Trabajos y Eficiencias de Procesos de Compresión PDF

TRABAJOS Y EFICIENCIAS DE PROCESOS DE COMPRESIÓN
1. Procesos de compresión
A continuación se analizarán diferentes procesos de compresión donde se

determinará el trabajo requerido durante dichos procesos. Posteriormente se hará la
comparación de los diferentes trabajos a través de las definiciones de eficiencias. Para
poder llevar a cabo dicha comparación todos los procesos de compresión deben tener el
mismo estado termodinámico inicial y la presión estática de salida.
Es importante diferenciar cómo se lleva a cabo el proceso de cómo se comporta el

gas. A continuación se muestra una tabla sobre los tipos de procesos y gases que se
pueden tener:
Tipo de proceso Tipo de fluido

Gas real
Proceso reversible Gas ideal
Gas perfecto
Gas real
Proceso internamente reversible Gas ideal
Gas perfecto
Gas real
Proceso real o irreversible Gas ideal
Gas perfecto
1.1 Compresión isotérmica
Es un proceso diabático – reversible, puesto que al aumentar la presión estática del

gas su temperatura tiende aumentar. Por lo tanto, para mantener la temperatura
constante durante el proceso se debe rechazar calor al ambiente externo o alrededores
( qsalida ≠ 0 ) . Debido a que el proceso es reversible hay ausencia de pérdidas internas en
el compresor ( wr = 0 ) . En la figura 1.1.1 se muestra un esquema del compresor
isotérmico.
Hipótesis
1. Flujo estacionario.
2. Propiedades uniformes en cada sección donde el fluido cruza la superficie de
control.
3. El área de cada sección es plana y perpendicular al vector velocidad del fluido.
4. Una sola entrada y salida.
5. El cambio en la energía potencial por unidad de masa es insignificante en
comparación a otros términos presentes en la ecuación de conservación de la
energía.
6. El compresor es diabático ( qsalida ≠ 0 ) .
7. Ausencia de pérdidas internas en el compresor, es decir ausencia de efectos
disipativos o irreversibilidades dentro del compresor ( wr = 0 ) .
Trabajos y eficiencias de procesos de compresión – 2019
______________________________________________________________________
8. La presión estática a la salida del compresor isotérmico es igual a la presión estática

a la salida del compresor real ( p2T = p2 R ) .
Trabajo isotérmico por unidad de masa del compresor ( wc ,isotérmico )

Es el trabajo mecánico requerido durante un proceso de compresión a temperatura
constante, el cual se puede modelar por medio de un proceso politrópico con exponente
n = 1 del tipo reversible con rechazo de calor para mantener la temperatura constante.
En un compresor real, el trabajo isotérmico por unidad de masa representaría la

parte de la energía por unidad de masa cedida al gas que se convierte en energía de
presión.
Balance de energía
Aplicando la forma termodinámica de la ecuación de conservación de la energía a la

compresión isotérmica 1 − 2T , el trabajo isotérmico por unidad de masa del compresor
se determina como:
≈0( 5 )
 0= 0 
C22T − C12
qentrada − qsalida + wc ,isotérmico − wsalida = h2T − h1 + + g ( z2T − z1 )
2
C 2 − C12
−qsalida + wc ,isotérmico = h2T − h1 + 2T
2
= h2T − h1 + ∆ec ,1−2T + qsalida
wc ,isotérmico [ J / kg ] (1.1.1)
En la expresión (1.1.1), en el caso de gases reales, el cambio en la entalpía durante

el proceso de compresión isotérmica 1 − 2T es distinto de cero, dado que la entalpía es
función de la temperatura estática así como de la presión estática. En el caso de gas
ideal o perfecto, el cambio en la entalpía durante el proceso de compresión isotérmica
1 − 2T es cero. Por lo tanto, la (1.1.1) se expresa como:
wc ,isotérmico =
∆ec ,1−2T + qsalida [ J / kg ] (1.1.2)
Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

expresiones (1.1.1) y (1.1.2) se reducen a:
wc ,isotérmico = h2T − h1 + qsalida [ J / kg ] (1.1.3)
wc ,isotérmico = qsalida [ J / kg ] (1.1.4)
El calor rechazado durante el proceso de compresión isotérmico puede obtenerse

aplicando la definición de entropía por unidad de masa. Por lo tanto, se tiene:
δq 
ds =  
 T int rev
2T
∫1 Tds = q1−2T
2T
T1 ∫ ds = q1−2T
1
T1 ( s2T − s1 ) =
q1−2T
______________________________________________________________________
Material didáctico interno elaborado por el Dr. Ing. Rafael Saavedra Garcia Zabaleta 2
______________________________________________________________________
Dado que s2T < s1 y que se utiliza el criterio del subíndice para indicar la dirección
del calor y del trabajo. Por lo tanto, el calor rechazado durante el proceso de compresión
isotérmico debe ser positivo:
−T1 ( s2T − s1 ) =
qsalida [ J / kg ] (1.1.5)
Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de energía a la

compresión isotérmica 1 − 2T , el trabajo isotérmico por unidad de masa del compresor
se determina como:
( )
≈0 5 0( 7 )
  =
C22T − C12
+ g ( z2T − z1 ) + wr
2T
=
wc ,isotérmico ∫1 vT dp +
2
2T − C12 C22T
= ∫ vT dp +
wc ,isotérmico Se recuerda que: p2T = p2 R .
1 2
donde p2R es la presión estática a la salida del compresor real. Entonces,
[ J / kg ]
2R
=
wc ,isotérmico ∫1 vT dp + ∆ec ,1−2T (1.1.6)
Es interesante notar que la expresión (1.1.6) es válida para el caso de gases reales,
ideales o perfectos. La diferencia radica en la manera de modelar el volumen específico
isotérmico que se encuentra en la integral; es decir en el caso de gases reales se debe
utilizar una ecuación de estado de gases reales mientras que para gases ideales o
perfectos se debe utilizar la ecuación de estado de gas ideal.
Si el gas que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto, la

2R
integral ∫1 vT dp para un proceso politrópico con exponente n = 1 se expresa como:
2R p 
∫1 vT dp = RT1 ln  2 R 
 p1 
[ J / kg ]
2R
∫1 vT dp = RT1lnβ c (1.1.7)

p2 R 
donde β c es la relación de compresión estática del compresor real  β c = .
 p1 
Sustituyendo la (1.1.7) en la (1.1.6), el trabajo isotérmico por unidad de masa del
compresor para gases ideales o perfectos valdrá:
= RT1lnβ c + ∆ec ,1−2T

ecuaciones (1.1.6) y (1.1.8) se expresan como:
[ J / kg ]
2R
wc ,isotérmico = ∫ vT dp (1.1.9)
1
wc ,isotérmico = RT1 ln β c [ J / kg ] (1.1.10)
Es interesante observar que el trabajo isotérmico por unidad de masa de un

compresor representa el trabajo mínimo requerido para incrementar la presión de un
gas.
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
Balance de entropía
Se puede utilizar el balance de entropía para demostrar que durante el proceso de

compresión isotérmico, la entropía generada por unidad de tiempo es nula, por lo tanto
el proceso es reversible. Aplicando la ecuación de balance de entropía para volúmenes
de control se obtiene:
 m ⋅ q 
S gen m c ( s2T − s1 ) −  − c salida 
=
 T1 
m ⋅ q
S=gen m c ( s2T − s1 ) + c salida
T1
Reemplazando la (1.1.5) se obtiene :
m c ( −T1 ( s2T − s1 ) )
S=gen m c ( s2T − s1 ) +
T1
S = 0
gen [W / K ]
Diagrama p − v
En la figura 1.1.2 se muestra el diagrama p − v , donde la compresión isotérmica

1 − 2T puede ser representada en dicho diagrama dado que es un proceso reversible.
Además, el área bajo la curva de la trayectoria del proceso respecto al eje de las
2T
ordenadas (eje de la presión estática) representa el valor de la integral ∫1 vT dp . Por lo
tanto, de la expresión (1.1.6), el trabajo isotérmico por unidad de masa del compresor se
expresa como:
= Área ( A − 1 − 2T − B ) + ∆ec ,1−2T
Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación

(1.1.11) se reduce a:
= Área ( A − 1 − 2T − B )
Diagrama T − s
En la figura 1.1.3 se muestra el diagrama T − s . Puesto que la compresión

isotérmica 1 − 2T es reversible, se obtiene de la definición de entropía por unidad de
masa que el área bajo la curva de la trayectoria del proceso respecto al eje de las
2T
abscisas (eje de la entropía específica) representa el valor de la integral − ∫ Tds .
1
Además de la (1.1.5) ésta área será igual al calor de salida durante el proceso ( qsalida )
Por lo tanto, se obtiene:
qsalida =− ∫ Tds =Área ( G − E − 1 − 2T ) [ J / kg ]

