RESUMEN

Unidad 2
2.6 OTRAS ECUACIONES DE ESTADO.

Nombre del profesor:

Nombre del alumno: Moises Calderon Vinalay
NC: 18320474
Fecha: 14/04/2020
 OTRAS ECUACIONES DE ESTADO.
una vez que van der Waals presento su ecuación corrigiendo para gases
reales diferentes científicos se dieron a la tarea de desarrollar ésta y a
obtener nuevas

ecuaciones tratando siempre de aumentar la exactitud, así como de poder

cubrir ciertos intervalos de trabajo para los cuales la ecuación de van der
Waals no arrojaba resultados adecuados. A continuación, se presentan
algunas de las más comunes de estas ecuaciones
Ecuación de Berthelot:
Es la ecuación de van der Waals modificada para tomar en cuenta la
dependencia de las fuerzas de atracción con la temperatura. Se expresa de
la siguiente manera

Ecuación de Dieterici:

Esta ecuación al introducir el exponencial "e" mejora bastante la exactitud

en las cercanías del punto crítico, fue propuesta en 1899 tan solo unos
pocos años después de la de van der Waals, y se expresa de la siguiente
manera:
Ecuación de Redlich y Kwong:
La ecuación de Redlich–Kwong es otra ecuación de dos parámetros que es
utilizada para modelar gases reales. Es casi siempre más precisa que la
ecuación de Van der Waals, y en ocasiones más precisa que algunas
ecuaciones de más de dos parámetros. La ecuación es

donde "a" y "b" son dos parámetros empíricos que no son los mismos
parámetros que en la ecuación de Van der Waals. Estos parámetros
pueden ser determinados:

Ecuación Virial:
La ecuación virial deriva a partir de un tratamiento perturbaciones de la
mecánica estadística.

o alternativamente

donde B, C, D, B′, C′ y D′, son constantes dependientes de la temperatura.

Ecuación de Beattie – Bridgeman:

Esta ecuación está basada en cinco constantes determinadas
experimentalmente. Está expresada como
Ecuación de Soave:
En 1972 Soave reemplazó el término a/√(T) de la ecuación de Redlich-
Kwong por una expresión α(T,ω) función de la temperatura y del factor
acéntrico. La función α fue concebida para cuadrar con los datos de las
presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuación describe
acertadamente el comportamiento de equilibrio de fases de estas
sustancias.

en donde ω es el factor acéntrico del compuesto. Por otro lado, debido a

las diferencias en comportamiento que presenta el hidrógeno frente al
resto de los componentes, la siguiente expresión fue sugerida para
evaluar la función α: