L.P. Dake - Fundamentals of Reservoir Engineering (051-100) .En - Es PDF

CONTENIDO LI
(Pp) +pp 1 - 1
Δ PPP= - = =
yo yo
0 yo 1
pag-
yo
2 2
(Pp) + (Pp)+pp 2 - 2
Δ PPP= - = - =
yo 1 1 yo
1 1 2
2 2 2
+ 2
(Pp) +pp (pp) - 3
Δ PPP= - = - =
1 2 3 1
2 2 3
2 2 2
(9,16) 310
(Pp)
j -1
+ j
(Pp)
j
+pp j +1 j -1
- j+
1
Δ PPP
j
= j
- j +1
= - =
2 2 2
n -1
WTU
mi
( ) = Δ p jW (TT)
DD
- re j
(9,17) 310
j =0
dW qmi
w
= = J (pp)
un
-dt (9,18) 320
W e = cW yo ( pag yo - pag un) (9,19) 320
W W mi
ppun 1= yo
-
mi
= p yo1 W -CWP (9,20) 320
yo yo ei
dW W dt dp
mi
= -
ei un
(9,21) 320
p yodt
Jp tyo/ W
- =- (
ppppe
un yo
- ) ei (9,22) 320
dW - Jp tyo / WJ ei
mi
= e dt
(pp) yo
- (9,23) 321
W - Jp tyo/ W
W mi
= ei
(Pp)
ii
- (1 e - ei
) (9,24) 321
pag
W - Jp yotΔ/ W
ΔW = (ppii -(1 e1 ) - ei
) (9,25) 321
ei 1
mi1
pag
W - Jp yotΔ/ W
ΔW = (pp (1- e 2 ) - ei
) (9,26) 321
ei 2
mi2 un1
pag
yo
Δ W decir
ppun1 1=W yo - yo
(9,27) 321
mies
W - Jp yotΔ/ W
ΔW = (pag (1) e -
- p norte ei
) (9,28) 321
ei norte
minorte unn -1
pag
yo
CONTENIDO LII
n -1
Δ W EJ
j
1=
pag
un n -1
= p yo1 W- (9,29) 322
ei
KHW
(9,30) 322
3 Lμ
L KHW
(9,31) 322
μ
dW qmi
w
= = J (pp)
yo
- dt (9,32) 323
Te
WJ (pp)
= dt i
- (9,33) 323
0
-3
7,08 10
× fkh
J =
r eo 3r
μ -
ln 4 (9,30) 325
-3
×
7.08 10 × .3889 200
× 100 ×
116.5b / d / psi
= =
-
. 55 (In5 0.75)
n -2 e
WU p=WT
norte
Δ j DD ( - t re
j
) + T pΔWT n -1 DD ( - t re -
n1
) (9,34) 329
j =0
n -2 e
T
WU p=WT
norte
Δ j DD ( - t re
j
)+ ( pag
n -2
- p norte
WT) DD ( - t re
n -1
) (9,35) 329
j =0 2
páginas solpag NOSOTROS

mi yo
= IIN
1 -
norte
1- norte
(9,36) 329
Z Z sol sol
- 1
n2
WUe T =pW
norte
Δ j DD ( - t re
j
) (9,37) 330
j =0
2π
khppq
o ( norte
- wf, n )
norte
= (9,38) 334
rh
μ oh
ln r w
pag = 12 n
( pagn -1 + pag )
norte
(9,39) 334
pag
WF, n
= 12
( pagwf, n 1- + pag
wf, n )
(9,40) 334
α
NN
p, n
= p, n -1
+ ( pag
n1
-
+ páginas
- norte wf, n 1-
- pag
wf, n ) (9,41) 334
2
n -2
NU
p, n
T=pW Δ j DD ( - t re
j
) + T pΔWT n -1 DD ( - t re-
n1
) (9,42) 334
j =0
CONTENIDO LIII
n -2
β
NU
p, n
T=pW Δ j DD ( - t re
j
)+ ( pag
n -2
- p norte) (9,43) 335
j =0 2
n -2
1
p =
norte
2U T pW
Δ j DD ( - t re )- 2N -
p, n 1
+β pag
n 2-
+ α ( pag
wf, n 1-
+ pag
wf, n
- pag
n 1- )
(9,44) 335
(α + β )
j
j =0
11
=
PCpp o
- w
=σ + (10.1) 338
r1 r2
ppo P
- w
= C
= Δρ gH (10.2) 341
2 σcos Θ
ppo P
- w
= C
= = Δρ r gh (10.3) 341
PC(S) =w p o
- p w= Δ ρ g cos
γ θ (10.4) 342
Δρ cos gy θ
PC(S) w = 6
(Cajero automático) (10.5) 342
1,0133 10×
PD
C
( w ) = 0.4335 ycos
Δγ θ (psi) (10.6) 342
qqqq
t
= o
+ w
= yo
(10.7) 344
μ rw μo q a
μ ∂ PAG Δ ρ g sen θ
q w
= - + = + UN
C
- 6
(10.8) 347
kk rw
kk ro
kk ro
∂X 1,0133 10×
kk AP ∂ Δ ρ g sen θ
1+
q ro
- C
6
a
μ ∂ x 1,0133 10 ×
Fw = (10.9) 347
μ k ro
+ ⋅
1k
w rw
μo
- kk AP ∂
1+
1.127 10 × - . 4335 Δγ
3
θ
ro C
pecado
q a
μ ∂X
Fw = (10.10) 347
μ k ro
+ ⋅
1k
w rw
μo
∂ PCdP ∂S w
= C
⋅ (10.11) 348
∂ x dS w
∂X
1f
= (10.12) 349
k ro
w
μ
+ ⋅
1k
w rw
μo
∂
q ww
ρ - q ww
ρ = Aφ
dx (S) ρww (10.13) 349
X x+
dx ∂t
∂ ∂
(q ww
ρ =
) UN - φ (S)
ρww (10.14) 350
∂X ∂t
CONTENIDO LIV
∂q w ∂ SAw
x= - φ (10.15) 350
∂ t ∂t X
∂S ∂S w
dx
w
= - (10.16) 350
∂t X ∂X t dt Sw
∂q w ∂q w ∂S w
= ⋅ (10.17) 350
∂X t ∂S w
∂X
t
∂q w dx
AS= φ (10.18) 350
∂ w t dt Sw
dx q t df v
S w
= = w
(10.19) 351
dt Sw unφdS w Sw
W yox df
S w
= w
(10.20) 351
unφdS w Sw
Un rokk Δρ g sen θ
1 -q 6
a
μ 1,0133 10×
Fw = (10.21) 352
μ k ro
+ ⋅
1k
w rw
μo
W 1
w -
SS baño
= yo
= (10.22) 353
x 2A φ df w
dS wS
WF
X2
(1 -S) xo 1
+ S wDX
X1
S W = (10.23) 353
X2
df w
WF
df
(1 -S) o
w
+ Dakota
w
del Sur
dS 1 -S wo
1 -S o
dS w
S w = (10.24) 354
df w
dS w
S WF S
df w
SS
w = WF (
+ 1 f- w
SWF ) dS S
(10.25) 354
w WF
(1 -f )
df w SWF 1
w
= = (10.26) 354
dS w
S WF
SSw - SSw -
WF nosotros
W 1
yo
= = W carné de identidad (10.27) 355
LA φ df w
dS wS
nosotros
CONTENIDO LV
1
qtpdNW= bt carné
=
bt de identidadIdentificación del bt (
= SSw bt - baño )= df
(10.28) 356
w
dS wS
wbt
Wt
=btIdentificaciónbt (10.29) 356
q carné de identidad
1
SS
w =
nosotros
+ (1 f)
- dfnosotros (10.30) 356
w
dS wS
nosotros
SS
w =
nosotros
+ (1 f)
- Wnosotros carné de identidad
(10.31) 356
norte pd = S w - S wc = ( S nosotros - S baño) + ( 1 - F nosotros) W carné de identidad( PV) (10.32) 356
1f
ws
= (10.33) 359
si 1
1 + wo
- 1
B Fw
k ro(S) /WF μ o + k rw(S) / μw

=
METRO
WF
(10.34) 360
k ro'/
s
μo
t = 4,39 W (años)
carné de identidad
(10.35) 362
μo μw ∂ Δρ g sen θ
u - = - (Pp) - w
+ 6
(10.36) 366
kk ro' kk 'rw
t o
∂X 1,0133 10×
dy 1 M 1
G - = +1 (10.37) 367
DX bronceado θ
Unrw' kk Δ ρ g sen θ
=
G 1,0133 10 q (10.38) 367
× μ
6
tw
-
' kk
Unrw Δγ θ
pecado
= 10 ×
G 4,9 (10.39) 367
4
q twμ
dy M 1-G -
= - β =
bronceado θ
bronceado (10.40) 367
dx sol
' kk
Unrw Δρ g sen θ
q crit = r.cc / sec (10.41) 368
1,0133 10× -
μ w (M 1)
6
-
× kk A
4,9 10
4
' Δγ θ
pecado
q crit = rw
rb / d (10.42) 368
-
μ w (M 1)
SS
w b
- 1 SS
=
baño
(10.43) 369
- o
- baño
CONTENIDO LVI
SSw -
k rw(S) w = baño
'
k rw (10.44) 370
1 -SS o
- baño
1 -SS ko (S)
-
k ro'
w
ro w = (10.45) 370
1 -SS o
- wc
°
(1 -b) kk A ro'pq ∂ o
o
= - (10.46) 372
μo ∂X
°
b kk Arw' pq ∂
w
= - w
(10.47) 372
μw ∂X
f mb
nosotros
= mi
(10.48) 373
1+
(M 1) -b mi
1
b mi
= ( carné de identidad )
WM 1M - 1 (10.49) 373
-
Mf
nosotros
= (1 WMM
- 1 ) carné de identidad
(10.50) 373
-
1
N pD
= (2 MMM 1) M - 1
carné de identidad
-
carné de identidad
(10.51) 374
-
1
pDbt
= (10.52) 374
NM
WMiDmax = (10.53) 374
1 sol WG (M 1)
+
norte
pD
= 1 de identidad-
2 WM carné 1 - - W carné
carné de identidad
-
1 de identidad G1 - (10.54) 374
M 1- M 1- M 1- -
(M 1)
1
pDbt
= (10.55) 374
NMG -
MW
iDmax
= (10.56) 375
G 1+
norte
pD
= 0.976 W (1 carné
0.520W) -
de identidad
0,535 W 0,364
+
carné de identidad
-
carné de identidad
(10.57) 377
- Ne 1
2
(HY)
pD
= - (10.58) 378
2HL bronceado β
2
ye
WN = pD +
carné de identidad
(10.59) 379
2HL bronceado β
h
NW
pD
1=
2L bronceado
carné
= - β (10.60) 379
bt de identidad
bt
CONTENIDO LVII
Unrg' kk Δρ g sen θ q crit

sol = = - q
(M 1) (10.61) 380
1,0133 10× μ sol q t
6
dP c = . 4,335 (1,04 -. 81) dz = 0,1 dz (10.62) 382
S w(z) dz S
0w
= (10.63) 382
h
k rw(Sw 0(z)) dz k
(S)
rw w = (10.64) 383
h
k ro(S (z))
w
dz k
(S)
ro o = 0
(10.65) 383
h
° ° ° Δρ sol h
ppo -PP w
= C
= C
+ 6
- z (Atm) 2 (10.66) 388
1,0133 10×
° ° ° h
ppo -PP 0,4335
w
= C = C
+ Δγ - z (psi) (10.67) 388
2
° Δρ sol h
PAG
C
= 6
- z 1 -S (10.68) 388
1,0133 10× 2
o
° h
=
PC0,4335 Δγ - z 1 -S
o
(10.69) 388
2
°
PC0.1
= 20 z( - 1 -S o ) (10.70) 388
h 1S
φ1 h S
w + 22
φ w + h 3S3φ w3
= (10.71) 393
1 2
S w
3
h yoφij
1=
norte norte
h j(1
φ j S)- o j
+ h jSφj wc j
j =1 jn= 1 +
S w norte
= norte
(10.72) 396
h j φ jj
1=
norte norte
k rw(S) norte w norte

= HKj kj '
rw
HK
j j
(10.73) 396
norte
j =1 j =1
norte norte
k ro(S) norte w norte

