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Descripción
Un método de extracción de oro rápido y no tóxico.
Campo técnico
Resumen de la invención.
Para resolver los problemas técnicos anteriores, la presente invención se logra a través de la
siguiente solución técnica: un método de extracción rápida de oro no tóxico, cuyas materias
primas son mineral oxidado triturado que no contiene más del 2% de azufre y oro tostado
El mío, con una solución acuosa de bromato de sodio, cloruro de sodio y ácido sulfúrico
como solución de inmersión de oro, espuma de poliuretano como adsorbente, ácido
sulfuroso
La solución acuosa de sodio se usa como desorbente, el ácido oxálico se usa como agente
reductor y la solución acuosa de ácido clorhídrico se usa como agente de regeneración de
espuma de poliuretano.
Los pasos de operación del método de inmersión en oro son los siguientes:
Solución, en la cual el contenido de cada componente es, bromato de sodio 0.1 ~ 2%,
cloruro de sodio 1 ~ 8%, ácido sulfúrico 0.1 ~ 196;
4) Desorción: Saque la espuma adsorbida en oro, lave la lechada sobre la espuma, séquela,
colóquela en una solución acuosa de sulfito de sodio con una temperatura de 50 ~ 90 "y una
concentración de 0.1 ~ 0.6% para desorber durante 20 ~ 50min, y absorba la adsorción en la
espuma El oro se desorbe y la tasa de desorción es 84 ~ 96%. La espuma se agita para
obtener una solución que contiene oro; el líquido magro de la lechada de pulpa que queda
después de sacar la espuma, y el líquido magro de lixiviación de oro después de la
separación de los relaves se devuelve a l) para la preparación del líquido de inmersión en
oro. ; 5) Regeneración de espuma: remoje la espuma después de 4) secar por centrifugación
con solución acuosa de ácido clorhídrico industrial 1: 1 durante 20 minutos, secar por
rotación y reutilizarla;
2. Extraer oro es de varias a diez veces más rápido que la tecnología existente, y la tasa de
lixiviación es de 3 a 10 puntos porcentuales más alta.
3. La espuma de poliuretano se utiliza como material para adsorber oro y tiene las
características de un amplio suministro, alta tasa de adsorción, alta tasa de desorción, alta
tasa de desorción, simple regeneración y reutilización. Las empresas de producción de oro
pueden ahorrar una gran cantidad de zinc metálico y carbón activado utilizando el método
de la invención.
La figura 1 es un diagrama de flujo del proceso del método de inmersión en oro agitado de
la presente invención. 2 es un diagrama de flujo de proceso del método de lixiviación de
oro de la presente invención. Implementación específica
La presente invención se describirá en detalle junto con el diagrama de flujo del proceso y
las realizaciones a continuación.
La mina de oro utilizada en los ejemplos es un mineral de óxido de oro de grano fino de
una mina de oro en Baise, Guangxi, y el experimento se realizó después de la trituración.
③ Adsorción: deje que el lixiviado que contiene oro fluya a la caja o columna de espuma
de poliuretano, controle la velocidad de flujo a 50 kg / h y circule tres veces. La espuma
adsorbe el oro en la solución de lixiviación, la tasa de adsorción es del 98%.
