ESTRUCTURA MOLECULAR

TAREA 1 – ESTRUCTURA ATÓMICA Y PRINCIPIOS DE LA MECÁNICA

CUÁNTICA

Presentado a:
Dolffi Rodríguez

Entregado por:
Andrés Felipe Casallas Arévalo
Carlos Arturo Alfonso
Henry Giovanny romero
Stefany Albarracín

Grupo: 401582_8

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
INGENIERIA ELECTRONICA
03 DE OCTUBRE 2019
 Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos

Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos:

Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos
Fecha Aporte conceptual a la teoría y/o Experimento o postulado que
(Época/a Científico modelo atómico. contribuye a la teoría y/o modelo Representación gráfica
ño) atómico.

Consideran que los átomos son

Demócrito desarrollo la "Teoría
Demócrito y eternos, indivisibles, homogéneos,
atómica del universo" concebida por su
Leucipo incomprensibles e invisibles.
mentor, el filósofo Leucipo. De lo cual
esta teoría, al igual que todas las teorías
400 a.C Los átomos se diferencian en su forma
filosóficas griegas, no apoya sus
y tamaño.
postulados mediante experimentos, sino
que se explica mediante razonamientos
Las propiedades de la materia varían
lógicos.
según el agrupamiento de cada átomo.

Fue el pionero de la experimentación

Robert Boyle en el campo de la química, en
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de
25 de particular en lo que respecta a las
Boyle, formulada independientemente
enero de propiedades de los gases, los
por el físico y químico británico Robert
1627 – razonamientos de Robert Boyle sobre
Boyle (1662) y el físico y botánico
30 de el comportamiento de la materia a
francés Edme Mariotte (1676), es una
diciembr nivel corpuscular fueron los
de las leyes de los gases que relaciona
e de precursores de la moderna teoría de los
el volumen y la presión de una cierta
1691 elementos químicos. Fue también uno
cantidad de gas mantenida a
de los miembros fundadores de la
temperatura constante.
Royal Society de Londres.

Considerado el padre de la química
moderna por sus estudios sobre la
oxidación de los cuerpos, el fenómeno
de la respiración animal, el análisis del
aire, la ley de conservación de la masa
o ley Lomonósov-Lavoisier,1 la teoría
Antoine calórica, la combustión, y sus estudios
1773
Lavoisier sobre la fotosíntesis.
Josep Louis Siendo director del Laboratorio Real
Proust Madrid determina que  la combinación
de elementos se realiza en una relación
en peso constante, independientemente
1801 del proceso seguido para formarlo. Es
decir, los elementos que lo conforman
mantienen una proporción fija en
peso para cualquier muestra pura de un
compuesto
Lavoisier se enfocó siempre en
pesar y medir de forma minuciosa
cada elemento que participaba en
una reacción química que estuviese
estudiando, lo que se considera uno
de los elementos más
representativos de la influencia que
tuvo en el desarrollo de la química
como ciencia moderna.
Entre 1794 y 1804, Louis Proust realizó
numerosos experimentos en los que
estudió la composición de diversos
carbonatos de cobre, óxidos de estaño y
sulfuros de hierro, descubriendo que la
proporción en masa de cada uno de los
componentes, por ejemplo carbono,
cobre y oxígeno en los carbonatos de
cobre, se mantenía constante en el
compuesto final, y no adquiría ningún
valor intermedio, independientemente
de si eran un carbonato natural o
artificial, o de las condiciones iniciales
de la síntesis.
Dalton basó su teoría en la ley de la
 conservación de masa y la ley de la
composición constante.
La primera parte de su teoría
John Dalton establece que toda la materia está
hecha de átomos, que son
indivisibles. La segunda parte de su
teoría establece que todos los átomos
Dalton planteo el átomo como una de un elemento dado son idénticos en
pequeña esfera y decía que eran masa y en propiedades. La tercera
1803
partículas idénticas en masa y parte de su teoría establece que los
propiedades compuestos son combinaciones de
dos o más diferentes clases de
átomos. La cuarta parte de su teoría
establece que una reacción química
es un reordenamiento de átomos.
Joseph John
Thomson
Thomson realizó varios ensayos con tubos
de rayos catódicos para probar las
Thomson planteo el átomo como un pan propiedades de las partículas subatómicas
1897 de pasas, es decir, una esfera positiva y sentar las bases de su modelo. Los tubos
llena de electrones de rayos catódicos son tubos de vidrio cuyo
contenido de aire ha sido vaciado casi en su
totalidad.

