MINERALES DE LA SILICE EN

AMBIENTE SEDIMENTARIO: ESTUDIO

y APLICACIONES
Por MARIA ANGELES BUSTlLLO
(EXPOMIN E R-82)

RESUMEN

Los mincraks de la sílice en ambiente sedimentario (ópalo A. ópalo e-T. ópalo C. tridil11it"
de baja temperatura y cuarzo a) presentan gran variedad de hábitos y texturas 4uC han tenido
poca diJ'1I~i6n y de los cuales dependen muchas propiedades intcresantes 4ue posibilit"n su ,Ipli-
cución e n C, ll11 pO~ divc rso~.
El óp'llo ¡\ . sl ntc tizado por cieno. scn:~ vivos. es co n 'lI tuyentc esencial de la d ialOll1ilil ~ su
IrH lls!or maclón (c n\'cJec IIll ICIJl O) m udi Ica las propicdades d~ és ta . LIS gemas opalinas tkben
SlIS carac lcr islic"s dI' I'uene co lor y IISPCC(() traslúcido al tipO de orde nació n cstl1.lCtUr.tl. .:anti-
dau ..le agua que cneierru y presencia dc il11pure'las. La . estruc t u ras Lic~cgang () los '[lcesinls
rcvcstimien t(\s d .., ' plllo C-T dan los bandeados tipo águw de Cle n ,1S gemas Op<1 llmI 5.
El cuarzo a con sus texturas fibrosas y criptocristalinas es fácilmentc combinablé en
pcquc'",l C<ll1lldad cuando sc el;lbor<l el c1inker. Las textunts Iihr(hllS (calcedonia!.) q ue constitu-
yen lah áglltas. pucdcn variar Sil porosidad y capaCidad para ab~orbcr tI rechaza l u'"es. en fun-
ción d c la presencia de glóbulos de ópalo. en t re las láminll'. ) este e: UIl carácter e,encial de la
tinción artificial de las ¡!,latas . La localización de cristales de cuarzo cn puntos aislados. durante
el proceso de silicificación de una caliza. por ejemplo. es un factor decisivo para qUC se consti-
tuya el trípoli. ro e;1 utilizada en el pulido de rocas y Illcwlcs.
A veces son minerales 4UC tienen un carácter negatl\'ll. en ciertos campos de la industlia y
asÍ. cxceptuando las texturas de megacristalcs dc cuan,l. las dell1tls pr<:sentan l11ayor II mcnor
reacción con los álcalis del cemento. siendo los minerales op,t1ino~ Ins más reactivos.
Dehido a que los eo loldc.s de sílice so n capacl'S dc absorbcr ioncs metáliclIs. Ills minerales de
la s¡licc puedl'n l'ncerrar acu n1ll11.cloncs IIltas de elemen tos nu·tálicos . sobre todo si aparecen en
rOCJJS rclacionudas con IllOlnllcSlacioncs volcánicas . Los aspeclOs económ icos dc los mincrules de
la sílice cstán considcrados en función de los depósitos de manganeso. uranio. diatllmitas. los-
fatos y hierros bandeados.

INTRODueelON ct o n de un a manera precisa ha y qu e situ a rlo en

Los minerales de la sílice en ambi ente sedi-
mentari o se encuentra n como co nstituyentes
ma yorita ri os en las rocas silíceas que se co noce n
con los no mbres de silex . chert , ó pa lo. calced o-
nias, jas pe , etc. Pueden aparecer , sin embargo ,
de un a manera min o ritaria en cas i todos los
tipos de rocas sedimenta rias (calizas , dolomias,
yesos , a rcillas, etc .). So n minera les que se
encuentra n ta mbién en rocas ígneas y metamór-
ficas , unas veces co m o subproductos de una
actividad vo lcánica y o tras como co nsecuencia
de alteraci o nes edáficas. En este último caso
ocupan zo nas localiza das, como cavida des, grie-
tas o un determinado ho rizonte edá fi co.
El minera l de la sílice más uni versal es el cua r-
zo Q' y, a unque ha sido muy estudi a d o en tod o
tipo de rocas, en las rocas sedimentarias presenta
muchos há bitos y texturas que han tenido poca
difusión y de los cuales dependen muchas pro-
piedades interesantes que posibilita n su aplica-
ción en muy diversos campos.