Reclamaciones ( 2 )
1. Un método de extracción de oro rápido y no tóxico, cuyas materias primas son mineral
oxidado triturado y concentrado de oro tostado que no contiene más del 2% de azufre,
caracterizado por bromato de sodio, cloruro de sodio y ácido sulfúrico La solución acuosa
se usa como solución de inmersión en oro, la espuma de poliuretano se usa como adsorbato,
la solución acuosa de sulfito de sodio se usa como el desorbente, el ácido oxálico se usa
como agente reductor y la solución acuosa de ácido clorhídrico se usa como agente de
regeneración para la espuma de poliuretano. Método Gold, los pasos específicos de la
operación son los siguientes: 1) Preparación de la solución de inmersión en oro: el bromato
de sodio de grado técnico, el cloruro de sodio, el ácido sulfúrico y el agua se formulan en
una solución de inmersión en oro ácida con pH <3, en el que el contenido de cada
componente es bromo. Sodio 0.1 ~ 2%, cloruro de sodio 1 ~ 8%, ácido sulfúrico 0.1 ~
1%; 2) Lixiviación: agregue una solución de inmersión de oro y 0.130 ~ 0.061 mm de
polvo de mineral de oro al recipiente de inmersión de oro con agitador, La concentración de
la suspensión es del 30-40%, lixiviando a temperatura ambiente y presión durante 1 a 4
horas para obtener una solución de lixiviación que contiene oro; 3) Adsorción: coloque
espuma de poliuretano en el recipiente de inmersión de oro en 2), agitando Bajo estas
condiciones, la espuma adsorbe el oro en la solución de lixiviación, y el tiempo de
adsorción es de 20-50 min; 4) Desorción: retire la espuma adsorbida en oro y lave La
suspensión sobre la espuma se seca por centrifugación y se pone en una solución acuosa de
sulfito de sodio con una temperatura de 50-90 ° C y una concentración de 0.1-0.6% durante
20-50 minutos para desorber el oro adsorbido en la espuma y secar por rotación la espuma
para obtener una solución que contiene oro. ; El líquido magro de la lechada de pulpa que
queda después de sacar la espuma, y el líquido magro de lixiviación de oro después de la
separación de los relaves se devuelve a 1) para la preparación de la solución de inmersión
en oro; 5) Regeneración de la espuma: 4) La espuma después del secado es 1: 1 La solución
acuosa de ácido clorhídrico industrial se remoja durante 20 minutos, luego se puede
reutilizar después de secarse; 6) Reducción: agregue 1 a 5% de ácido oxálico a la solución
de oro obtenida para la reacción de reducción, la temperatura de reacción es de 50 a 90 ℃ y
el tiempo de reacción es de 20 a 40 minutos El oro en la solución que contiene oro se
reduce a oro esponjoso, y el lingote de oro se obtiene por precipitación, cocción y fusión.
2. Un método de extracción de oro rápido y no tóxico, cuyas materias primas son mineral
oxidado triturado y concentrado de oro tostado que no contiene más del 2% de azufre,
caracterizado por bromato de sodio, cloruro de sodio y ácido sulfúrico La solución acuosa
se usa como la solución de inmersión en oro, la espuma de poliuretano se usa como el
adsorbente, la solución acuosa de sulfito de sodio se usa como el desorbente, el ácido
oxálico se usa como agente reductor y la solución acuosa de ácido clorhídrico se usa como
el regenerador de espuma de poliuretano. Método de lixiviación de oro, los pasos de
operación específicos son los siguientes: 1) Preparación de la solución de inmersión de oro:
bromato de sodio de grado industrial, cloruro de sodio, ácido sulfúrico y agua se formulan
en una solución de lixiviación de oro ácida de pH <3, en el que el contenido de cada
componente es , Bromuro de sodio O. 1 ~ 2%, cloruro de sodio 1 ~ Municipio, ácido
sulfúrico `0. l ~ l0 / o; 2) Lixiviación: Ponga partículas de mineral de oro con un tamaño de
partícula de 0.3 ~ 3 plato y solución de inmersión de oro en la lixiviación En la piscina, el
líquido pasa sobre la superficie de las partículas de mineral, la relación de peso sólido-
líquido es 2: 1, y el líquido de lixiviación que contiene oro se sumerge durante 12 ~ 24 h; 3)
Adsorción: deje que el líquido de lixiviación que contiene oro fluya a través de la caja o
columna de espuma de poliuretano Después de varios ciclos, la espuma absorbe el oro en el
líquido de lixiviación; 4) Desorción: retire la espuma absorbida con oro, lave el lodo de la
espuma y séquela. Solución acuosa de sulfito de sodio al 6-50% con una temperatura de 50
~ 90 ° C y una concentración de 0.1 ~ 0.6% se desorbe durante 20 ~ 50 min, se desorbe el
oro adsorbido en la espuma, y la espuma se seca para obtener una solución que contiene
oro; después de quitar la espuma El líquido restante de la lechada, después de la separación
del líquido de lixiviación de oro, se devuelve a 1) para la preparación de la solución de
lixiviación de oro; 5) regeneración de espuma: 4) la espuma después del secado se empapa
con una solución acuosa de ácido clorhídrico industrial 1: 1 20 min, se puede reutilizar
después del secado por centrifugado; 6) Reducción: agregue 1 ~ 5% de ácido oxálico a la
solución de oro obtenida para realizar la reacción de reducción, la temperatura de reacción
es de 50 ~ 9 (TC, el tiempo de reacción es de 20 ~ 40 min, el oro El oro en la solución se
reduce a oro esponjoso, y el lingote de oro se obtiene por precipitación, cocción y fusión.
