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0%), a partir de la
siguiente mezcla:
i Comp i Zi
1 Propileno 0.45
2 Propano 0.25
3 ¡-Butano 0.10
4 n-Butano 0.15
5 n- 0.05
Pentano
Se va a emplear una columna existente que equivale a 50 etapas de equilibrio.
Determine y grafique el porcentaje de recuperación de propileno en el destilado,
en función de la relación de reflujo. La presión es 250 Ib/plg 2 abs.
SOLUCIÓN
DATOS:
P=250 psia=12928.77 mmHg
N=50
X D 1=0.99
X D 2=0.01
Componentes clave:
LK: Propileno
HK: Propano
SUPOSICIONES:
- La alimentación es un líquido saturado.
- Base de cálculo, F=100 mol/h
CALCULO DE TEMPERATURA DE PUNTO DE BURBUJA PARA LA
ALIMENTACIÓN.
i Comp i Zi CTES ANTOINE
Ai Bi Ci
1 Propileno 0.45 15.7027 1807.53 -26.15
2 Propano 0.25 15.726 1872.46 -25.16
3 ¡-Butano 0.10 15.5381 2032.73 -33.15
4 n-Butano 0.15 15.6782 2154.9 -34.42
5 n-Pentano 0.05 15.8333 2477.07 -39.94
1807.53 1872.46 2032.73
f ( T B )=
[
0.45 ∙exp 15.7027−
T B−26.15 ] +
[
0.25∙ exp 15.726−
T B −25.16 ] +
[
0.10 ∙ exp 15.5381−
T B−33.15 ] +
12928.77 mmHg 12928.77 mmHg 12928.77 mmHg
T B=330.854 ° K
BALANCE GLOBAL
F=B+ D
Ecuación 1
B=F−D
% DE RECUPERACIÓN DE PROPILENO EN EL DESTILADO
Ecuación 2
X1D D
%Rec.1 D = ∙100
Z1 F
( %Rec.
100 )
1D
Z F=X 1 1D D
Ecuación 3
( %Rec.
100 ) ( Z F
X )
1D
=D
1
1D
Ecuación 4
%Rec.1 D mol
D= ( 100 )
( 45.45 )
h [ ]
Sustituir ec. (4) en (1)
B=F−D
Ecuación 5
B=F− ({ %Rec.
100 ) ( 45.45 ) [
1D
h ]}
mol
%Rec.1 D
B=100
mol
h
−
100 {( ( 45.45 )
mol
h ) [ ]}
Ecuación 6
%Rec.1 D
{ (
B= 100−
100 )
( 45.45 )
mol
h }[ ]
COMPOSICIONES EN LOS FONDOS
BALANCE DEL COMPONENTE 1, PROPILENO
Ecuación 7
Z1 F=X 1 B B+ X 1 D D
%Rec.1 D
( 100 )
Z 1 F=X 1 D D
( %Rec.
Z1 F=X 1 B B+
100 )
Z F 1D
1
%Rec.
Z F−(
100 )
1D
1 Z F= X B 1 1B
Ecuación 9
[
X 1 B B= 1− ( %Rec.
100 ) ]
1D
Z F 1
[
X 1 B B= 1− ( %Rec.
100 )]
( 0.45 ) ( 100
1D mol
h )
%Rec.1 D
X 1 B B=45 1− [ ( 100 )][ molh ]
%Rec.1 D
X 1 B=
45 1−[ ( 100 )][ molh ]
B
%Rec.
X1 B =
[ (
45 1−
100 ) ] [ mol
h ]
1D
{100−( %Rec.
100 ) ( 45.45 ) }[
1D mol
h ]
Ecuación 10
%Rec.
X1 B =
[ ( 100 ) ]
45 1− 1D
{100−( %Rec.
100 )
( 45.45 ) }
1D
Z2 F=X 2 B B+ X 2 D D
mol
(
0.25 100
h )
=X 2 B B+0.01 D
mol
25 =X 2 B B+0.01 D
h
mol
25 =X 2 B B+0.01 D
h
mol
X 2 B B=25 −0.01 D
h
%Rec.1 D
X 2 B B=25
mol
h
−0.01
100 {( ( 45.45 )
mol
h ) [ ]}
%Rec. 1 D
X 2 B B=25
mol
h
− {(
100 )
( 0.4545 )
mol
h [ ]}
%Rec.1 D
{
X 2 B B= 25−( 0.4545 ) ( 100 )}[ molh ]
X 2 B=
{
25−( 0.4545 ) ( %Rec.
100 ) }[ mol
1D
h ]
B
%Rec.
X2 B =
{ (
25−( 0.4545 )
100 }[ h ]
) mol
1D
{100−( %Rec.
100 ) ( 45.45 ) }[
1D mol
h ]
Ecuación 12
%Rec.1 D
X 2 B=
{ ( )}
25−( 0.4545 )
100
%Rec.1 D
{ ( ) }
100−
100
( 45.45 )
Z3 F=X 3 B B
mol
(
0.10 100
h )
=X 3 B B
mol
X 3 B B=10
h
mol
10
h
X 3 B=
B
mol
10
h
X 3 B=
%Rec.