El experimento medía la fuerza de una

Robert Andrews pequeña gota cargada suspendida contra
Millikan la fuerza gravitatoria por un campo
 eléctrico creado entre dos electrodos.
Determinación de la carga del Conociendo el campo eléctrico, la carga
1907 electrón, utilizando el “método de la acumulada sobre la gota podía ser
caída de la gota de aceite. determinada.

bombardeó con partículas alfa (núcleos

Ernest del gas helio) una fina lámina de metal.
Rutherford El resultado esperado era que las
partículas alfa atravesasen la fina
lámina sin apenas desviarse.
Rutherford planteó que el átomo eran
Sin embargo, los resultados fueron
1911 electrones girando alrededor de un
sorprendentes. Tal y como esperaban, la
núcleo positivo.
mayor parte de las partículas atravesó la
lámina sin desviarse. Pero algunas
sufrieron desviaciones grandes y, lo
más importante, un pequeño número de
partículas rebotó hacia atrás.
Niels Böhr propuso un modelo en 1913 publicado
en la revista Philosophical Magazine
para el átomo de hidrógeno en el que
Bohr explica como los electrones combinaba el trabajo de Planck,
1913 pueden tener orbitas estables alrededor Einstein y Rutherford y que tuvo un
del núcleo, como anillos de un planeta. éxito muy destacado en predecir el
ciertas características del espectro de
hidrógeno observadas
experimentalmente.

Louis De
Broglie
Propuso el modelo atómico de Broglie,
En su tesis doctoral, Broglie aseveró la
1924 dualidad onda-partícula de los
electrones, sentando las bases de la
mecánica ondulatoria.
La teoría de onda de los electrones de
Broglie se fundamenta en la propuesta
de Einstein sobre las propiedades
ondulatorias de la luz en longitudes de
onda cortas.
Anunció la posibilidad de que la
materia tuviese un comportamiento
similar al de la luz, y sugirió
propiedades similares en partículas
subatómicas como los electrones.
Cargas eléctricas y órbitas restringen la
amplitud, longitud y frecuencia de la
onda descrita por los electrones. Broglie
explicó el movimiento de los electrones
alrededor del núcleo atómico.
 El modelo atómico de Sommerfeld es
una versión mejorada del modelo de
Bohr, en el que el comportamiento de
Arnold los electrones se explica por la
Sommerfeld existencia de diferentes niveles de
energía dentro del átomo. El encontró
que en algunos átomos los electrones
alcanzaban velocidades cercanas a la
1916
de la luz. En vista de ello, decidió
basar su análisis en la teoría de la
relatividad.
De esta manera, Sommerfeld desafió
los preceptos científicos de la época y
dio un enfoque diferente a la
modelización atómica.
1926 Erwin Schrödinger combinó las ecuaciones
Schrödinger del comportamiento de las ondas con
la ecuación de Broglie para generar un
modelo matemático para la
distribución de electrones en un
átomo. El modelo atómico de
Schrödinger permitió que el electrón
ocupara espacio tridimensional. Por lo
tanto, requirió tres coordenadas, o tres
números cuánticos, para describir los
orbitales en los que se pueden
encontrar los electrones.
-Dentro de un mismo nivel energético
(n) existen subniveles diferentes.
-No solo existen órbitas circulares sino
también órbitas elípticas determinadas
por el número cuántico azimutal (l) que
toma valores desde 0 a n-1:
l = 0 → forma el orbital s
l = 1 → forma el orbital p
l = 2 → forma el orbital d
l = 3 → forma el orbital f
-Adapta el modelo de Bohr a la
mecánica relativista ya que los
electrones se mueven a velocidades
cercanas a las de la luz.
-Para Sommerfeld, el electrón es una
corriente eléctrica
-los electrones son ondas de materia que
se distribuyen en el espacio según la
función de onda
-los electrones se distribuyen en
orbitales que son regiones del espacio
con una alta probabilidad de encontrar
un electrón. Dicha probabilidad viene
determinada por el cuadrado de la
función de ondas
-Se tienen en cuenta los siguientes
números cuánticos:
Número cuántico principal (n = 1, 2, 3):
indica el nivel energético del electrón y
su distancia al núcleo
 Número cuántico secundario o
Azimutal (l = 0, 1, 2,. n-1): subniveles
energéticos para cada n.
Número cuántico magnético (m):
orientación del orbital ante campos
magnéticos externos. Valores entre -l y
+l
Número de espín (s): sentido del giro
del electrón. Valores 1/2 y - 1/2
-En un átomo no puede haber electrones
con los cuatro números cuánticos
iguales
James Chadwick
Realizó un descubrimiento
-Colaboró en el proyecto inglés de la
fundamental en el campo de la ciencia
bomba atómica.
nuclear: el neutrón, la partícula en el
-Descubre los neutrones (partículas
1932 núcleo del átomo sin carga eléctrica.
neutras que se encuentran en el núcleo).
Este descubrimiento condujo
-Determina que el peso del neutrón es
directamente a la fisión nuclear y a la
similar que el peso del protón.
creación de la bomba atómica.
Ejercicio 2. Estructura atómica

Tetracloruro de germanio (GeCl4)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) A
elemento (Z) (A) ZX
73
Ge 32 32 41 32 72,64 32 ¿
35
Cl 17 17 18 17 35,45 17 Cl

Telururo de plomo (PbTe)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) A
elemento (Z) (A) ZX
Pb 82 82 125,2 82 207.2 207.2
¿ 82 Pb
Te 52 52 75.6 52 127.6 127.6
¿ 52 Te

Dióxido de silicio (SiO2)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) A
elemento (Z) (A) ZX
28.0855
Si 14 14 14 a 28 14 28.0855 . Si
14
15.999
O 8 8 14 8 15.999 . O
8