Los otros minerales que constituyen las rocas
silíceas sedimentarias, los podríam os clasificar
como «nuevos», ya que su estudio y caracteriza-
la década de los 70. La a parición d e ca ntidades
significativas de depósitos silíceos en los sondeos
del fond o ma rino, durante el proyect o no rteame-
rican o , Oeep Sea Orilling Proyect, ha s id o una
de la s ca usas principa le s que ha mo tiva do el
estudio deta llado de los minerales o palin os de la
sílice.
Se ha es ta blecido para la sílice na tura l hidra-
tada tres grupos estructurales' bien definidos
(ópalo A, ó palo C-T y ó palo e) qu e se toman
como base de partida en esta ponen cia (20) .
OPALO A O SILlCE SEMIAMORFA
Los difractogra mas de esta fa e ma nifiestan
una subida de la línea de fond o e ntre los 6 A y
3 A aproximadamente, co n un máximo alrededor
de los 4,1 A. Los datos de infrarroj os, A .TO. y
dilatómetros no dan una evidencia directa que
permita elucidar la estructura . La curva de
absorción de infrarrojos es muy semej a nte a la
de la tridimita, pero no se detectan los efectos de
la inversión ni por A .TO. ni por dilatometría,
aunque esto es normal si tenemos en cuenta la

27

,
baja cristalinidad del material. Es una estructura
muy abierta que encierra gran proporción de
agua y que tiene cierta ordenación en capas.
En la naturaleza esta forma de sílice es esen-
cialmente sintetizada por ciertos seres vivos. Dia-
tomeas, radiolarios y silicoflagelados construyen
esqueletos silíceos que presentan esta estructura,
aunque parece que según el tipo de organismo la
forma del difractograma varía (10).
En los exámenes microscópicos de los tejidos
de las plantas se han identificado corpúsculos
sólidos, de sílice, que se encuentran sobre las
membranas, incrustadas en ella o en el interior
de las células, denominándose en este caso fitoli-
tos (1). Aunque es difícil determinar su estruc-
tura, parece ser que son de ópalo A. Cuando las
plantas mueren estos productos silíceos quedan
incorporados en el suelo y se pueden producir
importantes acumulaciones (11) .
El ejemplo por excelencia de la aplicabilidad
del ópalo A sintetizado por los seres vivos, es la
diatomita, que comercialmente también se ha
denominado en España, Trípoli y Kieselgur, exis-
tiendo en España yacimientos de interés en Jaén,
Albacete y Sevilla (7). Sus usos son múltiples en
fi Itrados, como absorbentes, para dar cuerpo en
papel, plásticos, tejidos; en aislamientos térmicos
y acústicos, como refractario; en química como
producto de catálisis y fuente de sílice, etc. (ver
cuadro de utilizaciones en 24).
La diatomita se forma por la acumulación de
frustulas de ópalo A, pudiendo también aparecer
en pequeña cantidad otros organismos silíceos
como espículas de esponjas, radiolarios y silico-
flagelados (Lám . 11, fig. 1) . Esta estructura de
ópalo A es, sin embargo, muy inestable con el
tiempo, la temperatura y, a veces, por la simple
exposición aérea se transforma en ópalo C-T,
y/o cuarzo (5). En ciertos casos los procesos de
disolución del ópalo A de las frustulas y la pos-
terior precipitación en los huecos del ópalo C-T
o cuarzo (Lám. Il, fig . 2), hace que la diatomita
pierda sus propiedades físicas de baja densidad y
alta porosidad dejando de ser útil para muchos
de sus usos.
Entre otras de las aplicaciones del ópalo hay
que señalar la de los fitolites que en Asia se uti-
lizan en medicina y en España en determinados
ambientes rurales, para pulir.
Además del origen orgánico, el ópalo A puede
también formarse inorgánicamente, en perfiles
edáficos, como consecuencia esencialmente de
una alteración laterítica, teniendo a veces lugar
su acumulación en ciertos horizontes. Las ígneas
y especialmente las volcánicas son las más apro-
piadas para alojar al ópalo A inorgánico, unas
veces como consecuencia de la alteración antes
mencionada y otras debido a la sílice del
volcanismo.
