Origen y

Transporte de Materiales

Sedimentarios

Transporte de sedimentos en el río Kongakut trenzado, Refugio Nacional de Vida Silvestre del Artico, Alaska
1
S
edimentario Rocas Forma a través de a Complejo Establecer De Procesos
ese Comienza Con Intemperie la desintegración física y química
Descomposición De Mayor Roca Para Producir Sólido Partículas Residuos
(resistente Minerales Y Roca fragmentos) Y Disuelto Química Sustancias.
Algunos Sólido Productos De Tiempo Ing Puede Acumular En Situ Para
Forma Suelos ese enlatar Ser Conservado En el Geológica grabar
(paleosoles). Finalmente Más Intemperie Residuos Son Quitado De weath ering
Sitios Por Erosión Y Posteriormente Transportado Posiblemente a lo largo
de Con Preguntar
productos mentales de volcanismo explosivo, a sitios dedeposición
más distantes.
El transporte de detritus siliciclástico a cuencas deposición
puede implicar una variedad de procesos. Los procesos de
transporte masivo, como caídas, flujos de escombros y flujos de
lodo, son agentes importantes en las etapas iniciales del
transporte de sedimentos desde los sitios de intemperie hasta
los pisos del valle. Los procesos de flujo de fluidos, que
incluyen el agua en movimiento, el hielo glacial y el viento,
mueven los sedimentos de los pisos del valle a las cuencas
deposición en las evaciones inferiores. Cuando los procesos de
transporte ya no son capaces de mover sedimentos, la
deposición de arena, grava y barro tiene lugar, ya sea
subaerialmente (por ejemplo, en campos de dunas del desierto)
o subagregantemente en los sistemas fluviales, lagos o el océano
marginal. Sedi ment depositado en el margen del océano puede
ser reentrenado y retransportado decenas a cientos de kilómetros
en aguas más profundas por corrientes de turbidez u otros
procesos de transporte. Los sedimentos depositados en las
cuencas son finalmente enterrados y se someten a cambios
físicos y químicos (diagénesis) como resultado del aumento de
la temperatura, la presión y la presencia de fluidos
químicamente activos. Los procesos diagenéticos funerarios
convierten sedimentos silicísticos en rocas sedimentarias lilíticas:
conglomer comed, arenisca, esquisto.
Los procesos de intemperie también liberan de rocas de origen
componentes solubles como calcio, magnesio y sílice que
hacen su camino en las aguas superficiales y subterráneas a
los lagos o el océano. Cuando las concentraciones de estos
ele menmentos químicos llegan a ser lo suficientemente altas,
son eliminadas del agua por procesos químicos y bioquímicos
para formar sedimentos "químicos". El entierro posterior y la
alteración diagenética de estos sedimentos genera roca
sedimentaria lítica lítica: piedra caliza, chert, evaporitas y otras
rocas sedimentariasbioquímicas químicas.
En resumen, el origen de las rocas sedimentarias implica la
intemperie de rocas más antiguas para generar los materiales que
componen la roca sedimentaria, la erosión y el puerto trans de
escombros desgastados y componentes solubles a cuencas
 deposición, deposición de este material en ambientes
continentales (terrigensos) o marinos, y alteración diagenética
durante el entierro para finalmente producir roca sedimentaria.
Debido a que el clima juega un papel tan crítico en la
generación de los sólidos tacos de partido y los componentes
químicos que componen las rocas sedimentarias, el capítulo 1
se centra en la y los procesos químicos de la intemperie, la
naturaleza de los productos de intemperie resultantes, y una
breve discusión de los suelos. El capítulo 2 se contume con
una discusión detallada de los diversos procesos por los
cuales los granos de sedimento se transportan desde los lugares
de intemperie a las cuencas deposición. Otros aspectos del
origen de las rocas sedimentarias se introducen y discuten en
los capítulos sucesivos, según corresponda.

2
Climatización y suelos

1.1 Introducción

W
el ateo implica procesos químicos, físicos y biológicos, al Aunque
Química Procesos Son Por Lejos el Más Importante. A Breve Suma
María De Intemperie Procesos Es Presentó Aquí Para Ilustrar
Cómo
actos de intemperie para descomponer y desintegrar las rocas
expuestas, produciendo residuos tardíos particu y componentes
disueltos. Estos productos de intemperie son los materiales de origen de
suelos y rocas sedimentarias; por lo tanto, la intemperie constituye el
primer paso en la cadena de procesos que producen rocas
sedimentarias.
Es importante entender cómo la intemperie ataca las rocas de origen
expuestas y lo que queda después de la intemperie para formar suelos
y ser transportados como sedimentos y componentes disueltos a
cuencas deposición. La composición final del suelo y la roca
sedimentaria terrigensa tiene una relación con la composición de su
roca de origen; sin embargo, el estudio de los perfiles
residuales del suelo muestra que tanto la composición mínima como
la composición química a granel de los suelos pueden diferir que
forman. Algunos minerales de la roca de origen se destruyen por
completo durante la intemperie, mientras que los minerales más
resistentes químicamente o estables se aflojan a partir del tejido
de la roca de rallado en descomposición y desintegrada y se
acumulan como residuos. Durante este proceso, pueden
formarse nuevos minerales como óxidos de hierro y minerales
arcillosos in situ en los suelos a partir de los de las rocas de
origen. Por lo tanto, los suelos se componen de conjuntos de
supervivencia de minerales y fragmentos de roca derivados de las
rocas madre más cualquier mineral nuevo formado en la intemperie
sitio. La composición del suelo se rige no sólo por la composición pa
rent-rock, sino también por el na ture, intensi ty; y la duración de la
intemperie y la formación del suelo p rocesses. De esta premisa
se desprende que la composición de rocas sedimentarias
terrigensas como las piedras de arena, que se derivan de suelos
y otros materiales también con ellos por la composición de los
padres-roca y los procesos de desgastamiento.
La mayoría de los suelos antiguos probablemente fueron erosionados
y sus componentes transportados para amueblar los materiales de
rocas sedimentarias; sin embargo, algunos sobrevivieron para formar
parte del registro geológico. A estos suelos antiguos los
paleosoles. Los procesos de intemperie y de formación del suelo
están significativamente influenciados por las condiciones climáticas.
Las gists de Geolo están muy interesadas en el estudio de climas
pasados, llamados paleoclimatología, debido a esta relación y porque los
paleoclimas también influyeron en el pasado procesos de
sedimentación, así como las formas de vida en la Tierra en varios
momentos.
3
4 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

En este capítulo, examinamos los principales procesos

de intemperie subaerial y analizamos la naturaleza de los
residuos de partículas y los componentes disueltos que resultan de
la intemperie. También consideramos los procesos menos
importantes pero altamente en los procesos de intemperie
submarina. La intemperie submarina incluye tanto la
interaction de agua de mar con rocas oceánicas calientes a lo
largo de las crestas del océano medio-un proceso que lixivia
cantidades importantes de componentes químicos de
rocas crujientes calientes-y alteración a baja temperatura de
rocas volcánicas y sedi ments en el fondo del océano. Por
último, echamos un breve vistazo a los suelos y paleosoles
y discutimos importantes procesos de formación de suelos y
los factores, como el clima, que influyen en el desarrollo del
suelo.

1.2 PROCESOS DE CLIMATIZACIÓN SUBAERIAL

Climatización Física

La intemperie física (mecánica) es el proceso por el cual las

rocas se dividen en fragmentos más pequeños a través de una
variedad de causas, pero sin cambios significativos en la
composición química o mineralógica. Excepto en relaciones de
posición cli extremadamente frías o muy secas, la intemperie
física y química actúan juntas, y es difícil separar sus
efectos.

