Prof.

Picone Nicolás Química General 1er Trimestre

Gases Ideales

Contenidos
Leyes de los gases.......................................................................................................................................1
 Ley de Boyle: relación presión-volumen.................................................................................................1
 Ley de Charles y de Gay-Lussac: relación temperatura-volumen y relación temperatura-presión........2
 Ley de Avogadro: relación entre volumen y cantidad............................................................................3

Ecuación del gas ideal...............................................................................................................................5

 Definición de un gas ideal:.....................................................................................................................5
 Propiedades del gas ideal:.....................................................................................................................5

Ley de Dalton................................................................................................................................................5

Como ya hemos visto anteriormente, un gas es un estado de la materia que depende

de la Presión, la Temperatura y el Volumen. En este apunte vamos a ver como
dependen de ellas, las diferentes leyes y agregaremos a la ecuación otro factor que
modifican varias cosas: la cantidad de materia o, mejor dicho, los moles de gas que
colocamos.

Por último definiremos la ecuación de gases ideales.

Leyes de los gases

 Ley de Boyle: relación presión-volumen.

La presión de una cantidad fija de un gas, a temperatura constante, es inversamente

proporcional al volumen del gas.

P α 1/V (P= presión; V= volumen; α= proporcional a)

Para llevarlo a una ecuación matemática y no lógica, tenemos que convertir ese
proporcional a un igual.

P = k1 1/V (k1= constante de proporcionalidad 1)

Despejando:

PV = k1

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Estas dos expresiones matemáticas se pueden graficar, obteniendo:

En la imagen a) es la grafica de la ecuación PV = k1 y la imagen b) corresponde a la

ecuación P = k1 1/V, donde se puede observar que esta ultima grafica corresponde a
una ecuación lineal donde el termino independiente es cero y la pendiente es la
constante de proporcionalidad.

Ya que k1 es siempre una constante podríamos decir que:

P1V1 = P2V2

Donde los términos con 1 corresponden al sistema inicial y los términos 2

corresponden al sistema final. De esta manera podremos hacer cambios en la presión
y el volumen, y calcular la variación de alguno de ellos.

 Ley de Charles y de Gay-Lussac: relación temperatura-volumen y relación

temperatura-presión.

Estas relaciones pueden ser llamadas por cualquiera de los dos apellidos que
aparecen en el titulo, por comodidad se le dice ley de Charles.

El volumen de una cantidad fija de gas, mantenido a presión constante, es

directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

VαT (T= temperatura)

Matemáticamente hablando:

V = k2 T (k2 = constante de proporcionalidad 2)

Despejando:

V/T = k2

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Considerando k2 constante:

V1/T1 = V2/T2

Donde los términos con 1 corresponden al sistema inicial y los términos 2

corresponden al sistema final. De esta manera podremos hacer cambios en la
temperatura y el volumen, y calcular la variación de alguno de ellos.

Esta ley establece, también, que para una cantidad de gas, a volumen constante, la
presión de dicho gas es proporcional a la temperatura absoluta del mismo.

PαT

Matemáticamente hablando:

P = k3 T (k3 = constante de proporcionalidad 3)

Despejando:

P/T = k3

Considerando k3 constante:

P1/T1 = P2/T2

Donde los términos con 1 corresponden al sistema inicial y los términos 2

corresponden al sistema final. De esta manera podremos hacer cambios en la
temperatura y la presión, y calcular la variación de alguno de ellos.

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 Ley de Avogadro: relación entre volumen y cantidad.

A presión y temperaturas constantes, el volumen de un gas es directamente

proporcional al número de moles del gas presente.

Vαn (n = número de moles)

Matemáticamente hablando:

V = k4 n (k4 = constante de proporcionalidad 4)

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Teniendo en cuenta todas las leyes anteriormente vistas, y agrupándolas sobre una
sola variable, podemos obtener la siguiente conclusión:

Ley de Boyle: V α 1/P

Ley de Charles: VαT

Ley de Avogadro: V α n

Resultando:

V α nT/P

Matemáticamente hablando:

V = k5 n T/ P

Despejando:

P V = k5 n T

Podemos obtener una única constante de proporcionalidad que no tenga ninguna de

las variables constantes, si se fijan en las distintas leyes se deja alguna variable (n; T;
V; P) sin modificar, o constante. Resolviendo la ecuación e incógnita obtendremos R
denominada constante de los gases.

