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Problemas 1 PDF
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1 Estructura cristalina
1.1 El hierro a temperatura ambiente presenta una estructura cúbica centrada en el cuerpo con un
parámetro de red a = 2,87 Å. Sabiendo que su peso molecular es 55,847 g/mol, determinar:
a) La masa de un átomo,
b) La densidad del hierro,
c) El radio atómico del hierro,
d) El volumen atómico,
e) El número de átomos por m3,
f) El número de átomos por g,
g) El número de moles por m3,
h) La masa de una celda unitaria,
i) El número de celdas unitarias existentes en 1g de hierro,
j) El volumen de una celda unitaria,
k) La densidad atómica lineal en la dirección [1 2 1], y
l) La densidad atómica superficial en el plano (1 2 0).
Solución:
© los autores, 1998; © Edicions UPC, 1998. Quedan rigurosamente prohibidas, sin la autorización escrita de los titulares del "copyright", bajo las sanciones
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12 Materiales en ingeniería. Problemas resueltos
a) La masa de un átomo
g 1mol −23
55,847 ⋅ = 9,27 ⋅ 10 g / at.
mol 6,023 ⋅ 10 23 at.
b) La densidad del hierro
nº at .: 8 ⋅ 1
8 + 1 = 2 at .
V = a3
−23
2 at .⋅ 9,27 ⋅ 10 g / at . 1 kg 3
ϕ= −10 3 ⋅ 1.000 g = 7.843 kg / m
( 2,87 ⋅ 10 m)
c) El radio atómico del hierro
4rA = a ⋅ 3
a ⋅ 3 2,87⋅ 3
rA = = = 1,24Å
4 4
d) El volumen atómico
−10 −30
V A = 43 ⋅ π ⋅ rA = 43 ⋅ π ⋅ (1,24 ⋅ 10 m) = 7 ,98 ⋅ 10
3 3 3
m
at . 1mol
6,023 ⋅ 10 ⋅ = 1,08 ⋅ 10 at ./ g
23 22
mol 55,847 g
kg 1.000 mol 5 3
7.843 3 ⋅ = 1,40 ⋅ 10 mol / m
m 55,847 kg
1 celda at . 1 mol
⋅ 6,023 ⋅ 10 ⋅ = 5,39 ⋅ 10 celda / g
23 21
2 at . mol 55,847 g
1at .
d[121] = = 1,42 ⋅ 10 at ./ m
9
a⋅ 6
nº átomos = ½ + ½ = 1
b = a ⋅ (1 − 0)2 + ( 2 − 0)2 + (1 − 0)2 = a ⋅ 6
S = a ⋅ a 2 + ( 2a ) 2 = a 2 ⋅ 5
4 ⋅ 14 at .
d (120) = = 5,43 ⋅ 10 at ./ m
18 2
a ⋅ 5
2
1.2 La celda elemental del aluminio es cúbica centrada en las caras. Su masa atómica es 26,982
g/mol y el parámetro de red a = 0,405 nm. Calcular:
a) La densidad teórica,
b) La densidad atómica lineal en la dirección [1 1 0],
c) La densidad atómica superficial en el plano (1 1 1),
d) El radio atómico, y
e) El factor de empaquetamiento.
Solución:
a) La densidad teórica
m 4⋅ MA
ϕ= = = 2.697 kg / m3
V N A ⋅ a3
2
d[ 110] = = 3,49 ⋅ 10 at ./ m
9
a⋅ 2
2
d(111) =
S
2
a⋅ 2
( ) 3
2
+ l 2 = a ⋅ 2 ⇒l = ⋅a
2 2
l ⋅ a ⋅ 2 a2 ⋅ 3
S= =
2 2
d( 111) = 1,408 ⋅10 at ./ m2
19
d) El radio atómico
a⋅ 2
4R = a ⋅ 2 ⇒ R = = 0,143 ⋅ 10− 9 m
4
e) El factor de empaquetamiento
4 ⋅ 43 ⋅ π ⋅ R3
F . E. = = 0,74
a3
1.3 Determinar el factor de empaquetamiento en las redes cúbica simple, cúbica centrada en el
cuerpo y cúbica de caras centradas.
Solución:
- Cúbica simple
n ⋅ Vat .
