UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA.

FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS

NATURALES RENOVABLES.
CARRERA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA.

VIII CICLO PARALELO “A”.

Asignatura: BASES GENETICAS DE SELECCION

Tema:

Docente: Dr.Jorge Armijos.

Estudiantes:
 Byron Becerra
 Anival Cornonel
 Paul Campoverde
 Karla Ochoa
 Bolívar Andrés Romero Benítez

Fecha: Jueves 30 de Mayo 2019

Loja – Ecuador
2019
 1. TEMA: DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS.
2. INTRODUCCION
En las plantas la mitosis se produce sobre todo en los meristemos, que son los tejidos
que permiten el crecimiento de la planta. Las raíces continúan creciendo mientras
buscan agua y nutrientes, en estas regiones podemos estudiar el ciclo celular porque
siempre están sufriendo divisiones.

El ciclo de vida de la célula se divide en 5 fases.  

Mediante la interfase el ADN se duplica para prepararse para la mitosis, el nucleolo
puede ser visible.
En la primera fase es la profase en donde cromatina en el núcleo comienza   a
condensarse y se vuelve visible en el microscopio óptico como cromosomas. La
membrana nuclear se disuelve, seguidamente ocurre la metafase que son fibras del huso
mitótico que alinean los cromosomas a lo largo del medio del núcleo celular, cuando los
cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada cromosoma, una
vez alineados aparece la fase anafase en donde los cromosomas apareados se separan en
los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la célula. El movimiento resulta de una
combinación de movimiento del cinetocoro a lo largo de los microtúbulos del huso y de
interacción física de microtúbulos polares, y finalmente se produce la telofase en donde
nuevas membranas se forman alrededor de los núcleos hijos mientras los cromosomas
se dispersan, es decir se obtienen dos células hijas.   
Esta práctica se realizó en el laboratorio de Fisiología Vegetal de la Universidad
Nacional de Loja, en donde el objetivo principal planteado fue identificar y analizar la
importancia de la división celular en el crecimiento y la reposición de células en tejidos
desgastados, además de realizar adecuadamente las técnicas de laboratorio en la
preparación de placas y observar microscópicamente las fases de la mitosis, de esta
manera afianzar los conocimientos adquiridos en la asignatura del PhD. Jorge Armijos
sobre Bases Genéticas de Selección.

3. OBJETIVO GENERAL
 Observar microscópicamente el proceso de mitosis que se efectúa en los
meristemos de raíces del bulbo de cebolla.
4. OBJETIVO ESPECIFICO
 Observar microscópicamente la mitosis celular.
 Identificar las fases de la mitosis celular.
 5. MATERIALES Y METODOS

Materiales y equipos Reactivos M. Fungibles

Microscopio Raíz de cebolla Papel toalla

Porta objetos Solución de Carnoy Cinta maski

Bisturí Ácido Clorhídrico 10% Esmalte

Tijeras Acetocarmin Mascarilla

Pinzas Alcohol 96% Guantes

Metodología

a) Cinco o seis días antes de comenzar e experimento, se escogió un bulbo de

cebolla fresca y se eliminó mediante un raspado con una cuchilla, las raíces
secas que se hallan en la base del bulbo. En un frasco boca ancha o un vaso
desechable colocamos la cebolla y vertimos agua en el frasco, hasta tocar la
base de la cebolla. Manteniendo la base de la cebolla húmeda y se cambió el
agua diariamente.
b) Cuando las raíces nuevas alcanzaron unos 3cm aproximadamente de longitud,
sé extrajo la cebolla del recipiente y cortamos el ultimo centímetro de la punta.
c) Depositamos estas raíces en la solución fijadora Carnoy (3 metanol: 1acido
acético) durante 20 minutos.
d) Trasladamos las raíces a un recipiente que contenía ácido clorhídrico al 10%
durante 10 minutos. Este tiempo varía según el tipo de la célula.
e) Colocamos las raíces en un recipiente con agua y lavamos por cinco minutos.
f) Trasladamos las raíces a un recipiente con Acetocarmin cubriendo totalmente
durante 20 minutos.
g) Se extrajo la raíz del recipiente que contiene Acetocarmin y la colocamos en un
porta objeto.
h) Cortamos nuevamente la raíz, dejando el extremo inferior (ápice) y desechamos
el otro.
 i) Colocamos en ángulo recto el cubre objetos, bajamos lentamente hasta que se
pose en el preparado, y luego hicimos una leve presión con el dedo hasta que
conseguimos una extensión del preparado.
j) Sellamos los bordes del cubre objeto con esmalte y dejamos secar.
k) Observamos con el objetivo de menor aumento para localizar las figuras
mitóticas, y posteriormente con el objetivo de mayor aumento para discriminar
detalles. Guiándonos por as figuras de la guía de imágenes, identificando así las
fases de la mitosis.
6. RESULTADOS

