MODULO I

CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS

Las acumulaciones de gas y petroleo acurren en trampas subterraneas formadas por

caracteristicas estructurales estratigraficas o ambas

Por fortuna Estas acumulaciones presentan en las partes mas porosas y permeables de los
estratos siendo estos principalmente areniscas calizas y dolomitas con las aperturas
intergranulares o con espacios porosos, debido a las diaclasas, fracturas y efectos de soluciones.

Por lo que un yacimienos esta definido como una trampa donde se encuentra contenido el
petroleo el gas o ambas como mezclas complejas de compuestos como un solo sistema
hidraulico conectado cuyas caracteristicas no solo dependen de la composicion si no tambien de
la presion y temperatura a la que se encuentra.

Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se hallan conectado hidraulicamente a rocas llenas

de agua denominadas acuideros como tambien muchos de estos se hallan localizadas en grandes
cuencas sedimentarias y comparten un acuifero comun.

Con las perforaciones profundas han sido descubiertas yacimientos de gas con elevada presion
con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimentos petroliferos el fluido de un
yacimento de gas esta compuesto predominantemente por metano, sin embargo
ocasionalmente se encuentran cantidades considerables de hidrocaburos pesados.

CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS

Se pueden clasifiar en diferentes puntos de vista como el tipo de energia con que se mueven los
fluidos, se clasifican en yacimeintos volumetricos y yacimentos con empuje hidraulico, tambien
podemos clsificarlos por el estado en que se encuentren en el fondo los cuales son monofasicos y
bifasicos. Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados esencialmente en
cuatro categorias que son:

RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS

si la temperatura del reservorio Tr esta entre la temperatura critica Tc y la crincondentermica Tcr

del fluido del reservorio es alsificada como resevorio de de condensacion retrograda.

El fluido existe como un gas a la condiciones iniciales al reservorio, cuiando la presion del
reservorio declina a una temperatura constante, la linea del punto de rodio es cruzada y se forma
el liquido en el reservorio. Este liquido tambien se forma en el sistema de tuberia en el
separador debido al cambio de presion, y temperatura.

Considerese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacion retrograda de gas es

presentado por el punto de diagrama de fases (presion - temperatura) La presión del reservorio
está por encima del punto de rocío, el sistema de hidrocarburo el reservorio muestra una fase
simple (fase vapor). cuando la presión del reservorio declina y essta por encima del punto de
rocío existe una atracción entre moléculas de los componentes livianos a pesados ocasionando
sus movimientos por separado esto origina que la atracción entre los componentes más pesados
sean mas efectivos de esta manera el líquido comienza a condensarse.
Este proceso el condensación retrógrada continúa con la Presión de creciente antes de que
llegue a su máximo condensación del liquido Económico en el punto tres.

La reducción en la presión permite a las moléculas pesadas comenzar el proceso de vaporización

normal. Este es un proceso para lo cual las moléculas golpean la superficie liquida y causan que
mas moleculas entren a la fase liquida el proceso de vaporizacion continua cuando la presion del
reservorio es por debajo de la presion de rocio.

RESERVORIO DE GAS- CONDENSADO CERCA LA PUNTO CRITICO.

Si la temperatura de reservorio esta cerca B la temperatura critica como es mostrado en la figura

2.12. la mezcla de hidrocarburo es clasificado como reservorio de gas condensado

Cerca del punto critico el comportamiento volumetrico de esta categoria de gas natural es
descrita atraves de la declinacion isotermica de presion como se muestra en la linea
vertical.Todas las lineas de calidad convergen en el punto critico un en un aumento rapido de
liquido ocurrira inmediatamente por denajo del punto de rocio como la presion es reducida en el
punto dos este comportamiento puede ser justificado por el hecjo de que varias lineas de
calidad son cruzadas rapidamente por la reduccion isoterma de presion .

RESERVORIO DE GAS HUMEDO.

El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo, se presenta en la Figura

2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la
cricondetérmica de la mezcla, por tal razón nunca se integran las dos fases en el reservorio,
únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorio es agotado isotérmicamente a
lo largo de la línea vertical A – B.