CNB2007100505006A 2007-11-08 2007-11-08 Un método rápido de extracción de oro no
tóxico
METODO 2
Resumen
La invención se refiere a un método para refinar oro crudo.Los pasos específicos son los
siguientes: (1) El oro crudo se sumerge en una solución de ácido nítrico y se filtra para
obtener un residuo de filtro I; (2) se agrega nitrato de potasio al residuo de filtro I, se
mezcla y se tuesta para obtener un residuo tostado; (3) Agregue solución de hidróxido de
potasio al residuo de tostado y filtre para obtener el residuo de filtro II; (4) Sumerja el
residuo de filtro II con ácido nítrico y filtre para obtener el residuo de filtro III; (5) Agregue
ácido clorhídrico y peróxido de hidrógeno al residuo de filtro III para obtener el filtrado ,
Proceso, obtener polvo de oro. La pureza del polvo de oro después del refinado mediante
este método es superior al 99,99%. Este método supera las deficiencias de baja pureza, alta
temperatura de fusión, flujo de proceso complicado y ciclo largo del producto combinado
de fuego húmedo general.
Descripción
Un método de refinación de oro crudo
Campo técnico
ANTECEDENTES
[0002] El oro es un metal descubierto y utilizado por los humanos anteriormente. Debido a
su escasez, especialidad y preciosidad, el oro ha sido considerado como el primer hardware
desde la antigüedad y tiene el título de rey de los metales. Tiene una estabilidad
extremadamente alta contra la corrosión, buena conductividad eléctrica y térmica, los
núcleos de oro tienen una gran sección transversal efectiva para capturar neutrones y tienen
varias propiedades catalíticas en aleaciones de oro.
El principio básico de la refinación electrolítica es: usando el oro crudo como el ánodo,
bajo la acción de la corriente continua, el oro y otros metales más electronegativos entran al
electrolito en forma de iones, porque la concentración de iones de oro es alta, el potencial
es alto y el oro es el primero en el cátodo. Precipitación electrónica, para que el oro crudo
pueda ser purificado. La pureza del oro obtenida por electrólisis es superior al 99,99%, y la
calidad es relativamente estable, pero el proceso de electrólisis tiene las siguientes
desventajas: altos requisitos de materias primas (que generalmente requieren un grado de
oro crudo superior al 90%); altos requisitos técnicos; largo ciclo de producción; proceso La
acumulación de grandes cantidades de oro ha causado inconvenientes a la rotación de
capital y al trabajo de seguridad.
El proceso general húmedo completo es: el polvo de oro grueso se trata con ácido sulfúrico
para disolver hierro y zinc. Si el grado de plata es alto, entonces use ácido nítrico para
disolver plata y cobre, y finalmente use agua regia para disolver oro (o use gas de cloro o
ácido clorhídrico) Uno de sodio, clorato de potasio e hipoclorito de sodio se usa como
agente oxidante para disolver el oro en una solución de ácido clorhídrico. La materia
insoluble (que contiene cloruro de plata, cloruro de plomo y sílice, etc.) se separa de la
solución que contiene oro y se ajusta el valor del pH. El complejo de cloruro de oro se
reduce a polvo de oro con el agente reductor ácido oxálico (sal) o dióxido de azufre
(sulfito). El polvo de oro se hierve con ácido nítrico para disolver las impurezas que
contiene. El polvo de oro se lava con agua varias veces para eliminar las impurezas
solubles, secar, Fundido en lingotes de oro. El proceso húmedo general es fácil de operar y
fácil de mecanizar, pero la pureza del oro obtenido solo puede alcanzar aproximadamente el
99,9%.
