UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TERMODINAMICA

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FASE 2

PRESENTADO A:
CAROLINA LEON

ENTREGADO POR:
FABIAN PERDOMO

GRUPO:
114

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

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Actividades individuales:
Cada estudiante deberá de forma individual presentar resueltos todos los
ejercicios que se presentan a continuación en el foro colaborativo. Se debe
realizar una participación constante en el foro con aportes de calidad y
retroalimentaciones a los aportes de los compañeros. La rúbrica de
evaluación tendrá en cuenta la calidad de sus aportes, la interacción con sus
compañeros y el compromiso con la entrega grupal.

1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los

siguientes procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema
cerrado consistente en 2 moles de aire a condiciones estándar de
presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado
inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

Solución
La secuencia la conforman procesos cíclicos, para trazar la trayectoria se
deben determinar las condiciones de presión y volumen iniciales y en cada
uno de los estados intermedios

n=2 moles
P1=1 atm

T 1=273.15 K

Ahora sabemos que toda mol de gas ideal ocupa un volumen de 22.4 litros
moles∗22.4 L
V 1=2 =44.8 L
1mol
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P2=P1=1 atm

T 2=T 1 =2∗T 1=2∗273.15 K =546.3 K

El volumen también se duplica

V 1=V 2 =2∗44.8l=89.6 L

T 2=T 3 =546.3 K

V 3=3∗V 1=44.8 L∗3=134.4 L

P2 V 2
P 3=
V1

1 atm∗(89.6 L)
P 3= =0.666 L
134.4 L

V 4 =V 3=134.4 L

T 4=T 1=273.15

P3 T 4 0.67 atm∗273.15 K
P4 = = =0.335 atm
T4 546.15 K

Con estos datos hacemos el diagrama PV

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2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª

ubicadas en los apéndices del libro guía del curso y teniendo en
cuenta lo presentado en la sección 3.5 del libro guía Termodinámica
de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla.

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la

fase
1 2.44 320

2 30 0.015
3 180 Vapor saturado

4 80 600

Para el estado 1 se busca en las tablas del libro de cengel y encontramos

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Como se puede apreciar a la presión de 320Kpa hay una temperatura de

2.46ºC por lo cual se tomará como si estuviera en mezcla y su volumen
especifico estará entre

m3
v f =0.0007772
kg

m3
v f =0.063604
kg

Estado 2
T =30 ºC

m3
v=0.015
kg
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Como se aprecia en la tabla el volumen espefico esta entre los valores de

líquido saturado y vapor saturado por lo cual este estado es una mezcla
P=770.64 Kpa

Estado 3
P=180 kPa
vapor saturado
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Esta en vapor saturado el volumen especifico es

T =−12.73 ºC
kg
v g=0.11041
m3
Estado 4
T =80 ºC
P=600 Kpa
Para este estado el fluido se encuentra en vapor sobrecalentado

m3
v=0.47651
kg

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la fase

1 2.44 320 (0.0007772−0.063604 ¿ Mezcla

2 30 770.64 0.015 Mezcla

3 -12.73 180 0.11041 Vapor saturado

4 80 600 0.47651 Vapor sobrecalentado

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3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg

de monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión
en kPa que será asignada por su tutor y a una temperatura de 400 K,
teniendo en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que
la presión alcanza un valor de 550 kPa.

La presión designada por la tutora es

P1=105 Kpa

los otros datos son

m=0.280 kg
T =400 K
P2=550 Kpa

Como se comprime isotérmicamente la transferencia de calor es cero

∆ Q=0
V2
W =nRT ln ( )
V1

Hallamos las moles

Kg∗1mol C 02
n=0.280 =6.36 mol
0.044 kg
A temperatura constante por la ley de Boyle
P1 V 1=P2 V 2

V 2 P1
=
V 1 P2
V 2 101 kpa
= =0.1836
V 1 550 kpa

La constante del gas es

J
R=8.314
mol .ºK
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J
(
W =( 6.36 mol )∗ 8.314
mol .ºK )
( 400 K )∗ln (¿0.1836) ¿

W =−35850.54 J

4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del gas ideal

determine el volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de
carbono, que será asignada por su tutor, a 5 MPa de presión y 400 k
de temperatura. Para el CO2 las constantes para la ecuación de van der
Waals, a y b, son respectivamente 366 kPa.m 6 /kmol2 y 0,0428 m3
/kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de van der Waals? ¿Por qué
razón?
P=5 MPa
T =400 K

kPa m6
a=366
kmol 2

m3
b=0.0428
kmol
n=3 mol
La ecuación de var der Waals es

a n2
( P+
V2 ) ( V −nb )=nRT

debemos pasar las constantes a unidades internacionales

kPa m6
∗1000 pa
kmol2
∗1 kmol 2
1 kpa Pa m6
a=366 =0.366
( 1000 mol )2 mol 2

m3
∗1 kmol
kmol m3
b=0.0428 =0.0428∗10−3
1000 mol mol
Desarrollamos el polinomio de la ecuación de var der Waals

P V 3−n ( Pb+ RT ) V 2+ a n2 V −n3 ab=0

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Remplazando nos queda

3 6
( 5∗106 pa ) V 3 −3 mol ( 5∗106 pa ) 0.0428∗10−3 m + ( 8.314∗400 K ) V 2 + 0.366 Pam2 ∗( 3 mol ¿¿¿ 2∗V ) −¿
( ) ((
( mol ) mol ) )
−l ¿ Ñ : Ño aals ecuaciones a uniaddes∨sobrecalentado por locual este estado es una mezcla

( 5∗106 pa ) V 3 −10618.8V 2 +3.294 V −4.23∗10− 4=0

Resolviendo por medio de geogebra nos que el volumen es

V =1.709∗10−3 m3

Ahora si usamos la fórmula de los gases ideales

nRT 8.314∗3∗400
V= = =1.99∗10−3 m3
P 5∗10 6

Ahora calculamos le error entre los dos resultados

|1.709∗10−3 m3−1.99∗10−3 m3|

%error= ∗100 %
1.709∗10−3 m3
%error =16.44 %
Digamos que para efectos prácticos no se justifica, pero a nivel de
laboratorios e investigaciones este error es grande por lo cual si se debería
usar la ecuación de var der waal para hacer cálculos

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los

alrededores durante un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ de
trabajo y su energía interna disminuye en cierta cantidad que será
asignada por su tutor
∆ U =62 KJ

∆ U =Q−W

Q=∆ U +W
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Q=50 KJ +62 KJ
Q=112 KJ

Referencia
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Cengel, Y. (2011). Termodinámica (pp. 3-258). MacGraw Hill. España. Recuperado

de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
ppg=1&docID=10515088&tm=1479752795999