogenes, los cuales pueden favorecer el crecimiento
y/o la invasividad tumoral, y los genes supresores de tumores, que limitan el
crecimiento tumoral. La importancia de estos dos grupos de genes radica en
su papel de control de la carcinogénesis a través de la reparación del ADN y
la apoptosis? o muerte celular programada? Es cierto que en la mayorı́a de
los cánceres humanos se han descrito numerosas anomalı́as genéticas, pero
las mutaciones que conducen al cáncer no siguen un patrón definido.
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CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
Figura 1.2: Marcas distintivas del cáncer. Fuente: Principios de cirugı́a (2015). Tomado de [4].
9
CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
están muy activas, además, generan ROS que son potencialmente mutagéni-
cos. En consecuencia, las anormalidades asociadas al tumor y los desequili-
brios cromosómicos pueden surgir como resultado de un deterioro progresivo
de la función mitocondrial. En las células normales del organismo en presen-
cia de oxigeno el metabolismo está dirigido hacia la respiración mitocondrial,
que acaba en la fosforilación oxidativa y la obtención de gran cantidad de
ATP. Ası́ mismo, en las células normales, en ausencia de oxigeno, el meta-
bolismo está dirigido hacia la glucólisis, se activa la captación de glucosa
y se produce ATP liberando lactato. En 1942, el investigador alemán
Otto Warburg observó que las células cancerı́genas metabolizan la
glucosa de forma distinta a las células normales. Warburg planteó una
teorı́a en la cual la función bioenergética de las mitocondrias de las células tu-
morales se encuentra alterada, presentando una “desregulación metabólica”.
Warburg demostró que en la mayorı́a de los tumores el metabolismo
está dirigido hacia la glucólisis, la captación de glucosa y la pro-
ducción de lactato aun en presencia de altos niveles de oxı́geno. La
captación de glucosa y la glucólisis funcionan unas diez veces más deprisa en
la mayorı́a de tumores sólidos que en los tejidos no cancerosos (figura 1.3).
Otto Warburg postuló que este cambio en el metabolismo es la causa funda-
mental del cáncer recibiendo el premio Nobel en 1931 por sus hallazgos. Este
cambio metabólico se conoce como “Efecto Warburg”y es común en muchos
tumores malignos, incluyendo el cáncer colorrectal (CRC).
Las células malignas suelen sufrir hipoxia y tienen, tı́picamente, unas ta-
sas de consumo de glucosa unas 200 veces mayores que las de las células
normales que les dieron origen para mantener suficiente suministro de ATP
para su metabolismo y proliferación, pasando esta glucosa a piruvato y poste-
riormente a lactato mientras reciclan el NADH. A este lactato se le atribuye
la capacidad de acelerar el crecimiento de los tumores y promover la an-
giogénesis y metástasis, ası́ como de crear un ambiente ácido alrededor de las
células cancerı́genas haciendo de barrera e impidiendo la acción del sistema
inmune en contra de las células cancerı́genas. El gen responsable de eliminar
el exceso de receptores de glucosa se encuentra inhibido en las células tumo-
rales. Cuando se inhibe, esos receptores se multiplican, captando todas las
moléculas de glucosa de su alrededor y usándolas para obtener energı́a para
proliferar (8). En paralelo, las células tumorales tienen un bajo número de
mitocondrias, por lo que al haber menos ATP procedente de la fosforilación
oxidativa que ocurre en las mitocondrias, las células tumorales tienen una
mayor demanda de glucólisis.
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CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
Figura 1.3: Los posibles mecanismos que conducen al aumento de la glucolisis en las células cancerosas.
Fuente: Oncogene (2006). Tomado de [4].
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CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
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CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
Figura 1.4: Efecto Warburg. PDK = Piruvato Deshidrogenasa Kinasa tumoral, PDC = Complejo
Piruvato Deshidrogenasa. Fuente: adaptada de Novoa N, (2014). Tomado de [4].