Estudiante 4. Oxido férrico (Fe2O3)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) A
elemento (Z) (A) ZX
56
Fe 26 26 30 26 56 26 Fe
16
O 8 8 8 8 16 8 O
Estudiante 5. Trióxido de cromo (CrO3)

Símbolo Número Número

Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) A
elemento (Z) (A) ZX
51.996 Cr
Cr 24 24 28 24 51.996
24
15.999
O 8 8 14 8 15.999 O
8

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo negro

Para el tercer ejercicio colaborativo se pretenden identificar las principales características del
efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo negro de forma conceptual y a través
de la resolución de dos ejercicios teóricos.
Ejercicio 3.1: Después de leer las referencias bibliográficas sugeridas, el grupo deberá explicar
brevemente (un párrafo para cada definición de máximo 3 renglones) haciendo uso de las citas
bibliográficas, los siguientes términos:
- Fotones: es una partícula elemental, el quantum de todas las formas de radiación
electromagnética, incluyendo la luz. Es la partícula mediadora de la fuerza
electromagnética, incluso cuando está estático a través de fotones virtuales.
- Efecto Compton: Efecto de dispersión de radiación incidente. Este efecto surge de la interacción o
choque entre las partículas que inciden sobre una materia y los elementos atómicos de esta.
- Efecto fotoeléctrico: Para que la emisión de electrones se produzca es necesario que la luz
incidente tenga una frecuencia mínima, llamada frecuencia umbral ν0
El número de electrones emitido dependen de la intensidad de la radiación incidente. La energía
cinética de los electrones depende de la frecuencia de la luz.
- Radiación de cuerpo negro: El término radiación se refiere a la emisión continua de energía desde
la superficie de cualquier cuerpo, esta energía se denomina radiante y es transportada por las
ondas electromagnéticas que viajan en el vacío a la velocidad de 3·10 8 m/s.
- Diamagnético: es un efecto mecánico cuántico que se encuentra en todos los materiales, pero para
que una sustancia se denomine «diamagnética» debe ser la única contribución al efecto magnético
de la materia. 
- Paramagnético: Los materiales paramagnéticos son atraídos por un campo magnético debido a la
presencia de al menos un spin desapareado en sus átomos o moléculas.
- Función de trabajo: es una de las formas de transmisión de energía entre los cuerpos. Para
realizar un trabajo es preciso ejercer una fuerza sobre un cuerpo y que éste se desplace.
Ejercicio 3.2:
A continuación, se presentan dos ejercicios relacionados con el efecto fotoeléctrico y el efecto
Compton. Para la resolución de los ejercicios, los estudiantes deberán desarrollarlos de forma
individual y discutir en grupo las respuestas para seleccionar un solo ejercicio por cada literal a y
b, entre los integrantes del grupo colaborativo.

-Determinar el valor de la función del trabajo del oro, cuando se refleja una luz de frecuencia
igual a 2.11 x 1015 s-1 sobre la superficie del metal oro; la energía cinética de los electrones
expulsados es de 5.83 x 10-19J.
frecuencia=2.11∗10¹⁵ Hz

Energia cinetica=5.83∗10ˉ 19 J

h=la constante de plank =6.63∗10 ˉ ³⁴ J

h∗v =Wₒ+ Ec
Wₒ=h∗v−Ec

Wₒ=( 6.63∗10 ˉ 34 J ) ( 2.11∗10 15 ) −5.83∗10 ˉ 19 J

Wₒ=1.39∗10 ˉ 18−5.83∗10ˉ 19 J
Wₒ=8.07∗10ˉ ¹⁹ J
 - En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene una longitud de onda λ =
10−2 Å y el electrón de retroceso posee una energía E = 1.34 MeV. Determinar el ángulo de
dispersión del fotón saliente. Dato: se supone que el electrón está inicialmente en reposo.
-
Eeˉantes de la colision+ Efoton incidencia=Eeˉdesp . colision+ Efoton. desp . colision

Eeˉantes de la colision=m ₑˉ∗c ²

Efotonincidencia=?
Eeˉdesp. colision=1.34 MeV
c
Efoton. desp .colision=h
λ΄

Efotonincidencia=Eeˉdesp . colision+ Efoton . desp . colision−Eeˉantes de la colision

λ ΄=10 ˉ 2 Å=1.00∗10 ˉ ² Å ( 1∗101 ˉŹ⁰ m )

λ ΄=1∗10 ˉ ¹² m
Efotonincidencia=?
MeV ∗1.602∗10 ˉ ¹³ J
Eeˉdesp . colision=1.34
1 MeV
Eeˉdesp . colision=2.14∗10 ˉ ¹³ J

Eeˉantes de la colision=mₑˉ∗c 2=(9.1∗10ˉ 31 Kg)(3.00∗10⁸ m/ s)

Eeˉantes de la colision=8.19∗10ˉ ¹⁴ J

34
c (6.63∗10 ˉ J . s)(3.00∗10⁸m/ s)
Efoton. desp .colision=h =
λ΄ 1∗10 ˉ ¹⁰ m
1.00∗10 ˉ ² Å (1Å )
1.98∗10 ˉ 25 J
Efoton. desp .colision=
1∗10 ˉ 12
Efoton. desp .colision=1.98∗10 ˉ ¹³ J