2T
(1.1.13)
1
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
De la expresión (1.1.1), para gases en general, el trabajo isotérmico por unidad de

masa del compresor se expresa como:
= h2T − h1 + ∆ec ,1−2T + Área ( G − E − 1 − 2T )
De la expresión (1.1.2), para gas ideal o perfecto, el trabajo isotérmico por unidad de
masa del compresor se expresa como:
wc ,isotérmico =∆ec ,1−2T + Área ( G − E − 1 − 2T ) [ J / kg ] (1.1.15)

expresiones (1.1.14) y (1.1.15) se reducen a:
wc ,isotérmico= h2T − h1 + Área ( G − E − 1 − 2T ) [ J / kg ] (1.1.16)
= Área ( G − E − 1 − 2T )
Figura 1.1.2 Compresión isotérmica en Figura 1.1.3 Compresión isotérmica

el diagrama p – v en el diagrama T – s
1.2 Compresión isentrópica
Es un proceso adiabático – reversible. Debido a que el proceso es reversible hay

ausencia de pérdidas internas en el compresor ( wr = 0 ) . En la figura 1.2.1 se muestra
un esquema del compresor isentrópico. El proceso de compresión 1 − 2S , es un proceso
politrópico con n = k , adiabático y reversible, es decir, isentrópico.
Hipótesis
control.
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________

energía.
6. El compresor se considera adiabático ( q = 0 ) .
8. Proceso de compresión adiabático reversible.
9. La presión estática a la salida del compresor isentrópico es igual a la presión
estática a la salida del compresor real ( p2 S = p2 R ) .
Trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa del compresor ( wc ,ideal )

Es el trabajo mecánico requerido durante un proceso de compresión a entropía
constante, el cual se puede modelar por medio de un proceso politrópico adiabático con
exponente n = k del tipo reversible. Es interesante notar que los compresores real e
isentrópico tienen en mismo estado termodinámico inicial pero sólo la misma presión
estática de salida ( p2 S = p2 R ) .
En un compresor real, el trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa representaría

la parte de la energía por unidad de masa cedida al gas que se convierte en energía de
presión y la energía adicional requerida debido a la variabilidad del volumen específico
vS y vT debido al aumento de temperatura como consecuencia del incremento de
presión.
Balance de energía

compresión isentrópica 1 − 2S , el trabajo isentrópico por unidad de masa del compresor
se determina como:
=0 6( ) ≈0( 5 )
  =0 
C22S − C12
qentrada − qsalida + wc ,ideal − wsalida = h2 S − h1 + + g ( z2 S − z1 )
2
C 2 − C12
wc ,ideal = h2 S − h1 + 2 S [ J / kg ] (1.2.1)
2
= h2 S − h1 + ∆ec ,1−2 S [ J / kg ]
wc ,ideal (1.2.2)
Utilizando la definición de entalpía de estancamiento por unidad de masa, la (1.2.1)

se convierte en:
= h02 S − h01
wc ,ideal [ J / kg ] (1.2.3)
Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de la energía a la

compresión isentrópica 1 − 2S , el trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa del
compresor se determina como:
( )
≈0 5 0( 7 )
=0   =
C22S − C12
+ g ( z2 S − z1 ) + wr
2S
wc ,ideal − wsalida
= ∫1 vS dp +
2
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
2S C22S − C12
=
wc ,ideal ∫1 vS dp +
2
Se recuerda que p2 S = p2 R
[ J / kg ]
2R
=
wc ,ideal ∫1 vS dp + ∆ec ,1−2 S (1.2.4)
isentrópico que se encuentra en la integral; es decir en el caso de gases reales se debe
Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas perfecto, las

expresiones (1.2.1) a (1.2.3) se convierten a:
C22S − C12
wc ,ideal c p , prom (T2 S − T1 ) +
= [ J / kg ] (1.2.5)
2
wc ,ideal c p , prom (T2 S − T1 ) + ∆ec ,1−2 S
= [ J / kg ] (1.2.6)
 k −1 
 T2 S  k 
 2S k
p  
=
wc ,ideal c p , promT1  −=
1 + ∆ec ,1−2 S RT1    − 1 + ∆ec ,1−2 S
 T1  k −1   p1  
 
Se debe cumplir que: p2 S = p2 R
 k −1 
k   p2 R  k  k  k −1 
=wc ,ideal RT1    −= 1 + ∆ec ,1−2 S RT1  β c k − 1 + ∆ec ,1−2 S
 
[ J / kg ]
k −1  1 
p  k − 1
 
 
 p 
donde β c es la relación de compresión estática del compresor real  β c = 2 R  .
 p1 
Otra manera de determinar el trabajo isentrópico o ideal por unidad de masa es tener
en cuenta los efectos de la energía cinética por unidad de masa de manera implícita
recurriendo a las propiedades de estancamiento. Por lo tanto, la expresión (1.2.6) se
convierte en:
=wc ,ideal c p , prom (T02 S − T01 ) [ J / kg ] (1.2.7)
 k0 −1 
 T02 S  k0  
 02 S k0
p 
= =
wc ,ideal c p , promT01  − 1 RT01    − 1
 T01  k0 − 1   p01  
 
 k0 −1 
   k0 −1 
k0  02 R k0
p  k0
=
wc ,ideal RT01   =  − 1 RT01  β 0,kc0 − 1
 
[ J / kg ] (1.2.8)
k0 − 1   p   k − 1

01

0
 
donde β 0,c es la relación de compresión de estancamiento del compresor real
 p02 R 
 β 0,c =  y k0 es la relación de calores específicos promedios determinada a partir
 p01 
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
de las propiedades de estancamiento en los estados termodinámicos 01 y 02 S . Se debe

cumplir:
k0 −1
k0 −1
T02 S  p02 S  k0  v01 
= =   
T01  p01   v02 S 

= h2 S − h1
wc ,ideal [ J / kg ] (1.2.9)
[ J / kg ]
2R
wc ,ideal = ∫ vS dp (1.2.10)
1
Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas perfecto y el

cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación (1.2.9)
se expresa como:
wc ,ideal c p , prom (T2 S − T1 )
= [ J / kg ] (1.2.11)
 k −1 
 T2 S  k   p2 S  k 
=
wc ,ideal c p , promT1=
 − 1 RT1    − 1
 T1  k −1   p1  
 
 k −1 
k   p2 R  k  k  k −1 
=
wc ,ideal RT1   =  − 1 RT1  β c k − 1
 
[ J / kg ] (1.2.12)
k −1  1 
p  k − 1
 
 
 p 
donde β c es la relación de compresión estática del compresor real  β c = 2 R  . Se
 p1 
recuerda que p2 S = p2 R .

compresión isentrópico, la entropía generada por unidad de tiempo es nula, por lo tanto
el proceso es reversible. Aplicando la ecuación de balance de entropía para volúmenes
de control se obtiene:
Q
S=
gen m ( s
c 2S − s1 ) − ∑ T
( )
Puesto que el proceso de compresión es adiabático Q = 0 e isentrópico ( s2 S = s1 ) se
obtiene:
=0 =0

Q
S=
gen 
m ( s
c 2S − s1 ) − ∑T 0
= [W / K ]
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
Diagrama p − v
En la figura 1.2.2 se muestra el diagrama p − v la compresión isentrópica 1 − 2S , la

cual puede ser representada en el diagrama p − v dado que es un proceso reversible.
Además el área bajo dicha curva respecto al eje de las ordenadas (eje de la presión
2S
estática) representa el valor absoluto de la integral ∫1 vS dp . Por lo tanto, de la
expresión (1.2.4), el trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa del compresor se
expresa como:
=
w c ,ideal Área ( A − 1 − 2 S − B ) + ∆ec ,1−2 S [ J / kg ] (1.2.13)

w=
c ,ideal Área ( A − 1 − 2 S − B ) [ J / kg ] (1.2.14)
Diagrama T − s
En la figura 1.2.3 se muestra en el diagrama T − s la compresión isentrópica 1 − 2S .

