Procesos Quimicos - 1ºmii PDF

PROCESOS QUÍMICOS
Máster Habilitante en Ingeniería Industrial

2º cuatrimestre (3er bimestre)
Curso 2016/2017
Querido/a compañero/a, antes de nada, no te asustes por

el nº de páginas de este documento. En él encontrarás:
- Diapositivas del temario de la asignatura de Procesos
Químicos correspondientes al curso 2016/17.
- Ejercicios resueltos incluidos dentro de los temas teóricos.
- Ejercicios resueltos propuestos en cada tema.
- El 2º examen parcial resuelto correspondiente al curso
2016/17.
- Los exámenes resueltos de las convocatorias de junio y julio
de 2015, cuyo temario no tiene mucho que ver con el visto
en el curso 2016/17, pero que también pueden serte de
utilidad.
Índice
PRESENTACIÓN DE LA ASIGNATURA ............................................................................................. 1
TEMA 0. HIDRODESALQUILACIÓN DEL TOLUENO ....................................................................... 17
TEMA 1. ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE FLUIDOS ......................................................... 23
TEMA 2. HORNOS E INTERCAMBIADORES DE CALOR ................................................................. 42
TEMA 3- PARTE I. REACTORES QUÍMICOS................................................................................... 55
TEMA 3-PARTE IIA. REACTORES QUÍMICOS ................................................................................ 67
TEMA 3-PARTE IIB. REACTORES QUÍMICOS ................................................................................ 78
TEMA 3-PARTE III. REACTORES QUÍMICOS.................................................................................. 98
TEMA 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN ...................................................... 120
TEMA 4-PARTE II. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. ABSORCIÓN ....................................................... 147
TEMA 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO....................... 157
TEMA 5. INTRODUCCIÓN A LOS SÓLIDOS ................................................................................. 164
TEMA 6. SEPARACIÓN SÓLIDO-FLUIDO ..................................................................................... 187
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES QUÍMICAS .................................... 212
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES QUÍMICAS. RESOLUCIÓN ............. 214
BOLETÍN 1. EJERCICIOS DE REPASO. FLUIDOS ........................................................................... 218
BOLETÍN 1. EJERCICIOS DE REPASO. FLUIDOS. RESOLUCIÓN .................................................... 222
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E INTERCAMBIADORES ................................ 226
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E INTERCAMBIADORES. RESOLUCIÓN ......... 229
BOLETÍN 3-PARTE I. REACTORES. CINÉTICA QUÍMICA .............................................................. 236
BOLETÍN 3– PARTE I. REACTORES. CINÉTICA QUÍMICA. RESOLUCIÓN ...................................... 238
BOLETÍN 3-PARTE II. REACTORES. TIPOS DE REACTORES .......................................................... 247
BOLETÍN 3-PARTE II. REACTORES. TIPOS DE REACTORES. RESOLUCIÓN................................... 249
BOLETÍN 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN .................................................. 257
BOLETÍN 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN. RESOLUCIÓN ........................... 261
BOLETÍN 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN. ............................................... 267
BOLETÍN 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN. RESOLUCIÓN ......................... 268
RESULTADOS DE LOS BOLETINES .............................................................................................. 272
2ª PRUEBA DE EVALUACIÓN CONTINUA - PROCESOS QUÍMICOS. ........................................... 277
2ª PRUEBA DE EVALUACIÓN CONTINUA - PROCESOS QUÍMICOS. SOLUCIÓN ......................... 284
EXAMEN JUNIO 2015 RESUELTO ............................................................................................... 291
EXAMEN JULIO 2015 RESUELTO ................................................................................................ 295
PRESENTACIÓN DE LA ASIGNATURA
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
EJERCICIO 01
12
Columna 1
Columna 1
Mass flow (tonne/h) ¿?
Mole flow (kmol/h) 108,7
Toluene (Kmol/h) 108,7
AW: atomic weight (kg/kmol)
MW: molecular weight (kg/kmol)
AWC= 12,01 kg/kmol (peso atómico del carbono)
AWH= 1,008 kg/kmol (peso atómico del hidrógeno)
Tolueno: C7H8 -> MWTolueno=7· AWC+8· AWH=7· 12,01+8· 1,008=92,13 kg/kmol
Benceno: C6H6 -> MWBenceno=6· AWC+6· AWH=6· 12,01+6·1,008=78,1 kg/kmol
En la columna 1 solo hay tolueno, así que:
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑛
𝑚̇ (1) = 𝑛̇ (1) ∙ 𝑀𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 108,7 ∙ 92,13 = 10,015
ℎ 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
Columna 6
Columna 6
Mass flow (tonne/h) ¿?
Mole flow (kmol/h) 1204,4
Hydrogen (Kmol/h) 735,4
Methane (kmol/h) 317,3
Benzene (kmol/h) ¿?
Toluene (kmol/h) 144
𝑛̇ (6) = 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 + 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 + 𝑛̇ 𝐻2 + 𝑛̇ 𝐶𝐻4 ⇒
⇒ 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ (6) − 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − 𝑛̇ 𝐻2 − 𝑛̇ 𝐶𝐻4
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 1204,4 − 144 − 735,4 − 317,3 = 7,7
ℎ
𝑚̇(6) = 𝑛̇ (6) ∙ ̅̅̅̅̅̅

𝑀𝑊 (6)
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 (6): 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 6
Elemento 𝑛̇ Y (fracción molar)

H2 735,4 735,4/1204,4=0,61
CH4 317,3 317,3/1204,4=0,26
Benceno 7,7 7,7/1204,4=0,006
Tolueno 144 144/1204,4=0,12
Total 1204,4
13
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 (6) = 𝑌𝐻2 ∙ 𝑀𝑊𝐻2 + 𝑌𝐶𝐻4 ∙ 𝑀𝑊𝐶𝐻4 + 𝑌𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 ∙ 𝑀𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 +𝑌𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 ∙ 𝑀𝑊𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝑘𝑔
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 (6) = 0,61 ∙ 1,008 + 0,26 ∙ 16 + 0,12 ∙ 92,13 + 0,006 ∙ 78,1 = 16,98
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑛
𝑚̇ (6) = 𝑛̇ (6) ∙ ̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 (6) = 1204,4 ∙ 16,98 = 20,45
ℎ 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
Comprobar el balance de masa en toda la planta
Entradas: 1 y 3
Salidas: 15 y 16
𝑡𝑜𝑛
𝑚̇ (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎) = 𝑚̇ (1) + 𝑚̇ (3) = 10 + 0,82 = 10,82
ℎ
𝑡𝑜𝑛
𝑚̇ (𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎) = 𝑚̇ (15) + 𝑚̇ (16) = 8,21 + 2,61 = 10,82
ℎ
𝑚̇ (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎) = 𝑚̇ (𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎) ⇒ 𝑠𝑒 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑒𝑙 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
Nivel de conversión de Tolueno en Benceno en R-101
Tolueno + H2 -> Benceno + CH4
Esta es la reacción que vamos a usar todo el curso. Su estequiometría es 1 a 1.
Entradas en el reactor R-101: 6 y 7
Salida del reactor R-101: 9
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (6) + 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (7) = 144 + 0,04 = 144,04
ℎ
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (9) − 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (6) − 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (7) = 116 − 7,6 − 0,36 = 108,04
ℎ
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 108,04
𝑥= = = 75%
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 144,04
14
Si no tuviésemos los datos del benceno, podríamos calcularlo así:
𝑛̇ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
𝑥= = = 75%
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (6) + 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (7) − 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (9)
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 144 + 0,04 − 36 = 108,04
ℎ
15
16
TEMA 0. HIDRODESALQUILACIÓN DEL TOLUENO
17
18
19
20
AWH=1g/mol=1kg/Kmol
AWC=12g/mol=12kg/kmol
MWTolueno =7·12+8·1=92 g/mol=92kg/kmol
𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 10000𝑘𝑔/ℎ
𝑛̇ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = = = 108,7𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑀𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 92𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙
Ecuación de estado de los gases ideales:
𝑃∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑃 ∙ 𝑉̇𝐻2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
25,2 𝑎𝑡𝑚 ∙ 277330 𝐿/ℎ 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐻2 = = = 286 𝐻2
𝑅∙𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙 ℎ
0,082 ∙ 298𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
21
**Nota: habría que tener en cuenta el coeficiente de compresibilidad (diagrama) por las
temperaturas tan elevadas que se alcanzan. Si no lo tenemos, usamos la ecuación de estado de
los gases ideales (como en este caso), pero para temperaturas tan elevadas (P muy alta) la
ecuación de los gases ideales no es correcta.
Corriente de purga gaseosa
2,33 ton/h
1,19% Tolueno=0,0277 ton/h Tolueno=0,3kmol/h Tolueno
15,28% H2= 0,356 ton/h H2= 178kmol/h H2
74,16% CH4= 1,73 ton/h CH4= 108kmol/h CH4
9,37% Benceno= 0,218 ton/h Benceno=2,8 kmol/h Benceno
Elemento de la purga (%) 𝑚̇ (kg/h) 𝑚̇ (kmol/h)

gaseosa
CH4 74,16 1730 108
Tolueno 1,19 27,7 0,3
H2 15,28 356 178
Benceno 9,37 218 2,8
C7H8 + H2 -> C6H6 + CH4
Todo el metano sale por la corriente de purga, 108kmol/h. Tomaremos, por tanto, este
elemento como base para ajustar la estequiometría de la reacción y calcular el benceno que
sale por la corriente de salida.
C7H8 + H2 -> C6H6 + CH4
108 108 108 108
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑔𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 − 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 108 − 2,8 = 105,2
ℎ
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑚𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 ∙ 𝑀𝑊𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 105,2 ∙ 78 = 8,2 𝑡𝑜𝑛/ℎ
22
TEMA 1. ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE FLUIDOS
23
24
25
26
a) Se entiende que la esfera y el cubo tienen el mismo volumen
4
𝑉𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 = 𝜋𝑅 3
3
𝑆𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 = 4𝜋𝑅 2
𝑆 3
( ) =
𝑉 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 𝑅
𝑉𝑐𝑢𝑏𝑜 = 𝑎3
𝑆𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 = 6𝑎2
𝑆 6
( ) =
𝑉 𝑐𝑢𝑏𝑜 𝑎
3
𝑆 3 3𝑉 1/3
(𝑉 ) ( )
= 𝑅 = 4𝜋
𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎
= 0,81
𝑆 6 6
(𝑉 ) 𝑎
𝑐𝑢𝑏𝑜 𝑉 1/3
27
28
𝑉𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 𝜋𝑅 2 ∙ ℎ
2𝑉
𝑆𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 2𝜋𝑅 ∙ ℎ + 2𝜋𝑅 2 = + 2𝜋𝑅 2
𝑅
𝑑𝑆 −2𝑉
= 0 ⇒ 2 + 4𝜋𝑅 = 0
𝑑𝑅 𝑅
𝑉
2𝜋𝑅 = ⇒ 2𝜋𝑅 3 = 𝜋𝑅 2 ∙ ℎ ⇒ [ℎ = 2𝑅 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑛𝑡𝑖𝑧𝑎𝑟 𝑢𝑛 á𝑟𝑒𝑎 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑚í𝑛𝑖𝑚𝑎]
𝑅2
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
TEMA 2. HORNOS E INTERCAMBIADORES DE CALOR
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
TEMA 3- PARTE I. REACTORES QUÍMICOS
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
TEMA 3-PARTE IIA. REACTORES QUÍMICOS
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
TEMA 3-PARTE IIB. REACTORES QUÍMICOS
78
79
80
a)
Reactor 1
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1 − 𝑟𝐴 𝑉1 = 0 ⟹ 𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,1 ∙ 𝑉1 [1]
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1
𝑋𝐴1 = ⟹ 𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1 = 𝑋𝐴1 ∙ 𝐹𝐴,0 [2] ⟹
𝐹𝐴,0
⟹ 𝐹𝐴,1 = 𝐹𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴1 )
𝐹𝐴,1 𝐹𝐴,0
𝐶𝐴,1 = = (1 − 𝑋𝐴1 )
𝑉̇0 𝑉̇0
Igualando las expresiones [1] y [2], llegamos a:
𝐹𝐴,0
𝑋𝐴1 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,1 ∙ 𝑉1 = 𝑘 ∙ (1 − 𝑋𝐴1 ) ∙ 𝑉1
𝑉̇0
2ℎ−1 ∙ 100𝐿
𝑘 ∙ 𝑉1 1000𝐿
𝑘 ∙ 𝑉1 𝑘 ∙ 𝑉1 𝐷𝑎1 𝑉̇0 ℎ
(1 + ) 𝑋𝐴1 = ⟹ 𝑋𝐴1 = = = = 0,167
𝑉̇0 𝑉̇0 1 + 𝐷𝑎1 1 + 𝑘 ∙ 𝑉1 2ℎ−1 ∙ 100𝐿
1 + 1000𝐿
𝑉̇0
ℎ
𝑘 ∙ 𝑉1
(𝐷𝑎1 = )
𝑉̇0
Reactor 2
𝐹𝐴,1 − 𝐹𝐴,2 − 𝑟𝐴 𝑉2 = 0 ⟹ 𝐹𝐴,1 − 𝐹𝐴,2 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,2 ∙ 𝑉2 [3]
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,2
𝑋𝐴2 = ⟹ 𝐹𝐴,2 = 𝐹𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴2 )
𝐹𝐴,0
𝐹𝐴,1 − 𝐹𝐴,2 = 𝐹𝐴,0 (𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 ) [4]
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1
𝑋𝐴1 = ⟹ 𝐹𝐴,1 = 𝐹𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴1 )
𝐹𝐴,0 }
𝐹𝐴,0
𝐶𝐴,2 = 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴2 ) = (1 − 𝑋𝐴2 )
𝑉̇0
Igualando [3] y [4]:
𝐹𝐴,0
𝐹𝐴,0 (𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 ) = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,2 ∙ 𝑉2 = 𝑘 ∙ (1 − 𝑋𝐴2 ) ∙ 𝑉2
𝑉̇0
𝑋𝐴1 + 𝐷𝑎2 0,167 + 0,3

𝑋𝐴2 = = = 0,359
1 + 𝐷𝑎2 1 + 0,3
𝑘 ∙ 𝑉2 2ℎ−1 ∙ 150𝐿
(𝐷𝑎2 = = = 0,3)
𝑉̇0 1000𝐿
ℎ
81
b)
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 − 𝑟𝐴 𝑉 = 0
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 = 𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0
𝐹𝐴 𝐹𝐴,0
𝐶𝐴 = = (1 − 𝑋𝐴 )
𝑉̇0 𝑉̇0
𝐹𝐴,0
𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ (1 − 𝑋𝐴 ) ∙ 𝑉 ⟹
𝑉̇0
1000𝐿
𝑉̇0 ∙ 𝑋𝐴 0,359 ∙
⟹ 𝑉= = ℎ = 280 𝐿
𝑘(1 − 𝑋𝐴 ) 2ℎ−1 (1 − 0,359)
82
83
84
85
86
87
88
𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴3
𝑋𝐴3 =
𝐹𝐴0
𝐷𝑎1 𝐷𝑎1 + 1 − 1 1 𝑘𝑉1

𝑋𝐴1 = = =1− ; 𝐷𝑎1 = ;
1 + 𝐷𝑎1 1 + 𝐷𝑎1 1 + 𝐷𝑎1 𝑉̇0
𝐷𝑎1
𝑋𝐴1 + 𝐷𝑎2 1 + 𝐷𝑎1 + 𝐷𝑎2 𝐷𝑎1 + 𝐷𝑎2 (1 + 𝐷𝑎1 ) + 1 − 1
𝑋𝐴2 = = = =
1 + 𝐷𝑎2 1 + 𝐷𝑎2 (1 + 𝐷𝑎1 )(1 + 𝐷𝑎2 )
(1 + 𝐷𝑎1 )(1 + 𝐷𝑎2 ) − 1 1 𝑘𝑉2

= =1− ; 𝐷𝑎2 =
(1 + 𝐷𝑎1 )(1 + 𝐷𝑎2 ) (1 + 𝐷𝑎1 )(1 + 𝐷𝑎2 ) 𝑉̇0
Reactor i
1
𝑋𝐴𝑖 = 1 −
(1 + 𝐷𝑎𝑖 )(1 + 𝐷𝑎𝑖+1 ) …
1
𝑋𝐴𝑁 = 1 −
∏𝑛𝑖=1(1 + 𝐷𝑎𝑖 )
𝑘𝑉𝑖 𝑘𝑉
𝐷𝑎 = =
𝑉̇0 𝑉̇0
1
𝑋𝐴𝑁 = 1 −
𝑘𝑉 𝑁
(1 + ̇ )
𝑉0
𝑘∙𝑁∙𝑉
𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 = ; 𝑁 ∙ 𝑉 = 𝑉𝑃𝐹𝑅
𝑉̇0
1
𝑋𝐴𝑁 = 1 −
𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 𝑁
(1 + 𝑁 )
𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 𝑁 𝑁 𝑚𝑢𝑦 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒 𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 𝑁

𝑒 𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 = (𝑒 𝑁 ) ⟹ 𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 ⟹ = (1 + )
≃0 𝑁
𝑁
𝑋𝐴𝑁 = 1 − 𝑒 −𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛)
𝑘 ∙ 𝑉𝑃𝐹𝑅 𝑘 ∙ 𝑁 ∙ 𝑉
𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 = = (𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑉 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑐 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐶𝑆𝑇𝑅)
𝑉̇0 𝑉̇0
89
90
91
92
93
Δ𝐻𝑅 (𝑉0 − 𝐶𝐴0 )

𝑇 − 𝑇0 = − (𝑋𝐴 − 𝑋𝐴,0 )
𝑚𝑡 ∙ 𝐶𝑝
1𝑚𝑜𝑙
62,73 ∙ 103 (2,6 ∙ 𝐿 ) (𝑋 − 0) = 613 − 65𝑋
𝑇 = 613 𝐾 − 3 𝐴 𝐴
1𝑘𝑔 ∙ 2,51 ∙ 10
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴

𝑟𝐴 = − ⟹ 𝑘𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ⟹ 𝑘(1 − 𝑋𝐴 )𝐶𝐴0 = 𝐶𝐴0 ⟹
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑋𝐴
⟹ = 𝑘(1 − 𝑋𝐴 )
𝑑𝑡
𝑑𝑋𝐴 −44500
= exp ( + 35,2) (1 − 𝑋𝐴 )
𝑑𝑡 𝑅𝑇
𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
+ 𝑓(𝑋𝐴 ) = 0; ∫ = ∫ 𝑑𝑡
𝑑𝑡 𝑓(𝑋𝐴 )
94
95
96
97
TEMA 3-PARTE III. REACTORES QUÍMICOS
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐸0 − 𝐹𝐸 𝐹𝐸0 − 𝐹𝐸 272 𝑎ñ𝑜 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐸 = ⟹ 𝐹𝐸0 = = = 604,4 = 69
𝐹𝐸0 𝑋𝐸 0,45 𝑎ñ𝑜 ℎ
𝑃𝐸 = 𝑦𝐸 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ; 𝑦𝑖 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑃𝑆 = 𝑦𝑆 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑃𝐻 = 𝑦𝐻 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Elemento t=0 (t>0) X Fracciones molares 𝑦𝑖

E 𝐹𝐸0 𝐹𝐸0 (1 − 𝑋) (1-X)/(11+x)
S 0 𝐹𝐸0 𝑋 X/(11+x)
H 0 𝐹𝐸0 𝑋 X/(11+x)
Vapor 10𝐹𝐸0 10𝐹𝐸0 (el vapor es inerte) 10/(11+x)
Total 11𝐹𝐸0 𝐹𝐸0 (11 + 𝑋)
1−𝑋
𝑃𝐸 = ∙𝑃
11 + 𝑋 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋
𝑃𝑆 = 𝑃𝐻 = ∙𝑃
11 + 𝑋 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
2
1−𝑋 𝑋 1
𝑟𝑝 = 𝑘 ( ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − ( ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) )
11 + 𝑋 11 + 𝑋 𝑘
115
Masa necesaria de catalizador w:

0,45
𝑑𝑥
𝑤 = 𝐹𝐸0 ∫ 2
=
1−𝑋 𝑋 1
0 𝑘 (11 + 𝑋 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (11 + 𝑋 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) )
𝑘
0,45
(11 + 𝑋)2 𝑑𝑥
= 𝐹𝐸0 ∫
𝑋 2 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 2
0 𝑘(1 − 𝑋)(11 + 𝑋)𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 −
𝑘
𝑘 = 0,027 ∙ exp(0,021(𝑇 − 773)) = 0,027 ∙ exp(0,021(600 − 773)) = 7,138 ∙ 10−4
A) (−Δ𝑃)
Calcular 𝜌
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑛∙𝑅∙𝑇 ̅̅̅̅̅̅ 𝜌 𝑃 ∙ ̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊
𝑃∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇 ⟹𝑃 = = 𝑀𝑊 𝑅 ∙ 𝑇 = 𝑅∙𝑇 ⟹𝜌=
𝑉 𝑉 ̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 𝑅∙𝑇
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 = 𝑦𝑆𝑂2 ∙ 𝑀𝑊𝑆𝑂2 + 𝑦𝑂2 ∙ 𝑀𝑊𝑂2 + 𝑦𝑁2 ∙ 𝑀𝑊𝑁2
𝑔 𝑔
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊 = (0,095 ∙ 64,1 + 0,115 ∙ 32 + 0,79 ∙ 28) = 31,9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
116
5 𝑔
𝑀𝑊 1𝑏𝑎𝑟 ∙ 10 ∙ 31,9 𝑚𝑜𝑙
𝑃 ∙ ̅̅̅̅̅̅ 𝑔
𝜌= = = 548,1 3
𝑅∙𝑇 J 𝑚
8,314 700𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Calcular v
𝑚̇
𝐺 =𝜌∙𝑣 =
𝐴𝑐
𝑦𝑂2 𝑚̇𝑆𝑂2 𝑚̇𝑂2 ∙ 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑚̇𝑆𝑂2
( ∙ 𝑀𝑊𝑂2 = ∙ 𝑀𝑊𝑂2 = 𝑚̇𝑂2 )
𝑦𝑆𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑚̇𝑆𝑂2 ∙ 𝑀𝑊𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2
𝑦𝑂2 𝑀𝑊𝑂2 𝑦𝑁2 𝑀𝑊𝑁2

𝑚̇ = 𝑚̇𝑆𝑂2 + 𝑚̇𝑂2 + 𝑚̇𝑁2 = 𝑚̇𝑆𝑂2 + 𝑚̇𝑆𝑂2 + 𝑚̇ =
𝑦𝑆𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑦𝑆𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑆𝑂2
𝑦𝑂2 𝑀𝑊𝑂2 𝑦𝑁2 𝑀𝑊𝑂2 𝑘𝑔 11,5 32 79 28 𝑘𝑔

= 𝑚̇𝑆𝑂2 (1 + + ) = 7,25 (1 + + ) = 38
𝑦𝑆𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑦𝑆𝑂2 𝑀𝑊𝑆𝑂2 𝑠 9,5 64 9,5 64 𝑠
𝑤 6000𝑘𝑔
𝑉 𝑉𝐵 𝜌𝐵 500𝑘𝑔/𝑚3
𝐴𝑐 = = = = = 14,63 𝑚2
𝐿 𝐿 𝐿 0,82𝑚
𝑘𝑔
𝑚̇ 38 𝑠 𝑚
𝑣= = = 4,74
𝜌 ∙ 𝐴𝑐 548,1 ∙ 10−3 𝑘𝑔 𝑠
∙ 14,63 𝑚2
𝑚3
−3 𝑘𝑔 𝑚 −3
𝜌𝑣𝑑𝑝 548,1 ∙ 10 𝑚3 ∙ 4,74 𝑠 ∙ 15 ∙ 10 𝑚
𝑅𝑒 = = = 1025,5
𝜇 −5 𝑘𝑔
3,8 ∙ 10
𝑚∙𝑠
(1 − 𝜀𝐵 ) (1 − 0,45)
[1,75 + 150 (1 ) [1,75 + 150 ] (1 − 0,45)
𝑅𝑒 ] − 𝜀𝐵 1025,5
𝑓= = = 11,05
𝜀𝐵 3 0,453
−Δ𝑃 𝑓𝑣 2 𝜌
= ⟹
𝐿 𝑑𝑝
𝑚 2 −3 𝑘𝑔
𝐿𝑓𝑣 2 𝜌 0,82𝑚 ∙ 11,05 ∙ (4,74 𝑠 ) ∙ 548,1 ∙ 10 𝑚3
⟹ (−Δ𝑃) = = = 7,4 𝑘𝑃𝑎
𝑑𝑝 15 ∙ 10−3 𝑚
B) Dimensiones del reactor
𝐿𝑓𝑣 2 𝜌
|Δ𝑃| ≤ 𝑃𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒 ⟹ ≤ 𝑃𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒
𝑑𝑝
𝑉𝐵
𝐴𝑐 =
𝐿
𝑚̇ 𝑚̇𝐿
𝑣= =
𝜌 ∙ 𝐴𝑐 𝜌 ∙ 𝑉𝐵
117
𝑚̇𝐿
𝜌𝑣𝑑𝑝 𝜌 𝜌 ∙ 𝑉𝐵 𝑑𝑝 𝑚̇𝐿𝑑𝑝
𝑅𝑒 = = =
𝜇 𝜇 𝑉𝐵 𝜇
(1 − 𝜀𝐵 )
[1,75 + 150 ] (1 − 𝜀𝐵 )
(1 − 𝜀 ) 𝑚̇𝐿𝑑𝑝
[1,75 + 150 𝑅𝑒 𝐵 ] (1 − 𝜀𝐵 ) 𝑉𝐵 𝜇
𝑓= = =
𝜀𝐵 3 𝜀𝐵 3
𝑉𝐵 𝜇
[1,75 + 150(1 − 𝜀𝐵 ) 𝑚̇𝐿𝑑 ] (1 − 𝜀𝐵 )
𝑝
= 3
𝜀𝐵
𝐿𝑓𝑣 2 𝜌
|Δ𝑃| ≤ 𝑃𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒 ⟹ ≤ 𝑃𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒
𝑑𝑝
𝑉𝐵 𝜇
[1,75 + 150(1 − 𝜀𝐵 ) 𝑚̇𝐿𝑑 ] (1 − 𝜀𝐵 )
𝑝 𝑚̇𝐿 2
𝐿𝑓𝑣 𝜌 2 𝐿 ( ) 𝜌
𝜀𝐵 3 𝜌 ∙ 𝑉𝐵
= ≤ 𝑃𝑙í𝑚𝑖𝑡𝑒
𝑑𝑝 𝑑𝑝
6000
3,8 ∙ 10−5
[1,75 + 150(1 − 0,45) 500 ] (1 − 0,45) 2
38 ∙ 𝐿 ∙ 15 ∙ 10−3
38 ∙ 𝐿 −3
𝐿 ( 6000) 548,1 ∙ 10
0,453 548,1 ∙ 10−3 ∙
500
15 ∙ 10−3
≤≤ 2,5𝑘𝑃𝑎
Operando…
0,965𝐿3 + 0,036𝐿2 − 0,187 ≤ 0
𝐿 ≤ 0,56𝑚
118
119
TEMA 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN
120
121
122
123
124
125
126
𝑦𝐴 = 0,62
𝑥𝐴 = 0,4
𝐿(𝑥𝐹 − 𝑥) = 𝑉(𝑦𝐴 − 𝑥𝐹 )
𝐿(0,5 − 0,4) = 𝑉(0,62 − 0,5) ⟹ 𝐿 = 1,2𝑉
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 100
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 1,2𝑉 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝑉 = = ℎ = 45,45 𝑘𝑚𝑜𝑙
2,2𝑉 2,2 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 100 − 45,45 = 54,55
ℎ
127
Balance molar:
Componente Alimentación, F (kmol/h) V (kmol/h) L (kmol/h)

B 50 0,62·V=28,18 0.4·L=21,82
T 50 0,38·V=17,27 0.6·L=32,73
Total 100 45,45 54,55
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 500
ℎ
𝐿
= 𝑅𝑒𝑥𝑡 = 3,5
𝐷
𝑥𝐹 = 0,4
a)
𝐹 = 𝐷+𝐵
𝑥𝐹 ∙ 𝐹 = 𝑥𝐷 ∙ 𝐷 + 𝑥𝐵 ∙ 𝐵 = 𝑥𝐷 ∙ 𝐷 + 𝑥𝐵 ∙ (𝐹 − 𝐷)
(𝑥𝐹 − 𝑥𝐵 )𝐹 (0,4 − 0,02)500 𝑘𝑚𝑜𝑙
⟹ 𝐷= = = 200
𝑥𝐷 − 𝑥𝐵 0,97 − 0,02 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 𝐹 − 𝐷 = 500 − 200 = 300
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑥𝐷 ∙ 𝐷 = 0,97 ∙ 200 = 194 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐷⟶ { ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (1 − 𝑥𝐷 ) ∙ 𝐷 = 0,03 ∙ 200 =6
ℎ ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑥𝐵 ∙ 𝐵 = 0,02 ∙ 300 = 6 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐵⟶ { ℎ
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (1 − 𝑥𝐵 ) ∙ 𝐵 = 0,98 ∙ 300 = 294
ℎ ℎ
1º) Localizar los ptos. (xB,xB) (xF,xF) (xD,xD)
𝑅𝑒𝑥𝑡 𝑥𝐷
𝑦= 𝑥+ 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡
𝑥𝐷 0,97
= = 0,216
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 3,5
𝑥𝐷
𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑜𝑟 (𝑥𝐷 , 𝑥𝐷 ) 𝑦 (0, )
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡
138
Como la alimentación F entra a la columna como líquido a su temperatura de ebullición (punto

de burbuja), la recta de alimentación es vertical.
El número de etapas ideales es 13, como puede observarse en la gráfica.
El número de etapas reales es:
13
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 16,25 ∼ 17 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
0,8
139
140
141
142
a)
Ley de Dalton: 𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 ; 𝑃𝐴 = 𝑦𝐴 𝑃; 𝑃𝐵 = 𝑦𝐵 𝑃;
Ley de Raoult: 𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 ∙ 𝑃0 ; 𝑃𝐵 = 𝑥𝐵 ∙ 𝑃0
𝑦ℎ ∙ 𝑃 = 𝑥ℎ ∙ 𝑃ℎ0
𝑦ℎ ∙ 𝑃 = (1 − 𝑥𝑝 ) ∙ 𝑃ℎ0 = (1 − 0,41) ∙ 675 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 398,25 𝑚𝑚𝐻𝑔 [1]
𝑦𝑝 ∙ 𝑃 = 𝑥𝑝 ∙ 𝑃𝑝0 ⟹ (1 − 𝑦ℎ )𝑃 = 0,41 ∙ 1850 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 758,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 [2]
Dividiendo [1] entre [2]:
𝑦ℎ 398,25
= = 0,525 ⟹ 𝑦ℎ = 0,344
1 − 𝑦ℎ 758,5
𝑦𝑝 = 1 − 𝑦ℎ = 1 − 0,344 = 0,656
398,25 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃= = 1157𝑚𝑚𝐻𝑔
0,344
b)
𝐿(𝑥𝐹 − 𝑥𝑝 ) = 𝑉(𝑦𝑝 − 𝑥𝐹 )
𝐿(0,5 − 0,41) = 𝑉(0,656 − 0,5) ⟹ 𝐿 = 1,733𝑉
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 100
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 1,733𝑉 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝑉 = = ℎ = 36,58 𝑘𝑚𝑜𝑙
2,733 2,733 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 100 − 36,58 = 63,42
ℎ
Componente Alimentación, F (mol/h) V (mol/h) L (mol/h)

n-pentano 50 0,656·V=24 0.41·L=26
n-hexano 50 0,344·V=12,58 0.59·L=37,42
Total 100 36,58 63,42
c) Este apartado no sé hacerlo, sorry.
143
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 100
ℎ
𝐿
= 𝑅𝑒𝑥𝑡 = 0,9
𝐷
𝑥𝐹 = 0,2
} 𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜
𝑥𝐷 = 0,95
a)
𝑥𝐹 = 0,2
𝑥𝐷 = 0,95} 𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜
𝑥𝐵 = 0,05
𝐹 = 𝐷+𝐵
(𝑥𝐹 − 𝑥𝐵 )𝐹 (0,2 − 0,05)100 𝑘𝑚𝑜𝑙
⟹ 𝐷= = = 16,67
𝑥𝐷 − 𝑥𝐵 0,95 − 0,05 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 𝐹 − 𝐷 = 100 − 16,67 = 83,33
ℎ
144
b) En la gráfica se puede observar que el número de etapas teóricas es 5
(0.95, 0.95)
(0, 0.5)
(0.05, 0.05)
𝑥𝐷 0,95
= = 0,5
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 0,9
𝑥𝐷 0,95
= = 0,216
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 3,5
𝑥𝐷
𝑥𝐷
145

c) La recta de alimentación (recta verde) se introduce entre las etapas 3 y 4.
d)
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑠 5
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = = 5,885 ∼ 6 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
𝑒𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑎𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 0,85
146
TEMA 4-PARTE II. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. ABSORCIÓN
147
148
149
150
151
152
1º) Obtener la curva Y-> X
𝑔 𝑚𝑁𝐻3 𝑛𝑁𝐻3 𝑀𝑊𝑁𝐻3 𝑔 𝑀𝑊𝑁𝐻3

𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑, 𝑠 ( 𝑎𝑔𝑢𝑎) = = 1000 𝐻2 𝑂 = 𝑋
𝑘𝑔 𝑚𝐻2𝑂 𝑛𝐻2𝑂 𝑀𝑊𝐻2𝑂 𝑘𝑔 𝑀𝑊𝐻2𝑂
𝑠 ∙ 𝑀𝑊𝐻2𝑂 18𝑠
⟹ 𝑋= =
𝑀𝑊𝑁𝐻3 ∙ 1000 17 ∙ 1000
𝑝𝑁𝐻3
𝑝𝑁𝐻3 = 𝑦𝑁𝐻3 ∙ 𝑃 ⟹ 𝑦𝑁𝐻3 =
𝑃
𝑝𝑁𝐻3
𝑦𝑁𝐻3 𝑃 𝑝𝑁𝐻3 𝑝𝑁𝐻3
𝑌𝑁𝐻3 = = 𝑝 = =
1 − 𝑦𝑁𝐻3 1 − 𝑁𝐻3 𝑃 − 𝑝𝑁𝐻3 1,3𝑎𝑡𝑚 ∙ 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑝
𝑃 𝑎𝑡𝑚 𝑁𝐻3
𝑦𝐿 0,259
𝑌𝐿 = = = 0,35
1 − 𝑦𝐿 1 − 0,259
Como queremos que se pierda el 98% de NH3:
𝑌0 = 0,02 ∙ 𝑌𝐿 = 0,02 ∙ 0,35 = 0,007
Para calcular XL*, como conocemos 𝑌𝐿 = 0,35, podemos obtener pNH3:

𝑝𝑁𝐻3
𝑌𝑁𝐻3 = 0,35 = ⟹ 𝑝𝑁𝐻3 = 256, 15𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑚𝑚𝐻𝑔
1,3𝑎𝑡𝑚 ∙ 760 𝑎𝑡𝑚 − 𝑝𝑁𝐻3
Conocida pNH3 tenemos que calcular la solubilidad correspondiente y después ya podemos

hallar XL*. Interpolando:
275 − 190 256,15 − 190 𝑔

= ⟹ 𝑠 = 47,78 𝑎𝑔𝑢𝑎
50 − 40 𝑠 − 40 𝑘𝑔
𝑠 ∙ 𝑀𝑊𝐻2𝑂 18𝑠 18 ∙ 47,78

𝑋𝐿 ∗ = = = = 0,05
𝑀𝑊𝑁𝐻3 ∙ 1000 17 ∙ 1000 17 ∙ 1000
𝐿′ 𝑌𝐿 − 𝑌0 0,35 − 0,007
( ′ ) = ∗ = = 6,86
𝐺 𝑚𝑖𝑛 𝑋𝐿 − 𝑋0 0,05 − 0
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺 = 40 𝑒𝑠 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
ℎ
𝐺 ′ 𝑚𝑖𝑛 = (1 − 0,259)40 = 29,6
ℎ ℎ
𝑌𝐿 − 𝑌0 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ 𝑚𝑖𝑛 ∙ ∗ = 29,6 ∙ 6,86 = 203
𝑋𝐿 − 𝑋0 ℎ
𝐿 = 1,5 ∙ 𝐿′ 𝑚𝑖𝑛 = 1,5 ∙ 203 = 304,5
ℎ ℎ
153
b) Nº de etapas teóricas es 3, como se puede ver en la gráfica
154
155
156
TEMA 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN LÍQUIDO-
LÍQUIDO
TEMA 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN

LÍQUIDO-LÍQUIDO
157
LÍQUIDO
158
LÍQUIDO
159
LÍQUIDO
160
LÍQUIDO
161
LÍQUIDO
162
LÍQUIDO
163
TEMA 5. INTRODUCCIÓN A LOS SÓLIDOS
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
𝑉 ′ = 𝑉 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 (𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒)
𝑉𝑝 = 𝑉 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑉 = 𝑉 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑠 = 𝑉 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
1) Rellenamos con He. El Helio entra en los canales
𝑉𝐻𝑒 = 𝑉 ′ + 𝑉𝑝 [1]
2) Evacuar el He, rellenar con Hg
𝑉𝐻𝑔 = 𝑉 ′ [2]
𝑽𝒑 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒑𝒐𝒓𝒐𝒔
De [1] y [2]:
𝑉𝑝 = 𝑉𝐻𝑒 − 𝑉 ′ = 𝑉𝐻𝑒 − 𝑉𝐻𝑔
𝜺𝒑 = 𝒑𝒐𝒓𝒐𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒕í𝒄𝒖𝒍𝒂
𝑉𝑝 𝑉𝑝 𝑉𝑝 𝑉𝐻𝑒 − 𝑉𝐻𝑔
𝜀𝑝 = = = ′
=
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑉𝑒𝑠𝑞𝑢𝑒𝑙𝑒𝑡𝑜 + 𝑉𝑝 𝑉−𝑉 𝑉 − 𝑉𝐻𝑔
𝝆𝒕 = 𝝆 𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒂𝒓𝒕í𝒄𝒖𝒍𝒂 = 𝝆 𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒕𝒐𝒅𝒂𝒔 𝒍𝒂𝒔 𝒑𝒂𝒓𝒕í𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔

𝑚 𝑚 𝑚 𝑚
𝜌𝑡 = = ′
= =
𝑉𝑒𝑠𝑞𝑢𝑒𝑙𝑒𝑡𝑜 𝑉 − 𝑉 − 𝑉𝑝 𝑉 − 𝑉𝐻𝑔 − 𝑉𝐻𝑒 + 𝑉𝐻𝑔 𝑉 − 𝑉𝐻𝑒
𝝆𝒂 = 𝝆 𝒂𝒑𝒂𝒓𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑚 𝑚 𝑚
𝜌𝑎 = = ′
=
𝑉𝑒𝑠𝑞𝑢𝑒𝑙𝑒𝑡𝑜 + 𝑉𝑝 𝑉−𝑉 𝑉 − 𝑉𝐻𝑔
177
178
179
180
181
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184
185
186
TEMA 6. SEPARACIÓN SÓLIDO-FLUIDO
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
1) Calculamos el Re de la cámara para saber si el flujo en la cámara es laminar o turbulento

𝑚
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ ̅̅̅̅̅̅̅ 𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐻 0,1 𝑠 ∙ 0,1𝑚
𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐻 ̅̅̅̅̅̅̅
𝑅𝑒𝑐 = = = = 667 < 4000 (𝑟𝑒𝑔𝑖ó𝑛 𝑙𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟)
𝜇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝜈𝑎𝑖𝑟𝑒 0,15 𝑐𝑚2 /𝑠
𝑚2
𝜈 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑖𝑛𝑒𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 [ ]
𝑠
𝑘𝑔
𝜇 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 [ ]
𝑚∙𝑠
𝜇
𝜈=
𝜌
2) La eficacia de retención para flujo laminar se calcula
𝑣𝑚 ∙ 𝐿 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑛(𝐷𝑝 ) = =
̅̅̅̅̅̅̅
𝑢 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐻 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠𝑒𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐿 𝐻
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = ; 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠𝑒𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ;
𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒
̅̅̅̅̅̅̅ 𝑣𝑚
𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 ℎ𝑜𝑟𝑖𝑧𝑜𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜

̅̅̅̅̅̅̅
𝑣𝑚 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
3) Para flujo laminar, la 𝑣𝑚 se calcula:
(𝜌𝑝 − 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 )𝑔 ∙ 𝐷𝑝 2 𝜌𝑝 ∙ 𝑔 ∙ 𝐷𝑝 2
𝑣𝑚 = ⟹ 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ≪ 𝜌𝑝 ⟹ 𝑣𝑚 =
18𝜇𝑎𝑖𝑟𝑒 18𝜇𝑎𝑖𝑟𝑒
i) Eficacia de retención para 𝑫𝒑 = 1, 2, 3, 4 y 5 𝝁𝒎
Volviendo a 2)
𝑔 𝑚
1 ∙ 9,81 2 ∙ 𝐷𝑝 2
𝜌𝑝 ∙ 𝑔 ∙ 𝐷𝑝 2 𝑐𝑚3 𝑠
𝑔 ∙ 10𝑚
𝑣𝑚 ∙ 𝐿 18𝜇𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐿 18 ∙ 1,8 ∙ 10−4 𝑐𝑚 ∙ 𝑠
𝑛(𝐷𝑝 ) = = = =
𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐻
̅̅̅̅̅̅̅ 𝑢𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐻
̅̅̅̅̅̅̅ 0,1 𝑚/𝑠 ∙ 0,1𝑚
2
= 3027777,777𝐷𝑝 (𝐷𝑝 𝑒𝑛 𝑐𝑚)
𝐷𝑝 (𝑐𝑚) n (𝐷𝑝 )
1 ∙ 10−4 0,0303
2 ∙ 10−4 0,12
3 ∙ 10−4 0,27
4 ∙ 10−4 0,48
5 ∙ 10−4 0,75
ii) El tamaño 𝑫𝒑 para que n (𝑫𝒑 )=1
1 = 3027777,777𝐷𝑝 2 ⟹ 𝐷𝑝 = 5,75 ∙ 10−4 𝑐𝑚 = 5,75𝜇𝑚
197
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200
201
202
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211
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES QUÍMICAS
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES

QUÍMICAS
1. Ajusta las siguientes ecuaciones:
CH4 + O2 -> CO2 + H2O
Fe2O3 + C -> Fe + CO2
H2 + O2 -> H2O
Fe + H2SO4 -> Fe2(SO4)3 + H2
2. El clorato de potasio, KClO3, se obtiene por la acción del cloro sobre una disolución de
hidróxido de potasio KOH en caliente, según la reacción:
KOH + Cl2 -> KClO3 + KCl + H2O
a) Ajusta la ecuación química.
b) Calcula la cantidad de KClO3, en mol, que se obtiene al reaccionar 10 mol de KOH con la
cantidad suficiente de Cl2. Sol: 1.67 mol
c) Calcula la cantidad de cloro, en mol, que reacciona completamente con 5 mol de hidróxido
de potasio. Sol.: 2.5 moles
3. El amoniaco se descompone en nitrógeno e hidrógeno, ambos en estado gaseoso.
a) Escribe la ecuación de la reacción ajustada.
b) Calcula el volumen de hidrógeno (medido a 1 atm y 25 ºC) que se desprende en la

descomposición de 68 g de amoníaco. Sol: 146,6 L
c) ¿Cuántas moléculas de hidrógeno se desprenden? Sol. 3,61·1024 moléculas
4. ¿Qué volumen de oxígeno medido a 25 ºC y 700 mmHg se necesita para quemar 10 litros de
butano (C4H10) a la misma temperatura y presión de 1 atm? Sol.: V=70,6 L.
5. ¿Qué volumen de amoniaco medido a 30 ºC y 650 mmHg se necesita para obtener 20 litros
de vapor de agua a la misma temperatura y presión de 1 atm? De acuerdo a la siguiente
reacción (Ajustar previamente): Sol: 15,5 L
NH3 (g) + O2 (g) -> NO (g) + H2O (g)
6. Se produce una chispa eléctrica en una mezcla de 1kg de H2 y 1 kg de O2 que reaccionan

formando agua.
a) Formula y ajusta la reacción.
b) ¿Cuál es el reactivo limitante? ¿Cuánta agua se produce? Sol: 1125 g.
212
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES QUÍMICAS
7. Cuando se calienta dióxido de silicio mezclado con carbono, se forma carburo de silicio (SiC)
y monóxido de carbono. La ecuación de la reacción es: (Ajusta la reacción)
SiO2 (s) + C (s) -> SiC (s) + CO (g)
Si mezclamos 150 g de SiO2 con 105 g de carbono:
a) ¿Cuál es el reactivo limitante?
b) ¿Cuántos gramos del CO se formarán? Sol: 140 g.
8. Al mezclar una disolución acuosa de CaCl2 con otra de AgNO3 se forma un precipitado de
cloruro de plata:
CaCl2 (aq) + 2 AgNO3 (ac) -> Ca(NO3)2 (aq) + 2 AgCl (s)
Se mezcla un volumen de 15,0 ml de una disolución 0,30 M de CaCl2 con 30 ml de una

disolución 0,05 M de AgNO3. Calcula los gramos de AgCl se formarán. Sol.: 0,215 g.
9. La hidracina (N2H4) y el peróxido de hidrógeno (H2O2) se usan juntos como combustible para
cohetes. En la reacción entre ambos se producen N2 y H2O.
a) Formula y ajusta la reacción.
b) ¿cuánto peróxido de hidrogeno con el 90% de pureza debe mezclarse con cada gramo de
hidracina. Sol: 2,36 g.
10. El óxido de titanio (IV), TiO2, es una sustancia blanca, muy utilizada como pigmento en
pinturas, que se produce por adicción sulfúrico sobre el mineral ilmenita (FeTiO3):
FeTiO3 + H2SO4 -> TiO2 + FeSO4 + H2O
En un proceso determinado, se obtuvieron 734 kg de TiO2 a partir de 1600 kg de FeTiO3. ¿Cuál

fue el rendimiento de la operación? Sol: 87,1 %.
213
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES QUÍMICAS.
RESOLUCIÓN
BOLETÍN 0. EJERCICIOS DE REPASO. TRANSFORMACIONES

QUÍMICAS. RESOLUCIÓN
1)
CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O
Fe2O3 + 3/2C -> 2Fe + (3/2)CO2
H2 + 1/2O2 -> H2O
2Fe + 3H2SO4 -> Fe2(SO4)3 + 3H2
2)
a)
6KOH + 3Cl2 -> KClO3 + 5KCl + 3H2O
b) 10 mol KOH
1 10
𝑛𝐾𝐶𝑙𝑂3 = 𝑛𝐾𝑂𝐻 = 𝑚𝑜𝑙 = 1,67 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙𝑂3
6 6
c) 5 mol KOH
1
𝑛𝐶𝑙2 = 𝑛𝐾𝑂𝐻 = 2,5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
2
3)
a) 2NH3 -> N2 + 3H2
b)
68𝑔
𝑛NH3 = = 4 𝑚𝑜𝑙 NH3
17𝑔/𝑚𝑜𝑙
3
𝑛H2 = 𝑛NH3 = 6 𝑚𝑜𝑙 H2
2
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
𝑛𝑅𝑇 6𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 (25 + 273)
𝑉𝐻2 = = = 146,6𝐿
𝑃 1𝑎𝑡𝑚
c)
𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
6,023 ∙ 1023 ∙ 6 𝑚𝑜𝑙 H2 = 3,61 ∙ 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
214
RESOLUCIÓN
4)
C4H10 + 13/2O2 -> 4CO2 + 5H2O
𝑃𝑉 1𝑎𝑡𝑚 ∙ 10𝐿
𝑛𝐶4𝐻10 = = = 0,41𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∙𝐿
(25 + 273)
13
𝑛𝑂2 = 𝑛 = 2,67 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2 𝐶4𝐻10
𝑛𝑅𝑇 2,67𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 (25 + 273)
𝑉𝑂2 = = = 70,8𝐿
𝑃 700
760 𝑎𝑡𝑚
5)
2NH3 + 5/2O2 -> 2NO + 3H2O
𝑃𝑉 1𝑎𝑡𝑚 ∙ 20𝐿
𝑛𝐻2𝑂 = = = 0,8𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∙𝐿
(30 + 273)
2 2
𝑛𝑁𝐻3 = 𝑛𝐻2𝑂 = 0,8 = 0,53 𝑚𝑜𝑙
3 3
𝑛𝑅𝑇 0,53𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 (30 + 273)
𝑉𝑁𝐻3 = = = 15,4𝐿
𝑃 650
760 𝑎𝑡𝑚
6)
a) H2 + 1/2O2 -> H2O
b)
1𝑘𝑔
𝑛H2 = = 500 𝑚𝑜𝑙 H2
2𝑔
𝑚𝑜𝑙
1𝑘𝑔
𝑛O2 = = 31,25 𝑚𝑜𝑙 H2
32𝑔
𝑚𝑜𝑙
O2 es el reactivo limitante porque es el que antes se consume.
𝑛H2O = 2 ∙ 𝑛O2 = 2 ∙ 31,25 = 62,5 𝑚𝑜𝑙 H2 𝑂
𝑚H2O = 𝑛H2O ∙ 𝑀𝑊𝐻2𝑂 = 62,5 ∙ 18 = 1125𝑔
215
RESOLUCIÓN
7)
SiO2 + 3C -> SiC + 2CO
150𝑔
𝑛SiO2 = = 2,5 𝑚𝑜𝑙 SiO2
60𝑔
𝑚𝑜𝑙
105𝑔
𝑛C = = 8,75 𝑚𝑜𝑙 C
12𝑔
𝑚𝑜𝑙
El reactivo limitante es el SiO2 porque se consume antes.
𝑛CO = 2 ∙ 𝑛SiO2 = 2 ∙ 2,5 = 5 𝑚𝑜𝑙 CO
𝑚CO = 𝑛CO ∙ 𝑀𝑊CO = 5 ∙ 28 = 140𝑔
8)
CaCl2 + 2AgNO3 -> Ca(NO3)2 +2AgCl
𝑛𝐶𝑎𝐶𝑙2 = 0,3𝑀 ∙ 0,015𝐿 = 4,5 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0,05𝑀 ∙ 0,030𝐿 = 1,5 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙
El reactivo limitante es el 𝐴𝑔𝑁𝑂3 porque es el que antes se consume.
𝑛AgCl = 𝑛𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 1,5 ∙ 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑚AgCl = 𝑛AgCl ∙ 𝑀𝑊AgCl = 1,5 ∙ 10−3 ∙ 142 = 0,213𝑔
9)
N2H4 + 2H2O2 -> N2 + 4H2O
𝑛𝐻2𝑂2 = 2 ∙ 𝑛𝑁2𝐻4
𝑔
𝑁2 𝐻4 ⟹ 32 1𝑚𝑜𝑙 = 32𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝐻2 𝑂2 ⟹ 34 2𝑚𝑜𝑙 = 68𝑔
𝑚𝑜𝑙
En el caso de que el 𝐻2 𝑂2 fuese puro se necesitarían
68𝑔 𝐻2 𝑂2 𝑔 𝐻2 𝑂2
= 2,125
32𝑔𝑁2 𝐻4 𝑔𝑁2 𝐻4
Como tiene un 90% de pureza, se necesitarán más gramos de 𝐻2 𝑂2
1 𝑔 𝐻2 𝑂2
∙ 2,125 = 2,36𝑔 𝐻2 𝑂2
0,9 𝑔𝑁2 𝐻4
216
RESOLUCIÓN
10)
FeTiO3 + H2SO4 -> TiO2 + FeSO4 +H2O
Teóricamente, a partir de 1600kg de FeTiO3 se obtienen:
1600𝑘𝑔
𝑛FeTiO3 = = 10596 𝑚𝑜𝑙
151𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛TiO2 = 𝑛FeTiO3 = 10596 𝑚𝑜𝑙
𝑚TiO2 = 𝑛TiO2 ∙ 𝑀𝑊TiO2 = 10596 ∙ 79 = 837084 𝑔
Como, en realidad, se han obtenido solamente 734000g de TiO2, el rendimiento ha sido:
𝑚𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑇𝑖𝑂2 734000g

𝜂𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = = = 0,876
𝑚𝑡𝑒ó𝑖𝑐𝑎 𝑇𝑖𝑂2 837084 𝑔
217
BOLETÍN 1. EJERCICIOS DE REPASO. FLUIDOS
Problema R1.1
Un cilindro de aire comprimido lleva aire a una presión de 15 MPa. Si el diámetro externo del
cilindro es 250 mm, calcular su espesor si el estrés de rendimiento para el material es 250 MPa
y el factor de seguridad que aplicamos es 2.5. [Solución: 18,8mm]
Fuente: Towler and Sinnott, Chemical Engineering Design (2013)
Problema R1.2
Un tipo de crudo, cuya gravedad especifica es 0,887, fluye en un sistema de tubos como el
mostrado en la figura. Las características de los tubos son las siguientes:
- Tubo A es 2-in. Schedule 40

- Tubo B es 3-in. Schedule 40
- Tubos C son 1 1/2-in. Schedule 40
Si por los dos tubos C fluye la misma cantidad de petróleo y el caudal volumétrico en el tubo A
es 6,65 m3/h, calcular:
a) el caudal másico en cada uno de los tubos
b) la velocidad media lineal en cada tubo
c) la velocidad másica en cada tubo.
218
Fuente: McCabe, Smith and Harriott, Unit Operations of Chemical Engineering (2005)
[Solución (a): (A) 1,639 kg/s, (B) 1,639 kg/s, (C) 0,8193 kg/s]
[Solución (b): (A) 0,8532 m/s, (B) 0,3876 m/s, (C) 0,7031 m/s]
[Solución (c): (A) 756,8 kg/m2s, (B) 343,8 kg/m2s, (C) 623,7 kg/m2s]
Problema R1.3
En la instalación que se muestra en la figura, una bomba extrae una disolución (gravedad
especifica 1.84) de un tanque de almacenamiento a través de un tubo de acero (3-in. Schedule
40). Se sabe que la eficacia de la bomba es del 60%, que la velocidad en la línea de succión es
0.914 m/s y que la bomba descarga el fluido a través de un tubo 2-in. Schedule 40 en un
tanque que se encuentra a cierta altura. El punto de descarga está situado a 15.2 m (50 ft) por
encima de nivel de la solución en el tanque de alimentación y las pérdidas por fricción en el
sistema total de tuberías son 29.9 J/kg. A partir de esta información, indique:
a) ¿Cuál es la presión desarrollada por la bomba? [Solución (a): 330,2 kPa]
b) ¿Cuál es la potencia suministrada al fluido? [Solución (b): 1,45 kW]
219
Problema R1.4
El sistema mostrado en la figura es utilizado para bombear benceno a 37,8 oC con un caudal
volumétrico de 9,09 m3/h. El depósito se encuentra a presión atmosférica y la presión efectiva
(gauge pressure) en el punto de descarga es de 345 kN/m2. La succión de la bomba y el punto
de descarga están situados a 1,22 m y 3,05 m por encima de nivel del depósito,
respectivamente. Toda la línea (succión/descarga) está formada por tubos 1 ½-in. Schedule 40.
La fricción es 3,45 kN/m2 en la línea de succión y 37,9 kN/m2 en la línea de descarga. La eficacia
mecánica de la bomba es del 60%. La gravedad especifica de benceno es 0.865 y su presión de
vapor (T = 37.8oC) es 26.2 kN/m2. A partir de esta información:
a) Calcular la altura total desarrollada en la bomba
b) Calcular la potencia de la bomba
c) El fabricante de la bomba concreta un NPSHR (mínimum required net positive sunction

head) de 3,05 m. ¿Es la bomba adecuada para el servicio de transporte de benceno?
[Solución (a): 478,4 m2/s2]

[Solución (b): 1,741 kW]
[Solución (c): 7.22 m; SÍ es adecuada]
220
221
BOLETÍN 1. EJERCICIOS DE REPASO. FLUIDOS. RESOLUCIÓN

R1.1)
Suponiendo que el cilindro no tiene tapas solidarias, su tensor de tensiones es:
0 0 0
𝜎̿ = (0 𝑝𝑅/𝑒 0)
0 0 0
𝜎 250𝑀𝑃𝑎
𝜎𝑎𝑑𝑚 ≤ = = 100𝑀𝑃𝑎
𝑐𝑜𝑒𝑓. 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 2,5
𝑝𝑅
𝜎𝑎𝑑𝑚 =
𝑒
0,25
15𝑀𝑃𝑎 ∙ ( )
100𝑀𝑃𝑎 = 2 ⟹ 𝑒 = 18,8𝑚𝑚
𝑒
R1.2)
𝜌 𝑘𝑔
𝑔𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 = = 0,887 ⟹ 𝜌 = 887
𝜌𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝜌𝐻2𝑂 ) 𝑚3
Tubo A -> 0,0233ft2=2,168·10-3m2 (1ft=0,305m)
Tubo B -> 0,05230ft2= 4,766·10-3m2
Tubo C -> 0,01484ft2=1,3157·10-3m2
a)
𝑚̇ = 𝑄 ∙ 𝜌
𝑚3 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚́𝐴 = 6,65 887 3 = 1,635
ℎ 𝑚 𝑠
𝑘𝑔
𝑚́𝐵 = 𝑚́𝐴 = 1,635
𝑠
1 𝑘𝑔
𝑚́ 𝐶 = 𝑚́𝐴 = 0,817
2 𝑠
b)
𝑄
𝑣=
á𝑟𝑒𝑎
𝑚3
6,65 𝑚
𝑣𝐴 = ℎ = 0,8532
−3
2,168 · 10 m 2 𝑠
222
𝑚3
6,65 𝑚
𝑣𝐵 = ℎ = 0,3876
−3
4,766 · 10 m 2 𝑠
6,65 𝑚3
2 ℎ 𝑚
𝑣𝐶 = −3 2
= 0,702
1,3157 · 10 m 𝑠
c)
𝑚
𝐺 = 𝜌𝑣 =
á𝑟𝑒𝑎
𝑘𝑔 𝑚 𝑘𝑔
𝐺𝐴 = 𝜌𝑣𝐴 = 887 3
0,8532 = 756,8 2
𝑚 𝑠 𝑚 𝑠
𝐺𝐵 = 𝜌𝑣𝐵 = 887 3
0,3876 = 343,8 2
𝑚 𝑠 𝑚 𝑠
𝐺𝐶 = 𝜌𝑣𝐶 = 887 3
0,702 = 623,7 2
𝑚 𝑠 𝑚 𝑠
R1.3)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌 = 𝑔𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 ∙ 𝜌𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝜌𝐻2𝑂 ) = 1,84 ∙ 1000 3
= 1840 3
𝑚 𝑚
Succión -> tubo de 3-in, Schedule 40 -> 0,05130ft2=4,77·10-3m2 (1ft=0,305m)
Descarga -> tubo de 2-in, schedule 40 -> 0,02330ft2= 2,16·10-3m2

