DIAGÉNESIS

 DEFINICIÓN
LÍMITES Y ETAPAS
P y T EN LA DIAGÉNESIS
INDICADORES DE T
FLUIDOS EN LA DIAGÉNESIS
 DEFINICIÓN

Se aplica a todos los cambios en el carácter y

composición del sedimento desde el momento en que se
deposita y hasta que alcanza el estado metamórfico o es
erosionado

Noción de equilibrio en el “sistema roca-

fluido”
 El Sistema Roca-Fluido

• Se encuentra fuera de equilibrio termodinámico

• Sufre cambios que tienden a llevar el sistema a dicho
equilibrio, como la disolución de ciertos minerales y
precipitación de otros
• Esto se refleja, por ejemplo, en la formación de porosidad
secundaria o en la precipitación de cementos
• Las condiciones físico-químicas cambian a medida que el
soterramiento progresa y el sistema vuelve a desequilibrarse
 El “Espiral Diagenético”

Sedimentos

Procesos Diagenéticos
(Interacción Roca-Fluido
Porosidad

Gradiente
Gradiente
termodinámico
termodinámico
decreciente
creciente

Productos Diagenéticos
(Roca y espacio poral conteniendo fluidos)

Roca poco porosa y cementada

 LÍMITES DE LA DIAGÉNESIS
Temperatura (°C)
100 200 300 400 500 600 700 800
0 0
5
Presión Geostática (kb)

Profundidad (km)
10
4 15
20
6
25
8
Campo de 30
P y T inexistente
10 en la corteza 35

El límite entre la diagénesis y el metamorfismo de muy bajo

grado está dado por los cambios mineralógicos y texturales
 Criterios para establecer un límite

El límite entre la diagénesis y el metamorfismo de muy bajo

grado (superdiagénesis):

• Cambios mineralógicos y texturales

• Cristalinidad de illita (pico de 10 Å en los difractogramas)
• Ceolitas (Prehnita, Pumpellita)
• Recristalización de los físiles
 ETAPAS DE LA DIAGÉNESIS

• eogénesis (superficie - 75°C)

• mesogénesis (75°C - 200°C)
• telogénesis (levantamiento
hasta la meteriorización)
 T en la DIAGÉNESIS
0

2
Gradiente alto 40°C/km

6
Prof.
8

10
Gradiente bajo, 5°C/km

12
Gradiente geotérmico promedio
14 de 25°C/km

0 °C 100 200 300 400

T°
 P en la DIAGÉNESIS
P
0 1 2 3 4 Kb

6 Gradiente de Presión
Prof. Geostática de 244 bars/km

10

12 Gradiente hidrostático
promedio de 104 bars/km

14
Indicadores de la T° a la cual
estuvo sometida una roca
 Carbón
 Reflectancia de vitrinita
 Índice de alteración térmica de
palinomorfos
 Color de los conodontos
 Inclusiones fluidas
 Isótopos estables
 Asociaciones de minerales
 Serie del Carbón durante la diagénesis

Turba
• Aumenta el contenido de C y
disminuye la humedad

• Disminuye el contenido de hidrógeno

Lignito
• Disminuye el contenido de volátiles

• Se oscurece y aumentan el lustre y la

Carbón Bituminoso reflectividad de sus constituyentes

• Aumenta su valor calorífico

Antracita
 Casi todas las rocas sedimentarias
contienen algo de materia orgánica
(en general <2%). La materia
orgánica se transforma durante la
diagénesis, se polimeriza y
policondensa y forma
hidrocarburos solubles y kerógeno
(geopolímero), que es un compuesto
insoluble en solventes orgánicos, de
composición compleja.
 La Reflectancia de la Vitrinita (Ro)

•El estudio de la reflectancia de uno de los componentes

del kerógeno (la vitrinita) y su comparación con estándares
permite conocer la temperatura máxima a la que estuvo
sometida la roca

• Es de uso mucho más generalizado que el carbón

El índice de alteración térmica de los palinomorfos (IAT ó TAI)
Los palinomorfos se vuelven más oscuros a medida que progresa la diagénesis
 Transformaciones de los minerales y asociaciones
mineralógicas - Arco volcánico en el mar del Japón
No se pued e mostrar la imagen en este momento.