Para representar gráficamente el trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa del
compresor, por el estado termodinámico 1 se traza una isoentálpica que se intercepta
con la isóbara p2 S = p2 R en el estado termodinámico 4. Para un gas real, la entalpía
específica será función de dos propiedades intensivas independientes, como pueden ser
la temperatura y la presión. Por consiguiente, la isoentálpica será una curva en el
diagrama T − s (Ver figura 1.2.3) y no una línea horizontal como en el caso de un gas
ideal o perfecto, donde la entalpía específica depende solo de la temperatura. Por lo
tanto, para un gas real, el estado termodinámico 4 no coincide con el estado
termodinámico 2T ni el punto D con el punto G . Si el gas se comporta como un gas
ideal o perfecto, el estado termodinámico 4 coincide con el estado termodinámico 2T
y el punto D coincide con el G . Integrando la ecuación de Gibbs o Tds a lo largo del
proceso isobárico 4 − 2S se obtiene:
2S 2S 2S
∫4 =Tds ∫ dh − ∫
4 4
vdp ; Puesto que el proceso es isobárico dp = 0
2S
∫4 Tds
= h2 S − h4
Además, se tiene que h4 = h1 , por lo tanto:
2S
∫4 = h2 S − h1
Tds
De la expresión (1.2.2), para gases reales, el trabajo ideal o isentrópico por unidad
de masa del compresor se expresa como:
= h2 S − h1 + ∆ec ,1−2 S
wc ,ideal
2S
w=
c ,ideal ∫4 Tds + ∆ec ,1−2 S
wc ,ideal Área ( D − E − 2 S − 4 ) + ∆ec ,1−2 S
= [ J / kg ] (1.2.15)
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
=
De la expresión (1.2.2), para gases ideales o perfectos ( 4 2=
T y D G ) , el trabajo
ideal o isentrópico por unidad de masa del compresor se determina como:
= h2 S − h1 + ∆ec ,1−2 S
wc ,ideal
2S
w=
c ,ideal ∫2T Tds + ∆ec,1−2S
wc ,ideal Área ( G − E − 2 S − 2T ) + ∆ec ,1−2 S
= [ J / kg ] (1.2.16)
Figura 1.2.2 Compresión isentrópica en Figura 1.2.3 Compresión isentrópica

el diagrama p – v en el diagrama T – s
Para gases reales, si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es
insignificante, la expresión (1.2.15) se reduce a:
wc=
,ideal Área ( D − E − 2 S − 4 ) [ J / kg ] (1.2.17)
Para gases ideales o perfectos, si el cambio en la energía cinética por unidad de

masa es insignificante, la expresión (1.2.16) se reduce a:
wc=
,ideal Área ( G − E − 2 S − 2T ) [ J / kg ] (1.2.18)
Diagrama h − s
En la figura 1.2.4 se muestra en el diagrama h − s la compresión isentrópica 1 − 2S .

Se recuerda que p2 S = p2 R y se debe cumplir que p02 S = p02 R . De las expresiones
(1.2.3) y (1.2.9), para gases reales, ideales o perfectos, el trabajo ideal o isentrópico por
unidad de masa del compresor se expresa como:
wc ,ideal = h02 S − h01 = segmento ( h02 S − h01 ) [ J / kg ] (1.2.19)
wc ,ideal = h2 S − h1 = segmento ( h2 S − h1 ) [ J / kg ] (1.2.20)
______________________________________________________________________
10
Material didáctico interno elaborado por el Dr. Ing. Rafael Saavedra Garcia Zabaleta
______________________________________________________________________
1.3 Trabajo de precalentamiento del gas por unidad de masa durante la

(
compresión isentrópica 1 − 2S wc , pcal 1−2 S )
Es el trabajo mecánico requerido para tomar en consideración la variabilidad de los
volúmenes específicos isentrópico e isotermo ( vS > vT ) debido al aumento de
temperatura estática del gas como consecuencia del incremento de su presión estática
durante el proceso de compresión isentrópico (Ver figuras 1.2.2 y 1.2.3). El trabajo de
precalentamiento del gas por unidad de masa durante la compresión isentrópica 1 − 2S
se define como:
wc , pcal=
1− 2 S wc ,ideal − wc ,isotérmico (1.3.1)
Sustituyendo la (1.1.1) y la (1.2.2) en la (1.3.1) se obtiene:

wc , pcal 1−2=
S h2 S − h1 + ∆ec ,1−2 S − ( h2T − h1 + ∆ec ,1−2T + qsalida )
wc , pcal 1−2=
S h2 S − h2T + ∆ec ,2T −2 S − qsalida [ J / kg ] (1.3.2)
donde el cambio en la energía cinética por unidad de masa ∆ec ,2T −2 S se define como:
C22S − C22T
∆ec ,2T −2 S = (1.3.3)
2
Sustituyendo la (1.1.6) y la (1.2.4) en la (1.3.1) se obtiene:
=
wc , pcal 1− 2 S
2R
∫1 vS dp + ∆ec ,1−2 S − (∫
1
2R
vT dp + ∆ec ,1−2T )
∫1 ( vS − vT ) dp + ∆ec,2T −2S [ J / kg ]
2R
wc , pcal=
1− 2 S (1.3.4)
ideales o perfectos. La diferencia radica en la manera de modelar los volúmenes
específicos isentrópico e isotermo que se encuentran en la integral; es decir en el caso
de gases reales se debe utilizar una ecuación de estado de gases reales mientras que para
gases ideales o perfectos se debe utilizar la ecuación de estado de gas ideal.
Si el gas que atraviesa los compresor isentrópico e isotermo se comporta como un

gas perfecto, el trabajo de precalentamiento del gas por unidad de masa durante la
compresión isentrópica 1 − 2S se convierte en:
w=c , pcal 1− 2 S c p , prom (T2 S − T2T ) + ∆ec ,2T −2 S − qsalida [ J / kg ] (1.3.5)
∫1 ( vS − vT ) dp + ∆ec,2T −2S [ J / kg ]
2R
wc , pcal=
1− 2 S (1.3.6)

wc , pcal 1−2 S = h2 S − h2T − qsalida [ J / kg ] (1.3.7)
∫1 ( vS − vT ) dp [ J / kg ]
2R
=
wc , pcal 1− 2 S (1.3.8)

cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las ecuaciones
(1.3.5) y (1.3.6) se convierten en:
______________________________________________________________________
11
______________________________________________________________________
wc , pcal=
1− 2 S c p , prom (T2 S − T2T ) − qsalida [ J / kg ] (1.3.9)
∫1 ( vS − vT ) dp [ J / kg ]
2R
=
wc , pcal 1− 2 S (1.3.10)
Diagrama p − v
En la figura 1.2.2 se muestra el diagrama p − v , donde el trabajo de

precalentamiento del gas por unidad de masa durante la compresión isentrópica 1 − 2S
se determina a partir de la (1.3.4) como:
wc , pcal=
1− 2 S Área (1 − 2 S − 2T ) + ∆ec ,2T −2 S [ J / kg ] (1.3.11)

wc , pcal 1−=
2S Área (1 − 2 S − 2T ) [ J / kg ] (1.3.12)
Diagrama T − s
En la figura 1.2.3 se muestra el diagrama T − s , donde el trabajo de

precalentamiento del fluido durante la compresión isentrópica 1 − 2S por unidad de
masa se determina a partir de la (1.3.1). Para el caso de gases reales se tiene:
=
wc , pcal 1− 2 S (
Área ( D − E − 2 S − 4 ) + ∆ec ,1−2 S − Área ( G − E − 1 − 2T ) + ∆ec ,1−2T )
wc , pcal=
1− 2 S Área ( D − E − 2 S − 4 ) − Área ( G − E − 1 − 2T ) + ∆ec ,2T −2 S [ J / kg ] (1.3.13)
Para el caso de gases ideales o perfectos, el trabajo de precalentamiento del fluido

por unidad de masa durante la compresión isentrópica 1 − 2S se obtiene como:
=
wc , pcal 1− 2 S (
Área ( G − E − 2 S − 2T ) + ∆ec ,1−2 S − Área ( G − E − 1 − 2T ) + ∆ec ,1−2T )
wc , =
pcal 1− 2 S Área ( 2T − 1 − 2 S ) + ∆ec ,2T −2 S [ J / kg ] (1.3.14)

wc , pcal=
1− 2 S Área ( D − E − 2 S − 4 ) − Área ( G − E − 1 − 2T ) [ J / kg ] (1.3.15)
Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto y

el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación
(1.3.14) se convierte en:
=
wc , pcal 1− 2 S Área ( 2T − 1 − 2 S ) [ J / kg ] (1.3.16)
1.4 Compresión politrópica
El proceso de compresión politrópica que se realizará será aquel proceso que pase
por los mismos estados termodinámicos de la compresión real. El proceso de
compresión real (1 − 2R ) es un proceso adiabático del tipo irreversible. Puesto que el
proceso politrópico (1 − 2P ) puede ser reversible o internamente reversible habrá
______________________________________________________________________
12
______________________________________________________________________
ausencia de pérdidas internas ( wr = 0 ) . Por consiguiente, es necesario, para que el