Algunos ópalos preciosos utilizados como
gemas presentan esta estructura. La gran canti-
28
dad de agua que encierra el ópalo A contribuye
a su carácter traslúcido, pero hay variedades
.
preciosas traslúcidas que al ser extraídas de las
ro as y eSta r expues tas
. en tiendas con atmósfera
seca rompen en multitud de grietas.
OPALO C-T, OPALO C y TRIDIMITA
El difractograma típico del ópalo C-T muestra
una reflexión intensa próxima al pico de gran
intensidad de la cristobalita {3 y otra más débil
que aparece en la posición de uno de los picos
más intensos de la tridimita. Es decir, una varía
entre 4,05 y 4, II A y otra, alrededor de los
4,30 A (fig. J).
_-++""',L--__ C
u \",--._ _
T
CT
Fig. 1. Dirractogramas representativos del ópalo e, tridimita
y ópalo CoTo Según AZIZUKI y SHIMADA (1979).
Se piensa que esto puede ser indicativo de una
cristobalita con varios grados de desorden (13) .
Este desorden quedaría marcado por la aparición
de un pico atribuible a la tridimita (4,30) y por
la desviación del correspondiente a la cristobali-
ta {3. Se ha hablado cn ocasiones de interestrati-
ficados de cristobalita y tridimita. A veces los
difractogramas sólo representan la reflexión de la
cristo balita y se denomina simplemente ópalo C,
como una nueva ordenación estructural.
Sus propiedades mineralógicas han sido inves-
tigadas por difracción de rayos X, análisis tér-
mico, análisis por infrarrojo y análisis dilatomé-
trico (20) . En microscopía óptica el ópalo C-T
aparece de dos formas : unas veces masivo consti-
tuyendo la masa general de la roca y otras fibro-
radial en cementos (4 ,6) (Lám. 11, figs. 3 y 4). En
ambos casos presenta las características ópticas
de alto relieve y cierto isotropismo.
Las «fibras» observables en microscopía ópti-
ca, cuando se ven por ejemplo a 5.000 aumentos
bajo «scanning» son realmente láminas hexago-
nales que crecen unas junto a otras (Lám. 11, fig.
5) formando revestimientos en huecos, y cuando
tienen espacio, esferas que se denominan lepies-
feras (14). A veces la láminas dejan huecos
vacíos entre ellas y se disponen en «casa de car-
tas» (15).
Aunque se ha tomado como referencia la
nomenclatura y las estructuras de ópalo defini-
das por lones y Segnit, otros autores hablan de
la presencia de tridimita de baja temperatura en
ópalos (19, 2), siendo interesante la figura l (2)
donde se expresa la diferencia entre el ópalo C-T
y la tridimita de baja temperatura .
Los ópalos, en general, son utilizados como
gemas y en tallas ornamentales. Las gemas se
pueden clasificar de una manera sencilla en
ópalo común y en ópalo hyalino . El primero ,
pobremente traslúcido y el segundo, traslúcido y
transparente con gran variedad de colores.
Algunos autores exponen que el color es pro-
vocado por la misma estructura de la cristo-
balita-tridimita (26). De acuerdo con ello el enre-
jado que supone la estructura de la cristobalita-
tri dimita es tal que, al incidir la luz sólo se
refleja una determinada longitud de onda, las
otras longitudes penetran y se pierden dentro de
la gema. Puesto que cada color tiene su propia
longitud de onda, un solo tono o color puede
retornar para ser observado. Esto está de
acuerdo con la fuerte intensidad de color, que es
una característica de las gemas de ópalo.
El color no sólo debe ser achacado a este
fenómeno, sino también a la cantidad de impu-
rezas yagua que encierra la estructura de ópalo
C-T, por ser una estructura abierta y dc alta
porosidad.
Los ópalos a veces presentan aspecto ban-
deado, igual que les sucede a las ágatas (Lám. 1,
fig. 1). Ello es debido a su génesis, es decir, este
bandeado se produce cuando el ópalo se forma
por sucesivas generaciones de tapizados en hu~­
cos o discontinuidades de una roca . Cada
envuelta o generación de ópalo C-T encierra sus
propias impurezas y cantidad de agua, transmi-
tiendo así colores diferentes, además que de
acuerdo con la teoría anterior las láminas no se
disponen exactamente igual en cada tapizado y
pueden reflejar la luz de una manera diferente.