Prof. Porosidad Paleotemperatura Transformación de minerales

(m) 20 Absoluta 80 15°C 50°C 100°C 150°C Arcillas Ceolitas Sílice

vidrio amorfa

1000 920m
1260m
cristoba-
1660m esmectita lita

2000 1990m

3,25°/100m clinopti-
2740m lolita
3000 interes-
3110m tratifi- cuarzo
cados analcima
3580m
3750m heulandita
4000
laumontita
illita
albita
 Secuencia de minerales
ZONA 1 2 3 4
MINERAL a b
Vidrio silíceo
Clinoptilolita alcalina
Clinoptilolita cálcica
Mordenita alcalina
Mordenita cálcica
Analcima
Heulandita
Laumontita
Feldespato potásico
Albita de analcima
Plagioclasa albitizada
Opalo CT
Cuarzo
Montmorillonita
Interestrat. 14 y 15 A
Clorita
Illita
Prehnita
Pumpellita
Chert a partir de microorganismos silíceos visto al microscopio
 Efecto del tiempo “geológico”

Como las transformaciones diagenéticas son cinéticamente

lentas es muy importante el lapso durante el cual están activas.

Otros Efectos

También afectan la salinidad, composición iónica y presión

hidrostática de los fluidos.

La aplicación conjunta de varias técnicas aumenta siempre la

confiabilidad de los resultados.
 Los Fluidos en la Diagénesis

• El agua es el principal agente de transporte de sustancias

disueltas
• Satura a los sedimentos y es muy abundante en la diagénesis
temprana
 Tipos de aguas

Oxigenación

Óxicas = + de 2 ml/lt de oxígeno disuelto

Subóxicas = 0,2 a 2 ml/lt
Anóxicas = - de 0,2 ml/lt

Salinidad

Salmueras (Brines) = + de 3,5% de sales disueltas

Salinas (saline) = 3,5 - 1%
Salobres (brackish) = 1 a 0,2%
Dulces (fresh) = - de 0,2%
 1,2

1,0 Se oxida
el HO
2

0,8
Oxidante

0,6 Agua de lluvia y superficiales

0,4 Agua de mar normal

0,2 Aguas de la eogénesis
0

-0,2 Mesogénesis
-0,4 Reductor
Se reduce
-0,6 el HO
2

-0,8
0 2 4 6 8 10 12 14
Diagrama de Garrels pH
Acido Básico
 Movimiento de los fluidos en el subsuelo

(agua que llega desde la

superficie)
(agua que surge de los
poros)

(agua que surge de las transformaciones de

minerales hidratados en anhidros)
La disolución, la precipitación y las reacciones entre el fluido
y el sedimento generan cambios en la composición de los
fluidos.
En general los fluidos aumentan su salinidad fuertemente con
la profundidad en una cuenca. Esto se debe al aumento de T
que hace que los minerales sean más solubles y al efecto de
tamiz químico que generan las formaciones arcillosas, que
retienen a los cationes mayores o de más carga.
Na+ Mg++ SO42- K+

Ca++ Sr++ Sr++ Ca++

Las aguas de subsuelo (aguas de formación) tienen menos

Na+, Mg++, SO42- y K+ que el agua de mar, pero más Ca++,
Sr++ y sílice (en relación con el cloruro).
Diagénesis en las Rocas

Factores de Control

-. Temperatura
-. Presión
-. Tiempo
-. Química de los fluidos
-. Composición del sedimento
 Efectos de la Diagénesis en
Areniscas
 Compactación (Eogénesis)
 Cementación (Eogénesis)
 Reorganización físico-química (Eo-
Mesogénesis)
 Disolución (Ambas + telogénesis)
 Reemplazo y Recristalización (Ambas)
 Compactación
Es la pérdida de volumen de la roca (mayormente de poros)
correlativa con el desarrollo de empaquetamientos más
apretados debido a la carga de sepultamiento

 Compactación mecánica (1 km)

 Compactación química (1-6 km)
(Eo-Mesogénesis) por presión-
solución
Mecanismos y controles de compactación
mecánica y química

Mecanismos Controles
 Deslizamiento  Composición
 Flexuración  Tamaño de grano
 Fracturación frágil  Selección
 Deformación dúctil  Forma de clastos
 Presión solución  Matriz
 Flexuramiento de micas