F . E. =
Vcelda
rat. = a / 2
3
4 a
Vat . = ⋅ π ⋅
3 2
n = 1/8 · 8 = 1
1 ⋅ 43 ⋅ π ⋅ ( a2 )
3
π
F . E.= 3
= = 0,52
a 6
D= (2a )2 + a 2 = 3 ⋅a
4rat = D
4rat . = 3 ⋅ a
3
rat. = ⋅a
4
n = (1/8 · 8) + 1 = 2
( )
3
n ⋅ Vat . 2 ⋅ 3 ⋅ π ⋅ ⋅a
4 3
4
3
⋅ π ⋅ a3 3
F . E. = = = 8
= ⋅ π = 0,68
Vcelda a3 a3 8
d = 2 ⋅a
4rat. = d
2
4rat . = a ⋅ 2 ⇒ rat . = ⋅a
4
3
4 a⋅ 2 2
Vat . = ⋅ π ⋅ = ⋅ π ⋅ a3
3 4 24
n = (1/8 · 8) + (1/2 · 6) = 4
n ⋅ Vat . 4 ⋅ 242 ⋅ π ⋅ a 3 2
F . E. = = = ⋅ π = 0,74
Vcelda a3 6
1.4 El cadmio a temperatura ambiente presenta una estructura hexagonal compacta (HC) cuyos
parámetros reticulares son: a = 0,2973 nm; c = 0,5618 nm. Determinar:
b) La relación c/a. Comentar el resultado para el valor esperado de c/a = 1.633 para una red
hexagonal compacta ideal.
Solución:
a)
V = Superficie base · altura
Área del triángulo = (b·h) / 2 = (a · (a · sen 60))/ 2 = (a2 · sen 60) / 2
Superficie de la base = 6 · ( (a2 · sen 60) / 2) = 3 · a2 · sen 60
Altura = c
V = 3 · a2 · c · sen 60 = 3 · (0,2973 · 10 -9)2 m2 · (0,5618 · 10-9) · sen 60 = 1,29 · 10-28 m3
b)
c/a = 0,5681 nm / 0,2973 nm = 1,889
La relación c/a para una estructura HC ideal, que consiste en un empaquetamiento uniforme de
esferas tan compacto como sea posible tiene un valor de 1,633.
Para el cadmio, c/a = 1,889, mayor que el ideal, ya que los átomos están ligeramente alargados a lo
largo del eje c de la celda unitaria.
La celda unitaria está distorsionada por una elongación a lo largo del eje c.
El tanto por ciento de desviación es:
[(1,889 - 1,633) / 1,633 ] · 100 = 15, 7 %
1.5 El titanio presenta a temperatura ambiente una estructura hexagonal compacta con parámetro
reticular a = 0,2950 nm. Su densidad es d = 4.510 kg/m3 y la masa atómica = 47,90 g/mol.
a) Determinar la relación c/a, y
b) Comentar este resultado para el valor esperado de c/a para una red hexagonal compacta ideal
(c/a=1,633).
Solución:
a)
n⋅ MA n⋅ M A
d= ⇒V =
V ⋅NA d⋅NA
6 at.⋅0,04790 Kg / mol ⋅ at .
V = = 1,05771 ⋅ 10− 28 m3
4.510 kg / m3 ⋅ 6,023 ⋅ 1023 at ./ mol
V = 3 · a2 · c · sen 60
V 1,05771 ⋅10−28 m3
c= ⇒ = 4,678 ⋅10−10 m = 0,4678 mm
3 ⋅ a ⋅ sen 60
2
( −9
3 ⋅ 0,2950 ⋅10 m ⋅ sen 60
2
)
b)
c/a = 0,4678 nm / 0,2950 nm = 1,568
Para el titanio, c/a = 1,568, y para la red ideal hexagonal compacta es de 1,633. Este hecho significa
que los átomos de titanio están ligeramente comprimidos en la dirección del eje c. La celda unidad
está distorsionada por una compresión a lo largo del eje c.
El tanto por ciento de desviación es:
((1,586 - 1,633) / 1,633) · 100 = -2,81 %.