Efotonincidencia=2.14∗10 ˉ 13 J + 1.98∗10 ˉ 13 J −8.19∗10ˉ 14 J

Efotonincidencia=3.301∗10 ˉ ¹³ J

c
Efotonincidencia=Eₒ=h
λₒ
c
λₒ=h
Eₒ
(3.00∗10⁸ m/ s)
λₒ=(6.63∗10 ˉ 34 J . s )
(3.301∗10ˉ ¹³ J )

1.98∗10 ˉ ²⁵
λₒ=
3.301∗10 ˉ ¹³

λₒ=5.99∗10 ˉ ¹³ m

Formula efecto Compton

λ ΄−λ=λc (1−cosθ)

λ ΄− λ
=(1−cosθ)
λc

( λ ΄−λ
λc )
−1=(−cosθ)

θ=cosˉ ¹
 1∗10 ˉ 12 m−5.99∗10 ˉ ¹³ m
( 2.42∗10 ˉ ¹² m )
−1=−cosθ

−0.834 m=−cosθ

(−1)(−0.834 m)=(−1)(−cosθ)

0.834 m=cosθ

θ=cos ˉ 1 ( 0.834 m )

θ=33.48 m
 Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Ejercicio 4.1:

Fech
Científico Aporte teórico Ecuación y explicación de la ecuación
a
Puso la primera piedra del
Máx Planck edificio de la Teoría La cantidad de energía E propia de un
Cuántica. Postuló una ley quantum de radiación de frecuencia f se
(la Ley de Planck) que obtiene mediante la relación de Planck:
1900 explicaba de manera E=hxf
unificada la radiación del Siendo h la constante universal de
cuerpo negro, a través de Planck = 6’62 x 10 (expo-34) (unidades
todo el espectro de de “acción”).
frecuencias.
Introduciendo la teoría de
las órbitas cuantificadas, Cada una de las órbitas permitidas por el
que en la teoría mecánica modelo de Bohr está caracterizada por
cuántica consiste en las poseer un valor definido de la energía de
características que, en los electrones en la misma, la cual
torno al núcleo atómico, el puede expresarse por la ley
Niels Bohr número de electrones en
cada órbita aumenta desde W n = – K/n 2
el interior hacia el exterior.
En su modelo, además, los en la cual K es una constante que
1913
electrones depende del número atómico del átomo
podían caer (pasar de una considerado, mientras que n puede
órbita a otra) desde un tomar cualquier alor entero positivo: 1,
orbital exterior a otro 2, 3, 4…
interior, emitiendo Para n = 1, se tiene el nivel de energía
un fotón de energía discreta más bajo, llamado estado fundamental,
, hecho sobre el que se siguiéndole un orden creciente de
sustenta la mecánica energías los niveles n = 2, n = 3, etc
cuántica.

Louis De 1924 Asocia a cada partícula propuso que todas las partículas podrían
Broglie material una onda, de ser tratadas como ondas de materia con
manera complementaria a una longitud de onda λ, dada por la
cómo la hipótesis de siguiente ecuación:
Planck dota de propiedades
corpusculares a la
radiación.
obtuvo la ecuación anterior para la
Con base en el trabajo de
 longitud de onda de una partícula de
Planck y Einstein que
masa m (en kilogramos kg), que viaja a
mostró cómo las ondas de
una velocidad v (en m/s), donde λ es la
luz podían
longitud de onda de De Broglie de la
exhibir propiedades de
partícula en metros y h es la constante
partícula, De Broglie tuvo
de Planck
la hipótesis de que las
partículas también podrían
tener propiedades de ondas.
Wolfang El principio de exclusión
Pauli de Pauli es una regla de la
mecánica cuántica que
establece, que no puede
1925
haber dos fermiones con
todos sus números
cuánticos idénticos dentro
del mismo sistema cuántico
Werner 1925 Esto significa, que la precisión con que
Principio de
Heisenberg se pueden medir las cosas es limitada, y
incertidumbre establece la
el límite viene fijado por la constante de
imposibilidad de que
Planck.
determinados pares de
h
magnitudes físicas ∆ x . ∆ px ≥
observables y 4π
complementarias sean Donde:
conocidas con precisión ∆ x :indeterminaciónen la posición
∆ p x :indeterminación en lacantidad de movimiento
arbitraria. Sucintamente,
afirma que no se puede Es importante insistir en que la
determinar, en términos de incertidumbre no se deriva de los
la física cuántica, instrumentos de medida, sino del propio
simultáneamente y con hecho de medir. Con los aparatos más
precisión arbitraria, ciertos precisos imaginables, la incertidumbre
pares de variables físicas, en la medida continúa existiendo. Así,
como son, la posición y el cuanto mayor sea la precisión en la
momento lineal (cantidad medida de una de estas magnitudes
de movimiento) de un mayor será la incertidumbre en la
objeto dado. En otras medida de la otra variable
palabras, cuanta mayor complementaria.
certeza se busca en
determinar la posición de
una partícula, menos se
conoce su momento lineal
y, por tanto, su masa y
velocidad. Este principio
de indeterminación no tiene
un análogo clásico y define
una de las diferencias
 fundamentales entre física
clásica y física cuántica.
Teorizó que el
comportamiento de los
Erwin electrones dentro de los
Scrödinger átomos se podía explicar al
tratarlos matemáticamente
como ondas de materia.
1927
Este modelo, que es la base
del entendimiento moderno
del átomo, se conoce como
el modelo mecánico
cuántico o de las ondas Siendo, ℏ=h/2π y V el potencial al que está
mecánicas. sometida la partícula.
Linus 1932 Introdujo la aplicación de
Pauling los métodos de la mecánica
cuántica a la química,
siendo uno de los
fundadores de la química
cuántica. A partir de estos
estudios, se tuvo una
imagen más clara de las
estructuras atómicas y del
enlace químico.
Pauling averiguó de qué
manera la mecánica
cuántica gobierna los
enlaces químicos entre
La forma básica de la ecuación de onda
de Schrödinger es así:
ψ se llama una función de onda; Ĥ es
conocido como el operador
hamiltoniano; y E es la energía de
enlace del electrón. Resolver la
ecuación de Schrödinger da varias
funciones de onda como soluciones,
cada una con un valor permitido para E.
la expresión de Ĥ para un sistema
unidimensional es:
El significado físico de la función de onda
lo da su módulo al cuadrado, llamado
densidad de probabilidad, |ψ|2, y
relacionado con la probabilidad de
encontrar la partícula en una determinada
zona del espacio.
Pauling innovó en el uso de la mecánica
cuántica para dar explicación a los
fenómenos de difracción de los rayos X
y determinó la longitud de separación y
los ángulos entre los átomos de varias
moléculas producido por el enlace
químico. Con el objetivo de describir la
capacidad que posee el átomo de
carbono para formar cuatro enlaces.
Gracias a sus investigaciones es posible
decir que fue el primero en introducir el
término de orbitales híbridos, en los
cuales se presenta desplazamiento de las
orbitas teóricas descritas por los
electrones, en relación a sus posiciones