= HKj kj '
ro
HK
j j
(10.74) 397
norte
jn= 1 + j=
1
q Δ Fw
v jWH
= 401
jt
(10.75)
j
φj Δ S WJ
CONTENIDO LVIII
'
kkj rw j
α j
= (10.76) 401
φ j (1 -SS) o - baño j
j
∂
q ww
ρ - q ww
ρ = Unφdx (S)
ρw Q tw + 'ww ρ (10.77) 407
X x+
dx
∂
∂ rwkk ∂p w ∂S w
= φ + Qw (10.78) 407
∂X μw ∂X ∂t
∂ kk ro ∂p o ∂S o
= φ + Qo (10.79) 407
∂X μo ∂X ∂t
PAG
C
° = pag o - pag w (Presión capilar pseudo) (10.80) 408
SS
w 1
+ o = (10.81) 408
∂S w ∂ S o0 t
y + = (10.82) 408
∂ ∂t
norte norte
1 kk rw n+
1 n1
+ kk rw n 1+ n 1+
(pag
w, i +
1
- pag ) -
Wisconsin
(pag - pag
Wisconsin w, i -1
)
(Δ
X)
2
μw μw
+
yo 1
2
- 1
yo
2 (10.83) 408
φ n+
1 noroeste
= (SS) t - yo
w yo
Δ
norte norte
1 kk ro n+
1 n1
+ kk ro n 1+ n 1+
(pag
O, i +1
- pag
O, i
) - (pag
O, i
- pag
O, i-1
)
(Δ
X)
2
μo μo
+1
yo
2
- 1
yo
2 (10.84) 409
φ n+
1 norte
= (SS)
O, i t - O, i
n+
1 norte
° , N+1 n1
+ n 1+ °, n
PC(S) p = - ≈ PC(S) pp = - 409
norte norte
w
o
pag
w
w o w
(10.85)
norte norte
1 kk rw kk ro n+
1 n1
+ kk ro °, n °, n
+ (Pp) - - ( PAG
c, i +1
- PAG
c, i
)
μw μo μo
O, i Wisconsin
(Δ
X)
2
+1
yo yo +1
2 2
(10.86) 409
norte norte
kk rw kk ro n+
1 n1
+ kk ro °, n
- + (páginas - w, i 1-
) - (PAG )
c, i -1
=0
μw μo μo
Wisconsin
+
yo 1
yo +1
2 2
q w = α ( pag WF - pag w) (10.87) 413
norte
n+
1
re α n1
+
= ( α Wisconsin
+ Δ t S)Wisconsin
(p - pag 414
norte Wisconsin
q Wisconsin WF, i
)
Wisconsin
(10.88)
dS Wisconsin
NOMENCLATURA
INGLÉS sol pozo gradiente líquido (McKinley después de flujo de análisis,
cap. 7) G un
gas aparente en su lugar en un depósito de gas de accionamiento agua
Un área
(cap. 1) G pag
coeficiente B Darcy en gas estabilizado bien
ecuaciones de flujo de entrada (cap. 8) B sol formación
gas acumulativo producción h
formación del espesor h pag

de gas factor de volumen B o formación de aceite factor de
volumen B w formación de agua factor de volumen c

espesor de la H intervalo perforado
altura total del capilar J zona de transición
función de Bessel (cap. 7) J
isotérmica compresibilidad c mi
Productividad índice k
compresibilidad eficaz (aplicado a volumen de poro) c F
permeabilidad absoluta (caps. 4,9,10) k
poro compresibilidad c t permeabilidad efectiva (caps. 5,6,7,8) k r
compresibilidad total (aplicada al volumen de poros) c permeabilidad relativa obtiene por izing normal- las
curvas de permeabilidad eficaces dividiendo por la
permeabilidad absoluta
compresibilidad total de acuífero (c w + C F)
k r espesor promedio relativa permeabilidad k ' r
constante arbitraria C del coeficiente de
integración C en gas así contrapresión punto final permeabilidad relativa
ecuación (cap. 8) k contador de iteraciones K r
C acumulación de presión factor de corrección (Russell relativo permeabilidad adquirido por

ch análisis flujo posterior. 7) C UN factor normalizadora la permeabilidad efectiva
de forma Dietz curvas dividiendo por la permeabilidad punto final a
aceite (ch. 4) I
constante flujo D no Darcy que aparece en la tasa
piel dependiente (cap. 8) vertical longitud L
D profundidad e longitud m
exponencial ei relación entre el volumen de poro de hidrocarburos inicial de la

capacitor de gas a la del aceite (ecuación de balance de materiales) m
exponencial función integral E factor de expansión de gas
E f, w término de la ecuación de balance de materiales

pendiente de la primera sección lineal de la trama de análisis de presión
de la presión (pseudo presión) vs. f (tiempo), para la acumulación de

lo que representa para la expansión de el presión, caída-off o de múltiples velocidades de prueba de flujo m (p)
agua congénita y la reducción de volumen de poros E sol
gas real de pseudo presión m '( p) la presión de pseudo por

término de la ecuación de balance de materiales que
dos fases (gas-aceite) fluya M
representa la expansión de el
capacitor de gas de
relación de punto movilidad
gas E o término de la ecuación de balance de materiales que
representan para la expansión del aceite y su disuelto extremo M peso molecular M s
originalmente f gas choque frontal relación de movilidad n
fracción f recíproco de la pendiente de la ecuación de gas de presión

fraccional de flujo de cualquier fluido en el depósito f bien atrás (cap. 8) n
función; p.ej f (p) - funcion de el número total de moles N

presión F de aceite stock tanque inicialmente en su lugar (STOIIP) N pag
volumen de gas relativa acumulada en el experimento la producción de petróleo acumulado N pd

PVT diferencial liberación (cap. 2) F adimensionales producción acumulada de petróleo (en volúmenes de
coeficiente no Darcy en la ecuación de flujo de gas (cap. 8) F poro) N pD sin dimensiones producción acumulada de petróleo (en
plazo de producción en la ecuación de balance de materiales volúmenes de aceite móviles) p

(caps. 3,9)
presión p un
F pozo parámetro en McKinley flujo posterior
presión media en acuífero (cap. 9) p si
análisis (cap. 7) g
punto de presión de burbuja p C
aceleración de la gravedad g
presión p crítico re
función; función EG- g (p) de gas G presión
cuadrícula dinámica presión bloque p re
inicialmente en su lugar - número gravedad GIIP G (. ch
adimensional presión p mi
10)
presión en la p límite externo yo
presión inicial
NOMENCLATURA LX
seudo
pag ordenador personal presión p crítico PR So saturación de petróleo residual al agua S w de agua de saturación
seudo presión reducida p Carolina del Sur S baño connate (o irreducible) la saturación de agua S WF saturación de agua
presión en condiciones estándar p WF en el frente de inundación
agujero inferior presión de flujo p wf (1 hora) agujero inferior
presión que fluye rec-orded

S w saturación de agua promedio espesor
una hora después del inicio del flujo de p ws
orificio inferior de presión estática p ws (LIN) ( hipotética) S w el volumen promedio de saturación de agua detrás de una inundación
de presión estática en la avance frontal t

extrapolación de la tendencia lineal inicial de la trama de seudo recíproco reduce la temperatura (T ordenador personal/ T)
Horner acumulación p
presión p medio * t el
tiempo t re adimensional tiempo t DA tiempo

valor específico de p ws (LIN) a infinito
cerrado en el tiempo adimensional (= t D2
r w/ UN)
Δ pag caída de presión
Δt cerrado en el tiempo durante una acumulación de presión
Δ ts cerrado en el tiempo durante una acumulación en la que p ws (LIN) = pag

nótese bien los mismos subíndices / superíndices, que se utilizan
para distinguir entre las presiones anteriores, también
se utilizan en conjunción con presiones seudo, por lo Δ t re cerrado en el tiempo durante una acumulación en la que p ws (LIN) = pd
tanto: m (p yo);
T
m (p wf); m (p ws (LIN)); etcétera
temperatura absoluta T
transmisibilidad (McKinley flujo posterior análisis, cap. 7) T C
PAG C presión capilar
PAG ° seudo presión capilar q temperatura T crítico ordenador

C
tasa de producción q yo personal seudo temperatura T crítico PR
la tasa de inyección
seudo reducida u temperatura
velocidad de Darcy (q / A) U
Q tasa de producción de gas r
acuífero constante v
distancia radial r mi
velocidad v sol
externo radio límite r re
volumen de gas relativa, la liberación diferencial experimento
adimensional radio = r / r w ( caps. 7,8)
V
= R / r O ( ch. 9)
volumen V
r eD adimensional radio = r mi/ r w ( caps. 7,8)
volumen neto mayor de V reservorio F
= r mi/ r O ( ch. 9)
volumen de poro (PV) V sol
rh radio de la zona calentada en torno a un vapor
volumen acumulativo relativo gas (sc), diferencial experimento
empapado r bien o
liberación PVT w W ancho re sin dimensiones afluencia de agua
depósito de radio r w
acumulada (cap. 9) W mi
pozo radio r ' w
efectiva pozo radio teniendo en cuenta la piel
el agua acumulada afluencia W ei
mecánica (r ' w = r w ES) R
cantidad inicial de agua encroachable en un acuífero; W ei = CW
producir (o instantáneo) Relación de aceite de gas R
yo pag yo ( ch. 9) W yo
universal de los gases constante R pag volumen inicial de acuífero de agua (cap. 9) W yo
gas acumulativo proporción de aceite agua acumulada inyecta (cap. 10) W carné de identidad agua
Rs solución (o disuelto) gas relación de aceite S acumulada adimensional inyectado
piel mecánica factor de S (volúmenes de poro) w carné de identidad agua acumulada
saturación (siempre expresado como una fracción adimensional inyectado

(Volúmenes de aceite móviles) W pag
del volumen de poros) S sol
saturación de gas S gramo agua producida acumulativo y
saturación de gas residual al agua S o densidad reducida, (ecuaciones

Hall-Yarborough, cap. 1) Z
saturación de petróleo
Z-factor de
NOMENCLATURA LXI
GRIEGO re fase D de desplazamiento
adimensional (presión, tiempo, radio) D

β coeficiente turbulento para no Darcy flujo (cap. 8) adimensional (expresado en volúmenes de aceite
móviles) DA adimensional (tiempo) e
β ángulo entre el contacto -agua aceite y la dirección
del flujo, -STABLE desplazamiento segregada (cap. efectiva e
10)
al final de producción de un bloque de depósito (por ejemplo, S nosotros)
γ Gravedad específica (líquidos, -en función de agua = 1 en
condiciones normales; gas, -en función de aire = 1 en
F separación flash (PVT) f
condiciones estándar)
inundaciones
γ exponente de la constante de Euler (= 1.782)
frontal f poro (por ejemplo, c F - compresibilidad de poro) g
Δ diferencia (tomado como una diferencia positiva
gas h
p.ej Δ p = p yo- pag)
i zona calentada
λ movilidad
i inyección acumulativa
θ ángulo de inclinación del depósito
condiciones iniciales n
Θ Angulo de contacto
número de flujo de período N
μ viscosidad
" " " "
ρ densidad
norte (Superíndice) Tiempo de número de paso o
σ tensión superficial
aceite
φ porosidad
de p producción acumulada r
Φ potencial de fluido por unidad de masa
r reducida
ψ potencial de fluido por unidad de volumen (presión de
r relativa
referencia)
s residuales
s de vapor
Los subíndices
sc gas solución
condiciones estándar t
si punto bt burbuja
wf total
c avance
de agua w
c capilar
pozo que fluye del
d crítico
pozo estática ws
diferencial (análisis PVT) d
adimensional (expresado en volúmenes de
poro)
CAPÍTULO 1
Algunos conceptos básicos en el depósito INGENIERÍA
1.1 INTRODUCCIÓN
En el proceso de ilustrar las funciones primarias de un ingeniero de depósito, es decir, la estimación de los hidrocarburos
en el lugar, el cálculo de un factor de recuperación y la fijación de una escala de tiempo para la recuperación; Este
capítulo introduce muchos de los conceptos fundamentales de la ingeniería de yacimientos.
La descripción del cálculo de aceite en su lugar se concentra en gran parte en la determinación de los regímenes de presión de
fluido y el problema de la localización de los contactos de fluidos en el yacimiento. recuperación primaria se describe en términos
generales considerando la importancia de las compresibilidades isotérmicas de los fluidos del yacimiento; mientras que la
determinación del factor de recuperación y la fijación de una escala de tiempo se ilustran mediante la descripción de ingeniería de
yacimientos de gas volumétrico. El capítulo termina con un breve recuento cuantitativo del comportamiento de fase de sistemas de
hidrocarburos de componentes múltiples.
1.2 CÁLCULO DE volúmenes de hidrocarburos
Considere un depósito que inicialmente se llena con aceite líquido. El volumen de aceite en el depósito (aceite en su lugar) es
OIP V 1= S φ ( - baño
) ( res.vol. ) (1,1)
donde V = el volumen neto mayor de la roca del yacimiento
φ = la porosidad, o fracción de volumen de la roca que es porosa
y S wc = la connate o saturación de agua irreducible y se expresa como una fracción del

volumen de poros.
El producto V φ se llama el volumen de poro (PV) y es el volumen total en el depósito que puede ser ocupado por fluidos.
Del mismo modo, el producto V φ ( 1 - S baño) se llama el volumen de poros de hidrocarburos (HCPV) y es el volumen total del
depósito que puede ser llenado con hidrocarburos, ya sea de aceite, gas o ambos.
La existencia de la saturación de agua congénita, que normalmente es 10 - 25% (PV), es un ejemplo de un

fenómeno natural que es fundamental para el flujo de fluidos en medios porosos. Es decir, que cuando uno se
desplaza fluido otro en un medio poroso, la saturación de fluido desplazado nunca pueden ser reducidos a cero.
Esto se aplica a condición de que los fluidos son inmiscibles (no de la mezcla) que implica que hay una tensión
superficial finito en la interfaz entre ellos.
Por lo tanto el aceite, que se genera en la roca fuente profunda, sobre la migración en un agua llena trampa depósito
desplaza algunos, pero no todos, del agua, que resulta en la presencia de una saturación de agua congénita. Dado que el
agua es inmóvil su única influencia en el depósito

Algunos conceptos básicos en el depósito INGENIERÍA 2
ingeniería cálculos es reducir el volumen del depósito que puede ser ocupada por hidrocarburos.
El volumen de aceite calcula utilizando la ecuación. (1.1) se expresa como un volumen del depósito. Dado que todos los aceites, en la alta
prevalece presiones y temperaturas en embalses, contienen diferentes cantidades de gas disuelto por unidad de volumen, es más
significativo expresar volúmenes de aceite en tanque de almacenamiento (superficie) condiciones, a la que se han separado el aceite y
gas. Así, el aceite de tanque de almacenamiento inicialmente en su lugar es
STOIIP nv=1 S =/ B φ ( - baño