Los bandeados en los ópalos no sólo se pro-
ducen por este fenómeno, ya que también se
observan anillos Liesengang (Lám . 1, fig. 2).
Cuando sobre una roca inicial se produce un
proceso de silicificación opalina puede existir
una reacción-difusión entre la roca inicial y el gel
de sílice, formándose como consecuencia ban-
deados de un producto mixto del gel de sílice y
la roca inicial. Así, por ejemplo, en las experien-
cias de laboratorio hechas con nitrato de plata
NOJAg y un gel de dicromato potásico
(Cr 2 0 7 K 2 ) el precipitado en bandas concéntricas
es de dicromato de plata (Ag 2 Cr 2 0 7 ). Las preci-
pitaciones periódicas son controladas por un
proceso de difusión iónica rítmica y la anchura
del bandeado varía exponencialmente. Cambios
en la temperatura y en la concentración de iones
afectan al proceso de difusión y a la anchura de
los anillos (12).
Otro tipo de ópalo ornamental de característi-
cas diferentes es el xilópalo . Este se produce
cuando troncos de árboles son silicificados por
disoluciones ricas en sílice y la estructura del
tronco persiste después de la silicificación obser-
vándose sus células e incluso los anillos de cre-
cimiento. Con el tiempo el ópalo se transforma
en cuarzo, pero la estructura vegetal suele seguir
observándose (Lám. 11, fig. 6).
CUARZO O!
En ambiente sedimentario presenta diferentes
hábitos y texturas, como se observa en el
siguiente cuadro.
Cuando son observables los cristales de cuarzo
éstos pueden tener forma y tamaño variable,
siendo el tamaño de cristal un factor interesante
de analizar. Se ha demostrado que aquellos silex
que poseen cuarzo criptocristalino reaccionan y
se combinan fácilmente, aportando sílice cuando
entran a formar parte del material que se mezcla
en la elaboración del clinker. Sin embargo aque-
llos que están formados por megacristales de
cuarzo (Lám. 111, figs . I y 2) a las temperaturas
usuales de elaboración del c1inker les cuestil
reaccIOnar .
Las estructuras fibrosas (Lám. 11, fig. 3), que
en general podemos denominar calcedonias,
están formadas realmente por láminas cuando se
observan «en scannlng» a altos aumentos
(= 5.000) (Lám . I1I, figs. 4 y 5). El espacio entre
las láminas puede estar ocupado por pequeños
glóbulos que son atribuibles a ópalo (Lám. I1I,
fig. 5) y que, por lo tanto, encierran una deter-
minada cantidad de agua e impurezas. Además
del agua e impurezas incluidas en los glóbulos, el
espacio entre las láminas implica, en muchos
casos, cierta porosidad que a su vez puede ser
rellenada por muchos tipos de soluciones con
diferentes iones , e incluso materia orgánica.
Las gemas de la familia del cuarzo son de gran
importancia comercial porque no suponen pre-
cios excesivos y tienen altas tasas de venta . Las
't exturas de cuarzo de tamaño de cristal pequeño
y las fibrosas, constituyen aquellas variedades de
gemas que, aunque no son transparentes, mani-
fiestan gran variedad de colores, tonalidades y
aspectos (Lám. 111, figs . 3, 4, 5 y 6). Las formas
fibrosas o calcedonias son las constituyentes
fundamentales de las ágatas, pero también pue-
den aparecer cristales diferenciables a simple
vista (Lám. 1, fig. 4).
29
 TEXTURAS DE CUARZO EN ROCAS SILlCEAS SEDIMENTARIAS (microscopía óptica)
Cristales individualmente observables en lámina
delgada
Cristales individualmente no dis tinguibles , con
o rgani zación fibra-radial (ca\cedonias)
1 Otras formas co mplejas - Combinan elongación positiva y negativa
Cada bandeado de un ágata suele correspon-
der a uno o varios tapizados de texturas fibrosas
de cuarzo (normalmente calcedonita), pudiendo
existir también tapizados de ópalo C-T, sobre
todo en la parte exterior del ágata (Lám . 1,
figura 5) .