El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presión y la temperatura de gas
declinará. El gas entra en la región de dos fases, en la tubería de producción debido a los cambios
de presión y temperatura y a la separación en la superficie.

Esto es causado por una disminución suficiente en la energía cinética de moléculas pesadas con
la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para líquido a través de fuerzas atractivas
entre moléculas.

Cuando estos fluidos llevados a superficie entran en la región de dos fases, generando relaciones
gas – petróleo entre 50000 y 120000 PCS/ BBLS, él liquido recuperable tiende a ser transparente,
con densidades menores de 0.75 gr/cm3 . iii y los contenidos de licuables en el gas son
generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMPC. Estos yacimientos se encuentran en estado
gaseoso cuya composición predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre 75-
90 % aunque las cantidades relativas de los componentes más pesados son mayores que en el
caso del gas seco.

RESERVORIO DE GAS SECO.

Este último tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco, cuyo diagrama se
presenta en la Figura 2.14. Estos reservorios contienen principalmente metano, con pequeñas
cantidades de etano, propano, y más pesados, el fluido de este reservorio entra en la región de
dos fases a condiciones de superficie, durante la explotación del reservorio. Teóricamente los
reservorios de gas seco no producen líquido en la superficie, por ende, la diferencia entre un gas
seco y un gas húmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de hidrocarburos que produzcan
con relaciones gas petróleo mayores de 120000 PCS/ Bbls se considera gas seco.

DIAGRAMA DE FASES (PRESION - TEMPERATURA)

Un tipico diagrama de temperatura y presion se muestra e la figura 2.1. estos diagramas son
esencialmente utilizadas para:

 Clasificar los reservorios.

 Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
 Describe el comportamiento de fases del fluido en el reservorio.

La figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de fases, que
resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de rocío que muestra la mezcla para
diferentes temperaturas; curvas que se unen en el punto denominado crítico. La envolvente de
fases divide el diagrama en tres regiones, la primera llamada región de líquidos, está situada
fuera de la fase envolvente y a la izquierda de la isoterma crítica.

La segunda llamada región de gases, se encuentra fuera de la fase envolvente esta a la derecha
de la isoterma crítica; la última, encerrada por la fase envolvente, se conoce como región de dos
fases, en esta región, se encuentran todas las combinaciones de temperatura y presión en que la
mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en equilibrio, existiendo dentro de ella,
las llamadas curvas de igualdad, que indican un porcentaje de total de hidrocarburo que se
encuentra en estado líquido y gaseoso, Todas estas curvas inciden en un punto crítico. Se
distinguen, además, en el mismo diagrama, la cricondetérmica y la cricondenbárica, las cuales
son la temperatura y la presión máximas, respectivamente, las cuales en la mezcla de
hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en equilibrio .
Para un mejor entendimiento de la Figura 2.1 se darán todas las definiciones y algunos conceptos básicos
asociados con el diagrama de fase.

Propiedades intensivas.

Denominados a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como

ser: la viscosidad, densidad, temperatura, etc. función principal de las propiedades físicas de los
líquidos.

Punto Crítico.

Es el estado a condición de presión y temperatura para el cual las propiedades intensivas de las
fases líquidas y gaseosas son idénticas, donde cuya correspondencia es la presión y temperatura
crítica.

Curva de Burbujeo (ebullición)

Es el lugar geométrico de los puntos, presión temperatura, para los cuales se forma la primera
burbuja de gas, al pasar de la fase líquida a la región de dos fases, siendo este estado el equilibrio
de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas, en la cual el petróleo ocupa prácticamente
todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas. El yacimiento de punto de burbujeo
se considera cuando la temperatura normal está debajo de la temperatura crítica, ocurriendo
también que a la bajada de la presión Alcanzará el punto de burbujeo.
Curva de rocío (condensación)

Es el lugar geométrico de los puntos, presión – temperatura, en los cuales se forma la primera
gota de líquido, al pasar de la región de vapor a la región de las dos fases. El punto de rocío es
análogo al punto de burbuja, siendo el estado en equilibrio de un sistema el cual está compuesto
de petróleo y gas, lugar en la cual el gas ocupa prácticamente todo el sistema dando excepción a
cantidades infinitesimales de petróleo.