Freeze-Thaw (Frost) Weathering

La interrupción de los tejidos roces debido a las tensiones
generadas por la congelación y descongelación del agua en las
fracturas rocosas es un importante proceso de intemperie físico
en climas donde los cambios recurrentes a corto plazo de la
congelación a la descongelación de las temperaturas
lugar. El agua aumenta de volumen en alrededor de un 9 por ciento
cuando cambia a hielo, creat
ing suficiente presión en fracturas de roca tortuosa para
romper la mayoría de los tipos de roca. Para ser eficaz, el agua
debe quedar atrapada (sellada por congelación) dentro del
cuerpo de la roca, y la congelación y descongelación
repeladas son necesarias para permitir la desintegración
progresiva de la roca, que se produce muy lentamente. Otros
procesos, como el movimiento del agua en una zona de congelación
en lugar de la conversión del agua en su lugar a hielo, también
pueden, o alternativamente, causar la expansión de la
congelación-descongelación de las grietas (Bland y Rolls,
1998, p. 89).
 La intemperie por congelación comúnmente produce grandes
bloques angulares de roca (Fig. 1.1), pero también puede causar la
desintegración granular de rocas de grano grueso como granitos.
La presencia de microfracturas y otras microestructuras
control importante en los tamaños y formas de bloques
destrozados. Las rocas mecánicamente débiles, como los
esquistos y las areniscas, tienden a desintegrarse más
fácilmente que las rocas duras y más fuertemente
cementadas, como las cuarcitas y las rocas ígneas.

Insolación Desgastación
La expansión de las superficies rocosas calentadas por el Sol
(insolación) seguida de la contracción, ya que las caídas de
temperatura supuestamente pueden debilitar los enlaces a lo largo
de los límites del grano y causar el descamación posterior de
fragmentos de roca o el desconexión de los granos minerales. Se
establece un gradiente térmico entre la superficie y el interior de una
roca que se ha calentado; la superficie de la roca se expande más
que el interior, creando tensiones. Estas tensiones
presumiblemente conducen a la formación de pequeñas grietas
y posiblemente la desintegración granular
tegration (Oilier and Pain, 1996, p. 26). Una vez que una pequeña
grieta en la superficie de una roca ex
pands con calentamiento, limo o partículas de arena pueden
tamitarse en la grieta y evitar que se cierre cuando la
roca se enfríe. El calentamiento y enfriamiento repetidos hace
que la grieta crezca más y más ancha, lo que resulta en una
interrupción a pequeña escala de la superficie de la roca. Este tipo
de cambios físicos son causados principalmente por el
calentamiento del sol, pero
también pueden ser el resultado de incendios (por ejemplo, Allison
y Goudie, 1994o. Aunque las observaciones
 1.2 Subaerial Weathering Processes 5

Figura 1.1
Grandes bloques
angulares de roca
generados por la
congelación de la
intemperie de las
piedras areniscas y
lodos de la Formación
enlada (Paleoceno) ex
posadas a lo largo del
río enlinante, Refugio
Nacional de Vida
Silvestre arctica,
Alaska. (Fotografía de
C.].
Schenk, Estados
Unidos Geological Su
rvey Open File
Report 98-34, El
petróleo y gas re

potencial fuente del

Arc tic National

Wildlife Refuge 1002

Area, Alaska, 1999.]

en las zonas desérticas sugieren que se producen experimentos de insolación, los

experimentos de calefacción y refrigeración en el laboratorio no han dado pruebas
concluyentes de que la insolación de la intemperie es un proceso importante. El
concepto sigue siendo controvertido.

Sal- Wea'hering
Las altas temperaturas en entornos desérticos también tienden a promover el telar
causado por la cristalización de sales en espacios poros y fracturas (Sperling and
Cooke, 1980; Watson, 1992; Bland and Rolls, 1998). Evaporación de agua concen
trates disrJl'!ied sales en soluciones salinas que tienen acceso a fracturas wck y
Poros. El crecimiento de los cristales de sal genera presiones internas (pres sures de
cristalización) que pueden forzar grietas separadas o causar la desintegración granular
de rocas débilmente ce mented. Las presiones de expansión también se pueden
generar cuando las sales en las fracturas se hidratan (absorben el agua) y se expanden.
La intemperie de sal es más común en las regiones semiáridas, pero también puede
ocurrir a lo largo de las costas costeras donde la sal pulverizada se sopla sobre los

acantilados del mar.

Nosotros ing y Secado

Alterna la humectación y el secado de rocas blandas o mal cementadas,

como los shales, por descomposición bastante rápida de las rocas, y la mayor

parte de la desintegración puede ocurrir durante el ciclo de secado. Las

causas exactas de la desintegración no se entienden, but secado puede

conducir a las ures de prensa de poro negativo y las tensiones de

tracción consecuentes (con tracción) que tienden a separar la roca. Por otro

lado, la absorción de agua durante las fases wtti11g crea presiones de

"hinchazón" que aparan las grietas. La disinte gration por humectación y

secado parece ser particularmente eficaz en caras de diferencias

pronunciadas y bien expuestas donde los fragmentos 1oosened se caen y

exponen superficies frescas.

S ress-Liberación Wea pastoreo

Una unidad de roca enterrada debajo de una superficie terrestre experimenta altas
tensiones cothpressionales debido al peso de la roca que cubre. Si parte de la roca
que se mueve por la erosión, las tensiones de compresión en la unidad de roca se
reducen y el
6 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

unidad de roca "rebota" hacia arriba. La expansión de la roca hacia arriba

crea tensiones de tracción (desmonta la roca), haciendo que se
desarrollen fracturas que están orientadas casi paralelamente a la

superficie topográfica. Estas fracturas dividen la roca en una serie

de capas o láminas; por lo tanto, este proceso de formación de grietas a

menudo se llama láminas. Estas capas aumentan de espesor con

profundidad y pueden existir durante varias decenas de me ters por

debajo de la superficie de la Tierra. La lámina es más visible en

rocas homogéneas como el granito, pero también puede ocurrir en

rocas estratificadas, como la piedra arenisca masiva.

Otros procesos físicos

Otros factores que pueden contribuir a la intemperie mecánica bajo

ciertas condiciones incluyen aumentos de volumen causados por la

absorción de agua (hidratación) por minerales de arcilla u otros

minerales; cambios de volumen causados por la alteración de minerales

como la biotita y la plagioclasa a los minerales de arcilla; crecimiento de las

raíces de las plantas en las grietas de las rocas; la arrancación de granos

minerales y fragmentos de rocas de las superficies rocosas por líquenes a

medida que se expanden y se contraen en respuesta a la humectación y

secado; y la madriguera e ingestión de suelos y materiales rocinos

aflojados por gusanos u otros organismos.

Algunos efectos de intemperie físico pueden ser el resultado de ,dos

o más procesos que operan juntos. La exfoliación, el 0ff pelado de

large, láminas curvas o losas de roca de las esferas desgastadas de un

ol!ltcrop, es un ejemplo de aplicación. Sh-ess re lease puede crear

fracturas iniciales, que luego allmv la entrada de agua que amplía aún más las

fracturas por congelación-descongelación u otros procesos. Laintemperie

esferoidal es una intemperie de menor escala de masas de roca más o
menos cúbicas, cortadas por juntas intersectantes, haciendo que las capas o
"pieles" se escupan para producir núcleos esferoidales (Fig. 1.2). Las fracturas
que separan las cortezas de intemperie pueden formarse en respuesta al estrés

release o posiblemente cambios térmicos (Taylor y Eggleton, 2001, p. 166);

la entrada de agua en fracturas promueve tensiones físicas adicionales

derivadas del deshielo por congelación o procesos químicos como los

mencionados en el párrafo anterior.
Figura 1.2
Clima esferoidal en granito.
Observe cómo las capas
delgadas y delgadas de roca
de weath se esparcen para
producir un núcleo esferoidal.

1 .2 Subaerial Weathering Processes 7

Climatización
química

La intemperie química implica cambios que pueden alterar tanto la

composición química como la mineralógica de las rocas. Los minerales en
las rocas son atacados por el agua y los gases atmosféricos disueltos
(oxígeno, dióxido de carbono), causando que algunos compo nents de los
minerales se disuelvan y se solución. Otros constituentes minerales se
recombinan in situ y cristalizan para formar nuevas fases minerales.
Estos cambios químicos, junto con los cambios causados por la intemperie
física, interrumpen el tejido de la roca desgastada, produciendo un residuo
suelto de granos resistentes y minerales ondary sec . El agua y los gases
disueltos desempeñan un papel dominante en todos los aspectos de la
intemperie química. Debido a que algunas aguas están presentes en
casi todos los entornos, los procesos de intemperie química son
comúnmente mucho más importantes que los procesos de intemperie físico,
incluso en climas áridos. Sin embargo, debido a las bajas temperaturas del
ambiente de intemperie (<30 oC), la intemperie química se produce muy
lentamente. Los procesos de intemperie química se enumeran y se
describen brevemente en la Tabla 1.1, junto con ejemplos
seleccionados de nuevos minerales formados in situ durante el
procesos de climatización.

