RODRÍGUEZ SANTIAGO SAULO YAEL

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BIOLOGIA 201 - SESIÓN DOS

Tema: MUTACIONES
Actividad 1: El listado siguiente, son características del tema de mutaciones y de las mutaciones
génicas. Después de revisar el tema en alguna fuente bibliográfica o cibergráfica, organiza la
información y acomódala en los espacios del esquema, anotando el número que tiene en el
listado
y la característica en el sitio correspondiente.
1.- Cuando la alteración es por tres nucleótidos o múltiplo de tres se presenta nueva
codificación,
ya sea que se incremente o se suprima un aminoácido por cada codón.
2.- Mutación (del latín mutare: cambiar).
3.- Se presenta cuando se sustituyen un par de bases por otro que puede originar una mutación:
4.- Las alteraciones que llegan a presentarse en el proceso de la herencia genética, es lo que se
llama mutación.
5.- También es llamada puntual o molecular.
6.- Se inserta o se pierde uno o más pares de bases y se recorre la secuencia de tripletes a partir
del par de bases que se agrega o se pierde hasta el final del ARNm, lo cual desfasa la lectura.
7.- La mutación puede modificar el contenido de las instrucciones en las nuevas generaciones.
8.- Cuando a la mitad del mensaje se localiza un codón de paro, sin sentido se detiene la
traducción y se produce un fragmento inactivo de la cadena de polipéptido.
9.- Se caracteriza por cambios en la secuencia de bases del ADN de un gen, ya sea por la
sustitución de pares de bases o por su adición o pérdida en la doble cadena de ADN.
10.- Algunos de esos cambios no llegan a alterar el funcionamiento del organismo, en cambio,
otros pueden ocasionar modificaciones benéficas o nocivas.
11.- Fue el botánico holandés Hugo de Vries, quien en 1901 empleó este término al observar en
sus experimentos, caracteres imprevistos, lo que le hizo suponer que éstos se debían a una
alteración en el gen y que eran heredables al igual que los demás genes.
12- Las mutaciones pueden presentarse en forma espontánea o ser inducidas, las primeras se
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originan aparentemente sin la participación de agentes físicos o químicos externos y las

mutaciones inducidas son aquellas provocadas por diversas fuentes físicas o químicas del
medio.
a) Del mismo sentido, cuando el codón alterado codifica para el mismo aminoácido.
b) De sentido equivocado cuando la alteración codifica para un aminoácido diferente.
c) Sin sentido, cuando la alteración forma uno de los tres codones sin sentido: UAG, UAA, UGA.
MUTACIONES: Son sus características las siguientes:
- 2.- Mutación (del latín mutare: cambiar).
-4.- Las alteraciones que llegan a presentarse en el proceso de la herencia genética, es lo que
se
llama mutación.
-5.- También es llamada puntual o molecular.
-10.- Algunos de esos cambios no llegan a alterar el funcionamiento del organismo, en
cambio,
otros pueden ocasionar modificaciones benéficas o nocivas.

-11.- Fue el botánico holandés Hugo de Vries, quien en 1901 empleó este término al observar
en
sus experimentos, caracteres imprevistos, lo que le hizo suponer que éstos se debían a una
alteración en el gen y que eran heredables al igual que los demás genes.
-12- Las mutaciones pueden presentarse en forma espontánea o ser inducidas, las primeras se
originan aparentemente sin la participación de agentes físicos o químicos externos y las
mutaciones inducidas son aquellas provocadas por diversas fuentes físicas o químicas del
medio.

I). - Génicas. Las siguientes son dos de sus características y su división en dos tipos:
--9.- Se caracteriza por cambios en la secuencia de bases del ADN de un gen, ya sea por la
sustitución de pares de bases o por su adición o pérdida en la doble cadena de ADN.
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-7.- La mutación puede modificar el contenido de las instrucciones en las nuevas

generaciones.

1.- Por sustitución de bases:

--3.- Se presenta cuando se sustituyen un par de bases por otro que puede originar una
mutación:
-a) Del mismo sentido, cuando el codón alterado codifica para el mismo aminoácido.
-b) De sentido equivocado cuando la alteración codifica para un aminoácido diferente.
-c) Sin sentido, cuando la alteración forma uno de los tres codones sin sentido: UAG, UAA,
UGA.

2.- Inserción y supresión, también llamada de construcción recorrida.

-1.- Cuando la alteración es por tres nucleótidos o múltiplo de tres se presenta nueva
codificación,
-8.- Cuando a la mitad del mensaje se localiza un codón de paro, sin sentido se detiene la
traducción y se produce un fragmento inactivo de la cadena de polipéptido.

6- Se inserta o se pierde uno o más pares de bases y se recorre la secuencia de tripletes a

partir
del par de bases que se agrega o se pierde hasta el final del ARNm, lo cual desfasa la lectura.