átomos: las fuerzas de los
enlaces, su longitud,
ángulo, prácticamente
todo.
Paul Dirac 1926 Realizó su mayor
contribución a esta ciencia
al enunciar las leyes que
rigen el movimiento de las
partículas atómicas.
Suya fue también la
revolucionaria idea según
la cual el comportamiento
del electrón puede ser
descrito mediante cuatro
funciones de onda que
simultáneamente satisfacen
cuatro ecuaciones
diferenciales. Se deduce de
estas ecuaciones que el
electrón debe rotar
alrededor de su eje (espín
electrónico), y también que
se puede encontrar en
estados energéticos de
signo negativo, lo cual no
parece corresponder con la
realidad física. A este
respecto, Dirac sugirió que
la deficiencia energética de
un electrón en ese estado
sería equivalente a una
partícula de vida corta y
cargada positivamente
originales debido a la mutua repulsión.
A su vez logró identificar la presencia
de los orbitales híbridos, agrupación de
iones dispuestas alrededor de un ion
central. Propuso el modelo de híbridos
de resonancia, usado en compuestos
cuya geometría no se puede definir
mediante una sola estructura, de esta
manera sería posible obtener la
verdadera estructura de la molécula
como un estado intermedio entre dos o
más estructuras susceptibles de ser
identificadas.
La llamada ecuación de Dirac es la
versión relativista de la ecuación de
ondas de la mecánica cuántica y fue
formulada por Paul Dirac en 1928. Da
una descripción de las partículas
elementales de espín ½, como el
electrón, y es completamente
consistente con los principios de la
mecánica cuántica y de la teoría de la
relatividad especial. Además de dar
cuenta del espín, la ecuación predice la
existencia de antimateria.
3
∂ψ
( j=1
)
α 0 mc 2 + ∑ α j p j c ψ ( x , t ) =ih
∂t
(x , t)
siendo m la masa en reposo del electrón,
c la velocidad de la luz, p el operador de
momento, hla constante reducida de
Planck, x y t las coordenadas del
espacio y el tiempo, respectivamente; y
ψ ( x , t ) una función de onda de cuatro
componentes. La función de onda ha de
ser formulada como un espinor (objeto
matemático similar a un vector que
cambia de signo con una rotación de 2π
descubierto por Pauli y Dirac) de cuatro
componentes, y no como un simple
escalar, debido a los requerimientos de
la relatividad especial. Los α son
operadores lineales que gobiernan la
función de onda, escritos como una