Solución:
a)
n ⋅ MA 2 at .⋅0,05585 kg / mol
d Fe −α = = = 7.604,07 kg / m3
(
N A ⋅ V 6,023 ⋅1023 at . ⋅ 2,90 ⋅10−10 3 m3
mol
)
4 ⋅ 0,05585
d Fe− γ = = 7.627,66 kg / m3
( )
3
6,023 ⋅ 1023 ⋅ 3,65 ⋅ 10−10
2 ⋅ 0,05585
d Fe−δ = = 7.372,88 kg / m3
( )
3
6,023 ⋅1023 ⋅ 2,93 ⋅10−10
b)
7.604,07 kg Fe − α 1 kg Fe − γ 1 m3 Fe − γ
1 m3 Fe − γ = 1m3 Fe − α ⋅ ⋅ ⋅ = 0,9974 m3
1m Fe − α
3
1 kg Fe − α 7.623,66 kg Fe − γ
1.6 La perowskita (CaTiO3) presenta una estructura cristalina con una celda elemental como la de la
figura:
Solución:
b)
1 atcelda
. Ca
⋅ MCa + 1 celda
at .Ti
⋅ MTi + 3 celda
at . O
⋅ MO
ρ=
a0 ⋅ N A
Para hallar a0, se ha de considerar la mayor distancia anión-catión contiguo. Hay dos posibilidades:
2 ⋅ a0 = 2 ⋅ rCa + 2 ⋅ rO ⇒ a0 = 0,338 nm
o bien:
a0 = 2 ⋅ rO + 2 ⋅ rTi ⇒ a0 = 0,402 nm
1.8 El MgO presenta una estructura cúbica compleja (de tipo NaCl). Si su densidad experimental es
de 3,2 g/mol:
a) Calcular qué porcentaje de defectos de Schottky habrá en la celda, y
b) Calcular el factor de empaquetamiento de la estructura teórica. ¿Presenta la misma variación
porcentual respecto del valor correspondiente a la estructura real?
Datos: MMg = 24,31 g/mol
MO = 16,00 g/mol
NA = 6,023 · 1023 mol-1
RMg2+ = 0,072 nm
RO2- = 0,140 nm
Solución:
Átomos de O: 6 átomos centrando las caras y 8 átomos centrando los vértices ⇒ (6·(1/2)) +
(8·(1/8))=3 + 1= 4 át.O/celda
4 celda ⋅ 24,31 mol + 4 celda ⋅ 16 mol
at . Mg g. Mg
at .O g. O
ρteórica = − 23
= 3,512 g 3
7,62 ⋅ 10 cm ⋅ 6,023 ⋅1023 mol
3 at . cm
ρteórica > ρexp. ⇒ realmente no habrá 4 moléculas de MgO por celda, sino menos.
ρexp. =
7,62 ⋅10− 23 cm3 ⋅ 6,023 ⋅ 1023 mol at .
40,31 g
3,2 g mol = n ⋅ ⋅ ⇒ n = 3,64 ⇒ 0,36 vacantes celda
45,89 mol
0,36
% vacantes = ⋅ 100 = 8,9 % vacantes
4
b)
4 at .O 4
⋅ ⋅ π ⋅ rMg + 3,64 celda ⋅ ⋅ π ⋅ rO3
at . Mg 3
Vol. at./ celda 3,64 celda
3 3
F . E.real = =
Vol. celda a03
1.9 La plata Sterling es una aleación comercial, formada por una solución sólida, Ag-Cu, con una
riqueza en plata del 975/1.000, y que presenta una estructura FCC.
a) Calcular la densidad de esta aleación, y
b) Calcular su factor de empaquetamiento.
Solución:
a)
⋅ M Ag + n celda ⋅ MO
at . Ag at .O
n
ρteórica = celda
a03 ⋅ N A
FCC ⇒ 4 át./celda (teórica)
4 ⋅ 0,144 nm
2 ⋅ a0 = 4 ⋅ rAg ⇒ a0 = = 0,407 nm
2
¿Cuántos átomos habrá de Ag y Cu en la celda? Dependerá de si forman solución sólida sustitucional
o bien solución sólida intersticial.
Aplicamos la relación Hume-Rothery:
Por tanto, habrá 4 átomos en la celda de los cuales x seran de Ag y (4-x) de Cu.