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Capı́tulo 2
EC Number 218-461-3
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
2. Cáncer de páncreas.
3. Cáncer de pulmón.
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
Cabe señalar que la cafeı́na podrı́a aumentar los efectos del DCA. El
efecto es muy manifiesto, por lo que algunos investigadores están trabajando
para desarrollar un protocolo de tratamiento contra el cáncer con “DCA-
cafeı́na”. Posiblemente esto puede estar relacionado con la posibilidad de
patentar el producto resultante.
No hay investigaciones con las cuales se pueda recomendar la posologı́a.
se debe tener en cuenta que desde hace años es un medicamento recomendado
para otras enfermedades (ver sección 2.1.1).
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
publicados por un tal Dr. Pan del Instituto Campbell del centro de investi- intravenosa
una forma de
gaciones para cáncer de mama en Toronto, en abril de 2007. DCA
cáncer.
en el
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
una cirugı́a para retirar la mayor cantidad de tumor que el cirujano podrı́a,
seguido por la radiación y la quimioterapia oral, la pı́ldora conocida como
temozolomida la que continúa hasta nuestros dı́as. El paciente se mantuvo
estable durante más de un año de recibir un tratamiento oncológico integral
naturista junto a su cuidado oncológico estándar. Lo que era más singular
de este paciente contra otros, sin embargo, es que a pesar de que su tumor
cerebral era estable y que podı́a ser ası́ por muchos, muchos años ya que
varios de mis pacientes han demostrado, que tenı́a el objetivo de querer que
el tumor desaparezca por completo. Fue durante este proceso donde el DCA
logró el objetivo.
Me habı́a dado cuenta de que el DCA habı́a causado entumecimiento en
manos y pies, como un efecto secundario común que para mı́ implica que el
medicamento logró penetrar en el sistema nervioso y, posiblemente, el cerebro
y tienen un efecto allı́. Sobre la base de estas observaciones y lograr una mejor
comodidad con DCA, juntos, decidimos incorporar DCA en su protocolo y
ver cómo las cosas irı́an. Sin embargo, en este caso, mientras que la mayorı́a
de los pacientes estaban utilizando DCA por vı́a oral (en pastillas o en forma
de polvo), he usado una forma intravenosa que he usado para ayudar a otro
paciente con cáncer de ovario avanzado. Que yo sepa, no habı́a nadie más
usando DCA por vı́a intravenosa para el tratamiento de cáncer y esta fue la
primera manera de cómo empecé a usarlo. Hay datos utilizando DCA por
inyección pero no relacionados con el cáncer.
Durante la primera inyección, el paciente con cáncer de cerebro comenzó
a experimentar una sensación de “hormigueo”en el área de la zona del tumor
en la cabeza. Yo nunca habı́a visto esto antes en mis años de especializado
en cáncer. Tenı́a preocupaciones iniciales si se trataba de un buen efecto o
un efecto negativo (que más tarde me enteré estaba bien). Juntos seguimos
un protocolo de DCA dos veces por semana en combinación con dosis bajas
de vitamina C y vitaminas del grupo B se mezclaron dentro de la bolsa in-
travenosa para ayudar teóricamente con los posibles efectos secundarios del
sistema nervioso. Por otra parte, a la larga, el paciente también continuó
en la quimioterapia temozolomida oral (no hubo interacción negativa). Nos
habı́amos notado que a medida que pasaba el tiempo, la sensación de hor-
migueo en la cabeza se calmó y no estábamos seguros de lo que esto habı́a
significado. La próxima resonancia magnética reveló una vez más una imagen
estable, y en los siguientes meses, otra imagen de resonancia magnética
del cerebro indica que el tumor estaba muerto o inactivo. Esta obser-
vación fue un resultado maravilloso. ¿Se ha debido a la combinación de DCA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
hasta ahora han sido bastante pobres. Como consecuencia de esto, los padres
decidieron probar los métodos de tratamiento menos dañinos primero y si
habı́a signos de progresión de la enfermedad, cambiarı́an el plan.