Douglas Trabajó en las aplicaciones
Hartree de los métodos numéricos
para la integración de las
ecuaciones diferenciales
que aparecían en las
funciones de onda del
átomo y propuso el método
de campo autoconsistente
para su solución.
Desarrolló métodos
potentes de análisis
numérico
Participando en la puesta a
punto del ordenador
ENIAC
Colaboró en proyectos de
investigación en relación
con el proceso de datos.
matriz y son matrices de 4×4 conocidas
como matrices de Dirac.
Ecuaciones de Hartree
En 1927, un año después de la
publicación de la ecuación de
Schrödinger, Hartree formuló lo que
ahora se conoce como ecuaciones de
Hartree para los átomos, utilizando el
concepto de autoconsistencia que
Lindsay introdujo en su estudio de
muchos sistemas de electrones en el
contexto de la teoría de Bohr. . Hartree
asumió que el núcleo, junto con los
electrones, formaba un campo esférico
simétrico. La distribución de carga de
cada electrón fue la solución de la
ecuación de Schrödinger para un
electrón en un potencial v ( r ) , derivado
del campo. La autoconsistencia requirió
que el campo final, computado a partir
de las soluciones, fuera autoconsistente
con el campo inicial y llamó a su
método el método de campo
autoconsistente.
Para resolver la ecuación de un electrón
en un potencial esférico, Hartree
primero introdujo unidades atómicas
para eliminar constantes físicas. Luego
convirtió el laplaciano de cartesiano a
coordenadas esféricas para mostrar que
la solución era un producto de una
función radial y un armónico
esférico con un número cuántico angular
ℓ a saber
En matemáticas la ecuación de Hartree
 Desarrollo el concepto de
estado de Fock.

Un estado de Fock, en
mecánica cuántica, es
cualquier estado del
espacio de Fock con un
número bien definido de Los estados de Fock forman la forma
partículas en cada estado. más conveniente de base del espacio de
De acuerdo con la Fock. Están definidos para seguir las
Vladimir siguientes relaciones en álgebra
Fock mecánica cuántica el
número de partículas de un bosónica:
sistema cuántico, en un
estado físico totalmente
general, no tiene por qué
estar bien definido
resultando posible al hacer Donde a (resp. a†) es el operador
una medida del número de bosónico de aniquilación (resp.
partículas diferentes creación). Para álgebra fermiónica se
resultados. Sin embargo, en siguen relaciones similares.
ciertos casos el sistema
puede tener un estado
físico peculiar en el que el
número de partículas sí esté
totalmente bien definido,
los estados en los que eso
sucede son precisamente
los estados de Fock.
1937 Desarrolló la Teoría de
Erich Orbitales Moleculares,
Hückel generados a partir de la
combinación de orbitales Ecuación de Debye-Hückel
atómicos. Esta teoría
considera que los La ecuación de Debye-Hückel es un
electrones en la molécula modelo que describe una mezcla de
no están localizados sobre iones (electrolitos), inmersos en un
un átomo, ni tan siquiera medio dieléctrico continuo de
 sobre un enlace entre dos
átomos, sino que ocupan un
estado cuántico (orbital), el
cual se extiende a toda la
molécula. Además,
clasificó los enlaces como
sigma (s) o pi (p)
dependiendo de su
simetría, lo que le sirvió
para determinar ciertas temperatura T, presión P y
propiedades de los enlaces concentración molar C i, en donde los
que aplicó al estudio de
iones de diferente tipo se denotan como
moléculas orgánicas. De su
i
teoría deriva como
resultado la regla de 1
Hückel, que pone de I= ∑ c i z 2i
2 i
manifiesto que las
moléculas monocíclicas
planas cuya totalidad de los
átomos del ciclo forman
parte de un sistema p
presentarán aromaticidad
siempre que posean un
número 4n+2 de electrones
p, siendo n un número
entero cualquiera.
Walter Kohn Realizó investigaciones en Teoremas de Hohenberg-Kohn
la física de los
semiconductores, materia En la mecánica cuántica estándar, los
que posteriormente cambió observables son calculados a partir de la
por la investigación de las función de onda de muchos cuerpos. El
características electrónicas método de la DFT fue sometido a un
1964 de diversos materiales. En tratamiento riguroso por Hohenberg y
particular, Kohn Kohn en 1964,5 quienes demostraron
desempeñó un papel que, para el estado fundamental, existe
importante en el desarrollo una relación uno a uno entre la densidad
de la Teoría del Funcional electrónica y el potencial externo, v ( r ) .
Densidad, que posibilitó el Esto quiere decir que la densidad
incorporar los efectos de la electrónica en el estado fundamental
mecánica cuántica en la contiene la información de un sistema
densidad electrónica (en electrónico.6
lugar de mediante la En particular, Hohenberg y Kohn
función de onda). Esta mostraron que la energía es un funcional
simplificación de la densidad a través de la relación:
computacional ha sido muy
fructífera y ha pasado a ser
 donde representa al funcional
una herramienta esencial de universal que contiene a la energía
la electrónica de
materiales, atómica y cinética, , y la interacción
molecular.
electrón-electrón, .
Realizó investigaciones
punteras en numerosas
ramas de la química
orgánica, entre las cuales
destacan las relacionadas Las investigaciones de Woodward
con la síntesis de destacaron por el ingenio demostrado al
Robert compuestos orgánicos acometer los diversos pasos necesarios
Woodward complejos, como la quinina en la síntesis orgánica de compuestos
(1944), el colesterol y la complejos a partir de materias primas
1965 cortisona (1951), el ácido sencillas. Con la síntesis de la quinina
lisérgico y la estricnina demostró que la comprensión de los
(1954), la reserpina (1954), mecanismos desarrollados en las
la clorofila (1960), los reacciones químicas permitía realizar
antibióticos de la una secuencia de reacciones capaz de
tetraciclina (1962) y la proporcionar compuestos de elevada
cianocobalamina o complejidad en laboratorio.
vitamina B12 (1971), esta
última en colaboración con
un equipo de
investigadores suizos.
Roald Su interés científico se Las reglas de Woodward-Hoffmann
Hoffmann centró en la estructura Propuestas por Robert Burns Woodward
electrónica de moléculas y Roald Hoffmann, son un conjunto de
estables e inestables, y de reglas en química orgánica que predicen
los estados de transición en la estereoquímica de las reacciones
las reacciones químicas. Su pericíclicas, basándose en la simetría de
primera gran aportación fue los orbitales. Estas incluyen a las
el método extendido de reacciones electrocíclicas,
Hückel, que proporcionaba cicloadiciones, y reacciones
razonables predicciones de sigmatrópicas.
las conformaciones
moleculares y superficies Las reglas se aplican a la
de potencial simples. Su estereoespecificidad de las reacciones
segunda gran aportación electrocíclica de apertura de anillo y
fue la exploración a dos cierre de anillo en el extremo de los
bandas de la estructura polienos conjugados de cadena abierta,
electrónica de los estados tanto por aplicación de calor (reacciones
de transición, que fue térmicas) o por aplicación de luz
aplicada en colaboración (reacciones fotoquímicas).
con Woodward al análisis
de las reacciones
concertadas, y con la ayuda
de otros métodos también
la aplicó a los orbitales
moleculares de algunos
intermedios de reacción en
química orgánica.
Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo que represente en forma cronológica y resumida los sucesos,
experimentos y modelos que contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.

