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8.

PRINCIPIOS DE OPERACIÓN DE
LAS TÉCNICAS DE ANÁLISIS
Cromatografía de gases
Concepto de cromatografía
El término Cromatografía por si solo es muy amplio, está
formado por dos raíces griegas que son:
croma, que significa color
grafía, que significa escritura.

Es una técnica de la Química Analítica que sirve para la


separación de mezclas de compuestos. La separación de
compuestos se realiza por el paso de un fluido llamado
fase móvil, sobre un material fijo llamado fase
estacionaria.
Fase móvil
La fase móvil es un fluido que por su posibilidad de
desplazamiento, transporta los compuestos de la
mezcla a separar sobre un adsorbente.
Si la fase móvil es un material en estado líquido la
técnica recibe el nombre de Cromatografía Líquida y si
la fase móvil es un gas, se le llama Cromatografía
Gaseosa.
En la Cromatografía de Gases la fase móvil es llamada
también gas de arrastre.
Características del gas de arrastre
Inerte, para evitar la interacción con la muestra o los
materiales de la columna.

Puro, porque la presencia de impurezas produce una


señal de ruido adicional en los detectores.

Compatible con los detectores del cromatógrafo.

Capaz de minimizar la difusión.

Accesible, fácil de obtener y barato.


Fase estacionaria
La fase estacionaria es un adsorbente estático
que retiene momentánea y diferencialmente
los compuestos de la mezcla.
La fase estacionaria puede ser un sólido
permanente o bien un material que se torna en
líquido a la temperatura de operación del
análisis.
Módulos del cromatografo
Proporcionar un flujo o gasto constante de gas
acarreador (fase móvil).

Permitir la introducción de vapores de la


muestra en la corriente de gas que fluye.
Contener y mantener la columna a la
temperatura apropiada (o la secuencia del
programa de temperatura).
Detectar los componentes que eluyen de la
columna.

Proveer una señal legible proporcional en


magnitud a la cantidad de cada componente.
Introducción

Adsorción
Solubilidad Carga -
en la
relativa polaridad
superficie
Separación de compuestos por la
columna cromatográfica
Sistema cromatográfico
Registrador/
Electrómetro Integrador

Puerto de Trampas de
inyección tamiz molecular Limitadores fijos
Reguladores
Reguladores
Detector
Gas portador

Columna

Hidrógeno
Aire
Sistema cromatográfico para el AGDA
Extracción por vacío
Válvula de 3 vías

Sept a

Válvula
de
paso Frasco nivelador
de mercurio
Vacío

Jeringa de
Mat raz de muest reo
aceit e usado

Cámara
de desgasif icación Agit ador
magnét ico
Aparato de extracción por vacío
Método stripping
Método del headspace
Comparación entre los métodos
Cromatograma
Inicio

Hidrógeno
1,750
2,470 Oxígeno
Nitrógeno
3,169
€ E220
AT
5,109 Metano

6,791 Monóxido de carbono


8,092 Bióxido de carbono
9,308 Etileno
10,103 Etano
11,279 Acetileno

Propano/Propileno
13,911
Fin
Espectroscopía fotoacústica
Fenómeno fotoacústico
• Descubierto en 1880

• La luz infrarroja es absorbida por los gases

• La temperatura del gas se eleva y por lo tanto su presión

• Si la fuente luminosa es pulsada, las ondas de presión


resultante pueden ser detectas por micrófonos sensibles
Técnica de espectroscopía fotoacústica
• Técnica analítica poderosa capaz de medir en forma exacta
concentraciones de gases individuales aún en una mezcla muy
compleja

• Amplio rango de aplicaciones especialmente cuando se


buscan un número de componentes conocidos

• Ideal para el análisis de gases de falla disueltos en aceite de


transformador
Técnica de espectroscopía fotoacústica
• Cada gas tiene su propio espectro de absorción

• El nivel de absorción es directamente proporcional a la


concentración del gas

• La selección de la longitud de onda correcta podemos


determinar la presencia y concentración de un gas dado
Espectro de absorción IR de gases de falla
Concepto del espectrómetro fotoacústico
Módulo del equipo de espectroscopía
fotoacústica
Ventajas de la espectroscopía fotoacústica
• Medición directa de la absorción
• Gran estabilidad
• No requiere consumibles
• Volumen pequeño
• Ideal para utilizarse como un equipo portátil o para monitoreo
en línea de montaje fijo
Características
• Medición en partes por millón (ppm) del contenido de agua y
de los principales gases indicativos de falla

• Tres métodos de diagnóstico de fallas disponibles

• La prueba es efectuada en campo para lo cual se requiere


únicamente una muestra de aceite de 50 ml

• Obtención de resultados en campo en aproximadamente 35


minutos
Inyección de la muestra
Resultados
Gases en niveles anormales
Interpretación de resultados
Principio del método infrarrojo no
dispersivo
• La celda se llena de gas para la detección
• Una Fuente de luz IR y un detector de IR están en lados opuestos
• La longitud de onda del filtro en frente del detector IR trasmite luz
infrarroja en cada filtro se absorbe la longitud de onda de cada
gas.
• La señal depende de la concentración de gas
• La "ventana de zafiro" en cualquiera de los extremos del tubo es
en realidad ZnSe, aislando así la fuente de luz y filtros / detector
del gas.
• El diseño del Divisor de haz permite manejar dos detectores Guad
al mismo tiempo, permitiendo así la medición de los gases 6 con
el NDIR (CO, CO2, CH4, C2H2, C2H4, C2H6).
Diagrama de operación del método
infrarrojo no dispersivo

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