5.

COMPORTAMIENTO DE FASES

5.1.- SISTEMAS.

£1 aceite y e1 gas se encuentran naturalmente como una

mezcla de hidroca~buros bastante compleja en cornposicion qufmica
y a una elevada temperatura y presion en e1 yacimiento. Al prod~
cir y obtener los hidrocarburos en la superficie, la temperatura
y la presion de la mezcla se reducen. El estado de la mezcla de
hidrocarburos a las condiciones superficiales depende de la com-
posicion de los hidrocarburos producidos, asi como de la presion
y la temperatura a la que son manejados. Ademas, el fluido rema-
neote en e1 yacirniento suire cambios flsicos a medida que la pr~
sian disminuye par las cantidades producidas de aceite 0 gas del
yacimiento. Es necesario estudiar las propiedades fisicas de los
hidrocarburos y, en particular, sus variaciones con la presion y
la temperatura. Si 58 canocen las propiedades fisicas, 58 puede
evaluar la produce ion en terminos de volumenes a condiciones es-
tandar de gas y de llquido, que pueden ser obtenidos en la supe£
ficie, a partir de un volumen unitario de fluido del yacimiento.
Estas datos son necesarios para estimar el compartamiento del y~'
cimiento.

La cornposicion qUlmica de los hidrocarburos gaseosos puede

ser especificada f&cilmente, considerando sus componentes m&s Ii
geros hasta e1 heptano. En cambio la composicion qUlmica de un ~
aceite crudo, es mas diflcil de evaluar, debido a que una gran -
parte del aceite esta compuesto de hidrocarburos mas pesados que
el heptano.

Para estudiar las propiedades fisicas de los fluidos, es -

necesario primero tener un conocimiento de los sistemas simples.
Un hidrocarburo de un solo componente puede ser obtenido solamen
te, despu€s de un proceso extensivo; ya que no se presenta en --
forma natural. Sin embargo, las propiedades flsicas de un hidro-
carburo de un solo componente Y Sll cornportamiento, cuando esta -
sujeto a cambios de presion y de temperatura, son cua1itativamen
te similares a las de los sistemas mas complejos.

Las propiedades flsicas de interes ordinariamente se defi-

nen en terminos de la presion y de 1a temperatura a las que se -
encuentra un hidrocarburo. En general, los fluldos son clasifica
dos como gases, vapores a lfquidos. Un material puede existir co
mo un gas 0 como un llquido, dependiendo de la presion y 1a tem-
peratura a las que se encuentre sujeto dicho material. Vapor,
es definido en el diccionario Como cualquier sustancia en el es-
tado gaseoso, la cual a condiciones atmosfericas es lrquida 0 so
~ida. En relacion can los hidrocarburos es conveniente pensar
que gas y vapor son sinonimos.

Como en otros sistemas de fluidos, un sistema de hidr~car­

buras puede ser homogeneo 0 heterogeneo. En un sistema hornogeneo,

126
\
 \
neo, todas las partes del sistema tienen las mismas propiedades
fisicas y quimicas. Un sis~ema heterogeneo, es en e1 eual, las
propiedades fisicas y quimicas son distintas.

Un sistema heterogeneo esta constituido de fases. Un eje~

10 de este sistema es el del hielo, agua liquida y vapor de agua,
en e1 eual se presentan tres fases. El grado de dispersion no-
entra en consideraci6n del numero de fases. En e1 ejemplo ant~
rior,. e1 hielo esta en una sola fase, ya sea que 5e presente en
una parte 0 en varias. E1 sistema anterior consiste de un solo -
componente.

5.1.1. SISTEMAS MONOCOMPONENTES.

un sistema monocomponente se comporta diferente de los sis

temas en los cuales se tienen dos 0 mas componentes. En 10 parti
cular se tamara interes en e1 comportamiento de fase; es decir,-
las condiciones de temperatura y presion para las cuales pueden
existir las diferentes fases. As! como el manejo de tres varia-
bles: la presion, la temperatura y el volumen. Las diferentes fa
ses se identifican par su volumen a densidad. ,

Un diagrama de fase es una grafica de presion contra tempe

ratura, la cual muestra las condiciones bajo las cuales se pue-~
den presentar las diferentes fases de una sustancia. Los diagra-
mas de fase son denominados frecuentemente diagramas de presion
temperatura. La Fig. 5-1, muestra un diagrama de fase para un --
sistema de un solo componente.

Pc c
S61ido Llquido
c
'0
If)
Q)
'-
a..

- Gas

I
Tc
Temperatura
Fig. 5-1. Diagrama de Ease para un sistema monocomponente

127
 La linea TC en la Fig. 5-1, es cono cida como
la linea pre-
sion- vapo r. Esta linea divid e la regio n donde
el comp onent e (sus
tanc ia pura) es un l!qui do, de 1a regio
n dond e e1 comp onent e e;
un gas. Los punt as de presi on-te mper atura que
5e encu entra n arri
ba de 1a linea , indic an las cond icion es
para las cuale s· e1 comp o-
nente es un liqui do. Simi larm ente, los
punt as abajo de 1a Ifne a-
presi on-v apor repre senta n cond icion es
en las que e1 comp onent e -
es un gas. Los punt as de presi on-te mper
atura que coinc iden exac ta·
mente sobre la linea , indiC an las cond icion
es en que el gas y el-
liqui do coex isten en equi libri o.

£1 punta C, dond e 1a curva term ina, es

cono cido como e1
PUNT a CRITI CO del siste ma. Para un siste ma
de un solo comp onen te,
el punto criti co puede ser defin ido Como el
valo r mas alto de pre
sion y temp eratu ra en e1 cual dos fases puede n coex
istir . Esta -
defin icion no es valid a para siste mas
rnult icom pone ntes, y par -
esta razon 5e da
una defin icion difer ente , 1a cual es aplic
able
para la mayo ria de los siste mas comp lejos .
La defin icion
clasi ca
del punta criti eo: "es e1 estad a de eond
icion de presi on y tempe
ratur a para e1 eual las prop iedad es inten
sivas de las fases li-~
qUida y gaseo sas son id€n ticas ".

La temp eratu ra y la presi on repre senta das

por este pun to
C, son llama das, la TEMPERATURA CRIT ICA, Tc y
la PRESI ON CRITI CA
Pc.

El punta T, sabre 1a linea pres ~an- vapa r es cono cido Como

el PUNT a TRIPL E. Este punto repre senta la pres1 0n y la temp
tura en el eual las fases salid a, era--
liqui da y gaseo sa eoex isten a
las cond icion es de equi libri o.

A temp eratu ras abajo de la temp eratu ra del

punto triple,
1a linea presi on-v apor divid e la regio
n dond e la susta ncia es --
salid a, de 1a regio n dond e la susta neia
es ~as. Esta linea es
tambi ~n llama da linea de pres ion
- subli maci on. Teor icam ente es-
ta 1!nea se extie nde hasta una temp eratu
ra de eera abso luto.

La linea casi vert ical par arrib a del

punta trip le, separ a
la regio n solid a de la regio n liqui da. Por otra parte ,
tas presi on-te mper atura , los cuale s coinc
los pun- -
iden exact amen te sabre
esta l!nea indic an un siste ma de dos fases
; en este Caso coex i~
ten la de solid a y liqui da. El diagr ama de fases para algun
carnp onent es puro s mues tran que atras 11ne os -
as dentr a de la regio n
salid a, indic an un camb ia de fase de la
salid a, ocasi onad o por
un camb io en la estru ctura crist alin a. El
fin del limi te supe --
rior de la linea del punto de fusio n no ha
sido obten ido expe ri-
ment alme nte.

Para tener un mejo r enten dimi ento de 1a

uti1i dad de los
diagr amas de fase, se eons idera un eilin
dro en el eual 1a temp e-
ratur a puede ser eantr o1ad a y e1 volum
en varia do por e1 movi mie~
to del pisto n, Como se mues tra en la Fig. 5-2. La Fig. 5-2 A,
rnues tra a una susta neia pura (mon ocorn ponen te) a una pres ion P,
y a una temp eratu ra abajo de la temp eratu ra
criti ca de la sus tan
cia. 5e rnant endra 1a temp eratu ra cons tante
y se levan tara e1 pi~·

128
 P P P
I

~ . ,
.-
-,
P
. ,

•
-' -
.,- ,
,

- .....- ,. .I ,
,-., • ~.
'
/'

•
"'
J. ." I ,'" , J
' ,
G.:A's' ·,G A-S I
'. •.- , I
...
~"'.J,

... .,'
'G"AS'
..... ..'. ,
-',.', ','
"
.;
." .. "
. '
~..
'
. - .-
-
L10UIDO LlOUIDC
{

L1QUIDO
.-
I
' -.... .... .','
"

_~'
,
I

A B C 0

P:> Pv p: pv . p= P. P< Pv

Fig. 5-2, Vaporizaci6n de una sustancia pura a temperatura

-
constante,

,,, 3

/ ,
Soil d 0 L1quid o
P
c::
0

en P
OJ r
~
4
a.. Gas.
~ - ~

Temperatura

Fig, 5-3. Diagrama de fase para una sustancia pura, mos-

trando \(neas de expansion Isotermicas,
129
ton, por 10 que la presion declinara.

El proceso seguira la trayectoria de la linea 1-2 de la -

Fig. 5-3. Como e1 piston 5e levanta, 1a preS10n disminuye rapid~
mente hasta alcanzar un valor de p , presion de vapor de 1a 5llS-
tancia. En este pun to una fase de gas comenzara a formarse a me-
dida que las mol~culas salen del liquido.

Como e1 piston 5e levanta de una rnanera continua, e1 volu-

men de la fase gaseosa se incrementara y el volumen de la fase
Ifquida disminuirai sin embargo, 1a presion permanecera constan-
te en un valor de p . Una vez que 1a fase llquida desaparece, un
levantamiento adici~na~ del piston causara una disminuci6n en 1a
presion a medida que 1a fase gaseosa 5e expande. Finalrnente, 1a
presion alcanzara el punto P2.

Si el mismo proceso es seguido por una temperatura mayor

que la temperatura critica, por ejemplo, la lrnea 3-4 de la
Fig. 5-3, e1 levantamiento del piston causara un decremento en -
1a presion; sin embargo, no se tendra un cambia repentino en 1a
densidad de 1a sllstancia. La Ifnea presion-vapor no sera at rave-
sada y no habra un cambio de rase.

Ahora, haciendo uso del cilindro descrito anteriormente pa

ra estudiar el proceso de incrementar la temperatura de T a T ,
1 2
como se muestra en la Fig. 5-4 a una presion constante. Se incre
men tara la temperatura adicionando calor y manteniendo la presion
constante por el levantamiento del piston a medida que es reque-
rido. •

La Fiq. 5-5A, muestra la celda llena de lrquido a una tem-

peratura T , 1a cual, es menor que la temperatura a la presion -
1
de vapor de la sustancia. En la Fig. 5-5B, la sustancia ha side
calentada a una presion con stante hasta alcanzar la temperatura
de vapor. Forrnandose una fase gaseosa, 1a eua1 coexiste con la -
fase lrquida. La Fig. 5-5D, indica que ha side introducido el s~
ficiente calor para evaporar todo el lrquido y el calor adicion~
do ha eausado un incremento en 1a temperatura hasta alcanzar 1a
T 2.

E1 rnisroo proceso a presiones par arriba de 1a pres1an cr.f.

tica, para el ejemplo de la lrnea 3-4 de la Fig. 5-4, no prese!!,.
tara un cambia de fase repentino, como el que se presenta en --
los procesos abajo de la presion crrtica.

Los resultados de los procesos descritos en la Fig. 5-2,

pueden ser presentados en la forma de un diagrama de presion-v£
lumen. La Fig. 5-6, muestra un diagrama tlpico de presion-volu-
men para una sustancia pura. Los procesos 1-2 y 3-4, corresponden
a los procesos indicados en la Fig. 5-3.

Considerando un proceso que cornienza en el pun to 1, cqn -

una sustancia en la fase lrquida. La temperatura es mantenida -
constante y la presion reducida de p a p por el levantamien-
,.
t o de l p1ston. Un cam b'10 re l ' 1
atlvamente v d e en 1 a preSlon,
gran ,. re-
su~ta de un peque~o cambio en volumen. Esto es debido a que los

130
 ,
I .------.
3 4

Soli do
c: L1qu ido
'0
1 2
If)

Q)

... G a s

--
Q.

TI Tv T2
Tem per atu ra
Fi g. 5-4. Diag rama de f ase para una sust anci a pura
mos -
trand o linea s isob arica s.

p p p

. ~" ",
. p

... . " .
• ',' '0 'O'.
• ' •

. '.. ",
0' -

,
;.'.. ... ..
~ "
·G·A S.
.G·'.A
. . . . :S·f
. .. ...-..' ,
~
:' '
,
'.
. •
/;""
" .'
L10U IDO LI OIJIDC L10U InC .. '.. ~ ..
A B c D

T 4 Tv T = Tv T = Tv T '"7 Tv

Fig. 5-5. Vapo rizoc ion de una sust anci a pura a pres
ion
cons tant e.

131
liquidos son relativamente ineompresibles.

Cuando 1a presion es reducida a 1a presion de vapor p , el

gas eomienza a formarse y un levantamiento adieional del pi~t6n
eausa vaporizaei6n del liquide. Esto continua a presion constan-
te hasta que todo el liquido es vaporizado. El proceso es repre-
sentado por una lInea recta horizontal," la cual indica que la
presion permanece constante, en tanto que el liquido y el gas ~
coexisten a temperatura constante. Despues todo el liquido es v~
porizado y el constante levantamiento del piston causa expansion
del gas y una disminucion en la presion. Puesto que el gas es -
altamente compresib1e, 1a pendiente de la linea de gas es menos
empinada que la pendiente de la lInea del liquido.

La lInea 3-4 de la Fig. 5-6, ilu~tra el mismo proceso a

una temperatura mayor que la temperatura critica de la sustancia.
La linea rnuestra una expansion de 1a sustancia y no ocurre un
cambio de fase.

5i se considera la expansion a temperatura constante, ilus

trada por la lInea 1-2 de la Fig. 5-6. El punto en el cual apare
ce 1a primera pequena cantidad de moleculas del liquido, forman-
do una pequena burbuja de gas es denominado el PUNTO DE BURBUJEO
o DE SATURACION. El punto en el cual se tiene solamente una peque
na gota de liquido es conocido como el PUNTO DE ROCIO. Las inte-~
rrupciones puntiagudas en 1a linea representan e1 punto de burbu
jeo y e1 punto de rocio. Para una sustancia pura 1a presion en ~
el punto de burbujeo y en el punto de rocio son iguales a la pre
si6n de vapor de 1a sustancia a 1a tereperatura de interes. -

0
c: "0
'0
.-
If)
:>
0-
,- ,
...
CL
Q)
--I

Pv
L(quido - gas -
punto de burbujeo
,
roclo
P2 2

Volumen

Fig. 5-6. Diagrama tip'ico de presion-volumen para

una sustancia pura, mostrando dos isotermas.

132
 La Fig. 5-7, muestra varias isoterrnas en el diagra'ma pre-
sion-volumen. La linea interrumpida rnuestra la trayectoria de -
todos los puntos de bU~bujeo y los puntos de roc!o. La l,nea in
terrumpida hacia la izquierda del punto critico es la CURVA DE
BURBUJEO Y hacia la derecha es la CURVA DE ROCIO. la region en-
cerrada por la curva de burbujeo y la curva de rocio es la RE-
GION DE DOS FASES, en la cual el gas y el liquido coexisten en
equilibrio. El punta cr!tico es localizado en el lugar en que -
el pun to de burbujeo y el punta de roc!o coinciden. La isoterma
a la temperatura cr!tica muestra un punta de inflexion a rnedida
sue pasa a trav~s de la presion critica.

c:: 0
'0 Q)

pC ::J
<J)
...
.D
"-
Q)
...
::J
.D "-
C- Q)
"0 Region de "
0 I fa se 5
...>
::J
Tc
U

I
0'61
"- roc·
'.
J
"-
Volurnen

Fig. 5-7. Diagrama t!pico de presion-volumen para

una sustancia pura.

La Fig. 5-8, muestra la relacion entre las densidades del

liquido y del gas en un diagrama t!pico densidad-temperatura.
La linea muestra las densidades de las fases 11quida y gaseosa
que coexisten en equilibrio en la region de dos fas€s. La densi
dad del liquido y del gas vienen siendo las mismas en el punto
critico.

Para componentes puros, e1 punta critico puede ser deter-

min ado por la aplicacion del principio de las densidades prome-
dio. En el que se obtiene una lInea recta al graficarse las den
sidades promedio aritmeticas del gas y del liquido definidas a-

133
las presiones y temperaturas de la curva pres10n-vapor. Esta li-
nea pasa a traves del pun to critico, como se ilustra por la 1£--
nea interrumpida en la Fig. 5-8.

'C
C
'C Region de dos fases
IJl c
C
Q)

Temperatura

Fig. 5-8. Diagrama tfpico de densidad-temperatura

para una sustancia pura.

5.1.2.- SISTEMAS BINARIOS

Cuando se agrega un segundo componente en un sistema de un

solo componente, e1 comportamiento de fase es mas complejo. En -
lugar de una linea recta que represente la curva de presion-va--
por, se tiene una region amplia, en la cual coexisten las dos f~
ses. La Fig. 5-9, muestra la forma tfpica de un diagrama de fase
para una mezcla de cantidades iguales de dos componentes. La re-
gion de dos fases en el diagrama de fase, esta limitada en un l~
do por la lfnea de puntos de burbujeo y el otro lade por la If--
nea de puntos de reclo. Las des lineas se unen en e1 punto cr!ti
co.

134
 Fig. 5-9. Diagrama de fase para una mezcla 50:50
de dos componentes.

Si se considera una expansion a una temperatura constante,

como la que se ilustra en la Fig. 5-9 por la linea 1-2. A la pre
si6n P" 1a sllstancia es un liquido. Si se disminuye 1a presi6n~
e1 llquido se expande hasta que 1a presion alcanza un punta, en
el cual aparece una pequena cantidad de moleculas que salen del
liquido, formando una pequena fase gaseosa. La presion a la cual
se forma la primera burbuja de gas es conocida como la presion -
en el punta de burbujeo 0 simplemente como PRESION DE BURBUJEO 0
de saturacion, Pb' Abajo de la presion de burbujeo, el liquido y
e1 gas coexisten en equilibria, disminuye e1 porcentaje de liqui
do hasta e1 momento en que solamente queda una got a de lrquido,-
la presion correspondiente a este punto es la PRESION DE ROCIO 0
de condensacion .p . Si se sigue disminuyendo 1a presion, se ten-
dra una expansionrdel gas. En estos sistemas, e1 punta cr1tico -
es definido como e1 "es~ado a condieicn de presion y temperatura
para el cual las propiedades intensivas de las fases liquida y -
gaseosa son id~nticas".

La Fig. 5-10, muestra e1 comportamiento de una mezcla de -

etano-n-heptano. En la parte izquierda de la figura, se tiene la
curva de presion-vapor del etano puro, la cual termina en el --
punto C y en ea extremo derecho de la figura, se tiene la curva
de presion-vapor para e1 n-heptano puro, la eual termina en el -
punta c " Entre las eurvas de presion-vapor de los eonstituyen-
7
tes puros, se tienen los diagramas de fase de varias mezelas bi-

135
narias del sistema etano-n-heptano. Los puntos C, C Y C son
2 3
los puntos cr!ticos de las mezclas conteniendo ~0.25 r 50.25 y
9.8 % de etano y 9.75,49.75 Y 90.2 de n-heptano respectivamen-
teo Cuando 1a composicion de 1a mezcla es distribuida equitati-
vamente en peso, e1 punta critico, punta C ' es localizado apr£
2
ximadamente en e1 valor mas alto de presion. En e1 caso donde -
la mezcla esta compuesta de 90.2% de n-heptano, la presion cr!-
tica, punta C , es desviado a la derecha del valor mas alto de.
3
presion en el cual las dos fases pueden coexistir en equilibrio.

La curva interrumpida es la localizacion de los puntos --

crlticos para e1 sistema etano-n-heptano.

1400
C

1200
/~ -. Composicion

N
III
,Q
C
I
/j \ \
% C2HI6 0/0
CrHI6
Cl 1000
Co
......
,Q t/ \ C 100.00

,c:
0
~
800

600
c 1// -<
,~
M ~3~
CI 90.25 9.75
IY 0
Cz 50.25 49.75
..
V)
Q)

ll- 400
ill "p 1 ..,"~9 l\c 7
C3 9.80 90.20
11/ P I
200 I"Z
lY
."
Q' 7h V-
0
Cr 100.00

A~
1 ./\\< ~ .'1
~

Z 8-
o
o 100 ZOO 300 400 600
Temperatura,

Fig. 5-10. Diagrama presion-temperatura para el

sistema etano-n-heptano.

En la Fig. 5-11, se presentan curvas de presion vapor de -

varios hidrocarburos paraflnicos junto con 1a localizacion criti
ca de varias mezclas binarias de e50S hidrocarburos. Ohviarnente
las presiones crlticas de las mezclas son considerablemente mas
altas que las presiones criticas de los componentes de las mez--
clas. En efecto; ya que la diferencia en el tamano molecular de

136
los eomponentes incrementa bastante
las presiones er!tieas de las
mezelas. Por ejemplo, la loealizaeion eritiea
(Fig. 5-11) del sis
terna metano-n-decano exhibe una presion crrtica maxima de aproxi~
madamente 5250 lb/p g 2 abs.
6 000 r-r-r-r-r-r-r-.--.--.--.--,-,-,--,-,--,--.,...,

, : f- +tI·~-t-·-_-I.
-"--+_4-''-,-1._
II -;-+-- I
- ,
t . :
j

I
,'
~ooo ~" I .. , . .

.-~llfl -r.
+-
-1-·

I
f'
~"
• I
-j-t"l"~++-(-r
.,1 ., t -1- t I
Iri
.Q 4000 , I 1 'l t ---l
c I I
:-I
'"'"
Q.
......
.Q ". I -
I
3000 , I -j ! +- 1
; - .I I
2 ~- .. ·1·..,.-
0
Vi
_1 .L _'_
lU
a:
Cl
2000

1000

100 200 300 400 500 600 700

TEMPERATURA ( OF)

Fig. 5-11. LOCAl/ZAC/ON CRITICA DE SISTEMAS

BINARIOS
La temperatura maxima en la eurva envolvente de la reg10n
de dos fases en el diagrama de eomposieion presion-temperatura
es la CRICONDENTERMA, a la eual el liquido y el gas pueden eo--
existir. La presion maxima en la eurva envolvente de la region
de dos fases en el diagrama de eomposieion presion-temperatura
es la CRICONDENBAR, a la eual las dos fases pueden eoexistir en
equilibria, tambi~n se le canace a esta presion maximo crivapor-
varica.

En los sistemas binarios una disminucion en la pres10n ori

gina un cambio de fase de llquido a gas a temperaturas menores
que la temperatura critica, par ejemplo, el proceso isoterrnico -
1-2 de la Fig. 5-9.

Sin embargo, si se considera una disminuci6n en la pres10n

a una temperatura eonstante, como se ilustra por la linea 1-3 de

137
la Fig. 5-12. A la presi6n en el punto 1, el sistema se encuentr~
en la fase gase~sa y a medida que la presi6n disminuye y alcanza
1a curva de roc~o e1 liquido comienza a formarse. El pun to 2
en el sistema indica 5 % de l!quido y 95 % de gas. A este fen6me-
no se Ie denomina CONDENSACION RETROGRADA*. Posteriormente, al se
guir bajando la presi6n del punto 2 a1 punta 3, la cantidad de 1r
quido disminuye hasta desaparecer. La region de condensacion re-~
trograda ocurre a temperaturas entre la temperatura critica y la
cricondenterma.

Una situacion similar retrograda ocurre cuando 1a tempera-

tura es disminuida a una presion constante entre 1a presion criti
ca y In cricondenbar.

Llqu '" do

Crlcondenbor
-- - .,. - -
% Ilq
c
'0 . q,o 100

~
v'" 75
-<:I;:> 0

.
E
I ...
"bq,

-
50 Q)

~0
/ ~::
c:
/1 Q)
"Q
/ I c:
0 Gas
I ...u
~
- - ---
5c u{\jO

Temperatura
_
-- I u

Fig. 5-12. Diagrama de fase mostrando las regiones

de condensacion retrograda.

La Fig. 5-13, muestra una sola isoterma en un diagrarna de

presion-volumen de una mezcla de dos componentes con una composl
cion constante. La que distingue a este diagrama del diagrama --
presion-volumen de una sustancia pura, es que 1a presion dismin~
ye a medida que el proceso pasa del punto de burbujeo al punto -

* E1 termino retrogrado se usa debido a que genera1mente

ocurre vaporizaci6n durante los procesos en que existen
expansiones isot~rmicas.

138
de recia. Esta disminucion es causada par e1 cambia en composi--
cion del llquido y el vapor a medida que el proceso pasa a tra--
v~s de la region de dos fases.

fJ)

Q)
Uql.Jid0_ G
punto de aS
CL burbujeo

Volumen

Fig. 5-13. Diagrama tlpico de presion-volumen para

una mezcla de dos cornponentes.

La Fig. 5-14, muestra un diagrama de presion-volumen pa-

ra una rnezcla de n-pentano y n-heptane, en e1 cual 5e tienen va
rias isotermas y la saturacion envolvente (region donde el 11--
qUido y el gas coexisten en equilibrio). A temperaturas bajas
la curva de roc1o es interrumpida en las isoterrnas, siendo casi
inexistente. N6tese tambien que e1 punto critico no 5e encuen-
tra en la parte superior de la saturacion envolvente como 10-
es para sustancias puras.

139
 500 crftic o

D
0
. 0
CIl

N
C>
400
......
D
Q.

,C0 300 c
.. .
>
019
..
CIl

Q.
~
U

350 0
200

300 0

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

3
Volu men , pie /tb

Fig. 5-14 . Diagr ama de presi on-v olum en para una

mezc la de n-pen tano y n-hep tano con-
tenie ndo 52.4 mole % de hepta no.

5.1.3 . SISTE MAS MULTICOMPONENTES

Estes siste mas son ampl iame nte clasi ficad os

como acei tes
a gase s. Esta s ampl ias clasi ficac ione s son
adem as subd ividi das
depe ndien do en los camb ios de estad o de la
mezc la de hidro carbu
ros en el yacim iento y los fluid os prod ucido
s en la supe rfic ie~

ACEI TES. Las mezc las de hidro carb uros , las

cuale s exis --
ten en el estad o liqui do a cond icion es de
yacim iento son Comu n-
ment e clasi ficad os como acei tes crud es y
subd ividi dos en base -
al liqui do produ cido en la supe rfici e en aceit
es de bajo y alto
enco gimi ento. En la Fig. 5-15, se mues tra el
diagr ama de fase -
de un acei te crudo de bajo enco gimi ento. Note
se que la temp era-
tura del yacim iento es men or que la temp eratu
ra criti ca del acei
te, deter mina da por el pun to 1. Debid o a las
cond icion es de la

140
acumulaci6n, 5e tendra un yacimiento de aceite bajo 5aturado
(capaz de disolver mas gas), ya que la presi6n inicial sobrepa-
sa a la de saturaci6n, correspondiente a la temperatura del ya-
cimiento. Al explotar este yacimiento Ia temperatura permanece
ra constante, no as! la presion que declinara hasta alcanzar la
presi6n de burbujeo (punto 2), punta en el cual se inicia la Ii
beraci6n de gas en e1 yacimienco, el eual aparecera en forma de
burbujas. Esta liberaci6n de gas, combinada con la extracci6n -
del aceite, hara que aumente constantemente la saturacion de
gas, hasta que se abandone el yacimiento. En este tipo de yaci-
mientos al alcanzarse la presion de burbujee (0 de saturacion),
empieza a variar la composicion de los fluidos producidos y por
10 tanto cambiara el diagrama de fases de los hidrocarburos re-
manentes. En el punta 3, el fluido remanente en el yacimiento -
es del 75% de liquido y 25 % de gas. El punto en el que se tie-
ne la presi6n y la temperatura en el separador, indica que apro
ximadamente el 85 % del aceite producido es liquido. Esto es un
porcentaje promedio alto, de ahl que este aceite es denominado
aceite de bajo encogimiento. Estes tipos de yacirnientos produ--
cen generalmente un 11quido negro 0 verde negruzco, con una den
sidad relativa mayor de 0.800 y una relaci6n gas-aceite instan~
3
tanea menor de 200 m g/m30.

bajo saturado
%I(q.
2 satura.do I .
L1quldo 100 punto crltlcO
c 0
/
'0
"
.<1.>
......
./ \~
l/J
Q) ~ / \g...
... -()
" ,/
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/,.0
()"
0
..."'"
'7"
///
50 ~5
/
....
()"
Gas

,..
Temperatura
Fig. 5-15. Diagrama de fase de un aceite crudo de
bajo encogimiento. La Ifnea vertical -
rnuestra una disminuci6n en la presion del
yacimiento a una temperatura constante.
La linea interrumpida simula el cambio
de las condiciones del yacimiento a las
condiciones del separador a medida que
el fluido es producido.

141
 Ahor a, si la presi on y la temp eratu ra inici ales
mien to se encu entra n en e1 punta 2 (sabr e del yaci
1a curva de burb ujeo,
Fig. 5-15 ), e1 yacim iento es denom inado de
acei te satur ado, es
deci r, que e1 aceit e se encu entra en equi
libri a con gu gas.
En la Fig. 5-16, se mues tra un diagr ama de
fase para un
yacim iento de aceit e de alto enco gimi ento.
La linea vert ical in
dica la traye ctori a tomad a por la dism inuci on
de la presi on a ~
temp eratu ra cons tante , dura nte la prod ucci6 n
de este acei te. La
linea 1-2, tiene e1 rnisrn o cornp ortam iento
a 1a corre spon dient e -
de la Fig. 5-15 . N6te se, que a medi da que
la presi on es dism i-
nuida por abajo de la curva de burb ujeo, una
gran canti dad de -
gas es liber ado. En el tiemp o en que la presi
on ha alcan zado el
punto 3, el yacim iento cont iene cerca del 40
% de lfqui do y 60%
de gas. A las cond icion es del sepa rado r, se
tiene que aprox ima-
dame nte el 65 % del acei te prod ucido es lrqui
do. Como se puede
obser var esta canti dad es consi dera blern ente
meno r que 1a mezc la
dada en la Fig. 5-15 , debid o a que este acei
te es de alto enco -
gimi ento . Este s tipos de yacir nient os prod
ucen gene ralm ente un -
lfqui do cafe obsc uro, con una dens idad relat
iva entre 0.740 y
0.800 Y relac ione s gas- acei te insta ntan eo
entre 200 y 1500 m3 g/
m3 0.

I
Llqu ido
c
criti co
'0

VI \
ClJ
\
a..
/
/ Gas

/
Tem per atu ra
Fig. 5-16 Diagra ma de fase de un aceit e crudo de alto enco-
gimie nto. La linea verti cal muest ra una dismi nu--
ci6n en 1a presio n del yacim iento a tempe ratura -
const ante. La linea interr umpid a ~imula el cambi o
de las condi cione s del yacim iento a las condi cio-
nes del separ ador a medid a que el fluido es produ
cido. ' -

142
 GASES. Los sistemas que existen en estado gaseoso en e1
yacimiento son clasificados como gases y subdivididos en:

1. Gas y Condensado
2. Gas Humedo
3. Gas Seco.

Ocasionalmente se tiene la temperatura del yacimiento en

tre la temperatura cr1tica y la cricondenterma del fluido en el
yacimiento. Esto se muestra en la Fig. 5-17. se observa que al-
rededor del 25\ del fluido remanente producido es l1quido en la
superficie. El l1quido producido de este tipo de mezcla de hi--
drocarburo es denominado condensado y el gas es denominado gas
y condensado.

Cuanda las condiciones del yacimiento se encuentran en el

punto 1, existe una sola fase en el yacimiento. A medida que la
presion del yacimiento disminuye durante 1a produccion, se tiene
una condensacion retrograda en el yacimiento. Cuando la presion
alcanza la curva de roc10 (punto 2), el l1quido comienza a libe-
rarse y aumentando a medida que la presi6n di~minuye del punto 2
al punto 3 en el yacimiento.

La ca~tidad maxima de l!quido se tiene a 1a preslon carres

pondiente en e1 punta 3, ya que 1a constante disminucion en 1a -
presion origina que el l1quido se vaporice. Esta mezcla contiene
mas hidrocarburos ligeros y menos cantidad de los hidrocarburos
pesados q~e el que contiene un aceite de alto encogimiento.

Estos tipos de yacimiento producen un l1quido ligeramente

caf~ 0 pa)~zo, con una densidad relativa entre 0.740 y 0.780 Y --
con relaciones gas-aceite instantaneas que var1an de 1500 a 12,000
m3 g/m 3 0. La R (Relacion gas-aceite) tiende a incrementarse debi-
do a la liberaci6n de algunos componentes pesados del l1quido for
mados en e1 yacimiento.

Un gas humedo normalmente esta compuesto de un porcentaje

bajo de componentes pesados. Un diagrama de fase para un gas hu-
medo se muestra en la Fig. 5-18. En este caso el fluido existe -
como un gas en toda la declinacion de 1a presion, ya que 1a tem-
peratura del yacimiento ex cede a 1a cricondenterma. Por esta ra-
zon, a diferencia de los tipos de yacirnientos antes mencionados,
1a composicion de los fluidos producidos perrnanece constante.
Aunque los fluidos remanentes en el yacimiento permanecen en 1a
fase gaseosa, los fluidos producidos a traves de los pozos entra
ran a 1a region de dos fases, en virtud de 1a de~1inacion de la
presion y temperatura en 1a tuber1a de produeeion, como se mues-
tra en 1a Fig. 5-18. En 1a superficie se tendra, por 10 tanto,
produccion de gas y l1quido condensado. Estos yacimientos produ-
cen un l!quido transparente, con una densidad re1ativa menor de
0.740 y con relaciones gas-aceite entre 10,000 y 20,000 m3 g/m 3 0.

A yacimientos con caracterlsticas sirni1ares. perc cuya --

trayeetoria de produccion no entra a la region de dos fases, se
les denomina yacimientos de gas seeD. Una representacion esquem!

143
 L1quida '. a
punta cntl

c: ~
'0 %
\
III 3 \
.(1}

....
/
0-
/
/
./
./' G a 5

...
Temperatura

Fig. 5-17. Diagrama de fase de un gas y condensado.

La 11nea vertical muestra una disminuci6n
en la presion del yacimiento a una tempe-
ratura constante. La 11nea interrumpida -
simula el cambio de las condiciones del -
yacimiento a las condiciones del separad~
a medida que el fluido es producido.

tica de un diagrama de fases de este tipo de yacimientos se pre

senta en la Fig. 5-19. Estos gases secos estan compuestos pre-~
dominantemente de metana y etano, con pequenos porcentajes de -
componentes pesados. Teoricamente los gases secas no producen -
liquido a las condiciones de superficie. La diferencia entre un
gas humedo y un gas seco es arbitrario; usualrnente un sistema -
que tiene una relaci6n gas-aceite mayor de 20,000 m3g/ m3 0 es-
considerado un gas seco.

144
 L(quido
" ,
punto cn t I CO
./ - "\ / /
c
'0
/f
l/I
//
..
CIl

0-
/
2

75

~~ Gas

Temperdtura

Fig. 5-18. Diagrama de fase de un gas humedo. La

linea vertical muestra una declinacion
en la presion del yacimiento a una te~
peratura constante. La linea interrum-
pida simula el cambio de las condicio-
nes del separador a medida que el flui
do es producido.

145
 -
c ,.
punto cntlco
/'
'" \ /
/
J/
'0
en
...
CI>
100 25//
a.. L1quidO
75 50 .- 2

~
0/
-;/' separador
Gas
.---
--- Temperatura

Fig. 5-19. Diagrama de fase de un gas seco. La -

linea vertical rnuestra una declinaci6n
en 1a presion del yacirniento a una
temperatura constante. La linea inte-
rrumpida simula e1 cambia de las con-
diciones del yacimiento a las condi--
ciones del separador a medida que el
fluido es producido.

146
5.2.- PRESION DE VAPOR Y PUNTO DE EBULLICION

5.2.1 - PRESION DE VAPOR

Se ha observado en el hecho de que un Ifquido colocado en

un recipiente se evaporara parcialmente para establecer una pr~
sion de vapor encima del Ifquido que depende de la naturaleza de
€ste, yes, en e1 equilibrio, constante a cualquier temperatura
establecida. Esta presion es conocida como PRESION SATURADA DE
VAPOR, del 11quido correspondiente. Mientras se rnantiene esta,
e1 l!quido no exhibe mas tendencia a evaporarse, pera a una pre-
sion menor hay una nueva transformacion hacia la fase de gas, y
a otra mas elevada se veri fica una condensaci6n, hasta restable-
cer la presion de equilibrio.

Hay varios procedirnientos para medir la presion de vapor

de un liquido; que se clasifican en estaticos y dinamicos. En --
los primeros se deja que e1 llquido establezca su presion de va-
por sin que haya ningun disturbio, rnientras que en los dinamicos
e1 llquido hierve 0 5e hace pasar una corriente inerte de gas a
traves del mismo.

La linea de s·eparaci6n entre esos metodos no es muy clara

siempre, y un procedirniento particular es a veces, una combina--
cion de los dos.

La presion de vapor de un 1fquido es constante a una tempe

ratura dada, pero aumenta si 10 hace la temperatura hasta el pun
to critico del 1!quido. Por enoima de 1a temperatura critica, no
existe ya Ifquido y por 10 tanto no tiene validez el concepto de
presion de vapor saturado.

Es facil de comprender el aumento de la presion de vapor -

teniendo en cuenta la teoria cinetica*. Al aumentar la ternperatu
ra, es mayor la pore ion de mol~culas que adquieren la energfa s~
ficiente para escapar de 1a fase liquida, y en consecuencia se ~
precisa mayor presion para establecer un equilibria entre el va-
por y el liquido. Por encima de la temperatura critica, la ten--
dencia de escape de las m01eculas es tan elevada que ninguna pre
sion aplicada es suficiente para mantenerlas unidas en e1 estad;
llquido, y toda la masa persiste como gas.

La Fig. 5-20, nos muestra 1a forma en que varra 1a presion

de vapor con la temperatura. Como se puede observar hay un ascen
so lento a bajas ternperaturas, y luego uno fiUy rapido,presentan~
dose un aurnento de 1a pendiente de las Curvas. Esta variacion de
la presion de vapor con 1a temperatura se expresa matematicamen-
te en una forma de la ecuacion de Clausius-Clapeyron,

(5 • , )

* Vease e1 capitulo dos.

147
donde, p • es la presion de vapor a la temp"ratura T; a y b son
v
constantes.

600 H2 O
>

..
0..

0
•
50
0-
C
>
Q) 400
"0

C
0 300

..
VI
Q)

0..
200

100

O~=--'------l-_---''--_..l-_....L._-..l. _ _.....
20 40 60 80 100 120
Tempe-ratura

Fig. 5-20. Variac ion de la presion de vapor con la

temperatura.

La ecuacion (5.1) en funcion de logar!tmos decimales que-

da:

log10 Pv = -( b ) ( 1 ) log10 a (5 •2)

2.303 T +

La ecuaC10n (5.2). predice que el logaritmo de"la presion

de vapor debe ser una funcion del rec!proco de la temperatura
absoluta. Ademas, 1a comparacion de 1a ecuacion con 1a de una If
nea recta, esto es, y; mx + hi ya que si se grafica 10 9,0 p v ·
contra liT, 1a grafica debe ser una Ifnea recta con una pendien-.

148
 te m = - b/2.3 03, la inter secc ion en el eje
vert ical es 10g10 a,
como se obse rva en la Fig. 5-21, donde los
datos most rados en la
Fig. 5-21 se grafi can ahora como log,o pv
cont ra liT .

3.60
•
3.20

2.80 ~
>
Q..
2.40 '\.'" I":: Io/C 6 6

~'"i'-. "-
'\
o
2.00

1.60
Hl' I\- ~
'\.
""
1.20

0.80
i'-.
0040
2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6
""" "\
3.8 4.0 ~

I/Tx 3
10

Fig. 5-21. Graf ica del log oP cont ra liT.

1 v

Si se hace en la ecua cion (5.2) un camb io de varia ble se -

tiene :

B - ( b )
2.303

C 10glo a

por 10 que:

c (5 . 3)

149
 En las Figs. 5-22 y 5-23, se muestran graficas en semi-log,
similares a 1a Fig. 5-21, de 1a variacion de 1a presion de vapor,
Pv en iuocion de 1a temperatura, T de varios componentes.

La -ecuacion (5.3) permite ca1cu1ar B y C de los va10res -

de 1a presion de vapor ados ternperaturas que corresponden ados
puntos de 1a linea p contra T en semi10g (Fig _ 5-22), de esta -
manera S8 tienen dosVecuaciones y se obtienen B y C. Una vez que
se conocen B y C se ca1cu1a faci1mente 1a presion de vapor del -
1iquido a cua1quier temperatura por simple sustituci6n del val-or
deseado de T.

EJEMPLO 5-1. A las temperaturas de 10°F y 50°F 1a presi6n de va-

por del propano es de 46 y 92 1b/pg 2 abs respectivamente (de 1a
Fig. 5-22). Obtener 1a ecuaci6n de presi6n de vapor correspondie~
te para e1 propano.

SOLUCION:

5i S8 sustituyen los valores de presion de vapor con sus

respectivas temperaturas en 1a ecuaci6n (5.3), se tienen dos
ecuaciones:

10g 10 (46) = -( B ) ( 1)
(10+460) + C

109 10 (92)= -( B
(50+460)
)+ C / (2)

y despejando C, de 1a ecuaci6n (1), se tiene:

C = log (46)+( B ) • (3)

10 470'

sustituyendo (3) en (2), queda:

109
10
(92)=
-(5~0)+ 10g,0(46)+( B
470 ) (4 )

10g,0(92)- 10g 10 (46)=

C~O) -(5~0)
10g 10 (92)- 10g
10
(46)= B( 1
470 - ~
5 0 )

150
 (1.96379 - 1.66276)= B (0.00213 - 0.00196)

(0.30103)= B (0-.00017)

B = 1,803.92

Sustituyendo B en (1), se tiene que C es igual:

1,803.92) + C
( 470

c = (1. 66270 + 3.83813)

C = 5.50

Y por ultimo, sustituyendo Bye en la ecuacion (5.3) se

tiene la ecuaci6n correspondientede la presion_de vapor para e1 -
propano:

1 og I:l -_ - ( 1803 .92 ) + 5.5

10 ( v ) T

151
 0 10 20 30 .0 60 70 80 90 100 110 IJO
100
'0 '20 "0 ISO 160 170 110 190 200
tOO
90 90
80 80
70 70

60 .,.••o'
60

SO '0

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3
PIG. 5- 22
~. PRESION llE',VAPOR
VS
2 2
TEIilPERATUR!S
PARA
I.S
GASOLIJiAS NATURALE::
Y ~E MOTOR TIPI CAS ~

I
o '0 20 30 '0 SO 60 70 80 90 100 110 120 130 uo ISO 16D 180 200

TEMPERATURA ..

152
 PRE S ION E S D E V A P 0 R
PAR A HID ROC ARB U R 0 S
LIOEROS
10.000.0 F -. ---.-
~.
1000.0 ~_.=..
6000-0
'000
,000 -
3000.0._

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1000.0
800.0
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400,0
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. 0 20 100 120 -140 160 . ,-eo 200'- 300 .00
TEMPERATURA,OF
5.2.2. PUNTO DE EBULLICION

El punta de ebullicion normal de un lrquido, es la tempera-

tura a la cual su presion de vapor es igual a 760mm Hg 6 1 atm.
Sin embargo, un liquido puede hervir a cualqQier temperatura que
varfe entre su punto de congelacion y la temperatura critica, --
simplemente a1 elevar 0 hacer descender 1a presion externa que -
actua sabre e1 mismo. Por esa razon, es posible establecer en ge
neral que el punta de ebullicion de un lrquido, es la temperatu~
ra a 1a cual su presion de vapor igua1a 1a externa ejercida 50--
bre su superficie. El punta de ebullicion, se caracteriza por la
formacion de burbujas de vapor dentro del lrquido, que se elevan
y escapan a la fase de vapor.

El cambio en el punta de eroullicion producido por una varia

Clon de presion se calcula con ayuda de 1a ecuacion de Clausius~
Clapeyron. 5i se conoce ~Hv, e1 calor de vaporizacion de una rno
Ie de lrquido.y si Tl es su punta de ebullici6"n a la presion Pl;
T2 el punto de ebullicion a la presion P2, se deduce inmediata--
mente a partir de la siguiente ecuacion:

10910(~)~ 2~~~3R [ ~~ = ~; ] (5.4)

Si no se conoce aH v1 esta se puede evaluar con 1a regia de

Trouton que establece:

-~~ = constante, (5.5)

Tb
es decir la relacion del calor molar de vaporizacion de un lrqui
do al de su punta normal' de ebullicion en la escala absoluta, es
la misma para todos los lrquidos.