Resumen de la invención.
(1) El oro crudo se sumerge en una solución de ácido nítrico y se filtra para obtener un
residuo de filtro I;
(2) Añadir nitrato de potasio al residuo del filtro I, mezclar y tostar para obtener un residuo
tostado;
El residuo del filtro n se sumerge en ácido nítrico, se filtra, para obtener un residuo del
filtro m;
(5) Añadir ácido clorhídrico y peróxido de hidrógeno al residuo del filtro m, filtrar para
obtener un filtrado; tratar para obtener polvo de oro.
Preferiblemente, la etapa específica de obtener el filtrado en la etapa (5) es: agregar ácido
clorhídrico al residuo del filtro m, calentar y agitar, luego agregar peróxido de hidrógeno,
reaccionar y filtrar para obtener un filtrado.
La temperatura de tostado solo necesita ser de 450-60 (TC, en comparación con 1000-120
(TC) de la fundición de fuego de oro general, la temperatura es relativamente baja y el
tiempo de fundición es corto, lo que puede ahorrar energía de manera efectiva.
Las impurezas del oro crudo son principalmente plata, antimonio, hierro, cobre y silicio. El
contenido de oro es 70-90%. El polvo de oro crudo se sumerge primero en ácido nítrico
para eliminar la mayor parte de la plata, hierro, cobre y una pequeña cantidad de metal
( Por ejemplo, antimonio), las impurezas metálicas existentes en las inclusiones eutécticas o
metálicas son difíciles de disolver y eliminar con ácido y álcali. Agregue nitrato de potasio
al residuo del filtro I para asar. Las impurezas insolubles antimonio pueden reaccionar con
nitrato de potasio para formar piroantimonato de potasio soluble en álcali Otras impurezas
metálicas pueden reaccionar con nitrato de potasio para formar óxidos metálicos que son
fácilmente solubles en ácido. La escoria de tostado puede disolverse con hidróxido de
potasio para disolver la impureza, el antimonio metálico y la impureza de silicio en
solución alcalina. La inmersión en ácido nítrico puede eliminar aún más las impurezas de
plata, hierro y cobre. Después de los pasos anteriores, las impurezas en el oro crudo se han
eliminado básicamente. Posteriormente, el oro se disuelve en una solución de ácido
clorhídrico y peróxido de hidrógeno, y las impurezas y la plata y el plomo restantes se
eliminan por filtración. El oro se deja en la solución, y el polvo de oro con una pureza de
más del 1% se obtiene por reducción y lavado, y la tasa de recuperación del oro alcanza
más del 98%.
Usando los pasos de la presente invención, primero elimine la mayoría de las impurezas
solubles, y luego para las impurezas insolubles antimonio, co-soluciones metálicas,
inclusiones metálicas, en la lixiviación Cheng agrego nitrato de potasio para el tratamiento
de tostado, el taller se convierte en El pirofosfato de potasio que es fácilmente soluble en
álcali, otras impurezas metálicas se convierten en óxidos metálicos que son fácilmente
solubles en ácido, la escoria de tostado se sumerge en hidróxido de potasio, el
piroantimonato de potasio se disuelve y elimina, y se elimina nuevamente por inmersión en
nitrato nuevamente Otras impurezas metálicas, de modo que las impurezas en el oro crudo
se eliminan básicamente, y luego las impurezas en el oro crudo se eliminan aún más por la
disolución y precipitación del oro, de modo que las impurezas se eliminan básicamente por
completo, y se obtiene oro con un contenido de oro del 99,99%.
