APELLIDOS Y NOMBRES: Quispe Calcina Limber Gabriel

CODIGO: 20163117 FECHA: 7/05/2020 DNI: 74279087 GRUPO : B

ROBLEMA
UN EVAPORADOR DE DOBLE EFECTO EN CORRIENTE DIRECTA , SE
EMPLEA PARA CONCENTRAR UNA DISOLUCIÓN DE 18000 kg/h DE NAOH A
30 ºC DESDE EL 10 % HASTA EL 50 % EN PESO. SE DISPONE DE VAPOR VIVO
A 110 ºC. Y EN EL SEGUNDO EVAPORADOR SE MANTIENE UN VACIO A 55
ºC . LOS VALORES DE LOS COEFICIENTE INTEGRALES DE TRANSMISION
DEL CALOR PARA EL PRIMERO Y EL SEGUNDO EFECTO SON DE 1900 Y 1200
kcal/m2 h.ºC . DETERMINAR:
A) EL ÁREA DE SUPERFICIE DE CALEFACCIÓN DE CADA EFECTO,
B) LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA LA CONDENSACIÓN
C) LA ECONOMÍA DEL PROCESO

DATOS :

Δe1 = 5 ºC ΔT1 = 15 ºC
Δe2 = 17 ºC ΔT2 = 18 ºC

1) ESQUEMA DEL EVAPORADOR DE DOBLE EFECTO

2) BALANCE DE MATERIA
𝐹 = 𝐿2 + 𝑉
𝑉 = 𝐹 − 𝐿2 … . (1)
𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝐿2 ∗ 𝑋𝐿2
 𝑘𝑔
18000 ∗ 0.1 = 𝐿2 ∗ 0.5
ℎ
𝒌𝒈
𝑳𝟐 = 𝟑𝟔𝟎𝟎
𝒉
Reemplazamos en (1):
𝑉 = 𝐹 − 𝐿2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑉 = 18000 − 3600
ℎ ℎ
𝒌𝒈
𝑽 = 𝟏𝟒𝟒𝟎𝟎
𝒉

3) DETERMINAR T1 , T2

TS = 110 °C
Δe1 = 5 ºC ΔT1 = 15 ºC
Δe2 = 17 ºC ΔT2 = 18 ºC

E-I) ΔT1 = TS - TL1 Δe1 = TL1 - T1

15 °C = 110 °c - TL1 5°C = 95°C - T1

TL1 = 95°C T1 = 90 °C

E-II) ΔT2 = T1 - TL2 Δe2 = TL2 - T2

18 °C = 90°C - TL2 17 °C = 72 °C - T2

TL2 = 72 °C T2 = 55 °C

4) DETERMINAR V1 , V2

𝑘𝑔
V = 14400 ℎ

V = V1 + V2
V1 = V2 = V / 2
𝑘𝑔
14400 ℎ
V1 = V2 =
2
𝒌𝒈
V1 = V2 = 𝟕𝟐𝟎𝟎 𝒉

5) DETERMINAR : L1 L2

𝑘𝑔
F = 18000 ℎ

E-I) F = V1 + L1
𝑘𝑔 𝑘𝑔
18000 ℎ = 7200 ℎ + L1
 𝒌𝒈
L1 =10800 𝒉
E-II) L1 = V2 + L2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
10800 ℎ = 7200 ℎ + L2
𝒌𝒈
L2 = 3600 𝒉

6) DETERMINAR : XL1

𝑘𝑔
F = 18000 ; XF = 10 %
ℎ
E-I) F XF = L1 XL1
𝑘𝑔 𝑘𝑔
18000 ℎ * 0.1 = 10800 ℎ * XL1
XL1 =0.167
XL1 = 16.7 %
E-II) L1 XL1 = L2 XL2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
10800 ℎ * 0.167 = 3600 ℎ * XL2
XL2 = 0.501
XL2 = 50.1%

7) BALANCE DE ENERGIA EN CADA EFECTO

E-I) F hf + Q1 = V1 He1 + L1 hL1

a) Diagrama entalpia – concentración de NaOH

TF = 30 °C

XF = 0.1

hF = 38 kcal/kg

TL1 = 95 °C

XL1 = 0.0769

hL1 = 89 kcal/kg

b) Tablas de vapor saturado de agua :