𝑚
𝑣𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 0,914
𝑠
𝐽 𝑚2
𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑟𝑖𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐸̇𝑣,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 29,9 = 29,9 2
𝑘𝑔 𝑠
a)
Aplicando la ecuación de Bernoulli entre a y b:
1 2 (𝑃𝑏 − 𝑃𝑎 ) 𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝐸̇𝑣,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
(𝑣𝑏 − 𝑣𝑎2 ) + 𝑔(𝑧𝑏 − 𝑧𝑎 ) + = −
2 𝜌 𝑚̇ 𝑚̇
𝐸̇𝑣,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑚2
Necesitamos calcular 𝑣𝑏 ; 𝑧𝑏 − 𝑧𝑎 = 15,2𝑚; 𝑚̇
= 29,9 𝑠2
; 𝑃𝑏 = 𝑃𝑎 ≈ 0; 𝑣𝑎 ≈ 0
𝑚 m3
𝑄 = 𝑣𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ∙ á𝑟𝑒𝑎 = 0,914 ∙ 4,77 · 10−3 m2 = 4,36 · 10−3
𝑠 𝑠
m3
𝑄 4,36 · 10−3 𝑠 𝑚
𝑣𝑑𝑒𝑠𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 = = −3 2
= 2,01
á𝑟𝑒𝑎 2,16 · 10 m 𝑠
223
1 2 𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝐸̇𝑣,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
(𝑣𝑏 ) + 𝑔(𝑧𝑏 − 𝑧𝑎 ) = −
2 𝑚̇ 𝑚̇
𝜂 ∙ 𝑊̇ 1 𝑚2 𝑚2
= ( 2,012 + 9,81 ∙ 15,2 + 29,9) 2 = 181 2
𝑚̇ 2 𝑠 𝑠
La presión desarrollada por la bomba será:
𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝑚2 𝑘𝑔
𝜌 = 181 2 ∙ 1840 3 = 333𝑘𝑃𝑎
𝑚̇ 𝑠 𝑚
b)
La potencia desarrollada por la bomba es:
𝑚2 𝑚2 𝑚2 −3 m
3 𝑘𝑔
181 ∙ 𝑚̇ 181 ∙ 𝑄 ∙ 𝜌 181 ∙ 4,36 · 10 𝑠 ∙ 1840 𝑚3
𝑊̇ = 𝑠2 = 𝑠 2
= 𝑠 2
= 2420𝑊
𝜂 𝜂 0,6
La potencia desarrollada por el fluido será:
𝑊̇𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑊̇ ∙ 𝜂 = 2420𝑊 ∙ 0,6=1,45kW
R1.4)
𝜂 ∙ 𝑊̇
Δ𝐻𝑏,𝑎 =
𝑚̇
𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝐸̇𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐸̇𝑣,𝑑𝑒𝑠𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
Δ𝐻𝑏′𝑎′ = − −
𝑚̇ 𝑚̇ 𝑚̇
Tubos 11/2 –in Schedule 40 -> 0,0144ft2= 1,3137·10-3 m2
a)
1 2 2
(𝑃𝑏′ − 𝑃𝑎′ ) 𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝐸̇𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐸̇𝑣,𝑑𝑒𝑠𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
(𝑣𝑏′ − 𝑣𝑎′ ) + 𝑔(𝑧𝑏′ − 𝑧𝑎′ ) + = − − [1]
2 𝜌 𝑚̇ 𝑚̇ 𝑚̇
𝑚3 1
𝑄 9,09
𝑣𝑏′ = = ℎ 3600 = 1,922 𝑚
á𝑟𝑒𝑎 1,3137 · 10−3 m2 𝑠
𝑣𝑎′ ≈ 0
𝑧𝑏′ − 𝑧𝑎′ = 3,05𝑚
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌 = 𝑔𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 ∙ 𝜌𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝜌𝐻2𝑂 ) = 0,865 ∙ 1000 3
= 865 3
𝑚 𝑚
𝑘𝑁
𝑃𝑏′ − 𝑃𝑎′ = 𝑃𝑏′ 𝑔𝑎𝑢𝑔𝑒 (𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑜 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎) = 345
𝑚2
Multiplicamos [1] por 𝜌:
224
𝜌 2 𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝐸̇𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐸̇𝑣,𝑑𝑒𝑠𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
(𝑣𝑏′ ) + 𝑔𝜌(𝑧𝑏′ − 𝑧𝑎′ ) + (𝑃𝑏′ − 𝑃𝑎′ ) = 𝜌 −𝜌 −𝜌 [2]
2 𝑚̇ 𝑚̇ 𝑚̇
𝜌 2 𝐸̇ 𝐸̇
𝜂 ∙ 𝑊̇ (𝑣𝑏′ ) + 𝑔𝜌(𝑧𝑏′ − 𝑧𝑎′ ) + 𝑃𝑏′ 𝑔𝑎𝑢𝑔𝑒 + 𝜌 𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝜌 𝑣,𝑑𝑒𝑠𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
=2 𝑚̇ 𝑚̇
𝑚̇ 𝜌
865 𝑁
𝜂 ∙ 𝑊̇ ( (1,9222 ) + 9,81 ∙ 865 ∙ 3,05 + 345000 + 3450 + 37900) 2 𝑚2
2 𝑚
= = 478,4 2
𝑚̇ 𝑘𝑔 𝑠
865 3
𝑚
La altura total desarrollada en la bomba es precisamente:
𝜂 ∙ 𝑊̇ 𝑚2
Δ𝐻𝑏,𝑎 = = 478,4 2
𝑚̇ 𝑠
b)
La potencia de la bomba será:
1
Δ𝐻𝑏,𝑎 ∙ 𝑚̇ Δ𝐻𝑏,𝑎 ∙ 𝑄 ∙ 𝜌 478,4 ∙ 9,09 3600 865
𝑊̇ = = = = 1,74𝑘𝑊
𝜂 𝜂 0,6
c)
NPSHR=0,3m
1 𝑃𝑎′ − 𝑃𝑣 𝐸̇𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 1 𝜌 ∙ 𝐸̇𝑣,𝑠𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛

𝑁𝑃𝑆𝐻 = [ − ] − 𝑧𝑎 = [(𝑃𝑎′ − 𝑃𝑣 ) − ] − 𝑧𝑎
𝑔 𝜌 𝑚̇ 𝑔𝜌 𝑚̇
𝑃𝑎′ = 1𝑎𝑡𝑚 = 101325𝑃𝑎
1
𝑁𝑃𝑆𝐻 = [(101325 − 26200 − 3450)𝑁/𝑚2 ] − 1,22𝑚 = 7,22𝑚
9,81 ∙ 865
Como 7,22m>0,3m la bomba sí es adecuada.
225
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E INTERCAMBIADORES
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E

INTERCAMBIADORES
1. En un cierto proceso químico la alimentación, la cual se encuentra en estado líquido, se
precalienta en un horno antes de ser introducida en reactor. El horno utiliza metano como
combustible, liberándose una cantidad de energía igual a 106 BTU. La reacción que tiene lugar
es:
CH4(g) + 2O2(g) -> CO2 (g) + 2H2O (g); ΔH0= -191,8 kcal/mol
Calcular la cantidad de aire (medido a 25 ºC y 1 atm) que se necesita para producir esta
cantidad de energía teniendo en cuenta que se introduce un 20 % de aire en exceso con el
objetivo de prevenir la formación de hollín y evitar la formación de CO (combustión
incompleta). Sol.: Vaire = 367,2 m3
DATOS:
Composición del aire: 79% N y 21% O
1 kcal=4,18 kJ, 1 BTU = 1,055 kJ
2. Un gas natural con composición másica 79% metano (CH4), 0,1% hidrogeno (H2) y 20,9%
propano (C3H8) se alimenta a un horno industrial en el que se quema totalmente con un exceso
de aire del 20% molar.
a) Calcular la composición molar del gas efluente. Sol.: 72,9% N2, 3,23% O2, 8,37% CO2 y 15,5%
H2O
b) Si las entalpias de formación son ΔΗf(CO2) = -94,05 kcal/mol, ΔΗf(H2O)g = -57,80 kcal/mol,
ΔΗf(CH4) = -17,81 kcal/mol, ΔΗf(C3H8) = -25.02 kcal/mol, calcular el calor producido por kg de
combustible quemado. Sol.: 11,82 Mcal/kg
3. Calcular la carga térmica de un horno de proceso para calentar una corriente de 50 t/h de
tolueno, desde temperatura ambiente (25ºC) hasta que se vaporice en su totalidad.
Sol.: 6902904,7 Kcal/h
DATOS:
Temperatura de ebullición del tolueno = 110,6 ºC
Calor de vaporización del tolueno: 9 kcal/mol
Calor específico = 0,47 kcal/(kg · K)
Peso molecular = 92 g/mol
226
4. Para un posterior proceso de hidrogenación, una corriente de 50 t/h de una fracción del
petróleo se introduce en un horno a 3 atm, donde se evapora en su totalidad, pasando de 25 a
270 ºC.
Si el horno utiliza gas natural como combustible, calcular:
(a) El consumo energético del horno en Gcal/h. Sol.: PH=9,750 Gcal/h
(b) El consumo horario de gas natural (Nm3/h) si se sabe que su poder calorífico es 9400
kcal/Nm3. Suponer un rendimiento térmico del 70 %. Sol: Q=1481,76 Nm3/h
DATOS:
HV=(270ºC) =205 kcal/kg
hL=(25ºC) =10 kcal/kg
5. Se desean calentar 20 t/h de benceno desde temperatura ambiente (25 ºC) hasta que hierva
(temperatura de ebullición (80,1 ºC), para lo que se emplea un cambiador de calor (un paso
por carcasa y uno por tubos). Como fluido calefactor se utiliza vapor de agua a 1 atm y 120 ºC.
Calcular en kg/h el caudal de vapor necesario si éste sale en estado líquido (condensado) a su
temperatura de ebullición (100 ºC). Sol.: 𝑚̇= 4,63 t/h
DATOS:
Calor específico del benceno = 1750 J/(kg · K)
Calor de vaporización del benceno = 33,9 kJ/mol
Calor específico del vapor de agua = 1,84 kJ/(kg · K)
Calor de vaporización del vapor de agua = 2257 KJ/kg
Peso molecular del benceno = 78 g/mol
6. Una corriente de vapor de agua saturado a 120 bar se utiliza para calentar una corriente de
metanol vapor desde 55˚C hasta 256˚C (a 1 atm) en un intercambiador de calor adiabático a
contracorriente (NOTA: un intercambiador adiabático no intercambia calor con el entorno,
todo el calor perdido por la corriente caliente es transferido a la corriente fría). El caudal de
metanol es de 5 kg por minuto, y el vapor de agua se condensa y abandona el intercambiador
como agua líquida a 72˚C.
(a) Calcule el caudal másico de vapor de agua que se debe alimentar al proceso (en kg/min).
Sol.: m ̇=0.727 kg/min
(b) ¿Cuál es la tasa de transferencia de calor entre el agua y el metanol (en kW)?
Sol.: P= 28.93 kW
DATOS:
Masas atómicas (g/mol): C(12), H(1), O(16);
Capacidad calorífica del metanol (gas, en kJ/mol˚C, a baja presión): Cp (T)=a+bT+cT2+dT3,

donde a=42.93⋅10-3, b=8.301⋅10-5, c=-1.87·10-8 y d=-8.03⋅10-12.
227
228
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E INTERCAMBIADORES.
RESOLUCIÓN
BOLETÍN 2. EJERCICIOS SOBRE CALOR: HORNOS E

INTERCAMBIADORES. RESOLUCIÓN
1.
CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O; ΔH 0 = −191,8 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
Se libera una cantidad de energía igual a 106 BTU, es decir, 106*1,055=1055000kJ.
Como la entalpía estándar de la reacción es ΔH 0 = −191,8 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙, el número de moles de

CH4 que recciona será:
1,055MJ 1055000kJ
𝑛𝐶𝐻4 = = 1315,92 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
191,8 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 801,72 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠) = 2 ∙ 𝑛𝐶𝐻4 = 2631,8 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2 (𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠) = 1,2 ∙ 𝑛𝑂2 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠) = 3158,2 𝑚𝑜𝑙
0,79 0,79
𝑛𝑁2 = 𝑛𝑂2 (𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠) = ∙ 3158,2 = 11880,9 𝑚𝑜𝑙
0,21 0,21
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑛𝑂2 (𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠) + 𝑛𝑁2 = 3158,2 + 11880,9 = 15039,1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
Ecuación de los gases ideales
𝑃∙𝑉 =𝑛∙𝑅∙𝑇
𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 15039,1𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 ∙ (25 + 273)𝐾
𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = 367495,4 𝐿 = 367,5𝑚3
𝑃 1𝑎𝑡𝑚
2.
a)
CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O [1]
H2 + 1/2O2 -> H2O [2]
C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O [3]
𝑚̇ ∙ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎
𝑛𝑖 =
𝑀𝑊
229
RESOLUCIÓN
MW (CH4)=16g/mol
MW (H2)= 2g/mol
MW (C3H8)= 44g/mol
𝑚̇ ∙ 0,79
𝑛𝐶𝐻4 = = 0,04938 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
16𝑘𝑔/𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚̇ ∙ 0,001
𝑛𝐻2 = = 0,0005 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝑚̇ ∙ 0,209
𝑛𝐶3𝐻8 = = 0,00475 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝑛𝑂2 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠) = 2 ∙ 𝑛𝐶𝐻4 + 0,5 ∙ 𝑛𝐻2 + 5 ∙ 𝑛𝐶3𝐻8 = 0,12276 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝑛𝑂2 (𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠) = 1,2 ∙ 𝑛𝑂2 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠) = 0,1473 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0,79
𝑛𝑁2 = 𝑛𝑂2 (𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠) = 0,5542 ∙ 𝑚̇ 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
0,21
Efluente n Nº de kmol Composición molar (%)

N2 nN2 0,5542∙ 𝑚̇ 72,9
O2 nO2 (empleados)- nO2 (estequiométricos) 0,02454∙ 𝑚̇ 3,23
CO2 nCH4+3nC3H8 0,06363∙ 𝑚̇ 8,37
H2O 2nCH4+nH2+4nC3H8 0,11826∙ 𝑚̇ 15,5
Total 0,7606∙ 𝑚̇
b)
[1] 𝐾𝑐𝑎𝑙
ΔH𝑅 = Δ𝐻𝑓𝐶𝑂2 + 2Δ𝐻𝑓𝐻2𝑂 − Δ𝐻𝑓𝐶𝐻4 = −94,05 + 2 ∗ (−57,8) + 17,81 = −191,84
𝑚𝑜𝑙
[2] 𝐾𝑐𝑎𝑙
ΔH𝑅 = Δ𝐻𝑓𝐻2𝑂 = −57,8
𝑚𝑜𝑙
[3]
ΔH𝑅 = 3Δ𝐻𝑓𝐶𝑂2 + 4Δ𝐻𝑓𝐻2𝑂 − Δ𝐻𝑓𝐶3𝐻8 = 3 ∗ (−94,05) + 4 ∗ (−57,8) + 25,02 =
𝐾𝑐𝑎𝑙
= −488,33
𝑚𝑜𝑙
[1] [2] [3]

𝑄 = Δ𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑛𝐶𝐻4 ∙ ΔH𝑅 + 𝑛𝐻2 ∙ ΔH𝑅 + 𝑛𝐶3𝐻8 ∙ ΔH𝑅
𝑄 = 0,04938 ∙ 103 ∙ 𝑚̇ ∙ −191,84 + 0,0005 ∙ 103 ∙ 𝑚̇ ∙ −57,8 + 0,00475 ∙ 103 ∙ 𝑚̇ ∙ −488,33
𝑄 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑀𝑐𝑎𝑙
⇒ = −11821,53 = −11,82
𝑚̇ 𝑘𝑔 𝑘𝑔
230
RESOLUCIÓN
**Nota: las entalpías de formación están dadas en condiciones estándar, así que, no es del
todo correcto usarlas para calcular las entalpías de reacción porque las temperaturas son
elevadas. Sin embargo, las usamos porque el enunciado no nos da más datos.
3.
Tolueno: C7H8
Primero, el tolueno se calienta desde los 25ºC a los 110,6ºC. La carga térmica en este proceso
de calentamiento sería:
𝑡 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑚̇𝐶7𝐻8 ∙ 𝐶𝑝𝐶7𝐻8 ∙ Δ𝑇 = 50 ∙ 0,47 ∙ (110,6 − 25) = 2011600
ℎ 𝑘𝑔 ∙ 𝐾 ℎ
A continuación, el tolueno se evapora:

𝑡
50 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶7𝐻8 = ℎ = 543478,3
𝑔 ℎ
92
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 9𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑛̇ 𝐶7𝐻8 ∙ Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 543478,3 ∙ = 4891304,7
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ
De este modo, la carga térmica en el horno es:
𝑘𝑐𝑎𝑙
2011600 + 4891304,7 = 6902904,7
ℎ
4.
Se trata de un proceso a presión cte. En este tipo de procesos, conviene sustituir la energía
interna por otra magnitud termodinámica denominada entalpía, H, que de define:
𝐻 =𝑈+𝑝∙V
La entalpía también es función de estado. Tampoco podemos conocer los valores absolutos de
la entalpía de un sistema, pero sí sus variaciones, Δ𝐻. Si el sistema solo experimenta trabajo
de expansión-compresión, al tomar incrementos en la ecuación anterior nos queda:
Δ𝐻 = Δ𝑈 + Δ(𝑝 ∙ V) = Δ𝑈 + 𝑝 ∙ ΔV + V ∙ ΔP
Δ𝐻 = 𝑞 + V ∙ ΔP, ya que Δ𝑈 = 𝑞 − 𝑝 ∙ ΔV
231
RESOLUCIÓN
Como es a p=cte.
Δ𝐻 = 𝑞𝑝
El calor intercambiado en un proceso a p=cte. coincide con la variación de entalpía. Este calor a
p cte. 𝑞𝑝 sí es función de estado.
a)
Teniendo en cuenta que Δ𝐻 = 𝑞𝑝 ⇒
𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝐺𝑐𝑎𝑙

𝑄 = 𝑚̇(𝐻𝑉 − ℎ𝐿 ) = 50 ∙ 103 (205 − 10 ) = 9750000 = 9,75
ℎ 𝑘𝑔 𝑘𝑔 ℎ ℎ
b)
El consumo horario de gas natural suponiendo un rendimiento del 100% sería:
𝐺𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 ℎ𝑜𝑟𝑛𝑜 9,75 𝑁𝑚3
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 = = ℎ = 1037,2
𝐶𝑝𝑔𝑎𝑠 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 9400 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑁𝑚3 ℎ
Como se tiene un rendimiento del 70%, el consumo real de gas natural será mayor:
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 𝑁𝑚3

𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑟𝑖𝑜 𝑔𝑎𝑠 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑙 = = 1481,76
0,7 ℎ
5.
Benceno: C6H6
Calentamiento del benceno de 25 a 80,1ºC:
𝑡 𝐽 𝑀𝐽
𝑚̇𝐶6𝐻6 ∙ 𝐶𝑝𝐶6𝐻6 ∙ Δ𝑇 = 20 ∙ 1750 ∙ (80,1 − 25) = 1928,5
ℎ 𝑘𝑔 ∙ 𝐾 ℎ
Vaporización del benceno:
𝑡
20 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶6𝐻6 = ℎ
𝑔 = 256410,3 ℎ
78
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑀𝐽
𝑛̇ 𝐶6𝐻6 ∙ Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 256410,3 ∙ 33,9 = 8692309,2 = 8692,3
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ ℎ
Carga térmica total:
𝑀𝐽
1928,5 + 8692,3 = 10620,8
ℎ
232
RESOLUCIÓN
Caudal de vapor necesario:
𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ 𝐶𝑝𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ Δ𝑇 + 𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ Δ𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑀𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
10620,8 = 𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ 1,84 ∙ (120 − 100) + 𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∙ 2257
ℎ 𝑘𝑔 ∙ 𝐾 𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑡
𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 4630,2 = 4,63
ℎ ℎ
6.
a)
Metanol: CH3OH
El sistema total es un sistema abierto:
Δ𝑈̇𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Δ𝑈̇ + Δ𝑈̇𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 + Δ𝑈̇𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑠ℎ𝑎𝑓𝑡 − Δ(𝑝 ∙ V̇)
𝑊̇𝑠ℎ𝑎𝑓𝑡 = 0 𝑝𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎𝑠
Δ𝑈̇𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 = Δ𝑈̇𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 0
Δ𝑈̇ + Δ(𝑝 ∙ V̇) = Q̇
Δ𝐻̇ = Q̇
Δ𝐻̇ = 0 porque el intercambiador es adiabático
Δ𝐻𝐶𝐻3𝑂𝐻 = Q 𝐶𝐻3𝑂𝐻
Δ𝐻𝐻2𝑂 = Q 𝐻2𝑂
Δ𝐻𝐶𝐻3𝑂𝐻 = −Δ𝐻𝐻2𝑂
Q 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = −Q 𝐻2𝑂
El CH3OH gana entalpía y el agua lo pierde.
233
RESOLUCIÓN
𝑇2
Δ𝐻̇𝐶𝐻3𝑂𝐻 = ( ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇) 𝑛̇ 𝐶𝐻3𝑂𝐻

𝑇1
𝑇2 𝑇2
∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = ∫ (𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 )𝑑𝑇
𝑇1 𝑇1
𝑇2
𝑏 𝑐 𝑑
∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 𝑎(𝑇2− 𝑇1 ) + (𝑇22 − 𝑇12 ) + (𝑇23 − 𝑇13 ) + (𝑇24 − 𝑇14 )
2 3 4
𝑇1
𝑇2
8,301 ∙ 10−5
∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 42,93 ∙ 103 (256 − 55) − ∙ (2562 − 552 )
2
𝑇1
1,87 ∙ 10−8 8,03 ∙ 10−12
− (2563 − 553 ) − (2564 − 554 ) = 11,11 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
3 4
𝑚̇𝐶𝐻3𝑂𝐻 5 𝑘𝑔/𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙

𝑛̇ 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = = 𝑔 = 156,25
𝑀𝑊𝐶𝐻3𝑂𝐻 32 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto:
𝑇2
𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽
Δ𝐻̇𝐶𝐻3𝑂𝐻 = ( ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇) 𝑛̇ 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 11,11 ∙ 156,25 = 1735,9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑇1
234
RESOLUCIÓN
Δ𝐻𝐻2𝑂 = −Δ𝐻𝐶𝐻3𝑂𝐻
𝑘𝐽
𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ) = −Δ𝐻𝐶𝐻3𝑂𝐻 = −1735,9
𝑚𝑖𝑛
𝑘𝐽
−Δ𝐻𝐶𝐻3𝑂𝐻 −1735,9 𝑚𝑖𝑛
𝑚̇𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = = 0,727𝑘𝑔/𝑚𝑖𝑛
ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (301,4 − 2689,2) 𝑘𝐽
𝑘𝑔
b) Tasa de transferencia de calor entre el agua y el metanol (en kW)
𝑘𝐽
𝑃 = 𝑄̇ = Δ𝐻̇𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 1735,9 = 28,93 𝑘𝑊
𝑚𝑖𝑛
235
BOLETÍN 3-PARTE I. REACTORES. CINÉTICA QUÍMICA
1. Sea la reacción química:
A+ 2B -> 3C
Calcular el número de moles de cada entidad y la extensión de reacción a tiempo t para los dos
casos siguientes:
(a) NA,0 = 1, NB,0 = 4, NC,0 = 1, NA,t = 0,5 (moles)
(b) NA,0 = 2, NB,0 = 8, NC,0 = 2, NA,t= 1 (moles)
Sol.: (a) 𝜉 = 0,5 moles (b) 𝜉 = 1 mol
2. Sea la reacción química:
A+ 2B -> 3C
Calcular el número de moles de cada entidad y la conversión de reacción a tiempo t para los
dos casos siguientes:
(a) NA,0 = 1, NB,0 = 4, NC,0 = 1, NA,t = 0,5 (moles)
(b) NA,0 = 2, NB,0 = 8, NC,0 = 2, NA,t = 1 (moles)
Sol.: (a) XA = 0,5, XB = 0,25 (b) XA = 0,5, XB = 0,25
3. En una reacción elemental, en fase gaseosa y a temperatura constante desaparece el 20 %

de A en t = 34 min. Partiendo de una concentración inicial de A de 0,04 mol/L:
A -> B
(a) Obtenga la ley de velocidad
(b) Calcule la velocidad de desaparición de A
(c) ¿Qué le sucede a la velocidad de desaparición si partimos de una concentración inicial de

0,8 mol/L?
Sol.: (a) rA=6,56·10-3CA [mol/L·min]; (b) rA=0,00021 mol/L·min; (c) rA=0,0042 mol/L·min
236
4. En la siguiente tabla se presentan las velocidades obtenidas para diversas concentraciones,

así como la temperatura a la que éstas han sido obtenidas:
Determinar los parámetros cinéticos (k=f(T)) para la reacción A -> 2B suponiendo que se trata
de una reacción elemental.
Sol.: k =9.18·1011·exp(-24563/T)
5. Para una reacción A -> B se obtienen experimentalmente los siguientes datos de

concentración de A, CA y tiempo, t:
Calcular el orden de reacción mediante el método integral. Sol.: orden 1
6. Sea la reacción A + B -> C cuya ley de velocidad se puede expresar como r = -k CAm CBn.
Partiendo de los datos obtenidos en los experimentos 1 y 2, calcule:
(a) Los exponentes n y m.
(b) El valor de las constante k y sus unidades.
DATOS
Sol.: m=n=1; k=0,01 L/mol·s
237
BOLETÍN 3– PARTE I. REACTORES. CINÉTICA QUÍMICA. RESOLUCIÓN
BOLETÍN 3– PARTE I. REACTORES. CINÉTICA QUÍMICA.