Una de las recomendaciones que sugerı́ fue el uso de DCA, entre otras
cosas. Aunque nunca lo he utilizado en un entorno pediátrico, yo sabı́a que iba
a ser fácil de tomar (mezclar con zumo), parecı́a seguro, y yo sospechaba que
los posibles positivos sobrepasó los puntos negativos potenciales (que sabı́a de
los adultos a los efectos negativos fueron reversibles). Tenga en cuenta que el
uso principal de DCA se originó en los niños con enfermedades metabólicas
durante varias décadas. Junto con un programa de oncologı́a naturópata,
que con mucha cautela iniciamos el uso de DCA. Al principio, el médico
oncólogo estuvo indeciso sobre la idea. Como pasaban los meses y el niño
no mostró signos de progresión de la enfermedad, las opiniones del oncólogo
comenzaron a cambiar en una dirección mucho más positiva. Con el tiempo,
empezó a rellenar la prescripción de DCA para la familia personalmente. En
septiembre de 2010, una resonancia magnética se le ordenó que reveló que
el tumor cerebral habı́a vuelto a crecer. Como se pueden imaginar, esto fue
una tremenda decepción para todos. Sin embargo, el médico oncólogo habı́a
sentido que habı́a, de hecho, un beneficio positivo. Sospechaba que la tasa
de crecimiento del tumor en realidad se habı́a reducido ( es decir, en lugar
de duplicar cada 15 dı́as, se duplica cada 30 dı́as). Debido a que el niño
estaba tomando más de DCA como un tratamiento, no sabemos cuál de las
recomendaciones podrı́an ayudar a explicar este efecto. Sin embargo, espero
que esto pueda servir de ejemplo para los padres y los oncólogos hacia futuro,
a considerar la incorporación de DCA, tal vez en dosis más altas, (y otros
enfoques naturistas), junto con otras normas de atención a fin de que una
mejor respuesta se puede lograr en última instancia, para los futuros hijos.
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CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
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Capı́tulo 3
3.1. Introducción
Todos1 hemos oido alguna vez que somos lo que comemos, somos cons-
cientes de la importancia de una alimentación sana y variada. Ya lo dijo
Hipócrates, padre de la medicina moderna, en el año 400 a.C.
“Dejad que los alimentos sean vuestra medicina y la medicina
vuestros alimentos”
Los pacientes de cáncer suelen morir por la medicación venosa de la quimiote-
rapia. Dicha terapia mata todo células buenas y malas. Es como bombardear
todo Madrid para matar a un terrorista del MOSAD que está sólo en la Cas-
tellana. Te quitan una teta, cuando eso va contra el juramento hipocrático
de curar sin dolor. Si te curan, es porque no es cáncer o porque con cirugı́a te
quitan el tumor, pero es pura casualidad. No te curan, te matan y te arruinan
la vida con un diagnóstico que es completamente subjetivo sin ningún apoyo
empı́rico muchas veces.
En este capı́tulo encontrará algunas sustancias adicionales que pueden
ayudar en el tratamiento contra el cáncer y, en algunos casos, llegar a curarlo.
3.2. Ozonoterapia
El ozono actúa en la disminución de los radicales libres de oxı́geno que son
los responsables de la lesión del tejido. La zona cancerosa trabaja en estado
1
Sección tomada y modificada de [16]
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
de hipoxia, es decir, con bajos niveles de oxı́geno. Por tanto, todo aquello que
como la ozonoterapia contribuya a aumentar esos indicadores, colaborará en
el freno de la progresión de las células tumorales. La ozonoterapia, además,
mejora “radicalmente”la calidad de vida de estos pacientes.
El Dr. Otto Warburg, Premio Nobel de Medicina en 1931 y 1945, constató
que toda célula se canceriza en menos de 48 horas. si el nivel de oxı́geno del
lugar en el que se encuentra baja en un 40 %. Toda célula sana obtiene
la energı́a para vivir básicamente por “vı́a aeróbica”, es decir, utilizando
oxı́geno. Sin embargo, cuando se vuelve cancerosa utiliza una vı́a anaeróbica
(sin oxı́geno) fermentando la glucosa, fenómeno que se conoce como glicólisis,
solo que por esta segunda vı́a obtiene casi 20 veces menos energı́a. Por lo
tanto, hay una necesidad de alto consumo de glucosa por la célula cancerosa
lo que obliga al cuerpo a provocar una multiplicación celular masiva formando
lo que llamamos el tumor.