TABLA 5-1. Constantes de Trmoton de algunos lrquidos

4H v , en el punto P. ebulli cion Constante

de ebullicion normal de
Lrquido (Cal mol- 1 ) ( OK) Trouton

Nitr6geno 1 , 338 77.4 17. 3

OXlgeno 1 ,636 90.2 18. 1
Amonlaco 5,570 239.8 23. 2
Acetona 7,230 329.4 21 .9
n-hexano 6,850 341 .9 20.0
Benceno 7,350 353. 3 20.8
Mercurio 14,200 629.8 22.5
Aqua 9 , 710 373.2 26.0

154
·3 EQUILIBRIO GAS-LIQUIDO

Anteriormente se senalo, que e1 area limitada per 1a curva-

de burbujeo y la curva de roclo en el diagrama de fase de un si~
tema multicompone~te, define las condiciones para que el gas y -
el llquido se presenten en equilibrio. Las cantidades y composi-
ciones de las dos fases son diferentes en distintos puntos en la
region de dos fases.

En este tema se presentan metodos para calcular, el compor-

tamiento de mezclas de hidrocarburos en 1a region de dos fasesi
como son los calculos de las condiciones para las cuales una mez
cIa existe en un punta de la curva de burbujeo y en un punta de
1a curva de roclo, e1 calculo de las cantidades y composiciones -
rde las fases gaseosa y llquida a las condiciones de presion y --
I temperatura dentro de 1a region encerrada par las curvas de bur-
bujeo y de roclo. Estos metodos son aplicables para la prediccion
del comportamiento de los fluidos del yacimiento y en la determi
nacion de las optimas condiciones para e1 procesamiento de e~tos
en 1a superficie.

La distribucion de un componente de un sistema de gas-11qui

do es expresada por la CONSTANTE DE EQUILIBRIO, K. La constante-
de equilibrio se define como la razon de la fraccion molar del
componente en 1a fase gaseosa, y, a 1a fraccion molar del compo-
nente en 1a fase Ifquida, Xi matematicamente queda:
y
K = x
(5 .6)

don de:

K = constante de equilibrio de un componente

Y = fraccion molar de un componente en 1a fase gaseosa

• = fraccion molar de un componente en la fase llquida

Las constantes de equilibria de varios componentes del aeei

te son funciones de la presion, la temperatura y de toda la com-
posicion del sistema. A presiones bajas, el efecto de la compos~
cion del sistema es mlnimo; pero, a presiones mayores de 10001b/
/ pg 2 abs., toda 1a cornposicion del sistema, afecta considerable-
mente la constante de equilibria. Muskat, propus6 el t~rrnino 'Ire
1ac16n de equilibria" para indicar que 1a relacion no es solame;
te una funeian de 1a presion y 1a temperatura. Aunque e1 termino
"constante de equilibria" es menos significativQ que e1 anterior,
es mas usado en 1a industria del petroleo. Las constantes de equ~
librio pueden ser evaluadas por tres metodos; de las leyes de --
Raoult's y Dalton's, de datos de fugacidades de compuestos puros
~ qas y lIquido, y por analisis directo, del gas y llquido -
en equilibrio a cualquier presion y temperatura especificada.

155
 Para soluciones ideales en equilibrio, la ley de Raoult's y
1a ley de Dalton's pueden ser combinadas para calcular 1a concen-
tracion de cada componente en las fases lrquida y gaseosa. La _~
ley de Raoult's establece que la presion parcial de un componen-
te en la fase gaseosa es igual al producto de la fraccion molar
de ese componente en la fase lrquida multiplicada por la presion
de vapor del componente puro. Es decir,

Pi Xi Pvi I (5. 7)

donde Pi = presion parcial del componente i en 1a fase

gaseosa
xi = fraccion molar del cornponente i en 1a fase-
li:quida

Pvi= presion de vapor del componente i a la temp~

ratura del sistema.

La ley de Dalton's establece que la presion parcial de un -

componente en 1a fase gaseosa es igual a1 producto de 1a fraccion
molar de ese componente en la fase gaseosa multiplicada por la -
presion total ejercida por el gas. Es decir,

(5. 8)

don de. Pi ;: presion parcial de un componente en',la fase

gaseosa.

Yi = fraccion molar del componente i en la fase -

gaseosa.

Pt = presion total del sistema

Combinando las ecuaciones (5.7) y (5.8), se tiene:

(5 • 9 )

o
Pvi Yi
= ;, K, (5.10)
Pt Xi

donde K, es la constante de equilibrio del componente i a la tern

peratura particular y presion total.

Dos factores que lirnitan e1 usa de las constantes de equil~

brio, calculadas por las leyes anteriormente mencionadas son in-
rnediatamente evidentes.

1. Un cornpuesto puro no puede tener una presion de vapor a

temperaturas mayores que 1a temperatura critica. Es decir, 1a ley
de Raoult's esta limitada a ternperaturas rnenores que la ternperat~
ra critica de todos los compuestos en el sistema. Por ejemp~o, -
una canstante de equilibria para el metana no puede ser evalu~da
por la ley de Raoult's a ternperaturas rnayores de -116°F.

156
 2.- La ley de las presiones parciales de Dalton's asume
que cada componente en e1 gas se comporta como un gas ideal.
Pero para propositos practicos, e1 gas se comporta como ideal
hasta presiones de 50 a 100 Ib/ pg 2 abs.

Las constantes de equilibria calculadas de 1a ecuacion

(5.10), toman la forma de una linea recta, con pendiente unl
taria en una grafica de log K contra log p y tiene valores -
de 1a unidad a presiones correspondientes a 1a presion de v~
par del componente a 1a temperatura considerada, (vease Fig.
5 - 2 4) •

Una major aproximaci6n de las constantes, de equilibria,

se obtiene, par medic de 1a definicion de las constantes en
terminos de las fugacidades de los componentes. La fugacidad
puede ser considerada como una presion de vapor modificada,
que representa correctamente 1a tendencia de escape de las rno
leculas de una fase a1 interior de otra. la
En una solucion ideal, la fugacidad de cualquier compo-
nente en una fase oe 1a mezcla es igual a 1a fugacidad de --
ese componente en 1a misma fase en e1 estudio puro y a las -
mismas condiciones de presion y temperatura rnultiplicada por
1a fraccion molar del componente en 1a mezcla. Es decir, .

(fgi)m = Yi (fgi) pu (5.11)

( f Ii) m = Xi (fl i) p u (5.12)

A las condiciones de equilibrio, la fugacidad de un compone~

te en 1a fase qaseosa es i9ua1 a la fugacidad da ese compone~
te en la fase l!quida. As!,

Yi (fgi) pu Xi (fli) pu

6
yi fli
= Ki (5.13)
xi fgi

Las constantes idea1es son limitadas par un factor impo~

tante. A una temperatura dada, un coroponente puede existir So
lamente como una sola fase a cualquiEr presion diferente que-
la presion de vapor, aS1 que, la fugacidad del gas 0 del 11-
quido puede ser obtenida por extrapolaci6n de 1a relaci6n fu
gacidad-presion. Usualmente las constantes de equilibria idea
le-s s~~ consideradas inseguras a presiones rnayores de dos ve~
ces 1a presion de vapor del componente. Por esta razen, su u
tilidad esta limitada para calculos relacionados con el acei
te a condiciones de yaci~iento.

157
 El tercer metodo de evaluacion de las constantes de equi-
libria es para determinar experimentalmente las composiciones -
en equilibria de las fases gaseosa y llquida a varias ternperat~
ras y presiones. La constante de equilibria de cada componente
puede ser evaluada, calculando 1a relacion de las fracciones m~
lares en las fases del gas y del llquido. La Fig. 5-24, muestra
datos para un sistema condensado, presentados par Roland, Smith
y Kaveler. Desafortunadamente son pecos los sistema que han s~
do estudiados, para definir 1a manera en 1a cual 1a cornposicion
influye en los va!ores de las constantes. As!, como se observa
en las curvas de los sistemas multicornponentes. A bajas presio-
nes 1a pendiente de cada curva es aproximadamente menos uno
(-1.0). A medida que la presion aumenta, todas las constantes de
equilibria disminuyen y, con la excepcion del metana, todas pasan
a traves de un valor minima. Las constantes tienden a converger
a la unidad a una misma presion alta.

El valor de 1a presion, para el cual, las constantes de -

equilibriO conver~en a la un~dad es conocido como la PRESION DE
CONVERGENCIA. Ahora, si la mezcla se encontrara exactamente a la
temperatura critica, las curvas realmente convergerlan a1 valor
de 1.0 a la presion critica. A cualquier temperatura diferente
de la temperatura critica, las Curvas carecen de sentido despues
de que la presion en el pun to de burbujeo 0 en el punta de roclo
del sistema es alcanzada. Sin embargo, las curvas pueden ser ex-
trapoladas para determinar e1 punta aparente de convergencia.

Aunque 1a presion de convergencia no es igua1 a 1a presion

critiea de 1a mezcla, en un cierto grado caracteriza las propie-
dades de 1a rnezcla. 5e ha encontrado que la presion de eonverge~
5ia puede ser efectivamente usada para correlacionar los datos -
de las constantes de equilibrio.

Para procesos de gas natural, la presion de convergencia -

puede ser usada como e1 parametro que represente la composicion
de la .fase gaseosa y llquida en equilibrio. La presion de conver
geneia es, en general, la presion eritiea de un sistema a una
temperatura dada.

La presion de eonvergencia de mezclas de hidrocarburos bi-

narios puede ser estimada de la Curva de 10calizacion critica,
dada en la Fig. 5-i1. Curvas similares son presentadas en la
Fig. 5-25 para mezclas de hidrocarburos tlpicos. Estas figuras -
pueden ser empleadas para estimar va10res de presion de conver--
gencia.

Ha side estab1ecido, que 1a presion de convergencia de

sistemas como los eneontrado en los procesos de gas natural es -
una funcion de 1a temperatura y de 1a eomposicion de 1a fase 11-
quida. Esto supo~e, que la composicion Ifquida es determinada
por medio de un c&lculo flash, hacienda una primera supasicion
aproximada para la presion de convergencia.

158
 Presi6n, Ib/pl obs

Fig. 5-24 Constantes de equilibrio a 200 OF para un

sistema condensado.

159
>00
J
200

-
f---.
0
fl
r
0
-.1"

'00
<300
1 ·ZOO ·'00

T g M P 6 a A T U ai, 0p

18 - 5
Por 10 consiguiente, el metodo de calculo de 1a presion de conve~
gencia as un procedimiento iterativo. Este procedi 1iento de -
calculo as como 5igue:

1.- Obtener 1a composicion de 1a fase Ifquida 0 hacer --

una aproximacion.

2.- Identificar e1 componente mas ligero, e1 eual se ore

senta por 10 menos el 0.1% mole en la fase liquil

3.- Calcular el peso promedio de todos los componentes,

exceptuando~el mas ligero, a una temperatura y pre--
si6n criticas, para fermar una mezcla pseudo-binaria,
consistente del componente ligero y del promedio de --
los componentes pes ados (componente pseudo-pesado).

4.- Trazar 1a 10ca1izacion critiea de 1a mezcla binaria.

Cuando el promedio del componente pseudo-pes ado esta
entre dos hidrocarburos reales, una interpolacion de
las dos localizaciones crlticas puede hacerse, en 1a
Fig. 5-25. ,
•
5.- Leer 1a presion de convergencia (en 1a ordenada) a 1a
'" temperatura (en 1a abscisa) correspondiente a las con
diciones flash deseada (Fig. 5-25).

6.- Con 1a presion de convergencia, determinada ?nterior-

mentei junto con la presi6n y temperatura de la mez--
cIa, obtener los valores de las constantes de equili-
brio, K parA los componentes de 1a convergencia apro-
piada, de las grafieas de presion contra constantes -
de equilibrio, K.

7.- Hacer un calculo flash con la composici6n y los valo-

res K, obtenidos anteriormente.

8.- Repetir los pasos del 2 al 7, hasta que la presi6n de

convergencia determinada y la ca~culada concuerden con
tolerancia aceptab1e, 0 hast a que los dos ca1culos su~
cesivos den los mismos componentes ligero y e1 pseudo-
pes ado en una tolerancia aceptable.

Cuando la presion de convergencia determinada este entre -

los valores para los cuales las graficas son provistas, 1a in--
terpolacion entre las graficas puede ser necesaria, dependiendo
de que tan cerea sea la presion manejada a 1a presion de conver
gencia. Al final de estos apuntes son reproducidas en graficas-
las constantes de equilibrio para diferentes hidrocarburos a --
presiones de convergencia de 800,1000,1500,2000,3000,5000
Y 10,000 lb/ pg 2 abs. Los valores para una presi6n de convergen-
cia de 500011b/ pg 2 abs, pueden ser us ados para un gran numero de
sistemas de hidrocarburos. Tambiin 5e present~n grafica5 para

161
•
 siste mas bina rios. Estas graf icas son utile
s para calcu los a -
baja s temp eratu ras (men ores de -100 "F); ya
que abajo de esta
tem? eratu ra, un siste ma de hidro carb uro
liger o es facil ment e
aprox imad o como un pseu do-b inari o.

5.3.1 . DESARROLLO DE LAS ECUA CIONE S PARA EL CALCULO

DE ~AS CONS
TANTES DE EQUI LIBR IO DE SISTE MA GAS- LIQU IDO.

El usa de las cans t antes de equi libri a hace

posi ble el --
calcu lo de las presi ones en la curva de burb
ujeo y en la curva
de recio, aSl como 1a comp osici on de las fases
gaseo sa y llqu i
da en equi libri a y las fracc ione s que
exist en en cada fase a -
presi ones y temp eratu ras donde las dos fases
pued en exis tir.
En todo s los calcu los se asum e que e1 siste
ma se encu entra
en un equi libri a term odina mico a una temp
eratu ra y pres ion da--
das. Las ecua cione s usad as para e1 calcu
lo de las fracc ione s de
gas y lrqui do son obten idas de un balan ce de
mate ria, para esto
se defin e un grupo de term inos y simb olos como sigue :
N n ume ro tota l de mole s pres ente s en la mezc
la
V = n ume ro tota l de mole s de gas en equi
lib ri a
L = n ume ro tota l de mole s de Hqui do en equi
libri a
'Ii = fracc ion mola r de cualq uier comp
onent e en la mezc la
Xi-fr accio n mola r de cual quie r comp onent e en
lrqui do
Yi=f racci on mola r de cual quie r comp onent e en
el gas

Un balan ce de mate ria de 1a meze la, se tiene :

N=L +V (5.14 )
Esto es, el nume ro tota l de mole s de la mezo
la que es igua l a -
los mole s en la fase lrqui da mas los mole s
en la fase gase osa.
Per defin icion de 1a fracc ion mola r para un comp onen te, i,
se tiene :

'liN = xi L + Yi V (5.15 )
Por defin icion de 1a cons tante de equi libri o para un com-
pone nte I i . se tiene :

Ki = (5.16 )

162
de aqu1, ·Yi = XiKi, sustituyendo en la ecuacion (5.15IY resol-
viendo para Xi, se tiene 1a fraccion molar del componente en
la fase l1quida.

X· N'7i
.~
L + VKi

A las condiciones de equilibria, las fracciones molares.

de los componentes en ambas fases debe sumar 1a unidad, es -
de c i r
I

t
i =1
(5.18)

Yi = 1 (5.19)

i=1

Aplicando las condiciones de la ecuacion (5.18) a la ecua

cion (5.17), se tiene:

m m
N '7i
Xi = (5.20)
L + VKi
i=1 i=1

Ahora·. de la ecuac~on (5.16) Xi= 'i/Ki, sustituyendo en -

la ecuac~on (5.15) y resolviendo para Yi, se obtiene la frac~­
cion molar del componente en 1a fase gaseosa:

N '7i
Yi = (5.21)
L
+ V
Ki
Y aplicandole las condiciones de la ecuacion (5.19) a la ecua-
cion (5.21), se tiene:

ill m

2:
i =1
Yi =
L i=1
N '7i
L
Ki
+ V
=1 (5.22)

Las ecuaciones (5.20) y (5.22) pueden ser solucionadas por

metodos de ensayo y error. El procedimiento de solucion es como
s i gue :

163
 1.- De acu~rdo a 1a mezcla de interes, seleccionar las -
graficas de las constantes de equilibrio u utilizar

2.- De las graficas de las constantes de equi11Lrio se--

leccionadas, determinar e1 valor de Ki para ~ada com
ponente a la presion y temperatura deseada.

3.- Suponer un valor de L 0 V Y ajustar el otro valor por

la ecuacion:

L + V = ( 5.23)

4.- Resolver la ecuacion (5.20)

m m
N 1)i
L
i=1
xi =
L:
i=1
L + VKi
=1 ( 5.20 I

5.- Si la
i=1
I
Xi=1, el problema esta resuelto y el valor -

tornado para L 0 V es el correcto. Los valores calcula

dos para Xi representan el analisis del 11quido. Aho
ra, si la Lm xi±1, entonces el valor asumido de L 0 V
i=1
no es correcto, por 10 que es necesario suponer otro
valor de L 0 V Y repetir el paso 4.

Este procedimiento es ilustrado en la tabla 5-2, para el -

ejemplo de calculo de las cantidades y composicion del gas y -
del 11quido en equilibrio a una presion de 500 Ib/ pg 2 abs y una
temperatura de 40 o P.

5.3.2. PRESION DE BURBUJEO DE UNA MEZCLA.

El punto de burbujeo de una mezcla ha sido definido como -

e1 estado, en e1 cual una cantidad infinitesimal de gas se en--
cuentra en equilibrio con una gran cantidad de 11quido. Esta de
finicion conduce a una ecuacion para calcu1ar 1a presion de bU~
bujeo de una mezcla. Como ya se vio, en el punto de burbujeo, la
cantidad de gas es infinitesimal; de la ecuacion (5-22), por 10
tanto:
v 0, L ~ N, aS1 que:

m m m

L:
i =1
Yi =
1i m
v--o L:
i =1
N "Ii
L
Ki
+ V
=
L:
i=1
Ki'1i=1 ( 5 . 24 I

164
 TABLA 5-2
EJEMPLO DE CALCULO DE LAS CANTIDADES DE EQUILIBRIO DE GAS Y LIQUIDO,
A UNA PRESION DE 500 Ib/pg2 abs Y UNA TEMPERATURA DE 40 o P.

CONSTAN PRIMERA SUPOSICION SEGUNDA SUPOSICION TERCERA SUPOSICION

-
COMPO- PRACCION TES DE L= O. 5, V= O. 5 L= 0.65, V= 0.35 L= 0.62781, V= 0.37219
NENTES MClLAR EQUILI- Yi=XiKi

Xi~] Xi~
'Ii BRIO. VKi L+VKi xi~ 'Ii Vki L+VKi VKi L+VKi
Ki* fL+VKl. L+ Kl. L+ Kl.

C 0.36523 4.000 2.000 2.500 0.14609 1.4000 2.0500 0.17816 1.48876 2.11657 0.17256 0.69024
1
C 0.23383 0.820 0.410 0.910 0.25696 0.2870 0.9370 0.24955 0.30520 0.93301 0.25062 0.20551
2
C1>
'" C
3
0.19932 0.280 0.140 0.640 0.31144 0.0980 0.7480 0.26647 0.10421 0.73302 0.27228 0.07624

nC 0.20162 0.092 0.D46 0.546 0.36927 0.0322 0.6822 0.29554 0.03424 0.66205 0.30454 0.02801
4
TOTAL 1.00000 1 .08376 D.98972 1.00000 1 .00000

• Constantes de equilibrio obtenidas de las graficas que se encuentran al final de los apuntes a una presion de -
convergencia de 1500 Ib/pg2 abs. (obtenida de la grafica 5-25, en el punta maximo de la curva entre p.l cornpone~
te mas ligero, metana y e1 componente representativQ del res to de los componentes de la mezcla, pr~pano, toman-
do para esto las fracciones molares), para una presion de 500 Ib/pg2 abs. y una temperatura de 40 o P.

RESPUESTA PINAL: 0.62781 moles de liquido y 0.37219 moles de gas.

 AS1, para calcular la pres~on de burbujeo de una mezcla,
es necesario determinarla por metodos de ensayo y error, hasta
que la sumatoria de los productos de las fraccionls molares y
las constantes de equilibrio de los componentes de la mezcla -
sea igual a la unidad. Un ejemplo de calculo que ilustra este
procedimiento se muestra en la Tabla 5-3. La composicion del -
gas a la presion de burbujeo es dado por los valores K1~i de -
la ultima columna.

5.3.3. PRESION DE ROCIO DE UNA MEZCLA

El punta de roc10 de una mezcla ha sido definido como el -

estado, en el cual una cantidad infinitesimal de 11quido se en
cuentra en equilibrio con una gran cantidad de gas. La ecuacion
para condicion del punta de roc10 puede ser desarrollada por -
la ecuacion (5.20). Y como la fase 11quida es infinitesimalmen
te en el estado del punta de roc10, por 10 tanto:

m
L __ O

m
V
-- N, aSl que.:i

I:
i=1
xi:;: Hm
rr-o ~
N ~i
L + VKi L
i=1
(:~)= 1 (5.25)

La evaluacion de la presion en el punt~ de rocio (presion

de roclol requiere una solucion de ensayo y error, en la misma
manera como la presion en el punta de burbujeo (presion de bu£
bujeo). Un ejemplo de calculo que ilustra este procedimiento -
se muestra en la tabla 5-4. Los valores de ~i/Ki. dan la",comp£
sicion del 11quido en el punta de roc10.

5.4 DENSIDAD DE UN LIQUIDO

Es muy importante que el ingeniero petrolero sea capaz de

estimar la densidad del 11quido del yacimiento a las condicio-
nes del mismo. Esto permite estimar e1 encogimiento en volumeh,
que un 11quido sufre cuando pasa del yacimiento a las condici£
nes estandar, la compresibilidad isotermica de un 11quido bajosatE.
rado, etc. Hay varios metodos para calcular e1 volumen que una
masa dada de 11quido ocupa bajo una elevada presion y temperatE.
ra. Se considerara solamente un metodo: el metoda mas aplicable
a los llquidos encontrados en los campos de aceite. Este meto--
do esta bas ado en los principios de soluciQn ideal."