1 mol at Ag
955 g Ag × = 9,04 mol at Ag
107,87 g Ag
1 mol at Cu
25 g Cu × = 0 , 39 mol at Cu
63 , 55 g Cu
De 9.43 moles de átomos, 9.04 mol serán de Ag y 0.39 mol serán de Cu, de manera que las
proporciones serán:
9,04
Ag : at Ag / at totales = 0,96 at Ag / total
9,43
0,39
Cu : at Cu / at totales = 0,04 at Cu / total
9,43
De manera que los 4 átomos que habrá en la celda elemental estarán distribuidos de la forma siguiente:
Ag : 4 × 0.96 at Ag / celda = 3.84 at Ag / celda
Cu : 4 × 0.04 at Cu / celda = 0.16 at Cu / celda
. Ag
3,86 atcelda ⋅ 107,87 gmol
. Ag
+ 00,14 atcelda
.Cu
⋅ 63,55 gmol
.Cu
g
ρteórica = = 10,51
(0,407 ⋅10 −7
)
3
cm ⋅ 6,023 ⋅ 10 23 at .
mol
cm 3
b)
. Ag 4 .Cu 4
3,86 atcelda ⋅ ⋅ π ⋅ rAg
3
+ 0,14 atcelda ⋅ ⋅ π ⋅ rCu
3
Vol .at / celda 3 3
F .E . = =
Vol .celda a03
. Ag 4 . Cu 4
⋅ ⋅ π ⋅ (0,144nm ) + 0,14 atcelda ⋅ ⋅ π ⋅ (0,128nm )
3 3
3,86 atcelda
F .E . = 3 3
(0,407nm )3
0,0482 + 1,4054 ⋅ 10 −4
F .E. real = = 0,74
0,0674
1.10 A temperaturas elevadas, el estroncio (Sr) presenta una estructura BCC. Si se enfría, experimenta
una variación alotrópica, y a temperatura ambiente su estructura es FCC.
a) Calcular la variación volumétrica porcentual que se produce durante el enfriamiento,
b) Esta variación alotrópica, al enfriarse, ¿corresponde a una contracción o a una dilatación?, y
c) ¿Qué estructura será más densa? Demostrarlo.
Solución:
a)
Vinicial ⇒ BCC ⇒ 2 át./celda
3 ·a0=4·r ⇒ a0 = (4·r)/ 3
3
4⋅r
Vin = Sr = 2,3093 ⋅ rSr3 = 12,310 ⋅ rSr3
3
Vfinal ⇒ FCC ⇒ 4 át./celda
2 ·a0 = 4·r ⇒ a0 = (4·r)/ 2
3
4⋅r
V fin = Sr = 2,8283 ⋅ rSr3 = 22,617 ⋅ rSr3
2
2 celdas BCC ⇒ 1 celda FCC
4 át. ⇒ 4 át.
V f − Vi 22,617 ⋅ r 3 − 2 ⋅12,310 ⋅ r 3
% ∆V = ⋅100 = ⋅100 = −8,136%
Vi 2 ⋅12,310 ⋅ r 3
2 ⋅ M Sr M
ρBCC = = 2,69 ⋅10 − 25 3
12,310 ⋅ rSr ⋅ 6,023 ⋅10
3 23
r
Solución:
Este peso molecular corresponde al del nitrógeno; por lo tanto, éste es el elemento intersticial en el
lingote.
Solución:
2 at. 2
ρBCC = = a −2
a⋅ 2 ⋅a 2
2 at.
ρFCC = = 2 ⋅ a −2
a2
1.13 La distancia interatómica de equilibrio para el compuesto iónico LiF es xo=2,014 Å. Usando la
expresión de Born, para la cual, en el caso del sistema LiF, el exponente es n=5,9, y sabiendo que el
potencial de ionización es de 5,390 eV y la afinidad electrónica es de 3,45 eV. Calcular:
a) La energía potencial mínima: Epmin,
b) La energía de disociación del enlace: EDLiF; y realizar un esquema del proceso, y
c) El momento dipolar.
Solución:
a) La energía potencial del sistema LiF puede expresarse usando la relación de Born
z 2 ⋅ e2 b
Ep = − + n
4 ⋅ π ⋅ εo ⋅ x x
z: valencia de los iones
e: carga del electrón ⇒ e = 1,6022·10-19 C
1
εo: permisividad del medio, en este caso, en el vacío ⇒ εo =
4 ⋅ π ⋅ 9 ⋅109 Nm2 c − 2
b: constante característica [Nm2]
n: exponente de Born; para el LiF vale 5,9
x: distancia interatómica [m]
La energía potencial es mínima para x=x0 (distancia interiónica de equilibrio); para calcularla
hemos de conocer b.