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.5. Cefeı́na
Dos tazas de café al dı́a reduce en más del 25 % el riesgo de cáncer. El
café tiene muchos beneficios informados, pero las propiedades anti-cáncer
se encuentran entre los más ampliamente estudiados. Varios estudios han
encontrado vı́nculos a bajar las tasas de cáncer de mama y el cáncer rectal.
Ahora, investigadores de Estados Unidos se suman a la evidencia de una
relación inversa entre el consumo de café y el cáncer del intestino grueso.
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.6. Resveratrol
Este fitoquı́mico de polifenoles derivados de las bayas, las uvas y el vino,
se ha ganado una sólida reputación como uno de los más potentes compues-
tos anti-edad que se encuentran en la naturaleza. Pero el resveratrol también
se ha demostrado cientı́ficamente que tienen propiedades hepatoprotectoras
que pueden ayudar a proteger contra el daño hepático causado por los radi-
cales libres y citoquinas inflamatorias. También ayuda a elevar los niveles de
glucógeno en el cuerpo y promover la formación de enzimas antioxidantes,
los cuales ayudan a proteger el hı́gado.
El Resveratrol que, como se señaló anteriormente, se encuentra en la piel
de la uva (vino tinto) se ha reconocido como un antioxidante muy potente, y
hay una gran cantidad de este en el vino tinto. De hecho, los investigadores
han descubierto que el resveratrol es responsable de ralentizar el proceso de
envejecimiento y para disminuir el riesgo de problemas cardiovasculares. Si
usted no es un bebedor de vino, siempre puede consumir las uvas rojas en
forma natural.
3.7. Cannabinoides
Los cannabinoides psicoactivos de Cannabis sativa L. y los endocannabi-
noides derivados del ácido araquidónico son ligandos naturales no selectivos
de los receptores cannabinoides CB1 y CB2. Aunque el receptor CB1 es res-
ponsable de los efectos psicomoduladores, la activación del receptor CB2 es
una estrategia terapéutica potencial para el tratamiento de la inflamación,
el dolor, la aterosclerosis y la osteoporosis. Aquı́, este grupo de la Escuela
Técnica Superior de Zürich, Suiza, en colaboración con otros equipos de in-
vestigación, aportan pruebas de que el extendido beta-cariofileno volátil de
plantas se une de manera selectiva al receptor CB2 y es un agonista funcional
CB2.
Es intrigante el hecho de que el beta-cariofileno, aparte de ser uno de
los constituyentes principales del Cannabis (marihuana), es un compuesto
común constituyente de los aceites esenciales de numerosas especias y plantas
comestibles, como el orégano (Origanum vulgare L.), la canela (Cinnamomum
spp.) y la pimienta negra (Piper nigrum L.)
El beta-cariofileno se ingiere comunmente con los alimentos de origen
vegetal, y una ingesta diaria de 10-200 mg de este sesquiterpeno lipofı́lico
33
CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.8. Vitamina D
Existe evidencia abrumadora que apunta al hecho de que la deficiencia de
vitamina D desempeña un papel muy importante en el desarrollo del cáncer.
Si hubiera algo parecido a una bala de plata para el cáncer, esa serı́a la
vitamina D.
Si usted actualmente padece de cáncer, la evidencia demuestra que mien-
tras más altos sean sus niveles de vitamina D, probablemente alrededor de
80-90 mg/ml, más benéfico. Si la exposición natural al sol no le es práctica,
entonces las otras dos mejores opciones serian una cama de bronceado se-
gura o un suplemento oral. Sólo tome en cuenta que lo mejor es obtener la
vitamina D de la exposición al sol. Parece que la vitamina D desempeña un
papel muy importante en el metabolismo de azufre y tomarla de forma oral
podrı́a no brindarle los mismos beneficios que al obtenerla de la exposición
al sol.
