UNIVERSIDAD DE LA COSTA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS

ÁREA DE LABORATORIO DE QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA

OBTENCIÓN DEL ETILENO O ETENO

Luisa Hurtado1, Natalia Molina1, Catalyn Pabón1, Melanny Peña1
Ingeniería Ambiental1, Universidad de la Costa
mpena26@cuc.edu.co

RESUMEN
El objetivo de la practica fue lograr la preparación del eteno, el primero de los alquenos u
olefinas, además de utilizar la prueba de Baeyer para identificar el eteno obtenido.
Sabiendo antes que el eteno es uno de los productos químicos más importantes de la
industria química, siendo el compuesto orgánico más utilizado en todo el mundo. Todo
esto con el fin de lograr identificar el eteno, lo cual se hizo por medio de la reacción de
oxidación en el permanganato de potasio y la adición en el agua de bromo.
Palabras claves: Preparación eteno, alquenos, olefinas, prueba de Baeyer.
 

ABSTRACT
The objective of the practice was to achieve the preparation of ethane, the first of the
alkenes or olefins, in addition to using the Baeyer test to identify the ethane obtained.
Knowing before that ethane is one of the most important chemical products of the
chemical industry, being the most used organic compound all over the world. All this in
order to achieve the identification of ethylene, which was done through the oxidation
reaction in the potassium permanganate and the addition of bromine in the water.

Keywords: Ethylene preparation, alkenes, olefins, Baeyer test.