Región de dos fases

Es la región comprendida entre las curvas de burbujeo y rocío (cricondenbara y cricondenterma).

En esta región coexisten en equilibrio, las fases líquida y gaseosa.

Cricondenbar

Es la máxima presión a la cual pueden coexistir en equilibrio un líquido y su vapor.

Cricondenterma

Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir en equilibrio un líquido y su vapor.

Zona de Condensación Retrógrada

Es aquella cuya zona está comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y
cricondenterma (punto crítico y punto de rocío), y que a la reducción de presión, a temperatura
constante, ocurre una condensación.

Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depende
solo de la composición de la mezcla. De acuerdo a esto, los yacimientos de hidrocarburos se
encuentran inicialmente ya sea en estado monofásico (A, B, y C) o en estado bifásico (D), de
acuerdo con la composición relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases.
Cuando la presión y temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región de dos fases
pueden comportarse:

1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el
cricondentérmico.

2.- Como yacimiento de condensado retrógrado (de punto de rocío) (B), donde la temperatura
del yacimiento se encuentra entre la temperatura crítica del punto cricondentérmico.

3.- Como yacimientos de petróleo bajo-saturado (de punto burbujeo) © donde, la temperatura
del yacimiento está debajo de la temperatura crítica.

Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases
pueden comportarse:

1.- Como yacimientos de petróleo saturado, donde, existe una zona de petróleo con un casquete
de gas.

2.- Como yacimiento de petróleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto es,
cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o de burbujeo. La presión y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la línea de
burbujeo(E).

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL:

Un gas es definido como un fluido homogeneo de baja densidad y viscosidad la cual no tiene un
volumen definido pero se exparse completamente llenando el recipiente donde esta contenido.
El conocimiento de la presion – volumen – temperatura (PVT) esta relacionado con otras
propiedades fisicas y quimicas de los gases en condiciones de reservorio .

Es esencial conocer las propiedades fisicas del gas natural obtenida en laboratorios a
condiciones de fondo para predecir y conocer el comportamiento de laslos gases referidas a la
mezcla.

En el analisis del comportameitno de un sistema de produccion es mucho mas importante al

comportameinto de las propiedades fisicas quimicas del fluido que sera producido para aplicar el
metodo adecuado en la optimizacion del pozo.

GAS NATURAL

Es una mezcla de hidrocarburos gaseoso presentes en forma natural en estructura subterraneas

o trampas. El gas natural esta compuesto principalemnte por metano (80%) y proporciones
significativas de etano propano butano pentano y pequeños cantidades de hexano hepatano y
fracciones mas pesados habra siempre algo de cantidad de condensado de petroleo y/ asociado
con el gas

El termino de gas natural tambien usado para designar el gas tratado que abastece la industria y
a los usuarios comerciales y domesticos y tienen una cualidad especifica. Esta mezla de
hidocarburos gaseosos presentan en algunas impurezas principalmente:

Nitrogeno (N2), dioxido de carbono (co2) y gas sulfhidrico (H2S)

COMPOSICION DE GAS NATURAL

METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Con la aparicion del teorema de los estados correspondientesdesarrollado por Vander Walls
(1873) posibilito la elaboracion de abacos universales para la obtencion del factor de
comprensibilidad Z.

Siguiendo este teorema los gases exhiben el mismo comportamiento cuando lo sometemos a la
mismas condiciones de presion, temperatura y volumen reducidos. El termino reduccion traduce
la razon entre las variables y/o su valor critico.

El teorema de los estados correspondientes no es perfecto mas aun cuando es aplicado a gases
con estructuras quimicas similares (por ejemplo hidrocarburos parafinicos) ofrece un metodo de
correlacion con precision satisfactoria para trabajos de ingenieria

Este factor z es una cantidad adimensional llamdos de compresibilidad o supercompresibilidad

del gas. Es una funcion de la presion temperatura y composicion del gas.