Se ha descubierto que la vitamina D ofrece protección contra el cáncer
por medio de muchos mecanismos, incluyendo:
Causa que las células se puedan diferenciar (algunas veces las células
cancerosas carecen de diferenciación).
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
Alimentar a las células de su cuerpo con este jugo curativo y observar si sus
niveles de energı́a se disparan!
Preparación e ingredientes:
1 limón, pelado
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.12. La Astaxantina
Son muchas las propiedades que hacen a este carotenoide tan especial.
Aquı́ las principales diferencias: La astaxantina es por mucho el carotenoide
antioxidante más poderoso cuando se trata de captación de radicales libres:
es 65 veces más poderoso que la vitamina C, 54 veces más poderoso que el
beta-caroteno y 14 veces más poderoso que la vitamina E.
La astaxantina es mucho más efectiva que cualquier otro carotenoide como
“bloqueador de oxı́geno singlete”, que es un tipo de oxidación en particular.
Los efectos dañinos de la luz solar y los diversos materiales orgánicos son
causados por esta forma menos estable de oxı́geno. La astaxantina es 550
veces más poderosa que la vitamina E y 11 veces más poderosa que el beta-
caroteno en la neutralización de este oxı́geno singlete.
3.13. Vitamina C
La terapia endovenosa con altas dosis de Vitamina C “Injektopas”es un
excelente método para combatir el cáncer, Estudios recientes han demostrado
que los tratamientos con altas dosis de vitamina C vı́a endovenosa, mata las
células cancerı́genas, al tiempo que resulta totalmente inocuo para las células
del ser humano. Ası́, no solo ayuda a la eliminación de células cancerı́genas,
sino que retarda el crecimiento tumoral, evitando la temida metástasis en los
tejidos notables resultados de un protocolo natural para eliminar el cáncer.
Una mujer desahuciada se trató con vitamina C y después de avanzar
con el tratamiento, los tumores en su páncreas habı́an desaparecido y la
propagación al hı́gado habı́an desaparecido. Otro ejemplo: Un hombre de
unos 40 años, que entró en el despacho del Dr. Berkson después de haber sido
diagnosticado con cáncer de páncreas, que también habı́a hecho metástasis
en el hı́gado. Al cabo de tres meses de tratamiento, el hombre fue capaz de
volver al trabajo. Ocho años más tarde, aún no muestra ningún signo de
cáncer.
39
CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.15. Guanabana
La guanabana apunta y elimnia eficazmente células malignas en 12 ti-
pos de cáncer (?), como el de colon, mama, próstata, pulmón y cáncer de
páncreas. Resultó ser hasta 10000 veces más fuerte en la ralentización del cre-
cimiento de células cancerosas que adriamicina, un fármaco quimioterapéuti-
co comúnmente utilizado. Selectivamente matar sólo a las células cancerosas,
a diferencia de los tratamientos tradicionales de quimioterapia.
La Guanaban graviola, también conocido como soursop o guanabana re-
presenta mucho más que un sabor extraordinario, ya que esta potente “super
fruta”se dice que contiene compuestos nutritivos que son miles de veces más
eficaces que la quimioterapia en el tratamiento de muchos tipos de cáncer.
Principio activo de la guanabana: Alcaloides (Annonaceus Acetogenis), Muri-
coreacin, Munhexoin C, Mono-tetrahydrofuran, Acetogeninas, Annomuricin
E, Miricapetocin.