RESOLUCIÓN
1.
A+2B -> 3C
a)
t=0 t t=0 t
A 1 0,5 A 1 0,5
B 4 B 4 3
C 1 C 1 2,5
Como por cada mol de A reaccionan 2 moles de B, en un tiempo t, los moles de B que
quedarán serán 4-2*0,5=3. A su vez, se forman 3 moles de C por cada mol de A que reacciona,
así que en un tiempo t habrá 1+3*0,5=2,5 moles de C.
𝑁𝐴 − 𝑁𝐴,0 0,5 − 1
𝜉𝐴 = = = 0,5
𝑣𝐴 −1
𝑁𝐵 − 𝑁𝐵,0 3 − 4
𝜉𝐵 = = = 0,5
𝑣𝐵 −2
𝑁𝐶 − 𝑁𝐶,0 2,5 − 1
𝜉𝐶 = = = 0,5
𝑣𝐶 3
𝜉𝐴 = 𝜉𝐵 = 𝜉𝐶
b)
t=0 t t=0 t
A 2 1 A 2 1
B 8 B 8 6
C 2 C 2 5
1−2
𝜉𝐴 = =1
−1
6−8
𝜉𝐵 = =1
−2
5−2
𝜉𝐵 = =1
3
𝜉𝐴 = 𝜉𝐵 = 𝜉𝐶
238
2.
a)
t=0 t
A 1 0,5
B 4 3
C 1 2,5
𝑁𝐴,0 − 𝑁𝐴 1 − 0,5
𝑋𝐴 = = = 0,5
𝑁𝐴,0 1
𝑁𝐵,0 − 𝑁𝐵 4 − 3
𝑋𝐵 = = = 0,25
𝑁𝐵,0 4
b)
t=0 t
A 2 1
B 8 6
C 2 5
𝑁𝐴,0 − 𝑁𝐴 2 − 1
𝑋𝐴 = = = 0,5
𝑁𝐴,0 2
𝑁𝐵,0 − 𝑁𝐵 8 − 6
𝑋𝐵 = = = 0,25
𝑁𝐵,0 8
Como se puede comprobar, la conversión no depende del número de moles iniciales.
3.
A -> B Reacción elemental
20% de A desaparece en t=34min. Por lo tanto, en t, el número de moles será de:
0,04-0,2*0,04=0,032mol/L
CA,0= 0,04 mol/L
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴𝑛 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴
n=1 porque es una reacción elemental
𝑑(𝐶𝐴 )
𝑟=− = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝑑(𝐶𝐴 )
∫ = ∫ −𝑘 ∙ 𝑑𝑡
𝐶𝐴
𝐿𝑛(𝐶𝐴 ) = −𝑘 ∙ 𝑡 + 𝑐𝑡𝑒
239
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡
0,032
= 𝑒 −𝑘∙34𝑚𝑖𝑛 ⇒ 𝑘 = 6,56 ∙ 10−3 𝑚𝑖𝑛−1
0,04
La ley de velocidad será, por tanto:
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 = 6,56 ∙ 10−3 ∙ 𝐶𝐴
b) Velocidad de desaparición de A
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 = 6,56 ∙ 10−3 𝑚𝑖𝑛−1 ∙ 0,032 = 2,1 ∙ 10−4
𝐿 𝑚𝑖𝑛 ∙ 𝐿
c)
al cabo de 34 min quedarán 0,8-0,2*0,8=0,64 mol/L
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 −𝑘𝑡
0,64 = 0,8 ∙ 𝑒 −𝑘∙34𝑚𝑖𝑛 ⇒ 𝑘 = 6,56 ∙ 10−3 𝑚𝑖𝑛−1
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 = 6,56 ∙ 10−3 𝑚𝑖𝑛−1 ∙ 0,64 = 4,2 ∙ 10−3
𝐿 𝑚𝑖𝑛 ∙ 𝐿
La velocidad pasa a ser 20 veces mayor, pero esto sucede porque el orden de reacción es
positivo. NO es una conclusión general.
4.
A -> 2B
-rA (mol/L·h) CA (mol/L) T(K) k (h-1) Ln(k) 1/T

0,118 0,1 900 1,18 0,165 1,11·10-3
0,022 0,08 850 0,275 -1,29 1,176·10-3
0,0024 0,05 800 0,048 -3,04 1,25·10-3
0,0001 0,02 750 0,005 -5,3 1,333·10-3
𝑟𝐴
𝑟𝐴 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ⇒ 𝑘 = (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙, 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 1 𝑐𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝐴)
𝐶𝐴
−𝐸𝑎⁄
𝑘 = 𝑘0 ∙ 𝑒 𝑅∙𝑇
−𝐸𝑎 1
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(𝑘0 ) + ( )
𝑅 𝑇
240
0,5
-0,50,0011 0,00115 0,0012 0,00125 0,0013 0,00135 0,0014
-1,5
-2,5
Ln(k)
-3,5
y = -24471x + 27,422
R² = 0,9976
-4,5
-5,5
-6,5
1/T
−𝐸𝑎 1
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(𝑘0) + ( )
𝑅 𝑇
−𝐸𝑎⁄
𝑘 = 𝑘0 ∙ 𝑒 𝑅∙𝑇
Identificando términos:
𝐿𝑛(𝑘0) = 27,422 ⇒ 𝑘0 = 8,11 ∙ 1011 ℎ−1
−𝐸𝑎
= −24471 𝐾
𝑅
𝐸𝑎 𝐸𝑎 𝐽 𝑘𝑐𝑎𝑙
24471 𝐾 = = ⇒ 𝐸𝑎 = 1203354 = 48,6
𝑅 8,31 𝐽/𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
−𝐸𝑎⁄
𝑘 = 𝑘0 ∙ 𝑒 𝑅∙𝑇
24471
𝑘 = 8,11 ∙ 1011 ∙ 𝑒 − 𝑇 (ℎ−1 )
5.
A -> B
Para calcular el orden de la reacción hay que ir probando y comprobar con cuál de ellos la
gráfica se aproxima a una línea recta.
1) Suponemos orden m=-1
𝑑𝐶𝐴 𝑘
− = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 −1 =
𝑑𝑡 𝐶𝐴
∫ 𝐶𝐴 ∙ 𝑑𝐶𝐴 = ∫ −𝑘 ∙ 𝑑𝑡
241
𝐶𝐴 2 𝐶𝐴,0 2
− = −𝑘 ∙ 𝑡
2 2
𝐶𝐴 2 − 𝐶𝐴,0 2 = −2 ∙ 𝑘 ∙ 𝑡
Graficamos 𝐶𝐴 2 − 𝐶𝐴,0 2 frente a t:
0
0 20 40 60 80 100
-20
-40
CA^2 - CA,0^2
-60
-80
-100
y = -0,9134x - 34,248
-120 R² = 0,7328
-140
t
Como se puede comprobar, la gráfica no se aproxima a una línea recta. La reacción no es de

orden -1.
2) Suponemos orden m=0
𝑑𝐶𝐴
− = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 0 = 𝑘
𝑑𝑡
∫ 𝑑𝐶𝐴 = ∫ −𝑘 ∙ 𝑑𝑡
𝐶𝐴 − 𝐶𝐴,0 = −𝑘 ∙ 𝑡
Graficamos 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴,0 frente a t:
0
0 20 40 60 80 100
-2
-4
CA-CA,0
-6
-8
-10
y = -0,0941x - 1,6898
R² = 0,9085
-12
t
242
De nuevo, no se ajusta a una línea recta, así que tampoco es de orden 0. Seguimos probando.
3) Suponemos orden m=1
𝑑𝐶𝐴
− = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴1
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
∫ = ∫ −𝑘 ∙ 𝑑𝑡
𝐶𝐴
𝐿𝑛(𝐶𝐴 ) − 𝐿𝑛(𝐶𝐴,0 ) = −𝑘 ∙ 𝑡
Graficamos 𝐿𝑛(𝐶𝐴 ) − 𝐿𝑛(𝐶𝐴,0 ) frente a t:
0,5
0
0 20 40 60 80 100
Ln(CA) - Ln(CA,0)
-0,5
-1
-1,5
y = -0,0257x + 0,002
R² = 0,9928
-2
-2,5
t
En este caso sí que se ajusta bastante bien a una línea recta, así que se puede concluir que el
orden de la reacción es 1.
6.
ERRATA EN EL ENUNCIADO -> Los datos del experimento 2 no se refieren a CA, que es
constante, sino a CB.
A + B -> C
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 𝑚 ∙ 𝐶𝐵 𝑛
a)
En el experimento 1 el reactivo B se mantiene cte. y el reactivo A está en exceso, mientras que

en el experimento 2 el reactivo A es el que se mantiene cte. y el reactivo B está en exceso.
243
Atendiendo a la última diapositiva del tema 3-parte I, vemos que estamos ante el caso 1, tanto
en el experimento 1 como en el 2:
En el experimento 1 CB,0= 2mol/L y CA,0=0,001 mol/L. Por tanto, se cumple que CB,0 ≫ CA,0 y se
puede considerar que CB permanece cte. De esta manera tendríamos que:
𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴
𝑟=− = 𝑘′ ∙ 𝐶𝐴 𝑚 ⇒ (𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑢𝑒𝑏𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑚 = 1) ⇒ 𝐿𝑛 ( ) = −𝑘′ ∙ 𝑡
𝑑𝑡 𝐶𝐴,0
Para hallar m, procederíamos como en el ejercicio 5, probando con distintos órdenes y viendo
si se aproxima o no a una línea recta. En este caso, la reacción es de orden m=1 con respecto al
reactivo A. Lo comprobamos graficando 𝐿𝑛(𝐶𝐴 /𝐶𝐴,0 ), k’=0,0197~0,02 L/mol·s
0
0 50 100 150 200 250
-0,5
-1
-1,5
Ln (CA/CA,0)
-2
-2,5
-3 y = -0,0197x
R² = 0,9998
-3,5
-4
-4,5
t (s)
En el experimento 2 CA,0= 2mol/L y CB,0=0,001 mol/L. Por tanto, se cumple que CA0 ≫ CB,0 y se
puede considerar que CA permanece cte. De esta manera tendríamos que:
𝑑𝐶𝐵 𝐶𝐵
𝑟=− = 𝑘′′ ∙ 𝐶𝐵 𝑛 ⇒ (𝑛 = 1) ⇒ 𝐿𝑛 ( ) = −𝑘′′ ∙ 𝑡
𝑑𝑡 𝐶𝐵,0
Obviando el dato de concentración de CB en el tiempo 120s (porque distorsiona un poco la

gráfica, alejándola de la linealidad) y graficando 𝐿𝑛(𝐶𝐴 /𝐶𝐴,0 ) vemos que la gráfica se ajusta
muy bien a una línea recta y, por tanto, n=1 (la reacción también es de orden 1 con respecto al
reactivo B). k’’=0,0202 L/mol·s
244
0
-0,5 0 50 100 150 200 250
-1
-1,5
Ln (CB/CB,0)
-2
-2,5
-3 y = -0,0202x
-3,5 R² = 0,9996
-4
-4,5
-5
t (s)
b) Para calcular k tomamos uno de los 2 experimentos. Ya sabemos que m=n=1, así que:
𝑟 = −𝑘 ∙ 𝐶𝐴 𝑚 ∙ 𝐶𝐵 𝑛 = −𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝐶𝐵
Tomamos, por ejemplo, el experimento 1, en el que CB permanece cte. CB~2 mol/L durante
todo el experimento.
𝑟 = 𝑘′ ∙ 𝐶𝐴 ⇒ (𝑘′ = 0,0197) ⇒ 𝑟 = 0,0197 ∙ 𝐶𝐴
t (s) CA (mol/l) r
0 0,001 0,0000197
10 0,00082 1,6154E-05
30 0,00055 1,0835E-05
60 0,0003 0,00000591
100 0,00014 2,758E-06
150 0,00005 9,85E-07
200 0,00002 3,94E-07
Escogiendo el primer valor de r y de CA, por ejemplo, llegamos a:
𝑚𝑜𝑙
𝑟 0,0000197 𝐿 ∙ 𝑠 𝐿
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝐶𝐵 ⇒ 𝑘 = = 2 = 9,85 ∙ 10−3 ~0,01
𝐶𝐴 ∙ 𝐶𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑠
0,001 ∙ 2 2
𝐿
Resultados análogos se obtendrían con cualquiera de los otros datos del experimento.
Como simple comprobación, podemos calcular también la k con los datos del experimento 2.
CA permanece cte. CA~2 mol/L a lo largo de todo el experimento.
𝑟 = 𝑘′′ ∙ 𝐶𝐵 ⇒ (𝑘′′ = 0,0202) ⇒ 𝑟 = 0,0202 ∙ 𝐶𝐵
245
t (s) CB (mol/l) r
0 0,001 0,0000202
10 0,00082 1,6564E-05
20 0,00067 1,3534E-05
50 0,00037 7,474E-06
80 0,0002 0,00000404
120 0,00004 8,08E-07
170 0,00003 6,06E-07
230 0,00001 2,02E-07
Escogiendo el cuarto valor de r y de CB, por ejemplo, llegamos a:
𝑚𝑜𝑙
𝑟 7,474 ∙ 10−6 𝐿 ∙ 𝑠 𝐿
𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝐶𝐵 ⇒ 𝑘 = = 2 = 0,01
𝐶𝐴 ∙ 𝐶𝐵 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑠
2 ∙ 0,00037 2
𝐿
Mismo resultado que el obtenido anteriormente.
246
BOLETÍN 3-PARTE II. REACTORES. TIPOS DE REACTORES

1. a) Demostrar que si la reacción de primer orden A -> B se realiza en un reactor batch se
cumple que:
XA=1-exp(-kt)
b) Obtener la relación entre XA y t para un reactor batch suponiendo que la reacción anterior
es de orden 0, orden -1 y orden 2.
2. La reacción A -> B + C se lleva a cabo de forma isotérmica en fase líquida en un reactor por
lotes de volumen constante de 20 L, inicialmente cargado con 20 moles de A.
(a) Si la reacción es de primer orden, calcule el tiempo que tardará en convertirse A hasta 1
mol con una constante de velocidad k = 0.865 min-1.
(b) Si es de orden 2 con k = 2 L/mol·min, calcule el tiempo para consumir 19 moles de A.
(c) Si la reacción se llevase a cabo en fase gaseosa a 127 ºC, calcule la presión total inicial y la
presión total cuando A se ha convertido totalmente.
Sol.: (a) t = 3,46 min; (b) t = 9,5 min; (c) P = 32,8 y 65,6 atm, respectivamente.
3. a) Demostrar que si la reacción de primer orden A -> B se realiza en un reactor CSTR se

cumple que:
donde Da es el primer número Damköhler:
b) Obtener la relación entre XA y t para un reactor CSTR suponiendo que la reacción anterior es
de orden 0, orden -1 y orden 2.
4. a) Demostrar que si la reacción de primer orden A -> B se lleva a cabo en un reactor PFR se
cumple que:
donde Da es el primer número Damköhler:
247
b) Obtener la relación entre XA y t para un reactor PFR suponiendo que la reacción anterior es
de orden 0, orden -1 y orden 2.
5. a) Calcular el volumen necesario de un reactor PFR que operando en condiciones

isotérmicas permita alcanzar una conversión de 99% para la reacción de primer orden A->B. Se
sabe que k = 5min-1, CA,0 = 0,1 mol/L y 𝑉̇ ̇= 100 L/min.
b) Calcular el volumen necesario si cambiamos a un reactor CSTR bajo las mismas condiciones
de operación.
Sol.: a) VPFR=92 L; b) VCSTR=1980L
6. Calcular el rendimiento y la selectividad en función de las constantes cinéticas (k1 y k2) en

los siguientes casos:
a) Reacciones en paralelo irreversibles y de primer orden:
b) Reacciones en serie irreversibles y de primer orden:
En ambos casos, suponer que para tiempo t = 0 → CA = CA,0, CB = 0, CC = 0
248
BOLETÍN 3-PARTE II. REACTORES. TIPOS DE REACTORES. RESOLUCIÓN
BOLETÍN 3-PARTE II. REACTORES. TIPOS DE REACTORES.