) oi
(1,2)
donde B oi es el factor de volumen de formación de aceite, en condiciones iniciales, y tiene las unidades de depósito de
volumen tanque de volumen / Stock, por lo general, barriles de depósito / barril tanque de almacenamiento (rb / stb). Por lo
tanto un volumen de B oi rb de aceite producirá una stb de aceite en la superficie junto con el volumen de gas que se disolvió
inicialmente en el aceite en el depósito. La determinación del factor de volumen de formación de aceite y su uso general en
la ingeniería de yacimientos se describirá en detalle en el capítulo 2. En equ. (1,2), los parámetros φ y S baño se determina
normalmente por análisis petrofísico y la manera de su evaluación no se describirá en este texto 1. El volumen mayor neto, V,
se obtiene a partir de análisis de presión geológica y fluido. El geólogo proporciona contorno mapas de la parte superior y la
base del depósito, como se muestra en la fig. 1.1. Estos mapas han líneas de contorno dibujado por cada 50 pies, o menos,
de la elevación
Nosotros l l
XY Y
0 O yo L
500
5 0 AGUA OWC
50
0
525
0
515
OWC
X
(un) (si)
Fig. 1.1 (A) un mapa estructural contorno de la parte superior del depósito, y (b) sección transversal a través del
depósito, a lo largo de la línea X - - Y
y el problema es determinar el nivel en el que es el contacto de aceite en agua (OWC) para ser localizado. Medición del
volumen de roca del yacimiento cerrado encima de este nivel dará entonces la red V. volumen a granel para la situación
representada en la fig. 1.1 (b) que no sería posible determinar este contacto mediante la inspección de los registros de
ejecutar en el pozo, ya que sólo la zona de petróleo ha sido penetrado. Dicha técnica se podría aplicar, sin embargo, si el
OWC eran algo más alta en el depósito.
La manera en que el contacto con el agua de aceite, o los contactos de fluidos en general, se pueden localizar requiere un
conocimiento de los regímenes de presión de fluido en el depósito que se describirá en la siguiente sección.
1.3 REGÍMENES presión del fluido
La presión total a cualquier profundidad, lo que resulta a partir del peso combinado de la formación de roca y los fluidos, ya sea
agua, aceite o gas, es conocida como la presión de sobrecarga. En la mayoría de las cuencas sedimentarias que aumenta la
presión de sobrecarga linealmente con la profundidad y típicamente tiene un gradiente de presión de 1 psi / ft, fig. 1.2.
14.7 Presión (psia)
Profundidad
(ft)
FP GP
presión de
sobrecarga
presión demasiada (OP)
bajo presión
hidrostática normales
presión
Fig. 1.2 Sobrecargar y los regímenes de presión hidrostática (FP = presión de fluido; GP = presión de
grano)
A una profundidad dada, la presión de sobrecarga se puede equiparar a la suma de la presión del fluido (FP) y el grano o
matriz de presión (GP) que actúa entre las partículas individuales de la roca, es decir,
OP FP
= GP + (1,3)
y, en particular, ya que la presión de sobrecarga permanece constante a cualquier profundidad particular, entonces
d (FP ) = - d (GP ) (1,4)
Esto es, una reducción en la presión del fluido dará lugar a un aumento correspondiente en la presión de grano, y
viceversa.
regímenes de presión de fluido en columnas de hidrocarburos son dictadas por la presión del agua que prevalece en la proximidad
del depósito. En un caso perfectamente normal la presión del agua a cualquier profundidad se puede calcular como
dp p
w
× re + 14,7 (psia) (1,5)
dD agua
en la que dp / dD, el gradiente de presión de agua, depende de la composición química (salinidad), y para el agua
pura tiene el valor de 0,4335 psi / ft. La adición de la presión superficial de una atmósfera (14,7 psia) da como
resultado la expresión de la presión en absoluto en lugar de unidades de calibre (psig), que se mide en relación a
la presión atmosférica. En muchos casos en ingeniería de yacimientos la principal preocupación es con diferencias
de presión, que son el mismo si se emplean presiones absolutas o calibre, y se designan simplemente como psi.
La ecuación (1.5) se supone que hay tanto la continuidad de la presión del agua a la superficie y que la salinidad no varía
con la profundidad. El anterior suposición es válida, en la mayoría de los casos, a pesar de que las arenas de cojinete agua
generalmente se intercalan con esquistos impermeables, ya que cualquier interrupción en la continuidad superficial de tales
juntas aparentes dará lugar a la creación de la continuidad de presión hidrostática a la superficie. El último supuesto, sin
embargo, es más bien ingenuo desde la salinidad puede variar notablemente con la profundidad. Sin embargo, por el
momento, se supondrá un gradiente de presión hidrostática constante, con fines ilustrativos. Como se muestra en la
actualidad, lo que realmente importa para el ingeniero es la definición del régimen de presión hidrostática en las
proximidades de las arenas del cojinete de hidrocarburos.
En contraste con esta situación normal, se encuentran la presión hidrostática anormal que puede ser
definido por la ecuación
dp p
w
= × D 14,7
+ C (psia)
+ dD (1,6)
agua
donde C es una constante que es positivo si el agua está sobre presionados y negativo si underpressured.
Para el agua en cualquier arena sea anormalmente presionados, la arena debe sellarse eficazmente fuera de los estratos
que rodea por lo que no se puede establecer que la continuidad de presión hidrostática a la superficie. Bradley 2 ha
enumerado diversas condiciones que pueden causar presiones de fluido anormales en arenas de cojinete agua adjuntos,
que incluyen:
- cambio de temperatura; un aumento de temperatura de un grado Fahrenheit-puede causar un aumento en

la presión de 125 psi en un sistema de agua dulce sellado.
- cambios geológicos tales como la elevación del depósito, o el equivalente, erosión de la superficie, los cuales dan como
resultado la presión de agua en la arena depósito ser demasiado alta por su profundidad de enterramiento; el efecto
contrario se produce en un depósito bloque hundido en la que puede ocurrir anormalmente bajo presión de fluido.
- ósmosis entre aguas que tienen diferente salinidad, la pizarra de sellado en calidad de la membrana
semi-permeable en este intercambio iónico; si el agua dentro del sello es más salina que el agua que
rodea la ósmosis provocará una presión anormalmente alta, y viceversa.
Algunas de estas causas de presionar anormal son interactivos, por ejemplo, si se eleva un bloque de depósito la
sobrepresión resultante se alivia parcialmente por una disminución en la temperatura del yacimiento.
El libro de texto geológica de Chapman 3 proporciona una descripción completa de la mecánica de sobrepresión. Los
ingenieros de yacimientos, sin embargo, tienden a ser más pragmático sobre el tema de las presiones anormales que los
geólogos, siendo las principales cuestiones; son las arenas que conduce agua de manera anormal presionados y si es así,
¿qué efecto tiene esto en el alcance de las acumulaciones de hidrocarburos?
Hasta ahora sólo se han considerado las presiones hidrostáticas. regímenes de presión de hidrocarburo son diferentes en que
las densidades de petróleo y gas son menos que la del agua y, en consecuencia, los gradientes de presión son más
pequeñas, siendo figuras típicas
dp
= 0,45 psi / ft
dD agua
dp
= 0,35 psi / ft
dD petróleo
dp
= 0,08 psi / ft
dD gas
Así, para el depósito que contiene tanto el aceite y un capacitor de gas libre, se muestra en la fig. 1,3; utilizando los gradientes
anteriores daría la distribución de presión se muestra en el lado izquierdo del diagrama.
En el contacto de aceite-agua, a 5500 ft, la presión en el aceite y el agua debe ser igual de otro modo no existiría
una interfaz estática. La presión en el agua se puede determinar usando la ecuación. (1.5), redondeado a la psi
más cercano, como
pag
w
= 0,45 D + 15 (psia) (1,7)
Presión (psia)
2250 2375 2500 Exploración

Bien
5000 2265 2369
Profundidad GAS
(pies)
GDC: p o = pag w = 2385

GDC 5200'
5250
Resultados de los ensayos
PETRÓLEO en 5.250 ft p o = 2402 psia
5500 OWC 5500' dp

OWC: p o = pag w = 2490
= 0.35psi / ft
dD
AGUA
Fig. 1.3 regímenes de presión en el aceite y gas para una acumulación de hidrocarburos típica
que supone un régimen de presión hidrostática normal. Por lo tanto, en el contacto de aceite-agua
pag
o
= pag
w
= . 45 5500
× 15 2490
+ (psia)
=
La ecuación lineal para la presión de aceite, por encima del contacto de agua de aceite, es entonces
pag o = 0.35D + constante
y puesto que p o = 2490 psia a D = 5500 ft, la constante se puede evaluar para dar la ecuación
p o0.35D
= 565 psia
+ ( ) (1,8)
En el contacto gas-aceite a 5200 ft, la presión en ambos fluidos debe ser igual y se puede calcular, usando la ecuación. (1.8),
para ser 2,385 psia. La ecuación de la línea de presión de gas se puede determinar entonces como
p o0.08D
= 1969 psia
+ ( ) (1,9)
Finalmente, utilizando la última ecuación, la presión del gas en la parte superior de la estructura, a 5000 ft, puede
calcularse como 2,369 psia. Las líneas de presión en la columna de hidrocarburos se dibujan en el diagrama de
profundidad presión, fig. 1,3, de la que puede verse que en la parte superior de la estructura de la presión del gas
excede de la presión hidrostática normal 104 psi. Así, en una perforación de pozos a través de una pizarra de sellado en
el muy cresta de la estructura habrá un saque de presión aguda a partir de 2265 psi a 2369 psia en primera penetrar en
el depósito a 5000 ft. La magnitud de la discontinuidad de presión en la perforación en un yacimiento de hidrocarburos
depende de la distancia vertical entre el punto de penetración bien y el contacto de agua de hidrocarburos y, para un
valor dado de esta distancia, será mucho mayor si el depósito contiene gas solo.
En el momento de la perforación de un pozo de exploración y el descubrimiento de un nuevo depósito, uno de los principales
objetivos es para determinar la posición de los contactos de fluido que, como se describe en la sección anterior, faciliten el
cálculo del aceite en su lugar.
Considere el pozo de exploración, se muestra en la fig. 1.3, que penetra en el depósito cerca de la parte superior de la columna de
aceite. El contacto de gas-aceite en el depósito estará claramente "visto", a 5200 pies, en los registros se ejecutan en el pozo. El
contacto de aceite-agua, sin embargo, no se ve ya que es alrededor de 225 pies por debajo del punto en el que el pozo penetra en
la base del depósito. La posición del contacto sólo se puede inferir como el resultado de un pocillo de ensayo, tal como una barra
de perforación 4 o prueba de formación de wireline 5,6, en el que la presión y la temperatura se miden y una muestra de aceite se
recuperaron. Análisis de la muestra permite el cálculo de la densidad del aceite en condiciones de yacimiento y por lo tanto el
gradiente de presión de aceite (consulte ejercicio 1, Capítulo 2). Juntos, la medición de la presión y el gradiente de presión son
suficientes para definir la línea recta que es la relación de profundidad de presión en la columna de aceite. Si tal prueba se
llevaron a cabo a una profundidad de 5250 pies, en el pozo en la fig. 1,3, entonces la presión medida sería 2.402 psia y el
gradiente de aceite de 0,35 psi / ft calculado, que son suficientes para especificar la línea de presión de aceite como
p o0.35D
= 565 psia
+ ( ) (1,8)
y la extrapolación de esta línea para cumplir con la línea de presión hidrostática normal localizar el contacto aceite-agua a
5500 ft.
Este tipo de análisis se basa en un conocimiento crítico del régimen de presión hidrostática. Si, por ejemplo, el agua se
sobre presionados por un mero 20 psi entonces el contacto aceite-agua sería a 5300 ft en lugar de a 5500 ft. Este hecho
puede comprobarse por inspección visual de la fig. 1.3 o mediante la expresión de la ecuación de la línea de agua a
sobrepresión, equ. (1.6) como
p w0.45D
= 35 + ( psia )
y resolver simultáneamente con la ecuación. (1.8) para la condición de que p w = pag o en el contacto de aceite-agua. La
diferencia de 200 pies en la posición del contacto puede hacer una enorme diferencia en el aceite calculada en su lugar,
especialmente si la extensión del área del depósito es grande.
Es por esta razón que los ingenieros de yacimientos se preparan para pasar una gran cantidad de tiempo (y por lo tanto, el dinero) en
la definición del régimen de presión hidrostática en un nuevo campo. Una forma sencilla de hacer esto es ejecutar una serie de
pruebas de formación de telefonía fija 5,6 en el pozo de exploración, por lo general después de la tala y antes de la carcasa de la
configuración, en la que las presiones se miden deliberadamente en las arenas de cojinete agua tanto por encima como por debajo
de la yacimiento de hidrocarburos o embalses. La serie de mediciones de la presión a diferentes profundidades permite a la línea de
presión hidrostática, equ. (1.6), que se define con precisión en la proximidad de la acumulación de hidrocarburos,
independientemente de si el régimen de presión es normal o anormal.
Tales pruebas se repiten en los primeros pozos perforados en un nuevo campo o área hasta que los ingenieros están
bastante satisfecho de que existe una uniformidad areal de la presión hidrostática. No hacer esto puede conducir a un
error significativo en la estimación de la
hidrocarburos en lugar que a su vez puede dar lugar a la formulación de planes de desarrollo de campo completamente
incorrecta.
Presión (psia) 2250