En cada tapizado el espacio entre las láminas
es posible que englobe mayor o menor número
de glóbulos de ópalo, por lo que la porosidad
varía. Según recientes investigaciones este ópalo
afecta al carácter traslúcido, al índice de refrac-
. 'ión, al peso específico de la calcedonia e
ir,c1uso, a la capacidad de ésta para absorver o
rechazar iones u otras impurezas de las disolu-
cio ,'1es. Cada bandeado entonces, tiene un color
distinto en función de la cantidad de ópalo que
puede encerrar y en función de la porosidad que
es susceptible de ser ocupada por disoluciones de
diferente naturaleza.
La porosidad de la calcedonia es un factor
interesante de considerar cuando se trata de
crear piezas teñidas artificialmente. La diferente
permeabilidad de una banda o tapizado de cal-
cedonias es debida a la combinación del tamaño
de la lámina (scanning) o fibra de cuarzo
(microscopía óptica) y a la cantidad de ópalo
existente entre ellas.
Los métodos de tinción son practicados desde
la época de los romanos. Aunque éstos varían,
en general consisten en calentar las calcedonias
para extraer el agua atrapada entre los poros y
después introducirlas en un baño que contenga
los agentes de tinción necesarios. Existen muy
diversas técnicas de tinción. Así, por ejemplo, las
cornalinas artificiales se obtienen introduciendo
la calcedonia en una solución de nitrato de hie-
rro, y después calentando para descomponer el
nitrato en óxidos que dan un color rojo intenso.
Debido a que la porosidad puede ser muy
variable, no todas las caIcedonias son apropiadas
para la tinción, siendo éste un factor interesante
a medir, antes de realizar la tinción. Los colores
de tinción que se obtienen son rojo, verde, ama-
rillo y azul (23).
El ágata iris, en la pieza de mano, es simple-
Megacristalino > 35 ¡J.
En mosaico, según el tamaño del Microcristalin o < 35 ¡J
cristal Criptocristalino = Prácticamente
1 indeterminables
Con otras disposiciones
) Rosetas
Anillos
Ca\cedonita - Elongación negativa
Quartzina - Elo ngación positiva
Lutecita - El o nga ción positiva
mente traslúcida, sin color; pero una lámina del-
gada pulida provoca los colores del arco iris
cuando se sostiene delante de la luz. Una de las
explicaciones que se da a este fenómeno es que
esta ágata está constituida por la alternancia de
tapizados muy finos de calcedonia, con bajo y
alto índice de refracción, posiblemente por varia-
ciones del contenido en ópalo entre las láminas.
Debido a ello se duplica el enrejado de difrac-
ción y se produce el desdoblamiento de la luz.
Existen muchas .variedades de gemas de la
familia del cuarzo: jaspes (Lám. 1, fig. 6), fósiles
silicificados, que aquí no consideramos, ya que
su carácter como gema no se deriva directamente
de los minerales silíceos, sino que influyen como
factores decisivos la génesis de la roca y el pro-
ceso de silicificación .
Otras veces es interesante en el cuarzo er, m4s
que la forma, hábito o textura de los cristales ,
simplemente el modo en que aparecen y su loca-
lización. Un ejemplo práctico de esto lo consti-
tuye el trípoli, roca utilizada principalmente para
el pulido de rocas y metales. Hay varias génesis
para esta roca, una de ellas consiste en que el
cuarzo se produce sustituyendo a una caliza en
puntos independientes, de tal manera que las tex-
turas del cuarzo presentan sólo pequeños puntos
de contacto entre sí, estando el espacio ' entre
ellos ocupado por la caliza (Lám. IlI, fig. 6). La
alteración posterior de esta caliza provoca su
desaparición y crea una roca únicamente de
cuarzo, con alta porosidad.
Anteriormente, se ha señalado el carácter
negativo que tenía en las diatomitas el proceso
de envejecimiento o transformación de las for-
mas opalinas a cuarzo. Sin embargo, a veces el
que las texturas de cuarzo hayan tenido un pre-
cursor opalino, las hace aptas para englobar cier-
tos elementos de interés, como es el uranio. Exis-
ten referencias sobre la existencia de uranio en
calcedonias (28) y se admite que el uranio es
incorporado en el gel de sílice, posiblemente a
tra vés de un mecanismo de adsorción (21). En la
deshidratación del gel el uranio queda atrapado,
permaneciendo después del envejecimiento.