El contenido porcentual de cada componente de oro crudo es: oro 70.35%, plata 20.05%,
cobre 3.32%, hierro 3.19%, antimonio 1.64%, silicio 1.35%. Los pasos de implementación
son los siguientes:
(1) Pesar 50. 4879 g de polvo de oro crudo, agregar una fracción en masa de solución de
ácido nítrico al 20% 100 ^, colocar en un horno eléctrico durante 2 h, filtrar, filtrar los
residuos. Me lavé con agua desionizada 3 veces, filtrar los residuos húmedos. El peso es
39.3214g.
[OO34] (2) El residuo del filtro que obtuve en la etapa (1) se añadió con 16 g de nitrato de
potasio, se mezcló y se envió a un horno de mufla para asar durante 1,5 h, y la temperatura
de tostación fue de 60ºC (TC.
(3) La escoria asada obtenida en la etapa ⑵ se añadió con una fracción en masa de solución
de hidróxido de potasio al 25% 80 ml y se sumergió durante 1 h, se filtró, y la escoria del
filtro n se lavó 3 veces con agua desionizada.
Se añadió el residuo del filtro obtenido en la etapa (3) con una fracción en masa de solución
de ácido nítrico al 15% 8-1111 y se sumergió durante 1 hora, se filtró, y el residuo del filtro
m se lavó 3 veces con solución de ácido nítrico al 5%.
(5) El residuo del filtro m obtenido en la etapa (4) se añadió con una fracción másica de
solución de ácido clorhídrico al 20% 80 ml y se colocó en un baño de agua de agitación
magnética con una temperatura del baño de agua de 85ºC. En condiciones de agitación
magnética, se añadió lentamente una bomba de flujo constante. ml de peróxido de
hidrógeno, reaccionar durante 2 h, añadir 80 ml de agua desionizada para diluir después de
que se complete la reacción, enfriar y dejar reposar durante 5 h, y filtrar para obtener el
filtrado. El residuo del filtro se lava con agua desionizada 3 veces.
(6) El filtrado obtenido en la etapa (5) se ajustó con una solución saturada de hidróxido de
sodio a un pH de 1,5-3, y se colocó en un baño de agua de agitación magnética con una
temperatura del baño de agua de 85 ° C en condiciones de agitación magnética. Agregue 3?
G de ácido oxálico para reaccionar, filtre mientras está caliente. El polvo de oro se empapa
dos veces con solución de ácido nítrico al 10%, y luego se lava tres veces con agua
desionizada, secado, lingote, y el contenido de oro es 2% de 99. , El peso es 34.80758, la
tasa de recuperación de oro es 98%. '
Ejemplo 2
La composición de polvo de oro crudo es: oro 70.35%, plata 20.05%, cobre 3.32%, hierro
3.19%, tienda 1.64%, Gui 1.35%. Los pasos de implementación son los siguientes:
(1) Pesar 50.3245 g de polvo de oro grueso, agregar una fracción en masa de solución de
ácido nítrico al 20%, sumergirlo en un horno eléctrico durante 1 h, filtrar, lavar el residuo.
Me lavé 3 veces con agua desionizada, y el peso húmedo del residuo del filtro fue 38.3214
g. . "
(2) El residuo de filtro 1 obtenido en la etapa (1) se añadió con wg de nitrato de potasio, se
mezcló bien y se envió a un horno de mufla para asar durante 2 horas, y la temperatura de
tostación fue de 500ºC.
[0043] ⑶ etapa (2) obtenida asando escoria con una fracción de masa añadida del 5%
(5) El residuo del filtro m obtenido en la etapa ⑷ se añadió con una fracción másica de
solución de ácido clorhídrico al 15% 11〇1111 y se colocó en un baño de agua de agitación
magnética con una temperatura de baño de agua de S5 ° C bajo agitación magnética, y se
añadió lentamente una bomba de flujo constante a 40 ml. Peróxido de hidrógeno, reaccione
durante 2 h, agregue 170 ml de agua desionizada para diluir después de que se complete la
reacción, enfríe y deje a un lado o.sh, filtre para obtener el filtrado, filtre los residuos ...
remoje con agua desionizada 3 veces.