Principales procesos de pastoreo de wea química

Solución simple. La solución simple (disolución congruente) se

produce cuando un mineral entra en solución completamente sin
precipitación de otras sustancias (por ejemplo, tierra de Birk, 1 999, p.
59). Solución simple de minerales altamente solubles como calcita,
dolomita, yeso y halita, y minerales aún menos solubles como el
cuarzo, oc curs durante la exposición a los meteóricos agua (agua de
lluvia). Los enlaces químicos entre los iones en los minerales se rompen,
destruyendo los minerales y liberando iones constituyentes en solución en
aguas superficiales y subterráneas. Si el dióxido de carbono se disuelve
en el agua de lluvia a través de la interacción con el atmosférico o el
suelo C02, el caso habitual en el ambiente de intemperie, la
capacidad de solubilización del agua se mejora. La desconexión de C02
en agua forma ácido carbónico (H2C03-esto es lo que consumes en
tus refrescos), que posteriormente se disocia para producir hidrógeno
iones e iones de carbonato (C02 + H20 H2C03 H-r + HCO;l). El
aumento de los iones H-r, relative a los iones OH, hace que las aguas
meteóricas sean más ácidas y, por lo tanto, agentes de solución más
agresivos, especialmente para carbonato minerales. La solución simple de
este tipo es un proceso de intemperie importante, especialmente en
 climas moderadamente húmedos donde las rocas de carbonato o
evaporitas están presentes cerca de la superficie o en la mesa de agua.

Hidrólisis. La hidrólisis es una reacción química extremadamente

importante entre los minerales y ácidos sili cate que conduce a la
descomposición de los minerales de silicato y el release de cationes
metálicos y sílice, pero la reacción no conduce a la disolución completa de
los minerales. En otras palabras, la cantidad de iones del mineral
que se toman en solución durante la intemperie no corresponde a la
mula del mineral de intemperie. Este tipo de disolución incompleta
se llama

entraciones que van de 1 0 a 10-14. Por ejemplo, una solución que contiene una concentración de H+ de 10-1 moles por litro tiene
00

"Jable 1.1 Principal processes de la

intemperie química
Principales tipos de
Exampli materiales
os
Procesos más importantes roceados

afectados

Simple (congruent) Solution- Hidratación y deshidratación-

Si02 +
Dissolution of soluble minerals Ganancia (hidratación) o Joss
2H20 --
in H20 (direct solution) or in H20
(deshidratación) de moléculas de H4Si04
+ C02 (carbonation) to
producir cationes y aniones en agua a partir de un mineral, lo que (direct

solución solution)
resulta en la formación de un nuevo
(quartz) (silicic
mineral
acid) aq
Hidrólisis (disolución
CaC03 + H20 + C02
incongruente) Reacción entre
Ion Exchange-Exchangy f iones,
h+ y OH- iones de agua y los principalmente 2
._ Ca + + 2HC03-
cationes, entre soluciones y minerales
iones de los minerales de (Carbonation)
silicato, produciendo cationes Chela tion-Bonding de metal ions to (calcite)
organic
solubles, ácido silícico y

minerales de arcilla (si la IA moléculas que tienen estructuras ring aq

está presente)

No e: aq á acuosa aq
Oxidación-Pérdida de un
electrón de un
, elemento (comúnmente Fe o Mn) ¡2KA! Si30s + 2h ++
en un mineral, dando lugar a la 9h20 -- H4Al2Si209 +
4h4si04 + 2k +
formación de óxidos o hidróxidos
(ortoclasa) aq
(si el agua se resiente) (kaolinito) (ácido
silícico) aq

Otros Procesos
2Na A! Si308 + 2H+ +
9H20 -- H4Al2Si209 + 4H4Si04 + 2Na+ quelato (iones metálicos / moléculas
Highly soluble minerals
(albite) aq (kaolinito) orgánicas en solución)
(e.g., gypsum, halite),

quartz

(ácid
Rocas de carbonato
o
silícic
o) aq
2-
Minerales de silicato
2FeSz + 15/202 + 4H20 -- Fe203 +
4S04 + 8H+
(pirita) (hematita) aq
aq

MnSi03 + 1/ 202 + 2H20 -- Mn02 +

Si04 Minerales de silicato

(rodonita) (pirolusite) (ácido que llevan hierro y

silícico)
manganeso, sulfuros

de hierro

Fe203 + HzO ._

2Fe00H

(hidratación)

(hematita)
óxidos férricos

(goletita)

Evaporitas
CaS04 ? 2H20 ._ CaS04 +
2H20 (deshidratación)

(yeso) (anhidrita) Minerales de arcilla y

zeolitas

K-clay + Mi ._ Mg-arcilla + K+
2
Ca-zeole + Na+ ._ Na-zeolite + Ca Minerales de silicato
+

Iones metálicos (ca) + agente

quelante (por ejemplo, secretados

por líquenes) - iones H+ +

 1.2 Procesosde climatización subaerial9
disolución incongruente. Si el aluminio está presente en los minerales
sometidos a una disolución incon- gruente durante la intemperie,
minerales de arcilla como kaolinito, ilite, y smectite pueden formarse
como un subproducto de la hidrólisis. Por ejemplo, la feldespato
ortocésico puede descomponerse para producir caolinito o ilite, la
albita (plagioclasa feldespato) puede decom- pos para caolinir o
esmectifia, y así sucesivamente, como se ilustra las reacciones de la Tabla
1.1. Como se mencionó, los iones H+ que se muestran en la Tabla 1.1
son comúnmente suministrados por la di- sociación de C02 en agua.
Por lo tanto, cuanto más C02 se disuelve en agua, más agresiva es la
reacción de hidrólisis. La hidrólisis también puede tener lugar en agua
con- manchando poco o ningún C02 disuelto, con iones H + siendo
suministrados ya sea por min- erals de arcilla que tienen una alta
proporción de iones H+ en sitios de intercambio catiónico o por plantas
vivas, que crean un ambiente ácido. La mayor parte de la sílice
liberada durante la hislisis entra en solución como ácido silícico
(H4Si04); sin embargo, parte de la sílice puede separarse como Si02
coloidal o amorfo y dejarse atrás durante el clima para combinar con
aluminio para formar minerales de arcilla. La hidrólisis es el proceso
principal por el cual los minerales de silicato se descomponen durante
la intemperie. Nahon (1991, p. da una discusión más ecualiza y
detallada de este proceso. 7).

Oxidación Y Reducción. Química Alteración De Hierro Y Manganeso En

Silicato Minerales Tal Como Biotita Y piroxenos, Causado Por Oxígeno Disuelto
En Agua Es Un Importante Intemperie Proceso porque De el Abundancia De
Hierro En el Común forma ndo rocas Silicato Minerales. Un Electrón Es
2
extraviado De Hierro Durante Oxidación (Fe + -+ Fe3+ + e-, Dónde e-
4
transferencia de electrones), que causa la pérdida de otros Cationes Tal
Como Sí + De Cristal Enrejados Para Mantener Eléctrico Neutralidad. Catión
Pérdida Hojas Vacantes En el Cristal Enrejado ese cualquiera de los dos Traer
acerca de el Colapso De el Enrejado O Hacer el Mineral Más Susceptibles
Para Ataque Por Otro Intemperie Procesos. Oxidación De Manganeso
Minerales Para Forma Óxidos Y Silícico Ácido u otros Soluble Productos Es a
Menos Importante Pero Común Intemperie Proceso. Un Otro Elemento ese
3
Oxida Durante Intemperie Es Azufre. Para Ejemplo Pirita (STD) Es Oxidado
Para Forma Hematites (Fez0 ), Con Lanzamiento De Soluble Sulfato Iones.
Bajo Algunos Condiciones Dónde Material Experimentando Intemperie Es
2 Cansado Y Oxígeno Suministro Puede Ser Bajo Y Oxígeno Demanda
Agua
Por Organismos Alto. Estas condiciones enlatar Traer acerca de
Reducción De Hierro (ganancia De Un electrón) De Fe3+ Para Fe +.
Ferroso Hierro ( Fe +) Es Más Soluble Y Así Más Móvil Que Férrico Hierro
(Fe3+) Y Puede Ser extraviado De el Intemperie Sistema En Solución.