proceso politrópico pase por la misma sucesión de estados termodinámicos que la
compresión real, incrementar la entropía del gas a través de la adición de calor al
proceso.
Por lo expuesto, el proceso politrópico (1 − 2P ) es un proceso politrópico con

adición de calor cuyo exponente será n > k , el cual puede ser reversible o internamente
reversible. El proceso será reversible si el número de fuentes de calor o de energía
térmica es infinito, lo cual asegura que la transferencia de calor se realizará con un
diferencial de temperatura ( dT ) , evitando que se genere entropía durante el proceso
mientras que el proceso será internamente reversible si el número de fuentes de calor o
de energía térmica es finito, lo cual implica que la transferencia de calor se realizará con
una diferencia finita de temperatura ( ∆T ) , generándose entropía en los alrededores o
ambiente externo durante el proceso. En la figura 1.4.1 se muestra un esquema del
compresor donde se lleva a cabo el proceso de compresión politrópico con adición de
calor con exponente n > k que pasa por la misma sucesión de estados termodinámicos
que la compresión real.
Hipótesis
control.
energía.
6. El compresor se considera diabático ( q ≠ 0 ) .
8. Proceso de compresión diabático – internamente reversible.
9. La presión estática a la salida de la compresión politrópica es igual a la presión
estática a la salida del compresor real ( p2 P = p2 R )
(
Trabajo politrópico por unidad de masa del compresor wc , politrópico )
Es el trabajo mecánico que hay que entregar al gas como resultado de imaginarlo
recorriendo los mismos estados termodinámicos de la compresión real pero siguiendo
un proceso internamente reversible con adición de calor representado por un proceso
politrópico con exponente n > k . Es interesante notar que los compresores real y
politrópico tienen en mismo estado termodinámico inicial pero sólo la misma presión
estática de salida ( p2 P = p2 R ) .
En un compresor real, el trabajo politrópico por unidad de masa representaría la

parte de la energía por unidad de masa cedida al gas que se convierte en energía de
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
presión más la energía adicional requerida debido a la variabilidad del volumen

específico vS y vT debido al aumento de temperatura como consecuencia del
incremento de presión más la energía adicional requerida debido a la variabilidad del
volumen específico vS y vR debido al aumento de temperatura como consecuencia del
incremento de la energía térmica debido a las pérdidas internas o irreversibilidades
dentro del compresor real.
Balance de energía

compresión politrópica (1 − 2P ) , el trabajo politrópico por unidad de masa del
compresor se determina como:
=0( 6 ) ≈0( 5 )
  =0 
C 2 − C12
qentrada − qsalida + wc , politrópico − wsalida = h2 P − h1 + 2 P + g ( z2 P − z1 )
2
C − C1
2 2
wc , politrópico = h2 P − h1 + 2 P − qentrada
2
Se debe cumplir que h2 P = h2 R y C2 P = C2 R
C22R − C12
wc , politrópico = h2 R − h1 + − qentrada [ J / kg ] (1.4.1)
2
= h2 R − h1 + ∆ec ,1−2 R − qentrada
wc , politrópico [ J / kg ] (1.4.2)

se convierte en:
wc , politrópico = h02 R − h01 − qentrada [ J / kg ] (1.4.3)

compresión politrópica 1 − 2P , el trabajo politrópico por unidad de masa del compresor
se determina como:
≈0 6( )
=0    =0
C22P − C12
+ g ( z2 P − z1 ) + wr
2P
wc , politrópico − wsalida
= ∫1 vR dp +
2
2P C22P − C12
=
wc , politrópico ∫1 vR dp +
2
2R C22R − C12
=
wc , politrópico ∫1 vR dp +
2
Se recuerda que p2 P = p2 R y C2 P = C2 R
[ J / kg ]
2R
=
wc , politrópico ∫1 vR dp + ∆ec ,1−2 R (1.4.4)
2R
La integral ∫1 vR dp para un proceso politrópico se expresa como:
n
( p2 R v2 R − p1v1 ) ∀ n ≠ 1 ,
2R
∫ vR dp
=
1 n −1
Por lo tanto,
______________________________________________________________________
14
______________________________________________________________________
n
=
wc , politrópico ( p2 R v2 R − p1v1 ) + ∆ec,1−2 R ∀ n ≠ 1 [ J / kg ] (1.4.5)
n −1
La ecuación (1.4.5) se aplica para gases en general, sea real, ideal o perfecto. Para el
caso sólo de gases ideales o perfectos, utilizando la ecuación Poisson entre los estados
1/ n −1/ n
v2 R  p1   p2 R 
=
termodinámicos 1 y 2R se obtiene: =    .Por lo tanto, la integral
v1  p2 R   p1 
2R
∫1 vR dp se expresa como:
n
( p2 R v2 R − p1v1 ) ∀ n ≠ 1
2R
∫ vR dp
=
1 n −1
2R n p v 
∫1 vR dp n − 1 p1v1  p21R ⋅ v21R − 1 ∀ n ≠ 1
=
 n −1 
2R n   p2 R  n 
=∫1 vR dp n − 1 p1v1   p1  − 1
 
 
Sustituyendo la expresión de la integral en la ecuación (1.4.5) se obtiene:
n  n−1 
=wc , politrópico p1v1  β c n − 1 + ∆ec ,1−2 ∀ n ≠ 1
 
[ J / kg ] (1.4.6)
n −1
 
 p 
donde β c es la relación de compresión estática del compresor real  β c = 2 R .
 p1 
Sustituyendo la ecuación de estado de gas ideal en la (1.4.6) se obtiene:

n  n−1 
=
wc , politrópico RT1  β c n − 1 + ∆ec ,1−2 ∀ n ≠ 1
 
[ J / kg ] (1.4.7)
n −1
 
Otra manera de determinar el trabajo politrópico por unidad de masa es tener en

cuenta los efectos de la energía cinética por unidad de masa de manera implícita
recurriendo a las propiedades de estancamiento. Para tal fin, es necesario definir un
nuevo proceso politrópico de apoyo que sólo pasará por los estados termodinámicos de
estancamiento inicial y final de la compresión real ( 01 − 02R ) y no por la sucesión de
estados termodinámicos de estancamiento que comprende la compresión real.
Aplicando las propiedades de estancamiento a la expresión (1.4.4) se convierte en:
[ J / kg ]
02 R
wc , politrópico = ∫ vR dp (1.4.8)
01
La ecuación (1.4.8) se aplica para gases en general, sea real, ideal o perfecto. Para el
caso sólo de gases ideales o perfectos, utilizando la ecuación Poisson entre los estados
termodinámicos de estancamiento 01 y 02R se obtiene:
1/ n −1/ n0
v02 R  p01   p02 R 
0
02 R
= = 
v01  p02 R 

 p01 
 .Por lo tanto, la integral ∫01 vR dp se expresa como:
______________________________________________________________________
15
______________________________________________________________________
n
( p02 R v02 R − p01v01 ) ∀ n ≠ 1
02 R
∫ vR dp
=
01 n −1
02 R n p v 
∫01 vR dp n − 1 p01v01  p0201R ⋅ v0201R − 1 ∀ n ≠ 1
=
 n0 −1 
02 R n   p02 R  n0 
=∫01 vR dp n − 1 p01v01   p01  − 1
 
 
Sustituyendo la expresión de la integral en la ecuación (1.4.8) se obtiene:
 n0 −1 
n0
=wc , politrópico 
p01v01 β 0,c

n0
− 1 ∀ n ≠ 1

[ J / kg ] (1.4.9)
n0 − 1
 
donde β 0,c es la relación de compresión de estancamiento del compresor real que se
define como:
p
β 0,c = 02 R , (1.4.10)
p01
mientras que el exponente del proceso politrópico se puede determinar como:
ln ( p02 R / p01 )
n0 = (1.4.11)
ln ( v01 / v02 R )
donde n0 es el exponente de la politrópica que sólo pasará por los estados
termodinámicos de estancamiento inicial y final de la compresión real ( 01 − 02R ) y no
por la sucesión de estados termodinámicos de estancamiento que comprende la
compresión real. Sustituyendo la ecuación de estado de gas ideal en la (1.4.9) se
obtiene:
 n0 −1 
n0
=wc , politrópico RT01 β 0,c n0 − 1 ∀ n ≠ 1

 
[ J / kg ] (1.4.12)
n0 − 1
 

ecuaciones (1.4.2), (1.4.4) y (1.4.5) se simplifican como:
wc , politrópico = h2 R − h1 − qentrada [ J / kg ] (1.4.13)
[ J / kg ]
2R
wc , politrópico = ∫ vR dp (1.4.14)
1
n
w= ( p2 R v2 R − p1v1 ) ∀ n ≠ 1 [ J / kg ] (1.4.15)
n −1
c , politrópico
La ecuación (1.4.15) se aplica para gases en general, sea real, ideal o perfecto. Si el
fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto y el cambio
en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las ecuaciones (1.4.6) y
(1.4.7) se expresan como:
n  n−1 
=wc , politrópico p1v1  β c n − 1 ∀ n ≠ 1 [ J / kg ] (1.4.16)
n −1  
 