1. INTRODUCCIÓN laboratorio son: deshidratación de

El etileno o eteno, CH2:CH2, peso
molecular 28,05 g, es el hidrocarburo
olefinico o insaturado más sencillo. Es un
gas incoloro e inflamable, con olor débil
y agradable. Se usa mucho como materia
prima en la industria química orgánica
sintética. [1]
La molécula es plana y está formada por
cuatro enlaces simples C-H y un enlace
doble C=C, que le impide rotar excepto a
altas temperaturas. [1]
Las reacciones químicas del eteno pueden
ser divididas en las que tienen interés
comercial y en las de interés académico.
[1]
Los métodos usados comúnmente en el
1
alcoholes, separación de hidrácidos de
halogenuros de alquilo, o eliminación de
halógeno de un dihalogenuro vecinal. [1]
2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Eteno. Compuesto químico orgánico
formado por dos átomos de carbono
enlazados mediante un doble enlace. Es
uno de los productos químicos más
importantes de la Industria Química. Se
halla de forma natural en las plantas.
Conocido también como etileno, La
molécula no puede rotar alrededor del
doble enlace y todos los átomos están en
el mismo plano. [2]
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Las principales características del eteno
son las siguientes:
▪Es un termoplástico que se caracteriza
por ser resistente, flexible y poco denso.
▪Es ligeramente soluble en agua, alcohol
y éter.
▪Como gas es muy asfixiante.
▪Es altamente flamable y explosivo.
▪Tiene un límite de explosividad en aire:
superior 3% en volumen e inferior 32%
en volumen.
▪Debe de ser transportado por medio de
un ducto o un buque tanque.
▪Se conoce también con el nombre de
etileno
▪Su estructura química se caracteriza por
la unión de dos carbonos por medio de un
doble enlace.
▪Es uno de los compuestos químicos de
mayor importancia para la industria. [3]
Usos de Etileno
Maduración de frutos.
Se ha visto la gran conveniencia de
aplicar etileno a frutos de varias especies
para incrementar significativamente su
tamaño; así pueden ser cosechados antes
y ser enviados a zonas de consumo con
mejores precios de temporada. [4]
Regulación de floración.
Los mecanismos conducentes al control
de la floración y madurez en frutas son
sin duda los de mayor importancia en lo
referido a aspectos productivos y
comerciales. Por un lado la sincronía en la
inducción floral referida a piñas o a
mango, ambos cultivos de gran relevancia
en zonas tropicales, y la inducción floral
por etileno de varias especies de
Bromeliáceas como ornamentales, son
labores culturales bien establecidas.[4]
Germinación
Al quebrar la dormancia, es posible
inducir o promover la germinación de
2
Semillas de algunas especies con etileno.
[4]
Polimerización
La polimerización del etileno representa el
segmento más grande de la industria
petroquímica con el polietileno ranqueado
en el primer lugar como consumidor del
etileno. El etileno (99,9 % de pureza), es
polimerizado bajo específicas condiciones
de temperatura y presión y con la
presencia de un iniciador catalítico,
generándose una reacción exotérmica. [4]
La mayor parte de la producción mundial
de etileno se obtiene por medio de un
proceso conocido como steam cracking,
que en español se refiere a un craqueo con
presencia de vapor, en sustancias típicas
de refinerías como es el caso del gasoil, el
propano, o etano entre otros. También
puede llegar a ser obtenido a partir de las
naftas y su proceso químico de
refinamiento, partiendo del gas natural. A
pequeña escala, en laboratorios, también
es posible obtenerlo, cuando se da la
oxidación de los alcoholes. [3]
PRUEBA DE BAEYER
Consiste en adicionar una solución
alcalina de KMnO4 a la sustancia a
probar. En caso de insaturación la
coloración morada de los doble enlaces y
la reducción del permanganato de potasio
a dióxido de manganeso. [5]
En presencia de saturación se precipita un
sólido color café al igual que ene el caso
de instauración, triles enlaces, aldehídos,
acido fórmico (y esteres de este acido)
dando así prueba positiva. [5]
Para obtener como resultados:
- alcoholes se oxidan a glicoles
-alquenos dan una coloración café opaca
[5]
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KMnO4 (COMPOSICION)
Es un solucion alcalina de permanganato La arena en este caso sirve como un
de potasio en solución básica. Es un amortiguador de temperatura, esto para
potente oxidante gracias a su gran que el calor producido por la llama del
capacidad de aceptar electrones. [5] mechero no entre en contacto directo con
los reactivos y también para que no se
3. DESARROLLO desestabilice la reacción. La solución de
EXPERIMENTAL NaOH se utiliza para neutralizar la
Paso 1: se agregó a un balón una cantidad mezcla que está reaccionando, esto se
de arena, al cual se le añadió una mezcla hace porque tiene altos valores de pH, lo
de 12ml de etanol al 96% y 6ml de cual puede llegar a ser nocivo.
H2SO4 concentrado y en otro balón se
agregaron 20ml de NaOH al 10% 4.3- ¿Qué dice la literatura acerca del
poder detonante del eteno? y, si éste arde
Paso 2: se realizó un montaje, en el cual al acercar el palillo encendido, ¿de qué
se calentó la mezcla, si esta reacciona de color es la llama que se produce?
forma vigorosa o con espuma debe
Explique.
retirase momentáneamente la llama hasta
lograr su estabilización para luego volver
A solo 27,000 ppm, con una chispa puede
a acercar la llama y esperar hasta que
encenderse este compuesto y causar una
recoger una cantidad suficiente de gas. Se
explosión letal. El poder calorífico del
llenó la primera botella winkler, retirarla
eteno es de 24,34 Kcal / Kg, tiene una
rápidamente, invirtiéndola y tapándola
temperatura de auto-ignición de 472°C.
dejándola en esa posición. Se procedió a
El color que se produce al acercar el
llenar dos botellas más.
palillo encendido en la boquilla del
Winkler es amarillo. Esto se debe a causa
Paso 3: se tomó la primera botella de
del cromóforo del eteno, es decir el grupo
winkler y se procedió a destaparla
de átomos de la sustancia que absorben la
acercando un palillo encendido a la bota
luz, que genera una longitud de onda de
de esta.
190 nanómetros, que es la misma longitud
de onda que corresponde al color amarillo.
Paso 4: se tomó la segunda botella de
[6]
winkler, destapándola a medias y se
añadió unas gotas de KMnO4 a 0,1M,
4.4- ¿Qué reacción química se lleva a
tapando y agitando.
cabo en la prueba de Baeyer? Explique
4. ANÁLISIS DE RESULTADOS y describa los cambios ocurridos en la
botella winkler durante esta prueba y su
4.1- Escriba la ecuación correspondiente respectiva ecuación química.
para la obtención del Eteno. CH₂ = CH₂ + KMnO₄ → MnO₂ +
K₂O + CH₂ - CH₂
CH₃ = CH₂ - OH + H₂SO₄ → CH₂ =
CH₂ + H2O Se lleva a cabo una reacción de
oxidación ya que el manganeso se
4.2- ¿Para qué se adiciona arena en el reduce obteniendo como producto óxido
recipiente donde ocurre la reacción? Y de manganeso, óxido de potasio y
¿Para qué se utiliza la solución de etilenglicol, debido a una ruptura de
NaOH? Sustente sus respuestas. doble ligadura lo cual da lugar a que
3
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pueda entrar un oxígeno. Los cambios