31
,
 Por lo tanto, el estudio del proceso de enveje-
cimiento con el seguimiento del comportamiento
de las impurezas en las diferentes es tapas de
transformación puede aportar importantes datos
que se utilizarían como criterios de prospección.
Debido a que los coloides de sílice son capaces
de absorber iones metálicos (27), cuando los
minerales de la sílice se constituyen en medios
ricos en estos iones pueden encerrar una alta
proporción de ellos. Tal es el caso de ls rocas
silíceas de cuencas marinas restringidas que tie-
nen un vulcanismo asociado y que por presentar
valores de acumulación de elementos metálicos
altamente anómalos son los primeros objetivos
de exploración (8).
OTROS ASPECTOS DE INTERES
El estudio de los minerales silíceos en los últi-
mos años se ha realizado no sólo por su aporta-
ción positiva, es decir, por su aplicabilidad
directa, sino por su carácter negativo en ciertos
campos de la industria, como son los cementos.
Los minerales de la sílice, especialmente los opa-
linos, reaccionan con los álcalis del cemento.
Esto quedó demostrado por experiencias de
laboratorio (16) donde diferentes minerales de la
sílice se embebieron en pasta de cemento que
contenía Na radiactivo. Al analizar autorradio-
grafías de las muestras preparadas se observó
que cuando se había introducido en el cemento
partículas de megacristáles de cuarzo no había
signos de acumulación radiactiva, incluso des-
pués de tres meses de almacenamiento a 110°F,
mientras que las que contenían ópalo mostraban
una considerable acumulación, aún después de
una sola semana.
Las muestras que contenían cuarzo micro y
criptocristalino presentaban, sólo a veces, una
ligera acumulación de temperatura ambiental,
pero después de tres meses todas ellas manifesta-
ban signos de reactividad superficial. El tamaño
del cristal de cuarzo es un factor importante. Por
encima de 10 ¡;. las reacciones o no existen o son
muy pequeñas, por debajo son considerables.
La proporción de estos minerales también
influye y aSÍ, ciertos autores hablan de que el
chert para originar problemas tiene que superar
el 20 % del árido tamaño canto y ellO % del
árido tamaño arena (17).
En general, el uso de materiales de construc-
ción que contengan minerales silíceos puede
plantear problemas y debe hacerse siempre test o
pruebas apropiadas para determinar su compor-
tamiento (18).
Por último, señalar que en los proyectos de la
UNESCO se han definido los aspectos económi-
cos de las rocas silíceas sedimentarias en relación
a:
32
Depósitos de manganeso (9).
Uranio (28).
Diatomitas.
Minerales de la sílice y petróleo (3) .
Fosfatos (25).
Hierros bandeados (22).
BIBLIOGRAFIA
(1) ALFEREZ. F (1972). "Importancia de los litolitos en
el estudio de los paleosuelos cuaternarios». Colpil. n ~2: )-7 .
(2) AKIZUKI. M. y SHIMADA, l. (1979) , "Tnture and
Minerals in Opal from Hosaka, Fukushum'l Prefccture .
Japan», .!ournal al' /he Japanne AI'W(/{i1ioll 01' .\1ill("ralo~ill\.
PClrologil'/ amI Economic Geologis/. 74: 274-280.
(3) AOYAGI. K, y KAZAMA. T , (1975) . .. Sedimentar)
mineral assemblages of the Neogene argillaceous fllcks in
Shonia basin, Yamagata, Japan, and thcir application to
stratigraphy in exploration wells», .!o//rnal or /11<' .!ilpilll("\,("
Associa/ion al' Mineralogis/I'. Pe/rologil'/ ilml Fcollol1lic (;('010-
gis/o 70: 99-107,
(4) BUSTILLO, M . A. (1976 a). "Texturas de ht, rocas
silíceas inorgánicas en ambiente continental ~ signili cado
genétiéo», ES/lidio l' Geo/.. 32: 371-383,
(5) BUSTILLO, M . A. (1980), "Diagénesis de silex» .