En la posición de equilibrio:
dE p
=0
dx x = x
0
z 2 ⋅ e2 n⋅b z 2 ⋅ e 2 ⋅ x 0n −1
− = 0 ⇒ b =
4 ⋅ π ⋅ ε o ⋅ x 02 x 0n +1 4⋅π ⋅εo ⋅ n
( )
2
1⋅ 1,6022 ⋅ 10−19 ⋅ c 2 1,21⋅10−76 N m6,9
Epx = x0 = + = −9,5247 ⋅ 10−19 J
( )
5, 9
4 ⋅π ⋅
c2
⋅ 2,014 ⋅10−10 2,014 ⋅ 10−10 m
2
4 ⋅ π ⋅ 9 ⋅ 109
N m
1eV
− 9,5247 ⋅ 10−19 J ⋅ = −5,94 eV = Epx = x 0
1,6022 ⋅ 10−19 J
c) m = z · e · ∆S
m: momento dipolar
z: n.º de electrones; z =1
1.14 Se sabe que una red cristalina de tipo cúbico simple posee una constante reticular a = 400 pm y
que se emplean rayos X con una longitud de onda de λ = 75 pm. Calcular cuáles serán los ángulos de
difracción de primer orden para las caras (1 1 1), (0 1 1) y (1 1 2).
Solución:
a
d hkl =
h + k2 + l2
2
a a
d 111 = =
1 +1 + 1
2 2 2
3
a
d011 =
2
a
d112 =
6
l 75
q111 = arcsen = arcsen = 9 20 42
o ' ''
a 400
2⋅ 2⋅
3 3
λ 75
θ 011 = arcsen = arcsen = 7 37 8
o ' ''
a 400
2⋅ 2⋅
2 2
λ 75
θ 011 = arcsen = arcsen = 13 16 33
o ' ''
a 400
2⋅ 2⋅
6 6
2.1 Para el vanadio, el campo crítico a 3 K es Hc = 7,1 · 104 A·m-1. La temperatura de transición es
de 5,3 K. Calcular:
a) El valor del campo crítico a 0 K, y
b) El radio requerido para destruir la superconductividad en un hilo de vanadio por el que se hace
pasar una corriente de 200 A.
Solución:
a)
T 2
Hc 7,1⋅ 104 A ⋅ m−1
Hc = H0 1 − ⇒ H0 = ⇒ H = = 1,05 ⋅ 105 A ⋅ m−1
Tc T 2
0
2
3
1 − 1−
Tc 5,3
b)
IC 200
r= = ⋅10− 4 = 0,448 mm
2 ⋅ π ⋅ HC 14 ⋅ 2 ⋅ π
2.2 Sabemos que para el silicio, el intervalo de energías prohibidas es de Eg = 1,10 eV. Calcular:
a) La energía del nivel de Fermi,
b) La concentración de portadores de carga a 20 oC, y
c) La conductividad intrínseca a 20 oC, sabiendo que las movilidades de los electrones y de los
huecos son, respectivamente, para el silicio:
Solución:
a)
EF = Eg / 2 = 1,10 eV / 2 = 0,55 eV
b)
Eg
3 −
N n = 4,83 ⋅10 ⋅ T ⋅ e 21 2 2 KT
1,10 eV
− −1
− 23 J J
2⋅1, 38⋅10 ⋅293 K ⋅ 1, 6⋅10 −19
N n = 4,83 ⋅10 ⋅ ( 293 K ) ⋅ e
3
eV
21 2 K
= 8,56 ⋅ 1015 m − 3
c)
bn = 4 · 105 T-2,6 m2/V·s = 4 · 105 · (293)-2,6 = 0,154 m2 / V.s
bp = 2,5 · 104 T-2,3 m2/ V.s = 2,5 · 104 · (293)-2,3 = 0,053 m2 / V.s
σ20 C = Nn · e · ( bn + bp) = 8,56·1015 m-3 · 1,6·10-19 C (0,154 + 0,053 = 2,84·10-4 (Ωm)-1
o
Solución:
s s
R = ρ⋅ = 1,7 ⋅10− 6 Ω ⋅ cm ⋅
l l
s = ( 0,5 mm) ⋅ π = ( 0,05 cm) ⋅ π = 7,85 ⋅ 10−3 cm2
2 2
l = 50 m = 5.000 cm
Solución:
ρ (Ge) = 2 Ω cm
d (Ge) = 5 g/cm3
[huecos] = 1,8⋅1015 huecos/cm3 Ge
a) µhuecos?