______________________________________________________________________
16
______________________________________________________________________
n  n−1 
=
wc , politrópico RT1  β c n − 1 ∀ n ≠ 1
 
[ J / kg ] (1.4.17)
n −1
 

compresión politrópico, la entropía generada por unidad de tiempo es nula, por lo tanto
el proceso es internamente reversible. El calor añadido durante el proceso de
compresión politrópico puede obtenerse aplicando la definición de entropía por unidad
de masa. Por lo tanto, se tiene:
δq 
ds =  
 T int rev
Tds = δ q (1.4.18)
Aplicando la ecuación de balance de entropía para volúmenes de control se obtiene:

  δq
S= gen m c ( s2 R − s1 ) − ∫ 
 T 
Reemplazando la (1.4.18) se obtiene:

  s2 R Tds 
S= m c ( s2 R − s1 ) − ∫
T 
gen
 s1
 m c ( s2 R − s1 ) − ∫ ds 
s2 R
S= gen  s1 

S= gen m c ( s2 R − s1 ) − ( s2 R − =s1 )  0 [W / K ]
Diagrama p − v
En la figura 1.4.2 se muestra el diagrama p − v la compresión politrópica 1 − 2P , la

cual puede ser representada en el diagrama p − v dado que es un proceso internamente
reversible. Además el área bajo dicha curva respecto al eje de las ordenadas (eje de la
2P
presión estática) representa el valor absoluto de la integral ∫1 vR dp . Por lo tanto, de la
expresión (1.4.4), el trabajo politrópico por unidad de masa del compresor se expresa
como:
= Área ( A − 1 − 2 P − B ) + ∆ec ,1−2 R

= Área ( A − 1 − 2 P − B )
Diagrama T − s
La representación gráfica del trabajo politrópico con adición de calor cuyo

exponente es n > k y que pasa por la misma sucesión de estados termodinámicos que la
______________________________________________________________________
17
______________________________________________________________________
compresión real se estudiará en el apartado 1.8 cuando se haya tratado el trabajo de

rozamiento por unidad de masa.
Figura 1.4.2 Compresión politrópica 1 – 2P en el diagrama p – v
1.5 Compresión real o irreversible
Es un proceso adiabático – irreversible (1 − 2R ) . Debido a que el proceso es

irreversible hay pérdidas internas en el compresor ( wr ≠ 0 ) . En la figura 1.5.1 se
muestra un esquema del compresor real.
Hipótesis
control.
energía.
6. El compresor se considera adiabático ( q = 0 ) .
7. Hay pérdidas internas en el compresor ( wr ≠ 0 ) .
8. Proceso de compresión adiabático e irreversible.
Trabajo real por unidad de masa del compresor ( wc ,real )

Es el trabajo mecánico requerido durante un proceso de compresión real, es decir
compresión adiabática e irreversible. Es la energía entregada al gas durante el proceso
de compresión real para aumentar su presión desde la presión inicial hasta la final.
______________________________________________________________________
18
______________________________________________________________________
Balance de energía

compresión real 1 − 2R , el trabajo real por unidad de masa del compresor se determina
como:
( )
=0 6 ≈0( 5 )
   =0 
C 2 − C12
qentrada − qsalida + wc ,real − wsalida = h2 R − h1 + 2 R + g ( z2 R − z1 )
2
C − C1
2 2
wc ,real = h2 R − h1 + 2 R [ J / kg ] (1.5.1)
2
= h2 R − h1 + ∆ec ,1−2 R [ J / kg ]
wc ,real (1.5.2)

se convierte en:
wc ,=
real h02 R − h01 [ J / kg ] (1.5.3)

compresión real 1 − 2R , el trabajo real por unidad de masa del compresor se determina
como:
( ) ≈0 5
=0  
C22R − C12
∫1 vR dp + 2 + g ( z2 R − z1 ) + wr
2R
wc ,real − wsalida
=
2R C 2 − C12
wc ,real =∫ vR dp + 2 R + wr
1 2
[ J / kg ]
2R
=
wc ,real ∫1 vR dp + ∆ec ,1−2 R + wr (1.5.4)
donde wr representa la parte del trabajo mecánico real entregado al gas para vencer las
irreversibilidades internas. Dichas pérdidas degradan parte de la energía mecánica
entregada al fluido incrementando la energía térmica del gas que se manifiesta con el
aumento de su temperatura estática y el volumen específico ( vR ) .
real ( vR ) que se encuentra en la integral; es decir en el caso de gases reales se debe

expresiones (1.5.1) a (1.5.3) se convierten a:
C 2 − C12
wc ,real c p , prom (T2 R − T1 ) + 2 R
= [ J / kg ] (1.5.5)
2
wc ,real c p , prom (T2 R − T1 ) + ∆ec ,1−2 R
= [ J / kg ] (1.5.6)
wc ,real c p , prom (T02 R − T01 )
= [ J / kg ] (1.5.7)
______________________________________________________________________
19
______________________________________________________________________
 n0 −1 
 T02 R  k   p02 R  n0 
=wc ,real c p , promT01 =  − 1 RT01    − 1
 T01  k −1   p01  
  (1.5.8)
 n0 −1 
k
= RT01  β 0,nc0 − 1
k −1  
 
donde β 0,c es la relación de compresión de estancamiento del compresor real que se
define como:
p
β 0,c = 02 R , (1.5.9)
p01
ln ( p02 R / p01 )
n0 = (1.5.10)
ln ( v01 / v02 R )
donde n0 es el exponente de la politrópica que sólo pasará por los estados
termodinámicos de estancamiento inicial y final de la compresión real ( 01 − 02R ) y no
por la sucesión de estados termodinámicos de estancamiento que comprende la
compresión real.

= h2 R − h1
wc ,real [ J / kg ] (1.5.11)
[ J / kg ]
2R
=
wc ,real ∫1 vR dp + wr (1.5.12)

se expresa como:
wc ,real c p , prom (T2 R − T1 )
= [ J / kg ] (1.5.13)
 n −1 
 T2 R  k   p2 R  n 
=
wc ,real c p , promT1= − 1 RT1    − 1
 T1  k −1   p1  
 
 n −1 
k   p2 R  n  k  n−1 
=
wc ,real RT1   =  − 1 RT1  β c n − 1
 
[ J / kg ] (1.5.14)
k −1   p1   k −1  
 
 p 
donde β c es la relación de compresión estática del compresor real  β c = 2 R 
 p1 
ln ( p2 R / p1 )
n= (1.5.15)
ln ( v1 / v2 R )
______________________________________________________________________
20
______________________________________________________________________
La correlación entre las relaciones de compresión de estancamiento y estática del

compresor se obtiene como:
p02 R p02 R p2 p1
β 0,c= = ⋅ ⋅
p01 p2 p1 p01
p 1
β 0,c= 02 R ⋅ β c ⋅ (1.5.16)
p2 p01 / p1

compresión real, la entropía generada por unidad de tiempo es distinta de cero, debido a
las irreversibilidades internas en el compresor. Aplicando la ecuación de balance de
entropía para volúmenes de control se obtiene:
Q
S=
gen m c ( s2 R − s1 ) − ∑
T
(
Puesto que el proceso de compresión es adiabático Q = 0 se obtiene: )
=0
Q
S=
gen 
m ( s
c 2R − s1 ) − ∑ T m c ( s2 R − s1 ) > 0
= [W / K ]
Del balance de entropía se concluye que la tasa de entropía generada durante el

proceso de compresión real es igual al cambio en la entropía del gas por unidad de
tiempo.
Diagrama p − v
El proceso de compresión real 1 − 2R , por ser un proceso irreversible no se puede

representar gráficamente de manera directa el trabajo de compresión real por unidad de
masa. Por consiguiente, hay que recurrir a un artificio gráfico. Por los estados
termodinámicos 2S y 2R se trazan una isentrópica y una isoentálpica, respectivamente,
que se interceptan en el estado termodinámico 3, como se ilustra en la figura 1.5.2.
Aplicando la forma termodinámica de la ecuación de conservación de la energía durante
el proceso isentrópico 1 − 3 se obtiene:
( )
=0 6 ≈0( 5 )
  =0 
C32 − C12
qentrada − qsalida + wc , 1−3 − wsalida = h3 − h1 + + g ( z3 − z1 )
2
C 2 − C12
wc , 1−3 = h3 − h1 + 3
2
wc , 1−3= h3 − h1 + ∆ec ,1−3 [ J / kg ] (1.5.17)
Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de la energía durante

el proceso isentrópico 1 − 3 se obtiene:
( )
≈0 5
   =0
C32 − C12
+ g ( z3 − z1 ) + wr ;
3
wc , 1=
−3 ∫1 vS dp +
2
wr = 0
______________________________________________________________________
21
______________________________________________________________________
3 C32 − C12
=
wc , 1−3 ∫1 vS dp +
2
[ J / kg ]
3
=
wc , 1−3 ∫1 vS dp + ∆ec,1−3 (1.5.18)
Igualando las ecuaciones (1.5.17) y (1.5.18) y sabiendo que =

h3 h=
2P h2 R se obtiene:
3
h3 − h1 + ∆=
ec ,1−3 ∫1 vS dp + ∆ec,1−3
3
∫ vS dp
h2 − h1 =
1
(1.5.19)
Sustituyendo en la ecuación (1.5.2) la (1.5.19) se obtiene:

= h2 R − h1 + ∆ec ,1−2 R
wc ,real
3
=
wc ,real ∫1 vS dp + ∆ec,1−2 R
wc ,real Área ( A − 1 − 2 S − 3 − C ) + ∆ec ,1−2 R
= [ J / kg ] (1.5.20)

(1.5.20) se expresa como:
w=
c ,real Área ( A − 1 − 2 S − 3 − C ) [ J / kg ] (1.5.21)
Figura 1.5.2 Compresión real en el diagrama p – v

Diagrama T − s
En la figura 1.5.3 se muestra en el diagrama T − s la compresión real 1 − 2R . Para

representar gráficamente el trabajo de compresión real por unidad de masa, por el estado
termodinámico 1 se traza una isoentálpica que se intercepta con la isóbara
p=
2T p=
2S p=
2P p2 R en el estado termodinámico 4. Para un gas real, la entalpía
______________________________________________________________________
22
______________________________________________________________________
específica será función de dos propiedades intensivas independientes, como pueden ser
la temperatura y la presión. Por consiguiente, la isoentálpica será una curva en el
diagrama T − s (Ver figura 1.5.3) y no una línea horizontal como en el caso de un gas
ideal o perfecto, donde la entalpía específica depende solo de la temperatura. Por lo
tanto, para un gas real, el estado termodinámico 4 no coincide con el estado
termodinámico 2T ni el punto D con el punto G . Si el gas se comporta como un gas
ideal o perfecto, el estado termodinámico 4 coincide con el estado termodinámico 2T
y el punto D coincide con el G . También, por el estado termodinámico 1 se traza la
compresión real 1 − 2R que se intercepta con la isóbara p= 2T p=
2S p=
2P p2 R en el
estado termodinámico 2R . Integrando la ecuación de Gibbs o Tds a lo largo del proceso
isobárico 4 − 2R se obtiene:
2R 2R 2R
∫4 = ∫4
Tds dh − ∫
4
vdp ; Puesto que el proceso es isobárico dp = 0
2R
∫4 Tds
= h2 R − h4
Además, se tiene que h4 = h1 , por lo tanto:
2R
∫4 = h2 R − h1
Tds
De la expresión (1.5.2), para gases reales, el trabajo real por unidad de masa del
compresor se expresa como:
= h2 R − h1 + ∆ec ,1−2 R
wc ,real
2R
=
wc ,real ∫4 Tds + ∆ec ,1−2 R
wc ,real Área ( D − F − 2 R − 4 ) + ∆ec ,1−2 R
= [ J / kg ] (1.5.22)
=
De la expresión (1.5.2), para gases ideales o perfectos ( 4 2=
T y D G ) , el trabajo
real por unidad de masa del compresor se determina como:
= h2 R − h1 + ∆ec ,1−2 R
wc ,real
2R
=
wc ,real ∫2T Tds + ∆ec,1−2 R
wc ,ideal Área ( G − F − 2 R − 2T ) + ∆ec ,1−2 R
= [ J / kg ] (1.5.23)
Para gases reales, si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es

insignificante, la expresión (1.5.22) se reduce a:
w=
c ,real Área ( D − F − 2 R − 4 ) [ J / kg ] (1.5.24)
Para gases ideales o perfectos, si el cambio en la energía cinética por unidad de

masa es insignificante, la expresión (1.5.23) se reduce a:
wc=
,ideal Área ( G − F − 2 R − 2T ) [ J / kg ] (1.5.25)
Diagrama h − s
En la figura 1.5.4 se muestra en el diagrama h − s la compresión real 1 − 2R . Se

recuerda que p= 2T p=
2S p=
2P p2 R y se debe cumplir que p02 S = p02 R . De las
______________________________________________________________________
23
______________________________________________________________________
expresiones (1.5.3) y (1.5.11), para gases reales, ideales o perfectos, el trabajo real por
unidad de masa del compresor se expresa como:
wc ,real = h02 R − h01 = segmento ( h02 R − h01 ) [ J / kg ] (1.5.26)
wc ,real = h2 R − h1 = segmento ( h2 R − h1 ) [ J / kg ] (1.5.27)
Figura 1.5.3 Compresión real en el diagrama T – s
1.6 Trabajo adicional del compresor ( wc ,adicional )
Se define como la diferencia entre los trabajos real e ideal por unidad de masa del
compresor.
= wc ,real − wc ,ideal [ J / kg ]
wc ,adicional (1.6.1)
C22R − C12  C22S − C12 
wc ,adicional = h2 R − h1 + −  h2 S − h1 + 
2  2
 
C − C2 S
2 2
wc ,adicional = h2 R − h2 S + 2 R (1.6.2)
2
= h2 R − h2 S + ∆ec ,2 S −2 R
Sustituyendo las ecuaciones (1.2.3) y (1.5.3) en la (1.6.1) se obtiene:

= h02 R − h02 S
wc ,adicional [ J / kg ] (1.6.4)
______________________________________________________________________
24
______________________________________________________________________
Sustituyendo las ecuaciones (1.2.4) y (1.5.4) en la (1.6.1), además se recuerda que

p02 S = p02 R , se obtiene
2R C22R − C12  2R C22S − C12 
=
wc ,adicional ∫1 vR dp + + wr −  ∫1 S
v dp + 
2  2 
C2 −V 2
= ∫ ( vR − vS ) dp + 2 R 2 S + wr
2R
wc ,adicional
1 2
∫1 ( vR − vS ) dp + ∆ec,2S −2 R + wr [ J / kg ] 1
2R
=
∫1 ( vR − vS ) dp
2R
La integral representa la parte del trabajo adicional que hay que
entregarle al compresor debido a la variabilidad de los volúmenes específicos real ( vR )
e isentrópico ( vS ) .

ecuaciones (1.6.2) a la (1.6.4) se convierten en:
C 2 − C22S
= c p , prom (T2 R − T2 S ) + 2 R
2
wc ,adicional c p , prom (T2 R − T2 S ) + ∆ec ,2 S −2 R
= (1.6.7)
wc ,adicional c p , prom (T02 R − T02 S )
= [ kJ / kg ] (1.6.8)

= h2 R − h2 S
wc ,adicional [ kJ / kg ] (1.6.9)
∫1 ( vR − vS ) dp + wr [ kJ / kg ]
2R
wc ,adicional = (1.6.10)

se expresa como:
wc ,adicional c p , prom (T2 R − T2 S )
= [ kJ / kg ] (1.6.11)
Diagrama p − v
La representación gráfica del trabajo adicional por unidad de masa de obtiene de su

definición como:
wc ,adicional
(
= Área ( A − 1 − 2 S − 3 − C ) + ∆ec ,1−2 R − Área ( A − 1 − 2 S − B ) + ∆ec ,1−2 S
wc ,adicional )
=
wc ,adicional Área ( A − 1 − 2 S − 3 − C ) + ∆ec ,1−2 R − ( Área ( A − 1 − 2 S − B ) + ∆ec ,1−2 S )
∫1 ( vR − vS ) dp es positiva.
2
1
Puesto que vR > vS y dp > 0 , la integral
______________________________________________________________________
25
______________________________________________________________________
= Área ( B − 2 S − 3 − C ) + ∆ec ,2 S −2 R