obtenidos se pueden notar en el tubo de
ensayo cuando el permanganato de
potasio entra en contacto con el etileno,
se comienza a reducir formando el
dióxido de manganeso y también
cambia su color de morado a color
cafe.

4.5- ¿Qué usos industriales tiene el

Eteno? Sea específico.

 Químico: El etileno es la
materia prima para varias
síntesis industriales.

4
 Se emplea como intermedio en la
industria química y para la
producción de plásticos. [7]
 Alimentos y Bebidas: Una mezcla de
etileno/nitrógeno suministrada en
cilindros se utiliza para controlar la
maduración de frutas, especialmente
bananas. Se utiliza una concentración
de una poca ppm en la atmósfera del
depósito. También se utiliza en
agricultura para estimular el
crecimiento de las cosechas. En esta
aplicación el gas se inyecta
directamente en el suelo
 Vidrio: El etileno se utiliza en la
producción de vidrio especial para la
industria automotriz (vidrios de
automóviles). [7]
 Cuidado de la salud: El etileno se usa
como anestésico. [7]
 Fabricación de metal: El etileno se
utiliza como un gas de combustible
oxidante en el corte de metales, las
soldaduras y la pulverización térmica
de alta velocidad. [7]
 Refrigerante: El etileno se utiliza
como refrigerante, especialmente en
plantas de licuefacción de LNG. Para
obtener más información acerca de
refrigerantes. [7]
 Goma y plástico: El etileno se usa en
la extracción de goma. [7]
6. CONCLUSIÓN
Se logró comprobar el objetivo el cual
era obtener el eteno y a su vez se logró
identificarlo por medio de la reacción de
oxidación en el permanganato de
potasio y la adición en el agua de
bromo.
BIBLIOGRAFÍA
[1] (Química IV, universidad nacional
autónoma de Mexico, Espinoza F.,
García V., Garduño R., Islas L.),
disponible en:
https://www.slideshare.net/JavierCruz12
1/practica-1obtenciondeeteno
[2] https://www.ecured.cu/Eteno
[3] (Gabriela Briseño, etileno, 2019)
disponible en:
https://www.euston96.com/etileno/
[4] (Carbajal Alfaro Karen Patricia,
Castellanos Mejía Ana Laura, Caudillo
Murillo Luis, Corona Lozano Delia
Jacqueline, Guevara Brandon, Etileno
(propiedades físicas, químicas y usos), 12
marzo de 2013) Disponible en:
http://equip4quimic3.blogspot.com/2013/
03/etilenopropiedades-fisicas-quimicas-
y.html
[5] J. Caro (2017) Dispoible en:
https://prezi.com/zqhok8mp-ciw/prueba-
de-bayer/?
fbclid=IwAR3_HtnZWeONAMit6XcqP1
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f7P4XIFid8s
[6]
https://www.buenastareas.com/ensayos/L
aboratorio-De-Qu
%C3%ADmica/5665449.html
[7] Etileno (2017) Disponible en:
http://www.linde-gas.com.ar/es/product
s_and_supply/packaged_chemicals/prod
uct_range/ethylene.html