1
n=
ρ⋅e⋅µ
n: concentración
ρ: resistividad
e: carga eléctrica = carga del “hueco” (h)
µ: movilidad
1
1,8 ⋅1015 h./ cm3 =
2 Ωcm ⋅ 1,6 ⋅ 10−19 C / h ⋅ µ
1
µ=
1,8 ⋅10 h / cm ⋅ 2 Ωcm ⋅ 1,6 ⋅ 10−19 A ⋅ s / h
15 3
cm2
µ = 1736
.
Ω ⋅ A⋅ s
B,Al,...,(Z3+)
2.5 Fabricamos un condensador con dos láminas de 25x25 cm muy finas y un dieléctrico de mica
entre ellas. Se aplica una carga de 0,06 mC a cada lámina.
a) Calcular la densidad superficial de carga en las láminas.
b) ¿Cuál será el campo eléctrico que actuará en el dieléctrico?
c) Calcular la densidad superficial de las cargas inducidas en la mica.
d) Calcular la polarización del dieléctrico.
Datos:
εr(Ge) = 4 εo= (4·π·9⋅109)-1 C2/N⋅m2
Solución:
a) Q = 0,06 mC
Q 0,06 mC 0,06 ⋅ 10−3 C
ds = = =
s 2 ⋅ (25 cm) 2
2 ⋅ ( 0,25 m)2
d s = 4,8 ⋅10 −4 C / m 2
b)
ds
E=
ε
ε = εr ⋅ εo = 4 / 4·π⋅9⋅109 (C2/N·m2) = 3,537⋅10-11 C2/N⋅m2
4,8 ⋅ 10−4
E= = 13,571⋅ 106 N / C = 13,571⋅ 106 V / m
3,537 ⋅ 10−11
c)
d si = ε ⋅ E − ε o ⋅ E = ε o E ⋅ (ε r −1 )
13,571⋅10 6
d si = ( 4 − 1) = 3,599C / m 2
4 ⋅ π ⋅ 9 ⋅10 9
d)
3
P = εo ⋅ χe ⋅ E = (13,571⋅10 6 ) = 3,599 ⋅ 10 − 4 C / m 2
4 ⋅ π ⋅ 9 ⋅10 9
χe = ε r − 1 = 4 − 1 = 3
2.6 La susceptibilidad magnética del aluminio a 20oC es χm= 0,65 · 10-6. Calcular:
a) La permeabilidad relativa,
b) La permeabilidad absoluta,
c) La magnetización para una excitación H = 106 Am-1,
d) La inducción magnética, y
e) La relación entre los valores de B en el Al y el vacío.
Solución:
a) µr = 1 + χm = 1 + 0,65·10-6 = 1,00000065
b) µ = µr·µo = 1,00000065·4·π·10-7 = 1,2566·10-6 Wbm-1A-1
c) M = χm·H = 0,65·10-6· 106 = 0,65 Am-1
d) Bal = µ·H = 1,2566·10-6·106 = 1,2566 Wbm-2
e) Bo = µo·H
BAl = µo·(1 + χm)·H
BAl / Bo = 1 + χm = µr = 1,00000065
2.7 Se dispone de una probeta cilíndrica de cobalto, cuyas dimensiones son: longitud l=150 mm;
diámetro d=10 mm.
La acción de un campo magnético uniforme está asociada a una inducción de valor B=0,94 Wbm-2.
Calcular la energía almacenada en el vacío, así como en un acero templado de permeabilidad relativa
µr = 1.458.
Solución:
Volumen = (π·d2·l)/4 = 1,178·10-5 m3
W 1 B2
Densidad de energía en un campo magnético: = ⋅
V 2 µ
W: energía almacenada [J]
V: volumen [m3]
Vacío:
(Wb ⋅ A = m ⋅ kg ⋅ s
2 −2
⋅ A−1 ⋅ A = m2 ⋅ kg ⋅ s −2 = N ⋅ m = J )
Acero templado:
d 2 ⋅ l ⋅ B2
W= = 2,84 ⋅ 10− 3 J
32 ⋅ 10− 7 ⋅ µr
a) La susceptibidad absoluta,
b) La permeabilidad relativa, y
c) Si se somete a la acción de un campo magnético de intensidad 1.000 A/m, calcular cuál será la
magnetización del molibdeno en estas condiciones.