Deformación de minerales dúctiles

Texturas resultantes de la compactación
Tipos de contacto entre los granos

•Textura Flotante
•Contactos Tangenciales
•Contactos Rectos
•Contactos Cóncavo-Convexos
•Contactos Suturados

Empaquetamiento de los granos

•De cúbico cambia a romboédrico

 Textura flotante

Contactos tangenciales
 Contactos rectos

Contactos cóncavo-convexos
Contactos suturados
 Rectos Número total de contactos
Porcentaje

Tangenciales

Suturados
Cóncavo-convexos

Profundidad

Relación entre la profundidad de enterramiento y el tipo de

contactos entre granos
 Cementación

 Naturaleza del proceso

Precipitación por sobresaturación,
control físico-químico (Eh, pH,
composición de fluidos y de sólidos,
T°, P).

Energía libre en la superficie de los

cristales
Tipos de cementos
 Silíceos (ópalo, microcuarzo, crec.
secundario)
 Carbonatos (calcita, dolomita,
siderita)
 Óxidos de hierro (hematita,
goethita)
 Arcillas
 Ceolitas
 Yeso, anhidrita, baritina,
feldespato
Solubilidad de Cementos Silíceos
Opalo A, Opalo C-T y cuarzo (estabilidad)
Crecimiento secudario de cuarzo
La eogénesis y la mesogénesis temprana son las etapas en las cuales hay
mayor probabilidad de formación de cementos de cuarzo (a mayores
profundidades son necesaris altas concentraciones de sílice en solución).

Fuentes de Sílice en la diagénesis

•Aguas meteóricas (13 ppm), pero más alta que el agua de mar,
•Disolución incongruente y transformación de silicatos (FK, Plg)
•Disolución de esqueletos silíceos (radiolarios, diatomeas)
•Disolución del vidrio volcánico
•Cambio de esmectita a illita
•Presión-solución
 Cemento Carbonático

Es un cemento común en areniscas

La calcita es el más común, seguido por la aragonita (en
sedimentos Holocenos), dolomita, ankerita y siderita.

Los carbonatos se vuelven más insolubles a medida que

aumenta la T.
Precipitan por aumento de la actividad del ión Ca2+ o del ión
CO32-

La calcita aparece en cristales de 20 um o mayores (esparita).

Puede ser poiquilotópica o mostrar crecimiento desplazante.
En general no superan el 30% en volumen de la roca, pero por
corrosión de los granos puede generarse textura flotante con
volúmenes mayores.
Cemento de calcita poikilotópico

Cemento de calcita esparítico

 Cementos de siderita

Se forman solamente si en la solución acuosa hay una

relación de iones de Fe++/Ca++ mayor de 1/20.
En condiciones superficiales el ión Fe++ se encuentra
fuertemente hidratado, y se oxida a Fe+++ si el ambiente
es oxidante.
Por lo tanto la siderita precipita en condiciones de
eogénesis avanzada o mesogénesis. Sin embargo, también
precipita siderita en ambientes anóxicos con agua dulce,
cerca de la superficie, como pantanos, en donde la
concentración de Ca++ es mucho mas baja que en el mar.
 Fuentes del Carbonato

La fuente más importante de iones bicarbonato es la

oxidación de la materia orgánica.
Tambien la disolución de calizas y de esqueletos
carbonáticos aporta el Ca y el bicarbonato.
La alteración de óxidos y silicatos y la oxidación de
sulfuros aporte el hierro.
Cemento de ceolita en corte delgado
Cementos de ceolitas creciendo en poros de areniscas
 Crecimiento secundario de albita

Crecimiento de caolinita como cemento en un poro secundario

 Secuencia de cementos

1° generación = clorita
3° generación = clorita

2° generación = ópalo
Cemento fosfático y de óxidos de hierro

1° generación = fosfato

2° generación = hematita
 1° generación = colofano

5° generación = calcita
4° generación = goethita

6° generación = arcilla

3° generación = colofano 2° generación = goethita

Poro libre
 Disolución y aumento de
porosidad
 Recristalización
 Reemplazo (Albitización de
Feldespatos)
Disolución: Es el pasaje a solución de un mineral
dejando un poro o vacío en el lugar en donde se
encontraba