(1.6.12) se expresa como:
= Área ( B − 2 S − 3 − C )
Diagrama T − s
Para un gas real, la representación gráfica del trabajo adicional por unidad de masa
de obtiene de su definición como:
wc ,adicional
(
= Área ( D − F − 2 R − 4 ) + ∆ec ,1−2 R − Área ( D − E − 2 S − 4 ) + ∆ec ,1−2 S
wc ,adicional )
= Área ( E − F − 2 R − 2 S ) + ∆ec ,2 S −2 R
Para un gas ideal o perfecto, la representación gráfica del trabajo adicional por
unidad de masa de obtiene de su definición como:
wc ,adicional
(
= Área ( G − F − 2 R − 2T ) + ∆ec ,1−2 R − Área ( G − E − 2 S − 2T ) + ∆ec ,1−2 S
wc ,adicional )
= Área ( E − F − 2 R − 2 S ) + ∆ec ,2 S −2 R
Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, para un gas

real, la representación gráfica del trabajo adicional por unidad de masa de obtiene de su
definición como:
wc ,adicional
= Área ( D − F − 2 R − 4 ) − Área ( D − E − 2 S − 4 )
wc ,adicional
= Área ( E − F − 2 R − 2 S )
Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto y

el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la representación
gráfica del trabajo adicional por unidad de masa de obtiene de su definición como:
wc ,adicional
= Área ( G − F − 2 R − 2T ) − Área ( G − E − 2 S − 2T )
wc ,adicional
= Área ( E − F − 2 R − 2 S )
Diagrama h − s
La representación gráfica del trabajo adicional por unidad de masa en el diagrama

h − s se observa en la figura 1.5.4 se muestra. De su definición se obtiene:
wc ,adicional = h02 R − h02 S = segmento ( h02 R − h02 S ) [ J / kg ] (1.6.18)
wc ,adicional = h2 R − h2 S = segmento ( h2 R − h2 S ) [ J / kg ] (1.6.19)
______________________________________________________________________
26
______________________________________________________________________
1.7 Trabajo de precalentamiento del gas por unidad de masa durante la

(
compresión real 1 − 2R wc , pcal 1−2 R )
A igualdad de presión estática a la salida del compresor p= 2T p=
2S p=
2P p2 R , el
efecto de las pérdidas internas (irreversibilidades) del fluido durante una compresión
real se manifiestan aumentando la temperatura estática a la salida T2 R > T2 S con
respecto a la compresión isentrópica, como resultado el volumen específico a la salida
en el caso real será mayor que en el caso isentrópico v2 R > v2 S , por lo que se deberá
entregar un mayor trabajo al compresor real para tener en cuenta la variabilidad del
volumen específico.
El incremento de temperatura debido a la fricción causa una variación en el volumen

específico del fluido, lo que hace que se requiera un trabajo mayor durante la
compresión. A este efecto se le conoce como precalentamiento del fluido. En otras
palabras, el trabajo debido al precalentamiento es aquella parte del trabajo adicional que
debe dársele al compresor debido a la variabilidad del volumen específico.
Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es significativo se deduce

que el trabajo de precalentamiento del gas por unidad de masa durante la compresión
real 1 − 2R se expresa como:
wc=
, pcal 1− 2 R wc ,adicional − wr [ kJ / kg ] (1.7.1)
∫1 ( vR − vS ) dp + ∆ec,2S −2 R + wr
2R
wc , pcal=
1− 2 R − wr
∫1 ( vR − vS ) dp + ∆ec,2S −2 R [ kJ / kg ]
2R
wc , pcal=
1− 2 R (1.7.2)
Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la expresión

(1.7.2) se convierte en:
∫1 ( vR − vS ) dp [ kJ / kg ]
2R
wc , pcal 1−2=
R wc ,adicional − w=
r (1.7.3)
Es interesante notar que las expresión (1.7.2) y (1.7.3) son válidas para el caso de
gases reales, ideales o perfectos. La diferencia radica en la manera de modelar los
volúmenes específicos real e isentrópico ( vR y vS ) que se encuentran en la integral; es
decir en el caso de gases reales se debe utilizar una ecuación de estado de gases reales
mientras que para gases ideales o perfectos se debe utilizar la ecuación de estado de gas
ideal.
Sustituyendo la ecuación (1.6.1) en la (1.7.1) se obtiene:

wc , pcal 1−2 R = wc ,real − wc ,ideal − wr
w=
c , pcal 1− 2 R wc , politrópico − wc ,ideal [ kJ / kg ] (1.7.4)
______________________________________________________________________
27
______________________________________________________________________
1.8 Trabajo por unidad de masa debido a las irreversibilidades internas en el

compresor ( wr )
El trabajo por unidad de masa debido a las irreversibilidades internas en el compresor

se define como:
=wr wc ,real − wc , politrópico [ kJ / kg ] (1.8.1)
La expresión (1.8.1) vale tanto si el cambio en la energía cinética por unidad de

masa es significativo como insignificante.
2. Diagrama de Sankey o flujos de energía en un compresor real
El trabajo de compresión real por unidad de masa se puede relacionar con los otros
trabajos estudiados en este capítulo a través de un diagrama de Sankey o de flujos de
energía. Se debe tener en cuenta que:
Tipo de trabajo Descripción

Trabajo isotérmico por unidad de Energía mecánica requerida para aumentar la
masa ( wc ,isotérmico ) presión estática desde p1 hasta p2R .
Trabajo de precalentamiento del Energía mecánica requerida debido a la
fluido por unidad de masa durante la variabilidad del volumen específico vS y vT
compresión isentrópica 1 − 2S debido al aumento de temperatura como
( )
wc , pcal 1−2 S consecuencia del incremento de presión.
∫1 ( vS − vT ) dp + ∆ec,2T −2S
2R
Trabajo ideal o isentrópico por Energía mecánica requerida para aumentar la

unidad de masa ( wc ,ideal ) presión estática desde p1 hasta p2R más la
energía mecánica requerida debido a la
variabilidad del volumen específico vS y vT
debido al aumento de temperatura como
consecuencia del incremento de presión.
( vS − vT ) dp
2R
= wc ,isotérmico + ∫
wc ,isentropico
1
+∆ec ,2T −2 S
Trabajo de precalentamiento del Energía mecánica requerida debido a la
fluido por unidad de masa durante la variabilidad del volumen específico vR y vS
(
compresión real wc , pcal 1−2 R ) debido al aumento de temperatura como
consecuencia de las irreversibilidades internas.
∫1 ( vR − vS ) dp + ∆ec,2S −2 R
2R
Trabajo politrópico por unidad de Energía mecánica requerida para aumentar la

(
masa wc , politrópico ) presión estática desde p1 hasta p2R más la
______________________________________________________________________
28
______________________________________________________________________
consecuencia del incremento de presión más la

variabilidad del volumen específico vR y vS
consecuencia de las irreversibilidades internas.
( vS − vT ) dp
2R
= wc ,isotérmico + ∫
wc , politrópico
1
( vR − vS ) dp + ∆ec,2 S −2 R
2R
+∆ec ,2T −2 S + ∫
1
Trabajo de rozamiento por unidad de Representa la parte de la energía mecánica que
masa ( wr ) se le entrega al compresor real y que se degrada
debido a las irreversibilidades o pérdidas
internas.
Trabajo adicional por unidad de Es la suma del trabajo de precalentamiento del
masa ( wc ,adicional ) fluido por unidad de masa durante la compresión
( )
real wc , pcal 1−2 R más el trabajo de rozamiento
por unidad de masa ( wr ) .
∫1 ( vR − vS ) dp + ∆ec,2S −2 R + wr
2R
Trabajo real por unidad de masa Energía mecánica requerida para aumentar la
( wc,real ) presión estática desde p1 hasta p2R más la
consecuencia del incremento de presión más la
variabilidad del volumen específico vR y vS
consecuencia de las irreversibilidades internas
más la energía mecánica necesaria para vencer
las irreversibilidades internas (se transforma en
un aumento de la energía de la energía térmica
del gas manifestándose como un incremento de
su temperatura).
( vS − vT ) dp + ∆ec,2T −2 S
2R
wc ,real wc ,isotérmico + ∫
=
1
( vR − vS ) dp + ∆ec,2 S −2 R + wr
2R
+∫
1
Potencia del motor (Wmotor ) Es la potencia mecánica requerida para accionar

el compresor real.
W=motor Wc ,real + Pérdidas externas
El compresor isotérmico es el que consume menos trabajo, luego le sigue el proceso

de compresión isentrópico, posteriormente el proceso de expansión politrópico n > k y
finalmente uno real.
______________________________________________________________________
29
______________________________________________________________________
Pérdidas en los compresores
Del punto de vista de la termodinámica del ciclo, el compresor es lugar de

importantes pérdidas de eficiencia. Hay que hacer una distinción entre las pérdidas
internas y las externas.
Pérdidas fluidodinámicas o internas
Están relacionadas con el proceso termodinámico y modifican el estado del fluido de

trabajo. Son expresadas a través de la eficiencia politrópica de la máquina.
Las pérdidas fluidodinámicas o internas son causadas, principalmente, de los