Exploración
2375 2500
bien
5000
GDT 5150' DPGWC
(pies)
5281'
dp dD g = .
COLUMNA DE ACEITE 08 psi / GAS ft
Profundidad
Fig 1.3 en 5.100 ft pg = 2.377 psia
Resultados de la prueba
5500
DPOWC
5640'
Fig. 1.4 Ilustrando la incertidumbre en la estimación de la posible extensión de una columna de aceite, como resultado de pruebas de
pozos en la tapa de la gasolina
Figura 1.4 ilustra otro tipo de incertidumbre asociado con la determinación de los contactos de fluidos a partir de mediciones de
la presión. El depósito es el mismo tal como se representa en la fig. 1.3, pero en este caso el pozo de exploración sólo ha
penetrado en el capacitor de gas. Un pocillo de ensayo se lleva a cabo a una profundidad de 5100 pies de la cual se determina
que la presión del gas es 2.377 psia y, a partir del análisis de una muestra recogida (consulte ejercicio 1.1), que el gradiente de
gas en el depósito es de 0,08 psi / ft . A partir de estos datos de la ecuación de la línea de presión de gas se puede definir como
p o0.08D
= 1969 psia
+ ( ) (1,9)
Después de haber visto nada de aceite en el pozo el ingeniero puede sospechar que ha penetrado en un depósito de gas solo, y
equ extrapolar. (1.9) para cumplir con la línea de presión hidrostática normal de
p w0.45D
= 15 + ( psia ) (1,7)
a una profundidad de 5281 pies, en el que p w = pag sol. Este nivel está marcado en la fig. 1.4 como el más profundo de contacto de
agua posible de gas (DPGWC), suponiendo que no hay aceite. Alternativamente, desde el punto más profundo en el que se ha
observado de gas en el pozo es 5150 pies (GDT - abajo de gas a), no hay ninguna razón física por una columna de aceite no debe
extenderse desde inmediatamente debajo de este punto. La presión de aceite en la parte superior de la columna tal sería igual a la
presión del gas, que se puede calcular usando la ecuación. (1.9) como 2,381 psia. Por lo tanto la ecuación de la línea de presión de
aceite, suponiendo que el gradiente de aceite usado previamente de 0,35 psi / ft, sería
p o0.35D
= 579 psia
+ ( )
y la solución de este simultáneamente con la ecuación. (1.7), por la condición de que p o = pag w, da el contacto aceite-agua a una
profundidad de 5640 pies. Esto está marcado en la fig. 1.4 como el más profundo contacto posible de aceite-agua (DPOWC) y
corresponde a la columna de aceite máximo posible. Por lo tanto, a pesar del hecho de que el pozo ha sido cuidadosamente
probado, sigue existiendo alto grado de incertidumbre en cuanto a la medida de cualquier columna de aceite. De hecho, podría
ser cero (DPGWC - 5281 pies) o, en el caso más optimista, podría extenderse por 490 pies (DPOWC - 5640 ft), o,
alternativamente, asumir cualquier valor entre estos límites. También se muestra en la fig. 1.4 es la columna de la actual aceite
de fig. 1.3.
Por lo tanto, la pregunta es siempre plantea, en penetrar un depósito que contiene solamente gas; hay una columna de aceite
significativa, o borde de petróleo, hacia abajo por inmersión en que podrían desarrollarse? La única forma segura de averiguar es
perforar otro pozo más abajo por inmersión en la estructura o, si es factible mecánicamente, de nuevo enchufe y se desvían del
agujero original. Al planificar la perforación de un pozo de exploración es por lo tanto, no siempre es conveniente apuntar el pozo en
el punto más alto de la estructura. Si lo hace, tiende a maximizar las posibilidades de encontrar hidrocarburos, pero se opondrá a uno
de los objetivos principales en la perforación de pozos de exploración, que es ganar la mayor cantidad de información acerca de los
embalses y su contenido como sea posible.
Habiendo determinado los contactos fluido en el depósito, utilizando los métodos descritos en esta sección, el ingeniero está
entonces en una posición para calcular el volumen aparente V neta requerida para calcular los hidrocarburos en su lugar. En
la Fig. 1.1 (a), por ejemplo, esto se puede hacer por planimetría los contornos por encima de la OWC 7,8.
Por último, en lo que respecta a la aplicación de la ecuación. (1,2), sólo se obtuvo la cifra correcta para la STOIIP si todos
los parámetros de la ecuación son verdaderamente representativos de sus valores medios a lo largo del depósito. Puesto
que es imposible obtener tales figuras es más común para representar cada parámetro en la ecuación STOIIP por una
distribución de probabilidad en lugar de un valor determinado. Por ejemplo, puede haber varias interpretaciones
geológicas diferentes de la estructura que da una dispersión en los valores de la red volumen aparente V, lo que podría
ser expresado como una distribución de probabilidad del valor de este parámetro.
La ecuación STOIIP se evalúa a continuación, utilizando algún procedimiento de cálculo estadístico, acorde con la
calidad de los datos de entrada, y los resultados se expresaron en términos de una distribución de probabilidad de la
STOIIP. La ventaja de este método es que mientras que un valor medio de la STOIIP se puede extraer de la distribución
final, los resultados pueden también ser formuladas en términos de la incertidumbre adjunta a esta figura, expresados,
por ejemplo, como una desviación estándar sobre la media 9,10. Si la incertidumbre es muy grande, puede que sea
necesario perforar un pozo adicional, o pozos, para reducir el rango antes de proceder a desarrollar el campo.
RECUPERACIÓN 1,4 ACEITE: factor de recuperación
La ecuación (1.2), para la STOIIP, se puede convertir en una ecuación para el cálculo de la recuperación de petróleo último
simplemente multiplicando por el factor de recuperación (RF), que es un número entre cero y la unidad que representa la
fracción de petróleo recuperable, por lo tanto
φ
Última recuperación (UR) (V (1 S)=/ B) RF - baño oi
× (1,10)
Y, si bien es fácil de decir, "simplemente multiplicando por el factor de recuperación", es mucho más difícil de
determinar cuál es el factor de recuperación debe ser para cualquier depósito dado y, de hecho, es la determinación de
esta figura, que es el más sola tarea importante del ingeniero de yacimientos.
Para empezar, se puede distinguir claramente entre dos tipos de factor de recuperación. Hay una que se rige por las
circunstancias económicas actuales y, cada vez cada vez, por consideraciones ambientales y ecológicos, mientras que el
segundo puede ser clasificado como un factor de recuperación puramente técnica dependiendo de la física del sistema de
depósito de líquido. Lamentablemente, el primero, aunque posiblemente la más interesante, no es un tema para este
libro.
Las dos categorías principales de la recuperación de hidrocarburos se denominan primario y suplementario.

recuperación primaria es el volumen de hidrocarburos que se pueden producir en virtud de la utilización de
la energía natural disponible en el depósito y su acuífero adyacente. En contraste, la recuperación
suplementaria es el aceite obtenido mediante la adición de energía para el sistema de depósito-fluido. El
tipo más común de recuperación suplementaria es la inundación de agua en la que se inyecta agua en el
depósito de aceite y desplaza hacia los pozos de producción, lo que aumenta la energía natural del
sistema. La mecánica de recuperación suplementaria se describirán más adelante, en el Capítulo 4, sec. 9
y en el capítulo 10; por el momento sólo se considerará la recuperación primaria.
1 V c∂
= - (1,11)
Vp ∂ T
La compresibilidad isotérmica se aplica comúnmente en la mayoría de los cálculos de ingeniería depósito ya que se
considera una aproximación razonable que a medida que los fluidos se producen, y así eliminar el calor desde el depósito
por convección, la tapa y la base de roca, que se supone que actúan como fuentes de calor de extensión infinita, sustituir
inmediatamente este calor por conducción de manera que la temperatura del yacimiento permanece constante. Por lo
tanto, compresión, cuando se hace referencia en este texto, siempre debe ser interpretada como la compresibilidad
isotérmica.
Se requiere que la convención de signo negativo en la ecuación. (1,11) debido a la compresibilidad se define como un número
positivo, mientras que el diferencial, ∂ V / ∂ p, es negativo, ya que los fluidos se expanden cuando se reduce su presión de
confinamiento. Cuando se utiliza la definición de compresibilidad en el aislamiento, para describir el agotamiento del yacimiento,
es más ilustrativo para expresarlo en forma
dV cV
=p Δ (1,12)
donde dV es una expansión y Δ caída de presión PA, ambos de los cuales son positivos. Esta es la ecuación muy básico
que subyace en todas las formas de mecanismo de recuperación primaria. En el depósito, si Δ p se toma como la caída de
presión desde inicial a algo de presión inferior,

pag yo - p, entonces dV será la expansión de fluido correspondiente, que se manifiesta como la producción.
La habilidad en la ingeniería de un alto factor de recuperación primaria, la utilización de la energía reservorio natural, es
asegurar que el dV, que es la producción, es el líquido más comercialmente valiosa en el depósito, a saber, el aceite.
La forma en que esto se puede hacer se muestra esquemáticamente en la fig. 1.5.
dV =totproducción de petróleo
= dV + dV + dV
o w sol
acuífero tapa de la gasolina

petróleo
Vw dV W dV sol V sol
Vo
Fig. 1.5 la recuperación de petróleo primaria resultante de aceite, agua y de expansión de gas
El diagrama ilustra el hecho bastante obvio que para producir un depósito de aceite, los pozos deben ser perforados en la zona
de aceite. Si el depósito está en contacto con un capacitor de gas y acuífero, la producción de petróleo debido a una caída de
presión uniforme, Δ p, en todo el sistema, tendrá componentes debido a la expansión separada del gas de aceite y agua, por lo
tanto
dV TOT = La producción de petróleo = dV o + dV w + dV sol
en la que el equilibrio se expresa en los volúmenes de fluido en condiciones de yacimiento. La aplicación de la ecuación. (1.12), esto
puede ser expresado como
dV TOT = C o V o Δ p + c w V w Δ p + c sol V sol Δ pag
Teniendo en cuenta las siguientes figuras como típico para las compresibilidades de los tres componentes a una
presión de 2000 psia:
Co= 15 × 10 - 6 / psi
Cw= 3 × 10 - 6 / psi
1; consulte sec.1.5 p
C g = 500 × 10 - 6 / psi ≈
es evidente que la contribución a dV NENE suministrado por la expansión del aceite y el agua sólo será significativa si tanto V o y
V w, los volúmenes iniciales de aceite y agua, son grandes. En contraste, debido a su muy alta compresibilidad, incluso un
relativamente pequeño volumen de gas capacitor de gas contribuirá significativamente a la producción de petróleo.
Por lo tanto, si bien es evidente que no se produciría un acuífero, sino más bien, dejar que el agua se expanda y desplazar el
aceite; así también, el gas en el capacitor de gas, a pesar de tener valor comercial, es frecuentemente mantiene en el depósito
y se dejó a desempeñar su papel muy importante en la contribución a la recuperación primaria a través de su expansión. La
mecánica de la recuperación de petróleo primaria serán consideradas con mayor detalle en el capítulo 3.
1,5 volumetría de gases DEPÓSITO DE INGENIERÍA
ingeniería de yacimientos de gas volumétrica se introduce en esta etapa temprana en el libro debido a la simplicidad
relativa del sujeto. por lo tanto lt será utilizada para ilustrar cómo un factor de recuperación puede ser determinada y una
escala de tiempo adjunta a la recuperación. La razón de la simplicidad es porque el gas es una de las pocas sustancias
cuyo estado, tal como se define por la presión, volumen y temperatura (PVT), puede ser descrito por una relación simple
que involucra los tres parámetros. otro Una de esas sustancias está saturado de vapor, pero para el aceite que contiene
gas disuelto, por ejemplo, no existe tal relación y, como se muestra en el Capítulo 2, los parámetros de PVT ha de ser
derivada empíricamente que sirven el propósito de definir el estado de la mezcla.
La ecuación de estado para un gas ideal, es decir, uno en el que las atracciones inter-moleculares y el
volumen ocupado por las moléculas son tanto despreciable, es
pV nRT
= (1,13)
en el que, para las unidades de campo convencionales utilizados en la industria
p = presión (psia); V = volumen (pies cúbicos) T = temperatura absoluta - grados Rankine (° R = 460
+ ° F) n = el número de moles lb., donde uno lb. mol es el peso molecular de la
gas expresada en libras.
y R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el valor
10.732 psia.cu.ft / lb. mol. ° R.
Esta ecuación resulta de los esfuerzos combinados de Boyle, Charles, Avogadro y Gay Lussac, y sólo es aplicable
a presiones cercana a la atmosférica, para lo cual fue derivado experimentalmente, y en el que los gases se
comportan como ideal.
Numerosos intentos se han hecho en el pasado para tener en cuenta las desviaciones de un gas real, a partir de la
ecuación del gas ideal de estado, en condiciones extremas. Uno de los más célebre de ellos es la ecuación de van
der Waals que, por una Ib.mole de un gas, se puede expresar como
un
(p + 2
) ( V b- RT) V= (1,14)
En el uso de esta ecuación se argumenta que la presión p, medida en la pared de un recipiente que contiene un gas
real, es menor de lo que sería si el gas eran ideales. Esto es porque el impulso de una molécula de gas a punto de
golpear la pared se reduce por atracciones inter-moleculares; y por lo tanto la presión, que es proporcional a la
velocidad de cambio de
impulso, se reduce. Para corregir esto el término a / V 2 debe ser añadido a la presión observada, donde a es una
constante que depende de la naturaleza del gas. Del mismo modo el volumen V, medido asumiendo las moléculas
ocupan espacio insignificante, se deben reducir con un gas real por el factor b que a su vez depende de la
naturaleza del gas.
El principal inconveniente en el intento de usar equ. (1.14) para describir el comportamiento de los gases reales
encontradas en depósitos es que la presión máxima para la que la ecuación es aplicable es todavía muy por
debajo del rango normal de presiones de depósito. ecuaciones más recientes y más exitosos de estado se han
derivado, - las ecuaciones Beattie- Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin, por ejemplo (que han sido
convenientemente resumidos en el capítulo 3 de referencia 18); pero la ecuación utilizada más comúnmente en la
práctica por la industria es
pV znRT
= (1,15)
en el que las unidades son las mismas que aparece para equ. (1,13) y Z, que es adimensional, se llama la Z - factor.
Mediante la expresión de la ecuación como
PV = nRT Z
la Z - factor puede ser interpretada como un término por el cual la presión debe ser corregido para tener en cuenta la salida
de la ecuación del gas ideal. el Z - factor es una función tanto de la presión y de la temperatura absoluta, sino que, para los
propósitos de ingeniería de yacimientos, las principales mentiras de interés en la determinación de Z, como una función de
la presión, a la temperatura de depósito constante. La relación Z (p) obtenida es entonces adecuada para la descripción de
agotamiento del yacimiento isotérmica. Tres formas de determinar esta relación se describen a continuación.
un) determinación experimental
Una cantidad de n moles de gas se cargan en un recipiente cilíndrico, cuyo volumen puede ser alterado por el
movimiento de un pistón. El contenedor se mantiene a la temperatura de depósito, T, durante todo el experimento. Si
V o es el volumen de gas a presión atmosférica, a continuación, la aplicación de la ley del gas real, equ. (1.15),
14,7 V o = nRT
desde Z = 1 a presión atmosférica. En cualquier presión más alta p, para lo cual el volumen
correspondiente del gas es V, entonces
pV = znRT
y dividiendo estas ecuaciones da