RESOLUCIÓN
1.
A -> B reactor batch
Orden 1
𝑉
𝑑𝑁𝐴
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 − ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 =
𝑑𝑡
No hay caudal de entrada no salida durante la reacción:
𝐹𝐴,0 = 𝐹𝐴 = 0
𝑉
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
− ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑟𝐴
𝑡 𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
⇒ 𝑘𝑑𝑡 = − ⇒ ∫ 𝑘𝑑𝑡 = ∫ − ⇒
𝐶𝐴 𝐶𝐴
0 𝐶𝐴,0
𝐶𝐴
⇒ 𝐿𝑛 ( ) = −𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘𝑡)
𝐶𝐴,0
𝑁𝐴,0 − 𝑁𝐴 𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴
𝑋𝐴 = ⟹ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. ⟹ 𝑋𝐴 = ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑁𝐴,0 𝐶𝐴,0
𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) = 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘𝑡) ⟹ 𝑋𝐴 = 1 − exp(−𝑘𝑡)
Orden 0
𝑉
− ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒
𝑡 𝐶𝐴
⇒ 𝑘𝑑𝑡 = −𝑑𝐶𝐴 ⇒ ∫ 𝑘𝑑𝑡 = ∫ −𝑑𝐶𝐴 ⇒

0 𝐶𝐴,0
⇒ 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴,0 = −𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 − 𝑘𝑡
𝑋𝐴 = ⟹ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. ⟹ 𝑋𝐴 = ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝑘𝑡
𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) = 𝐶𝐴,0 − 𝑘𝑡 ⟹ 𝑋𝐴 =
𝐶𝐴,0
249
Orden -1
𝑉
− ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒
𝑡 𝐶𝐴
⇒ 𝑘𝑑𝑡 = −𝐶𝐴 ∙ 𝑑𝐶𝐴 ⇒ ∫ 𝑘𝑑𝑡 = ∫ −𝐶𝐴 ∙ 𝑑𝐶𝐴 ⇒

0 𝐶𝐴,0
𝐶𝐴 2 − 𝐶𝐴,0 2
⇒ = −𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝐴 = √𝐶𝐴,0 2 − 2𝑘𝑡
2
𝑋𝐴 = ⟹ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. ⟹ 𝑋𝐴 = ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴,0 − √𝐶𝐴,0 2 − 2𝑘𝑡 2𝑘𝑡

𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) = √𝐶𝐴,0 2 − 2𝑘𝑡 ⟹ 𝑋𝐴 = ⟹ 𝑋𝐴 = 1 − √1 −
𝐶𝐴,0 𝐶𝐴,0 2
Orden 2
𝑉
− ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = ⇒ −𝑟𝐴 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒
𝑡 𝐶𝐴
⇒ 𝑘𝑑𝑡 = − 2 ⇒ ∫ 𝑘𝑑𝑡 = ∫ − ⇒
𝐶𝐴 𝐶𝐴 2
0 𝐶𝐴,0
1 1 1
⇒ − = −𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝐴 =
𝐶𝐴,0 𝐶𝐴 1
𝐶𝐴,0 + 𝑘𝑡
𝑋𝐴 = ⟹ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. ⟹ 𝑋𝐴 = ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
1 1 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑘𝑡
𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) = ⟹ 𝑋𝐴 = 1 − ⟹ 𝑋𝐴 =
1 1 1 + 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑘𝑡
𝐶𝐴,0 + 𝑘𝑡 𝐶𝐴,0 (𝐶 + 𝑘𝑡)
𝐴,0
250
2.
A -> B + C
Reactor batch V=20L
NA,0=20 moles
a) Reacción de primer orden 𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴
𝑋𝐴 = ⟹ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. ⟹ 𝑋𝐴 =
20 − 1
𝑋𝐴 = = 0,95
20
Del ejercicio anterior sabemos que:
𝑋𝐴 = 1 − exp(−𝑘𝑡)
−𝐿𝑛 (1 − 𝑋𝐴 ) −𝐿𝑛 (1 − 0,95)

𝑡= = = 3,46 𝑚𝑖𝑛
𝑘 0,865 𝑚𝑖𝑛−1
b) Reacción de segundo orden 𝑟 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 2
𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴 20 − 1
𝑋𝐴 = = = 0,95
𝐶𝐴,0 20
Del ejercicio anterior sabemos que:
20 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴,0 = =1
20 𝐿 𝐿
𝐶𝐴,0 ∙ 𝑘𝑡 𝑋𝐴 0,95
𝑋𝐴 = ⟹𝑡= = = 9,5 𝑚𝑖𝑛
1 + 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑘𝑡 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑘(1 − 𝑋𝐴 ) 1 ∙ 2 ∙ (1 − 0,95)
c)
𝑃0 ∙ 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
𝑃0 = 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 = 1 ∙ 0,082 (127 + 273) = 32,8 𝑎𝑡𝑚
𝐿 º𝐶 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑇,𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 𝑃𝐵 + 𝑃𝐶 = 𝐶𝐵 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 + 𝐶𝐶 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 = 2 ∙ 32,8 𝑎𝑡𝑚 = 65,6 𝑎𝑡𝑚
251
3.
A -> B reactor CSTR
Orden1
𝑉
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 − ∫ 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ; = 0; ⟹
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴
⟹ 𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉; 𝑋𝐴 = ;
𝐹𝐴,0
𝐶𝐴,0 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0
𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑉; 𝑡=𝑉 ⟹ 𝐹𝐴,0 = ;
𝐹𝐴,0 𝑡
𝐶𝐴,0 𝑘𝑡 𝐷𝑎
𝑉 𝑋 = 𝑘𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )𝑉 ⟹ 𝑋𝐴 = =
𝑡 𝐴 1 + 𝑘𝑡 1 + 𝐷𝑎
Orden 0
𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0
𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 0 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝑉; 𝐹𝐴,0 = ;
𝑡
𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0 𝑘𝑡
𝑋𝐴 = 𝑘 ∙ 𝑉 ⟹ 𝑋𝐴 = = 𝐷𝑎
𝑡 𝐶𝐴,0
Orden -1
𝑘 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0
𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑉; 𝐹𝐴,0 = ;
𝐶𝐴 𝑡
𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0 𝑘 𝑘
𝑋𝐴 = 𝑉 = 𝑉⟹
𝑡 𝐶𝐴 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 ∙ (1 − 𝑋𝐴 ) = 𝑘𝑡; 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 − 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 2 = 𝑘𝑡; 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 2 − 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 + 𝑘𝑡 = 0
Resolvemos la ec. de 2º grado: 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 2 − 𝐶𝐴,0 2 ∙ 𝑋𝐴 + 𝑘𝑡 = 0
4𝑘𝑡
2 2
1 ± √1 −
2
𝐶𝐴,0 ± √( 𝐶𝐴,0 ) − 4 𝐶𝐴,0 𝑘𝑡 2 𝐶𝐴,0 2 1 ± √1 − 4𝐷𝑎
𝑋𝐴 = 2 = =
2 𝐶𝐴,0 2 2
252
Orden 2
𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 2 ∙ 𝑉; 𝐹𝐴,0 = ;
𝑡
𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0
𝑋𝐴 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 2 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 2 (1 − 𝑋𝐴 )2 ∙ 𝑉
𝑡
𝑋𝐴 1
= 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )2 ; 𝑂𝑝𝑒𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜 … 𝑙𝑙𝑒𝑔𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑎 ⟹ 𝑋𝐴 2 − 𝑋𝐴 (2 + ) + 1 = 0;
𝑡 𝑘𝑡𝐶𝐴,0
Resolvemos la ec. de 2º orden anterior:
1 4 1
2+ ± 4+ + −4
𝑘𝑡𝐶𝐴,0 √ 𝑘𝑡𝐶𝐴,0 𝑘 2 𝑡 2 𝐶𝐴,0 2
𝑋𝐴 =
2
2𝑘𝑡𝐶𝐴,0 + 1 ± √1 + 4𝑘𝑡𝐶𝐴,0 2𝐷𝑎 + 1 ± √1 + 4𝐷𝑎

𝑋𝐴 = =
2𝑘𝑡𝐶𝐴,0 2𝐷𝑎
4.
A -> B reactor PFR
Orden 1
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴
𝐹𝐴 − (𝐹𝐴 + 𝑑𝐹𝐴 ) − 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = ; = 0;
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 𝑑𝑋𝐴 −1
−𝑑𝐹𝐴 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉; 𝑋𝐴 = ; = ⟹ 𝑑𝐹𝐴 = −𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 ;
𝐹𝐴,0 𝑑𝐹𝐴 𝐹𝐴,0
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑑𝑉;
𝐹𝐴,0 𝑑𝑋𝐴 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0

𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) ∙ 𝑑𝑉 ⟹ ∫ = ∫ 𝑑𝑉; 𝐹𝐴,0 = ;
𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 1 − 𝑋𝐴 𝑡
𝑉
(−𝐿𝑛(1 − 𝑋𝐴 )) = 𝑉 ⟹ 𝐿𝑛(1 − 𝑋𝐴 ) = −𝑘𝑡 ⟹ 𝑋𝐴 = 1 − exp(−𝑘𝑡)
𝑡∙𝑘
Orden 0
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 0 ∙ 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ 𝑑𝑉;
𝐹𝐴,0 𝐹𝐴,0 ∙ 𝑋𝐴 𝑘𝑉 𝑘𝑉 𝑘𝑡
∫ 𝑑𝑋𝐴 = ∫ 𝑑𝑉 ⟹ = 𝑉 ⟹ 𝑋𝐴 = = =
𝑘 𝑘 𝐹𝐴,0 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0 𝐶𝐴,0
𝑡
253
Orden -1
1 1
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ ∙ 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ ∙ 𝑑𝑉;
𝐶𝐴 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐹𝐴,0 ∙ 𝐶𝐴,0 𝐹𝐴,0 ∙ 𝐶𝐴,0 𝑋𝐴 2

∫(1 − 𝑋𝐴 )𝑑𝑋𝐴 = ∫ 𝑑𝑉 ⟹ (𝑋𝐴 − )=𝑉⟹
𝑘 𝑘 2
2𝑉𝑘
⟹ 𝑋𝐴 2 − 2𝑋𝐴 + = 0;
𝐹𝐴,0 ∙ 𝐶𝐴,0
8𝑉𝑘
2 ± √4 − 𝐹
𝐴,0 ∙ 𝐶𝐴,0
𝑋𝐴 = = 1 − √1 − 𝐷𝑎
2
Orden 2
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 2 ∙ 𝑑𝑉;
𝐹𝐴,0 𝑑𝑋𝐴 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0

𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 2 (1 − 𝑋𝐴 )2 ∙ 𝑑𝑉 ⟹ 2 ∫ (1 = ∫ 𝑑𝑉; 𝐹𝐴,0 = ;
𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 − 𝑋𝐴 )2 𝑡
𝑉 1 𝑋𝐴 𝑡 ∙ 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 𝐷𝑎
( − 1) = 𝑉 ⟹ = 𝑡 ∙ 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 ⟹ 𝑋𝐴 = =
𝑡 ∙ 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 1 − 𝑋𝐴 1 − 𝑋𝐴 1 + 𝑡 ∙ 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 1 + 𝐷𝑎
5.
𝐿
X=99% A -> B k=5min-1 CA,0=0,1mol/L𝑉̇0 = 100 𝑚𝑖𝑛
a) V PFR?
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑑𝑉;
𝐹𝐴,0 𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 𝑉

𝑑𝑋𝐴 𝐹𝐴,0 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) ∙ 𝑑𝑉 ⟹ ∫ = ∫ 𝑑𝑉; 𝑉̇0 = ; 𝑡=
𝑘 ∙ 𝐶𝐴,0 1 − 𝑋𝐴 𝐶𝐴,0 𝑉̇0
𝑉
(−𝐿𝑛(1 − 𝑋𝐴 )) = 𝑉 ⟹
𝑡∙𝑘
𝐿
𝑉̇0 100 𝑚𝑖𝑛
𝑉 = (−𝐿𝑛(1 − 𝑋𝐴 )) = (−𝐿𝑛(1 − 0,99)) = 92𝐿
𝑘 5 𝑚𝑖𝑛−1
254
b) V CSTR?
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴
𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉; 𝑋𝐴 = ;
𝐹𝐴,0
𝐹𝐴,0 𝑉 𝐶𝐴,0 𝑉 ∙ 𝐶𝐴,0

𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 = 𝑟𝐴 ∙ 𝑉 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑉; 𝑉̇0 = ; 𝑡= ; 𝑡=𝑉 ⟹ 𝐹𝐴,0 = ;
𝐶𝐴,0 𝑉̇0 𝐹𝐴,0 𝑡
𝐿
𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 𝑋𝐴 ∙ 𝐹𝐴,0 𝑉̇0 𝑋𝐴 100 𝑚𝑖𝑛 ⋅ 0,99
𝑉= = = = = 1980𝐿
𝑘 ∙ 𝐶𝐴 𝑘𝐶𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝑘(1 − 𝑋𝐴 ) 5 𝑚𝑖𝑛−1 (1 − 0,99)
6.
a)
𝑟𝐴 = − = 𝑘1 𝐶𝐴 + 𝑘2 𝐶𝐴 ⟹ ∫ = ∫ −(𝑘1 + 𝑘2 )𝑑𝑡 ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2 )𝑡
𝑑𝑡 𝐶𝐴
𝑡
𝑑𝐶𝐵 𝑘1 𝐶𝐴,0
𝑟𝐵 = = 𝑘1 𝐶𝐴 ⟹ 𝐶𝐵 = ∫ 𝑘1 𝐶𝐴 𝑑𝑡 = ∫ 𝑘1 𝐶𝐴,0 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2)𝑡 𝑑𝑡 = (1 − 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2 )𝑡 )
𝑑𝑡 𝑘1 + 𝑘2
0
𝑘1 𝐶𝐴,0
− 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2 )𝑡 )
𝐶𝐵 𝑘1 + 𝑘2 (1 𝑘1
𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = −(𝑘 +𝑘 )𝑡
=
𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴,0 𝑒 1 2 𝑘1 + 𝑘2
𝑘1 𝐶𝐴,0
− 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2 )𝑡 )
𝐶𝐵 𝑘1 + 𝑘2 (1 𝑘1
𝑅= = = (1 − 𝑒 −(𝑘1 +𝑘2 )𝑡 )
𝐶𝐴,0 𝐶𝐴,0 𝑘1 + 𝑘2
𝑟𝐵 𝑘1 𝐶𝐴 𝑘1
𝑆𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = = =
𝑟𝐴 𝑘1 𝐶𝐴 + 𝑘2 𝐶𝐴 𝑘1 + 𝑘2
b)
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴
𝑟𝐴 = − = 𝑘1 𝐶𝐴 ⟹ ∫ = − ∫ 𝑘1 𝑑𝑡 ⟹ 𝐿𝑛 ( ) = −𝑘1 𝑡 ⟹ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘1 𝑡)
𝑑𝑡 𝐶𝐴 𝐶𝐴,0
𝑑𝐶𝐵 𝑑𝐶𝐵
𝑟𝐵 = = 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵 ⟹ + 𝑘2 𝐶𝐵 = 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘1 𝑡)
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵 𝑑𝑦
Resolvemos la ec. diferencial lineal 𝑑𝑡
+ 𝑘2 𝐶𝐵 = 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘1 𝑡) ; (𝑑𝑥 + 𝑦𝑓(𝑡) = 𝑔(𝑡))
255
𝑦 = 𝐶𝐵 ; 𝑓(𝑡) = 𝑘2 ; 𝑔(𝑡) = 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ exp(−𝑘1 𝑡)
𝐼 = 𝑒 ∫ 𝑓(𝑡)𝑑𝑡 = 𝑒 𝑘2 ∙𝑡
𝑑𝐶𝐵
( + 𝑘2 𝐶𝐵 ) 𝑒 𝑘2 ∙𝑡 = (𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 −𝑘1 𝑡 )𝑒 𝑘2 ∙𝑡
𝑑𝑡
𝑑
(𝐶 𝑒 𝑘2 ∙𝑡 ) = 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 (𝑘2 −𝑘1 )𝑡 ⟹
𝑑𝑡 𝐵
𝑡
𝑘1 𝐶𝐴,0
⟹ 𝐶𝐵 𝑒 𝑘2 ∙𝑡
= 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∫ 𝑒 (𝑘2 −𝑘1 )𝑡 𝑑𝑡 = (𝑒 (𝑘2 −𝑘1 )𝑡 − 1)
𝑘2 − 𝑘1
0
𝑘1 𝐶𝐴,0
𝐶𝐵 = (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1
𝑘1 𝐶𝐴,0 −𝑘1 𝑡 𝑘1
− 𝑒 −𝑘2 𝑡 ) −𝑘1 𝑡
− 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝐶𝐵 𝑘2 − 𝑘1 (𝑒 𝑘2 − 𝑘1 (𝑒
𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = =
𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴 𝐶𝐴,0 − 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 −𝑘1 𝑡 1 − 𝑒 −𝑘1 𝑡
𝑘1 𝐶𝐴,0
𝐶𝐵 (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 ) 𝑘1
𝑘2 − 𝑘1
𝑅= = = (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝐶𝐴,0 𝐶𝐴,0 𝑘2 − 𝑘1
𝑘 𝐶
𝑟𝐵 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒
−𝑘1 𝑡
− 𝑘2 1 𝐴,0 (𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1
𝑆𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = = = =
𝑟𝐴 𝑘1 𝐶𝐴 𝑘1 𝐶𝐴,0 ∙ 𝑒 −𝑘1 𝑡
𝑘2 𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 𝑘2
=1− ∙( −𝑘 𝑡 )=1− (1 − 𝑒 (𝑘1 −𝑘2 )𝑡 )
𝑘2 − 𝑘1 𝑒 1 𝑘2 − 𝑘1
256
BOLETÍN 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN

Estos ejercicios son exactamente los mismos que aparecen a lo largo del tema de destilación.
1. Una corriente formada por 100 kmol/h de una mezcla de benceno –tolueno (50 % molar en
benceno) se somete a una destilación “flash” a 1atm de presión y 95ºC. Calcular:
a) Caudal y composición del líquido y del vapor de salida.
B) Realizar un balance de materia completo de las tres corrientes.
Datos: Diagrama Temperatura-Composición de la mezcla benceno-tolueno a 1 atm.
PMbenceno= 78; PMtolueno = 92
Sol.:
a) L = 54,55 kmol/h y V = 45,45 Kmol/h, x = 0,4 (40 % molar),
y = 0,62 (62 % molar)
b) Balance molar
Balance másico
257
2. Una corriente F formada por 500 kmol/h con un 0.4 en fracción molar de benceno (el resto
es tolueno) se alimenta a una columna de destilación de platos para proceder a su separación.
La columna trabaja a presión atmosférica. Se pretende que por cabeza salga un destilado (D)
con una fracción molar en benceno XD = 0.97 y un producto de fondo B con una fracción molar
XB =0.02 en benceno. La relación de reflujo molar externa L/D = 3.5. La alimentación F entra a
la columna como líquido a su temperatura de ebullición. Calcular:
a) Balance de materia de la instalación.
b) El nº de etapas (platos) ideales necesarias para obtener la separación deseada.
c) El nº de etapas reales, si la eficacia del plato es del 80 %.
Datos: Diagrama de equilibrio del sistema benceno-tolueno a 1 atm.
258
3. Una mezcla líquida equimolar de n-pentano and n-hexano a 80ºC y 5 atm se alimenta a una
columna Flash con caudal de 100 mol/s. La temperatura en dentro del evaporador flash se
mantiene constante a 65ºC mediante un intercambiador de calor. Las corrientes de líquido y
vapor en equilibrio se separan de forma separada, y se sabe que la corriente de líquido tiene
un41% molar de pentano. Calcule:
a) La presión dentro de la columna flash y las fracciones molares en la corriente de vapor.
b) Los caudales de las corrientes de líquido y vapor de salida.
c) La potencia que es necesario añadir a la columna.
Datos: Presiones de vapor a 65ºC: 𝑃0𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜=1850mmHg, 𝑃0ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜=675mmHg. Capacidades

caloríficas de pentano y hexano (todas en kJ/mol·ºC, con T en ºC):
-(𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜(𝑙))=155,4⋅10−3+43,68⋅10−5𝑇;
𝑐𝑝(𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜(𝑔))=114,8⋅10−3+34,09⋅10−5𝑇−18,99⋅10−8𝑇2+42,26⋅10−12𝑇3;
(ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜(𝑙))=216,12⋅10−3;
(ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜(𝑔))=137,44⋅10−3+40,85⋅10−5𝑇−23,92⋅10−8𝑇2+57,66⋅10−12𝑇3
Temperaturas de ebullición y entalpías de vaporización (en el pto de ebullición):

(ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜)=68,74º𝐶,
(𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜)=36,07º𝐶
𝛥𝐻𝑣0 (ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜)=28,85 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑣0 (𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜)=25,77 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
4. Se desea separar y condensar el amoniaco de una corriente F (100 kmol/h) formada por una
solución acuosa con un contenido en amoniaco del 20 % molar, mediante destilación en una
columna de platos. La alimentación se precalienta, previamente a su entrada en la columna,
hasta su punto de ebullición. Se produce por cabeza una corriente de desfilado D formada por
una solución acuosa con un contenido del 95 % molar en amoniaco. La columna opera con una
relación de reflujo molar externa L/D = 0,9.
a) Calcular los caudales molares de salida de la columna, si por fondos se obtiene una corriente
B formada por amoniaco (5 % molar) en agua.
b) Calcular el nº de etapas teóricas necesarias en la columna para realizar la separación,

utilizando el diagrama adjunto.
c) Determinar la posición de la alimentación (etapas entre las que se introduce).
d) Calcular el número real de platos necesario si la eficacia del plato es del 85 %
259
260
BOLETÍN 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN.
RESOLUCIÓN

RESOLUCIÓN
Estos ejercicios son exactamente los mismos que aparecen a lo largo del tema de destilación.
1.
𝑦𝐴 = 0,62
𝑥𝐴 = 0,4
𝐿(𝑥𝐹 − 𝑥) = 𝑉(𝑦𝐴 − 𝑥𝐹 )
𝐿(0,5 − 0,4) = 𝑉(0,62 − 0,5) ⟹ 𝐿 = 1,2𝑉
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 100
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 1,2𝑉 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝑉 = = ℎ = 45,45 𝑘𝑚𝑜𝑙
2,2𝑉 2,2 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 100 − 45,45 = 54,55
ℎ
Balance molar:
Componente Alimentación, F (kmol/h) V (kmol/h) L (kmol/h)