(6) El filtrado obtenido en la etapa (5) se ajustó con una solución saturada de hidróxido de
sodio a un pH de 5-5-3, se colocó en un baño de agua con agitación magnética con una
temperatura del baño de agua de 85 ° C, bajo la condición de agitación magnética, Agregue
37 g de ácido oxálico para reaccionar, filtre mientras está caliente. El polvo de oro se
empapa dos veces con solución de ácido nítrico al 10%, y luego se empapa con agua
desionizada tres veces, secado, lingote, contenido de oro 99.991%, peso 34.6952 g La tasa
de recuperación del oro es del 98%.
Ejemplo 3
La composición de polvo de oro crudo es: oro 81.15%, plata 11.27%, cobre 2.37%, hierro
2.08%, antimonio 1.70%, bebé 1-43%. Los pasos de implementación son los siguientes:
(1) Pesar 50-5050 g de polvo de oro crudo, agregar una fracción de masa de solución de
ácido nítrico al 30% a 45 °, ponerlo en un horno eléctrico y hervir a fuego lento durante 1 h,
filtrar, filtrar los residuos. Lavo la pintura 3 veces con agua desionizada, filtre el peso
húmedo. Es 39.5324g.
(2) El residuo del filtro que obtuve en la etapa (1) se añadió con 8 g de nitrato de potasio, se
mezcló bien y se envió a un horno de mufla para asar 511. La temperatura de tostación fue
de 500ºC. . .
(3) La escoria de tostación obtenida en la etapa (2) se añadió con una fracción en masa de
solución de hidróxido de potasio al 30% 451111 y se sumergió en 1} 1, se filtró y la escoria
del filtro se lavó tres veces con agua desionizada.
[0053] added El residuo del filtro obtenido en la etapa ⑶ se añadió con una fracción en
masa de solución de ácido nítrico al 30% 45 ml y se sumergió durante 1 hora, se filtró, y el
residuo del filtro se lavó 3 veces con solución de ácido nítrico al 5%.
(5) El residuo de filtro HI obtenido en la etapa ⑷ se añadió con una fracción en masa de
solución de ácido clorhídrico al 35% 55 ml y se colocó en un baño de agua con agitación
magnética con una temperatura de baño de agua de 80 ° C con agitación magnética, y se
añadieron lentamente 22 ml de peróxido de hidrógeno con una bomba de flujo constante.
Después de 2 horas de reacción, agregue 110 ml de agua desionizada para diluir la
reacción, enfríe y deje reposar durante 1 h, y filtre para obtener el filtrado y el residuo del
filtro. Lave con agua desionizada 3 veces.
Ejemplo 4
La composición de polvo de oro crudo es: oro 90 • 64%, plata 6 • 47%, cobre 1. 25%,
hierro 0.88%, antimonio 0 • 53%, silicio 0.33%. Los pasos de implementación son los
siguientes: _8] (1) Pesar 50.5647 g de polvo de oro grueso, agregar una fracción en masa de
solución de ácido nítrico al 15% 10-1111, ponerlo en un horno eléctrico durante 1 h, filtrar,
filtrar los residuos. Me lavé 3 veces con agua desionizada y el residuo del filtro estaba
húmedo. El peso es 46.9677g.
(2) El residuo del filtro que obtuve en la etapa (1) se añadió con 4,6 g de nitrato de potasio,
se mezcló bien y se envió a un horno de mufla para asar durante 2 h, y la temperatura de
tostación fue de 600ºC. . .
[0060] ⑶ frecuencia ⑵ voltee el polluelo con el puntaje más el%, deje que Hua Najia (iv)
sumerja, filtre, filtre los residuos y lave con agua desionizada 3 veces.
Se añadió el residuo del filtro obtenido en la etapa (3) con una fracción en masa de líquido
facial de nitrato al 30% 45 ml y se sumergió durante 1 hora, se filtró, y el residuo del filtro
se lavó 3 veces con solución de ácido nítrico al 5%.