Disolución congruente: se disuelve todo el mineral

Disolución incongruente: se disuelve parte del mineral

CaMg(CO3)2 –—> CaCO3 + Mg2+ + CO32-

Porosidad secundaria: formada por la disolución de

componentes de una roca

Decementación: disolución de cementos

 Disolución de un
cristal semilla de
feldespato, se preserva
el crecimiento
secundario

Disolución de granos de
fosfato de tipo
estilolítica
 Tipos de Porosidad

Primaria Secundaria Remanentes de grano Disolución

Corrosión Poro
desproporcionado
Deposicional De compactación

Fractura
Intergranular intragranular En panal Poro alargado

Repisa Reborde Móldica

Intragranullar
arcilloso

De estilolitas De fracturas Decementación

Estilolítica
Dematrización

Porosidad Cuarzo Feldespato Matriz-cemento

Recristalización (ss): Cambio en la forma y tamaño de los
cristales de un mineral sin que cambie la composición
química (ej. calcita, de grano fino a grano grueso, de
micrita a esparita)

Inversión: Es el pasaje de un polimorfo a otro

(aragonita-calcita; ópalo-chert-cuarzo

Neomorfismo: recristalización + inversión

Reemplazo: Disolución de un mineral y seguida por la
precipitación de otro en su lugar (la precipitación puede
ocurrir en forma simultánea -molécula a molécula- o ser
posterior)
Reemplazo pseudomórfico: se conserva la forma del
componente original

Reemplazos más comunes:

•Carbonatos por chert y viceversa
•Minerales varios por glauconita
•Albitización de feldespatos
•Caolinitización de feldespatos
•Vidrio y líticos por ceolitas
•Opalo-vidrio por arcillas
 Braquiópodo
Triza Pseudomórfica
Feldespato

Dolomita Penetrativa
Cuarzo

Calcita
Relíctica
Feldespato

Texturas de Reemplazo
Fantasmal
Pelecípodo

Cuarzo

Calcita
En caries

Flotante
Calcita
Textura en caries
Reemplazo con textura fantasmal
Albitización de feldespatos
Vista al microscopio electrónico de barrido del reemplazo de un
grano de Plagioclasa (Pg) por albita (Og y flechas). También se
puede observar un cristal de Anatasa (TiO2) señalado como An
Vista al microscopio electrónico de barrido del reemplazo de
un grano de Feldespato potásico por albita (flechas). Og
señala el crecimiento secundario de albita alrededor del
grano. También se ve reemplazo por Clorita (Ch)
 Origen de las capas rojas en ambiente continental

PIGMENTO ORIGEN SIGNIFICADO

Hematita Suelos rojos (lateritas) con Climas muy húmedos y
breve transporte cálidos (tropicales o
subtropicales) en ambiente
continental
Hematita por Limonita transportada como Ambiente continental. Sin
deshidratación de partículas discretas o pátinas significado climático.
limonita precursora (coatings). Deshidratación
postdeposicional.
Hematita autigénica Alteración intraestratal de Sin significado ambiental o
minerales con hierro (e.g. climático.
silicatos)
Efectos de la Diagénesis en
Fangolitas

 Compactación (Eogénesis)
 Reorganización físico-química
(Mesogénesis)
 Cambios mineralógicos (ej.
esmectita-illita)
< de 1 m

100 m
Disminución de
la porosidad en
pelitas
soterradas
Depende de:

•composición
•mineralogía de
arcillas
•velocidad de
enterramiento
 Reducción de los
minerales expansibles a
medida de progresa la
diagénesis
La esmectita se
transforma en illita
Reacciones
de la
Diagénesis
 0

1000 Gas Biogénico

50
Formación de
2000 Petróleo

TEMPERATURA (°c)
3000

4000

5000

150
6000
Formación de gas
7000 Diagénesis
Metamorfismo
8000
300
9000

A B
1 2 3 4 5 6 10 40 50 100 200 300
GRADIENTE GEOTÉRMICO (°c/100 m) TIEMPO POST-ENTERRAMIENTO (Ma)

Efecto de la temperatura y del tiempo en la formación de

hidrocarburos líquidos