ESPECTROSCOPÍA OPTICA

LABORATORIO DE FISICA III

INFORME DE LABORATORIO

PRESENTADO POR:

JULIAN ALEXANDER URAN

COD: 880514 - 70987
MÓNICA MARÍA ROSAS
COD: 1088245814

UNIVERSIDAD TÉCNOLOGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PEREIRA NOVIEMBRE 9 DE 2006
 ESPECTROSCOPÍA OPTICA

LABORATORIO DE FÍSICA III

INFORME DE LABORATORIO

PRESENTADO A:
HECTOR FABIO RODAS

PRESENTADO POR:
JULIAN ALEXANDER URAN
COD: 880514 - 70987
MÓNICA MARÍA ROSAS
COD: 1088245814

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PEREIRA NOVIEMBRE 9 DE 2006
 OBJETIVOS

 Utilizar el espectroscopio como herramienta para la identificación de elementos

desconocidos por medio de su espectro de emisión

 A través del estudio del espectro de emisión del hidrógeno, verificar la teoría de
Bohr sobre el átomo de hidrógeno mediante la determinación de la constante de
Rydberg

TABLA DE DATOS
1. En la tabla 1 se presenta la ubicación de los espectros observados para cada
elemento en la escala del espectroscopio y sus respectivas longitudes de onda de
acuerdo a la tabla No1 de la guía de laboratorio.

TABLA 1
Espectro Ubicación en Longitud
Elemento Intensidad
(color) la escala ss’ De onda λ (Å)
Rojo Fuerte 4.0 6 438
Verde Fuerte 5.1 5 382
Cadmio Cd
Azul Fuerte 5.7 4 800
Violeta Fuerte 6.2 3 729
Rojo Fuerte 3.9 6 532
Rojo Fuerte 4.0 6 402
Naranja Fuerte 4.3 5 902
Neón Ne Naranja Fuerte 4.7 5 872
Amarillo Fuerte 4.9 5 804
Verde Débil 5.1 5 080
Verde Débil 5.4 5 052
Amarillo Muy fuerte 4.4 5 791
Amarillo Muy fuerte 4.41 5 770
Verde Fuerte 4.7 5 461
Mercurio Hg Verde-azul Mediano 5.3 4 916
Azul Fuerte 6.3 4 358
Violeta Mediano 6.9 4 078
Violeta Mediano 7.0 4 047

2. El siguiente grafico representa la curva de calibración

 Longitud de onda vs La escala

7000
-0,8846
6000 y = 21906x
Longitud de onda

2
R = 0,9166
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
La escala

3. En la tabla 2 se presenta la ubicación de los espectros observados para el

hidrogeno en la escala del espectroscopio y sus respectivas longitudes de onda
de acuerdo a la tabla No1 de la guía de laboratorio.

TABLA 2
Espectro Ubicación en Longitud
Elemento Intensidad
(color) la escala ss’ De onda λ (Å)
Rojo Fuerte 3.9 6563
Hidrogeno Verde-Azul Mediano 5.4 4861
Violeta Mediano 6.3 4340

El siguiente grafico representa la curva de calibración para el Hidrogeno

 Longitud de onda vs La escala

7000
-0,8717
6000 y = 21408x
Longitud de onda

2
R = 0,9973
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 1 2 3 4 5 6 7
La escala

De acuerdo a esto se tiene:

  21408 X .08717

  21408 * (3.9) 0.8717

  6536 nm

LONGITUD DE LONGITUD DE ONDA

ONDA
ELEMENTO COLOR UBICACIÓN
VALOR CALCULADO VALOR TEÓRICO (nm)
(nm)
Rojo 3.9 6536.50 6563
Hidrógeno
Verde azul 5.4 4922.08 4861
H
Violeta 6.3 4303.19 4340

ANALISIS DE DATOS
 1  1 1 
1. Con base en la ecuación  R 2  2  es posible encontrar el valor de la
 n m 
constante Rydberg R y así demostrar que la teoría de Bohr es válida para el
átomo de hidrogeno. Con tal fin construya una grafica lineal con sus datos
1  1 1 
experimentales de en función de  2  2  a partir de la cual se pueda
 n m 
obtener un valor de R.

Sabiendo que:
 Para el rojo n=2 y m=3
 Para el verde-azul n=2 y m=4
 Para el violeta n=2 y m=5

Hidrogeno H
1  1 1 
Color  2  2
 n m 
Rojo 1.53*10-4 0.139
Verde-azul 2.03*10-4 0.188
Violeta 2.32*10-4 0.21

vs

0,00025
y = 0,0011x - 4E-07
0,0002 R2 = 0,9959
(m-1)

0,00015

0,0001

0,00005

0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25
 1 1 
 2  2
n m 

La pendiente de la curva representa la constante de Rydberg, es decir, el valor

experimental de R es 0.0011*10-7
2. Obtenga un porcentaje de error entre el valor que obtuvo de R y el valor que se
encuentra en los libros

El valor teórico de la constante de Rydberg es (RH=0.001097373*10-7)m-1 y el valor

obtenido fue de (RH=0.0011*10-7)m-1, de acuerdo a esto se tiene que el error
porcentual es:

Datoteorico  Dato exp erimental

E%  * 100
Datoteorico

0.001097373  0.0011
E%  * 100
0.001097373

E %  0.24%

PREGUNTAS
 1  1 1 
1. ¿Se puede con la ecuación  R 2  2  hallar la constante de Rydberg,
 n m 
utilizando cualquier elemento de emisión conocido?