Fig. 1 Células en interfase

En la figura 1 se evidencia con un círculo una célula que se encuentra en interfase y

donde la mayoría de ellas están en ese mismo proceso estado.
 Fig. 2 Células en profase

En esta figura 2 se evidencia la primera fase de la mitosis, La Profase, los cromosomas

se acortan y parecen hilos.

Fig. 3 Células en anafase

En la figura 3 podemos ver casi terminado el ciclo mitótico en Telofase, donde se

genera la ruptura de los centrómeros ocasionando la separación de cromátidas hermanas
y migración hacia los polos celulares.
 Fig. 4 Células en telofase

En la figura 4 se evidencia la fase final de la mitosis donde se forman dos células hijas
cada una con núcleo independiente.

7. DISCUSIONES

Hoy día con los avances científicos y el desarrollo de nuevas tecnologías para ver más
allá del grado microscópico han permitido distinguir y analizar aún más cada fase de la
división celular e interpretar los resultados en la búsqueda de respuestas al proceso
generador de la vida. Lo que ocurre durante este proceso es que hay variación en el
núcleo de la célula, se duplican los cromosomas, luego se separan, formando dos
núcleos, cada uno una copia idéntica de cada cromosoma. Al final de la mitosis ocurre
la citocinesis cuando la célula se divide originando dos células hijas. Generalmente, la
fase entre la mitosis y la citocinesis dura 30 minutos (Curtis, 2006)

El momento que se pudo visualizar la anafase en el microscopio de las raíces de la

cebolla se pudo contabilizar en la imagen 8 cromosomas, lo cual tiene similitud en la
bibliografía que nos menciona que la cebolla presenta en su estructura celular
cromosomas, los cuales son 8 pares (2n = 16), estos, tienen un gran tamaño y
microscópicamente una morfología bastante definida de sus cromátidas, las cuales son
las dos unidades longitudinales de los cromosomas duplicados que se encuentran
unidos por el centrómero del cromosoma (Campbell et al;¸ 2001)
 8. CONCLUSIONES
Objetivo general
 Se logró observar el proceso mitótico, de esta manera se evidencio una actividad
celular normal en los meristemas de las raíces del bulbo de cebolla.
Primer objetivo especifico
 Durante la observación se logró evidenciar el proceso previo a la iniciación de la
mitosis como es la interface celular y tres de las cuatro etapas de la mitosis.
Segundo objetivo especifico
 Se identifico ciertas fases de la mitosis como primera fase de la mitosis, la
profase cuyos cromosomas se presentaban en forma de hilos dentro de la célula,
el anafase casi finalizada, donde había ruptura centrómeros separando las
cromátidas hermanas para posteriormente, y por último, la telofase donde las
cromátidas hermanas después de haber pasado la citocinesis se formaran dos
células hijas como se puede evidenciar en la fig.4.

9. RECOMENDACIONES.
 Asistir de forma puntual a la hora y fecha indicada por el docente, y mantener la
disciplina en todo momento en el laboratorio.
 Se recomienda también que el trabajador conozca las medidas de seguridad para
operar en cada área y utilice bata, guantes y cubrebocas para asegurar más
higiene en la preparación y asegurar q se pueda observar la mitosis de la raíz de
la cebolla.
 Antes de todo se desinfecta el área de trabajo donde se va a realizar con alcohol
del 90 % para evitar posibles contaminaciones.
10. BIBLIOGRAFIA

Campbeel, N; Mitchell, L & Reece, J. (2003). Biologia, conceptos y relaciones.

Mexico. Pp 896.

Curtis, H. Invitación a la biología. Sexta edición. Buenos aires: Editorial Médica

panamericana; 2006.
 11. ANEXOS

Fig 5. Cortar las raíces de la Fig 6. Cámara para Fig 7. Preparación de la

cebolla. preparar las soluciones. soluciones.

Fig 8. Colocación de las Fig 9. Poner las raíces en Fig 10. Extracción de las
soluciones. la solución raíces de la cámara.
correspondiente

Fig 11. Lavado de las raíces. Fig 12. Cortar los ápices de las
raíces.