Datos:
µo = 4·π⋅10-7 H/m
Solución:
a)
χm : susceptibilidad magnética χm = 1,19⋅10-4
µr : permeabilidad relativa µr = 1+ χm
µ : permeabilidad absoluta µ = µr ⋅ µo
µ = µr ⋅ µo = (1+ χm) ⋅ µo = (1 + 1,19⋅10-4) ⋅ 4·π·10-7 H/m
µ = 1,257⋅10-6 H/m
b)
µ 1,257 ⋅10−6 H / m
µr = = = 1,000119
µ0 4π10− 7 H / m
c)
H = 1.000 A/m
M?
Μ = χm⋅H = 1,19⋅10-4⋅1.000 A/m
M = 0,119 A/m
2.9 Por una bobina circular de 100 espiras, con un radio de 30 mm, pasa una corriente de 1 A.
Hallar:
Datos:
µo = 4·π·10-7 H/m = Wb/mA
1 Wb = 1V⋅1s
Solución:
a)
n = 100 espiras
R = 30 mm = 0,03 m
I =1A
S = π ⋅ r 2 = 2,827 ⋅ 10−3 m
−3
µ m = n ⋅ I ⋅ S = 100 ⋅ 1A ⋅ 2,827 ⋅ 10 m = 0,2827 A ⋅ m
2 2
µ m = 0,2827 A ⋅ m
2
b) B = 3 Wb/m2
θ = 90º
τ = µ m ⋅ B ⋅ sen θ
Wb
τ = 0,2827 Am ⋅ 3 ⋅ sen 90 = 0,8481 A ⋅ Wb = 0,8481 N ⋅ m
2 o
2
m
Α⋅Wb = A⋅V⋅s = W⋅s = J = N⋅m
τ = 0,8481 N⋅m
c)
I ⋅ R2 1A ⋅ ( 0,03 m)2
B = µo = µo
2( R + x ) [ ]
2 2 3/ 2 3/ 2
2 (0,03 m)2 + (0,025 m)2
x = 0,025 m = 2,5 cm
H A Wb
B = 4 ⋅ π ⋅ 10− 7 ⋅ 7,556 = 9,49 ⋅ 10− 6 2
m m m
Wb
B = 9,49 ⋅ 10− 6 2
m
2.10 Para la difusión del C en Fe (FCC) tenemos D0=21·10-6 m2s-1 y Q=141.284 Jmol-1, mientras que
para la difusión en Fe (BCC) es D0=79·10-8 m2s-1 y Q=75.658 Jmol-1. Calcular:
a) La profundidad de penetración del C en Fe (FCC) a 900 oC, al cabo de 1 hora, y
b) La profundidad de penetración del C en Fe (BCC) a 600 oC, al cabo de 2 horas.
Solución:
a)
− Q1 −141.284
D1173
. = Do1 ⋅ e RT = 21⋅10 − 6 ⋅ e 831⋅1.173 = 1,0653 ⋅10 −11 m 2 s −1
x1 = 2 ⋅ D1 ⋅ f ⇒ x1 = 2,7695 ⋅ 10−4 m
b)
− Q2 −75.658
D873 = D o2 ⋅ e RT = 79 ⋅10 − 8 ⋅ e 831⋅873 = 2,3356 ⋅10 −11 m 2 s −1
x 2 = 2 ⋅ D2 ⋅ f ⇒ x 1 = 5,7993 ⋅10 −4 m
2.11 Un lingote de plomo solidifica a 325 oC. En ese momento mide 25 cm. ¿Cuál será su longitud a
temperatura ambiente?
Datos: αPb = 29 · 10-6 cm/cm·oC
Solución:
∆l = α · l0 · ∆T
l0 = 25 cm
α = 29·10-6 cm/cm·oC
∆T = Tf - Ti = 25 oC - 325 oC = -300 oC
∆l = 29 · 10-6 cm/cm·oC · 25 cm · (-300 oC)
∆l = -0,2175
∆l = lf - l0 ⇒ lf = -∆l + l0 = 24,7825 cm
2.12 Un par bimetálico de cobre y níquel (Cu-Ni) se somete a un recocido a 250 oC y se enfría
bruscamente hasta temperatura ambiente. ¿En qué dirección se doblará el par?