siguientes fenómenos (Con referencia a los compresores axiales):
• Pérdidas de perfil y de incidencia, causadas por el paso del fluido por los álabes,
tanto rotativos como estatóricos, por efecto de sus coeficientes de resistencia.
Dependen de la forma del perfil del álabe, de su espesor, del ángulo de deflexión
(Variación de la dirección del fluido), del ángulo de incidencia en el borde de
ataque del álabe, de la relación paso-cuerda del conducto que forman los álabes
y del número de Mach del flujo.
• Pérdidas ligadas a flujos secundarios, es decir, los movimientos vorticosos del
fluido en dirección radial, inducidos por la presencia de los bordes (Paredes
físicas en la punta y en la base del álabe). Su previsión es de gran dificultad
teórica y son más elevadas en los álabes de baja relación de aspecto (Relación
entre altura del álabe y la cuerda del perfil.
• Pérdidas ligadas al desarrollo de la capa límite en los bordes externos del
compresor (carcasa y cubo). Es un fenómeno de particular importancia en los
compresores, contrariamente a las turbinas, a causa de la desaceleración del flujo
en los canales que forman los álabes, que consciente un aumento del espesor de
la capa límite en la zona del flujo a baja velocidad en contacto con las paredes.
• Pérdidas por fugas, causadas por los huelgos o juegos existentes entre la parte
rotativa y la fija, típicamente en la punta de los álabes rotóricos. Allí se verifica
un regreso del flujo que se está comprimiendo hacia zonas de menor presión.
Símbolo Inglés Español

s/l Space-chord ratio Relación paso-cuerda
Pitch-chord ratio
σ = l / s Solidity Solididad
(In American Practice)
h/l Blade aspect ratio Relación de aspecto del álabe
h/b Blade height-axial chord Relación altura-cuerda axial del álabe
ratio
s/b Space-axial chord ratio Relación paso-cuerda axial
rh / rt Hub-tip ratio Relación cubo-cabeza o relación cubo -
punta
______________________________________________________________________
30
______________________________________________________________________
Pérdidas externas
Son responsables de absorber trabajo mecánico, pero la energía disipada no es

recogida por el fluido de trabajo. Las pérdidas externas son producidas por distintas
causas como fricción mecánica (rozamiento en los cojinetes), pérdidas de calor y de
masa hacia el exterior.
3. Eficiencias de procesos de compresión
3.1 Eficiencia isentrópica (η S ,c )
• Es una medida de la desviación del trabajo requerido en la compresión real

(adiabática irreversible) respecto del de la compresión isentrópica (adiabática
reversible).
• Este parámetro indica al diseñador cuánto del trabajo mecánico entregado al gas
durante la compresión real se convierte en energía de presión y en energía para tener
en cuenta la variabilidad de los volúmenes específicos isentrópico e isotermo
( vS y vT ) debido al aumento de temperatura como consecuencia del incremento de
presión.
La eficiencia isentrópica de un compresor se define como:

wc ,isentrópico wc ,ideal m c ⋅ wc ,ideal Wc ,ideal
η S ,c
= = = = (3.1.1)
w c ,real w m ⋅ w
c ,real c Wc ,real c ,real
3.2 Eficiencia politrópica η p ,c ( )

• Representa una medida de las pérdidas internas en el compresor real.
• Este parámetro indica al diseñador la calidad de su diseño y construcción de la
máquina.
La eficiencia politrópica de un compresor se define como:

wc , politrópico m c ⋅ wc , politrópico Wc , politrópico
=η p ,c = = (3.2.1)
w c ,real m ⋅ w c W
c ,real c ,real
3.3 Eficiencia isotérmica (ηisotérmica ,c )
• Es una medida de la desviación del trabajo requerido en la compresión real

(adiabática irreversible) respecto del trabajo mínimo necesario en la compresión
isotérmica (isoterma reversible).
• Este parámetro indica al diseñador cuánto de la energía entregada al gas durante la
compresión real se convierte en energía de presión.
______________________________________________________________________
31
______________________________________________________________________
La eficiencia isotérmica de un compresor se define como:

wc ,isotérmico m c ⋅ wc ,isotérmico Wc ,isotérmico
η= = = (3.3.1)
m c ⋅ wc ,real Wc ,real
isotérmica ,c
wc ,real
3.4 Eficiencia mecánica (ηm,c )

Representa una indicación de las pérdidas externas en el conjunto motor – compresor.
Wc ,real m c ⋅ wc ,real
η m ,c =
= (3.4.1)
Wmotor Wmotor
______________________________________________________________________
32

Trabajos y Eficiencias de Procesos de Compresión PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Trabajos y Eficiencias de Procesos de Compresión PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

TRABAJOS Y EFICIENCIAS DE PROCESOS DE COMPRESIÓN

A continuación se analizarán diferentes procesos de compresión donde se

Es importante diferenciar cómo se lleva a cabo el proceso de cómo se comporta el

Tipo de proceso Tipo de fluido

1.1 Compresión isotérmica

Es un proceso diabático – reversible, puesto que al aumentar la presión estática del

8. La presión estática a la salida del compresor isotérmico es igual a la presión estática

Trabajo isotérmico por unidad de masa del compresor ( wc ,isotérmico )

En un compresor real, el trabajo isotérmico por unidad de masa representaría la

Aplicando la forma termodinámica de la ecuación de conservación de la energía a la

En la expresión (1.1.1), en el caso de gases reales, el cambio en la entalpía durante

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

El calor rechazado durante el proceso de compresión isotérmico puede obtenerse

Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de energía a la

Si el gas que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto, la

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

Es interesante observar que el trabajo isotérmico por unidad de masa de un

Se puede utilizar el balance de entropía para demostrar que durante el proceso de

En la figura 1.1.2 se muestra el diagrama p − v , donde la compresión isotérmica

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación

En la figura 1.1.3 se muestra el diagrama T − s . Puesto que la compresión

qsalida =− ∫ Tds =Área ( G − E − 1 − 2T ) [ J / kg ]

De la expresión (1.1.1), para gases en general, el trabajo isotérmico por unidad de

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

Figura 1.1.2 Compresión isotérmica en Figura 1.1.3 Compresión isotérmica

1.2 Compresión isentrópica

Es un proceso adiabático – reversible. Debido a que el proceso es reversible hay

5. El cambio en la energía potencial por unidad de masa es insignificante en

Trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa del compresor ( wc ,ideal )

En un compresor real, el trabajo ideal o isentrópico por unidad de masa representaría

Aplicando la forma termodinámica de la ecuación de conservación de la energía a la

Utilizando la definición de entalpía de estancamiento por unidad de masa, la (1.2.1)

Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de la energía a la

Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas perfecto, las

de las propiedades de estancamiento en los estados termodinámicos 01 y 02 S . Se debe

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas perfecto y el

Se puede utilizar el balance de entropía para demostrar que durante el proceso de

En la figura 1.2.2 se muestra el diagrama p − v la compresión isentrópica 1 − 2S , la

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación

En la figura 1.2.3 se muestra en el diagrama T − s la compresión isentrópica 1 − 2S .

Figura 1.2.2 Compresión isentrópica en Figura 1.2.3 Compresión isentrópica

Para gases ideales o perfectos, si el cambio en la energía cinética por unidad de

En la figura 1.2.4 se muestra en el diagrama h − s la compresión isentrópica 1 − 2S .

1.3 Trabajo de precalentamiento del gas por unidad de masa durante la

Sustituyendo la (1.1.1) y la (1.2.2) en la (1.3.1) se obtiene:

Si el gas que atraviesa los compresor isentrópico e isotermo se comporta como un

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, las

Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas perfecto y el

En la figura 1.2.2 se muestra el diagrama p − v , donde el trabajo de

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación

En la figura 1.2.3 se muestra el diagrama T − s , donde el trabajo de

Para el caso de gases ideales o perfectos, el trabajo de precalentamiento del fluido

Si el cambio en la energía cinética por unidad de masa es insignificante, la ecuación

Si el fluido que atraviesa el compresor se comporta como un gas ideal o perfecto y

1.4 Compresión politrópica

ausencia de pérdidas internas ( wr = 0 ) . Por consiguiente, es necesario, para que el

Por lo expuesto, el proceso politrópico (1 − 2P ) es un proceso politrópico con

En un compresor real, el trabajo politrópico por unidad de masa representaría la

presión más la energía adicional requerida debido a la variabilidad del volumen

Aplicando la forma termodinámica de la ecuación de conservación de la energía a la

Utilizando la definición de entalpía de estancamiento por unidad de masa, la (1.4.1)

Aplicando la forma mecánica de la ecuación de conservación de la energía a la