Otros procesos de climatización química. Aunque la solución simple, la

hidrólisis y la oxidación son los procesos de intemperie químicos más
importantes, bajo ciertas condiciones varios otros procesos pueden
facilitar la intemperie química de los minerales. La hidratación es el proceso
mediante el cual las moléculas de agua se añaden a un mineral para
formar un nuevo mineral. Ejemplos comunes de hidratación son la
adición de agua a la hematita para formar goethita, o a la anhidrita
para formar yeso. La hidratación se acompaña de cambios de volumen
que pueden conducir a la interrupción física de las rocas. Bajo algunas
condiciones, los minerales hidratados pueden perder su agua, un
proceso llamado deshidratación, y convertirse en formas anhidras,
con el acompañamiento de pliegue en volumen mineral. La
deshidratación es relativamente poco común en el ambiente de
intemperie porque algunas aguas generalmente están presentes.
El intercambio de iones es un proceso por el que los iones en un
mineral se intercambian con iones en solución; por ejemplo, el
intercambio de sodio por calcio. La mayoría del intercambio iónico tiene
lugar entre cationes (iones cargados positivamente), pero el intercambio
de aniones también se produce. Esta reacción hace que un mineral se
altere a otro mineral (nuevo) y, en el proceso, libera iones solubles en
solución. El intercambio de iones es particularmente im portant en la
alteración de un mineral de arcilla a otro (por ejemplo, alteración de la
esmecita a la ilita). El intercambio de iones también desempeña un papel
en la alteración de un tipo de zeolita a otro (por ejemplo, alteración
de la heulandita, un Ca-zeolita al analcime, una na-zeolita).
10 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

La quelación implica la unión de iones metálicos a sustancias

orgánicas para formar o moléculas ganicas que tienen una estructura de
anillo (por ejemplo, Boggs, Livermore y Seitz, 1985). Durante la intemperie, la
quelación (es decir, la complejidad orgánica) realiza el doble papel de
remover cationes de celosías minerales y también mantener los
cationes en solución hasta que del lugar de climatización. Los iones
metálicos quelados permanecerán en la solución en condiciones de pH
y en concentraciones en las que normalmente se precipitarían los iones
no quelados. La unión de aluminio o hierro con un agente complejo,
y la posterior eliminación de estos elementos de una roca, es de
particular im portance. Un buen ejemplo de quelación natural es
proporcionado por líquenes que aumentan la tasa de desgaste químico
en las superficies de las rocas en las que crecen mediante el secreto
agentes quelantes orgánicos. Además de su papel como agentes
quelantes, las plantas también en hance procesos de intemperie química
mediante la retención de la humedad del suelo y la acidificación de las
aguas por liberación de C02 y varios tipos de ácidos orgánicos
durante la descomposición.

Tarifas de intemperie

Determinar la velocidad a la que se lleva a cabo la intemperie es una

tarea difícil e incierta. Se utilizan varias técnicas para evaluar las tasas
de intemperie: estimar la velocidad a la que se reduce el paisaje,
estimar la velocidad a la que la roca se verte en el suelo, estimando
el volumen de detritus sólido eliminado de los sitios de climatización by
streams, und making chemical mass-balance calculation<5 to evaluate la
cantidad de material soluble eliminado en aguas superficiales y
subterráneas. Los procesos de climatización se realizan a diferentes
velocidades dependiendo del clima y la composición mínima y el
tamaño del grano de las rocas sometidas a la intemperie. Los procesos de
intemperie físico pueden ser bastante eficaces en climas moderadamente
fríos (congelación de descongelación) o climas áridos (clima salina),
mientras que los procesos de climas húmedos y calurosos. Se sabe que
la precipitación media es un factor ling de control en la tasa de
intemperie química (Nahan, 1991, p. 4); sin embargo, la influencia de la
temperatura en la tasa de intemperie es difícil de cuantificar, aunque
sabemos que la tasa de reacciones químicas se acelera mediante el
aumento de la temperatura. Pendiente de la superficie de la tierra
también es importante. La intemperie tiende a ser más eficaz en
pendientes bajas a moderadas en comparación con pendientes
pronunciadas. Es más probable que el agua se conserve en
pendientes bajas, y el material sometido a la intemperie permanece
durante más tiempo antes de ser eliminado por la erosión.
La tasa de intemperie de las rocas de silicato, como el granito y el gneis, de un
tamaño del grano puede estar relacionado con las estabilidades
químicas relativas de la roca común que forma minerales de silicato.
El Cuadro 1.2 muestra el orden de la estabilidad relativa para tejiendo
los minerales mafic y felsicos más importantes, según lo determinado
por Goldich (1938) a través del estudio empírico de arena y partículas del
tamaño de un limo en perfiles de suelo. Los lectores reconocerán
este orden como el mismo en el que los minerales cristalizan en la serie
de reacción de Bowen. Los minerales que cristalizan a altas
temperaturas (por ejemplo, olivino) tienen el mayor grado de
desequilibrio con las peraturas de temperatura superficial y, por lo tanto,
tienden a ser menos estables que minerales que cristalizan a
 temperaturas más bajas (por ejemplo, cuarzo). Además, los minerales de
alta temperatura están unidos con enlaces iónicos o iónicos-covalentes
más débiles, mientras que el cuarzo está unido con fuertes enlaces
covalentes. Jackson (1968) sugiere que la estabilidad de las partículas
de tamaño muy fino (tamaño de día) puede diferir un poco de la de las
partículas más grandes (Tabla 1.2). Las tasas de intemperie deben tener
en cuenta tanto los procesos físicos como los químicos, y es muy
probable que sean específicos del sitio. Por lo tanto, probablemente
no es prudente generalizar demasiado acerca de las tasas de
climatización. En particular, no existe ninguna regla de susceptibilidad a
la intemperie que se pueda aplicar generalmente a las rocas sedimentarias.
Las tasas de intemperie de estas rocas son una función de la
mineralogía, la cantidad y el tipo de cemento en las rocas, y el clima.
Por ejemplo, las calizas intemperan rápidamente por solución en climas
húmedos y mucho más lentamente en climas muy áridos o muy
fríos. Areniscas ricas en cuarzo cementadas con cemento de sílice muy
 1.2 Procesosde climatización subaerial 11

Minerales del tamaño Minerales de tamaño

de arena y limo* arcilla**
1. Yeso, halita
Mineralesmafic Minerales
2. Calcita, dolomita, apatita
felsicos
3. Olivino, anfíboles,
Olivino piroxenes
4. Biotita
Ca plagioclasa 5. Na plagioclasa, Ca
Piroxeno plagioclasa, K-
Ca-Na feldspar, vidrio
plagioclase Anhibole
volcánico
Na-Ca
6. Cuarzo
plagioclasa
7. Moscovita
Na plagioclase 8. Vermiculita (mineral de
día)
Biotita 9. Smectite (mineral de
arcilla)
K-feldspar,
moscovita, 10. Clorito pedogénico
(suelo)
cuarzo
11. Alophane (mineral de día)
12. Kaolinite, halloysite

(minerales de arcilla)
.13. Gibbsite, boehmite (minerales

I
de arcilla)

14. Hematita, goethita,

magnetita
15. Anatasa, titanite, rutilo,
ilmenita (todos,
(Aumento de la estabilidad) minerales portadores de titanio),
zircón

Sourre: "Goldich (1938); ' * Jackson (1968).

lentamente en la mayoría de las condiciones climáticas. Por

último, es probable que las tasas de intemperie hayan variado a lo
largo del tiempo geológico dependiendo de las condiciones
climáticas y la cobertura vegetativa. Antes del desarrollo de las
plantas terrestres a principios del Paleozoico, la ausencia de
cobertura vegetal para contener la humedad del suelo y contribuir
con ácidos orgánicos probablemente retrasó las tasas de
intemperie química, al tiempo que contribuyó a un aumento de las
tasas de erosión física.