B 50 0,62·V=28,18 0.4·L=21,82
T 50 0,38·V=17,27 0.6·L=32,73
Total 100 45,45 54,55
261
RESOLUCIÓN
2.
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 500
ℎ
𝐿
= 𝑅𝑒𝑥𝑡 = 3,5
𝐷
𝑥𝐹 = 0,4
a)
𝐹 = 𝐷+𝐵
(𝑥𝐹 − 𝑥𝐵 )𝐹 (0,4 − 0,02)500 𝑘𝑚𝑜𝑙
⟹ 𝐷= = = 200
𝑥𝐷 − 𝑥𝐵 0,97 − 0,02 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 𝐹 − 𝐷 = 500 − 200 = 300
ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑥𝐷 ∙ 𝐷 = 0,97 ∙ 200 = 194 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐷⟶ ℎ
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (1 − 𝑥𝐷 ) ∙ 𝐷 = 0,03 ∙ 200 =6
ℎ ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑥𝐵 ∙ 𝐵 = 0,02 ∙ 300 = 6 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐵⟶ ℎ
𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (1 − 𝑥𝐵 ) ∙ 𝐵 = 0,98 ∙ 300 = 294
ℎ ℎ
𝑥𝐷 0,97
= = 0,216
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 3,5
262
RESOLUCIÓN
𝑥𝐷

El número de etapas ideales es 13, como puede observarse en la gráfica.
El número de etapas reales es:
13
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 16,25 ∼ 17 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
0,8
3.
a)
Ley de Dalton: 𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 ; 𝑃𝐴 = 𝑦𝐴 𝑃; 𝑃𝐵 = 𝑦𝐵 𝑃;
Ley de Raoult: 𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 ∙ 𝑃0 ; 𝑃𝐵 = 𝑥𝐵 ∙ 𝑃0
𝑦ℎ ∙ 𝑃 = 𝑥ℎ ∙ 𝑃ℎ0
𝑦ℎ ∙ 𝑃 = (1 − 𝑥𝑝 ) ∙ 𝑃ℎ0 = (1 − 0,41) ∙ 675 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 398,25 𝑚𝑚𝐻𝑔 [1]
𝑦𝑝 ∙ 𝑃 = 𝑥𝑝 ∙ 𝑃𝑝0 ⟹ (1 − 𝑦ℎ )𝑃 = 0,41 ∙ 1850 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 758,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 [2]
Dividiendo [1] entre [2]:
263
RESOLUCIÓN
𝑦ℎ 398,25
= = 0,525 ⟹ 𝑦ℎ = 0,344
1 − 𝑦ℎ 758,5
𝑦𝑝 = 1 − 𝑦ℎ = 1 − 0,344 = 0,656
398,25 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃= = 1157𝑚𝑚𝐻𝑔
0,344
b)
𝐿(𝑥𝐹 − 𝑥𝑝 ) = 𝑉(𝑦𝑝 − 𝑥𝐹 )
𝐿(0,5 − 0,41) = 𝑉(0,656 − 0,5) ⟹ 𝐿 = 1,733𝑉
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 100
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 1,733𝑉 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝑉 = = ℎ = 36,58 𝑘𝑚𝑜𝑙
2,733 2,733 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿 + 𝑉 = 𝐹 ⟹ 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 100 − 36,58 = 63,42
ℎ
Componente Alimentación, F (mol/h) V (mol/h) L (mol/h)

n-pentano 50 0,656·V=24 0.41·L=26
n-hexano 50 0,344·V=12,58 0.59·L=37,42
Total 100 36,58 63,42
4.
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 100
ℎ
𝐿
= 𝑅𝑒𝑥𝑡 = 0,9
𝐷
𝑥𝐹 = 0,2
} 𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜
𝑥𝐷 = 0,95
a)
𝑥𝐹 = 0,2
𝑥𝐷 = 0,95} 𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜
𝑥𝐵 = 0,05
𝐹 = 𝐷+𝐵
264
RESOLUCIÓN
(𝑥𝐹 − 𝑥𝐵 )𝐹 (0,2 − 0,05)100 𝑘𝑚𝑜𝑙
⟹ 𝐷= = = 16,67
𝑥𝐷 − 𝑥𝐵 0,95 − 0,05 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 𝐹 − 𝐷 = 100 − 16,67 = 83,33
ℎ
b) En la gráfica se puede observar que el número de etapas teóricas es 5
(0.95, 0.95)
(0, 0.5)
(0.05, 0.05)
𝑥𝐷 0,95
= = 0,5
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 0,9
265
RESOLUCIÓN
𝑥𝐷 0,95
= = 0,216
1 + 𝑅𝑒𝑥𝑡 1 + 3,5
𝑥𝐷
𝑥𝐷

c) La recta de alimentación (recta verde) se introduce entre las etapas 3 y 4.
d)
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑠 5
𝑛º 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = = 5,885 ∼ 6 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠
𝑒𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑎𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 0,85
266
BOLETÍN 4-PARTE III. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. EXTRACCIÓN.

Se desean tratar 9 kg de una mezcla de ácido acético – agua (al 25% en masa de acético) con
6kg de MIBK a fin de extraer el ácido acético. Suponiendo que la operación se lleva a cabo a
25ºC, encuentre las cantidades y la composición de cada una de las fases formadas.
Datos: diagrama ternario (en masa) del sistema ácido acético + agua + MIBK
Solución: E= 6,43 kg R=8,57 kg
R: (HAC) 0,20 / (H2O) 0,76 / MIBK 0,04
E: (HAC) 0,07 / (H2O) 0,02 / MIBK 0,91
267
RESOLUCIÓN

RESOLUCIÓN
EJERCICIO DE EXTRACCIÓN LÍQUIDO – LÍQUIDO
C, HAC
F= 9kg
wR= 0,21
R E wE= 0,07
M
B, MIBK
A, H2O
Alimentación
pura de B (no
tiene soluto C)
B= 6kg
Como la mezcla ácido acético-agua contiene un 25% en masa de ácido acético, un 75% es agua.
𝑤𝐵 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐵
𝑤𝐵 = 0
𝑤𝑀 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶 𝑒𝑛 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑟𝑖𝑎
𝑤𝑅 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑅
𝑤𝐸 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐸
𝑤𝐹 = 0,25
𝑀 = 𝐹+𝐵
𝑤𝑀 ∙ 𝑀 = 𝑤𝐹 ∙ 𝐹 + 𝑤𝐵 ∙ 𝐵; (𝑤𝐵 = 0)
268
RESOLUCIÓN
𝑤𝐹 ∙ 𝐹 𝑤𝐹 ∙ 𝐹 0,25 ∙ 9
𝑤𝑀 = = = = 0,15
𝑀 𝐹+𝐵 9+6
𝑅+𝐸 =𝑀 =𝐹+𝐵
𝑅 + 𝐸 = 15𝑘𝑔
𝑤𝑅 ∙ 𝑅 + 𝑤𝐸 ∙ 𝐸 = 𝑤𝑀 ∙ 𝑀
𝑤𝑅 ∙ 𝑅 + 𝑤𝐸 ∙ 𝐸 = 0,15 ∙ 15
De la gráfica vemos que 𝑤𝑅 = 0,21 𝑦 𝑤𝐸 = 0,07
0,21 ∙ 𝑅 + 0,07 ∙ 𝐸 = 0,15 ∙ 15
0,21 ∙ (15 − 𝐸) + 0,07 ∙ 𝐸 = 0,15 ∙ 15 ⟹ 𝐸 = 6,43𝑘𝑔
𝑅 = 8,57𝑘𝑔
De nuevo, observando la gráfica se extrae la composición de las fases R y E:
Fase HAC H2O MIBK

R 0,21 0,74 0,05
E 0,07 0,02 0,91
269
RESOLUCIÓN
Otra manera de resolver el ejercicio sería:
R
M
E
B
̅̅̅̅
𝐹𝐵 = 9,6𝑐𝑚
̅̅̅̅
𝐹𝐵 = ̅̅̅̅̅
𝐹𝑀 + ̅̅̅̅̅
𝑀𝐵
̅̅̅̅̅) = 𝐵(𝑀𝐵
𝐹(𝐹𝑀 ̅̅̅̅̅)
̅̅̅̅̅) 𝐹 9
(𝑀𝐵
= = = 1,5 ⟹ ̅̅̅̅̅
𝑀𝐵 = 1,5 ∙ ̅̅̅̅̅
𝐹𝑀
̅̅̅̅̅) 𝐵 6
(𝐹𝑀
̅̅̅̅ 9,6
𝐹𝐵
̅̅̅̅ = 𝐹𝑀
𝐹𝐵 ̅̅̅̅̅ + 𝑀𝐵
̅̅̅̅̅ = 𝐹𝑀
̅̅̅̅̅ + 1,5 ∙ 𝐹𝑀
̅̅̅̅̅ = 2,5 ∙ 𝐹𝑀
̅̅̅̅̅ ⟹ 𝐹𝑀
̅̅̅̅̅ = = = 3,84𝑐𝑚
2,5 2,5
𝐸 + 𝑅 = 𝑀 = 𝐹 + 𝐵 = 15 𝑘𝑔 ⇒ 𝑅 = 15 − 𝐸
Como ya sé dónde está el pto. M puedo medir las rectas ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅
𝐸𝑀 y 𝑅𝑀
̅̅̅̅
𝑅𝐸 = 8,8𝑐𝑚; ̅̅̅̅
𝑅𝐸 = ̅̅̅̅̅
𝑅𝑀 + ̅̅̅̅̅
𝑀𝐸
̅̅̅̅̅
𝑅𝑀 = 3,6𝑐𝑚; ̅̅̅̅̅
𝑀𝐸 = 5,2𝑐𝑚
̅̅̅̅̅) = 𝑅(𝑅𝑀
𝐸(𝐸𝑀 ̅̅̅̅̅)
270
RESOLUCIÓN
̅̅̅̅̅ 𝐸
𝑅𝑀 3,6 𝐸
= ⟹ = ⟹ 𝐸 = 6,13𝑘𝑔
̅̅̅̅̅
𝐸𝑀 𝑅 5,2 15 − 𝐸
𝑅 = 15 − 𝐸 = 15 − 6,13 = 8,87𝑘𝑔
271
RESULTADOS DE LOS BOLETINES

En este documento se incluyen los resultados finales (números y/o formulas) de los ejercicios
de los boletines
Boletín 0:
Ejercicios de Repaso - Transformaciones Químicas
0.1
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Fe2O3 +3/2 C 2 Fe +3/2 CO2
H2 +1/2 O2 H2O
2 Fe + 3 H2SO4 Fe2(SO4)3 + 3 H2
0.2
a) 6 KOH + 3 Cl2 KClO3 + 5 KCl + 3H20
b) 1,67 mol
c) 2,5 moles
0.3
a) 2 NH3 N2 + 3 H2
b) 146,7 L
c) 3,61 1024 moléculas
0.4
70,6 L
0.5
2 NH3 + 5/2 O2 2 NO + 3 H2O
15,6 L
0.6
b) O2 es el reactivo limitante; 1125 g
0.7
SiO2 + 3 C SiC + 2 CO
a) SiO2 es el reactivo limitante
b) 140 g
0.8
0,215 g
0.9
a) N2H4 + 2 H2O2 N2 + 4 H2O
b) 2,36 g
0.10
87,2%
272
Boletín 1:
Ejercicios de Repaso – Fluidos
R1.1
18.8 mm
R1.2
a) (A) 1,639 (B) 1,639 (C) 0,819 (kg/s)
b) (A) 0,8532 (B) 0,3876 (C) 0,7031 (m/s)
c) (A) 756,8 (B) 343,8 (C) 623,7 (kg/m2-s)
R1.3
a) 330,2 kPa
b) 1,45 kW
R1.4
a) 478,4 m2/s2
b) 1,741 kW
c) 7,22 m; Sí es adecuada
Boletín 2:
Ejercicios de Repaso: Hornos e Intercambiadores
2.1
367,2 m3
2.2
a) 72,9% N2, 3,23% O2, 8,37% CO2, 15,5% H2O
b) 11,82 Mcal/kg
2.3
6902904,7 kcal/h
2.4
a) 9,750 Gcal/h
b) 1481,76 m3/h
2.5
4,63 t/h
2.6
a) 0,727 kg/min
b) 28,93 kW
273
Boletín 3 - Parte I:
Reactores - Cinética Química
3.I.1
a) ξ= 0,5 moles
b) ξ = 1 mol
3.I.2
a) XA = 0,5 , XB = 0,25
b) XA = 0,5 , XB = 0,25
3.I.3
a) rA = 6,56 10-3 CA [mol/L·min]
b) 2,1·10-4 mol/L·min
c) 4,2·10-3 mol/L·min
3.I.4
k0 = 9,18·1011 h-1 , EA = 48,81 kcal/mol [ k = 9,18·1011 exp(-24563/ T) (h-1)]
3.I.5
orden 1
3.I.6
Los datos del experimento #2 se refieren no a CA, la cual es constante, sino a CB.
a) n = 1, m = 1
b) k = 0,01 L/mol·s
274
Boletín 3 - Parte II:
Reactores – Tipos de Reactores
3.II.1
3.II.2
a) 3,46min
b) 9,5 min
c) Ptot (XA = 0) = 32,8 atm, Ptot(XA = 1) = 65,6 atm
3.II.3
3.II.4
3.II.5
a) VPFR = 92,1 L
b) VCSTR = 1980 L
c) orden 0: VPFR = VCSTR = 1,98L
d) orden -1: VPFR = 100 ml, VCSTR = 1,98 ml
275
3.II.6
a)
b)
276
2ª PRUEBA DE EVALUACIÓN CONTINUA - PROCESOS QUÍMICOS.
25 de mayo de 2017
GRUPO__________
Nombre____________________________________________DNI/nºMAT_____________
Instrucciones: La duración del examen es de dos horas. Indique nombre, apellidos y DNI o
número de matrícula en la hoja de soluciones. Las soluciones numéricas y las respuestas
del test se expondrán en la página de Moodle de la asignatura. La publicación de las
calificaciones y la revisión de exámenes tendrán lugar en los plazos fijados por la
normativa de la Universidad.
TEORÍA y CUESTIONES (50 %)
PREGUNTAS CORTAS (1.25 por pregunta)
PREGUNTA 1: Se realiza una operación de extracción líquido-líquido en una etapa, para retirar
un soluto B de una mezcla binaria con un disolvente C, utilizando para ello un disolvente A, que
se alimenta puro a la etapa de extracción. Tras la operación se ha obtenido un refinado y un
extracto con las composiciones y caudales dados en la tabla adjunta. Determine el caudal y la
composición de la alimentación (mezcla binaria BC) y el caudal del disolvente (C puro)
alimentados a la etapa de extracción descrita. DATOS: Diagrama ternario de la mezcla ABC en
las condiciones de operación.
PREGUNTA 2: Se ha medido la porosidad de dos muestras de catalizadores porosos

diferentes: A1 y A2. Ambas muestras, con masas 110 g y 100 g, respectivamente, se introducen
en un recipiente cerrado de 100 ml, que llenan en su totalidad (dejando huecos entre
partículas). Los resultados de medida de tamaño de poros mediante el método de llenado con
He-Hg son los siguientes: (A1): VHe = 60 ml, VHg = 20 ml, (A2): VHe = 80 ml, VHg = 40 ml.
Determine la densidad verdadera, la densidad aparente y la densidad “bulk”, así como la
porosidad de las partículas individuales (𝜖𝑝) y la porosidad entre partículas (𝜖𝑏) de ambos
materiales. Suponiendo que ambos tienen una misma actividad por unidad de superficie, ¿cuál
de los dos cree que tendría una mayor actividad catalítica, vistas sus porosidades?
277
25 de mayo de 2017
CUESTIONES TIPO TEST (Una única respuesta válida por pregunta; correcta = 0.25; errónea=-
0.10; utilice la tabla al final de la página para responder.) TIPO A
1. En un reactor adiabático:
a. La temperatura es constante porque no hay intercambio energético con el ambiente
b. Se produce un gran intercambio de calor con el entorno
c. La temperatura cambia debido a que hay intercambio energético con el exterior
d. Ninguna de las anteriores es correcta
2. La catálisis es un proceso cíclico que consta de las siguientes etapas:
a. 1. Difusión – 2. Adsorción – 3. Desorción – 4. Reacción – 5. Difusión
b. 1. Difusión – 2. Absorción – 3. Reacción –5. Difusión – 4. Desorción
c. 1. Difusión – 2. Absorción – 3. Reacción – 4. Desorción – 5. Difusión
d. Todas las anteriores son incorrectas
3. Un azeótropo de temperatura mínima:
a. Presenta un punto de ebullición inferior a los componentes puros y sale como residuo.
b. Presenta un punto de ebullición inferior a los componentes puros y sale como destilado.
c. En el equilibrio, presenta una fracción vapor (y) mucho mayor que la del líquido (x).
4. De las siguientes afirmaciones relativas a la extracción líquido-líquido, indique cuál es

INCORRECTA:
a. La curva de solubilidad representa el límite entre la zona homogénea y heterogénea.
b. Cada punto P dentro de la región miscible se separa en dos fases (Extracto y Refinado).
c. Los extremos de las rectas de reparto indican la composición de las fases en equilibrio.
d. La región miscible en un diagrama ternario aumenta con la temperatura.
5. De las siguientes características, indique cuál de ellas NO debe tener un buen absorbente:
a. Alta solubilidad en el gas portador que se pretende tratar.
b. Baja viscosidad
c. No inflamable.
d. No tóxico.
278
25 de mayo de 2017
6. Suponiendo que el régimen dentro de una cámara de gravedad es laminar, la eficacia de
retención para un tamaño de partícula dado:
a. Disminuye con la longitud de la cámara.
b. Aumenta al aumentar la velocidad del gas.
c. Disminuye al aumentar la velocidad del gas.
d. Ninguna de las anteriores es correcta.
7. ¿Qué tipo de reactor heterogéneo utiliza partículas de catalizador más grandes?
a. Reactor de lecho fijo
b. Reactor de lecho fluidizado
c. Reactor percolador (slurry)
d. Todos los reactores utilizan partículas de tamaño similar.
8. Tenemos dos reacciones en paralelo, 𝐴→𝐵 de primer orden y 𝐴→𝐶 de segundo orden,
donde C es el producto deseado. Aumentando la concentración de A:
a. Aumenta la selectividad con respecto a C.
b. Baja la selectividad con respecto a C.
c. La selectividad con respecto a C no cambia.
d. Es imposible predecir el efecto.
9. Los materiales semiconductores, cuando se utilizan como catalizadores, basan su actividad

en:
a. La acidez de su superficie.
b. Su facilidad de ser oxidados y reducidos.
c. Sus orbitales-d están parcialmente llenos.
d. Sus propiedades como tamices moleculares.
10. La altura mínima de una columna de destilación se corresponde al:
a. Reflujo mínimo. b. Reflujo total. c. Reflujo óptimo. d. Reflujo nulo.
279
25 de mayo de 2017
CUESTIONES TIPO TEST (Una única respuesta válida por pregunta; correcta = 0.25; errónea=-
0.10; utilice la tabla al final de la página para responder.) TIPO B
1. Tenemos dos reacciones en paralelo, 𝐴→𝐵 de primer orden y 𝐴→𝐶 de segundo orden,
donde C es el producto deseado. Aumentando la concentración de A:
a. Es imposible predecir el efecto.
b. Aumenta la selectividad con respecto a C.
c. Baja la selectividad con respecto a C.
d. La selectividad con respecto a C no cambia.
2. Un azeótropo de temperatura mínima:
a. En el equilibrio, presenta una fracción vapor (y) mucho mayor que la del líquido (x).
b. Presenta un punto de ebullición inferior a los componentes puros y sale como destilado.
c. Presenta un punto de ebullición inferior a los componentes puros y sale como residuo.
3. De las siguientes características, indique cuál de ellas NO debe tener un buen absorbente:
a. Baja viscosidad
b. No tóxico.
c. Alta solubilidad en el gas portador que se pretende tratar.
d. No inflamable.
4. Suponiendo que el régimen dentro de una cámara de gravedad es laminar, la eficacia de

retención para un tamaño de partícula dado:
a. Disminuye al aumentar la velocidad del gas.
b. Disminuye con la longitud de la cámara.
c. Aumenta al aumentar la velocidad del gas.
d. Ninguna de las anteriores es correcta.
5. En un reactor adiabático:
a. Se produce un gran intercambio de calor con el entorno
b. La temperatura cambia debido a que hay intercambio energético con el exterior
c. La temperatura es constante porque no hay intercambio energético con el ambiente
280
25 de mayo de 2017
6. ¿Qué tipo de reactor heterogéneo utiliza partículas de catalizador más grandes?
a. Reactor de lecho fluidizado
b. Todos los reactores utilizan partículas de tamaño similar.
c. Reactor de lecho fijo
d. Reactor percolador (slurry)
7. Los materiales semiconductores, cuando se utilizan como catalizadores, basan su actividad

en:
a. Sus propiedades como tamices moleculares.
b. Su facilidad de ser oxidados y reducidos.
c. La acidez de su superficie.
d. Sus orbitales-d están parcialmente llenos.
8. La altura mínima de una columna de destilación se corresponde al:
a. Reflujo óptimo. b. Reflujo nulo. c. Reflujo total. d. Reflujo mínimo.
9. De las siguientes afirmaciones relativas a la extracción líquido-líquido, indique cuál es