De acuerdo a la ecuación dada si es posible calcular la constante de Rydberg

para cualquier elemento ya que cada uno tiene sus propias líneas espectrales,
pero es necesario conocer el estado energético inicial y final para cada uno.

2. ¿Existen líneas espectrales de algunos elementos, que no sean visibles para el ojo
humano?

Sabiendo que cada elemento tiene sus propias líneas espectrales y que el ojo
humano solo puede visualizar aquellas cuyas longitudes de onda se encuentren
entre 780 nm y 380 nm, se puede decir que sí existen líneas espectrales que no
son visible para el ojo humano.

APLICACIONES

 En la medicina la espectroscopia óptica es utilizada para hacer biopsias ópticas

basadas en técnicas de fluorescencia. Es un análisis espectral que permite
identificar la naturaleza de los depósitos ocurridos junto a las parades
coronarias.

 En astrofísica el espectroscopio es muy útil para estudiar objetos del Sistema

Solar. Así, el análisis espectral de los anillos que rodean el planeta Saturno ha
indicado que están formadas en gran parte por amoniaco helado. Nuestro
conocimiento de la composición de la atmósfera de los planetas y satélites se
derivan en gran medida de las observaciones espectroscópicas.
Cuando la fuente de radiación se acerca al observador o se aleja de el, se
produce un desplazamiento de la posición de las líneas espectrales. Este
desplazamiento de la longitudes de onda, conocido como efecto Doppler,
permite medir con bastante precisión la velocidad relativa de cualquier fuente de
radiación. En general, si todas las líneas del espectro de una estrella se desplazan
hacia el rojo, la estrella se esta alejando de la tierra, y la velocidad de alejamiento
de las líneas. Por el contrario, si la estrella se esta acercando a la tierra, su
espectro se desplaza hacia el violeta. El desplazamiento hacia el rojo observado
en los espectros de las galaxias indica que el universo se esta expandiendo.
 Las líneas espectrales de algunas estrellas distintas se duplican periódicamente.
Este fenómeno se debe a la presencia de dos estrellas que forman una estrella
doble o binaria, llamada espectroscópica, porque ambas estrellas no pueden
resolverse con un telescopio, y solo su espectro indica que es una binaria. Las
dos estrellas giran una en torno a la otra. Cuando una de ellas se mueve hacia la
tierra y la otra se aleja de nuestro planeta, todas las líneas del espectro de la
primera se desplazan hacia el violeta, y todas las de la segunda se desplazan
hacia el rojo. Cuando las dos estrellas se mueven en dirección transversal con
respecto a la línea de visión desde la tierra, los espectros de ambas coinciden.

Todas las moléculas de un gas están en movimiento constante, por lo que en un

instante determinado se mueven hacia el espectroscopio y otras se alejan de el.
Las longitudes de onda de algunos de los fotones son mas cortas, y las de otros
mas largas, que si todos los átomos estuvieran en reposo. Debido a esta
variabilidad de la longitud de onda, cada línea del espectro se ensancha
ligeramente. Si se aumenta la temperatura, la velocidad media del ancho de
determinadas líneas espectrales proporciona una indicación de la temperatura
de la fuente, por ejemplo del Sol. En muchos casos, el interior de una fuente esta
a mayor temperatura que el exterior. El interior produce un espectro de emisión
de líneas anchas, y en el exterior se genera un espectro de absorción, con líneas
mas estrechas al estar mas frío. El resultado global para cada línea es una zona
brillante con un centro. Este fenómeno se conoce como auto- inversión.

 En física nuclear se emplea espectroscopia de alta resolución para estudiar la

influencia del tamaño y la forma del núcleo sobre la estructura atómica externa.
Por otra parte, cuando se coloca una fuente de luz en un campo magnético o
eléctrico, las líneas espectrales se dividen o ensanchan en muchos casos, con lo
que proporcionan importante información sobre la estructura atómica de la
fuente o sobre los campos, que no podría obtenerse de otra forma. El físico
holandés Pieter Zeeman descubrió en 1896 que cuando se coloca una fuente de
luz en un campo magnético, las líneas espectrales se ensanchan o incluso se
duplican. Este fenómeno se conoce como efecto Zeeman. El llamado efecto stark
se llamo así en honor al físico alemán Johannes Stark, que en 1913 consiguió
dividir las líneas espectrales en varios componentes mediante un campo
eléctrico intenso.

CONCLUSIONES