El valor de z se puede calcular a partir de la composicion de la mezcla o por medio de su

densidad realtiva utilizando correlaciones de variacion del factor de compresibilidad con la
presion y la temperatura de la mezcla de los gases conocidos

Hay varios metodos para calcular le factor z para cada uno de sus caracteristicas y de sus rangos
de errrores aplicaiones, entre ellas tenemos:

CORRELACION DE STANDING Y KATZ

La correlacion de standing y Katz favrece valores de z en funcion de presiones y temperaturas

reducidas y fue desaroolldas en basea datosexperimentaeles para gases naturales sin impurezas.
Su aplicaion para gases acidos requiere el uso de factores de correcion para la presencia de CO2
y H2S. Le procedimiento para la detrminacion de Z sigue los siguientes pasos:

Paso1. Determine las propiedades pseudocriticas

a. composicion conocida
De Tabla 3-4 determinar el Peso Molecular, presión y temperatura pseudo críticas para cada
componente.

-Obtener la Masa molecular aparente Ma  de la mezcla:

Ma = YiMi

Donde:

Ma=peso molecular aparente de la mezcla

Yi= fraccion molar del componente

Mi= peso molecular del componente

 Obtener las coordenadas pseudo críticas. Estas pueden ser calculadas a través de media ponderadas
de las coordenadas críticas de cada componente y su fracción molar en la mezcla:

Fracion molar de un componente en particular es definido como el numero de moles de un componente

dibidido el numero e moles totales de todos los componentes de la mezcla.
Yi= ni/nt
Donde:
Yi=fraccion molar del componente en la mezcla
ni=numero de moles del componente
nt= numerode moles total de la mezcla
DENSIDAD RELATIVA DEL GAS
La densidad del gas por definición es la relación entre las masas específicas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presión y temperatura, esto es:
GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS

Se define como la proporcion de la densidad del gas a la densidad del aire ambas a condiciones
normales siendo la siguiente ecuacion

VISCOSIDAD DEL GAS

Para un gas perfecto al incrementar temperatura del gas la viscosidad de este se incrementa. En
este efecto completamente al opuesto para los liquidos es debido al increento de la energia
cineica del gas al incrementar la temperatura. Laas viscosidades para un gas perfecto es
independiente de la presion sin embargo para los gases reales ambas condiciones debe ser
midificada aunque ellas sirven para una comprension de las variaciones observadas a bajas
presiones cuando los gases reales se aproximan al comportamiento de los gases perfectos.

Los gases reales a latas presiones tienden a comportarse como liquidos la vcariacion de
viscosidad con la presion y temperatura en esta region es la misma que para los liquidos tanto a
altas presiones como las bajas temperaturas incrementan la viscosidad.

La medicion de la viscosidad del gas a condiciones del yacimiento no es una rutina como sucede
para la viscosidad de los liquidos. Existen correlaciones para estimar la viscosidad del gas del
yacimiento.

El metodo mas usado para estimar la viscosidad del gas fue el propuesto por Lee Etal. La
ecuacion es aplicada a gases naturales y si contienen impurezas , corregiendolas con el factor Z
FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURAL

Relaciona el volumen del gas evaluado a condiciones de reservorios y al volumen del mismo gas medido
a condiciones superficiales de Pcs y Tcs. Generalmente se expresa en pies cubicos o barriles de volumen
en el reservorio por pie cubico de gas las condiciones normales, o sus reciprocos, en pies cubicos a las
condiciones normales por pie cubico o barriles de volumen en el reservorio .