pV Z
=
14,7 V o
Mediante la variación de p y la medición de V, la función isotérmica Z (p) se puede obtener fácilmente. Este es el método más
satisfactorio para la determinación de la función, pero en la mayoría de los casos, el tiempo y los gastos que conlleva no están
garantizados ya que los métodos fiables de cálculo directo están disponibles, como se describe a continuación.
si) La correlación Z-factor de la Permanente y Katz
Esta correlación requiere un conocimiento de la composición del gas o, al menos, la gravedad gas. hidrocarburos de origen
natural están compuestos principalmente de los miembros de las series de parafina (C norte H 2n + 2) con una mezcla de
impurezas que no son hidrocarburos tales como dióxido de carbono, nitrógeno y sulfuro de hidrógeno. difiere gas natural
de aceite en que predominantemente se compone de los miembros más ligeras de la serie de parafina, metano y etano,
que generalmente comprenden en exceso de 90% del volumen. Una composición de gas típico aparece en la Tabla 1.1.
Con el fin de utilizar la correlación de pie-Katz 11 primero es necesario, a partir del conocimiento de la composición de gas,
para determinar la presión crítica de pseudo y la temperatura de la mezcla como
pag =
ordenador personal
notario
yo ci i
público (1,16)
T ordenador=personal Nuevo
i ci i
Testamento (1,17)
donde la suma es sobre todos los componentes presentes en el gas. Los parámetros p ci
y T ci son la presión crítica y de la temperatura de la i º componente, que se enumeran en la Tabla 1.1, mientras que el n yo son
las fracciones en volumen o, para un gas, las fracciones molares de cada componente (ley de Avogadro). El siguiente paso
es calcular la llamada presión y la temperatura de pseudo reducida
páginas
PR
= (1,18)
pag
ordenador personal
TT
PR
= (1,19)
T ordenador personal
donde p y T son la presión y la temperatura a la que se requiere para determinar Z. En la mayoría de los
problemas de ingeniería de yacimientos, que son isotérmica, T PR es constante y p PR variable.
Con estos dos parámetros de la tabla de correlación de pie-Katz, fig. 1,6, que consiste en un conjunto de isotermas
dando Z como una función de la presión de pseudo reducida, se puede utilizar para determinar el Z - factor.
Por ejemplo, para la composición del gas que aparece en la Tabla 1.1, y a una presión de 2.000 psia y la temperatura de
180 ° F, el lector puede verificar que
pag = pc 663.3 y T = pc 374,1
dando
2000 640
pag
PR
= = 3,02 y T PR
= = 1.71
663.3 374,1
de la que, usando fig.1.6, la Z - factor puede ser obtenido como 0.865.
Componente Peso Presión Las constantes Composición típica

molecular crítica de (volumen o lunar
(psia) temperatura. ( o R) fracción, n yo)
CH 4 Metano 16.04 668 343 . 8470
C2H6 etano 30.07 708 550 . 0586
C3 H8 Propano 44.10 616 666 . 0220
yo - C 4 H 10 isobutano 58.12 529 735 . 0035
norte - C 4 H 10 butano normal 58.12 551 765 . 0058
yo - C 5 H 12 isopentano 72.15 490 829 . 0027
norte - C 5 H 12 pentano normal 72.15 489 845 . 0025
norte - C 6 H 14 hexano normal 86.18 437 913 . 0028
norte - C 7 H 14 heptano normal 100.20 397 972 . 0028
Carolina del Norte 8 Hoctanaje

18 normales 114,23 361 1024 . 0015
norte - C 9 H 20 nonano normal 128,26 332 1070 . 0018
norte - C 10 H 22 decano normales 142.29 304 1112 . 0015
CO 2 Dióxido de carbono 44.01 1071 548 . 0130
H2 S Sulfuro de hidrógeno 34.08 1306 672 . 0000
norte 2 Nitrógeno 28.01 493 227 . 0345
TABLA 1.1
Las constantes físicas de los constituyentes comunes de hidrocarburo
gases de 12, y una composición de gas típico
Convencionalmente, la composición de gases naturales aparece en términos de los componentes individuales en la
medida de como hexano, con el heptano y componentes más pesados que se agrupan juntos como 7
C + (heptanos-plus). En los análisis de laboratorio la molecular
peso y gravedad específica de este grupo se miden, que permite la determinación de la presión crítica de
pseudo y la temperatura de la 7 C + desde estándar
Algunos conceptos básicos en el depósito INGENIERÍA dieciséis
correlaciones 8,13. Esto a su vez facilita el cálculo de la Z - factor de utilizando el método descrito anteriormente. En el cálculo de
la Z - factor de se ha supuesto que los componentes no hidrocarbonados, dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y
nitrógeno, pueden incluirse en las sumas, las ecuaciones. (1.16) y (1.17), para obtener la presión crítica de pseudo y la
temperatura. Este enfoque sólo es válida si las fracciones en volumen de los componentes no hidrocarbonados son
pequeñas, por ejemplo, menos de 5% vol. Para cantidades mayores, las correcciones a los procedimientos de cálculo
anteriores se pueden encontrar en el libro de texto de Amyx, Bass y Whiting 8. Si, sin embargo, las fracciones de volumen de
los no hidrocarburos son muy grandes (el contenido de dióxido de carbono del campo Kapuni, Nueva Zelanda, por ejemplo,
es 45% vol.), Entonces es mejor para determinar el Z - factor de forma experimental como se describe en a), anteriormente.
1.1
Pseudo temperatura reducida
3.02.8 1.05
1.0 2.6
2.4
1.2
2.2
2.0 1.3
1.9 1.1
0.9 1.8
1.7
1.6
0.8
1.5
1.45
0.7 1.4
1.35
1.3
Z-factor
0.6
1.25
1.2
0.5
5
1.1
0.4
1.1
0.3
05
1.
0.2
0.1
00
1 2 3 4 5 6 7 8
Pseudo redujo la presión
Fig. 1.6 el Z - - factor de gráfico de correlación de Permanente y Katz 11 ( Reproducido por cortesía de la SPE de la
AIME)
Si la composición del gas no está disponible, la correlación de pie-Katz todavía se puede utilizar siempre que la gravedad
de gas, basado en el aire escala = 1, a presión atmosférica y a 60 ° F, se conoce (véase sec. 1.6). En este caso fig. 1,7, se
utiliza para obtener la presión crítica de pseudo y la temperatura; entonces las ecuaciones. (1.18) y (1.19) se puede aplicar
para calcular los parámetros de pseudo reducida requeridas para obtener la Z - factor de de la fig. 1.6.
700
650
PSEUDO presión crítica, psia
600
FLUIDO VARIOS GASES condensado
del pozo
550
500
450
PSEUDO temperatura crítica, Rankine
400
350
3000.5
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2
GAS gravedad (Aire = 1)
Fig. 1.7 Pseudo propiedades críticas de los gases naturales diversos y fluidos del pozo de condensado 19
C) El cálculo directo de Z-factores
La correlación de pie-Katz es muy fiable y se ha utilizado con confianza por la industria durante los últimos treinta y cinco
años. Con la llegada de las computadoras, sin embargo, surgió la necesidad de encontrar alguna técnica conveniente
para el cálculo de la Z - factores, para su uso en programas de ingeniería depósito de gas, en lugar de la alimentación en
todo el gráfico de correlación de la que Z - factores podrían ser recuperados por tabla de consulta. Takacs 14 ha comparado
ocho métodos diferentes para calcular Z - factores que se han desarrollado en los últimos años. Estos se dividen en dos
categorías principales: los que intentan analíticamente curva de ajuste de las isotermas de pie-Katz y los que Z cómputo -
factores utilizando una ecuación de estado. De estos últimos, el método de Hall-Yarborough 15 es digno de mención, ya
que es
tanto extremadamente preciso y muy fácil de programar, incluso para pequeñas calculadoras de escritorio, ya que requiere sólo cinco
registros de almacenamiento.
Las ecuaciones de Hall-Yarborough, desarrollados usando la ecuación de Starling-Carnahan de estado, son
2
- 1,2 (1 t)
-
0.06125pte
(1,20)
PR
Z =
y
donde p PR = Pseudo presión reducida t
= La pseudo temperatura reducida recíproco (T ordenador personal/ T)
ey = La densidad "reducido" que puede ser obtenida como la solución de la

ecuación.
aaaa
2 3 4
- 1,2 (1 -t) 2
+ + - 2
- 0,06125 pte PR - (9.76t 14.76t + 4.58t) y
2 3
+ 3
-
(1 -y)
3( 2,18 2.82t)+
(1,21)
2
+ (242.2t 90.7t
- + 42.4t) y =0
Esta ecuación no lineal puede ser resuelto convenientemente para y utilizando el sencillo Newton Raphson técnica
iterativa. Los pasos a seguir en la aplicación de esto son:
1) hacer una estimación inicial de y k, dónde k es un contador de iteraciones (que en este caso es
la unidad, por ejemplo, y 1 = 0.001)
2) sustituir este valor en la ecuación. (1,21); a menos que el valor correcto de y ha sido seleccionado inicialmente, EQU.
(1.21) tendrá un pequeño valor distinto de cero, F k.
3) usando el primer orden desarrollo en serie de Taylor, una mejor estimación de y se puede determinar como
k
+
k1 k dF
(1,22)
k
y = y F -dy
donde la expresión general para dF / d k se puede obtener como la derivada de la ecuación. (1.21), es decir
2 3 4
dF 1 4y 4y +4y y + - + 2 3
= 4
- (19.52t 29.52t
- + 9.16t) y
dy (1 y)
-
(1,18 2.82t)
+
(1,23)
2 3
+ (2,18 2.82t)
+ (242.2t 90.7t - + 42.4t) y
4) iterate, utilizando las ecuaciones. (1.21) y (1.22), hasta que se obtiene la convergencia satisfactoria (F k ≈ 0).
5) sustitución del valor correcto de y en equ. (1.20) dará a la Z - factor. (Nota: no parece ser un error
tipográfico en el documento original de Hall-Yarborough 15,

en que las ecuaciones presentadas para F (equ. 8) y dF / dy (equ. 11), contienen 1 - y 3 y
1 - y 4 en los denominadores de las segunda y primera términos, respectivamente, en lugar de (1 - y) 3

y 1 - y) 4 como en las ecuaciones. (1.21) y (1.23) de este texto.) Takacs 14 ha determinado que la diferencia media
entre la tabla de correlación de pie-Katz y el método de Hall-Yarborough analítico es - 0,158% y la diferencia
absoluta media 0,518%. Figura 1.8 muestra un Z isotérmica - factor de frente a la relación de presión, obtenido
utilizando el método de Hall-Yarborough, para un gas con la gravedad 0,85 y a una temperatura de depósito de
200 ° F. Los coincide trama, dentro de espesor lápiz, con la relación similar obtenida por la aplicación del
método descrito en b), anteriormente.
El gráfico muestra que hay una desviación significativa del comportamiento de gas ideal que es particularmente
notable en el rango de presión intermedia a aproximadamente 2500 psia. A esta presión, el uso de la ecuación de
gas ideal, (1.13), produciría un error de casi el 25% en los volúmenes calculados.
1.6 aplicación de la ecuación de REAL DE GAS DEL ESTADO
La determinación de la Z - factor como función de la presión y la temperatura facilita el uso de la ecuación

simple
pV znRT
= (1,15)
para definir completamente el estado de un gas real. Esta ecuación es una relación PVT y en ingeniería de yacimientos, en
general, el uso principal de tales funciones es relacionar superficie para volúmenes del depósito de hidrocarburos. Para un gas
real, en particular, esta relación se expresa mediante el factor de expansión de gas E, donde
Z - Factor
0.95
0.85
0.75
0 1000 2000 3000 4000 5000
Presión (psia)
Fig. 1.8 Z isotérmica - - factor como función de la presión (gravedad gas = 0,85;
temperatura = 200 ° F)
V Carolina del Sur volumen de nmoles de gas en condiciones estándar

mi = =
V volumen de nmoles de gas en condiciones de yacimiento
y la aplicación de la ecuación. (1.15) en ambas condiciones estándar y de reservorio esto se convierte
V Carolina del Sur TZ p Sur del Sur

mi = =
Carolina delCarolina
(1,24)
V p TZ Carolina del Sur
Para las unidades de campo definidos en relación con equ. (1,13), y para condiciones estándar de p sc = 14.7 psia, T sc
=( 460 + 60) = 520 ° R y Z sc = 1, equ. (1.24) se puede reducir a
pag
E 35.37
= (Vol / vol) (1,25)
ZT
A una presión de 2000 psia y el depósito temperatura de 180 ° F el gas cuya composición se detalla en la tabla 1.1
tiene un Z - factor de de 0.865, como ya se ha determinado en seg. 1.5 (b). Por lo tanto, el correspondiente factor de
expansión de gas es
35.37 2000
×
mi = = 127,8 (vol / vol)
0.865 640
×
En particular, el gas inicialmente en su lugar (GIIP) en un depósito se puede calcular utilizando una ecuación que es similar a la
ecuación. (1.2) para el aceite, es decir

GV=(1 S)φ E - baño yo

(1,26)
en la que E yo se evalúa en la presión inicial.
Otros parámetros importantes que pueden expresarse convenientemente usando la ecuación de estado son, la
densidad de gas real, la gravedad y la compresibilidad isotérmica. Dado que la masa de n moles de gas es nM,
donde M es el peso molecular, la densidad es
Nuevo Méjico Nuevo Méjico mp

ρ = = = (1,27)
V ZnRT / p ZRT
La comparación de la densidad de un gas, a cualquier presión y temperatura, a la densidad del aire a las mismas
condiciones da
ρgas (M / Z) gas
=
ρaire (M / Z) aire
y, en particular, en condiciones normales
ρgas METRO
gas g MM
=de aireγ = = (1,28)
ρ aire
28.97
dónde γ sol es la gravedad de gas con relación al aire en condiciones normales y se expresa convencionalmente como, por
ejemplo, γ g = 0.8 (aire = 1).
Por lo tanto, si se conoce la gravedad gas, M se puede calcular utilizando la ecuación. (1.28) y sustituido en equ.
(1,27) para dar la densidad a cualquier presión y temperatura. Alternativamente, M si la composición del gas se
conoce se puede calcular como
=
METRO Nuevo
yo ii
Méjico (1,29)
y otra vez sustituido en equ. (1,27). Los pesos moleculares de los componentes individuales de gas, M yo, se enumeran en la
tabla 1.1. También es útil recordar la densidad del aire en condiciones normales (en cualquier conjunto de unidades al
lector emplea). Para las unidades indicadas esta cifra es
( ρ aire) sc = 0,0763 lb / pie cúbico
que permite que la densidad del gas en condiciones estándar para ser evaluado como
ρ Carolina=del Sur 0,0763 g (lbs