166
 TABLA 5-3

EJEMPLO DE CALCULO DE LA PRESION DE BURBUJEO A UNA TEMPERATURA DE 40°F.

PRIMERA SUPOSICION SEGUNDA SUPOSICION TERCERA SUPOSICION

CCMPO- FRACCION
Pb= 1000 Ib/pg2abS . Pb= 900 lb/pg2 abs. Pb= 945 1 /pg2 abs.
NENTES MOLAR
Ci 'Ii Ki* Ki'li Ki* Ki'li Ki* Ki'li

C 0.36523 1.92 0.70124 2.200 0.80351 2.070 0.75603

1
C 0.23383 0.70 0.16368 0.6BO 0.15900 0.691 0.16158
2
C 0.19932 0.30 0.05980 0.275 0.05481 0.291 0.05800
3
nC 0.20162 0.13 0.02621 0.115 0.02319 0.121 0.02440
4
1.00000 0.95093 1.04051 1.00000

'] 1:",

* Constantes de equilibria obtenidas a una presion de convergencia de 1500 Ib/pg 2 abs., a una temp'~ratura
de 40°F y su correspondiente presion de burbujeo.

NOTA: Con los resultados de los dos primeros valores supuestos de presion de burbujeo, es neces3ria una inter
polacion para obtener ,1 valor correcto de la presion de burbujeo de 945 lb/pg2 abs.
 TABLA 5-4

EJEMPLO DE CALCULO DE LA PRESION DE ROCIO A UNA TEMPERATURA DE 40°F.

PRIMERA SUPOSICION SEGUNDA SUPOSICION TERCERA SUPOSICION

C(X>\PO- FRACCION
Pr= 80 lb/pg2 abs. Pr= 70 lb/pg2 abs. Pr= 70.5 ,b/pg2 abs .
NENTES MOLAR
'Ii 'Ii 'Ii
Ci 'Ii Ki* Ki* Ki*
Ki Ki Ki
C 0.36523 24.00 0.01522 27.500 0.01328 27.450 0.01331
1

C2 0.23383 4.00 0.05846 4.400 0.05314 4.395 0.05320

Q) C 0.19932 1.02 0.19541 1."90 0.16750 1.174 0.16978

CO 3
nC 0.20162 0.24 0.84008 0.265 0.76083 0.264 0.76371
4
1.00000' 1. 1 0917 0.99475 1 .00000

* Constantes de equilibria obtenidas a una presion de convergencia de 1500 Ib/pg2abs ., a una temperatura
de 40 0 P y su correspondiente presion de rocio.

NOTA: Con los resultados de los dos primeros valores supuestos de presion de raclo, es ne~esaria una interp~
lacion para obtener el valor correcto de presion de roclo igual a 70.5 lb/pg2 abs .
5.4.1. CALCULO DE LA DENSIDAD DEL LIQUIDO USANDO LOS PRINCI-"
PIOS DE SOLUCION IDEAL.

Una solucion de Ifquido ideal es una mezcla h:potetica

de Ifquidos, en la cual no hay una fuerza especial de atrac-
cion entre los componentes de 1a solucion.

Cuando los Ifquidos son mezclados da~ una sOlucion ideal,

no hay efecto de calor y las propiedades son estrictame~t~ --
aditivas. El volumen tie la solucion ideal es la suma de los -
volumenes de los componentes Ifquidos y no hay encogimiento -
o expansion cuando los Ifquidos son mezclados. Otras propie--
clades flsicas de 1a solucion tales cemo: e1 indice refractive,
viscosidad y presion de vapor, pueden ser calculados directa--
mente por promedio de los componentes que forman la solucion -
ideal.

No hay soluciones de Ifquido ideal, asf como no hay mez-

clas de gas ideal; sin embargo, cuando llquidos de caracterfs
ticas semejantes qufmicas y ffsicas son mezclados, e1 compor~
tarniento de 1a solucion resultante es muy parecido a1 compor-
tarniento de una solucion ideal. Afortunadamente, 1a mayorfa -
de las mezclas Ifquidas encontradas por el ingeniero petrole-
ro son mezclas de hidrocarburos con caracterfsticas similares,
asf que los principios de solucion ideal pueden ser aplicados
para el calculo de las densidades de esas soluciones.

La aplicacion de los principios de solucion ideal para -

calcular la densidad de un Ifquido es muy facil; simplemente
se calcula la masa y el volumen de cada uno de los componen-
tes de 1a mezcla y despues se suman para determinar 1a masa -
y el volumen de la mezcla. La densidad es simplemente la masa
dividida por el volumen.

Los calculos de este tipo son generalmente hechos para -

una temperatura de 60°F y una presion de 14.7 Ib/pg 2 abs. Las
densidades de los hidrocarburos puros tfpicos a esas condici£
nes pueden ser obtenidos de la tabla A-1,

EJEMPLO 5-5.- Usando los principios de solucion ideal,

calcular la densidad a 14.7 Ib/ pg 2 abs y 60°F de una sOlucion
llquida de 1a siguiente composicion.

Componente fracci0n molar

Ci 'Ii

Metano 0.17256
Etano 0.25062
Propano 0.27228
Butane normal 0.30454
1.00000

169
 Solu cion:

Se deter mina el volum en y 1a rnasa de cada

comp onent e a
14.7 lb/ pg 2 abs. y 60°F . Se divid e el volum
en tota l entre la
masa tota l de 1a mezc 1a para obten er 1a dens
idad.
(1) (2 ) ( 3) ( 4) (5) (6 )

Compone.':!. Fracc ion Masa (2)x(3 )xL Densi dad Volumen del
te Ci molar rnole- molec ular Masa lb del Hqui liquid o
lb/mo le-lbr . lb/mo le-lb xLMi L do lb/pie s 3 pies 3
xi Mi Poi * (4)/(5 )

C1 O. 17256 16.04 3 0.029 65 18.71 0.001 58

C2 0.250 62 30.070 0.080 72 22 .23 0.003 63

C3 0.272 28 44.09 7 0.128 60 31.67 0.004 06

nC4 0.304 54 58.12 4 0.189 59 36.45 0.005 20
1.0000 0 0.428 56 0.014 47
* Obte n,da de la Tabla A-1 (al f,nal de los apun tes) a una tern
pera tura de 60°F y 14.7 lb/ pg 2 abs.

NOTA: L, el nume ro tota l de mole s en la fase liqui

da de la mez
cIa, es calcu lado con el prod ucto de la canti
dad de mo-~
les de liqui da por cada mol de lame zcla tota
l (de la Ta-
bla 5-2, L~0. 6278 1 mOle -lbr/ mole -lb ) y la
canti dad to--
tal de mole s en la mezc la .(obt enid a men el ejem
plo 3-1 c ,
capi tulo 3, como un tota l de 0.017 06 mOle -lb~
.

L (mol e-lb L) ~ 0.627 81 mole -lb L )

( mole -Ibm
0.017 06 (mole -Ibm)

L ~ 0.010 71 (mol e-lb L)

Por 10 tanto la dens idad del liqui do Po es:

P m ( 0 . 42856 ( lb) )
o~ V~ 0.01 447( pies3 )

170
5.4. 2 . CALCULO DE LA DENSIDAD DE UN LIQUIDO DEL YACIMIENTO A
UNA PRESION DE BURBUJEO USANDO LOS PRINCIPICS DE SOLU
CION IDEAL.

Ahara 5e examinara e1 metoda para estirnar 1a dens~dad de

un llquido del yacimiento a las condiciones del yacimient~.
Primero se consideraran llquidos en su punto de burbujeo 0 li-
guidos en contacto con gas; en ambos casas se denominaran ~ --
guidos saturados. E1 primer paso en e1 procedimiento de calc~­
10 sera determinar la densidad de esos llquidos a las condiciQ
nes estandar de 60°F y 14.7 Ib/pg 2 abs. Esta densidad sera usa
da para determinar la densidad del llquido a las condiciones ~
de 1 yacimiento.

La mayorla de los llquidos del yacimiento contienen gran

des cantidades de gas disuelto y es aparentemente imposible -~
para tales mezclas ser totalmente llquidas cuando se llevan a
1a presion y temperatura atmosfericas. Esta limitacion f1sica
no perjudica e1 usa rnatematico de los principios de 801uci6n -
ideal a las condiciones estandar, debido a las correlaciones -
que se tienen disponibles. en las cuales se dan las "densidades
del llquido aparente"del metano y del etano. Esas densidades -
del lrquido aparente pueden ser usadas para determinar la "den
sidad pseudo l!quida" de 1a mezcla a condiciones estandar, 1a-
cual puede ser ajustada a lfts condiciones del yacimiento.

Las densidades del lrquido aparente del metano y del eta

no flJerOn obtenidas a travis de un estudio de mezclas contenien
do metano y otros hidrocarburos pesados. Las densidades determ~
nadas experimentalmente de esas rnezclas a numerosas presiones y
temperaturas elevadas fueron corregidas a 14.7 lb/pg 2 abs y --
60°F usando factores de compresibilidad y de expansion termica
apropiados. Esto d~ las densidades pseudolrquidas de las mez--
clas.

La masa y el volumen contribuido por los compuestos pesa

dos fueron sustraldos de la pseudo-densidad. partiendo de la
densidad aparente del lrquido del metano 0 del etano en la mez
cIa. Es por 10 siguiente que las densidades del lrquido apare~
te del metano y del etano son densidades ficticias. Pero hay -
valores, los cuales pueden ser usados con las densidades verd~
deras del llquido de otros compuestos en los calcUlos de solucion
ideal que dan una densidad pseudollquida a co'ndiciones estandar.

En la Fig. 5-26, se dan las densidades del lrquido aparen

te del metano y del etano a condiciones estandar. Esta figura ~
muestra que las densidades del 1fquido aparente varran con 1a -
densidad de la mezcla total.

171
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00 0.1 ,O'Elono- ocoito-
Cristo I
eMetono-cyclo-
hexono
_Metano- benzin
<>Melono-ponlon,
oMetano- hexane
~Melono- heplon,
A Mol a n~- propono

0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 O.B 0.9

Densidad pseudol(quida de 10
mezela a 60° F y presion atmo~
feriea. g/em 3

Fig. 5-26. Relaeion de 10 densidad aparente del me-

tana y del etana a 10 densidad de 10 mezela.

172
5.4.2.1. CONOCIENDO LA COMPOSICION DEL LIQUIDO SATURADO, PRO-
CEDIMIENTO ITERATIVO.

El uso de los datos de la Fig. 5-26, requiere la selec--

C10n de un valor de ensayo de la densidad de la mezr.la total -
a condiciones estandar, de este modo se pueden determinar las
densidades aparentes del metano y del etano. Estas del.sidades
aparentes son usadas para calcular la densidad de la me~cla t~
tal, la cual puede ser comprobada con el valor de ensayo usado
para entrar a la Fig. 5-26.

Adicionalmente, los valores de ensayo pueden ser selec--

cionados hasta que el valor de ensayo de la densidad total sea
igual a1 valor calculado de esta misma. Este valor es 1a densi
dad pseudollquida de la mezcla a condiciones estandar. El pre-
fijo "pseudo" es usado debido a que 1a mezcla no existe como -
un Ifquido total a condiciones estandar.

Ya una ~ez obtenida la densidad pseudo llquida, es prim~

ramente ajustada a la presion del yacimiento usando el coefi--
ciente de compresibilidad isotermico a 60°F. Despues la densi-
dad a 60°F y a la presion del yacimiento, es ajustada a la tern
peratura del yacimiento usanda e1 coeficiente de expansion te~
mica isob&rico. Por conveniencia, los factores de compresibili
dad y expansion termica han side colocados en forma grafica C£
mo se muestra en las Figs. 5-27 y 5-28. Afortunadamente, el co
eficiente de expansion termica de los hidrocarburos 11quidos ~
no es muy afectada por la presion aSl que la Fig. 5-28 puede -
ser usada sin importar 1a implicacion de 1a presion.

Los resultados de los calculos de las densidades de los

llquidos del yacimiento usando los principios de solucion ideal
y los datos de las Fig. 5-26, 5-27 Y 5-28, concuerdan dentro -
de 1.5% de los resultados de las densidades determinadas expe-
rimentalmente.

EJEMPLO 5-6.- Usando los datos dados en la Fig. 5-26, cal

cular 1a densidad de una mezcla de aceite crudo-gas natural a
la presion de burbujeo de 945 Ib/ pg 2 abs y una temperatura de
40°F, dada la cornposicion de la mezcla:

Componentes fraccion molar

I Ci
I 'Ii
I
Me tan 0 0.36523
Etano 0.23383
Propano 0.19932
Butano normal 0.20162
1.00000

173
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2S .10 J5 40 55 45 50 60
DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA A 60OF. y

14.1 LB/P02 ABS ,ILB/PIE))

FIG. 5 - 21
CORRECCION DE DEHSIDAD POR
COMPRESIBILIDAD DEL LIQUIDO

174
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25 $0 -:s 50 55 60
DENSIDAD A 600F Y PRESION P
[IJl/PIE 3]
FIO. 5 - 28
CORRECCION DE DENSIDAD POR
EXPANSION TERMICA DEL LIQUIDO

175
 Solucion:

Primero, se calcula la densidad pseudollquida de la mez-

cIa, bajo la suposicion de que es totalmente llquida a 60°F --
Y 14.7 Ib/ pg 2 abs, Estb se hara por ensa~o Y error, dado que
la densidad pseudollquida debera ser conocida para entrar a la
Fig. 5-26. Si se usa un primer valor de 31.22 (lb/pies 3), la - -
cual corresponde a 0.50 (g/cm3), se obtiene: *
De la Fig. 5-26:

Densidad del llquido aparente del metano =0.23 (g/cm 3)- -

- 14.19 (lb/ pg 2 abs).

Densidad del Ifquido aparente del etano - 0.403 ~/cffi3)=­

- 25.16 (lb/pg 2 abs).

Ahora, se procede hacer el calculo de la densidad pseudo.

11quidai

( 1) (2 ) ( 3) (4 ) (5 ) (6 )
,---
Componente Fraccion Masa rnolecu (2)x(3)xNm Densidad Volumen
Ci molar (mo- lar (lb/mol; /dasa (lb) del Hqui del Hquido
le-lb/mo- -lb) l1iMi!":m* do (lb/- =- (pies 3 )
Ie-Ibm) Mi pies 3 ) (4)x(5)
'7i Poi

C1 0.36523 16.043 0.09996 14. 19 0.00704

C2 0.23383 30.070 0.11995 25.16 0.00477
C3 0.19932 44.097 0.14995 31.67 0.00473
nC4 0.20162 58.124 0.19993 36.45 0.00548
1.00000 0.56979 0.02202

* EI valor de nm es tornado del ejemplo 3-1c, capitulo 3.

El primer valor calculado de densidad pseudollquido es:

Po _ 0.56979 _ 25 88 ( lb )
1 0.02202 . pie3

176
 Para un segundo valor de ensayo de 37.46 (lb/pie 3), la cual
corresponde a 0.60 (g/cm 3), se obtiene asi de la Fig. 5-26, las -
densidades del liquido aparente del metano y del eta,o y se ha-
ce el segundo calculo del valor de la densidad pseuG liquida:

(1) (2) ( 3) (4)

Componente Masa Ib Densidad de 1 Volumen del II

Ci '7i Mi nm liquido (lbl liquido (pie 3)
Ip i e 3) (2) x (3)
Poi

C1 0.09996 16. 86 0.00593

C2 0.11995 27.47 0.00437
C3 0.14995 31. 6 7 0.00473
nC 4 0.19993 36.45 0.00548
0.56979 0.02051

El segundo valor calculado de densidad pseudo~liquida es:

0.56979
= 27.78
0.02051

Ahora, con los valores de ensayo de la densidad pseudoliquida y

los calculados, se construye una grafica como la de la Fig. --
5-29. El punto en el cual la linea que une los valores calcula
dos cruza a la lrnea con pendiente unitaria, es e1 valor correc
to.
o 30
0"0

<ll
::J
0-
"0'..::
o 28
1/
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0"0 ...-A
"0 ::J

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(.) C
--~
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-
/
C
o <ll
>"0

22
22 24 26 28 30 32 34 36 38

Valor de en s aye de 10 d'e n sid a d

3
pseuda\lquida I b/pi e

Fig. 5-29. Convergencia de calculos iterativos de

densidad pseudo\lquida para e\ ejemplo
5-6. 177
De la Fig. 5-29, se obtiene:

Ppo = 23.6 (lb/pie3) a 60°F y 14.7 lb/pie 3 abs.

Segundo, se ajusta la densidad pseudolfquida de 60°F y 14.7 lb/

/pg2 abs. a 40°F y 945 lb/ pg 2 abs. como sigue:

De la Fig. 5-27, extrapolando, se obtiene:

Un ajuste por compresibilidad = + 1.95 lb/pie 3

Po = (23.6 + 1.95) = (25.55 lb/pie 3 )a 60°F y 945 lb/pie 3 abs

Con este ultimo valor y la Fig. 5-28, se obtiene:

Un ajuste por expansion termica = - 0, debido a que la tern

peratura es de 40°F, por 10 que la densidad del lfquido es:

Po =(25.55-0)= 25.55 (lb/Pie 3 )a 40°F y 945 lb/pg 2 abs.

o

5.4.2.2. CONOCIENDO LA COMPOSICION DEL LIQUIDO SATURADO, UTILI-

ZANDO LA CORRELACION DE STANDING Y KATZ.

£1 procedimiento iterative vista anteriorrnente es dernasia-

do laborioso, por 10 consiguiente se preparo un calculo grafico
usando el metodo del ejemplo 5-6 y los datos de la Fig. 5-26. -
Esta grafica se muestra en la Fig. 5-30.

Para usar esta grafica es necesario calcular 1a densidad -

del propano y mas pesados de la mezcla a condiciones estandar,
as! como determinar 1a fraccion de masa del metana en 1a mezcla
y la fraccion de masa del etano en el etano y mas pesados de -
1a mezcla. Con estos tres valores se obtienen 1a densidad pseu-
dolfquida de la mezcla" total directamente de la grafica.

Esta densidad pseudolfquida puede ser ajustada a la tempe-

ratura y presion del yacimiento, de 1a misma manera como se hi-
z6 anteriormente. Las densidades calculadas por es·te m~todo se
encuentran dentro del 30% con las obtenidas experirnentalrnente.

EJEMPLO 5-7.- Repetir el ejemplo 5-6, usando la Fig. 5-30.

Solucion:

Primero, se determina 1a densidad del propane y mas pesa--

178
 dos, la fraccion de masa del etano en el etano y mas pesados, y
la fraccion de masa del metana en la mezcla, como sigue:

( 1) (2 ) ( 3) (4) (5 ) (6 )
Componente Fraccion Maea mole (2)x(3)xrn Densidad Volurnen
Ci mOlar(rn£ cUlar(lbl Masa(lb) del Hqui del li:qui
Ie -lbi/-
/mole-lbm)
rnole-lb )
Mi '1iMi n m
do (lb/pie3) do (pie 3
Poi (4)/(5)
T
'1;
Cl 0.36523 16.043 0.09996
C 0.23383 30.070 0.11995
2
C3 0.19932 44.097 0.14995 31.67 0.00473
0.20162 58.124 0.19993 36.45 0.00548
.
nC4
0.56979 0.01021

Densidad de I propano y was ~

0.34988 lb C3 +
0.01021pie 3 C3+
~ lb
34.27 ( pie
C3
3 C3 :)
Fraccion de masa de I etano en el etano y mas

0.11995 lb C2
0.46983 lb C2+
X 100 ~
25.53 (
lb C2
lb C2+ )
Fraccion de rnasa del metana en la mezcla~

0.09996 lb C1
0.56979 Ibm
X 100 ~ 17.54 (
lb C 1
Ibm )
Segundo, con estos tres valores .y la Fig. 5-30, se obtiene la -
densidad pseudoli:quida a 60°F y 14.7 Ib/pg 2 abs.:

P po ~ 23.6 (lb/Pie 3) a 60°F y 14.7 Ib/p g 2 abs.

Tercero, ajustar esta densidad a 40°F y 945 Ib/pg 2 abs en la mis

rna forma que en el ejemplo 5-6,

Po~25.55 (lb/Pie 3) a 40°F y 945 Ib/pg 2 abs.

o Po~O. 41 (g/cm 3 )

179
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FIG. 5 - 30. DENSIDAD PSFmlOLIQUIDA
DE LA MEZCLA COl'TENIENDO
•
XETANO r El' ANO •

180
5.4.2.3. CONOCIENDO LA RAZON GAS DISUELTO-ACEITE, COMPOSICION -
DEL GAS Y LA DENSIDAD RELATIVA DEL LIQUIDO.··

La mayorfa de los compuestos qufmicos que forman e1 aceite

crudo, hacen virtualmente imposible determinar 1a composicion -
del l!quido. Por 10 consiguente, solamente la densidad relativa
del l!quido en la superficie es conocida, aunque tambien la com
posicion y la cantidad de gas disue+to en el llquido pueden se;
conocidas, En esta situaci6n e1 procedirniento dado anteriormente
puede ser usado para estimar la densidad del l!quido a las con-
diciones del yacimiento con comparable exactitud, simplemente -
considerando el Ifquido en 1a superficie como un solo componen-
te.

EJEMPLO 5-8.- La relacion gas disuelto-aceite del siguiente

gas natural en un 30 0 API del aceite es 700 pies3/b~ a 2000lb/pg2
abs y 200°F. Calcular la densidad del l!quido del yacimiento a -
2,000 Ib/pg 2 abs. y 200°F.

Componente Composicion
Fracci6n molar

Me.tano (CH4) 0.70

Etano (C2 H6) o. 1 2
Propano (C 3 H8) 0.08
Butano (C4 H 10) 0.06
Pentano (C5 H 12) 0.03
Hexano (C6 H 14) 0.01
1.00

Solucion:

Primero, se calcula la densidad pseudol!quida de la mezcla

de gas mas aceite crudo a 60°F y 14.7 Ib/pg 2 abs. Recordando que
1a fraccion molar es igual a 1a fracci6n de volumen para un gas.