Solución:
l0(Cu) = l0(Ni)
∆T < 0 ⇒ Contracción
∆l(Cu) = 16,6·10-6 (cm/cm·oC) · l0 · ∆T
∆l(Ni) = 13·10-6 (cm/cm·oC) · l0 · ∆T
2.13 Es invierno, con una temperatura media ambiente de 3 oC. Se instala calefacción en casa y nos
interesa mantener una temperatura interior constante de 22 oC. Las ventanas exteriores son de 1,2 x
1,2 m y se coloca una única pieza de vidrio.
a) ¿Qué grueso debería tener como mínimo este vidrio para evitar pérdidas superiores a 5·107
cal/día?, y
b) ¿Qué temperatura máxima de verano implicará las mismas pérdidas con este mismo vidrio si se
instala aire acondicionado con una temperatura media programada de 18 oC?
Datos: Kvidrio = 0,0023 cal/cm·s·K
Solución:
a)
∆T = (22 - 3)oC = 19 oC = 19 K
A = (1,2 · 1,2) m2 = 144 m2 = 14.400 cm2
Q ∆T
≤ Κ⋅
A ∆x
Q/A: calor disipado por unidad de área
K: conductividad
∆T/∆x: gradiente de temperatura
∆x: grueso del cilindro
Q = 5·107 cal/día
A=1,44 m2
5 ⋅ 107 cal día 19 K
≤ Κ⋅
1,44 m2 ∆x
cal
0,0023 ⋅ 19 K ⋅ 14.400 cm2
Κ ⋅ 19 K ⋅ 1,44 m2 cm ⋅ s ⋅ K
∆x ≥ =
5 ⋅ 107 cal día cal 1día
5 ⋅ 107 ⋅
día 24 ⋅ 3600
. s
∆x ≥ 1,087 cm
b) ∆T = T-18oC = T -18K
2.14 La longitud crítica fotoeléctrica para el aluminio (Al) es de 475 nm. ¿Cuál será la velocidad
máxima del electrón emitido tras incidir una radiación electromagnética con una longitud de onda de
175 nm? Calcular la potencia del frenado.
Datos:
h = 6,62⋅10-34 J⋅s me = 9,1⋅10-31 Kg c = 3⋅1010 cm/s
Solución:
λo = 475 nm
hc
hν =
λ
c
νo =
λo
3 ⋅1010 cm / s
νo = = 6,316 ⋅1014 s −1
475 ⋅10 − 7 cm
hν = mv2/2 + φ = mv2/2 + hνo
½ mv2 = h⋅(ν-νo)
2h 2 ⋅ 6,62 ⋅ 10−34 J / s
v= (ν − νo ) = (ν − ν0 )
m 9,1 ⋅ 10− 31 Kg
c 3 ⋅ 1010 cm / s
ν= = = 1,714 ⋅ 1015 s −1
λ 175 ⋅ 10− 7 cm
J/s
v = 1,4549 ⋅10− 3 (1,714 ⋅ 1015 s −1 − 6,316 ⋅1014 s −1 )
Kg
v = 1,255 ⋅ 106 m / s
Ve = h ⋅ ν o = 6,62 ⋅10 −34 Js ⋅ 6,316 ⋅1014 s −.1
Ve = 4,18 ⋅ 10−19 J
2.15 Un dispositivo tiene un filamento de wolframio (W) caliente. Se le aplica un voltaje de 5.000 V
y se produce emisión de electrones. ¿Cual será el límite de longitud de onda corta que puede
estimular el electrón emitido?
Datos:
h = 6,62⋅10-34 J⋅s c = 3⋅1010 cm/s e = 1,6⋅10-19 J/V
Solución:
V = 5.000 V
hc
eV = E =
λ
J 6,62 ⋅10−34 Js ⋅ 3 ⋅ 1010 cm / s
1,6 ⋅ 10−19 ⋅ 5.000 V =
V λ
−8
λ = 2,48 ⋅ 10 cm = 0,248 nm