VpT
Bg= ec. (2.6)
Vsc

De acuerdo con la ecuacion de estado de los gases reales, la ecuacion PV=ZnRT (Dondepara un
gas ideal Z=1), el volumen de una determinada masa de gas “m” equivalente a un numero de
moles “n” es dada en condiciones de reservorio por:

Z n RT
V= ec. (2,7)
P

Donde T y P son la temperatura y la presion del reservori. En condiciones normales esta misma
masa de gas ocupa el volumen:

Zs nRTsc
V= ec. (2,7)
Psc

El factor volumetrico de la formacion en la ecuacion 2,6 es:

Utilizando Tsc = 520 °R, Psc = 14,7 psia y Zsc =1, la ecuacion 2,7 se hace:
VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL .- es una medida de resistencia al movimiento del fluido y esta definida
como la relacion entre el esfuerzo cortante por unidad de area y el gradiente de velocidad en un punto
de determinado:

F
A
U= dV Ec. (2.12)
dL

La viscosidad normalmente es expresada en centipoices o poises, pero se puede convertir para otras
unidades:

1 poise=100 centipoises = 6,72x10−2 lbm/ft-seg

=2,8x10−3 lbf-seg/ft −2=0,1kg/m-seg

La viscosidad absoluta de un gas natural varia con la composicion y con las condiciones de presion y
temperatura:

Ц=f(P,T,composicion)
Modulo II

ANALISIS DE RESERVORIO

El estudio del comportamiento de los reservorios gasíferos es muy importante para optimizar la
capacidad de producción.El objeto del análisis de las características y factores que afectan al flujo de
fluido a travésdel reservorio y el sistema de tubería es el de incrementar la capacidad de
producción de todo el sistema. Analizando como una sola unidadla relación que existe entre todos
los componentes del sistema de producción

ECUACIONES DE FLUJO

Los reservorios pueden ser petroliferos o gasieros pero nos abocaremos a los que son de interesára
nustros analisis de acierdo a su composicion relacion gas-petroleo

Sabemos que la viajar el fluido desde el reservorio havia caeñeria de produccion existen perdidas de
presion debido a la resistencia al flujo que ejercianlas rocas y las tuberias de produccion

Estas perdidas de presion dependen principalmente del caudal de flujo, propiedades del fluido,
propiedades de las rocas y los factores de friccion.

Para calcular la caida de presion que ocurren en un reservorio es necesasrio tener una ecuacion que
represente este comportaemiento y exprese las perdidas de energia o perdidas de presion debido a las
fuerzas de tension que es una funcion de velocidad o regimen de flujo

La forma de la ecuacion puede ser bastante diferente para los tipos varios de fluido, las ecuaciones
basicas en todas las formas estan basadas en la ley de darcy

LA LEY DE DARCY

Esta es simplemente una relacion empirica que se deriva para el flujo de fluidos a traves del filtro de
arena no consolidada DARCY propuso una ecuacion que relaciona a la velocidad aparente del fluido con el
gradiente de presion dp/dx la cual es valida para el flujo vertical y horizontal inclinada y tambien
demostro que la velocidad del fluido es inversamente proporcional a la viscosidad.

Se de tomar en cuenta que los experimentos de DARCY fueron hechos tomando el agua de luidos bajo. El
filtro de arena de saturacion completamente con agua ya que los filttros de arena de DARCY son de arena
constante, la ecuacion no calcula los cambios de velocidad con respecto a la posicion siendo escrita bajo
la ley de darcy en forma diferencial dela siguiente manera

1 ΔP ´
V´ = - K ec (3.1)
u dX ´

El signo negativo se agrega porque si “x” se mide en la direccion del flujo la presion declina en a misma
direccion gradiente de presion negativo de esto resulta que el signo menos debe agregarse para hacer la
velocidad positiva. Si sustituimos la velocidad aparente “x” la expresion Q´ = v´*A, tenemos:
Donde:

Las unidades de la constante K son diferente de diendo de las unidades usadas. La ley es valida para un
sistema homogeneo de flujo laminar a valores bajos de numeros de reynolds.

En terminos de caudal de flujo volumetrico quedando expresado de la forma:

FLUJO LINEAL.- para el flujo lineal el area de flujo es constante debiendo integrar la ecuacion de darcy
para obtener la caida de presion que ocurra en una longitud L dada:

Si suponemos que K, u, y q, son independientes de la presion o que pueden ser evaluados con una
presion promedio al sistema, la ecuacion viene a ser:

Donde C es un factor de conversion de unidades. El valor correcto para C es 1.0 para unidades Darcy y
1.27x10−3 para las unidades de campo