Componente Fraccion Razon gas.. ~lasa Densidad Volurnen del

Ci de volu-- disuelto- Ib/bl del 11-- 11quido a 60 of }

men~ie3/ aceite --
( '1iRsMi ) quido a y 14.7 1O/pg 2/
pie J (pie 3/bl) 379.4 60°F y - abs. (pie 3/bl)
'1i 'Ii Rs 14.71b/pg2 '1iRsMi/3 79. 4Poi
abs (lb/pie ~
·Poi
C1 0.7U 4~'D <D. 1<

C2 0.12 84 6.66
C3 0.08 56 6.51 31.67 0.206
C4 0.06 42 6.43 35.82* 0.180
C5 0.03 21 3.99 39.20* 0.102
C6 0.01 7 1.59 41.45 0.038
Acei te crudo 307.00** 5.6.15
I 700 352.9010 6.1410ie 3
"Mas a ae I.V D~ ae acel -ce a .jU E-.> 1.
Promedio de iso y normal 181
*
Densidad del propane y mds =(32~:~~1) = 53.01 lb/pie
3

Porcentaje de etano en el etano y mas=(~3~~18 x 100)= 2.00

20. 72
Porcentaje de metano en la mezcla = ( 352.9
:L
X 100 5.87
r
Con estos valores y la Fig.5-3Q, la densidad pseudolfquida de
la mezcla a 60°F y 14.7 Ib/ pg 2 abs. es:

48.6 (lb/pie 3)

Segundo, se-calcula 1a densidad del lrquido a las condiciones - _

de yacimiento usando las Figs. 5-27 y 5-28.

Se hace un ajuste de compresibilidad (Fig. 5.27)

Po =(48.6 + 0.6)= 49.2 (lb/ P ie 3 )a 60°F. y 2,000 lb/pg 2 abs ..

y un ajuste por expan,sien (Fig. 5-28):

Po =(49.2 - 3.4)=(45.8 lb/Pie 3 )a 200°F y 2000lb/pg 2 abs.

5.4.2.4. CONOCIENDO LA RAZON GAS DISUELTO-ACEITE LAS DENSIDA~­

DES RELATIVAS DEL GAS Y DEL LIQUIDO.

La situacion usual en las mezclas de aceite crudo es que la~

densidades relativas del liquido en la superficie y la del gas -
producido Son conocidas, aSl como 1a razon gas disuelto en el I!
quido. Cuando el liquido del yacimiento se encuentra a la pre-~
sian de burbujeo, 1a razon gas disuelto-aceite es equivalente a
la razen gas disuelto-aceite producido.

Sin embargo, si se sabe que el gas y el llquido coexisten en

el yacimiento, 1a razon gas disuelto-aceite producido incluye el
qas disuelto y el gas producido dentro del yacimiento. Para este
caso 1a razon g~s disuelto-aceite puede ser obtenida par los rne-
todos dados en el capItulo 6.

£1 concepto de densidades aparentes ha side extendido para -

incluir el gas natura4 y una correlacion dando las densidades --
del liquido aparente. de los gases ha side desarrollada y se mues
tra en la Fig.5-31. Las densidades del liquido calculadas a las
condiciones del yacimiento usando esta correlacion son casi tan
e~actas como los metodos usanda la camposicion de la mezcla y g~
neralmente dan resultados dentro del 3\ de los determinados exp~
rimentalmente.

182
 .0
.
C
N
0-
Ql
Q. ·~5r----,---.,-----,---..,.--......,----'---'---'"
-.:J
"-
-
Ql .0

-
e:
Ql
C
Q.
C
l"-
V
>.'"
Gl
4't---t--,----1f--+--+--t---f=--...::::,

35f---+--+---+--+.......~""'---+-"...."""'l--~
0 u..
-.:J 0 a
:> 0 "-
.0
r:r lD
C
Ql
-.:J
-.:J
0
-.
0

Ql
:l
-.:J
III
C
Ql
Cl
.
-.:J

0
2'V"::""'-f:7"""::...r--t--t--t--+--+--l

'" I "!:-",.----,J'=--~,._-='_=_---,-L,._-,L,_----,l~-..J.".-__.,J
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4

Densidad relativa del gas

fig. 5-31. Densidades del Ilquido aparente de
gases naturales.

EJEMPLO 5-9. La razon gas disuelto-aceite producido de un -

pozo ~s de 575 pies 3 /bl y las densidades relativa3 del gas y la
del aceite en la superficie son de 0.71 y 30° API respectivame~
teo Asumiendo que el Ifquido en el yacimiento se encuentra en el
punta de burbujeo a las condiciones de 3,6001b/ pg 2 abs y 220°F.
Esto asegura que la razon gas disuelto-aceite producida es igual
a la solubilidad del gas. Calcular la densidad del l>quido a las
condiciones de yacimiento.

Solucion:

Primero, se calcula la mas a de gas producido y la de aceite

a condiciones estandar par barril de aceite a condiciones estan
dar.

183
 Masa mole cular apare nte del gas:

(3.15 )
Masa de gas:
pies 3 g ) mole -lbg ) . Ib )
(575
blo ( 379.4 pie 3 g ( 20.6 mOle :lbg = 31.22 ( blo
~)
Dens idad relat iva del aceit e a cond icion es
estan dar:

(5.26 )

Masa de aceit e a cond icion es estan dar:

. 3)
(5.61 5 p~~~ 0 (0.87 6 lbo/p ie 3 0 ) (62.4 IbW .) = 306.9 (blblOO)
Ibw/ ple 3w pieS ;
Segu ndo, se calcu la la dens idad pseu dolfq uida
a 60°F y 14.7 Ib/pg 2 abs:

Comp onent e Masa Dens idad Volum en

(lb/b 1) lfqui do a llqui do a
CI 60°F Y 14. 7 60°F Y 14. 7
Ib/ pg 2 abs Ib/ pg 2 abs
(lb/p ie 3) (pie 3/bl)
Gas 31.22 24. 1 * 1 . 295
Acei te 306.9 0 5.615
TOTALES 338.1 2 6.910

* Obte nido de la Fig. 5-31.

P = 338.1 lb/bl
po
6.910 pie 3 /bl = 48.93 (~
pie )~

Terc ero, se ajus ta la dens idad pseu dolfq uida

a la dens idad a con
dicio nes de yacim iento , usand o las Figs . 5-27
y 5-28 . Hacie ndo:
Un ajust e por oom presi bilid ad'

y un ajust e par expa nsion term ica:

Po =(49 .94-3 .85)= 46.1 (lb/ P ie 3),: 220°F y

3.600 1b/pg 2 a bs
o Po = 258.9 (lb/b l) 0 0.74 (g/cm 3)

184
5.4.3. CALCULO DE LA DENSlDAD DEL LlQUlDO A PRESlONES
MAYORES DE LA PRES lor DE BURBUJEO

El calculo de la densidad del liquido a presiones mayores de

la presion de burbujeo es un procedimiento de dos pasos. Primero,
la densidad a la presion de burbujeo debe ser calculada usando -
los rnetodos antes descritos. Despues, esta densidad debe ser ajus
tada considerando la compresion debida al inc=emento en Is presi6~
de la presion de burbujeo a la presion de interes.

Este segundo paso es complementado u5ando el coeficiente de -

compresibilidad isoterrnico, e1 eual 5e define en e1 siguiente pU£
to 5.5. de este capitulo.

De la definicion del coeficiente de compresibilidad isotermico

de un llquido:

Co = --l.
Po
(-2.!!...) T
~p
(5.38)

lntegrando In ecuacion 5.38):

p Po
Co
f
Pb
dp =
J
Pob
dP o
Po
(5.27)

Co (p-Pb) = In(:~b) (5.28)

Po =Pob
e Co (P-Pb) (5.29)

La ecuacion (5.29) debe ser usada para calcular la densidad

de un llquido a presiones mayores de la pres~on de burbujeo.

EJEMPLO 5-10.- La razon gas disuelto-aceite producida del

pozo dado en el ejemplo 5-9 es de 575 pies 3 g/blo y las densidad-
des relativas del gas y del aceite son de 0.71. Y 30.0,oAPl respec
tivamente. Las condiciones de yacimiento son d~ 5,000 Ib/ pg 2 a bs
y 220°F, perc el punto de burbujeo del llquido del yacimiento es
de 3,600 Ib/pg 2 abs a 220°F. Calcular la densidad de este liquido
a condiciones de yacimiento, sabiendo que e1 coeficiente isoter-
mico de compresibilidad del llquido del yacimiento es de 12.1 x
10- 6 (lb/pg2 abs)-1.

Solucion:

Primero, los resultados del ejemplo 5-9 pueden ser usados, -

dado que la razon gas disuelto-aceite es igual a la razen gas di
suelto-aceite producida para presiones igual 0 mayores de la pr~

185
 sic n de bu rb uje o. Es de cir ,
Ib/ pg 2 ab s. PO b= 46 .09 Ib /pi e 3 a 22
0°F y 360 0 -

Se gu nd o, ca lcu lar Po a 5,0 00 Ib /pg 2 a bs

y 220 0 P
Po = Pob
e CO (p- Pb )
(5. 29 )
1' i'2 ., x '0- 6
(5 ,00 0 - 3,6 00 )]
Po = ( 4 6 • 09 \J
Po = 46 .8S (lb /Pi e 3 )

5.5 LA CO MP RE SIB ILI DA D

ISO TER MIC A DE UN LIQ UID
O
La co mp res ibi lid ad iso
tlr mi ca de un' liq uid o
tam en te de l mis mo mo do es de fin ida ex ac
que la co mp res ibi lid ad
de un ga s.
Co 1 ( bV )
/> P T 0 Co = - ~
V
o Co = - ' (/> vm )
bP T Vm ( /> v)
V />p T ( 5 . 30)
Es tas ecu ac ion es sir np lem
ent e dan e1 cam bia fra
lum en de un flu ido a me cc ion al en vo -
did a qu e la pre sio n cam
tur a co ns tan te. bia a una tem pe ra-

Int eg ran do la ecu ac ion

(5. 30) , se tie ne :

Co
~
P2

Pl
dp =-
rv,
dV
V
(5. 31 )

Co (P 2 - p,) =- In (~~) (5. 32 )

= v, e CO (Pl -P2 )
(5. 33 )
In V2 = In V, + Co (p, - P2) (5~ 34)
Ca mb ian do la va ria ble
vol um en a la de de nsi da
(5. 30 ). qu eda : d en la ecu aci on

Po r de fin ici on

V =(i) (5. 35 )

De riv an do 1a ecu aci on

(5. 35 ) con res pe cto a P, se tie ne :

(5. 36 )

i8G
 Sustituyendo las ecuaciones (5.35) Y (S. 36) en la ecuacion -
(5.30), se obtiene:

bPo
(s.3'1)
bP

es decir:

1 bPo)
Co ; ( --=-bP T (s.38)
Po

5.6 ACEITE Y GAS ESTABILIZADOS

Con el fin de que el aceite no experimente perdidas substan-

ciales par vaporizacion durante su almacenamiento, a1 ser manej~
do a condiciones superficiales en las refinerfas, 0 a1 cargar --
los buques para su exportacion, es necesario estabilizarlo previa
mente. E1 aceite se estabiliza ajustando su presion de vapor, de-
modo que esta sea menor que 1a atmosferica a 1a temperatura maxi
ma esperada. El grado de estabilizacion de un Ifquido se acostum
bra expresar mediante su presion de vapor Reid (PVR). Esta pre-~
sion no es la presion de vapor verdadera (PVV) , que es la que --
ejerce sabre un Ifquido su vapor, en condiciones de equilibria,
a una temperatura dada. E1 aceite que sale de un separador que
opera a 3.0 kg/cm2 man. y 40°C, tiene una PVV de 3.0 kg/cm 2 man
a 40°C. La PVR se obtiene mediante un procedimiento estandar,
utilizando una botella metalica especial, y se determina, bajo -
condiciones controladas a 100 o F. Debido a las caracterlsticas de
la botella metalica especial que se emplea para determinar la --
PVR de un aceite a 100 o P, esta es siernpre ligeramente menor que
su PVV. El ran go de PVR de aceites que se transportan por buques
se limita generalmente de 8 a 14 Ib/ pg 2 abs.

El diseno de un sistema de separacion de gas-aceite depende

en forma primordial de la presion de vapor maxima que se fija en
las bases de diseno, aSl como 1a composicion de los f1uidos pro-
ducidos y su temperatura al llegar a la central de recoleccion.

Para algunos aceites negros, perc sobre todo para aceites va

latiles y condensados, es recomendable el uso de equipos especi~
lee en el campo (torres estabi lizadoras 0 calentadoras), para --
conseguir la PVR requerida, obteniendose otras ventajas adiciona
les. En algunos casos 1a estabilizacion del aceite, ademas de re
ducir sus perdidas par vaporizacion, permitei incrernentar 1a re~
cuperacion de los hidrocarburos 11quiaos producidos, a condicio-
nes superficia1es 0 estandar, por unidad de volumen de aceite a
condiciones de yacimientoi remover e1 H2S; y reducir los costos
por compresi6n.

La presion de vapor de un aceite que es descargado de un se-

parador, puede disminuirse aumentando 1a temperatura del separa-
dar 0 reduciendo su presion de operacion. La forma mas simple de
estabilizar un aceite volati1 es mediante 1a adicion de un siro--
pIe cambiador de calor. En este caso el volumen de aceite prcdu-
187
 cido , en e1 tanqu e de alma cenam iento , se redu cira liger amen
por el desp rendi mien to adic iona l de gas en te, -
el·se para dor prov oca-
do por el incre ment o en su ternp eratu ra~
En comp ensac ion aume nta-
ran los volum enes de gas, de gas propa no
1icua do y de gas0 1ina ,
perm itien do obten er un mayo r rend imien
to econo mico por barr il de
aceit e extra fdo a cond icion es de yacim
iento .

Cuan do se produ cen acei tes vola tiles 0 cond ensad os,
estos se
estab iliza n gener a1me nte medi ante el empl eo
de esta biliz ador es,
simi1 ares a1 most rado en da Fig. 5-32. Un
estab i1iza dor es una -
torre de desti 1acio n disef iada y opera da
para recup erar 1a maxim a
canti dad de acei te, estab iliza do a cond
icion es pSta ndar , a una -
presi 6n de vapor Reid espe cific ada. Este
aceit e retie ne esen cial
mente todos los pent anos , hexa nos e hidro
carb uros mas pes ados --
del acei te vo1& ti1 y liber a esenc ia1m ente
todo el metan o y etano ,
mien tras que retie ne grand es fracc ione s de
propa nos y butan os.
Los estab i1iza dore s rea1i zan esenc ialm ente
las mism as func io
nes que un tren de sepa rado res, opera nda
en serie can pequ efios -
decre ment os de pres ion. Medi ante 1a utili
zaci on de estos equip os
se ebtie nen pred uccio nes de llqui de comp
arab1 es en volum en y pr£
pieda des can las que se recup eran empl eando
de cuatr o a seis eta
pas de sepa racio n. En algun os casos se han
obten ido volum enes de
11qu idos, en el tanqu e de a1ma cenam iento , de
10 a 15\ supe riore s
a los prop orcio nado s por e1 use de separ ador es conv encio nales .
Un gas estab iliza do no forma ra cond ensad
os al qued ar some ti-
do a los camb ios de presi on y temp eratu
ra quP. expe rime ntara du--
rante su tran spor te par tuber 1as supe rfici
a}es . Los cond ensad os-
5e forma n a1 dism inuir 1a temp eratu ra de un
gas y, gene ralm ente,
a1 incre ment arse su pres ion. Par 10 tanto
e1 gas se estab iliza --
e1im inand o los comp onent es que pudie ran 11eg ar
a cond ensarse al
Ser mane jado poste riorm ente. En esta forma
se ajust a su temp era-
tura de rocfo a la presi on maxim a de oper
acion del gasod ucto que
10 trans porta ra. La temp eratu ra de reclo
de un gas 5e d~sm inuy e
gener alme nte redu ciend o 1a temp eratu ra
de oper aci6n del elim ina-
dor de 11qu idos 0 recti ficad ores . si el gas
no es estab iliza do.
e1 agua y los hidro carbu ros cond ensad os puede
n ocas iona r prob le-
mas de corr osion , form acion de hidr atos , incru staci ones y de ba
ja efici enci a de flujo . Cuan do se decid e trans port ar e1 gas si;
esta biliz arlo prev iame nte, se disen an los gasod uctas
consi dera r.-
do e1 efec to de 1a prese ncia de 11qu idos sobre
su capa cidad de -
flujo .

5.6.1 . SEPAR ACION POR ETAPA S

La sepa racio n par etapa s es un proc eso

en el cual la fase ga
seaS3 es remo vida del !lqui do por dos 0
mas etapa s de sepa raci 6~
insta ntan ea. lleva das a cabo a una presi
on menor . que 1a ante rior ~
La separ acion por etapa s es espec ialm ente
vent ajosa en trat amie ~
tos de acei tes vola tiles y cond ensad os. El
probl ema en la sepa ra
cion por etapa s es deci dir el optim o nume ro
de sepa rado res y pr~
sion es. Para esto se usan tres meto dos. 5e pued e efect uar una --

188
 CONDENSADOR

SEC CION DE
RECTIFICACION

ACUMULADOR

BOMBA
PARA REFLUJO

CEITE AL CALENTADOR
LIQUIDO
ANQUE
Cfly
1 I
I I
CEITE I I
I I
EL SEPARADOR I i
I
DRENE I

--,
I

Fi g. 5-32. Diagrama de una unidad tfpica

estabilizadora

189
prueba de campo con separadores; esto puede ser costoso y tardado.
Tambien puede realizarse un estudio de laboratorio para determinar
el optima diseno de 1a separacion. Finalmente, el comportamiento -
de separacion de un aceite puede calcularse si se tienen los datos
suficientes y precisos de equilibria.

En el siguiente ejemplo se aplica el ultimo metodo. La ecua- -

cion usada es la ecuacion en la fase de equilibrio derivada ante--
riormente en este capltulo:
m
N 'I;
xi =
1:
i=1
L + VKi
= (5.20)

don de :

N = Nume ro total de moles en el sistema.

V = N urne ro total de moles en la fase gaseosa en equilibrio.
L = Numero total de moles en la fase llquida en equilibrio.
'I = Fraccion molar de cualquier componente en el sistema.
K = Constante de equilibrio para una presion y temperatura -
de te rmi n ada.

Se requiere determinar 1a presion optima de 1a primera etapa

de separaci6n~ para un afluente de condensado, cuya composicion
es :

I Component€' I Mole % I
C 59. 76
1
C2 1 1 .00
C3 8.39
iC4 2.0 1
nC 4 2.69

iC5 1. 01

nC5 1 .05
C6 1.66
C7+ 6. 12
CO2 q.31

Se considera un sistema de dos etapas y el estabilizador,

con una presion en la etapa intermedia de 250 lb/ pg 2 abs., y el
estabilizador a una PVR de 12 lb/pg2 abs.

190
 Una preslon de convergencia de 5,000 Ib/pg2absseselecciono,-
basada en un valor calculado de 5,300 per un metoda vista ante--
riormente. Esta presion es aproximadamente 600 Ib/pg2absmlyor que
1a presion de yacimiento. Una verificacion para e1 punta de ro--
cro (In/k =1) indica que la presion de convergencia est a muy -
cerca a 5,000 Ib/pg2abs;ya que la Suma de In/k = 1.05. Una compr£
bacion de los valores de K a 1,000 Ib/pg~yOOP para varias pre-
siones de convergencia, muestra que 1a desviacion es relativamen
te pequena.

Se puede observar que si 1a presion en 1a etapa inicial es

menor de 1,200 Ib/pg~,la presion de convergencia puede suponer-
se sin que se tengan diferencias notables en los valores de K.
Para una presion mayor que esta, 1a presion d~ convergencia tie-
ne mayor influencia en los resultados y deber3 ser calculada con
gran exactitud.

El calculo del proceso de separacion por etapa, se realiza

de 1a siguiente manera:

Datos: 1,000 Ib/pg:?abs enla primera etapa,

250 Ib/pg:?absenla segunda etapa y
12 Ib/pg'abrdepVR en el estabi lizador como ter
cera etapa.

Se consideran:
100 moles-lb de fluido del xacimiento y una tem-
peratura de 100°F en los separadores.

Primero, los valores de K para los componentes se obtienen

para una presion de convergencia de 5,000 Ib/pg2, una.presion de
equi librio de 1,000 Ib/pgLabs yuna temperatura doe opera cion de - -
100 o P.

Segundo, se supone un valor de 25.39 moles-lb de lrquido pa

ra la primer etapa de separacion y se hacen los calculos respecti
ves, siguiendo e1 procedimiento expuesto anteriormente en este - -
caprtulo, cuyos resultados obtenidos se muestran en la Tabla 5-11.

Las moles-lb de gas = 100 - 25.39

= 74.61

191
 TABLA 5-11 . Resu ltado s obten idos en la prim era etapa .
( 1) (2 ) ( 3) ( 4) (5 ) (6 ) ( 7)
, A1,00 0
Ib/pg ?a:s (3)xV (4) + L
(.nol e-lbl ) ·C6} xL
mole -lbL
y 100°F
Ci .'1 i Ki VK L+VK (2)/( 5) Li

C1 59.76 3.600 0
C2 1 1 .00 0.920 0
268.5 96
68.64 1
293.9 86
94.03 1
0.203 3
O. 1 1 70
5. 16
2.97
I
C3 8.39 0.380 0 28.35 2 53. 742 0.156 1 3.96 I
iC4 2.01 0.210 0 15.66 8 41.05 8 0.049 0 1 . 24
nC4 2.69 O. 1650 12.31 1 37. 701 0.071 4 1•8 1
iC5 1 .0 1 0.870 6.491 31. 881 0.031 7 0.80
nC5 1 .05 0.069 0 5. 148 30.53 8 0.034 4 0.87
C6 1.66 0.031 0 2. 313 27. 703 0:.059 9 1. 52
C7+ 6. 12 0.001 1 0.082 25.47 2 0.240 3 6. 10
CO2 6. 31 1.900 0 141. 759 167.1 49 0.037 9 0.96
TOTAL 100.0 0 1 .0000 25.39

Dado que la suma toria de la colum na (6) es

igua l a la unida d,
por 10 que el valor supu esto de L es corre
cto. En esta prim er - -
etapa se tuvo una liber acio n de gas de 74.61
mole s-lbg , pasan do -
al siqu iente sepa rado r 25.39 mole s-lb de lrqui
do.
El sigu iente paso es obte ner los valo res de
Slon de 250 lb/pg 1n;y una temp eratu ra de 100°F K para una pre- -
para calc ular la se
para cion insta ntan ea de 1a segun da etap a. De 1a
mism a mane ra que
en 1a prim er etap a, se supon e un nuev o valor
de los mole s-lb de -
lrqui do y se hacen los mism os calcu los:

Supo niend o un valo r de 17.02 de mole s-lb de

lrqui do, se ob--
tiene n: 25.39 -17.0 2 = 8.37 mole s-lb de gas.
Los resul tado s obte ni
dos se prese ntan en la Tabla 5-12 .

192
 ( , ) (2 ) ( 3) (4 ) (5) (6) ( 7)

A 250lb/ (3) xV (4}+L tmo 1.e -lb (6)xL

, / pg2a b6 y
100°F
mole lb V
Ci xi Ki VK L+ VK (2)/(5) L

C1 5. 16 12.0000 100.440 117.460 0.0439 0.75

C2 2.97 2.3500 19.670 36.690 0.0809 1 . 38
C3 3.96 0.8000 6.696 23.716 O. 1670 2.84
i C4 1 . 24 0.3650 3.055 20.075 0.0618 1 .05
n C4 1 . 81 0.2750 2.302 19.322 0.0937 1 . 59
i C5 0.80 o. 1200 1. 004 18.024 0.0444 O. 76
n C5 0.87 o .0980 0.820 17.840 0.0488 0.83
C6 1. 52 o . 0340 0.285 1 7. 305 0.0878 1. 49
C 7+ 6. 10 0.0008 0.007 17.027 0.3583 6. 10
CO2 0.96 6.5000 54.405 71.425 0.0134 0.23
TOTALES25.39 1.0000 17.02
f

TABLA 5-12, Resultados obtenidos en la segunda etapa.

Como la sumatoria de la columna (6) es igual a la unidad, -

el valor supuesto de L es correcto. En esta segunda etapa se tu-
vo una liberacion de gas de 8.37 moles-lbg y pasan al estabiliza
dor 17.02 moles-lb de 11quido.

Para los calculos del estabilizador se emplean las siguien-

tes 5uposiciones basicas:

Todos los heptanos y mas pes ados seran retenidos en el 11--

quido estabilizado.

La presion de vapor Reid del 11quido estabilizado sera de -

12 Ib/pg 2 absolutas.

Todo el metano y el etano seran removido? del 11quido esta-

bilizado.

En este calculo una fuerte SUposiC10n se hizQ para simplifi-

carlo: Cuatro veces mas sera retenido el butano-normal en el If--
quido que el iso-butano. Esta suposicion es arbitraria y esta ba-
sada sobre composiciones actuales en una planta similar. La mayor
parte de la volatilidad del 11quido estabilizado proviene de

193
 esos elem ~nto s, dado que su presi on de
vapor es much o mayo r que -
1a de los dema s. Tamb ien, porqu e de esto
s, su resp ectiv e volum en
es peque no y el volum en del Ifqui do es solo
mode radam ente afect ado
por esos cornp onent es, indep endie ntem ente de sus canti dade s rela ti
vas.

Lo sigu iente , es la term inaci on del calcu lo

dor, supo niend o que el volum en que entra al del esta biliz a--
esta biliz ador es el -
Ifqui do en equi libri o obten ido en el segun do
sepa rado r a una pre-
sion de 250 Ib/pg <aE,l os resul tado s obten 1dos
se mues tran en 1a Ta
bla 5-13.

Esto conc luye el calcu l0 para una sepa racio n por etap as-e st~
biliz ador . supo niend o una presi on de 10001 b/pg7 a:spa ra la prim era -
etap a. 5e repit e este proc eso supo niend o pres iones
mayo
res y meno
res de 1000 Ib/p g~pa ra la prim era etapa de
~epa raci on. Los resu l
tados de estos calcu los son:

Presi on en la IJ:qu ido es R RIQUEZA densi dad Fluid o pro

prim er etapa tabil izad o, (pies 3/1b) (1l1/MMpie 3) (0 API) ducid o(bLS /
(lb/pg2abs) (Mole s) mol)
2,000 10.65 7056 126.6 54.2 o .0480
1 ,500 10. 79 6952 128. 3 54. 7 0.048 7
1 ,000 10.87 6901 129. 1 54.7 0.049 0
700 10.80 6934 128.6 53.7 0.048 8
250 10.34 7207 124. 2 53.5 0.047 2

Si se anali zan los resu ltado s

se obser va un grad ual incre men
to en la efici enci a de sepa racio n,
alcan zand o un maxim o a una pre
sion en la etapa inic ial de 1 ,000 Ib/p g~ Y
decli nand o rapid amen te
abajo de esta pres ion. La relac ion gas-
aceit e natu ralm ente varia
inver same nte con 1a recup eraci on de acei
te. La dens idad en QAPI -
del crudo es mayo r en 1a maxim a recup eraci
on dado que cont iene --
mas fracc iones inter rned ias. 5e obser va
que este ejem p1e no mues --
tra e1 grade de varia cion de otres cond
ensad os. En los cond ensa- -
dos liger os el porc entaj e de comp onent es inter medi
Dado que estos son mas sens itivo s a los
os
es grand e.
carnb ios insta ntan eos de -
pres ion, el camb ia en e1 llqui do recup erado
es mas pron uncia do.
En un cond ensad o rico en donde el volum en del
Ifqui do es de hept ~
nos y mas pesa dos, e1 efec to de la sepa racio n per etapa s es rneno r
Esto se expl ica por el hecho de que casi todos
los hepta nos y mas
pesad osconte nido s en el volum en de fluid o se cond ensan y perman~
cen en el est ado Ifqui do.

Para prop osito s de comp araci on una tabu

lacio n simi lar, para
un aceit e negr o, se prese nta de un artlc
ulo titul ado: IISep araci on'
par etapa s de aceit e crudo " por R.B. Wilk
ins, el cual apar ece en
la revi s~a Oil and Gas Jour nal de novie mbre 3 de 1949.

194
 TABLA 5-13. CALCULOS DEL ESTABILIZADOR A UN". PVR DE 12 LB/PC. 2 A9$.
-- - - -- - - -- - - - - - --- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - r =-= =====
11(;jr(2)-I-(jj-f-(4)--'--(5)-T-;6)--r-;7)-T-(~--r-;9~-:--(-;-O~I
-= =':: (13)
(12):
-=. =':: =-=- '" II
/I (11):

;lcompolli:qUidolpreSi6n 'L!quido I Compo I (3)x(5). ILiqUidO I Comp . I (3)x(8) I H I (7)x(10)I Densidad Lfquidos II
Inen-' separa-Ide vap:>rl Estabi- I liq.cst. I Presion IEstabil!..lliQ.esto, Presion I Masa!"!Q Hquido I(lb/qal) I Estab. II
I, tcs. r dor(mo-1100°F I liz.ador I Mol' I Parcial I zador I HoI.' Parcial lecularl (Ib) t I (oalS.) H
I, I les-lb) ,(moles), I I moles I : :. I I I II
I _~z.:::======l=====E=Z=CZ=3==E:==C.3~::C========:===============S_2Z:=~=_=~=Z"Z-S:=================== __Z==_====£w_Z==C=:: .JI
I' c I
0.75
I I I I I I I I I II
II 1 I I I I I ' I I I I II
I C2 I 1. 38 I I ' I I I I I I II
,I Cl 1 2 . 84 I I I I I I I I II
UC 4 1.05 /72.20 18 O/~ 72.20/~ 10.34 I 3.13 2.26 58.12 I 19.76 ' 4 . 60 5 I 4.22 II
!'C4 I 1.59 15 1.60 I 40 40/A 206.40/A I 1.35 I 12 42 I 6.40 58.12 I 78.46 I 4.863 I 16.13 \I
hC5 1 0 . 76 120.44 10.76 0.76/A 15.53/' 10 . 76 I 6.99 I 1.43 72.15 I 54.83 I 5.200 I 10.55 II
I I I I I I I II
'nCs 0.83 15.57 10.83 O.al/A 12.92/A to.83 I 7.63 I 1.19 72.15 59.88 5.253 111.40 I
' ,C6
' I 1.49 4.96
I
11.49 1. 49/A 7.39/A ,'.49 113.71 10.68 86.17,
I 128.39 !I 5.522 1I 23 . 25
I, C7+ I 6.'0 0.08 6.10 6.10/A OA.48j1; I 6.10 I 56.12 I 0.04 ,'58.00 I 963.80 t 6.870 1'40.29
Ii CO2 ....'!.2l I __ '- I ,. I 1,;1=-;;-:;:-
Ii 17.02 A 12 110.87 ,'00.00 1,2.00 "305.'2 I 205.84
I I I I I I , I
It I I I I I , I I I
II ==", ... J"".:===::t===::::",=",:!",g:======.. ",,,,,,,._::::==!===::::=:=='==;== ===J=",.__ 'C"::",=!-... ""=.._",__ =b",,",==,,,===l,z:====,,,,:z==,,,l==:~=,,,.J,,,,:z.= ==_=""",,=.::r.. = ': =\1
SB+9.18=A - 100 moLes-lb del fluido del yaci~ento prodUCeR 10.87 moles de Ifquido estabilizado y 89.13
278.68+36.33 moles de gas equivalentes a 33,815 pies 3 . .
12
58+9.18
- La producci6n de aceite '" 205.84/42 "" 4.90 bls/100 moles-lb de fluido
B .. 0.3377

RCA'" 33,815/4.90 = 6,901 pieJ/bl

Densidad del l1quido:
- GEF 10.87 (379.4) 4.90 = 841.6 piesJ/bl
1305.12 = 0.760
20S.84xB.33 6
_ RIQUEZA '" 1 x 10 6 / (GEF + RGA): 1 x 10 /7742.6 z 129.1 bl/MM pie)
"54.7° API

195

•
 Presion en Presion en Densidad del Produccion
la primer la segunda R Crudo en de I fluido
etapa etapa (pies 3lbl) ( 0 API) del pozo
(lb/pg2abS) ( Ib/ pg 2abs ) (bls/mole)

700 100 1031 40.60 0.2383

500 100 1039 40.6D'" 0.2378
300 100 1045 40.55 0.2372
70 34 10 78 40.35 0.2331
700 50 101 3 40.90 0.24115
, 0.2414
500 50 10 1 1 41.00
300 50 1007 41.05 0.2420
150 50 101 3 40.90 0.2411

Estos resultados indican una optima separacion per etapas -

de 300 Ib/pg1tl>,50 Ib/pg?Ebl Y tanque de almacenami'ento. La optima -
produccion tambien proporciona la densidad en °API mas alta del
crude. La relacion gas-aceite es tambien menor, debide a las fra£
ciones intermedias que quedan en el lfquido, mas que en la fase -
gaseosa. La produccion para un aceite negro es notablemente mas -
alta que para el ejemplo anterior, debido a la diferencia en com-
posicion.

Una de las formas de comb~ la temperatura y la presion de

vapor del estabilizador con la presion del vapor Reid del aceite
que se mane j a',86 mediante la Fig. 5-33.

• 80
60
~

~40
g

~30 -+-
<>
"-
~20

:50. 15
'"
;:. 10
~ 8 -
:<
2 6
'"'"
ll: q
It
3 , .

2
'T tll--i
1.5

I
t f t~~ ! --.-, I
0 20 qO 60 80 100 120 I<lO 160 200
TEMPERATURA (oF!
FIG 5- 33 CURVAS DE PRESION VAPOR-TEMPERAT'hA
PA~~ GASOLINAS NATURALES
196
Por ejemplo, en un determinado lugar y debido a las condiciones
especiales que se tienen, se requiere una presion de vapor de -
28 lb/ pg 2 abs. en el estabilizador,para una PVR del aceite de -
10 lb/p g 2 abs. especfficada. Que temperatura debera manejarse -
en el estabilizador para que el aceite no sufra perdidas por va
porizaci6n durante su almacenamiento, al ser manejado a condici£
nes superficiales. Utilizando la Fig. 5-33, se puede observar --
que la temperatura ideal en el estabilizador es de 165°F, para -
las condici~nes que se tienen.

197
 BIB L I a G R A F I A

1.- De 1a Garz a, N .. : "Apu ntes de 1a Cated ra

Fisic oqui mica y Term o
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para Selec cion ar las Cond icion es de Sepa racio
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book II , Vo I ume I, 1962 .

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for Vapo r Press ure
of Petro leum Prod uct (Reid Meth od)"

10.-0 wen, L.E. Y Witlo w, M.a. : "Sel ectio n Guid

e-lim es in Field --
Proc essin g", Petro leum Engi neer Abri l 1972.
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11.-C obbs , J.H. "Sim ple Lease Proc ess Yield

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Petro leum Engi neeri ng, Abri l 1972 .

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acte risti cs Rese r--
voir Beha vior, and Prod uctio n Faci litie
s", Unite d State s Fra-
de Cent er, Mexi co, Ene. 31, 1978.

198
 6. FACTORES DE VOLUMEN Y CORRELACIONES

6.1. FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS

El factor de volumen del gas, Bg, se define como el volumen

de gas a las condiciones del yacimiento requerido para producir
1.0 metro cubico de gas en la superficie. Puede ser calculado co
mo la razon del volumen ocupado por el gas a las condiciones de
yacimiento a1 mismo volumen de gas a las condiciones superficia-
les, es decir:

Bg
Volumen de gas a c. y.
Volumen de gas a c. s. (6 . 1)

Para obtener 1a expresi6n que proporcione los valores del -

factor de volumen del gas en funcion de la presion y la tempera-
tura del yacimiento, para una mezcla dada, se aplica 1a ecuacion
de estado de la ley de los gases reales, para n moles a las con-
diciones de yacimiento y a las condiciones superficiales, como -
sigue:

Vc.y. (6 • 2)

Zc.s. nR Tcs
Vc. s . ;
Pcs (6. 3)

AS!, por definicion, el factor de volumen del gas es:

ZynRTy
•
Bg ; Vcy ;
vcs ZcsnRTcs
Pcs

Zy Ty Pcs
Bg (6. 4)
ZcsTcs Py

Como el factor de compresibilidad a las condiciones estandar

es igual a 1, por 10 tanto:

199
 Zy Ty Pcs
6g (6.5)
Tcs Py

2
Para una p = 1033 Kg/cm y Tcs = 15.6°C = 288.6°K, se -
. . cs
obtiene la slgulente ecuacion para el factor de volumen del
gas:

O. 00358 ( Z~y Ty )
Zy Ty (1. 033)
6g =
(288.6)Py

6g (5g e c. y .) (6.6)
g a e.s.

2 .
y cuando, 1a Pes = 14.7 lb/pg abs Y Tcs = 520 o R, entonces:

= Zy Ty (14.7)
6g
(520)Py

6g
. c. y ,)
( 6 . 7)

.. c. 5 •

tambien,

6g = 0.02827 C~ TY) (PieS~g e c. y.)

y pl.es 9 a c. s .

0 6g = 0.00503 (Z~ TY) (b1 9 3" C,Y,) (6.8)

Y pl.esgac.s.

Los valores del factor de compresibilidad de los gases na~

turales, para e1 usa de las ecuaciones anteriores, pueden ser ob
tenidos por medio de los metodos presentados en el capitulo 3. ~
se puede usar un valor experimental de z a la temperatura Y a -
la presion del yacimiento para el gas de interes, en caso de que
se tenga disponible; pero si no se tiene y se conoce la compOsi-

200
cion del gas, se puede calcular la temperatura pseudoreducida y
la presion pseudoreducida, y con estos valores y la Fig. 3-2, -
se obtiene z. Si solamente se conoce la densidad relativa del
gas, las propiedades pseudocr1ticas pueden ser obtenidas de la
Fig. 3-1 y de esta manera estimar el factor de desviacion, usan
do la Fig. 3-2. .

En la Fig. 6-1, se muestra 1a variacion tipica del factor

de volumen del gas, 8g, en funcion de 1a presion.

V>
0
Cl
89
Q)
-0
C
c>
.05
E
::::l

0 .0
>
c>
-0 .0
...
-0

U
0
.02

.01
LJ...

Pb P
Pres ion del yacimiento

Fig. 6-1. Variacion t!pica del factor de volumen

del gas en funcion de la presion del -
yacimiento.

En la Fig. 6-1, se observa que el factor de volumen del'

gas tiene valores muy inferiores a 1a unidad, debido a1 gran

201
 efec to de comp resib ilida d.

EJEMPLO 6-1. Calc ular el facto r de volum en de un gas natu

del yacim iento , ral -
con una densi dad rela tiva de 0.7, a ~na
temp era
tura y presi on del yacim iento de 200°F y 1!500
lb/pg abs res- ~
pecti vame nte.

SOLU CION:

Con la Yg = 0.7 Y la Fig. 3-1, se obtie nen las prop ie-

dades pseu docr !tica s:

prc = 390 0 R 2 .
y pPc = 667 lb/pg abs '

par 10 tanto , las prop iedad es pseu dore ducid as, seran :

660 1500
pTr = 390
:; 1.69 y pPr = = 2.25
667

Con estos valo res y la Fig. 3-2, se,ob tiene el valo r de -

comp resib ilida d, z;

z = 0.974

y por ultim o, se susti tuye n estos valo res en

la ecua cion (6.8) ,
para obten er el facto r de volum en del gas,
8g de:

8g = 0.005 03 '(0.97 4) (660» )

( (1500 )

8g = 2.16 x 10- 3 ( bIg .. c.y. )

, 3
p1es 9 a c. s .

6. 2. RAZON DE SOLU 8ILID AD DEL GAS EN EL ACEIT E 0

RAZON GAS
DISU ELTO -ACE ITE.

La razen gas disu elto- acei te, Rs, es una fuoci cn

de la pr~
sion y de la temp eratu ra del yacim iento , as!
Como de la comp osi-
Clon del gas y del acei te. Para un aceit e
y un gas, de comp o~i- ­
cione s cono cidas , a una temp eratu ra cons tante
, la canti dad de

202
gas en solucion aumenta a1 incrementarse 1a pres10n; y a una pr~
si6n constante, 1a cantidad de gas en soluci6n disminuye a medida
que 1a temperatura aumenta. Para' determinados valores de pres10n
y temperatura, 1a cantidad de gas en soluci6n aumenta a medida -
que las composiciones del gas y del aceite se asemejan; es decir,
es mayor en gases de alta y en aceites de baja densidad relativa.

La razen gas disuelto-aceite, Rs, se define como 1a razon

del volumen de gas disuelto a la presion y a la temperatura del
yacirniento y medida a las condiciones estandar, a1 volumen de
aceite residual y'medida tarnbien a las condiciones estandar, es
decir:

Volumen de gas disuelto a Py, Ty a c. s

Rs (6.9)
Volumen de aceite a c.s.

La Fig. 6-2, muestra la forma tipica de la razon gas disuel

to-aceite Como una fun elan de 1a presion del yacimiento.

Rs
-<I)

<I)
U
o Rsb=Rsi
I

-o I
I
I
I
(/)
o I
01
I
c
'0
N
I
o
0::
I
Ot-- I
-...IL-_ _- - - ' - _ - - . _
o Pb

Presion del yacimiento

Fig. 6-2. Grafica tlpica de la razon gas disuelto

aceite en funeicn de 1a presion del ya-
cimiento y a una temperatura del yaci--
miento constante.

203
 Como se puede observar en la Fig. 6-2, la diferencia en--
tre la razon gas disuelto-aceite a la presion de burbujeo y la
razon gas disuelto-aceite a presiones menores de 1a presion de
burbujeo, representa la cantidad de gas liberado en el yacimien
to, debido a la declinacion de la presion abajo de la presion ~
de burbujeo.

La linea de la razon gas disuelto-aceite es horizontal a

presiones mayores de la presion de burbujeo, debido a que no se
libera gas en el yacimiento y la mezcla total de aceite es produ
cida al interior del pozo. Cuando la presion disminuye, abajo --
de 1a presion de burbujeo, e1 gas cornienza a liberarse en e1 ya
cimiento y menor es 1a cantidad de gas remanente disuelto en e1
aceite.

Cuando una muestra de aceite representativa del yacimien-

to es sometida a pruebas de liberacion del gas asociado disuel-
to, con e1 objeto de determinar sus propiedages fisicas (Bo, 8g,
Rs, etc.), la cantidad de gas liberado dependera sobre todo del
tipo de liberacion que se utilice. Dos metodos basicos de libe-
raci6n de gas son reconocidos: Liberacion "Flash 0 rnstant&nea'l
y Liberacion "Diferencial 0 per Etapas ll • En la.Fig. 6-3, se ob-
serva que para un proceso de liberacion IIFlash ll se tiene rnenor -
cantidad de gas liberado y mayor cantidad de aceite. Para una -
liberacion diferencial, 5e tiene mayor cantidad de gas liberado
y menor cantidad de aceite.

.Q

~
.~ 1000
0.
VI
1,8
...... / o

en
0
-Q)

Q)
U ~V
-"

~
/
..l

I
I
>

.....c:. ~
/ ' ~ -;0
0' 0 I ."
Rs I o
'0
c
N
-0

Q)
~
...-
... I
I
."
en
c:
Q)
:>
en Cl

1/'
0 I
0:: ."
0 I
0.8
o Pb 3600 (I%, 2obs)
pg
Pre s i 0'n del yo c i m i en t 0

Fig. 6-3. Variacion de la razon gas disuelto-aceite mediante

los procesos de liberacion flash y diferencial.

204
 Ahora, si la solubilidad del gas fuera simplemente cues--
tion de separar gas del aceite como un resultado de algun proce--
so definido, tal como el de liberacion flash 0 liberacion dife-
rencial; estos metodos podrian ser llsados para calcular 1a razen
gas disuelto-aceite. Perc desafortunadamente, e1 proceso de pro-
duccion es mucho mas complicado que eso.

En e1 yacimiento e1 aceite es sometido a una reduce ion en

su presion a temperatura con stante y a un posible cambia en Su -
composicion total, a medida que el gas es liberado del llquido.
Debido a los efectos de permeabilidades relativas y viscosidad,
el gas lioerado de la fase llquida es generalmente producido con
aceite de diferente composicion que el que 10 libero. El resulta
do neto es un cambio en la composicion de los fluidos del yaci-~
miento. Este comportamiento es simulado en el laboratorio por un
proceso de liberacion diferencial.

Cuando 1a composici6n de los hidrocarburos no cambia y e1

gas liberado permanece en contacto con su aceite asociado origi-
nalmente 1a vaporizacion es simulada en e1 laboratorio per un
proceso de liberacion flash.

Pero, realmente las pruebas de liberacion flash y difere~

cial, simulan los cases extremos del comportamiento de los flui
dos en e1 yacimiento; ya que 1a liberacion del gas en e1 yacimie~
to se realiza en forma intermedia entre los procesos diferencial
y' flash.