(5) El residuo del filtro obtenido en la etapa (4) se añadió con una fracción en masa de
solución de ácido clorhídrico al 35% 701111 y se colocó en un baño de agua de agitación
magnética con una temperatura del baño de agua de 90ºC. En condiciones de agitación
magnética, se usó una corriente constante. La bomba se añadió lentamente con 25 ml de
peróxido de hidrógeno y la reacción se realizó durante 2 horas. Después de que se completó
la reacción, se añadieron 110 ml de agua desionizada para diluir, enfriar y dejar reposar
durante 1 hora, y se filtró para obtener un filtrado. El residuo del filtro se lavó 3 veces con
agua desionizada.
(6) El filtrado obtenido en la etapa (5) se ajustó con una solución saturada de hidróxido de
sodio a un valor de pH de i 5_3 y se colocó en un baño de agua de agitación magnética con
una temperatura de baño de agua de 90ºC. Bajo agitación magnética, se añadieron 46 g.
Reacción con ácido oxálico durante 1 hora, filtrado mientras está caliente, polvo de oro
empapado dos veces con una fracción en masa al 10% de solución de ácido nítrico, luego
empapado con agua desionizada 3 veces, secado, lingote, contenido de oro 99.993%, peso
45.05618, oro La tasa de recuperación fue del 98,3%.
Ejemplo comparativo
La composición de polvo de oro crudo es: oro 70.35%, plata 20_〇5%, cobre 3.32%, hierro
3.19%, tienda 1.64%, bebé 1.35%. Los pasos de implementación son los siguientes:
(1) Pese 50-3245 g de polvo de oro crudo, agregue una fracción en masa de solución de
ácido nítrico al 20% 100 ml, póngalo en un horno eléctrico durante 1 hora, filtro, residuo
del filtro. Me lavé 3 veces con agua desionizada, el peso húmedo del residuo del filtro fue
38.3214 g.
(2) El residuo de filtro que obtuve en la etapa (1) se agrega a 16 g de hidróxido de sodio y
se envía a un horno de mufla para asar durante 2 horas, y la temperatura de tostación es de
50ºC.
(3) La escoria de tostación obtenida en la etapa (2) se añadió con una fracción en masa de
solución de hidróxido de potasio al 5% 200 ml y se sumergió durante 1 h, se filtró, y la
escoria del filtro n se lavó 3 veces con agua desionizada.
Se añadió el residuo del filtro obtenido en la etapa added con una fracción en masa de
solución de ácido nítrico al 15% 110 ml y se sumergió durante 1 hora, se filtró, y el residuo
del filtro se lavó 3 veces con solución de ácido nítrico al 5%.
(5) El residuo del filtro m obtenido en la etapa (4) se añadió con una fracción de masa de
solución de ácido clorhídrico al 15% 110 ml y se colocó en un baño de agua de agitación
magnética con una temperatura del baño de agua de 85ºC. Bajo la condición de agitación
magnética, se usó lentamente una bomba de flujo constante Se añadieron 40 ml de peróxido
de hidrógeno, y la reacción se realizó durante 2 horas. Después de que se completó la
reacción, se añadieron 170 ml de agua desionizada para diluir, se enfrió y se dejó reposar
durante 0,5 h, y se filtró para obtener un filtrado. El residuo del filtro IV se lavó 3 veces con
agua desionizada.
(6) El filtrado obtenido en la etapa (5) se ajustó a un valor de pH de 1,5-3 con una solución
saturada de hidróxido de sodio y se colocó en un baño de agua de agitación magnética con
una temperatura de baño de agua de 85ºC. Bajo agitación magnética, se añadieron 37 g.
Reacción con ácido oxálico durante 1 hora, filtración mientras está caliente, remoje el
polvo de oro dos veces con solución de ácido nítrico al 10%, luego lave con agua
desionizada 3 veces, seque, lingote, contenido de oro 98.02%, peso 36.9124 g, oro La tasa
de recuperación es del 90%.