INCORRECTA:
a. Los extremos de las rectas de reparto indican la composición de las fases en equilibrio.
b. La región miscible en un diagrama ternario aumenta con la temperatura.
c. Cada punto P dentro de la región miscible se separa en dos fases (Extracto y Refinado).
d. La curva de solubilidad representa el límite entre la zona homogénea y heterogénea.
10. La catálisis es un proceso cíclico que consta de las siguientes etapas:
a. 1. Difusión – 2. Absorción – 3. Reacción – 4. Desorción – 5. Difusión
b. 1. Difusión – 2. Absorción – 3. Reacción –5. Difusión – 4. Desorción
c. 1. Difusión – 2. Adsorción – 3. Desorción – 4. Reacción – 5. Difusión
d. Todas las anteriores son incorrectas
281
25 de mayo de 2017
PROBLEMAS (50 %)
Problema 1 (2,5 puntos)
Para una reacción 𝐴 → 𝐵, de orden 2 bajo condiciones isotermas, se desea diseñar una
agrupación de reactores utilizando un reactor PFR y un reactor CSTR con volúmenes VPFR= 2L y
VCSTR=3L. ¿Cuál sería la mejor combinación de reactores para alcanzar la mayor conversión?
DATOS: La constante cinética de la reacción es k = 2 L/mol·min. El caudal volumétrico de

alimentación es 𝑉̇ ̇= 0.5L/min con concentración CA0=0.1 mol/L.
ECUACIONES: Para un reactor CSTR, la conversión para una reacción de 2º orden es:
Para un reactor PFR, la conversión para una reacción de 2º orden es:
Donde
y V es el volumen del reactor.
Problema 2 (2,5 puntos)
Se alimenta una mezcla de benceno-tolueno (caudal molar 50 kmol/h, 0,50 en fracción molar
de benceno) a una columna de destilación. Por la cabeza sale el destilado con un caudal de 30
kmol/h y una composición de 0,90 molar en benceno. Por el fondo sale una corriente con una
composición de 0,13 molar en benceno. Debido al efecto de la corriente de alimentación, se
tiene que el caudal de líquido en la sección de agotamiento es 𝐿̅= 86,7 kmol/h.
a) Calcule el número de etapas ideales para el caso de reflujo total.
b) Calcule el número de etapas ideales mínimo.
La columna opera bajo la condición de que la pendiente de la recta de rectificación es 0,5

veces la de que corresponde a reflujo total y la recta de agotamiento tiene una pendiente de
1,3.
c) Calcule el reflujo de la columna.
d) Identifique en qué estado entra la mezcla de alimentación.
e) Calcule el número de etapas ideales necesarias.
282
25 de mayo de 2017
DATOS: Diagrama de equilibrio líquido vapoT-xy para benceno-tolueno a P = 1atm.
283
25 de mayo de 2017. SOLUCIÓN

SOLUCIÓN
PREGUNTA 1: Las composiciones del extracto y el refinado están determinadas por los
extremos de una recta de reparto, que se encuentran en la curva binodal. Buscamos en la
curva binodal los puntos con las composiciones dadas en el enunciado. Después hacemos un
balance de masa o utilizamos la regla de la palanca para encontrar la composición del punto de
mezcla M, obteniendo 𝑥𝐵𝑀=0.152. Como conocemos la composición del disolvente (A puro),
trazamos una línea desde el vértice A que pase por M. El punto de corte nos dará la
composición de la alimentación, 𝑥𝐵𝐹=0.24. Finalmente, haciendo un balance de materia (o
aplicando la regla de la palanca), obtenemos los caudales F=38 y A=22 mol/s.
PREGUNTA 2: V: Volumen total; Vp=Volumen de los poros internos; V’=Volumen entre las
partículas; Vs=Volumen del sólido. V= Vp+V’+Vs; VHe=Vp+V’; VHg=V’; Vp=VHe-VHg;
Vs=V-V’-Vp=V-VHe;
El material A2 tendría una mayor actividad catalítica, ya que tiene una mayor porosidad y, por
tanto, una mayor superficie específica.
284
Problema 1
Las constantes Da para los dos reactores son:
Caso 1: CSTR+PFR en serie
Conservación de masa en el PFR:
Caso 2: PFR + CSTR en serie
285
En la salida de PFR
Conservación en el CSTR:
Caso 3: Reactores CSTR y PFR en paralelo.
286
La agrupación del caso 2 (PFR + CSTR en serie) da la mayor conversión.
Problema 2
Importante: El balance de masa para el benceno no es compatible con el balance de masa
total. Sin embargo, el problema tiene igualmente solución si ignoramos el balance de masa
para este componente.
Paso #1: identificamos puntos (xF, xF) = (0,5 , 0,5), (xD, xD) = (0,9 , 0,9), (xB, xB) = (0,13 , 0,13).
Paso #2: para reflujo total las rectas de rectificación y de agotamiento coinciden con la
diagonal (y = x) por eso podemos calcular, dibujando, el número de etapas ideales. Empezando
por (xD, xD) dibujamos platos hasta que sobrepasamos el punto (xB, xB).
El número de etapas ideales que corresponde al reflujo total es 5 (cinco).
287
Paso #3: número de etapas ideales mínimo corresponde a reflujo total, por eso netapas = 5.
Paso #4: Sabemos que para el reflujo total la pendiente de línea de rectificación es igual a
unidad (y = x). Por eso la pendiente de línea de rectificación es 0,5.
i) Rext / (Rext + 1) = 0,5 → = Rext = 1.
ii) Para dibujar la recta de rectificación podemos buscar el punto (0, y1).
Recta de rectificación pasa por los puntos (0 , 0,45) y (0,9 , 0,9).

Para la recta de agotamiento tenemos (balance de masa total): kmol/h. Por eso:
Para dibujar la recta de agotamiento el más fácil es buscar un punto más, por ejemplo (0,8 ,
y2).
Recta de agotamiento pasa por el puntos (0,13 , 0,13) y (0,8 , 1,001).

Para encontrar el punto de encuentro entre las tres rectas podemos resolver el sistema:
288
Las rectas de agotamiento y de rectificación se encuentran en el punto (xc, yc) = (0,611 , 0,755).
Basado en esto la recta de alimentación conecta los puntos (xF, yF) y (xc, yc) como en el
diagrama siguiente.
Basado en la pendiente de la línea de alimentación la mezcla entra en la columna como líquido

subenfriado (𝑇<𝑇𝑏𝑢𝑟𝑏𝑢𝑗𝑎).
iii) Para calcular el número de etapas ideales dibujamos escalones empezando por el punto de
destilación y hasta que sobrepasamos el punto de fondo como en el diagrama.
289
Basado en el dibujo el número de etapas ideales para la operación de la columna es noper = 8

(ocho).
Importante: en la versión de enunciado con xF = 0.60 la mezcla entra en la columna como
liquido al punto de burbuja (m → ∞)
290
EXAMEN JUNIO 2015 RESUELTO
Instrucciones: La duración del examen es de dos horas y media. Indique nombre, apellidos y
número de matrícula tanto en la hoja de enunciados como en la hoja de soluciones. Las
soluciones se exponen en la página de Moodle de la asignatura. La publicación de las
calificaciones y la revisión de exámenes tendrán lugar en los plazos fijados por la normativa de
la Universidad.
Nombre: Nº matrícula:
CUESTIONES 1 (0,5 ptos cada cuestión, excepto la 5 que vale 0,75 ptos)
1. Enumere y describa brevemente los ángulos de equilibrio más relevantes de un conjunto de

partículas sólidas y como afectan a su almacenamiento.
2. Influencia de la potencia y el tiempo de vibración de una tamizadora en los resultados del

análisis granulométrico.
3. ¿Qué método de transporte de sólidos recomendaría para llevar un producto desde el suelo
hasta la parte superior de un silo? Explique brevemente su elección.
4. Enumere y describa brevemente las cuatro zonas que se establecen verticalmente en una
sedimentación o decantación discontinua.
1𝑑𝑉 ΔP
5. En la ecuación de Darcy 𝐴 𝑑𝑡 = μ⋅RT, explique el significado de todos los parámetros y
variables presentes, particularizando las explicaciones al caso de una Nutscha.
6. ¿Qué significa el punto B que aparece en las curvas típicas de secado?
291
CUESTIONES 2 (0,5 ptos cada cuestión, excepto la 10 que vale 0,75 ptos)
7. Describa la función que desempeña un techo flotante en un tanque de almacenamiento.
8. Explique la diferencia entre el rendimiento y la selectividad para un reactor químico.
9. ¿Cómo evitaría el sobrecalentamiento de un reactor de lecho fijo cuando en su seno tiene

lugar una reacción muy exotérmica?
10. Describa gráficamente (utilizando el diagrama T-x) el proceso de destilación flash para una
mezcla binaria ideal.
11. Explique la diferencia entre la relación de reflujo molar interno y externo en una columna
de destilación fraccionada.
12. Indique las situaciones en las que la extracción líquido-líquido puede resultar ventajosa
frente a la destilación.
PROBLEMA 1 (1,75 puntos)
Se tiene una corriente gaseosa contaminada con partículas cilíndricas, cada una con las
siguientes dimensiones: 0,1 mm de diámetro x 0,5 mm de altura.
a) Calcular la esfericidad de una partícula.
b) Considerando un diámetro de partícula Dp igual al diámetro de la esfera equivalente Dv,

calcular el tiempo de residencia mínimo en una cámara de gravedad de altura H = 2,5 m, para
separar todas las partículas cilíndricas de la corriente gaseosa.
Se desea separar y condensar el amoniaco de una corriente F (100 kmol/h) formada por una
solución acuosa con un contenido en amoniaco del 20 % molar, mediante destilación en una
columna de platos. La alimentación se precalienta, previamente a su entrada en la columna,
hasta su punto de ebullición. Se produce por cabeza una corriente de desfilado D formada por
una solución acuosa con un contenido del 95 % molar en amoniaco. La columna opera con una
relación de reflujo molar externa L/D = 0,9.
a) Calcular los caudales molares de salida de la columna, si por fondos se obtiene una corriente
B formada por amoniaco (5 % molar) en agua.
b) Calcular el nº de etapas teóricas necesarias en la columna para realizar la separación,

utilizando el diagrama adjunto.
c) Determinar la posición de la alimentación (etapas entre las que se introduce).
d) Calcular el número real de platos necesario si la eficacia del plato es del 85 %.
292
SOLUCIONES
293
5 etapas teóricas
c) Alimentación entre las etapas 3 y 4
d) Nº de platos real = 5/0,88=5,88 -> 6 platos
294
EXAMEN JULIO 2015 RESUELTO

Instrucciones: La duración del examen es de dos horas. Indique nombre, apellidos y número de
matrícula tanto en la hoja de enunciados como en la hoja de soluciones. Las soluciones se
exponen en la página de Moodle de la asignatura. La publicación de las calificaciones y la
revisión de exámenes tendrán lugar en los plazos fijados por la normativa de la Universidad.
Nombre: Nº matrícula:
CUESTIONES
1. Describir la estructura y el funcionamiento de los molinos de bolas y los molinos de barras

(0,5 puntos).
2. El siguiente esquema representa la sección de un filtro rotativo. Señale sobre la figura donde
se encuentran la zona de filtración (A), la torta (B), la zona de lavado (C) y la salida de producto
sólido (D) (0,5 puntos).
3. Calcule la altura del montón cónico necesario para almacenar 3000 Tm de un producto
sólido pulverulento del que se conocen los siguientes datos: densidad verdadera 𝜌𝑡=3,2g/cm3,
porosidad 𝜒=0,35, fracción de huecos 𝜖=0,4, ángulo de reposo 36˚. DATOS: El volumen de un
cono es 𝑉=𝜋𝑟2ℎ/3, donde r es el radio de la base y h es la altura (0,75 puntos).
4. Filtros de mangas: Descripción y métodos de limpieza (0,75 puntos).
5. Se introduce en un secadero 5 t/h de carbonato cálcico húmedo (50 % en peso de

carbonato, el resto agua). Calcular la energía necesaria en Kcal/h para evaporar el 90 % del
agua. Calor de vaporización del agua: 537 kcal/kg. Se supone despreciable el término del calor
sensible (0,75 puntos).
6. En el diagrama x-y, ¿a qué estado de la alimentación corresponde cada recta q (A, B, y C)?
(0,5 puntos).
7. En el esquema adjunto de un horno industrial, sitúe la llama, los tubos, las zonas donde
predominan la convección, las zonas donde predomina la radiación, y la zona de recuperación
de calor (0,75 puntos).
295
8. Enumere y describa las alternativas de contacto entre fases en un equipo de absorción (0,5
puntos).
9. Destilación a vacío y destilación criogénica: Concepto, ventajas e inconvenientes (0,75

puntos).
10. Definir el tiempo de residencia en un reactor químico. Razonar cómo puede afectar a las
prestaciones de un proceso (0,75 puntos).
De un proceso químico se obtiene un caudal de 200 m3/min de una suspensión de partículas

sólidas en aire con la distribución de tamaños dada por la figura. Se desea eliminar el 90% de
los sólidos de mayor tamaño, y para ello, se desea utilizar un ciclón de dimensiones
estandarizadas, según la figura adjunta.
Determinar la dimensión 𝐷𝐶 del ciclón que elimina el 90% de las partículas.
DATOS DEL AIRE: 𝜇=1,8⋅10−5 Pa·s; 𝜌=1,15 kg/m3
DATOS DE LAS PARTÍCULAS: 𝜌𝑝=3,5 g/cm3
ECUACION DE RENDIMIENTO DEL CICLÓN:
Se pretende diseñar un reactor tubular para obtener ácido acético, CH3COOH, a partir de la
hidrólisis de anhídrido acético, (CH3CO)2O, según la reacción siguiente:
(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3COOH
Esta reacción tiene una cinética de primer orden respecto al anhídrido acético, con una
constante cinética de 0,277 min-1 en las condiciones de operación del reactor. Se quiere
obtener una producción de 200 kg/h de ácido acético puro, a partir de una alimentación de
296
25.000 L/h de disolución acuosa con una concentración 0,07 M de anhídrido acético. Calcular
el volumen del reactor considerando un comportamiento de PFR.
Datos: Peso molecular (CH3COOH) = 60,05 g/mol. Conversión: X = 1–exp(-k·t). Suponer

constante el caudal volumétrico total.
SOLUCIONES
CUESTIONES:
PROBLEMAS:
1. Eliminar el 90% por ciento de las partículas se traduce en eliminar las partículas mayores de
40 𝜇m. Sustituyendo las dimensiones del ciclón, en función de 𝐷𝐶 en la fórmula de la eficiencia
del ciclón:
2. Concentración de acético a la salida: 200 kg/h · 1000 g/kg · 1 mol / 60,05 g = 3.330,56 mol/h
3.330,56 mol/h / 25.000 L/h = 0,133 M
Anhídrido reaccionado = 0,133 M / 2 = 0,067 M
Conversión: 100*0,067/0,07 = 95,15%
Tau= -1/k · ln(1 – X) = 10,93 min = 0,182 h
V = tau · F0 = 0,182 h · 25.000 L/h = 4.554,76 L = 4,5 m3
297

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PROCESOS QUÍMICOS

Máster Habilitante en Ingeniería Industrial

Querido/a compañero/a, antes de nada, no te asustes por

AW: atomic weight (kg/kmol)

MW: molecular weight (kg/kmol)

AWC= 12,01 kg/kmol (peso atómico del carbono)

AWH= 1,008 kg/kmol (peso atómico del hidrógeno)

Tolueno: C7H8 -> MWTolueno=7· AWC+8· AWH=7· 12,01+8· 1,008=92,13 kg/kmol

Benceno: C6H6 -> MWBenceno=6· AWC+6· AWH=6· 12,01+6·1,008=78,1 kg/kmol

En la columna 1 solo hay tolueno, así que:

𝑛̇ (6) = 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 + 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 + 𝑛̇ 𝐻2 + 𝑛̇ 𝐶𝐻4 ⇒

⇒ 𝑛̇ 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑛̇ (6) − 𝑛̇ 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − 𝑛̇ 𝐻2 − 𝑛̇ 𝐶𝐻4

𝑚̇(6) = 𝑛̇ (6) ∙ ̅̅̅̅̅̅

Elemento 𝑛̇ Y (fracción molar)

Comprobar el balance de masa en toda la planta

𝑚̇ (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎) = 𝑚̇ (𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎) ⇒ 𝑠𝑒 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑒𝑙 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎

Nivel de conversión de Tolueno en Benceno en R-101

Tolueno + H2 -> Benceno + CH4

Esta es la reacción que vamos a usar todo el curso. Su estequiometría es 1 a 1.

Entradas en el reactor R-101: 6 y 7

Salida del reactor R-101: 9

Si no tuviésemos los datos del benceno, podríamos calcularlo así:

TEMA 0. HIDRODESALQUILACIÓN DEL TOLUENO

MWTolueno =7·12+8·1=92 g/mol=92kg/kmol

Ecuación de estado de los gases ideales:

Corriente de purga gaseosa

1,19% Tolueno=0,0277 ton/h Tolueno=0,3kmol/h Tolueno

15,28% H2= 0,356 ton/h H2= 178kmol/h H2

74,16% CH4= 1,73 ton/h CH4= 108kmol/h CH4

9,37% Benceno= 0,218 ton/h Benceno=2,8 kmol/h Benceno

Elemento de la purga (%) 𝑚̇ (kg/h) 𝑚̇ (kmol/h)

C7H8 + H2 -> C6H6 + CH4

C7H8 + H2 -> C6H6 + CH4

108 108 108 108

𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑔𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙

TEMA 1. ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE FLUIDOS

a) Se entiende que la esfera y el cubo tienen el mismo volumen

TEMA 2. HORNOS E INTERCAMBIADORES DE CALOR

TEMA 3- PARTE I. REACTORES QUÍMICOS

TEMA 3-PARTE IIA. REACTORES QUÍMICOS

TEMA 3-PARTE IIB. REACTORES QUÍMICOS

𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1 − 𝑟𝐴 𝑉1 = 0 ⟹ 𝐹𝐴,0 − 𝐹𝐴,1 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,1 ∙ 𝑉1 [1]

⟹ 𝐹𝐴,1 = 𝐹𝐴,0 (1 − 𝑋𝐴1 )

Igualando las expresiones [1] y [2], llegamos a:

𝐹𝐴,1 − 𝐹𝐴,2 − 𝑟𝐴 𝑉2 = 0 ⟹ 𝐹𝐴,1 − 𝐹𝐴,2 = 𝑘 ∙ 𝐶𝐴,2 ∙ 𝑉2 [3]

Igualando [3] y [4]:

𝑋𝐴1 + 𝐷𝑎2 0,167 + 0,3

𝐷𝑎1 𝐷𝑎1 + 1 − 1 1 𝑘𝑉1

(1 + 𝐷𝑎1 )(1 + 𝐷𝑎2 ) − 1 1 𝑘𝑉2

𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 𝑁 𝑁 𝑚𝑢𝑦 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒 𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 𝑁

𝑋𝐴𝑁 = 1 − 𝑒 −𝐷𝑎𝑃𝐹𝑅 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛)

Δ𝐻𝑅 (𝑉0 − 𝐶𝐴0 )

𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴

TEMA 3-PARTE III. REACTORES QUÍMICOS

𝑃𝐸 = 𝑦𝐸 ∙ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ; 𝑦𝑖 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

Elemento t=0 (t>0) X Fracciones molares 𝑦𝑖

Masa necesaria de catalizador w:

𝑘 = 0,027 ∙ exp(0,021(𝑇 − 773)) = 0,027 ∙ exp(0,021(600 − 773)) = 7,138 ∙ 10−4

𝑦𝑂2 𝑀𝑊𝑂2 𝑦𝑁2 𝑀𝑊𝑁2

𝑦𝑂2 𝑀𝑊𝑂2 𝑦𝑁2 𝑀𝑊𝑂2 𝑘𝑔 11,5 32 79 28 𝑘𝑔

B) Dimensiones del reactor

0,965𝐿3 + 0,036𝐿2 − 0,187 ≤ 0

TEMA 4-PARTE I. SEPARACIÓN DE FLUIDOS. DESTILACIÓN