La liberacion de gas en la tuberla de produccion es esen-

cialmente una liberacion flash; sin embafgo, la cantidad final -
de gas en la superficie dependera del metodo de procesamiento en
la misma. Por 10 consiguiente, aunque la solubilidad del gas es
sirnp1ernente un resultado del equilibria gas-aceite, e1 proceso es
tan complicado que frecuentemente se recurre a correlaciones pa-
ra estimar la razon gas disuelto-aceite.

La cantidad de gas que se libera de un aceite cuando la

presion y 1a temperatura se reducen, es un resultado de 1a compo
sicion del aceite a la presion y a 1a temperatura iniciales. Las
composiciones del gas y del aceite en la superficie estan direc-
tamente relacionadas a 1a cornposici6n del aceite en e1 yacimien-
to.

ASl, una buena corre1acion de 1a razen gas disuelto-aceite,

tomara en cuenta las propiedades del gas y del aceite en la su--
perficie, generalmente en t~rminos de sus densidades, asi Como -
tambien la presion y la temperatura del yacimiento.

6.2.1. DETERMINACION DE LA RAZON GAS DISUELTO ACEITE UTILIZANDO

LA CORRELACION DE M.B. STANDING.

Establece las relaciones emplricas observadas entre la --

205
presion de burbujeo y el factor de volumen del aceite en funcion
de la razon gas disuelto-pceite, las densidades relativas del --
gas y del aceite, la presion y la ~emperatura. Esta correlacion
se establecio para aceites y gases de California y para otros
sistemas de crudos, simulando una separaci6n instantanea en dos
etapas a 100°F. La primera etapa a una presion de 250 a 450 lb/
pg2abS y la segunda etapa a la presion atmosferica.

La presion de burbujeo 0 de saturacion se correlaciono en

la siguiente forma:

0.83
Pb ~ 18
[(
:: ) (6.10)

Por 10 que despejando a la razon gas disuelto - aceite,

Rs, de la ecuacion anterior, se tiene:

pb J~)O .01 25 ( 1'0)

Rs ~
I'g -1-8- (6.11)
[ (10)0.00091 (T)

donde: T Temperatura (OF)

Rs 3
~ Razon gas disuelto-aceite (Pies /bl)
Pb ~ Presion de burbujeo (lb/pg2abS )
I'g Oensidad relativa del gas (aire ~ 1)
Yo = Oensidad relativa del aceite (OAPI)

EJEMPLO 6-2. Calcular la razon gas disuelto-aceite a una presion

de burbujeo de 1930 lb/ pg 2 a bs, una temperatura de 200°F para un
aceite del yacimiento con una densidad relaciva del gas de 0.75
y una densidad relativa del aceite de 30 o API.

SOLUCION:

Con los datos necesarios del problema para la ecuaci6n

(6.11), se obtiene:

1950 (~O . 0 1 2 5 ( 30 )
Rs
18 (1~0 .00091 (200)

206
6.3. FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE

El volumen de aceite que es medido en 1a superficie es m~

nor que e1 volumen de aceite que parte del yacimiento. Este
cambio en volumen de aceite, acompanado del cambio de la tempe-
ratura y presion en el yacimiento a la de las condiciones supe~
ficiales, es debido a tres factores; e1 factor mas importante -
es la liberacion de gas del aceite a medida que la presion de--
elina de las condiciones de yacirniento a las condiciones de s~
perficie. Esto causa una disminucion relativamente grande en e1
volumen de aceite, cuando 5e tiene una significante cantidad de
gas disuelto. Otros factores son, 1a disminuci6n en 1a presion,
causando que e1 aceite remanente 5e expanda ligerarnente; pero -
esto es compensado por la contraccion del aceite debido a la
disminuci6n en 1a temperatura.

£1 cambia en volumen de aceite debido a los tres factores

anteriores es normalrnente expresado en terminos del factor de -
volumen del aceite, Bo, el cua1 es definido como el volumen de
aceite del yacimiento requerido para producir 1.0 m 3 de aceite
medido en la superficie. Donde el aceite del yacimiento incluye
el gas disuelto, es decir:

Volumen de aceite (mas gas disuelto) a c . y.

Bo = ( 6 • 1 2)
Volumen de aceite a c.s.

Las unidades son metros cubicos de aceite a condiciones -

de yacimiento par metro cubico de aceite a condiciones de supe£
ficie.

EJEMPLO 6-3. Una muestra de aceite del yacimiento cuyo v£

lumen fue de 400 cm3 bajo condiciones de yacimiento. A una tem-
peratura de 60°F y una presion de 14.7 lb/ pg 2 a bs el volumen -.
de aceite se reduce a 274 cm 3 y se liberan 1.21 pies 3 de gas.
Calcular el factor de volumen del aceite.

SOLUCION:

Par medio de la definicion de factor de volumen, ecuaci6n

(6.12), se tiene:

[
400 cm a c.y. 3
Bo
274 cm 3 , c. s,
= 1.45985 m 0 a c. y.
a
3
m 0 a c. 5 .

La variacion del factor de volumen del aceite con la pre-

si6n, a 1a temperatura del yacimiento y para un aceite crudc ti
pica, es dada en la Fig. 6-4.

207
 -Q) So
u
c
Q)

"Os ob
c:
-
0
c:
Q)

E
Q)

E .
I u
j S0 I ----t c
Q
> I Q)
"C
Q)
"C
Pre sion
I
C
... I U

-
o
u
c
de
Sot uroc ion
I
I
I ~~
c:

LL.
1.0 ":-
o
~:
"'~l._
Pb
~
Pi
CI>
...
Q)

0- __
P
Pre sion del yo cim ient o

Fig. 6-4. Graf ica tlpic a del facto r de volum en del

aceit e contr a pres ion.

Esta figur a mues tra la presi on inic ial del

yacim iento por
encim a de la presi 6n en el pun to de burb ujeo
del acei te. A medi
da que 1a pres ion del yacim iento decli na,
de 1a pres ion inici al
a 1a presi on de burb ujeo, e1 facto r de volum
en aume nta debid o a
1a expa nsion del acei te. Una dism inuci on
en 1a pres ion del yaei
mien to abajo de la presi 6n de burb ujeo origi
na la form aci6n de
gas en e1 yacim iento . El aceit e rema nente
en e1 yacim iento 5e -
redu ce en volum en y, conse cuen terne nte, su
, facto r de volum en.
Cuan do la presi 6n del yacim iento se reduc e
a la atmo sfer ~
ca, e1 valor del facto r de volum en es aprox
imad amen te igua l a -
1.0. Una dism inuci 6n en 1a temp eratu ra a GO°F
es nece saria pa-
ra alcan zar e1 valor del facto r de volum en
exact amen te igua l a

208
 1. o.
El rec!proco del factor de volurnen es llamado e1 factor de
encogimiento boo

(60 1 3)

El factor de volumen del aceite puede ser multip1icado por

e1 volumen de aceite en 1a superficie para encontrar e1 volumen
que este aceite ocupa en e1 yacimiento. El factor' de encogirnie~
to puede ser multiplicado por el volumen del yacimiento para en-
contrar e1 correspondiente volumen a condiciones de superficie.
Ambos terrninos son usados, pero se tiene universalrnente adopt ado
el factor de volurnen.

Dado que el metodo de procesamiento de los fluidos produc~

dos .tiene un efecto en e1 volumen del aceite a condiciones super
ficiales, el factor de volumen dependera del metodo de procesa-~
miento en la superficie. Sin embargo. el efecto es pequeno y es
raramente tornado dentro de los calculos en ingenier!a de yacirnie~
tos.

6.3.1. ESTIMACIQN DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE A LA PRESION

DE BURBUJEO USANDO LOS PRINCIPIOS DC SOLUCION IDEAL.

El factor de volumen para un aceite puede ser calculado --

usando los resultados de los calculos de soluci6n ideal de la
densidad a condiciones de yacimiento. De 1a siguiente definicion
S8 tiene:

3 3
masa de loa m 0 a CoSo+ masa de gas liberado de 100m 0 a cos.
Bo~""::::==-=:"-:"':"=--:::""-=---==--'::"":";::'-:'~:;:=-::':;'''''::;'--'=:''''=====--::'::'''--=..:c.::.....::-=:...:..~
masa de ·1.0 mJo a coYo
(6.14)

EJEMPLO 6-4. Determinar el factor de volumen del fluido

descrito en el ejemplo 5-9 a la presi6n de burbujeo de 3600 lb/ pg 2abs
y a 220°F.

SOLUCION:

Seleccionar los datos necesarios de 1a salucian del ejemplo

5-9, requeridos en la ecuaci6n (6.14), obteniendose:

209
 lbg
Bo =
lbo )
306.9(bIO a c.s. +
31. 22
blo B c. s. ) ( ( 6 . 1 5 ).
Ibo + 9
25B.9 bloBc.y.
)
(
y
Bo = 1.306 ( blo B c. .)
blo a c. s.

6 3
Bo = 1 .306 (m 3
m 0
0 a c.y.
a C.s.
)
La ecuaci6n (6.15) puede ser escrita con los s!mbolos -
usuales como:

Po B C.S. + 0.0136 Rs (1'g)

Bo (6.16)
Po B c.y.

3
donde Po, es la densidad del aceite en Ib/Pies y Rs, es la -
raz6n de solubilidad del gas en el aceite en pies 3 /bl.

EJEMPLO 6-5. Repetir el ejemplo 6-4, usando la ecuaci6n

(6.15)

SOLUCION:

seleccionar los datos necesarios de la soluci6n del ejem-

plo 5-9 y sustituir en la ecuacion (6.15)( para obtener un Bo de:

(0.876) (62.4) + 0.0136(576) (0.71)

BO = 46. 1

3
Bo = 60.215 blo m 0 B c. y . ]
46.10 blo 3
rn 0 e c.s.

Dado que los calculos de solucion ideal son aplicables -

solamente a l!quidos a presiones igual 0 menores de la presion
de burbujeo, este metodo es util solamente para l!quidos satura
dos.

Este metodo para calcular el factor de volumen tiene un

probable error de alrededor del 5%.

210
6.3.2. ESTIMACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE SATURADO
USANDO LA CORRELACION DE STANDING.

Si se conoce 1a razon gas disuelto-aceite producido, las

densidades relativas del aceite y del gas producido, y la tempe
ratura del yacimiento, la siguiente ecuaci6n (6.17) puede utilI
zarse para hacer una estimacion precisa del factor de volumen
de un aceite a la presi6n de burbujeo.
=
Bob = 0.972 + 0.000147 (F) 1,175 (6.17)

donde:

F = Rs ( Yg / Yo) 1/ 2

y
Rs = Raz6n gas disuelto-aceite (pies3/bl)
T = Temperatura (OF)
Yg Densidad relativa del gas
Yo = Densidad relativa del aceite (OAPI)

La presi6n del yacimiento debe ser igual a la presi6n de

burbujeo del aceite, debido a que el valor de la raz6n gas di-
suelto-aceite usado en 1a ecuacion debe representar 1a solubili
dad del gas en el punto de burbujeo. Si la presi6n del yacimien-
to es menor que la presi6n de burbujeo, algo de gas producido -
puede venir del gas libre en el yacimiento y el uso de la raz6n
gas disuelto aceite en esta correlacion dara resultados incorrec
tos.

Ahora, si la solubilidad del gas se conoce a cualquier -

presion, menor que 1a de burbujeo, esa presion puede Bar usada
en la ecuaci6n para obtener el factor de volumen de la fase If-
quida a esa presi6n del yacimiento.

Los factores de volumen calculados usanda esta correla--

c~on estan dentro de 3% de los valores determinados experimen--
talmente.

EJEMPLO 6-6. Repetir el ejemplo 6-4, usando la.ecuaci6n

(6.17) de la correlaci6n de Standing.

SOLUCION:

seleccionar los datos que se requieren en 1a ecuaci6n

(6.17) del ejemplo 5-9 y obtener Bob:

211
Datos:
3
Rs ; 575 pies /bl
I'g ; O. 71
1'0 ; 30 0 API
T ; 220°F

Primero, 5e obtiene e1 valor de F:

F 575 (0.71/30)1/2 + 1.25 (220)

F 363

Y segundo, obtener Bob de la ecuacion (6.17)

Bob; 0.972 + 0.000147 (363)1.175

Bob ; 1. 12 (blO
blo
e c. y .)
a c. s.

6.4.- FACTOR DE VOLUMEN TOTAL

Cuando la pres10n del yacimiento es menor que la presion

de burbujeo del aceite, presentandose en la formacion gas y acei
te, es muchas veces conveniente usar un terrnino llamado e1 fac-=
tor de volumen total, de dos fases 0 de la fase mixta B , defini
do como e1 volumen en barriles que ocupa un barril a co~diciones
estandar junto con 5U volumen inicial de gas disuelto a cualquier
presion y temperatura. En otras palabras, incluye el volumen de
aceite, representado par Bo, mas e1 volumen de la diferencia en-
tre la razon gas disuelto-aceite a la presion especificada, Rs.
Si el factor de volumen del gas es Bg en barriles por piecubico
de gas en soluci6n, e1 factor de volumen total sera:

Bt ; Bo + Bg (RSi - RS) (6.18)

En la Fig. 6-5, se muestra la grafica del factor de volu-

men total como una funcion de la presion. Per encirna de la pre--
sian de burbujeo, dande Rs = Rsi, e1 factor de volumen total es
igual al factor de volumen del aceite. Por debajo de la presion
de burbujeo, a medida que 1a presion disminuye, e1 factor de vo-
lumen total aumenta, debido a la liberacion de gas de la solucion
y a la continua expansion del gas liberado de la misma.

El factor de v01umen total B , pueda ser estimado por los --

calculo combinados de Bo, Bg, Rst y Rs. La precision del calculo

212
 St

--
0
0 -a:
U>

,.
c

-a:'"
Q>
E
:;,
01
0 (J)
> Bob -
Q>
'0

0 I
.- /'
u ;' I
0 I
IL.
I
I. 0 L-- ---L -..!...I_."..
o Pb Pi
P
Presion del yacimiento

Fig. 6-5. Variacion del factor de volumen total con

10 _presi6n del yacimiento.

213
de Bt, dependerS de la misma con la que se calculen esas cant ida
des.

EJEMPLO 6-7. Un aceite de densidad relativa de 30 o API, tu

vo una presion de burbujeo de 3,600 Ib/ pg 2 a bs a las condiciones-
de yacimiento. El yacimiento ha estado produciendo y las condi--
ciones de yacimiento son ahora de 1,000 Ib/ pg 2 a bs y 220°F. La so
lubilidad del gas a la presion de burbujeo fue de 575 pies 3 /bl y
a la presion actual es de 250 pies/bl. La densidad re14tiva del
gas es de 0.7. Calcular el factor de volumen total a 1,000 lb/
pg2 abs y 220 of.

SOLUCION:
2
Primero, se estima el Bo a 220°F y 3600 Ib/pg abs, de la
misma manera que en el ejemplo 6-6:

F = 250 (0.71/30}0.5 + 1.25 (220)

F = 313

y sustituyendo en la ecuacion (6.17), se obtiene Bo:

Bo = 0.972 + 0.000147(313) 1.171

Bo 1.1 [blO
b 10
a c.
a c.
y.}
S.

2
Segundo, se calcula el Bg a 220°F Y 3600 Ib/pg abs de la
misma forma en que se hizo en el ejemplo 6-1 .

Con la Yg = 0.71 y la Fig. 3-1, se obtienen las propie-

dades pseudocr!ticas:

2
pTc = 393°R pPc= 668 Ib/pg abs

por 10 tanto las propiedades pseudoreducidas son:

680
pTr = = 1.73 y
393 pPr = 1,000 = 1 .50
668

Con estos valores y la Fig. 3-2, se obtiene el factor de

desviaci6n, z:

z = 0.925

sustituyendo este valor y los correspondientes en la ecuacion

(6.8), se obtiene Bg:

214
 0.00504(0.925) (680)
Bg = (1,000)

Bg

Y por ultimo, sustituyendo el Bo y el Bg obtenidos y los

datos correspondientes del problema en la ecuacion (6.18), se -
obtiene Bt:

Bt = 1.1 + 0.00317 (575-250)

Bt = 2. 1 3 ( b l o a c. y .)
blo a c.s.

6. 5. CORRELACIONES DE VAZQUEZ

Para establecer estas correlaciones se usaron mas de 6000

datos de Rs, Bo y Po a varias presiones y temperaturas. Como el
valor de la densidad relativa del gas es un parametro de correla
cion importante, se decidio usar un valor de dicha densidad rela
tiva normalizado a una presion de separacion de 100 lb/pg2man. -
Par 10 tanto e1 primer paso para ~sar estas correlaciones consis
te en obtener el valor de la densidad relativa del gas, a dicha
presion:

Ygs (6.19)

donde

Ygs = Densidad relativa del gas, resultante de una separa-

cion a 100 lb/pg2man.

Ygp = Densidad relativa del gas obtenida a las condiciones

de separacion de p y T.

p = Presion de separacion, lb/pg2abS

T Temperatura de separacion real, of

Yo = Densidad del aceite, °API.

Correlacion de Rs.

Esta correlacion se afino dividiendo los datos en dos gr~

pos, de acuerdo con la densidad del aceite. se obtuvo la siguie~

215
te ecuaci6n

Po I (T + 460»] (6.20)

Los valores de los coeficientes son:

!coefiCientes
I Po :'5

0.0362
30
I Po > 30
0.0178
I
C,
Co 1 .0937 '.1870

C, 25.724 23.931

Correlaci6n de 80 (P ~ Ph)

La ecuaci6n obtenida, para e1 aceite saturado, es:

Bo = + C, Rs + C 2 [ (T-60) ( Pol I' g s)]

+ C Rs [(T-60) ( Pol I's)1 (6.21,)

3

Los valores de los coeficientes, son:

Coeficientes Po < 30 Po ) 30
Q
C, 4.677 x 10- 4.67 x 10 -4
Co 1. 751 x 10-:> 1•1 .x 10 ·5
C -1.811 x 1 0 . Cl 1 .337 x 10-:1
3

Correlaci6n de Bo ( P ~ Ph)

Para el aceite hajosaturado se ohtuvo la ecuaci6n:

Bo = Bob exp [Co{P - Ph)] (6.22)

donde:

216
y
a
1
= 1433 a
4
= - 1180
a 5 as = 1 2 . 61
2
a 17 .2 a = 105
3 6

Correlaci6n de la viscosidad del aceite bajosaturado (P ~ Pb)

IJ-o IJ-ob (6.24)

donde:

m C
1 P
C2 exp (c 3 + C 4 P)
y

C = 2.6 C 3 = -1 1 . 5 1 3
1
5 •
C =1.187 C = -8.98 x 10-
2 4

Correlaci6n para calcula~ 1a viscosidad .del aceite saturado

IJ- 0 )

se calcula primero la viscosidad del aceite muerto

IJ-od = (0.32 +
1.8x10
( Yo)
4.53
7)( 360
T+200
)6_ (6.25)

donde:

a = Log -1 ( 0.43 + 8.33)_

Yo
La viscosidad.del aceite saturado se obtiene con:

P-o (6.26)

Donde:

217
 b - 0.68 0.25 0.062
[8.62 x 10 5 (R 5 l] + [1. 1 + 10 - 3 ( R 5)1 + 13.74 + 10- 3 (Rsl]
10 10 10

Correlaci6n de Lee para calcular la viscosidad del gas

I'g = K ( 10)
-4
e
Donde:
1. 5
(9. 4 + 0.02 M) T
K =
209 + 19M + T

986
X = 3. 5 + + O.OlM
T

Y = 2. 4 o. 2 X

Las unidades usadas en las ecuaciones de las correlaciones

anteriores son:

2
Co = Compresibilidad del aceite en (pg /lb)
1'0 Viscosidad del aceite en (cp)
3
Rs Razen gas disuelto-aceite en (pies /bll
2 )
p = Presion en (lb/pg abs
Yo = Densidad relativa del aceite en (OAPI)
T Temperatura en (OF)
1'9 = Viscosidad del gas en (cp)
P = Densidad en 3
(g/cm )
M = Masa molecular del gas
Yg = Densidad relativa del gas
I'od Viscosidad del aceite muerto en (cp)

218
ECUACIONES PARA CALCULAR CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE SISTEMAS
GAS-ACEITE A PRESIONES MENORES DE 1000 lb/ pg 2 abs.

M.B. Standing presenta, en la revista J.P.T. de septiernbre de

1979, un conjunto de ecuaciones para calcular relaciones de -
equilibria (valores de K) a presiones menores de 1000 lb/pg 2 a bs.
y temperaturas entre 40 y 200°F. Los datos basicos de K em--
pleados corresponden a muestras recombinadas de aceite y gas
provenientes de la arena Wilco~ del Campo de la Ciudad de Okla
h oma (38. 4 ° AP I)

Las siguientes ecuaciones permiten calcular .K para los comp~

nentes indicados en la Tabla I.
10(a + c F)
K = (1
P

Donde:

(2

c = (3

___
I_
F = b (_1_ (4
T T
b

Los valores de b y T que deben emplearse se muestran en la Ta

b
bla I.

Los valores de K para los heptanos y mas pesados, se obtienen -

usando los valores de b y T calculados can las ecuaciones si--
b
guientes:

2
b = 1013 + 324n - 4.256 n (5
2
T
b
= 301 + 59.85n - .971 n (6

Donde:

n = 3.85 + .0075 T + .0016 P (7

En estas ecuaciones, las unidades usadas, son:

p.- Presion en lb/ pg 2 abs.

T.- Temperatura en OR
BIBLIOGRAFIA

- Mc. Cain, Jr. William D.: "Th~ Properties of Petroleum

Fluids", T·he Petroleum Publishing Company, 1973.

2.- Amyx, Bass and whitting: Petroleum Reservoir Engineering",

Mc Graw Hill Book, Co., 1960.

3.- Craft, B.C. Hawkin, M.F.: "Applied Petroleum Reservoir

Engineering", Mc. Graw-Hill Book, Co., 1958.

4.- Acuna R. A., Garaicochea P. F. Y Limon H. T. "Flujo Mul

tifisico en Tuberias " , Revista del I. M. P., 1975.

5.- Escobar, R. J. A. & Escobar, R. F. G.: IIPrincipios de

Mec4nica de Yacimientos " , Tesis, M~xico, D.P.

6. - Standing, M. B.: lIvolumetr ic and Phase Behavior of Oil -

Field Hydrocarbons systems", Millet The Printer, Inc.
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7.- vizquez M.: "Correlations for Fluid Physical Property

Prediction". J.P.T. Junio 1980.

8. - Lee,: "Correlaci6n para obtener la Viscosidad del gas" I

Trans. AIME, 1966, pig. 997.

