En 

biología, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso que ocurre en el núcleo de las

células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.1Normalmente concluye con la
formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma
(citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células
genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de
la reproducción asexual. La otra forma de división del material genético de un núcleo se
denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe
confundirse con ella ya que es propio de la división celular de los gametos (produce células
genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción
sexual y la variabilidad genética).

Fases del ciclo celular

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el
proceso de la división mitótica. I a III, profase; IV,prometafase; V,metafase; VI y VII, anafase; VII y
VIII, telofase.

La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular,
en el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce
la duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del
material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparación
con la duración de la interfase.
[editar]Interfase
Artículo principal: Interfase

La célula está ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis (las

próximas cuatro fases que conducen e incluyen la división nuclear). Los cromosomas
no se disciernen claramente en el núcleo, aunque una mancha oscura llamada
nucleolo, puede ser visible. La célula puede contener un centrosoma con un par
de centriolos (o centros de organización de microtúbulos en los vegetales) los cuales
son sitios de organización para los microtúbulos.2
[editar]Profase
Artículo principal: Profase

Profase: Los dos centros de origen de losmicrotúbulos (en verde) son los centrosomas.

Lacromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromátidas (en azul). Las estructuras
en color rojo son los cinetocoros. (Micrografía obtenida utilizando marcajes fluorescenteses).

Es la fase más larga de la mitosis. Se produce en ella la condensación del material

genético (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas
estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material genético se ha
duplicado previamente durante la fase S, los cromosomas replicados están formados
por dos cromátidas, unidas a través del centrómero por moléculas de cohesinas.

Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la

duplicación del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos)
migran entonces hacia extremos opuestos de la célula. Los centrosomas actúan como
centros organizadores de microtúbulos, controlando la formación de unas estructuras
fibrosas, los microtúbulos, mediante la polimerización de tubulina soluble.6 De esta
forma, el huso de una célula mitótica tiene dos polos que emanan microtúbulos.

En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear.

[editar]Prometafase
Artículo principal: Prometafase
Véase también: Cinetocoro # Sección: Anclaje de los cromosomas a los MTs del huso
mitótico

Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtúbulos (verde) invaden el espacio

nuclear. Los microtúbulos pueden anclar cromosomas (azul) a través de los cinetocoros(rojo) o
interactuar con microtúbulos emanados por el polo opuesto.

La membrana nuclear se desensambla y los microtúbulos invaden el espacio nuclear.

Esto se denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequeña parte de los organismos
multicelulares. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas,
realizan una variación denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro
del núcleo o sus microtúbulos pueden penetrar a través de la membrana nuclear
intacta.7 8

Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrómero, uno en

cada cromátida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan
los microtúbulos.9 Aunque la estructura y la función del cinetocoro no se conoce
completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros
componentes.10 Cuando un microtúbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se
activan, utilizando energía de la hidrólisis del ATP para "ascender" por el microtúbulo
hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la
polimerización/despolimerización de los microtúbulos, proporcionan la fuerza de
empuje necesaria para separar más adelante las dos cromátidas de los cromosomas.10

Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtúbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtúbulos no
se asocian a cinetocoros, sino a otros microtúbulos originados en el centrosoma
opuesto para formar el huso mitótico.11 La prometafase se considera a veces como
parte de la profase.

Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafásica.

[editar]Metafase
Artículo principal: Metafase
Véase también: Checkpoint de mitosis

A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la

prometafase, los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa
metafásica" o "plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos
centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso.11 Este alineamiento
equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se
generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene
del griego μετα que significa "después."
Dado que una separación cromosómica correcta requiere que cada cinetocoro esté
asociado a un conjunto de microtúbulos (que forman las fibras cinetocóricas), los
cinetocoros que no están anclados generan una señal para evitar la progresión
prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estén correctamente
anclados y alineados en la placa metafásica. Esta señal activa el checkpoint de
mitosis.12

Anafase: los microtúbulos anclados acinetocoros se acortan y los dos juegos de cromosomas se

aproximan a cada uno de los centrosomas.

[editar]Anafase
Artículo principal: Anafase

Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos del
huso y alineados en la placa metafásica, la célula procede a entrar en anafase
(del griego ανα que significa "arriba", "contra", "atrás" o "re-"). Es la fase crucial de la
mitosis. porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información
genética original.

Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las proteínas que mantenían unidas
ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la
separación de las cromátidas. Estas cromátidas hermanas, que ahora son cromosomas
hermanos diferentes, son separados por los microtúbulos anclados a sus cinetocoros al
desensamblarse, dirigiéndose hacia los centrosomas respectivos.

A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a

los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los
extremos opuestos de la célula. Este movimento parece estar generado por el rápido
ensamblaje de los microtúbulos.13

Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tardía (B).
La anafase temprana viene definida por la separación de cromátidas hermanas,
mientras que la tardía por la elongación de los microtúbulos que produce la separación
de los centrosomas. Al final de la anafase, la célula ha conseguido separar dos juegos
idénticos de material genético en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un
centrosoma.

Telofase: Los cromosomas decondensados están rodeados por la membrana nuclearica.

[editar]Telofase
Artículo principal: Telofase

La telofase (del griego τελος, que significa "finales") es la reversión de los procesos que

tuvieron lugar durante profase y prometafase. Durante la telofase, los microtúbulos no
unidos a cinetocoros continúan alargándose, estirando aún más la célula. Los
cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La
membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando
fragmentos de la membrana nuclear de la célula original. Ambos juegos de
cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se descondensan de nuevo en
cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la división celular aún no está completa.
[editar]Citocinesis
Artículo principal: Citocinesis
La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultáneamente a la
telofase. Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario
para completar la división celular. En las células animales, se genera un surco de
escisión (cleavage furrow) que contiene un anillo contráctil de actina en el lugar donde
estuvo la placa metafásica, estrangulando el citoplasma y aislando así los dos nuevos
núcleos en dos células hijas.14 Tanto en células animales como en plantas, la división
celular está dirigida por vesículas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo
largo de los microtúbulos hasta la zona ecuatorial de la célula.15 En plantas esta
estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se desarrolla
generando una pared celular que separa los dos núcleos. El fragmoplasto es una
estructura de microtúbulos típica de plantas superiores, mientras que algunas algas
utilizan un vector de microtúbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis.16 Al final
del proceso, cada célula hija tiene una copia completa del genoma de la célula original.
El final de la citocinesis marca el final de la fase M.

MEIOSIS

Meiosis es una de las formas de reproducción celular. Este proceso se realiza en las
células sexuales. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
células haploides (n). 1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y
citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis
I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan

durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la
recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una
gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial
durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno
de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del
mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis
II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen
entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la
etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los
gametos.

Meiosis y ciclo vital

La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de dos células
sexuales haploides para formar un cigoto diploide,2 por lo que se deduce que, en un
ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que se originen los gametos.

En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera inmediata

a la formación de gametos. Las células somáticas de un organismo individual se
multiplican pormitosis y son diploides; las únicas células haploides son los gametos.
Estos se forman cuando algunas células de la línea germinal experimentan la meiosis.
La formación de gametos recibe el nombre de gametogénesis. La gametogénesis
masculina, denominada espermatogénesis, conduce a la formación de cuatro
espermatozoides haploides por cada célula que entra en la meiosis.

En contraste, la gametogénesis femenina, llamada ovogénesis, genera un solo óvulo

por cada célula que entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna virtualmente
todo el citoplasma a uno solo de los dos núcleos en cada división meiótica. Al final de la
primera división meiótica se retiene un núcleo; el otro, llamado primer cuerpo polar, se
excluye de la célula y por último degenera. De modo similar, al final de la segunda
división un núcleo se convierte en el segundo cuerpo polar y el otro núcleo sobrevive.
De esta forma, un núcleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del
citoplasma y los nutrimentos acumulados de la célula meiótica original.

Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algún punto de los ciclos vitales
sexuales, no siempre precede directamente a la formación de gametos. Muchos
eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y algas) permanecen haploides (sus
células se dividen por mitosis) la mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser
unicelulares o pluricelulares. En ellos, dos gametos haploides (producidos por mitosis)
se fusionan para formar un cigoto diploide, que experimenta la meiosis para volver al
estado haploide.
Los ciclos vitales más complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas. Estos
ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una
etapa diploide multicelular, denominada generación esporófita, y una etapa haploide
multicelular, a la que se llama generación gametófita. Las células esporofitas diploides
experimentan la meiosis para formar esporas haploides, cada una de las cuales se
divide en forma mitótica para producir un gametofito haploide multicelular. Los
gametofitos producen gametos por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos
(óvulos y espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide, el cual
se divide de manera mitótica para producir un esporofito diploide multicelular.

Proceso celular

Visión general de la meiosis. En la interfase se duplica el material genético. En meiosis I los

cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se produce el fenómeno de
entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo.
El resultado son 4 células hijas haploides (n).

Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos en patrón y nombre a
la interfase del ciclo mitótico de la célula. La interfase se divide en tres fases: 3

 Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la

fabricación acelerada de orgánulos, proteínas y otras materias celulares.
 Fase S :se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen
a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el
momento tenían una sola cromátida, ahora tienen dos. Se replica el 98% del ADN,
el 2% restante queda sin replicar.
 Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.

[editar]Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es
el paso de la meiosis que genera diversidad genética.
[editar]Profase I
La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a
su vez se divide en 5 subetapas, que son:

 Leptoteno
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los
cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del
núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazón proteico que lo recorre a
lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van
apareciendo unos pequeños engrosamientos denominados cromómeros la masa
cromatica es 4c y es diploide 2n.

 Zigoteno
Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda
su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce
comobivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los
cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así cromátidas
homólogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el
microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico, unas estructuras,
generalmente esféricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas.

La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado

genéticamente. Tal es así que incluso se utiliza la disposición de estos cromómeros
para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica.

Además el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo
sinaptonémico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos
elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que
garantiza el perfecto apareamiento entre homólogos. En el apareamiento entre
homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual
evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos. Además durante el zigoteno
concluye la replicación del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.

 Paquiteno
Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando
estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento
(crossing-over) en el cual las cromatidas homólogas no hermanas intercambian
material genético. La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida
la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía
sexual.

La recombinación genética está mediada por la aparición entre los dos homólogos de
una estructura proteica de 90 nm de diámetro llamada nódulo de recombinación. En él
se encuentran las enzimas que medían en el proceso de recombinación.

Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente está
relacionada con fenómenos de reparación de ADN ligados al proceso de
recombinación.

 Diploteno
Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar
las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden
observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación. Estas
estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un
sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas
homólogas que intercambiaron material genético y se reunieron.

En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la
formación de los óvulos humanos. Así, la línea germinal de los óvulos humanos sufre
esta pausa hacia el séptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no
continuará hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le
denomina dictioteno.

 Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas algo
más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I
meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I
continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de
ARN y desaparece elnucléolo.

 Anotaciones de la Profase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no
uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a
moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromatidas
hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los
cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se encuentran
separados.
[editar]Metafase I
Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La orientación es al
azar, con cada homologo paterno en un lado.
[editar]Anafase I
Los quiasmas se separan. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados
opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada
cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada
lado. En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma
materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de
cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis.
Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno
materno y otro paterno.
[editar]Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada
cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red
del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema
haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca
(membrana nuclear). Ocurre la citocinesis(proceso paralelo en el que se separa la
membrana celular en las células animales o la formación de esta en las células
vegetales, finalizando con la creación de dos células hijas). Después suele ocurrir
la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera,
ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no
ocurre las células pasan directamente a la metafase II.
[editar]Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son
idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas
produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromatida.
[editar]Profase II

 Profase Temprana
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos
cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.

 Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los
centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula.
[editar]Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se
alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase
pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces
de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase
mitótica). Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.
[editar]Anafase II
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se
desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del
huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen
en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora
cromosoma.
[editar]Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el
huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al
formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis
ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos
haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide
tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1 –
Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que
cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2 - se
intercambian segmentos de ADN.