Se utiliza el término de 1789 1803

Átomo (pequeñas Descubrimiento
partículas indivisibles), Ley de la Ley de las Modelo
proporciones de las partículas
por primera vez. conservación de la Atómico de subatómicas
masa definidas Dalton

500 a. de C. 1799 1897

1911 Modelo Atómico de 1916

Modelo Modelo 1928
Modelo Modelo Descubrimient
Atómico de Atómico de Bohr Atómico de Atómico de
o del neutrón
Thomson Rutherford Descubrimiento de Sommerfeld Schrödinger
los isótopos 1924
1904 1913
 (1 9 1 3 ) (1 9 2 4 ) (1 9 3 2 )
N ie ls B o h r L o u is D e Ja m e s
A n ti g u a E sta b le c e B ro g lie C h a d w ic k
G re c ia S ig lo u n m o d e lo E x p lic ó e l S u m o d e lo
V a .C . S ig lo X IX a to m ic o m o v im ie a tó m ic o se
D e m o c rito S ig lo X V III(1 7 7 2 ) (1 8 0 3 ) donde el n to d e c e n tra e n la
y L e u c ip o A n to in e L a v o is ie r e le c tró n se lo s m o d e la c ió n
Jo h n D a lto n d e sp la za e n d e l n ú c le o
C re a n la P ro p u so q u e e le c tro n e
D e te rm in a ó rb ita s a s a tó m ic o
te o ria c a d a á to m o que un una c o n sti tu id o
a to m is ta . e le m e n ta l e s (1 9 0 9 ) a lre d e d o
c o m p u e sto d ista n c ia r del n o so lo p o r
L o s á to m o s re la ti v a m e n te e stá R o b ert fi ja p ro to n e s
id é n ti c o , p e ro M illik a n n ú c le o
son fo rm a d o a lre d e d o r a tó m ic o (c a rg a s
e te rn o s , d ifi e re y s e u n e p o r la u n ió n C a lc u ló e l d e l n ú c le o p o s iti v a s),
e n d ife re n te s b a sa d o
in d iv is ib le s , d e á to m o s v a lo r a tó m ic o , e n la s in o
hom ogéneo p a tro n e s q u e en n u m é ric o d e sc rib ie n d ta m b ié n
fo rm a n te o ria d e
s, p ro p o rc io n e de una o un d u a lid a d por
in c o m p re s i c o m p u e sto s e n s u n id a d d e m o v im ie n to n e u tro n e s
u n a p ro p o rc ió n onda-
b le s e d e te rm in a d c a rg a c irc u la r p a rti c u la . (c a rg a s
in v is ib le s fi ja as e lé c tric a . u n ifo rm e . n e u tra s).