R=VP/nT

R = 0,082 dm3 x atm / mol x K

La cual se obtiene al definir que: un mol de cualquier gas a cero grados celcius y a una
atmósfera de presión ocupa un volumen de veintidós coma cuatro litros. Estas

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condiciones se conocen como Condiciones Normales de Presión y Temperatura

(CNPT).

A 0°C y 1 atm todos los gases se comportan como gases ideales.

Una vez obtenida la constante de los gases podemos decir que:

K 1= nRT
K 2= nR/P
K 3= nR/V
K 4= RT/P

Ecuació n del gas ideal.

Recopilando todos los datos de las leyes anteriores, podemos definir que
P V = n R T es la ecuación del gas ideal, que explica la relación entre las cuatro
variables.

 Definición de un gas ideal:

Es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión, volumen y temperatura
se puede describir completamente con la ecuación del gas ideal.
 Propiedades del gas ideal:
1. Las moléculas del mismo no se atraen o repelen entre sí.
2. El volumen del gas es insignificante en comparación con el volumen del
recipiente que lo contiene.

La ecuación del gas ideal es útil para resolver problemas que no implican cambios en
P, V, T y n de una muestra de gas. Por lo tanto, si conocemos tres variables podemos
calcular la cuarta mediante la ecuación. Cuando cambian las condiciones, debemos
emplear una forma modificada de la ecuación del gas ideal que tome en cuenta las
condiciones iniciales (1) y finales (2). Esta ecuación la obtenemos del siguiente modo:

R=P1 V1 / n1 T1 (antes del cambio) y R=P2 V2 / n2 T2 (después del cambio)

Por lo tanto:

P1 V1 / n1 T1 = P2 V2 / n2 T2

Si n1 = n2, como normalmente ocurre, porque la cantidad de gas por lo general no

cambia, la ecuación se reduce a:
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P1 V1 / T1 = P2 V2 / T2 (conocida como la ley del PVT)

Ley de Dalton.
Hasta ahora nos hemos concentrado en el comportamiento de sustancias gaseosas
puras, pero en los experimentos a menudo se utilizan mezclas de gases. Por ejemplo,
para el estudio de la contaminación del aire nos puede interesar la relación de
presión, volumen y temperatura de una muestra de aire, que contiene varios gases.
En éste y todos los casos que implican mezclas de gases, la presión total del gas se
relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de los componentes
gaseosos individuales de la mezcla.

Dalton formuló una ley, que actualmente se conoce como ley de Dalton de las
presiones parciales, la cual establece que la presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo. En la figura
se ilustra esta ley.

Considere el caso en el que dos gases, A y B, están en un recipiente de volumen V. La

presión ejercida por el gas A, de acuerdo con la ecuación del gas ideal, es:

PA = nA RT / V

donde nA es el número de moles de A presente. Del mismo modo, la presión ejercida

por el gas B es:

PB = nB RT / V

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En una mezcla de gases A y B, la presión total PT es el resultado de las colisiones de

ambos tipos de moléculas, A y B, con las paredes del recipiente. Por tanto, de
acuerdo con la ley de Dalton,

PT = PA + PB

PT = nA RT / V + nB RT / V

PT = RT / V (nA + nB)

PT = nTRT / V

donde nT, el número total de moles de los gases presentes, está dado por n T = nA + nB,
y PA y PB son las presiones parciales de los gases A y B, respectivamente. Así, para una
mezcla de gases, la PT depende sólo del número total de moles de gas presente, no
de la naturaleza de las moléculas del gas.

En general, la presión total de una mezcla de gases está dada por

PT = P1 + P2 + P3……….

donde P1, P2, P3, . . . son las presiones parciales de los componentes 1, 2, 3, . . . Para
darse cuenta cómo está relacionada cada presión parcial con la presión total,
considere de nuevo el caso de la mezcla de dos gases A y B.

Dividiendo PA entre PT, obtenemos

donde XA se denomina la fracción molar del gas A. La fracción molar es una cantidad
adimensional que expresa la relación del número de moles de un componente con el
número de moles de todos los componentes presentes. En general, la fracción molar
del componente i en una mezcla está dado por

Xi = ni / nT

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donde ni y nT son el número de moles del componente i y el número total de moles

presentes, respectivamente. La fracción molar siempre es más pequeña que 1. Ahora
podemos expresar la presión parcial de A como

PA = XA PT

De manera similar,

PB = X B PT

Observe que la suma de las fracciones molares de una mezcla de gases debe ser igual
a la unidad. Si sólo dos componentes están presentes, entonces

Si un sistema contiene más de dos gases, la presión parcial del componente i se

relaciona con la presión total por

Pi = X i PT

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