Gametogénesis
Gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de
células germinales. Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en
las células germinales se reduce de diploide(doble) a haploide (unico), es decir, a la
mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que
se trate. En el caso de los humanos si el proceso tiene como fin
producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en
los testículos. En caso contrario, si el resultado son óvulos se denomina ovogénesis y
se lleva a cabo en los ovarios.

Este proceso se realiza en dos divisiones cromosomicas y citoplasmáticas, llamadas,

primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas
comprenden Profase, Prometafase, Metafase, Anafase, Telofase y Citocinesis. Durante
la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y
luego se separan con el huso mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula.
En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y
se distribuyen en los núcleos de las nuevas células. Entre estas dos fases sucesivas no
existe la fase S (duplicación del ADN).

La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son

responsables de las principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue
mantener constante el número de cromosomas de las células de la especie para
mantener la información genética.
Ovogénesis
Artículo principal: Ovogénesis

Proceso de formación de gametos femeninos, que se localiza en los ovarios. Las

ovogonias se ubican en los folículos del ovario, crecen y tienen modificaciones; estos
llevan a la primera división meiótica que da como resultado un ovocito primario (que
contiene la mayor parte del citoplasma) y un primer corpúsculo polar. Las 2 células
resultantes efectuan meiosis II, del ovocito secundario se forman una celula grande
(que tiene la mayor parte del citoplasma) y un segundo corpúsculo polar, estos se
desintegran rápidamente, mientras que la celula grande se desarrolla convirtiéndose en
los gametos femeninas llamadas ovulo. Al ovulo lo rodean una capa de diferentes
células, a esa capa se le llama foliculo de Graaf. La ovogénesis cuenta con diversas
fases las cuales son: -Proliferacion: durante el desarrollo embrionario , las celulas
germinales de los ovarios sufren mitosis para originar a las ovogonias -Crecimiento: en
la pubertad crecen para originar los ovocitos de 1er orden -Maduracion:el ovocito del
primer orden sufre meiosis

La ovogenesis comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida

reproductiva de la mujer.

Diferencias entre Espermatogénesis y Ovogénesis

Espermatogénesis

 Se realiza en los testículos

 Ocurre a partir de la espermatogonia
 Cada espermatogonia da origen a cuatro espermatozoides
 En la meiosis el material se divide equitativamente
 Los espermatozoides se producen durante toda su vida
 Se produce en el hombre
 De un espermatocito I, se forman 4 espermios funcionales.
Ovogénesis
 Se realiza en los ovarios
 Ocurre a partir de la ovogonia
 Cada ovogonia da origen a un ovocito II el cual sólo en el caso de ser fecundado
pasará a llamarse óvulo y a 2 cuerpos polares I y a un cuerpo polar II (sólo en caso
de fecundación).
 En meiosis I no se divide el citoplasma por igual, quedando una célula hija
(ovocito II) con casi todo el citoplasma
 La mujer nace con un número determinado de Folículos, aproximadamente
400.000
 Se produce en la mujer
 De un ovocito I, se forma un óvulo funcional.
[editar]Semejanzas entre Espermatogénesis y Ovogénesis

 Ambos son sub-procesos de la gametogénesis

 Los 2 producen gametos
 En ambos se produce la meiosis
 Los 2 son procesos de la reproducción sexual en mamíferos
 Ambos procesos se producen dentro de las gónadas
 Los 2 inician sus fases a partir de la MEIOSIS
[editar]Comparación entre óvulos y espermatozoides
Ovocito II

 Más grande que el espermatozoide

 Tiene vitelo (reserva nutritiva)
 No tiene movimiento
 Sirve sólo 1 de cada célula germinal
 Se produce en el ovario
Espermatozoide

 Pequeño en comparación al ovocito II

 No tiene reservas nutritivas
 Se mueve por medio de su flagelo
 Sirven 4 de cada célula germinal
 Se produce en el testículo