γ / cu.ft) (1,30)
La aplicación final de la ecuación de estado es derivar una expresión para la compresibilidad isotérmica de
un gas real. La solución de la ecuación. (1.15) para V da
znRT V
=
pag
el derivado de la cual, con respecto a la presión, es
∂V znRT 1 1Z ∂
= - -
∂ pag pag pag Zp ∂
y sustituyendo estas dos expresiones en la definición de compresibilidad isotérmica, equ. (1.11), da
1 V 1∂ 1Z ∂
C sol = - = - (1,31)
Vp ∂ pag Zp ∂
En la Fig. 1.9, un gráfico de la compresibilidad del gas se define por la ecuación. (1.31) se compara con la expresión
aproximada.
1
c sol
= (1,32)
pag
para el gas de 0,85 gravedad cuya Z isotérmica - factor se representa gráficamente en la fig. 1.8 a 200 ° F. Como puede verse, la
aproximación, la ecuación. (1.32), es válido en el intervalo de presión intermedia entre 2,000 - 2750 psia donde ∂ Z / ∂ p es
pequeño, pero es menos aceptable a presiones muy altas o bajas.
EJERCICIO 1.1 GAS gradiente de presión EN EL DEPÓSITO
1) Calcular la densidad del gas, en condiciones estándar, cuya composición se enumeran en la Tabla 1.1.
2) lo que es el gradiente de la presión del gas en el depósito a 2000 psia y 180 ° F (Z = 0,865).
EJERCICIO 1.1 SOLUCIÓN
1) El peso molecular del gas se puede calcular como
=
METRO 19,91
yo ii
nM
=
y por lo tanto, utilizando la ecuación. (1,28) la gravedad es

GAS
cOMPRESIBILIDAD
psi- 1
dieciséis × 10- 4 C g = 1 pag
1 pag 1 δZ
Cg= -
Z δ pag
12 14
6 8 10
024
0 1000 2000 3000 4000 5000
Presión (psia)
Fig. 1.9 compresibilidad del gas isotérmica como una función de la presión (gravedad gas = 0,85; temperatura = 200 °
F)
M 19,91 0,687 (aire

γ sol = = = = 1)
METRO
aire
28.97
La densidad en condiciones estándar puede ser evaluada utilizando equ. (1.27) como
mp 19,91 14,7
×
= = =
Carolina del Sur
Carolina del Sur
0,0524 lb / pie cúbico
Z Carolina
RT del Carolina
Sur del Sur
1×
10.732 520 ×
o, alternativamente, utilizando equ. (1.30) como
ρ = 0,0763
Carolina del Sur
γ sol = 0,0524 lb / pie cúbico
2) La densidad del gas en el depósito puede ser directamente calculado usando la ecuación. (1.27), o bien
considerando la conservación de la masa de una cantidad dada de gas como
( ρ V) sc = ( ρ V) res
ρ res = ρ Carolina del Sur mi
que, utilizando equ. (1.25), puede ser evaluada en 2.000 psia y 180 o F, como se
35.37 p ρ Carolina del Sur 35,37 0,0524

× 2,000 ×
ρ res = = = 6,696 lb / pie cúbico
ZT 0.865 (180
× 460) +
Para convertir este número a un gradiente de presión en psi / ft requiere la manipulación siguiente.
2
dp ib 1 pie 6,696
= 6,696 × × 2
= = 0,0465 psi / ft.
144
2
dD gas
pie pie pulgada
1.7 GAS MATERIAL BALANCE: factor de recuperación
La ecuación de balance de materiales, para cualquier sistema de hidrocarburos, es simplemente un balance de

volumen que equivale la producción total a la diferencia entre el volumen inicial de los hidrocarburos en el depósito y
el volumen actual. En la ingeniería de depósito de gas la ecuación es muy simple y ahora será considerado para los
casos distintos en los que no hay afluencia de agua en el depósito y también cuando hay un grado significativo de
afluencia.
un) reservorios de agotamiento volumétricos
El agotamiento término volumétrico, o simplemente agotamiento, aplicado a la actuación de un medio de depósito que a
medida que disminuye la presión, debido a la producción, hay una cantidad insignificante de afluencia de agua en el
depósito del acuífero contiguo. Esto, a su vez, implica que el acuífero debe ser pequeño (consulte sec. 1.4). Así, el volumen
del depósito ocupada por hidrocarburos (HCPV) no disminuirá durante el agotamiento. Una expresión para el volumen de
poros de hidrocarburo se puede obtener de la ecuación. (1.26) como
HCPV = V φ ( 1 - S wc) = G / E yo
donde G es el gas inicial en lugar expresada en condiciones estándar. El balance de materiales, también expresada en
condiciones estándar, para un volumen dado de la producción de G pag,
y la consiguiente caída en la presión promedio del yacimiento Δ p = p yo - p es entonces,
Producción = GIIP UnproducedGas

-
(Carolina del Sur) (Carolina del Sur) (Carolina del Sur)
(1,33)
solpag = sol - (HCPV) EG
solpag = sol - EE
yo
que puede ser expresado como
solpag E
1=G - (1,34)
miyo
o, utilizando la ecuación. (1,25), como se
pp G
= 1 - (1,35)
yo pag
ZZ yo
sol
La relación G pag/ G es la recuperación de gas fraccional en cualquier etapa durante el agotamiento y, si el factor de expansión de
gas E, en equ. (1.34), se evalúa a la presión de abandono propuesto entonces el valor correspondiente de G pag/ G es el factor de
recuperación de gas. Antes de describir cómo se utiliza la ecuación de balance de materiales en la práctica, se está
reconsiderando la pena el equilibrio expresado por la ecuación. (1.33) más a fondo. Implícito en la ecuación es la suposición de
que debido a la afluencia de agua es insignificante, entonces el volumen de poros de hidrocarburo se mantiene constante durante
el agotamiento. Esto, sin embargo, deja de lado dos fenómenos físicos que están relacionados con la disminución de presión. En
primer lugar, el agua congénita en el depósito se expandirá y en segundo lugar, como el gas de la disminución de presión (fluido),
la presión aumenta de grano de acuerdo con la ecuación. (1.4).
Como resultado de este último, las partículas de roca EMBALARÁ más juntos y habrá una reducción en el volumen de
poros. Estos dos efectos pueden combinarse para dar el cambio total en el volumen de poros de hidrocarburos como
d (HCPV) = - dV w + dV F (1,36)
donde V w y V F representar el volumen de agua connate inicial y volumen de poro (PV), respectivamente. El signo negativo es
necesario ya que una expansión de los conductores de agua congénita a una reducción en la HCPV. Estos cambios de
volumen se pueden expresar, utilizando la ecuación. (1.11), en términos de las compresibilidades de agua y de poros, en el que
el último se define como
∂V F
F
= 1 -c (1,4)
VF ∂ (GP)
donde GP es la presión de grano que está relacionada con la presión del fluido por
d (FP) = - d (GP) por lo
tanto
1 ∂V F 1 ∂ VF
CF = - = (1,37)
VF ∂ (FP) V F ∂ pag
donde p es la presión del fluido. La ecuación (1.36) puede expresarse ahora como
d (HCPV) = c w V w dp + c F V F dp o, como una reducción en volumen de
poros de hidrocarburos como
d (HCPV) = - ( C w V w + C F V F ) Δ pag (1,38)
dónde Δ p = p yo - p, la caída de presión de fluido (gas). Por último, la expresión de los volúmenes de agua de poros y connados
como
HCPV sol
V FPV= = =
(1 -S) baño
E yo(1 S)
- baño
y
GS
Vw = PV S × baño
= baño
E yo(1 S)
- baño
la reducción en volumen de poros de hidrocarburos, equ. (1.38), se pueden incluir en la ecuación. (1,33), para dar
solpag (C wcSw + c)F p Δ mi

= 11
- G - (1,39)
1 -S baño
miyo
como el balance material modificado. Inserción de los valores típicos de c w = 3 × 10 - 6 / psi, c f = 10 × 10 - 6 / psi y S wc = 0.2 En
esta ecuación, y considerando una gran caída de presión de Δ p = 1,000 psi; el término entre paréntesis se convierte
(3 0.2
× 10)
+ 1 - 3
- × 10 10 × = 1 0,013
-
6
0.8
Esto es, la inclusión del término que representa la reducción en el volumen de poros de hidrocarburos, debido a la
reducción connate volumen de expansión del agua y de los poros, sólo altera el balance de materiales en un 1,3% y es por
lo tanto con frecuencia descuidado. La razón de su omisión es porque las compresibilidades de agua y de poro son
generalmente, aunque no siempre, insignificante en comparación con la compresibilidad de gas, estando el último definido
en la sec. 1.6 como aproximadamente el recíproco de la presión. Como se describe en el Capítulo 3, sec. 8, sin embargo, la
compresibilidad de poro a veces puede ser muy grande en yacimientos no consolidados poco profundas y los valores por
encima de 100 × 10 - 6 / psi se han medido, por ejemplo, en los campos de la Costa Bolívar en Venezuela. En tales depósitos
sería inadmisible para omitir la compresibilidad de poro del balance de materia de gas. En un depósito que contiene
solamente aceite líquido, sin gas libre, en cuenta los efectos de agua y la compresibilidad de poro connados deben ser
incluidos en el balance de materiales ya que estos compresibilidades tienen el mismo orden de magnitud que el propio
aceite líquido (consulte el Capítulo 3, sec . 5).
En la mayoría de los casos el balance de materiales para un depósito de gas de tipo agotamiento adecuadamente puede ser
descrito usando la ecuación. (1,35). Esta ecuación indica que hay una relación lineal entre p / Z y la recuperación fraccional G pag/
G, o la producción acumulativa G pag, como se muestra en la fig. 1.10 (a) y (b), respectivamente. Estos diagramas ilustran una
de las técnicas básicas de ingeniería de yacimientos que es, para tratar de reducir cualquier ecuación, independientemente de
la complejidad, a la ecuación de una línea recta; por la simple razón de que las funciones lineales pueden extrapolarse
fácilmente, mientras que las funciones no lineales, en general, no puede. Así, una parcela de p frente a G pag/ G o G pag, tendría
menos utilidad de las representaciones mostradas en la fig. 1,10, ya que tanto habría no lineal.
pag yo ( un ) (B)
Z yo Zpyoyo
pZ pZ
pZ ab
G/G
pag RF comp (RF) sol pag sol
Fig. 1.10 representaciones gráficas del balance de materiales para un agotamiento volumétrico
depósito de gas; equ. (1,35)
Figura 1.10 (a) muestra cómo el factor de recuperación (RF) se puede determinar mediante la introducción de la ordenada
en el valor de (p / Z) ab correspondiente a la presión abandono. Esta presión es dictada en gran parte por la naturaleza del
contrato de gas, que generalmente especifica que el gas debe ser vendido a una tasa constante y la presión de superficie
constante, siendo esta última la presión en el punto de entrega, la tubería de gas. Una vez que la presión en el depósito ha
caído al nivel en el que es menor que la suma de las caídas de presión requerida para transportar el gas desde el depósito
a la tubería, a continuación, la tasa de producción meseta ya no puede ser mantenida. Estas caídas de presión incluyen la
caída de presión en cada pocillo, que es la diferencia entre el depósito promedio y las presiones de fondo de agujero que
fluye, provocando que el flujo de gas en el pozo; la caída de presión necesaria para el flujo vertical a la superficie, y la
caída de presión en el procesamiento y transporte de gas al punto de entrega. Como resultado, los yacimientos de gas a
menudo son abandonados a muy altas presiones. La recuperación puede ser aumentado, sin embargo, mediante la
producción de gas a presiones más bajas tanto y comprimiéndolo en la superficie para dar la recuperación (RF) comp, como se
muestra en la fig. 1.10 (a). En este caso, el costo de capital de los compresores más sus costos de operación debe ser
compensado por el aumento de la recuperación de gas.
Figura 1.10 (b) también ilustra las técnicas importantes en ingeniería de yacimientos, a saber, "historia coincidente" y
"predicción". Los puntos encerrados en un círculo en el diagrama, unidas por la línea continua, representan la historia
depósito observada. Es decir, por valores registrados de la producción de gas acumulado, las presiones se han medido en
los pozos de producción y una presión media depósito determinado, como se describe en detalle en los capítulos 7 y 8.
Dado que los valores trazados de p / Z frente a G pag formar una línea recta, el ingeniero puede estar inclinado a
pensar que el depósito es un tipo de agotamiento y proceder a extrapolar la tendencia lineal para predecir el
rendimiento futuro. La predicción, en este caso, sería cómo la presión disminuye como una función de la producción
y, si la tasa de mercado es fija, de tiempo. En particular, la extrapolación a la abscisa daría el valor de la GIIP que
se puede comprobar en contra de la estimación volumétrica obtenida como se describe en segundos. 1.2 y
1.3. Esta técnica de adecuación de la historia de la presión de producción observada mediante la construcción de un modelo
matemático adecuado, aunque en este caso muy simple, equ. (1.35), y utilizando el modelo para predecir el rendimiento
futuro es uno que es fundamental para el tema de la ingeniería de yacimientos.
b) depósitos de accionamiento Agua
Si la reducción en las derivaciones de presión del depósito a una expansión del agua del acuífero adyacente, y la consiguiente
afluencia en el depósito, la ecuación de balance de materiales debe entonces ser modificado como
Producción = -
GIIP UnproducedGas
(Carolina del Sur) (Carolina del Sur) (Sc) (1,40)
G
sol pag = sol - - PEQUEÑITO
ei
donde, en este caso, el volumen de poros de hidrocarburo a la presión más baja se reduce por la cantidad W mi, que es
la cantidad acumulada de afluencia de agua resultante de la caída de presión. La ecuación asume que no hay
diferencia entre los volúmenes de superficie y de depósito de agua y de nuevo descuida los efectos de la expansión
agua congénita y la reducción de volumen de poros.
Si parte de la afluencia de agua se ha producido puede ser explicada por restando este volumen, W pag, de la
afluencia, W mi, en el lado derecho de la ecuación. Con una ligera equ manipulación algebraica. (1.40) se
puede expresar como
páginas G NOSOTROS
mi yo
(1,41)
pag
= - 1 -
yo
1
ZZ yo
sol sol
donde W mi mi yo / G representa la fracción del volumen inicial de los poros de hidrocarburos inundado por el agua y es, por lo tanto,
siempre menor que la unidad. Cuando se compara con el agotamiento de balance de materiales, equ. (1.35), se puede observar
que el efecto de la afluencia de agua es el de mantener la presión del depósito a un nivel más alto para una producción dada de
gas acumulativo. Además, EQU. (1.41) es no lineal, a diferencia de la ecuación. (1,35), lo que complica tanto el ajuste histórico y
la predicción. parcelas típicos de esta ecuación, para diferentes puntos fuertes del acuífero, se muestran en la fig. 1.11.
Durante la fase de la historia de juego, una parte separada del modelo matemático debe estar diseñado para calcular la
afluencia de agua acumulado correspondiente a una caída de presión total dada en el depósito; esta parte del partido
historia que se describe como "acuífero apropiado". Para un acuífero cuyas dimensiones son del mismo orden de
magnitud que el propio depósito el siguiente modelo sencillo se puede utilizar
línea de agotamiento
pZ
C
pZ ab
si
UN
sol pag
sol
Fig. 1.11 Representación gráfica de la ecuación de balance de materiales para una unidad de agua
depósito de gas, para diversos puntos fuertes del acuífero; equ. (1,41)
W mip cW
= Δ
dónde c = la compresibilidad total de acuífero (c w + C F)
W = el volumen total de agua, y depende principalmente de la geometría de