Productos de climatización subaerial

La intemperie subaerial genera tres tipos de productos deanillo

de tela que son inexistentes a la formación de rocas
sedimentarias (Tabla 1.3): (1) residuos de roca de origen que
consisten en minerales químicamente resistentes y fragmentos
de roca derivados de rocas silíceas como el granito, la riolita,
gneiss, y esquisto, (2) secundario
minerales formados in situ por recombinación química y
cristalización, en gran parte como resultado de la hidrólisis y la
oxidación, y (3) componentes solubles liberados de rocas par
ent principalmente por hidrólisis y solución. Hasta que se
eliminan por erosión, los residuos y los minerales secundarios se
acumulan en el sitio de tejido para formar un manto de suelo
compuesto de partículas de diversas composiciones y de
tamaños de grano que van
de arcilla a grava. El tamaño y la composición del grano dependen
del tamaño del grano y la composición de la roca principal y de la
naturaleza y la intensidad del proceso de intemperie. Estas
características del ambiente de intemperie son a su vez func tions
de climate, topografía, y la duración del proceso de intemperie.

Residuos de roca de origen

Las partículas residuales en suelos jóvenes o inmaduros
desarrollados sobre rocas ígneas o metamórficas pueden incluir,
además de fragmentos de roca, conjuntos de minerales con baja
estabilidad química: por ejemplo, biotita, piroxenos, hornblende y
plagio clase calcánica. Los suelos de la mañana, desarrollados
después de unaintemperie más prolongada o intensiva de estas
rocas, comúnmente contienen sólo los minerales más estables:
cuarzo, moscovita,
12 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

T.lble 1.3 Principales tipos de producto$ formados por procesos de intemperie

subaerial y los tipos de ro"cks sedimentarios finalmente formados a partir de estos
productos

Type of Ultimate
Proceso de weathering Ejemplo depositional
product Minerales de silicato product
intemperie

Residuos de como el cuarzo y el Piedras areniscas,

tfhysical
partículas feldespato; todo tipo conglomerados, lodos
de fragmentos de
roca
Hidralismo de
Cherts, calizas,
intemperie Componentes
El ácido silícico etc.
solubles
(H4Si04); K+, Na+,
2 2 Mudrocks (esquistos)
Mg +, Ca +, etc.
Minerales Calizas, evaporitas,
Solución Minerales de arcilla
sencilla secundarios chert, etc.
El ácido silícico;
Componentes K+, Na+,M+,
Constituyente menor
solubles Ca2+, HC03,
Oxidación en rocas silícelasicas
así, etc.

óxidos férricos
Chert, evaporitas, etc.
Minerales (Fe200H); óxidos de
secundarios manganeso (MnOz)

Acido de silicioC;
So/-
Componentes
solubles

y tal vez feldespatos de potasio. Debido a que los minerales de silicato que
componen rocas sedimentarias sili ciclasmáticas como areniscas ya han pasado
por un ciclo de intemperie antes de que las rocas siliciclásticas fueran forme d, el
clima prod
los ucts de estasocks r tienden a agotarse en minerales fácilmente desgastados.
Por lo tanto, incluso los suelos yonng desarrollados en rocas sedimentarias
silícticas pueden tener conjuntos de minerales maduros. La intemperie de las

calizas por solución produce suelos delgados com planteados de los residuos

de silicato de insoluble y óxido de hierro de estas rocas.

Minerales secundarios

Los minerales secundarios desarrollados en el lugar de la intemperie

son predominantemente los mineros de arcilla, los óxidos de hierro o

hidróxidos, y los hidróxidos de aluminio. Los minerales comunes de

hierro sec ondary incluyen goethite, limonite, y hematita. Los productos

de wea thering reflejan tanto la naturaleza tl1e como la intensidad

del proceso de intemperie y la composición de la roca madre. Los

minerales arcillosos formados en suelos inmaduros en condiciones de

intemperie química moderadamente intensas pueden ser ilitas o
smectitas. Las condiciones de lixiviación más prolongadas e intensas
conducen a la formación de kaolinito. En condiciones de intemperie

química extremadamente intensas, se forman hidróxidos de

aluminio como gibbsite y diáspora. Estos minerales de arcilla la tter son

minerales de aluminio.
La comparación de la composición química de las rocas de silicato sin clima

con la de los productos de intemperie de estas rocas muestra una

pérdida neta atribuida a la intemperie de todos los principales cationes
excepto aluminio y hierro (por ejemplo, Krauskopf, 1979).
3+
En estado oxidado, el aluminio y el hierro férrico (Fe ) son relativamente
insolu
Ble. Aunque la sílice considerable se pierde como ácido silícico soluble durante el
deshalado, la pérdida de Mg, Ca, Na, y K es comparatively mucho grea ter. Por lo
tanto, la abnndance relativa de sílice, aluminio y hierro férrico en los residuos de

tejedor de partículas de rocas de silicato es mayor que la de las rocas de

origen padre.

Soluble Ma terticomo
Los materiales solubles extraídos de las rocas madre por el temolde químico se
vuelven a mover de la intemperie si te en aguas superficiales o tierra más o menos
 1 .3 Procesos y productosde climatización submarina 13

Continuamente de principio a fin el Intemperie Proceso. Finalmente

Estos Soluble Productos Hacer Su sentido En Ríos Y Son Llevado Para el
Océano. el Más Un... Inorgánicos Componentes De Ríos Representando el
principal Soluble Productos De tiempo, están, en Orden de abundancia
Ⅰ
decreciente, HC03 (bicarbonato),
Ca2+, H4Si04 (ácido silícico), SO (sulfato), Cl-, Na+, Mg2+ y K+
(Garrels y McKenzie, 1971). Estos componentes son las materias
primas a partir de las cuales se forman rocas química y
bioquímicamente depositadas como calizas y cherts en los océanos.

1.3 PROCESOS SUBMARINE WEATH ERING

Y PRODUCTOS

Aunque comúnmente pensamos que la intemperie es un

proceso subaerial, un tipo im portant de intemperie también
toma encaje sp en el fondo del océano. Los geólogos han
reconocido durante mucho tiempo que los sedimentos y rocas en
el fondo marino se alteran por reacción
con agua de mar, un proceso llamado halmirolysis o intemperie
submarino. Halmyrol ysis incluye la alteración de minerales de
arcilla de un tipo a otro, la formación de glau conite a partir
de feldespatos y micas, y la formación de phillipsite (un
mineral de zeolita) y palagonita (vidrio volcánico alterado) de
ceniza volcánica. La disolución de las pruebas silíceas y
calcáreas de los organismos también puede considerarse un
tipo de intemperie submarina. a la década de 1970, los procesos
de intemperie submarina no habían recibido una gran cantidad de
investigación, y no se reconoció que podrían tener un efecto
significativo en el composición química global de los océanos.
Nuestro concepto de la impor tance de la intemperie submarina ha
cambiado drásticamente desde mediados de la década de 1970
ser estudios de causa de rocas volcánicas y procesos de el fondo
marino muestra que la intemperie submarina de basaltos,
particularmente en las crestas del océano medio, es un
fenómeno químico extremadamente importante. Este proceso
resulta tanto en la hidratación generalizada y la lixiviación de
basaltos, así como en cambios en la composición del agua de
mar debido al intercambio iónico durante el reacción del agua
de mar con basalto.
La alteración de las rocas oceánicas se produce tanto a bajas
temperaturas (menos de 20oC) como a temperaturas más altas
que oscilan entre los 350oC. La alteración a baja temperatura
tiene lugar como agua de mar se percola a través de fracturas y
vacíos en la parte superior de la corteza oceánica, tal vez
extendiéndose a profundidades de 2-5 km. El vidrio olivino e
intersticial en los basaltos se sustituye por minerales de arcilla
smectite, y una alteración adicional puede conducir a la
formación de minerales de zeolita y clorito. Como resultado
de estos cambios, los elementos químicos se intercambian entre
roca y agua, y grandes volúmenes de agua de mar se fijan en
la corteza oceánica en arcilla hidroeléctrica minerales y zeolitas.
El descubrimiento en 1977 de aguas termales submarinas a lo
largo de las Galápagos
Rift (Corliss et al., 1979) llevó a la conciencia de que la
actividad hidrotermal a gran escala tiene lugar en el océano.
Desde ese descubrimiento inicial, los científicos que
utilizan vehículos sub mersibles y técnicas de muestreo de
agua han localizado muchas aguas termales adicionales a lo largo
de las crestas del océano tanto en el Océanos atlánticos, así como
a lo largo de márgenes de placas convergentes, en cuencas de
arco trasero, e incluso en canoas vol de placa media en la
cadena hawaiana (por ejemplo, Karl et al., 1988; Tfarson, Walker y
Dixon, 1995). Estas aguas termales se originan donde el agua de
mar entra en la corteza del océano a lo largo de fracturas u otros
vacíos y entra en contacto con roca volcánica caliente. El
agua caliente fluye hacia el océano a través de respiraderos en
el fondo del océano y se mezcla con el agua que se extiende. El
agua caliente se eleva como plumas hidrotermales 100-300 m
por encima del campo de ventilación. También se han
notificado plumas xcepcionales que suben a alturas de 1000
m (por ejemplo, Cann y Strens, 1989).
En los sitios de muchas aguas termales oceánicas, los
investigadores han encontrado respiraderos de espectro lar
compuestos de depósitos de sulfuro, sulfato y óxido de hasta
10 m o más de altura que descargan plumas de soluciones
calientes (Fig. 1.3). Estos respiraderos o chimeneas se
denominan fumadores negros si descargan agua que contiene
suspendido, de grano fino,
14 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

Figura 1.3
Un fumador negro de múltiples orificios,

complejo Faulty Towers, campo de

ventilación hidrotermal de Mothra,

Segmento Endeavour, cresta juan de Fuca.

Las chimeneas de construcción en primer

plano fueron construidas por precipitación
de sulfuros y otros minerales de agua

caliente que emiten desde los

respiraderos a temperaturas superiores a
250o (. [Fotografía cortesía de John R.

Delaney y Deborah S. Kelley, Escuela de

Oceanografía de la Universidad de
Washington.)

minerales de color oscuro o fumadores blancos si el agua no contiene

minerales oscuros suspendidos (McDonald, Spiess y Ballard, 1980). La
temperatura del agua cuando emerge de los respiraderos puede exceder los

350 oC. Cuando estas soluciones calientes se mezclan con el agua de mar de
temperatura ambiente, precipi ta te varios minerales, particu larly pye (Pe52)

y chalcopyrite (CuFeS2 ), para construir depósitos de sulfuro alrededor de la

conductos de ventilación. Los yacimientos de sistemas hidrotermales fósiles se han

observado en antiguos complejos oceánicosde cofolita expuestos en tierra

(por ejemplo, Cann y Strens, 1989). Las reacciones entre el basalto

caliente y el seawa ter juegan un papel en la regulación de la

composición química de la caña marina, el sulfato y los iones de sodio se

vuelven a mover de la barra de mar durante este intercambio,

 mientras que el hombre.y otros elementos como calcio, hierro,

manganeso, silicio, potasio, litio y estroncio se enriquecen en el agua de mar

(Edmond et a!., 1982; Palmer y Edmond, 1989;. Von Damm, 1990).
Al parecer, todo el océano circula a través de los sistemas
de los fondos oceánicos en una escala temporal de
hidrotermales
6 7
10 -10 años, lo que tiene un impacto en el presupuesto de
varios elementos, entre ellos la sílice (Kadko et a!., 1995).
La magnitud de la alteración hidrotermal de los basaltos a lo largo de las
crestas del océano medio y su efecto sobre la química oceánica todavía se está

investigando y las incertidumbres remain; sin embargo, ahora parece que la

circulación del agua del océano a través de sistemas de mal de hidrotermir

através del tiempogeológico ha añadido cantidades significativas de

ciertos iones al océano, mientras que la eliminación de otros. Por lo tanto, tanto las

reaciculturas hidrotermales del fondo marino como los procesos de

intemperie continental suministran al océano iones que
eventualmente pueden ser extraídos para formar rocas
depositadas químicamente como calizas, rocas sedimentarias ricas en hierro y
cherts. Stanley y Hardie (1999) sostienen que
 1.4 Suelos 15

los cambios en las tasas de propagación a lo largo de las crestas del océano
medio, donde se produce la actividad hidrotermal, han ejercido un control
importante sobre el contenido de calcio y magnesio del agua de mar a lo largo del
tiempo geológico. Las altas tasas de propagación dan lugar a una adsorción
significativa y a loss de magnesio con un aumento concomitante de calcio,
causando así un aumento d en la relación de magnesio a calcio (Mg/Ca). Las bajas
tasas de propagación tienen el efecto opuesto de aumentar la relación Mg/Ca.

Como se explica en los capítulos 6 y 11, estos cambios tienen importantes

implicaciones con respecto a los tipos de minerales de carbonato de calcio
depositados en el océano.

1.4 SOI LS

Considerado desde el punto de vista del origen de roca sedimentaria, tal vez
estamos más interesados en los productos de la intemperie que en los procesos
que provocan la intemperie, aunque es útil para los estudiantes entender cómo
funcionan los procesos de intemperie para generar estos productos. Los materiales
que componen las rocas sedi mentarias son granos siliciclásticos derivados de la

tierra como resultado de la intemperie (o volcanismo explosivo en algunos

casos) o son los llamados minerales "chemi cal" que se precipitaron del océano o
lago wa ter. Los elementos que componen estos minerales químicos fueron

liberados de las rocas madre por procesos químicos queatamos operando

en tierra y en el océano. Por lo tanto, es bastante razonable considerar que la
generación de rocas sedimentarias silícticas y químicas/bioquímicas comienza con
la intemperie.
Los productos de intemperiesubaerial forman inicialmentesuelos
de espesor variado sobre roca desgastada. A lo largo del tiempo

geológico, la mayoría de estos suelos han sido finalmente despojados y

transportados como sedimentos a cuencas sedimentarias; cómo, algunos

suelos se conservan para formar parte del registro sedimentario. Así,

debido a que los suelos representan una etapa incipiente en la

generación de rocas sedi mentarias silícticas y algunas se conservan por

derecho propio, una discusión de los procesos de formación del

suelo y los diversos tipos de suelos que resultado de estos procesos es
pertinente.

Procesos de formación de suelos

Los procesos de intemperie subaerial generan un manto de tierra sobre la roca.

La acterística de char y el grosor de este manto de suelo son una función

de la litología de la roca, el clima (lluvia,temperatura), y la pendiente de la

superficie de la roca. Estas fac tors rigen la intensidad de la intemperie y

determinan qué minerales sobreviven para formar parte del perfil del suelo,

qué nuevos minerales se crean en el suelo y la duración del tiempo que el

suelo materials permanece antes de ser erosionado y transportado a

cuencas depo sitional. En pendientes muy pronunciadas, por ejemplo, el

manto desmeteorológico puede ser eliminado tan rápidamente por la erosión
que poco suelo se acumula.
 Además de los procesos químicos y físicos que causan la
descomposición de la roca para formar suelos, varios otros procesos biológicos y
químicos operan dentro
de los suelos a lo largo del tiempo para modificar
sus características (por ejemplo, Birkland, 1999,
p. lOS):

1. Addi iones o el suelo superficie-Precipitación de iones disueltos en el agua de lluvia;

afluencia de partículas sólidas como el polvo soplado por el viento; adición de materia orgánica
de la vegetación superficial
2. iones de transformación
a. Descomposición de la materia orgánica dentro de los suelos para producir com pounds
orgánicos
b. Weathering de minerales primarios; formación de minerales secundarios, incluyendo
óxidos de hierro
16 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

3. Transferencias
a. Movimiento de material sólido o suspendido hacia abajo de una zona de
hori de suelo a un horizonte inferior por percolación de aguas subterráneas
(eluviación)
b. Acumulación de material soluble o suspendido en un horizonte inferior
(illuvia ción)
c. Transferencia de iones hacia arriba por movimiento capilar de agua y
precipitación de iones en el perfil del suelo
4. Removals Remov al de sustancias still in solution to become part of e dis
-

solved constituents in aguas subterráneas o superficiales

5. Bioturbation of soil Soil disruption by animals (por ejemplo, hormigas, termitas)
-

yplantasd.

Esta lista de procesos de formación de suelos es altamente

simplificada. Buol et a!. (1 997, p. 112) retomar y definir más de
dos docenas de procesos de formación de suelos. Estos procesos
generan horizontes de suelo distintos, que se conocen
colectivamente como el perfil del suelo.

