1. OBJETIVO.

Establecer una serie de procedimientos para llevar a cabo un sistema de

preparación de los sanitizantes alcohol 70% utilizados para el proceso de limpieza
y desinfección dentro del instituto Medico de Alta Tecnología IMAT
ONCOMEDICAS S.A, con la finalidad de minimizar el riesgo de contaminación por
coronavirus sarc19.

2. ALCANCE.

Este procedimiento de preparación de sanitizantes cuenta con una aplicación total

dentro de la central de mezclas del instituto Medico de Alta Tecnología IMAT
ONCOMEDICAS S.A, tanto para la desinfección de equipos como para la de
superficies de área de trabajo.

3. DEFINICIONES.

3.1.Sanitizante: Es un compuesto que se aplican a los objetos inanimados para

destruir los microorganismos allí presentes o disminuirlos a una cantidad que le
brinde seguridad y no perjudique la salud del personal que se encuentre en un
lugar determinado.

3.2.desinfección: a un proceso físico o químico que mata o inactiva agentes

patógenos tales como bacterias, virus y protozoos impidiendo el crecimiento de
microorganismospatógenos que se encuentren en objetos inertes.

3.3.Limpieza: procedimiento fisicoquímico encaminado a eliminar la suciedad

visible o el material ajeno al objeto que se pretende limpiar.

4. RESPONSABLES.

El Químico Farmacéutico de producción es el encargado de hacer cumplir la

ejecución procedimiento.

5. CONSIDERACIONES ESPECIALES.

El procedimiento de preparación de desinfectantes es una actividad que se

realizara de forma continua y se llenara en FR-ASI-SFA-035 PROGRAMACIÓN
DE ROTACIÓN DE SANITIZANTES y por medio de este podremos medir la
trazabilidad de los sanitizantes que se encuentran en función en la Central de
Mezclas, para dicho procedimiento se realizara una serie de actividades que nos
indicaran cual es la forma indicada de realizar dicho procedimiento.
 6. DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDADES.

ITE ACTIVIDAD DESCRIPCION RESPONSABLE

M
1 Adquisición del El departamento de suministro Coordinador del
alcohol del 98%. será el encargado de adquirir el área de
producto para posteriormente suministros
realizar la preparación al grado
de sanitización (alcohol al 98%).

2 Conversión de El alcohol para nuestro propósito Químico

pureza del de sanitizacion debe estar en un Farmacéutico
alcohol. grado de pureza del 70% por lo Control y calidad
cual se debe realizar una
conversión de pureza siguiendo
la fórmula de conversión de
volúmenes y concentración
(V1*C1=V2*C2), esta fórmula es
la indicada para nuestro proceso
debido a que contamos con las
variables suficientes para
encontrar la incógnita. Siendo V1
(volumen en el que llega el
alcohol), C1 (El grado de pureza
o concentración en la que se
encuentra el alcohol que nos
llega que sería una pureza del
98%), V2 (Seria el volumen de
agua destilada que se
necesitaría adicionarle para
alcanzar la concentración de
70%) y C2 (La concentración
final a la que deseamos llegar
que sería para nuestro propósito
de sanitización de 70%).

V1 * C1 = V2 * C2
Vol a* 98% = X * 70%
Convertir

X= Volconvetir * 98% = Valor en

ml
70%
 De esta forma se podría realizar
la conversión y así saber cuánta
cantidad de agua destilada se
necesitaría adicionar al alcohol
para alcanzar la

concentración que
necesitamos se lleva al FR-
ASI-SFA-073 FORMATO DE
ELABORACION DE
SANITIZANTES CENTRAL
DE MEZCLAS, el cual
contiene la información
necesaria para realizar
trazabilidad de este nuevo
producto elaborado.

3 Rotular el Después de obtenida la QuímicoFarmacéutico

sanitizantes preparación se procede a de Producción
rotularse por medio del
formato etiqueta de
sanitizantes FR-ASI-
SFA-070 ETIQUETA PARA
SANITIZANTES, la cual
contiene el nombre del
producto, lote, fecha de
elaboración, fecha de
vencimiento, ubicación y quien
la elaboro.

4 Reenvase Después de tener la muestra QuímicoFarmacéutico

convertida a la concentración de Producción
que requerimos procedemos a
reenvasarla en atomizadores
para distribuirlos por la central
de mezclas y las muestras que
vayan a ser destinadas al área
blanca o área de producción
se les realizara el
procedimiento en la bomba de
vacio para así mejorar su
pureza.

FIN
 7. NOMBRE DE LOS REGISTROS.

CÓDIGO NOMBRE DEL REGISTRO

FR-ASI-SFA-070 ETIQUETA PARA SANITIZANTES
FORMATO DE ELABORACION DE SANITIZANTES
FR-ASI-SFA-073
CENTRAL DE MEZCLAS

8. DOCUMENTOS DE REFERENCIA.

ITÉM NOMBRE DEL DOCUMENTO

1 Resolución 0444 de 2008 – BPE

9. MODIFICACIONES.

Control de
Cambios
Fecha Versión Describir las modificaciones realizadas en el
documento
N/A N/A N/A

10.CONTROL DE DOCUMENTO

CONTROL DE DOCUMENTOS

Código Nombre del

documento
Elaborado por Fecha

PR-ASI- PROCEDIMIENTO 09/11/2012

SFA-017 PARA LA
PREPARACION Firma
DE
SANITIZANTES
 EN DIANA MOLINA ARENAS
LA CENTRAL DE Coordinadora de Servicio
MEZCLAS Farmacéutico

VERSIÓN 001

Revisado por Fecha Aprobado por Fecha

Firma Firma
LEIVER VILLARRAGA 09/11/2012 09/11/2012
HERAZO HUGO HERNANDEZ
Coordinador de Calidad PRADO
Director Médico

11.ANEXOS