219
 TABLA A-1 CONSTANTES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS

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ez CONSTANTES CRITlCAS
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Z ... ~-
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~
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~
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1 Methane •• CH. 16.043 -258.69 (5000) -296 46 d 667.8 -116.63 0.0991

2 Ethone C,Ho 30.070 _127.48 (8001 _297.89 d 707.8 90.09 0.0788
3 Propane C3 H. 44.097 -43.67 190. -305.84 d 616.3 206.01 0.0737
4 n_Butone C.. H 1O 58.124 31.10 51.6 -217.05 550.7 305.65 0.0702
5 Is abuton. C",H 10 58.124 10.90 72.2 -255.29 529.1 274.98 0.0724

..
6 n_ Pentone CS H 12 72.151 96.92 15.570 -201.51 488.6 385.7 0.0675
490.4 369.10 0.0679
~~H..
7 I $openlone 72.151 82.12 20.44 -255.83
8 Neapenlone 72.151 49.10 35.9 2.17 464.0 321.13 0.0674
9 "_H • .,an_ ~H14 86.178 155.72 4.956 -139.58 436.9 453.7 0.0688
10 2_Melt1ylpentone CoH 14 86.178 140.47 6.767 -244.63 436.6 435.83 0.0681
11 3-Methy Ipento"e Ce H 14 86.178 145.89 6.098 - 453.1 448.3 0.0681
12 NeoheJlone CeH, .. 86.178 121.52 9.856 -147.72 446.8 420.13 0.0667
13 2,3-0 imeth y lbulone CeH '" 86,178 136.36 7.404 -199.38 453.5 440.29 0.0665
14 n_Heptclne C,Hle 100.205 209.17 1.620 _131.05 396.8 512.8 0.0691
15 2_Melhylhuone C,Hle 100.205 19·1.09 2.271 -180,89 396.5 495.00 0.0673
16 3_Me'hyl"'exo"e C, H 11:1 100.205 197.32 2.130 - 408.1 503.78 0.0646
17 3_Eth y lpentone C,Hle 100.205 200.25 2.012 -181 48 4J9.3 513.48 0.0665
18 2.2-0 imeth yIpentane C,Hul 100,205 174.54 3.492 -190.86 402,2 477.23 0.0665
19
20
21
2,4 _ 0 irnethy Ipentane
3.3- 0 imethylp.ntan.
T tipton.
C,H,e
C,H ,e
C,H le
100,205
100,205
100.205
176.89
186.91
177.58
3.292
2.773
3,374
-182,63
-210.01
-12.82
396.9
427.2
428.4
I 475.95
505.85
496.44
0.0668
0.0662
0.0636
22 n_Octon. CeH" 114.232 258.22 0.537 -70.18 360.6 56422 0,0690
23 Oii5C~butyl C,H,e 114.232 228.39 1.101 -132,07 360.6 530.44 0.0676
24 Itooetan. CeH" 114.232 210.63 1.708 -161.27 372.4 519.46 0.0656
25 n_Nonan. CIl':'lzo 128.259 303.'7 0.179 -64.28 332. 610.68 0.0684
26 "_Deco,,. C,oH zz 142.286 34548 0.0597 -21.36 304, 652,1 0.0679
27 Cyclop."to"e C~HIO 70.135 120.65 9.914 _136.91 653.8 461.5 0.059
28 Meth y teyc lopenton. CoH,z 84.162 161.25 4,503 -22444 548.9 '99.35 0.0607
29
30
31
Cyelohellone
Metny !eye lannon.
Etnyl.n.
~HlZ
C7H,4
CzH.
84.162
98.189
28.054
171.29
213.68
_154.62
3.264
1.609
43.77
-195.87
-272.45
591.
503.5
729.8
I 536.7
570.27
4i.58
0.0586
0.0600
0.0737
32 Prop.n. C3 He 42,081 -53.90 226.4 _301.45 d 669. 196.9 0.0689
33 l-But.n. C.. He 56.108 20.75 63.05 _301.63 d 583. 295,6 0.0685
34 Cit_2_Buten. C.He 56.108 38.69 45.54 -218.06 610. 324.37 0.0668
35 T,ons_2_Bu t.n. C.H e 56.108 33,58 49.80 -157.96 595. 311.86 0.0680
36 hobut."e C.. H. 56,108 19.59 63.40 -220.61 580. 292.55 0.0682
37 1- P"ntene C~H,o 70.135 85.93 19.11 5 -265.39 590. 376.93 0.0697
38 1,2- Butadien. C.. He 54.092 51.53 120.) -213.16 (653.) 1339.) 10.0649)
39 1,3-Butodlen. C.H e 54.092 2'.06 160,) -164.02 628. 306. 0.0654
40 Isoplene C H, 68.119 93.30 16.672 -230,74 1558,4) (412.) 10,0650)
41 Acelyl.". CzH z 26.038 -119" _114.° 890.4 95.31 0.0695
42 Betu,en" C.H, 78.114 176.17 3.224 41.96 710.4 552.22 0.0531
43 1011"len. C,H, 92.141 231.13 1.032 -138.94 595.9 605.55 0.0549
44 E thy Ib."utl. (,H IO 106.168 277.16 0.371 -138.91 523.5 651.24 0.0564
45 o_xyt.". <;H,o 106.168 291.97 0.264 -13.30 541.4 675.0 0.0557
46 rn_Xylene C,H,o 106.168 282.41 0.326 -54.12 513.6 651.02 . 0.0567
47 p_Xyle"e CeH,o 106.168 281.05 0.3'2 55,86 509.2 649.6 0,0572
48 5'y,e". CaH a 104.152 293.29 10.241 -23,10 580. 706.0 0.0541
49 Isopropylbe"u". C H, 120.195 306.34 0.188 -14082 465.4 676.4 0,0570
50 Melhyl Alcohol CH.O 32.042 148.1121 4.63(22) -143.B2f221 1174.2(21 ) 462.97(21) 0.0589(21)
51 Ethyl Alcohol CzHeO 46.069 172.92(22) 2.3(7) -173.4(221 925.3(21) 469.58(21) 0.0580(21)
52 Corban Mo"ollid.
Corbo" Dio~ud.
CO
CO,
28.010
44.010
-313.6(2)
-109.312)
-- -340.6(2)
-
507.(171
1071.(17)
_220.(171
87.9123)
0.0532(17)
0.0342(23)
53
54 Hydroge" Sulfid. H,5 34.076 -76,6124) 394,0(6) -117,2(7) 1306.(17) 212.7(17) 0.0459124)
55 Sulfur Diollide So, 64.059 14.0(7) 88.(7) -103.9(7) 1145.(241 315.5(17) 0.0306(241
56 Arnmo"io HH, 17.031 -28.2124> 212.(7) -107 921 1636.(17) 270 3(24) 0.0681(17)
57 Au H,o, 28.964 -317 6(21 - - 547,12) -221 3:2) 0.0517(31

--
58 Hydro';!e" H, 2016 -423.0(24) _434 8 24) 188.1(17) -399.8(17) 0.5167(24)
59 OllYlilel'l 0, 31.999 -297 4(2) -361.8(24) 736.9(24) -181.1(17) 00382(24)
60
61
Nltlogen
Chlofl".
H,
CI,
28.013
70.906
-320 4(2)
-29.3(24) 158.(7)
- -.'60124)
_149 81241
493.0(24)
1118.4(24)
- 232.4(241
291.(17)
0.0514(17)
0.0281(17)
62 Wol., H,O 18.015 212.0 0.9492(12) 32,0 3208.(17) 705.61171 0,0500(17)
63
64
H.lium
Hydro;"" Chloride
H.
HCI
4003
)6.461
-
-121(161 925(7)
- -
-1736(161
-
1198.(17)
-
124.5(17)
-
0.02081171

220
 CONSTANTES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS

OENSIOAO DEL. LIQUIOO,

14. T 1~/pQ2 obi
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DENSIDAO DEL GAS
SOoF, 14.7 Ib/ PQ 2ob•
CALOR
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I- IDEAL

03' 2.5' 2.5 1 6.4 l -- 00104 0.9981 0.5539 2365 59 ' 05266 - 1
0.3564 h 2.971 h 2.962 h 10.12 h 0.0986 0.9916 1.0382 12.62 37.5 h 0.4097 0.9256
0.5077 h 4.233 h 4.223" 10.42" 0.00152 h 0.1524 0.9820 1.5225 8.606 36.43 h 03881 0.3920
0.5844'" 4.872 h 4.865 h 11. 93 h 0.00117 h 0.2010 0.9667 2.0068 6.529 31.81'" 0.3867 0.5636
0.5631 h 4.695 h 4.686 h 12.38 h 0.00119 h 0.1848 0.9696 2.0068 6.529 30.65 h 0.3872 0.5695 5
0.6310 5.261 5.251 13.71 0.00087 0.2539 0.9549 2.4911 5.260 27.67 0.3883 O.~'4 '
,
0.6247 5.208 5.199 13.85 0.00090 0.2223 0.9544 2.4911 5.260 27.39 0.3827 0.5353
0.5967 h 4.975 h 4.965 h 0.00104 h 0.1969 0.9510 2.4911 5.260 26.171, (0.38661 0.554
0.6640 5.536 5.526
14.50'"
15.57 0.00075 0.3007 2.9753 4.404 24,38 0.3864 0.5332
8
,-
0.6579 5.485 5.475 15.71 0.00078 0.2825 - 2.9753 4.404 24.15 0.3872 0.5264 Iv
0.6689
06540
5.577
$453
5.568
5 443
15.45
15.81
0.00075
o 00078
0.2741
0.2369
-- 2.9753
2.9753
4.404
4.404
24.56
24.01
0.3815
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1
1
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3.787
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(0.3901
O.528j
0.5223
4

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17.10
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- -
3.4596
3.4596
3.787
3.787
'21.84
22.19
10.3901
(0.3901
0.511
0.51 5
'6

0.6782 5.654 5.645 17.72 0.00072 0.2998 - 3.4596 3.787 21.41 10.3951 0.5171
0.6773 5.647 5.637 17.75 o.ooon 0.3048 - 3.4596 3.787 21.39 0.3906 0.5247 9
0.6976
0.6946
5.816
5.791
5.807
5.782
17.23
17.30
0.00065
0.00069
0.2840
0.2568
-- 3.4596
3.4596
3787
3.787
22.03
21.93
10.3951
0.3812
0.502
0.4995 ~';' I
---
07068 5.893 5 883 1939 000062 04018 3.9439 3.322 19.58 (0 38761 0.5239 22'
06979 5219 5810 1963 000065 03596 39439 3.322 19.33 10.3731 0.5114 2'
0.6962 5.804 5.795 1968 000065 03041 3.9439 3322 19.28 0.3758 0.4892 24
0.7217
0.7342
6.017
6.121
6.008
6.112
21 32
23.24
0.00063
0.00055
0.4455
0.4885
-- 4.4282
4.9125
2.959
2.667
17.80
16.33
0.3840
0.3835
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0.5208
25
26
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0.7536 6.283 6.274 13.40 0.00071 0.2306 - 2.9057 4.509 28 33 0.3010 0.4407 2
0.7834 6.531 6522 . 1289 000068 0.2133 - 2.9057 4.509 29.45 0.2900 0.4332 2
0.7740 6.453 6.444 15.22 0.00063 02567 - 33900 3.865 24.941 0.3170 0.4397

0.5220 h 4.352 h 4.34Jh 9.67 h 0,001B9 h

0.0868
0.1405
0.9938
0.9844
0.9686
1.4529
13.53
9.018 39.25 h
0.3622
0.3541
-
0.585
~3

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0.6271 h 5.2281-1 5.2191-1 10.n h 000098 h 0.1953 0.9661 1.9372 6.764 35.36 h 0.3269 0.527 4
G.6100 h 5.086 101 5.076 h 1I.03 h 0.00107 h 0.2220 0.9662 1.9372 6.764 34.40 101 0.3654 0535
0.6004 101 5.006 h 4.996 101 11.21 h 0.00l20 h 0.1951 0.9689 1.9372 6.764 33.86 h 0.3701 0.549 3
0.6457 5.3§] 5.374 13.03 0.00089 0.2925 0.9550 2.4215 5.411 29.13 0.3635 0.5196 7
t
~:
0.658\ 5. 486 5.470~ 9.86~ 0.00098~ 0.2485 (0.9691 1.8676 7.016 38.49~ 0.3458 0.5408
0.6272 5.229 5.220 10.34 0.00113 0.1'155 (0.9651 1.8676 7.016 36.69 0.3412 0.;) .. 9
06861 5.720 5.711 11.91 0.00086 0.2323 10.9621 2.3519 5.571 31.87 0.357 0.5192
Q.615'
0.8844 7.373 7.365 10.59
-
0.00066
0.1803
0.2125
0.9925
0.9291151
0.8990
2.6969
14.57
4.858
-
35.82
0.3966
0.2429
-
0.4098 I:;
0.4C12
~~
0.8718 7268 7260 1268 0.00060 02596 0.9031211 3.1812 4.119 29.94 0.2598
0.8718 7.268 7.259 14.61 000054 0.3169 - 3.6655 3.574 25.98 0.2795 0.• 114
0.8848 7.377 7.367 14.39 0.00055 03023 - 3.6655 3.574 26.37 0.2914 0.... 18 '5
0.8687 7.243 7.234 14.66 0.00054 0.3278 - 36655 3.574 25.89 0.2782 0.4045
.~
0.8657 7.218 7209 14.71 0.00054 0.3138 - 3.6655 3.574 25.80 0.2769 0.4083
0.9110
0.8663
7.595
7.223
7.586
7.214
13.71
16.64
0.00057
000054
-
0.2862
- 3.5959
4.1498
3.644
3.157
27.67
22.80
0.2711
0.2911
0.4122
10.41'1 ~~
-- -- -- ~;
0796131 6.64 663 4.83 1.1063 11.84 78.6 0.3231 '(24) 0.594(7)
0.794131 6.62 6.61 6.96 1.5906 8.237 54.5 0.3323'(24) 0.5'2(7)
0.801 m(8l 6.68'" 6.67"' 4.19 m - 0.041 0.9995(15) 0.9671 13.55 . 0.24841131 .- ~l
t
0. 82 (6 )
0.79 (61
6.89 101
6.59 101
6,88~
6.58
6.38~
5.17
-
-
0225
0.100
0.99431151
0.99031151
1.5195
1.1765
8.623
11.14
S9.5 h
73.3 h
0.19911131
0.238141
-
- 4
U97 hll4\ 11.65 h 11.64 h 5.50 h 0.246 2.2117 5.924 69.0 h 0.14517' 0.3H~ - ,
C.6173(11) 5.15 5.14 331 0255 0.5880 22.28 114.7 0.50021101 ' 1 1 4 h(7} ~
0.856 m(8) 7.14 m 7.13 m 4.06 m - - 0.9996(15) 1.0800 13.10 - 0.2400191 -
007'"131 - - - - 0000 1.00061151 00696 188.2 - 3.4081131 -
1 14"'(3)
0808"'(3)
9.50'"
6.14 m
9 49 m
613 m
337 m
416'"
-
-
00213
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PRESION D r; c it.
lb/ pg 2 abs PRE S • D E v ~ V.
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Kc, • Kc,

Kc,

PRE S ION
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BINARIO
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BINARIO
313
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PRESION
lb/pg 2 abs ME'l'ANO-nBUTANO
BINARIO
314
 NOM E N C L A T U R A

SIMBOLOS UNIDADES·
2
A Area m
A Energ!a libre de Helmholtz cal
d.'" Cambio de energ!a libre de
Helmholt~ cal
a,b Constantes en las ecuacio-
nes de estado de Van Der -
Waals, de Dieterici y de -
Peng y Robinson
a,b,c,Ac,Bo Constantes en 1a ecuacion
de estado de Beattre-Brid-
geman
A,b,c,Ao,Bo,
Co·, a / y Constantes en 1a ecuacio~
de estado de Benedict-Webb-
Rubin
A,B,C,O Coeficientes viriales de la
ecuacion de estado de Kamer-
lingh-Onnes
Bg Factor de volumen del gas m3g~c.y.
(Bg<1) m 3 g 9 c.y.
Bo Factor de volumen del aceite m 3 0 ec.y.
(Bo>1 )
m 3 0 <irc.s.

Bt Factor de volumen de las dos m 3 0+g@c.y.

fases m3 06lc.s.
bo Factor d e ..
encog1m1ento . (1Bo ) m 3 0 (!lc.s.
m3 0 @ c.y.
C Concentracion en un gas
C Componente en un gas
C Capacidad calor!fica
Cv Capacidad calor!fica a volumen
constante
Cp Capacidad calorrfica a presion
constan'te
c Compresibilidad (lb/ pg 2 abs)-1
Cg Compresibilidad del gas {lb/p g 2 abs)-l
Co Compresibilidad del aceite (lb/p g 2 abs)-l
E Energra interna cal
AE Cambia de energfa interna cal
I' Energ!a libre de Gibbs cal
dF Cambio de energia libre de
Gibbs ca
f Fugacidad lb/ pg 2 abs
fg Fugacidad del gas lb/pg 2 abs
fo Fugacidad del aceite lb/ pg 2 abs
9 Aceleracion de la gravedad m/seg 2
H Entalpia cal
dH Cambio de entalpia cal
n Distancia, intervalo m

* Unidades que'se utilizan en este texto, a menos que se indiquen otras

315
SIMBOLOS UN IDA DES

J Jacobiano
K Constante de equilibrio
L Numero total de moles de
l!quido en equilibrio
m
1 Longitud
log Logaritmo decimal (base 10)
In Logaritmo natural (base e)
M Masa molecular lb/mole-Ib
M Masa molecular media lb/mole-Ib
Masa lb
Masa total lb
Masa de una mOlecula
N Numero total de moles en la
mezcla
N Numero de moleculas
n Numero de moles
n Nurnero de componentes
n Exponente politr6pico
Pe pOesa especifico g/cm 3
p Presion Ib/pg 2 abs
Pb Presion de burbujeo Ib/pg2 abs
Pc Presion critica Ib/p g 2 abs
Pr Presion de roc1o Ib/pg 2 abs
pr Presion reducida
Pv Presion de vapor Ib/ pg 2 abs
pPc Presion pseudocr!tica Ib/pg2 abs
pPr Presion pseudoreducida
Q Calor cal
Qr Calor absor b ido reversiblemente cal
R Constante universal de los
gases (lb/pg2abs-pies 3 )/
(mole-Ib-OR)
R Rel~i6n gas-aceite instantanea m3g/m 3 0
Rs Razon gas disuelto-aceite 0 de
solubilidad m3 g/m 3 0
s Entropia ue
dS Cambio de entropia ue
T Temperatura . °e, of, oR
Tb Temperatura de burbujeo 0C , of, oR
Tc Temperatura crftica 0C , of, oR
Tr Temperatura de roei'o 0e , of, oR
Tr Temperatura reducida
pTe Temperatura pseudocritica
pTr Temperatura pseudoreducida
U Velocidad
V Volumen pies 3
V Numero total de moles de gas
en equilibrio
Vc Volumen critico pie 3 /lb
V . Volumen residual Pies 3 /mole-lb
Vi Volumen ideal pies 3
Vr Volumen reducido

316
SIMBOLOS UNIDADES

Ve Volumen total pies 3

V Volumen especifico pies 3 /1b
V Fraccion de volumen
W Peso Ib
W Trabajo cal
Wm Trabajo maxJ.mo cal
w Fraccie5n de peso
x Fraccie5n molar en la fase
liquida
y Fraccie5n molar en la fase~
gaseosa
z Factor de desviaci9n 0 --
compresibilidad
Densidad relativ~
"
Vg
1'0
Densidad relativa
Densidad relativa del aceite
,~el gas

V Relacion de capaci~a~es - -
calorificas
Coeficiente de Joule-Thomson
I'
Densidad Ib/pie 3
Pm Densidad de la mezcla Ib/pie 3
Po Densidad del aceite Ib/pie 3
Pg Densidad del gas Ib/pie 3
Ppo Densidad pseudoliquida Ib/pie 3
TJ Fraccion molar
TJ Expansion Termica
C:c.soC: •. c. ~edido a condiciones base 0
superficiales ,
ec.y. Medido a condiciones de ya-
cimiento.

SUBINDICES
a Ai re
b Burbujeo (ebullicie5n)
c Crltica
C1, C2, C3 Metana, etano, propano
d Disuelto
f Final
g Gas
i Ideal, componente i
j Componente j
L Liguido
m Mezela, maximo I
o Aceite 0 liquido
p Presion
pe Ps e ud oc r i tic a
po Pseudoliquida
pr . Pseudoreducida
pu Puro

,/

317
SUBINDICES

r, Reducida, recio, real

t Total, sistema total
v Vapor
y Yacimiento
x • Y. z Indican la direccion en los ejes
x, y, z.
1• 2, 3 Indican las diferentes condicio-
nes de un sistema.

ABREVIATURAS

at Atmosfera
°API Grados (Instituto Americano del Petroleo)
bl Barril
cal Caloria
cm Centimetro
cm 2 Centimetro cuadrado
°c Grados Centigrados
of Grados Fahrenheit
9 Gramo
Kg Kilogramo
oK Grados Kelvin
I Litro
lb Libra
Ib/pie 3 0
Ib/ft 3 Libra por pie cubico
Ib/pg 2 0
psi Libra por pulgada cuadrada
Ib/pg 2 abs 0
psia Libra por pulgada cuadrada absolutas
m Metro
m2 Metro cuadrado
m3 Metro cubico
mole-g Mole gramo
mole-Ib Mole libra
pie 0 ft Pie
pie-Ib 0
ft-Ib Pie-libra
pie 3 0
ft 3 Pie cubico
pie 3 /bl 0
ft3/bl Pie cubico por barril
pie 3 /lb 0
ft 3 /lb Pie cubico por libra
OR Grados Rankine
ue Unidad entr6pica

318
 •

Ul impresi6n se realiz6 en \a
Unidad de Difusi6n de Ia Facultad de Ingenieria
 TABLA 1.- VALORES DE b Y T
b

Cornp onent e b

N
2 470 I 109
CO 652 194
2

"2 5 1136 331

I
I
Cl 300 94
C2 1145 303 I,
C 1799 416
3 \
L C I
4 2037 471

n C 2153 491
4

i C 2368 542
5

n C
5 2480 557
I
i C
6 2696
I 603
n C
6 \
I
2780 616 I
n C 3068 669
7 I
n C 3335 718 !
8

n C 3590 763
9

n C 3828 805
10
I
C (aglo rnera dos) 2738 610 I
6
I