Clasificación de Perfiles de Suelo y Suelo

Los suelos se clasifican sobre la base de las capas

horizontales o horizontes característicos que son visibles
en los cortes de carretera, pozos, etc. El grosor y la
naturaleza de estos horizontes del suelo están determinados
por los diversos procesos de formación del suelo mencionados y
pueden variar ampliamente. Los perfiles de suelo se pueden
dividir crudamente en cinco horizontes principales: 0, A,
E, B y C El horizonte 0 es la acumulación superficial de la
alfombra principalmente orgánica ter. Un horizonte, que
se produce en la superficie o por debajo del horizonte 0,
consiste en una acumulación de materia orgánica de color
oscuro (por ejemplo, hojarasca) que se está
descomponiendo y mezclando con suelo mineral. El
horizonte E, que subyace a un horizonte 0 o A, es un
horizonte eluvial de color claro (un horizonte del que el
material fue eliminado por el movimiento hacia abajo)
caracterizado por menos materia orgánica, menos compuestos
de hierro y alú minum, y/o menos arcilla que el horizonte
subyacente. El horizonte B subyace a un horizonte 0, A
o E y puede contener concentraciones iluviales (material
añadido derivado de un horizonte superior) de materia,
arcilla, etc.; la mayoría de las estructuras rocosas originales
han sido borradas por procesos de formación de suelos. El
horizonte C, que se encuentra sobre la roca, es
parcialmente alterado roca que puede ser profundamente
desgastada, pero no se ve relativamente afectada por los
procesos de formación del suelo. Los estudios de los perfiles del
suelo muestran, sin embargo, que las capas del suelo son
comúnmente mucho más complejas de lo indicado por este
esquema simple. Hasta veinticuatro tipos diferentes de
suelo
horizontes (por ejemplo, Birkland, 1999, pág. 5).
Existen numerosos sistemas para una clasificación
más detallada de los suelos: por ejemplo, la clasificación
del manual australiano, los Estados Unidos. Clasificación
de taxonomía del suelo y clasificación de mapas mundiales
de la FAO (UNESCO) (Eswaran et a!., 2003). Una de las
clasificaciones de suelo más utilizadas en los Estados
Unidos aparece en el taxón del suelo omy: Un basic system
for haciendo independent soil surveji s, 2"d ed. (Soil
Survey Staff,
1999), que reconoce doce clases u órdenes principales de suelos
con nombres como
aridosol (suelos de regiones áridas) y ultisol (suelos lixiviados
de regiones cálidas y húmedas). Estos tipos de suelo se
diferencian sobre la base de una variedad de criterios complejos,
como la cantidad de material orgánico contenido, la presencia
de capas de arcilla y la presencia de horizontes oxicos (ricos en
hierro).
Los factores que influyen en la formación del suelo, y por lo
tanto los tipos de suelos que se forman, incluyen el material
rocoso principal, la longitud del proceso de formación del suelo, el
clima (por ejemplo, húmedo o seco), la gráfica topográfica
(pendientes escarpadas o suaves) y los organismos (cubierta de
vegetación y fauna del suelo como earthwom1s). El clima
desempeña un papel particularmente importante en la formación
del suelo.
 1.4 Suelos 17

Paleosols

En el contexto de este libro, nos preocupan principalmente

los suelos antiguos, llamados paleosoles, en lugar de los suelos
modernos. Los paleosoles, a veces conocidos
comosuelosfósiles, son suelos enterrados o horizontes del
pasado geológico. La mayoría de los horizontes del suelo que se
desarrollaron
en el pasado en paisajes elevados fueron finalmente
destruidos a medida que la erosión loweró el paisaje. Sin
embargo, algunos suelos, presumiblemente los formados
principalmente en zonas de baja altitud, escaparon de la erosión
para formar parte del registro estratigráfico. Los suelos más
quater nary que se formaron particularmente en depósitos
glaciares o fluviales son más comunes (por ejemplo, Catt,
1986). Tales suelos que no han sido enterrados se llaman
suelos relictos. Muchos suelos enterrados de quaternary y mucho
más edad también son conocidos. Los paleosoles antiguos se
producen en el registro estratigráfico en las principales
inconformidades, incluyendo los lazos unformi en las rocas
precámbricas, donde su presencia puede reflejar los procesos
combinados de formación del suelo, reducción delpaisaje de
erosión, reorganización de horizontes del suelo preexistentes, y el
flujo cambiante de las aguas subterráneas (Retallack, 1990, p.
14). Los paleosoles también están presentes como entrecamas
en sucesiones sedimentarias, particularmente en sucesiones
aluviales, que son al menos tan antiguas como el
Ordovícico (por ejemplo, Reinhardt y Sigleo, 1988). Los
geólogos están cada vez más interesados en los paleosoles
como indicadores de paleoambientes y antiguas condiciones
climáticas.

Reconocimiento de Paleosoles

Debido a que los paleosoles intercalados en sucesiones

sedimentarias se asemejan superficialmente a sedimentos o
rocas sedimentarias, muchos paleosoles han pasado
indudablemente sin recrear en el pasado. Muchos de nosotros
simplemente los hemos identificado como piedras de barro grises,
rojas o verdes. Sin embargo, a medida que la conciencia de los
paleosoles ha aumentado, cada vez se reconocen más osoles
pálidos. ¿Cómo puede el geólogo ordinario, no
específicamente entrenado en ciencia del suelo, reconocer
paleosoles en el campo? Retallack (1988, 1997) sugiere tres
tipos principales de características diagnósticas de paleosoles que
ayudan a distinguirlos de las rocas sedimentarias: trazas de
vida, horizontes del suelo y estructura del suelo (Fig. 1 .4).
 Los rastros de raíz son los rastros más importantes de vida
preservada en paleosoles. Los rastros de raíces proporcionan
evidencia diagnóstica de que la roca fue expuesta a la atmósfera y
colonizada por las plantas, formando así un suelo. La parte
superior de un paleosol es la superficie de la que emanan los
rastros de raíz. Los rastros de raíz en su mayoría cónicos y
ramificados hacia abajo (tfig. 1 .5), lo que ayuda a distinguirlos
de las madrigueras. Por otro lado, algunos rastros de raíces se
extienden lateralmente sobre los hardpans en los suelos, y
algunos tipos se ramifican hacia arriba y hacia fuera del suelo.
Los rastros de raíz son más fácilmente reconocidos cuando se
conserva su materia orgánica original, que se produce
principalmente en paleosoles formados en ambientes anóceles
de tierras bajas. Los rastros de raíz en rojo, paleosoles oxidados
consisten principalmente en características tubulares llenas de
material diferente de la matriz paleosol circundante.
La presencia de horizontes del suelo es una segunda
característica general de los paleosoles. La parte superior del
horizonte superior de un paleosol es comúnmente
marcadamente truncada por una superficie erosional, pero los
horizontes del suelo suelen mostrar cambios gradacionales
en textura, color o contenido mineral hacia abajo en el
material principal. Diferentes ences en el tamaño del grano, c
olor, reacción con ácido clorhídrico débil (para probar la
presencia de carbonatos), y la naturaleza de los límites
deben ser examinadas para detectar horizontes del suelo
(Retallack, 1 988). C omparison con horizontes de suelo
modernos ayuda en el reconocimiento.
La bioturbación (interrupción) por plantas y animales, la
humectación y el secado, y otros procesos de formación de suelos
hacen que los paleosoles desarrollen las típicas musgas del suelo a
expensas de la ropa de cama original y estructuras en la roca
principal. Uno de los tipos característicos de estructura del suelo
es una red de planos irregulares (llamados cutanes) rodeados de
agregados más estables de material del suelo llamado peds. Esta
estructura le da una apariencia de corte al suelo. Los peds ocurren
en una variedad de tamaños y
18 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

CARACTERISTICAS DIAGNOSTICAS PALEOSOLS

DE PALEOSOLS

RASTROS DE ROOT

::::á:: hiog

carbón y esquisto carbonáceo (océano, río o lago)