{ 100
(
100− ) ( 45.45 1D
) }[ h ]
mol
Ecuación 14
10
X 3 B=
%Rec.1 D
{ (
100−
100 )
( 45.45 ) }
BALANCE DEL COMPONENTE 4, n-BUTANO
Ecuación 15
Z 4 F= X 4 B B
mol
(
0.15 100
h )
=X 4 B B
mol
X 4 B B=15
h
mol
15
h
X 4B=
B
mol
15
h
X 4B=
%Rec.1 D
{ (
100−
100 )
( 45.45 )}[ ]
mol
h
Ecuación 16
15
X 4B=
%Rec.
{ 100 )( 45.45)}
(
100− 1D
Z5 F=X 5 B B
mol
(
0.05 100
h )
=X 4 B B
mol
X 5 B B=5
h
mol
5
h
X 5 B=
B
mol
5
h
X 5 B=
%Rec.1 D
{ (
100−
100 )
( 45.45 )
h}[ ]
mol
Ecuación 18
5
X 5 B=
%Rec.1 D
{ (
100−
100 )
( 45.45 ) }
CALCULO DE Nmin (EC. DE FENSKE)
Volatilidad relativa
K 1 (LK)
α 12=
K 2 (HK )
Calcular K1 y K2 @T B=330.854 ° K
1807.53
K 1=
[
exp 15.7027−
330.854 ° K −26.15 ]
12928.77 mmHg
𝑲𝟏 K 1=1.3545
1872.46
K 2=
[
exp 15.726−
330.854 ° K −25.16 ]
12928.77 mmHg
𝑲𝟐 K 2=1.1428
1.3545
α 12=
1.1428
Ecuación 19
α 12=1.1852
d 1= X 1 D D (LK)
Ecuación 21
d 2= X 2 D D (HK)
b 1=X 1 B B (LK)
Ecuación 23
b 2=X 2 B B (HK)
Nmin
d1 b2
N min =
log
[( )( )]
d2 b1
logα 12
d1 b2
N min =
log
[( )( )]
d2 b1
log ( 1.1852 )
Ecuación 24
d1 b2
N min =
log
[( )( )]
d2 b1
0.0738
CALCULO DE Rmin (EC. DE UNDERWOOD)
Volatilidades relativas
Calcular K1, K2 , K3, K4 y K4 @T B=330.854 ° K
K 1=1.3545
𝑲𝟐 K 2=1.1428
2032.73
K 3=
[
exp 15.5381−
330.854 ° K−33.15 ]
12928.77 mmHg
Ecuación 25
K 3=0.4690
2154.9
K4=
[
exp 15.6782−
330.854 ° K −34.42 ]
12928.77 mmHg
Ecuación 26
K 4 =0.3470
2477.07
K 5=
[
exp 15.8333−
330.854 ° K−39.94 ]
12928.77 mmHg
Ecuación 27
K 5=0.1166
Volatilidades relativas
1.3545
α 12=
1.1428
Ecuación 28
α 12=1.1852
1.1428
α 22=
1.1428
Ecuación 29
α 2 2=1
0.4690
α 3 2=
1.1428
Ecuación 30
α 3 2=0.4104
0.3470
α 4 2=
1.1428
Ecuación 31
α 4 2=0.3036
0.1166
α 5 2=
1.1428
Ecuación 32
α 5 2=0.1021
∅=1.0603
Rmin =8.2332
CORRELACIÓN DE GILLILAND
Coordenada X en la gráfica
Ecuación 35
N −N min
X=
N +1
Sustituir en la ec. (35), el valor de N=50
50−N min
X=
50+ 1
Ecuación 36
50−N min
X=
51
La ecuación (36), se utilizo para obtener la coordenada Y en la gráfica de la correlación de Gilliland, de la cuál se despejara
el reflujo total.
R−Rmin
Y=
R+1
Y ( R+1 )=R−Rmin
YR−R=−Y −Rmin
( Y −1 ) R=(−Y −R min )
( Y −1 ) R=−( Y + Rmin )
Ecuación 37
−( Y + R min )
R=
( Y −1 )
La ecuación (37) se utilizo para calcular el reflujo total a diferentes porcentajes de recuperación del propileno en el
destilado.
Tabla 2.Cálculo del reflujo total a diferentes porcentajes de recuperación de propileno en el destilado.
%REC Nmin Y X R
90.0000 37.0439 0.2540 0.4900 11.6940
80.0000 32.9748 0.3338 0.3100 12.8244
70.0000 30.5991 0.3804 0.2500 13.6917
60.0000 28.9166 0.4134 0.2000 14.3765
50.0000 27.6139 0.4389 0.1700 14.9775
40.0000 26.5515 0.4598 0.1500 15.5180
30.0000 25.6550 0.4774 0.1400 16.0209
20.0000 24.8797 0.4926 0.1300 16.4811
10.0000 24.1972 0.5059 0.1300 16.9275
Ilustración 1. Gráfica de el porcentaje de recuperación de propileno en el destilado, en función de la relación de reflujo