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Índice
1 Entalpía termodinámica
1.1 Derivación
1.2 Principio de mínima entalpía
1.3 Corolarios
1.4 Relaciones
2 Entalpía química
3 Entalpía estándar o normal
4 Otros usos
5 Véase también
6 Referencias
7 Enlaces externos
Entalpía termodinámica
La entalpía (simbolizada generalmente como H, también llamada contenido de calor, y
calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si
no, dentro del sistema anglosajón: BTU), es una función de estado extensiva, que se
define como la transformada de Legendre de la energía interna con respecto del
volumen.
Derivación
El principio de estado establece que la ecuación fundamental de un sistema
termodinámico puede expresarse, en su representación energética, como:
Corolarios
Sea un sistema que se deja evolucionar a presión constante sin variar su
composición. Diferenciando la entalpía:
Relaciones
{\displaystyle h_{2}-h_{1}=C_{p}(T_{2}-T_{1})\,}{\displaystyle h_{2}-h_{1}=C_{p}
(T_{2}-T_{1})\,}
Donde tenemos las entalpías por unidad de masa, calor específico a presión
constante y la variación de la temperatura que se haya sufrido. Esta fórmula es
válida siempre y cuando {\displaystyle C_{p}}{\displaystyle C_{p}} sea constante
para el intervalo de temperatura al que se somete el sistema de estudio.
Entalpía química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del
sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el
entorno (es decir que cuando la reacción es exotérmica la variación de entalpía del
sistema es negativa). Análogamente, para una reacción endotérmica, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la reacción,
incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la expansión
contra el entorno (en las reacciones endotérmicas el cambio de entalpía es positivo
para el sistema, porque gana calor).