HORIZONES DE SOIL zonas de agotamiento de la base (sistema

rip-up clasts en sedimentos hidrotérmico) residuo rico en cuarzo (océano, río o

repartidos
lago)
erosión, superior afilado
cambios de calificación
zonas de acumulación de arcilla (océano,
río, lago,
downward
Figura 1.4 enterramiento profundo, o sistema
hidrotermal) zonas de carbonato acumulaniones
Características y
entierro superficial
(océano, río, lago,
características comunes
útiles en recogni oprofundo, o sistema hidrotermal)
ción de paleosoles. [De zonas de acumulación de hierro (océano,
río, lago,
Re ta lla ck, G. j ., 1
o sistema hidrotérmico)
992, Cómo encontrar un
nódulos y concreciones (océano, río, lago,
paleosol precámbrico,
entierro poco profundo, ceniza volcánica o hidrotermal
en Schidlowski, M., et ystem)
al.
(eds.), Early organic "rosas del desierto" y cristales (lago playa, sabkha)

evolu tion:
Implications for miner • ropa de cama de

al and energy
reliquias (océano, río o lago)
estructura cristalina relicta (lago playa, sabkha, entierro
resources, poco profundo o profundo, metamórfico, hidrotermal o
Springer-Verlag, Berlín,
ígneo)

Fig. 10, p. 27,

reproduced by Figura 1.5
permission.] Un ejemplo de trazas de raíz en un
paleosol. La materia orgánica original ha
sido parcialmente reemplazada por óxidos
de hierro. Mioceno temprano, Formación
Molalla, oregón occidental. [Fotografía cou
rtesy de
G. j. Retallack.]
� relict foliation (fault zone, or metamorphic)
 1.5 Concluding Remarks 19

BLOQUE BLOQUE
Tipo Salario Prismáti Acolumna O O Granular Miga
s cos do
ANG SUB
ULA AN
R GUL
AR

Bos
quej
o
?
8
tabularand elongate con equant wh equant witb esferoidal rouooed y

l WO
OESCRIPTlON horizontal a cúpula lhlfl bordes de wilh slighl esferoidal
tierra top superior y en enclavamiento inle<bloqueo pero no
und vertical a apagado intertocl<i
surlace
ingedges
vertical
alargado
con ftat a
i d
surtace
USUAL HORIZON E,Bs. B B B B Un Un
.c t
n t l
como fOf bioturbación
a
interrupción hinchazó agrietando como fOl
inicial de ny prismático, alrededor en cuanto granular,
Cama arrugas pero con se pudre y
b.. -filas,
la activa incluyendo
en ,mayor fecal
obstrucción en
w_.ting erosión por hinchazón y pellets y
principalde agua reducción en
angular, recubrimiento
grumos
de pero con
suelo
percol
humedeciendo
de
reliquias; fin
y la erosión de
POSIBLE acreción o1 secado
dfying mote y con mms ol
ando, y
CAUSA material suelo
cementante
deposnioo de arcilla, rertet
material en sesquióxidos.
grealer
grietas
de atid orgánico
la
swelfl
CIA maHer

muy delgada < veryf1ne< 1 v fiiMI < 0.5 muy fino < muy fino < muy fino <1
1 mm em in O.S em t mm mm

TALL delgada de 1 a fene I a 2 fin l a2 cm buen O.S a línea 0.5a I extremo l a 2 l1ne l a 2 mm
2 mm em yo em em mm
A
CLAS medio 2 lo S medio 2 a 5 em medio 2 lo 5 in medio 1 a 2 medio I medio de 2 a medio de 2 a 5

o2 em
mm em 5 mm mm
t

espesor de 5 a grueso 5 a I0 grueso 5 a 10 grueso 2 a 5 grueso 2 a 5 grueso de 5 a no se

10 mm em em em em 10 mm encuentra

muy grueso muy grueso muy grueso> muy grueso muy grueso > 5 em muy no se
> t 0 mm > 10 em 10 em > 5 em grueso > 10 mm encuentra

Figura 1.6
Características de varios tipos de vendedores de suelo. [De Retallack, G.
]., 1 988, en Reinhardt, j., y W. R. Sigleo (eds.), Field recognition of
paleosols: Geol. Soc. America Spec. Papel 21 6, Fig. 9, p. 216.
Reproducido con permiso de Geol. América, Boulder, Colo.]

formas (Fig. 1.6). Su reconocimiento en el campo depende del

reconocimiento de los cutanes que los unen, que comúnmente forman pieles
de arcilla alrededor de los pediatras. Otros tipos de estructura
del suelo incluyen concentraciones de minerales específicos que

forman bultos duros, distintos, calcáreos, ferruginosos o sideríticos llamados

glaébulos (un término general que incluye nódulos y concreciones). Las

concentraciones eralizadas más difusas, irregulares o débilmente mínimas se

denominan moteados. Figura 1.7 muestra s la apariencia de campo
de algunos paleosoles del Mioceno. Estos paleosoles son rojos; sin
embargo, los paleosoles pueden tener una variedad de colores y propiedades
(Retallack, 1997).
Paleosols can be recognized to have characteristics smila r to those of mod
em seils; por lo tanto, EE.UU. Los nombres de taxonomía del suelo como aridosol y ultisol
pueden ser ap
plied a paleosoles (por ejemplo, Reta ilack, 1992). Debido a que las
características de los paleosoles reflejan las condiciones en las que
se formaron, incluidas las condiciones climáticas, la

el estudio de paleosoles es una herramienta importante en el análisis

paleoambiental. Para el examen ple, los aridosoles sugieren la formación

en condiciones desérticas, mientras que los ultisoles reflejan la
intemperie en condiciones cálidas y húmedas. Claramente, los procesos de

intemperie que conducen a la generación de partículas sedimentarias

y la formación del suelo están íntimamente ligados a las condiciones
climáticas. La intemperie no comenzó en la Tierra hasta que una
esfera atmo que contenía vapor de agua y dióxido de
carbono se había acumulado en algún momento durante el

Precambriano temprano; la posterior adición de oxígeno también tuvo un

impacto impor en los procesos de intemperie. Los geólogos son cada

vez más conscientes de la necesidad de estudiar los climas pasados
de la Tierra (paleoclimatología).
Esta breve descripción generalizada de los paleosoles está destinada

únicamente a despertar el interés de los lectores en los suelos fósiles. Varios de

los libros enumerados en Lecturas adicionales al final del capítulo provide fu rther
detalles.

1.5 MARCAS FINALES

Los procesos que forman rocas sedimentarias se pueden considerar para

comenzar con el tejente, un proceso fuertemente influenciado por las

condiciones climáticas. La intemperie trae
20 Capítulo 1 I Climatización y Suelos

Figura 1.7
Paleosoles rojos
expuestos debajo
de areniscas en
el Mioceno Medio,
Formación Chinji,

Grupo Siwalik,

en un lecho de
arroyo a 3 km al sur
de Khaur, meseta
de Potwar,
Pakistán. El martillo
mide 25 em.
De G. ]. Retallack, 1
997, [Una guía de color
para los osoles
pálidos.] Chichester

sobre la descomposición de rocas más antiguas expuestas en

las zonas de tierras alta para producir iones solubles, que se
transportan al océano en solución, y minerales insolubles y
químicamente resistentes como qua rtz que pueden se
acumulan en el sitio v,ethering durante un tiempo como suelos.
La formación del suelo, como la intemperie, está íntimamente
relacionada con las indesciones climáticas. Algunos suelos,
llamados paleosoles, se conservan para formar parte del registro
sedimentario; sin embargo, la mayoría de los materiales del suelo
insolubles son eliminados por la erosión y transportados por
procesos de gravedad, agua, glaciares o viento a cuencas en
elevaciones más bajas, donde tiene lugar la deposición. Los
capítulos sucesivos de este libro describen los procesos de
transporte de sedimentos, deposición y entierro que finalmente
resultan en la generación de rocas sedimentarias líticas.

FURTH ER LECTURAS

Weathering introduction to the scientific principles:

Bland, W., y D. Rolls, 1998, Weathetfing: An Oxfotfd University Press Inc., New Yotfk, 271 p.
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y R. E. Thompson (eds.), 1995, Sistemas Soils and Paleosols
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Unión Geofísica Americana, Wa shi ngton, D.C., Oxford Univetfsi ty Press, Nueva York, 430 p.
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Robinson, D. A., y R. 13. G. Williams (eds.), 1994, Rock
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Especial 216, 181 p.
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