el acuífero
y Δ pag = la caída de presión en el límite depósito-acuífero originales.
Este modelo supone que, debido a que el acuífero es relativamente pequeño, una caída de presión en el depósito se
transmite instantáneamente en todo el sistema de depósito-acuífero. El balance de materiales en tal caso un sería como
se muestra por parcela A en fig. 1,11, lo que no es significativamente diferente de la línea de agotamiento.
Para proporcionar la respuesta de la presión se muestra por las líneas B y C, el volumen de acuífero debe ser
considerablemente mayor que la del depósito y es entonces inadmisible para asumir transmisión instantánea de presión en
todo el sistema. Ahora habrá un retraso de tiempo entre una perturbación de presión en el depósito y la respuesta del
acuífero completo. Para construir un modelo de acuífero, incluyendo esta dependencia del tiempo, es bastante complejo y
el sujeto será diferida hasta el capítulo 9 donde se describirá el uso de un modelo de este tipo tanto para la coincidencia de
la historia y la predicción en detalle.
Uno de los aspectos desafortunados en el retraso en el acuífero respuesta es que, inicialmente, todas las parcelas de
balance de materiales en la fig. 1,11 parecen ser lineal y, si hay una producción insuficiente y la historia de presión para
mostrar la desviación de la linealidad, uno puede estar tentado a extrapolar los principios de tendencias, suponiendo un
depósito tipo de agotamiento, lo que resultaría en la determinación del valor de una demasiado grande de la GIIP. En tal caso
una, una gran diferencia entre esto y la estimación volumétrica de la GIIP puede ser diagnóstico para decidir si existe un
acuífero o no. También se deduce que el intento de construir una
modelo matemático para describir el comportamiento del yacimiento en base a los datos de la historia insuficiente puede producir
resultados erróneos cuando se utiliza para predecir el futuro comportamiento del yacimiento. Si la historia de producción a la presión es
disponible, es posible hacer una estimación de la GIIP, en un depósito de accionamiento agua, utilizando el siguiente método tal como se
describe por Bruns et.al dieciséis. El balance de materiales agotamiento, equ. (1.34), se resuelve primero para determinar el gas aparente en
su lugar como
GG
(1,42)
pag
un
=
1 S- / E yo
Si hay una unidad de agua activo, el valor de G un calculado mediante esta ecuación, para valores conocidos de E y G pag, No
será único. , valores sucesivos calculados de G un aumentará a medida que la desviación de p / Z por encima del material de
agotamiento aumenta línea de equilibrio, debido al mantenimiento de la presión proporcionada por el acuífero. El valor
correcto del gas en el lugar, sin embargo, se puede obtener de la ecuación. (1.40) como
GWEG -
(1,43)
pag mi
=
1S
- /E yo
donde W mi se calcula la afluencia de agua acumulada, utilizando algún tipo de modelo de acuífero matemático,
en el momento en el que tanto E y G pag Se han medido.
W mi - demasiado pequeña
W mi - modelo correcto
sol un
W mi - demasiado grande
sol
W mi E / (1 - E / E yo)
Fig. 1.12 Determinación de la GIIP en un depósito de gas de accionamiento agua. El curvado, de trazos
líneas son el resultado de la elección de una, el tiempo modelo acuífero dependiente incorrecto; (Véase el capítulo 9)
Restando la ecuación. (1,43) a partir de la ecuación. (1.42) da
NOSOTROS
GG
un
= +
mi
(1,44)
1 - E/E yo
Si los valores calculados de G un, equ. (1.42), se trazan como una función de W mi E / (1 - E / E yo) el resultado debería ser una línea
recta, siempre que el modelo de acuífero correcto ha sido seleccionado,
como se muestra en la fig. 1,12, y el valor apropiado de G puede determinarse por extrapolación lineal a la ordenada.
Selección del modelo de acuífero correcta (acuífero ajuste) es un negocio de ensayo y error que continúa hasta que se
obtiene una línea recta. Otra característica interesante se muestra en la fig. 1,11 es que la recuperación de gas máxima
posible, que se muestra por los puntos de un círculo, depende del grado de mantenimiento de la presión proporcionada por
el acuífero, siendo menor para los acuíferos más sensible. La razón de esto ya se ha mencionado en seg. 1,2; que en el
desplazamiento inmiscible de un fluido por otro no todo el fluido desplazado puede ser retirado de cada espacio de los poros.
Así como los avances de agua a través del depósito una saturación de gas residual está atrapada detrás de la parte
delantera. Esta saturación de gas, S gramo, está siendo bastante elevada, del orden de 30 - 50% del volumen de poros 7,17, y es en
gran medida independiente de la presión a la que está atrapado el gas. Siendo este el caso, entonces la aplicación de la
ecuación de estado, equ. (1,15), para el gas atrapado por cu.ft de volumen de poros detrás del frente de inundación, da
PS
gramo
= nRT Z
y, desde S gramo es independiente de la presión, a continuación, para el agotamiento isotérmica
pn
α
Z
lo que indica que una cantidad mayor de gas está atrapado a alta presión que a baja. La mejor recuperación de gas
depende tanto de la naturaleza del acuífero y la presión de abandono. Para el valor de (p / Z) ab se muestra en la fig. 1,11,
el acuífero que da la respuesta de la presión correspondiente a la línea B es la más favorable. Si bien la elección de la
presión de abandono está bajo el control del ingeniero, la elección del acuífero, por desgracia, no lo es. Es, por lo tanto,
extremadamente importante para medir con precisión las presiones y la producción de gas para permitir un modelo
fiable acuífero que se construirá el cual, a su vez, puede ser utilizado para las predicciones de rendimiento.
Uno de los aspectos más aventureros de ingeniería de yacimientos de gas es que los contratos de venta de gas, especificando el
tipo de mercado y la tubería de presión, por lo general están de acuerdo entre el operador y el comprador muy temprano en la vida
del campo, cuando la cantidad de datos de la historia es mínima. El operador se ve obligado a tomar decisiones importantes sobre
cuánto tiempo va a ser capaz de satisfacer la demanda del mercado, con base en los datos en lugar escasas. Estudios de
sensibilidad se realizan normalmente en esta etapa, usando las simples ecuaciones de balance de materiales presentados en este
capítulo, y la variación de los principales parámetros, es decir,
- la GIIP
- el modelo de acuíferos, en función de las posibles configuraciones geométricas del acuífero
- presión abandono; si se debe aplicar la compresión superficial o no
- el número de pozos de producción y su diseño mecánico.

(El último punto no se ha discutido hasta ahora, ya que requiere el desarrollo de las ecuaciones bien de flujo de entrada, que se
describirán en el capítulo 8). Los resultados de un estudio de este tipo para obtener una orientación inicial sobre la mejor manera de
desarrollar la reserva de gas.
EJERCICIO 1.2 GAS MATERIAL BALANCE
Se dispone de los siguientes datos para un depósito de gas recién descubierto:
GWC = 9700 ft
la profundidad del centroide = 9537 ft
volumen neto mayor (V) = 1,776 × 10 10 pies cúbicos
φ = 0.19 S wc
= 0 20
γsol = 0,85
Aunque se recogió una muestra de gas durante una prueba de producción breve la presión del depósito no se registró a
causa de fallo de la herramienta. Se sabe, sin embargo, que el régimen de presión del agua en la localidad es
pag w = 0.441D + 31 psia
y que el gradiente de temperatura es 1.258 ° F / 100 pies, con ambiente temperatura de la superficie 80 ° F.
1) Calcular el volumen de la GIIP.
2) Se tiene la intención de entrar en un contrato de venta de gas en la que los siguientes puntos han sido estipulados
por el comprador.
un) durante los dos primeros años, una tasa de producción acumulación de cero
- 100 MMscf / d (millones) debe conseguirse mientras que el desarrollo del campo
si) la tasa de meseta debe continuarse durante 15 años a una presión de entrega punto de venta que
corresponde a una presión del depósito mínimo de 1,200 psia. Se puede cumplir este último requisito?
(Suponga que el acuífero es pequeño, así que el agotamiento de balance de materiales ecuación se puede
utilizar).
3) Una vez que el requisito del mercado ya no puede ser satisfecha la tasa de campo disminuirá exponencialmente en un
20% por año hasta que se reduce a 20 MMscf / d. (Este gas o bien se utiliza como combustible en operaciones de la
empresa o se comprime para suministrar parte de cualquier requisito actual de mercado).
¿Cuál será el total de los factores de recuperación para el depósito y lo que es la longitud de toda la vida del proyecto?
EJERCICIO 1.2 SOLUCIÓN
un) Con el fin de determinar la GIIP es necesario primero para calcular la presión del gas inicial a la profundidad
centroide del depósito. Es decir, la profundidad a la que existe
tanto de gas por encima ya que hay debajo, las presiones para su uso en la ecuación de balance de materiales
siempre serán evaluados a esta profundidad. Para ello la presión del agua en el gas - contacto con el agua primero se
debe calcular como
pag w = 0,441 × 9700 + 31 = 4309 = psia GWC pag

sol
y la temperatura como
9700 o
T = (1.258 × ) + 80 460
+ 662 R =100
para este 0.85 gravedad gas la Z isotérmica - parcela factor de a 200 ° F (660 ° R), fig. 1.8, se puede utilizar para
determinar el Z - en el factor de GWC, con un error despreciable. Así
Z = GWC 0,888
35.37 4309
×
y e = GWC 35.37 p = = 259,3
ZT 0.888 662×
El gradiente de presión en el gas, en el GWC, puede ahora calcularse, como se describe en

ejercicio 1.1, como
del Sur ρ dp
E Carolina × 259,3 ×
0,0763 0,85
= = = 0.117 psi / ft
dD 144 144
Por consiguiente, la presión de gas en el centroide es
dp
=
páginas solGWC
- × Δre (1,45)
dD GWC
p = 4,309 - 0,117 × ( 9700 - 9,537) = 4,290 psia
y la temperatura absoluta en el centroide es
9537 o
T = (1.258 × ) + 80 460
+ 660 R =100
Se podría mejorar en esta estimación por RE - evaluar el gradiente de gas en el centroide, para p = 4.290 psia
y T = 660 ° R, y un promedio de este valor con el valor original en el GWC para obtener un gradiente de gas
más fiable para uso en 'equ. (1,45). gradientes de gas son generalmente tan pequeño, sin embargo, que esta
corrección es raramente necesario. El lector puede verificar que, en el presente caso, la corrección sólo
alteraría la presión centroide por menos de la mitad de una psi. Para la presión y temperatura de 4.290 psia y
660 ° R centroide, el GIIP se puede estimar como GIIP = G = V φ ( 1 - S baño) mi yo
(1,26)
10
1.776x10 0,19 0,8
× 35,37 ×4,290 × × 9
= = 699,70 10 ×SCF
0,887 660
×
2) La programación general de producción se puede dividir en tres partes, la meseta y los períodos de producción
disminución de acumulación, como se muestra en la fig. 1.13.
Tasa Q gp 1 gp 2 gp 3
(MMscf / d)
Q o = 100 (MMscf / d)
50 (MMscf / d)
20 (MMscf / d)
t1 t2 t3
Fig. 1.13 tasa de desarrollo de campo de gas - - Calendario de trabajo (Ejercicio 1.2)
En primer lugar, es necesario, para determinar G,P2es decir, la producción acumulada cuando el
presión del depósito ha caído a 1.200 psia y la tasa de meseta ya no puede ser mantenido. Cuando p =
1,200 psia, Z = 0,832 (Fig. 1.8) y usando el balance de materiales agotamiento, equ. (1.35),
pag 1200
Z 1200 9 0,832
GG (1= - ) = 699,70 10 ×(1 = )
4290
pag 2
pag
ii
Z 0,887
9
G PAG = 10 SCF ×
491,04
2
Dado que la producción acumulada durante los dos años período de acumulación es
G =P Q avg × 2 × 365 = 50 × 10 6 × 2 × 365 = 36,5 × 10 9 SCF