S ig lo S ig lo S ig lo X X (1 9 1 1 ) (1 9 1 6 ) (1 9 2 6 )
X V II(1 6 6 1 ) X IX (1 8 0 8 ) (1 9 0 4 ) Ern est A rn o ld E rw in
R o b ert Jo s e p L o u is Jo s e p h Jo h n R u th e r fo rd S o m m e rfe l S c h ro d in g e r
B o y le Pro u st th o m s o n d
P ro p u so S u m o d e lo
P ro p u so e l E n u n c ió la P ro p u so u n que el P o stu lo u n a a to m ic o s e
c o n c e p to le y d e la s m o d e lo á to m o v e rsió n fu n d a m e n ta
de p ro p o rc io n e a tó m ic o p re se n ta e l m e jo ra d a e n la
p a rtí c u la s s d e fi n id a s que a sp e c to d e d e l m o d e lo h ip ó te s is d e
fu n d a m e n ta o le y d e p ro p o n ía u n s iste m a d e B o h r, e n B ro g lie , y
le s q u e a l P ro u st . q u e lo s p la n e ta rio . e l c u a l se e n lo s
m o m e n to e le c tro n e s e x p lic a e l m o d e lo s
D e te rm in o e sta b a n D onde el
de q u e la s n u c le o c o m p o rta m i a tó m ic o s
c o m b in a rse in c ru sta d o s e n to d e lo s p re v io s d e
c a n ti d a d e s en el a lb e rg a su
p o d ía n d a r re la ti v a s d e m a sa y e le c tro n e s Bohr y
o rig e n a in te rio r d e m e d ia n te la S o m m e rfe ld
lo s u n a e sfe ra c a ra g a
o rg a n ism o , e le m e n to s p o s iti v a c o n e x iste n c ia .
a lo s u n ifo rm e d e de
c o n s ti tu ti v o c a rg a lo s
m a te ria le s s de un e le c tro n e s d ife re n te s
q u e h o y d ía e lé c tric a n iv e le s
c o m p u e sto p o siti v a . A fo rm a n d o
conocem os p e rm a n e c e u n a c o ro n a e n e rg é ti c o s
ta l c u a l. e ste d e n tro d e l
n m o d e lo s e a lre d e d o r
c o n s ta n te s , d e l n ú c le o . á to m o
le
in d e p e n d ie d e n o m in o
n te m e n te " p u d in d e
d e l o rig e n p a sa s" .
d e e se
c o m p u e sto .
 Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos
Ejercicio 5.1:
Los compuestos que se relacionan a continuación, son utilizados en la industria de la
optoelectrónica y nanotecnología con fines específicos de conducción y superconducción de la
corriente eléctrica:
Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Nombre
Estructura
tradicional e Usos más frecuentes en electrónica
Química
IUPAC
El dióxido de silicio no sólo mejora las
propiedades mecánicas y reológicas, sino
que también actúa como contraria a la
Dióxido de
O=Si=O solución de los agentes que mejoran la
silicio (SiO2)
estabilidad de almacenamiento y
procesamiento de los adhesivos y
selladores.

Ga2O3 Ga2O3
Óxido gálico Trióxido de Digálio

Entre las principales aplicaciones del

monocarburo de silicio (SiC) se encuentran:

Carburo silícico /  Diodos.

CSi Monocarburo de  Transistores.
Silicio  Supresores.
 Dispositivos a altas frecuencias.

Su forma anhídrida (CuSO4) es un polvo

verde o gris-blanco pálido, mientras que la
forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul
CuS O4 5 H 2 O Sulfato de Cobre brillante
II Es usado en la industria electrónica como
complemento para: baterías eléctricas,
recubrimiento galvanizados (recubrimientos
de cobre ácido por electrodeposición).
Es usado como reactivo clásico en los
laboratorios de docencia para mostrar las
Cu(NO3)2 Nitrato de Cobre II reacciones dentro de las celdas voltaicas.
 Ejercicio 5.2:
Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos
Ga2O3
Número y tipo de
Número
Númer orbitales (ocupados,
s
Representación de los
Element o Configuración semiocupados y sin
cuántic
orbitales atómicos del último
o atómic electrónica ocupar os
nivel de energía.
o (Z) n, l, ml,
ms
n=4
2 2 6 10 2 1 l=1
10 2 1 1s 2s 2 p 3d 4 s 4 p
Galio 31 [ Ar ]3 d 4 s 4 p m l = -1
18 Orbitales
ms = +
1/2

Nitrato de Cobre−Cu ( NO 3 ) 2
Número y tipo de Representación de
Número orbitales Números los orbitales
Configuración
Elemento atómico (ocupados, cuánticos atómicos del
electrónica
(Z) semiocupados y n, l, ml, ms último nivel de
sin ocupar) energía.
n=3
10
[ Ar ]3 d 4 s
1 Nivel de l=2
energía m l=2 3 d 9 4 s2 :
Cobre 29 1 s 2 s 2 2 p6 3 s 2 3 p6
2

ocupado más ↑ ↓↑ ↓↑ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
3 d 9 4 s2 ms =
−1
alto: 4 2
Nivel de n=2
2 3 energía l=1
[ He]2 s 2 p m l=1
Nitrógeno 7 ocupado más 2 p 3 :↑ ↑↑
1 s 2 2 s 2 2 p3
alto: 2 ms =
+1
2
Nivel de n=2
[ He]2 s2 2 p4 energía l=1
Oxigeno 8 1 s 2 2 s 2 2 p4 ocupado más m l=−1 2 p 4 :↑↓ ↑↑
alto: 2 ms =
−1
2
 BIBLIOGRAFIA

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https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=I3jtzXr69GY.
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refiere la química cuántica?. Scientiae Studia. V10 (4).
http://hdl.handle.net/10596/7697.