3.16. Tomates
Según una investigación reciente de la Universidad de Harvard encontró
que las personas que consumı́an regularmente los tomates eran 50 % menos
probabilidades de desarrollar cáncer de próstata, un gran problema en los
hombres, sobre todo. Eso es porque los tomates contienen una alta canti-
dad de licopeno, que es eficaz en la prevención de los efectos nocivos de la
40
CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
3.18. Stevia
El Steviosido, un componente abundante de la hoja de Stevia rebaudiana,
se ha hecho famoso por su intenso dulzor (250-300 veces más dulce que la
sacarosa) y está siendo usado como un dulcificante no calórico en diferen-
tes paı́ses. Varios estudios han sugerido que, además del dulce, el steviosido
junto con sus compuestos relacionados, entre los que se incluyen rebaudio-
sido (el segundo componente más abundante de la hoja de S. rebaudiana),
steviol e isosteviol (componentes metabólicos del steviosido) también ofrecen
beneficios terapéuticos, debido a que contienen anti-hiperglicemicos, anti-
hipertensivos, anti-inflammatorios, anti-tumorales, anti-diarreicos, diuréti-
cos, y acciones inmuno-moduladoras.
3.19. Kalanchoe
Kalanchoe , composición bufadienólidos tienen acción antitumoral, elimi-
nando las células cancerosas y tumores. Las tres variedades son muy medici-
nales: Daigremontiana, Pinnata y Gastonis.
Planta antitumoral y regenerador celular, se toma en crudo; sola, en ensa-
lada o triturado con fruta o verdura ( si no se tolera en crudo, puede tomarse
en infusión). Dosis recomendada: de 30 a 50 gramos de hoja fresca al dı́a
(según el peso corporal, una dosis orientativa es de 5g/kg) durante 2-3 me-
ses, descansar 1 mes o mes y medio. Durante el descanso se puede tomar
otras de las plantas recomendadas (Graviola, y Aloe Vera)
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
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y sin procesar (vegetales, carnes, lácteos crudos, nueces, etc.) que provengan
de fuentes locales sostenibles y saludables, como los son las pequeñas granjas
orgánicas. Para un mayor contenido nutricional, deberá comer gran parte de
sus alimentos crudos. Personalmente, como cerca del 80 al 85 por ciento de
mis alimentos crudos, incluyendo huevos crudos y productos de origen ani-
mal criados humanamente fuera de CAFOs (operación de alimentación de
animales confinados).
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CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
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Capı́tulo 4
Compañı́as Farmacéuticas y
Oncólogos
4.1. Introducción
Hay1 serios planteamientos que sostienen que no existirı́a interés de las
empresas farmacéuticas por investigar cientı́ficamente sus cualidades antican-
cerı́genas por no ser de interés comercial; no se le puede patentar. El hecho
que no se hagan estas investigaciones, evita que se puedan hacer recomenda-
ciones para su uso humano contra cánceres. Es importante que el sistema de
Naciones Unidas pudiese apoyar estas investigaciones, las que podrı́an hacer
instituciones nacionales o internacionales sin fines de lucro. Llama la aten-
ción que un investigador de una universidad canadiense solicite recursos para
investigar.
Todos estos inhibidores de la glucólisis comparten, igualmente, la carac-
terı́stica de no ser patentables y de resultar extraordinariamente baratos si los
comparamos con la terapia convencional. Es decir, son perfectos candidatos
para ser desacreditados por bloggers y comentadores esbirros de la industria
farmacéutica con el objetivo de manipular e impedir una reflexión racional
[13].
Muchos de los oncólogos contribuirán a este escenario terapéutico devas-
tador en que nos hallamos inmersos (la mayorı́a sin saberlo), con su negativa
a escuchar argumentos como los que escribo en este tipo de artı́culos. Por con-
tra, preferirán aplicar terapias que saben tóxicas y, en muchos casos, inútiles,
1
Fragmento tomado de [12].
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CAPÍTULO 4. COMPAÑÍAS FARMACÉUTICAS Y ONCÓLOGOS
antes que contravenir al statu quo imperante, uno que les proporciona, dicho
sea de paso, importantes ventajas materiales [13].
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CAPÍTULO 4. COMPAÑÍAS FARMACÉUTICAS Y ONCÓLOGOS
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CAPÍTULO 4. COMPAÑÍAS FARMACÉUTICAS Y ONCÓLOGOS
para llegar muy lejos, tienes que apoyar la investigación básica pero si quieres
resultados más inmediatos y rentables, debes apostar por la aplicada ...