 T1 = 90 °C

H1 = 2660.1 Kj/kg
𝑘𝐽 0.2388 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
2660.1 ∗( ) = 635.208
𝑘𝑔 1𝑘𝐽 𝑘𝑔

H1 = 635.208 Kcal/kg
Δe1 = 5 ºC
He1 = H1 + 0.46 Δe1
He1 = 545.228 Kcal/kg +0.46(5)
He1 = 637.508 Kcal/kg
𝑘𝑔
V1 = 7200 ℎ
𝑘𝑔
F = 18000 ℎ
𝑘𝑔
L1 =10800 ℎ
Q1 = V1 He1 + L1 hL1 - F hf
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
Q1 = 7200 ℎ
* 637.508 Kcal/kg + 10800 ℎ
* 89 kcal/kg - 18000 ℎ
*38 kcal/kg
𝒌𝒄𝒂𝒍
Q1 = 𝟒. 𝟖𝟔𝟕 𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝒉

E-II) L1 hL1 + Q2 = V2 He2 + L2 hL2

a) Diagrama entalpia – concentración de NaOH

TL1 = 95 °C

XL1 = 0.167

hL1 = 89 kcal/kg

TL2 = 72 °C

XL2 = 0.501

hL2 = 121 kcal/kg

b) Tablas de vapor saturado de agua :

 T2 = 55 °C

H2 = 2600.9 Kj/kg
𝑘𝐽 0.2388 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
2600.9 ∗( ) = 621.094
𝑘𝑔 1𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝒌𝒄𝒂𝒍
H2 =𝟔𝟐𝟏. 𝟎𝟗𝟒 𝒌𝒈
Δe2 = 17 ºC
He2 = 621.094 Kcal/kg +0.46(17)
He2 = 628.914 Kcal/kg
𝑘𝑔
V2 = 7200 ℎ
𝑘𝑔
F = 18000 ℎ
𝑘𝑔
L2 =3600 ℎ
Q2 = V2 He2 + L2 hL2 - F hf
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
Q2 = 7200 ℎ
* 628.914 Kcal/kg + 3600
ℎ
* 121 kcal/kg - 18000
ℎ
*38 kcal/kg
𝒌𝒄𝒂𝒍
Q2 = 𝟒. 𝟐𝟕𝟗𝒙 𝟏𝟎𝟔 𝒉

8) CALCULO DEL AREA DE C ALEFACCION PARA CADA EFECTO

E-I) Q1 = A1 U1 (Ts - TL1 )

U1 = 1900 kcal/m2 h.ºC
𝑸𝟏
𝑨𝟏 =
𝑼𝟏 ∗ (𝑻𝒔 − 𝑻𝑳𝟏 )

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝟒. 𝟖𝟔𝟕 𝒙 𝟏𝟎𝟔
𝑨𝟏 = 𝒉
kcal
1900 m2 h. ºC ∗ (110 − 95)

𝑨𝟏 = 𝟏𝟕𝟎. 𝟕𝟕 𝒎𝟐
E-II) Q2 = A2 U2 (T1 - TL2 )
U1 = 1200 kcal/m2 h.ºC
𝑸𝟐
𝑨𝟐 =
𝑼𝟐 ∗ (𝑻𝒔 − 𝑻𝑳𝟐 )
 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝟒. 𝟐𝟕𝟗𝒙 𝟏𝟎𝟔
𝑨𝟏 = 𝒉
kcal
1200 h. ºC ∗ (110 − 72)
m2

𝑨𝟐 = 𝟗𝟑. 𝟖𝟑 𝒎𝟐

9) CALCULO DE LA CANTIDAD DE VAPOR QUE INGRESA AL EVAPORADOR

λs = 532.57 kcal/kg
S = Q1 / λs
𝒌𝒄𝒂𝒍
S = 𝟒. 𝟖𝟔𝟕 𝒙 𝟏𝟎𝟔 /532.57 kcal/kg
𝒉

S = 8800.72 kg/h

10) CALCULO DE LA ECONOMIA DEL PROCESO

E = V /S
𝑘𝑔
14400 ℎ
𝐸=
𝑘𝑔
8800.72 ℎ

𝑬 = 𝟏. 𝟔𝟑