1
la producción de gas a la tasa de meseta de 100 MMscf / d es
solp2- p1 G = (491,04 a 36,50) × 10 9 = 454,54 × 10 9 SCF
y el tiempo para el que esta tasa puede mantenerse es
GG
pag
- pag 454,54 10×
9
1
= = = 12.45 años
2
t2
6
Q o
100 10
× 365 ×
Por tanto, el tiempo durante el cual la tasa de meseta puede ser sostenida no alcanzará el requisito de
unos 2,5 años.
3) Durante el período de declive exponencial de la tasa en cualquier momento después del inicio de la disminución se puede
calcular como
- bt
QQ =
correoo
donde Q o es la velocidad a t = 0, es decir, 100 MMscf / d, y b es el factor de decaimiento exponencial de 0,2 pa Por
lo tanto, el tiempo requerido para la tasa caiga a 20 MMscf / D será
1 Q o
1 100
t = En = En = 8,05 años
b Q 0,2 20
si g pag es la producción de gas acumulada en el tiempo t, medido desde el inicio de la decadencia, a continuación,
t t
- bt
solpag = QDT = Q correo
o
dt
o o
es decir
Q o - bt
solpag = (1 e- )
si
y cuando t = 8,05 años.
6
100 10
× 365 × - 0,2 8,05
× 9
sol = (1 e- ) = 146,02 10 ×SCF
(8,05) p
0.2
Por lo tanto, la recuperación total acumulada en abandono será
9
GG g= + = (491,04 146,02)
+ 10 × = 637,06 10×SCF
9
pag 3
pag
2
pag
(8,05)
y el factor de recuperación
637,06 10×
9
solpag
RF = = = 0,91 o 91% GIIP
3
699,70 10×
9
sol
que será recuperado después de un periodo total de
t 1 + t 2 + t 3 = 2 + 12,45 + 8,05 = 22,5 años.
Este simple ejercicio cubre el espectro de actividad de ingeniería de yacimientos, a saber, la estimación de los
hidrocarburos en el lugar, el cálculo de un factor de recuperación y fijación de una escala de tiempo para la recuperación.
Este último es impuesta por el tipo de mercado global requerida del campo, es decir,
producción acumulada
hora =
frecuencia de campo
Más adelante en el libro, en los capítulos 4, 6 y 8, se describe el método de cálculo de las tasas de pozos
individuales, lo que significa que la escala de tiempo puede ser fijado por el tipo más usual de expresión.
βΤγg Q
2
- 12 2
Δ mp( ) = 3.161 10× 2
= FQ
Dakota del Norte
hr
μ wpw
COMPORTAMIENTO 1.8 FASE DE HIDROCARBUROS
Este tema ha sido cubierto ampliamente en libros especializados 8,13,18 y se describe aquí de una manera algo
superficial simplemente para proporcionar una comprensión cualitativa de la diferencia entre los diversos sistemas de
hidrocarburos, tal como existen en el depósito. Consideremos, primero de todo, el experimento simple en el que un
cilindro que contiene uno de los miembros más ligeras de la serie de parafina, C 2 H 6 - etano, se somete a una presión
creciente de forma continua a temperatura constante. En algún presión único (la presión de vapor) durante este
experimento, el C 2 H 6, que era totalmente en la fase gaseosa a bajas presiones se condensa en un líquido. Si este
experimento se repitió en una serie de diferentes temperaturas del diagrama de fases resultante, que es la relación de
temperatura de presión, podría ser elaborado como se muestra en la fig. 1.14 (a).
CP 50% - C 2 H 6
100% - C 2 H 6 100% - C 7 H dieciséis
LÍQUIDO 50% - C 7 H dieciséis
PAG PAG PAG LÍQUIDO

CP
LÍQUIDO +
GAS
LÍQUIDO CP
GAS
GAS GAS
T T T
(a) (b) (c)
Fig 1.14 diagramas de fase para (a) etano puro.; (B) heptano puro y (c) para un 50 - - 50
mezcla de los dos
La línea que define las presiones a las que la transición de gas a líquido se produce, a diferentes temperaturas, se conoce
como la línea de presión de vapor. Finaliza en el punto crítico (CP) en el que ya no es posible distinguir si el fluido es
líquido o gas, las propiedades intensivas de ambas fases es idéntica. Por encima de la línea de presión de vapor del fluido
es completamente líquido, mientras que por debajo de ella está en el estado gaseoso. Si el experimento anterior se repite
para un miembro más pesado de la serie de parafina, por ejemplo, C 7 H dieciséis - heptano, los resultados se muestran en la
fig. 1.14 (b). Una clara diferencia entre (a) y (b) es que a temperaturas y presiones más bajas hay una tendencia mayor
para el hidrocarburo más pesado, C 7 H dieciséis, para estar en el estado líquido. Para un sistema de dos componentes, el
diagrama de fase para un 50% de C 2 H 6 y 50% de C 7 H dieciséis
mezcla sería como se muestra en la fig. 1.14 (c). En este caso, mientras que hay regiones donde la mezcla de fluido es
o bien totalmente gas o líquido, ahora hay también una región claramente definida en la que los estados líquido y de
gas pueden coexistir; el, así llamado, dos región de fase. La forma de la envolvente que define la región de dos fases
depende de la composición de la mezcla, estando inclinada más verticalmente si el C 2 H 6 es el componente
predominante y más horizontal si es el C 7 H dieciséis.
Naturalmente hidrocarburos que se producen son más complejos que el sistema mostrado en la fig. 1.14 porque contienen
un gran número de miembros de la serie de parafina y por lo general algunas impurezas no hidrocarburos. Sin embargo, un
diagrama de fase de manera similar se puede definir para mezclas complejas y diagrama de un ejemplo de un gas natural
típico se muestra en la fig. 1.15 (a). Las líneas que definen la región de dos fases se describen como la línea de punto de
burbuja, separando el líquido de la región de dos fases, y la línea de punto de rocío, que separa el gas de la región de dos
fases. Es decir, al cruzar la línea de punto de burbuja
CP C UN
LÍQUIDO LÍQUIDO
re
UN
CP
mi
EN
PAG PAG
CT si
TL
EN
O
G
PA
i
m
L
i si
s
90%
si T mi
70%
90%
70% x rtmei en
om
to 50%
50%
evo
LTyenosta
u 30%
30% OI N
wW
P
are GAS 10% GAS
10% Dela
si
T T
(a) (b)
Fig. 1.15 esquemática, multi-componente, diagramas de fase de hidrocarburos; (A) para un naturales
gas; (B) para el aceite de
líquido a la región de dos fases, aparecerá la primera burbujas de gas, mientras que, cruzando la línea de punto de rocío
del gas, aparecerán las primeras gotas de líquido (rocío). Las líneas dentro de la región de dos fases representan
saturaciones de líquido constante. Para un campo de gas, como se describe en segundos. 1.5 - 1,8, la temperatura de
depósito debe ser tal que se supera el denominado cricondentérmica (CT), que es la temperatura máxima a la que las dos
fases pueden coexistir para la mezcla de hidrocarburos particular. Si la presión del depósito inicial y temperatura son tales
que coinciden con el punto A en la fig. 1.15 (a), entonces para el agotamiento del yacimiento isotérmica, que generalmente
se supone, jamás será cruzaron la presión disminuirá desde A hacia el punto B y la línea de punto de rocío. Esto significa
que sólo se secan gas existirán en el depósito a cualquier presión. En la producción del gas a la superficie, sin embargo,
tanto la presión y la temperatura disminuirá y el estado final serán en algún punto X dentro de la envoltura de dos fases, la
posición del punto de ser dependiente de las condiciones de separación de la superficie. Las ecuaciones de balance de
materiales que se presentan en este capítulo, las ecuaciones. (1.35) y (1.41), supone que un volumen de gas en el depósito
se produce como gas en la superficie. Si, debido a la separación de la superficie, se producen pequeñas cantidades de
hidrocarburo líquido, el volumen de líquido acumulado se debe convertir en un volumen de gas equivalente y se añade a la
producción de gas acumulado para dar el valor correcto de G pag para su uso en la ecuación de balance de materiales.
Así, si moles n libras de líquido se han producido, de peso molecular M, a continuación, la masa total de líquido
nM = γ o ρ w × ( volumen de líquido) donde γ o es la gravedad de aceite (agua = 1), y ρ w es la densidad del agua (62,43 lb / pie cúbico).
Desde volúmenes de hidrocarburos líquidos se miden generalmente en barricas de tanque de almacenamiento (1 bbl = 5,615 pies
cúbicos), entonces el número de moles libra de hidrocarburo líquido producido en N pag STB es
γ opnorte
n 350,5
= M
Expresando este número de moles de hidrocarburo como un volumen de gas equivalente en condiciones
estándar, da
nRT γ opnorte 10.732 520

×
V Carolina=del Sur = 350.5 ×
Carolina del Sur
pag
Carolina del Sur
METRO 14.7
γ opnorte
5
o 1.33
V Carolina=del Sur 10
×M
La corrección en la adición de volumen de gas equivalente a la producción de gas acumulado es generalmente bastante
pequeña, del orden del uno por ciento o menos, y a veces se descuida. Si la presión del depósito inicial y temperatura son
tales que el gas está en el punto C, fig. 1.15 (a), a continuación, durante líquido agotamiento isotérmica comenzará a
condensarse en el depósito cuando la presión ha caído por debajo del punto de rocío en D. La saturación máximo de
líquido depositado en el depósito, cuando la presión está entre los puntos D y E en los dos región de fase, es
generalmente bastante pequeña y con frecuencia está por debajo de la saturación crítico que debe ser sobrepasada antes
de que el líquido se vuelve móvil. Este fenómeno es análogo a las saturaciones residuales, discutidos previamente, en el
que cesa el flujo. Por lo tanto, los hidrocarburos líquidos depositados en el depósito, que se hace referencia como
condensado líquido retrógrado, no se recuperan y, puesto que los componentes más pesados tienden a condensar
primero, esto representa una pérdida de la parte más valioso de la mezcla de hidrocarburos. Se puede imaginar que
continuado agotamiento de la presión por debajo del punto de rocío en E conduciría a re-vaporización del condensado
líquido. Esto no se produce, sin embargo, porque una vez que la presión cae por debajo del punto D el peso molecular
total de los hidrocarburos restantes en los aumentos de depósito, ya que algunas de las parafinas más pesadas se
quedan atrás en el depósito como condensado retrógrado. Por lo tanto, la envoltura de fase compuesta para los fluidos
del yacimiento tiende a moverse hacia abajo y a la inhibición de derecho así re-vaporización. A veces es económicamente
viable para producir un campo de gas condensado por el proceso de gas re-ciclo seco. Es decir, desde el inicio de la
producción en el punto C, fig. 1.15 (a), separando el condensado líquido del gas seco en la superficie y re-inyección de
este último en el depósito de tal manera que el gas seco desplaza el gas húmedo hacia los pozos de producción. Dado
que sólo una relativamente pequeña cantidad de fluido se retira desde el depósito durante este proceso, la caída de
presión es pequeña y, para un proyecto de éxito,

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CONTENIDO LI

W e = cW yo ( pag yo - pag un) (9,19) 320

páginas solpag NOSOTROS

norte pd = S w - S wc = ( S nosotros - S baño) + ( 1 - F nosotros) W carné de identidad( PV) (10.32) 356

k ro(S) /WF μ o + k rw(S) / μw

WMiDmax = (10.53) 374

Unrg' kk Δρ g sen θ q crit

dP c = . 4,335 (1,04 -. 81) dz = 0,1 dz (10.62) 382

k rw(S) norte w norte

k ro(S) norte w norte

q w = α ( pag WF - pag w) (10.87) 413

formación del espesor h pag

volumen B w formación de agua factor de volumen c

poro compresibilidad c t permeabilidad efectiva (caps. 5,6,7,8) k r

C acumulación de presión factor de corrección (Russell relativo permeabilidad adquirido por

exponencial ei relación entre el volumen de poro de hidrocarburos inicial de la

E f, w término de la ecuación de balance de materiales

de la presión (pseudo presión) vs. f (tiempo), para la acumulación de

gas real de pseudo presión m '( p) la presión de pseudo por

originalmente f gas choque frontal relación de movilidad n

fracción f recíproco de la pendiente de la ecuación de gas de presión

función; p.ej f (p) - funcion de el número total de moles N

volumen de gas relativa acumulada en el experimento la producción de petróleo acumulado N pd

plazo de producción en la ecuación de balance de materiales volúmenes de aceite móviles) p

presión en condiciones estándar p WF en el frente de inundación

agujero inferior presión de flujo p wf (1 hora) agujero inferior

presión que fluye rec-orded

de presión estática en la avance frontal t

tiempo t re adimensional tiempo t DA tiempo

Δ ts cerrado en el tiempo durante una acumulación en la que p ws (LIN) = pag

PAG ° seudo presión capilar q temperatura T crítico ordenador

tasa de producción q yo personal seudo temperatura T crítico PR

Rs solución (o disuelto) gas relación de aceite S acumulada adimensional inyectado

piel mecánica factor de S (volúmenes de poro) w carné de identidad agua acumulada

saturación (siempre expresado como una fracción adimensional inyectado

saturación de gas residual al agua S o densidad reducida, (ecuaciones

GRIEGO re fase D de desplazamiento

adimensional (presión, tiempo, radio) D

Algunos conceptos básicos en el depósito INGENIERÍA

hidrocarburos de componentes múltiples.

1.2 CÁLCULO DE volúmenes de hidrocarburos

donde V = el volumen neto mayor de la roca del yacimiento

φ = la porosidad, o fracción de volumen de la roca que es porosa

y S wc = la connate o saturación de agua irreducible y se expresa como una fracción del

La existencia de la saturación de agua congénita, que normalmente es 10 - 25% (PV), es un ejemplo de un

agua es inmóvil su única influencia en el depósito

gas. Así, el aceite de tanque de almacenamiento inicialmente en su lugar es

STOIIP nv=1 S =/ B φ ( - baño

depósito, a lo largo de la línea X - - Y

1.3 REGÍMENES presión del fluido

14.7 Presión (psia)

d (FP ) = - d (GP ) (1,4)

- cambio de temperatura; un aumento de temperatura de un grado Fahrenheit-puede causar un aumento en

pequeñas, siendo figuras típicas

anteriores daría la distribución de presión se muestra en el lado izquierdo del diagrama.

2250 2375 2500 Exploración

5000 2265 2369

GDC: p o = pag w = 2385

Resultados de los ensayos

PETRÓLEO en 5.250 ft p o = 2402 psia

5500 OWC 5500' dp

pag o = 0.35D + constante