¿Y no es ası́?
A menudo, los descubrimientos más rentables se han hecho a partir de
preguntas muy básicas. Ası́ nació la gigantesca y billonaria industria biotech
estadounidense para la que trabajo.
¿Cómo nació?
La biotecnologı́a surgió cuando gente apasionada se empezó a preguntar
si podrı́a clonar genes y empezó a estudiarlos y a intentar purificarlos. Toda
una aventura. Sı́, pero nadie esperaba hacerse rico con esas preguntas. Era
difı́cil obtener fondos para investigar las respuestas hasta que Nixon lanzó la
guerra contra el cáncer en 1971.
¿Fue cientı́ficamente productiva?
Permitió, con una enorme cantidad de fondos públicos, mucha investiga-
ción, como la mı́a, que no servı́a directamente contra el cáncer, pero fue útil
para entender los mecanismos que permiten la vida.
¿Qué descubrió usted?
Phillip Allen Sharp y yo fuimos premiados por el descubrimiento de los
intrones en el ADN eucariótico y el mecanismo de gen splicing (empalme de
genes).
¿Para qué sirvió?
Ese descubrimiento permitió entender cómo funciona el ADN y, sin em-
bargo, sólo tiene una relación indirecta con el cáncer.
¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el
europeo?
Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital
privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance
de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la
investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud?
Tengo mis reservas. Le escucho.
La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su
rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas
no siempre es bueno para las personas. Explı́quese.
La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital? Como
cualquier otra industria.
Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud
y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos. Pero si
son rentables, investigarán mejor. Si sólo piensas en los beneficios, dejas de
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CAPÍTULO 4. COMPAÑÍAS FARMACÉUTICAS Y ONCÓLOGOS
preocuparte por servir a los seres humanos. Por ejemplo ... He comprobado
como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados
hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por com-
pleto con una enfermedad ...
¿Y por qué dejan de investigar?
Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle
a usted como en sacarle dinero, ası́ que esa investigación, de repente, es
desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que
cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejorı́a que desaparece
cuando deja de tomar el medicamento. Es una grave acusación.
Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en lı́neas de inves-
tigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos
cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez
para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria
farmacológica y comprobará lo que digo. Hay dividendos que matan. Por eso
le decı́a que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan
sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo
mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de
abusos.
¿Un ejemplo de esos abusos?
Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos
y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los
microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis,
que en mi niñez habı́a sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año
pasado a un millón de personas.
¿No me habla usted del Tercer Mundo?
Ése es otro triste capı́tulo: apenas se investigan las enfermedades tercer-
mundistas, porque los medicamentos que las combatirı́an no serı́an rentables.
Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura
del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.
¿Los polı́ticos no intervienen?
No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los polı́ticos son meros empleados
de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos
sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos. De todo habrá. Al
capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los polı́ticos ? y sé de lo que
hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que
financian sus campañas. Lo demás son palabras?
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Bibliografı́a
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BIBLIOGRAFÍA
En Internet
[10] http://www.es.fzbiotech.com/info/what-is-sodium-dichloroacetate-
uses-benefits-a-19283723.html
[11] http://www.lamentiraestaahifuera.com/2015/04/11/tratamiento-del-
cancer-con-dca/
[12] http://www.rochade.cl/interesante-medicamento-dca-dicloroacetato-
costo-podria-nuevo-gran-enemigo-las-celulas-cancerosas/
[13] http://cancerintegral.com/dicloroacetato-de-sodio-mecanismo-de-
accion-contra-el-cancer/
[15] http://japonmedicina.blogspot.com/2014/05/dca-o-dicloroacetato-de-
sodio-nuevo.html
[16] https://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/19390901/Las-103-
maneras-de-curar-el-cancer-y-nadie-te-lo-dice.html
[17] https://www.periodismo.com/2014/01/27/cancer-una-hierba-mata-el-
98-de-las-celulas-malignas/comment-page-7/
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