Revil'/a del In,l'/i/lI/o de IIII'cI/igilcionel (;('ológiul\'. 34:
237-24H .
(6) BUSTlLLO. M, A . Y SORIANO. (19KO). ·:rnturas
primarias y diagenéticas en los ópalos miocenos de la Cuenca
del Tajo», ESlUdiOJ (Jeol .. 36: 349-360.
(7) CALVO SORANDO, J, p, (19HI). "Los yacimientos de
diatomita en España», Bol. Geol. l' Min" 92: 16-~6 .
(8) CECILE, M . P. (1982). "The Lower Palco/()ic Mistl
Creek Embayment. Selwyn Basin, Yukon and Nllrth\\cst
Territories .. , Geol. SU/w)' al' Canada RII/I, 335, 7X pp.
(9) CRERAR, D. A.: NAMSON, J .: SO CHYI: WI-
LLlAMS, L. and FEIGENSON, M. D. (19X2) ... Manganil"e-
rous cherts 01' the Franciscan Assamblage: l. General (;co-
logy, Ancient and Modern Analogies and Illlplic'ltions ror
Hydrothermal Convection at Occanie Spreading Centns ...
Fconomic Geo/., 77: 519-541 .
(10) EISMA, D. y GAAST, S. J. (1971) ... Determinatian
01' opal in marime sedients by X-rav dillraction .. , .'ve(heJ'II/I/l1.1
.1. o( Sea Rnearch, 5: 382-389.
(11) ERHART, H , (1973). IlinéJ'aiJ'{'\ géochimiqJ/(,\ {'( eI" 'I"
géologique dll siliciul11. Doin. Editerurs, S. A . París. ~ 17
páginas.
(12) FAIBRIDGE, R. W. (1972), The el/crclo!,e"io o! r¡,o-
chemi.Hr,l' al/d Enl'ironmenlal Sciences. Van Nostr'lI1d Rein-
hold Co., 1.321 páginas .
(13) FLORKE, O. W. (1955) , .. Slrukturallamalien bei
Tridymit und Cristobalit», Rerische del' f)cJlIschelJ ¡':{,J'amil-
chen gnel ~chaf1e, 32: 369-381.
(14) FLORKE, O. W.: JONES . .1, B. Y SEGNIT. E. R.
(1975) ... Opal C-T crystals», Ne//e.1 .Iohhr. ,\1ll/eJ'alogie
Mona/.I-h, 8: 369-377.
(15) FLORKE, O. W.: HULLMANN, R.: RAD. U. y
ROSCH, H. (1976), "lnlergrowth and Twinning in Opal C-T
lepispheres», Con/ribo Mineral Pell·o/., 58: 235-242 .
(16) GASKIN. A. J.: .IONES, R. H. Y VIVIAN, H, E.
(1955). "Studies in cemcnt-aggregate rcaction . Thc reactivitl'
of various forms of silica in relation lo the expa nsion 01' mor-
tar bars .. , Aus/ralian Jour. Applied Sci .. 6: 78-87.
(17) GOLDMAN. H. B. Y KLEIN, 1. E. (1959). "Francis-
can chert in Calirornia concrete aggregatcs .. , Special Repor/,
55: California Division 01 Mines, 28 páginas.
(18) GRANT, K. Y AITCHISON, G. D. (1970) ... The
engineering significance 01' silcretes and ferrichetes in Austra-
lia», Eng. Geol.. 4: 93-120.
,
 (19) llJIMA, A. Y TADA, R. (1981). "Silica diagenesis of
Neogene diatomaceous and volcaniclastie sediments in Nort-
hern Japan .. , Sedimenl%gy, 28: 185-201.
(20) JONES, J. B. Y SEGNIT, E. R. (1971). "The nature
of Opal. 1. Nomenclature and constituent phases», Journa/ 01
Ihe Geo/. Soco 01 Auslra/ia, 18: 57-68.
(21) LUDWING, K. R.; LlNDSEY, D. A.; ZIELlNSKI,
R. A. Y SIMMONS, K. D. (1980). "U-Pb Ages of Uranife-
rous opals and implications ror the history of beryllium,
fluorine and uranium mineralization at sopor mountain,
Utah .. , Earlh and P/anelary Science Lellers. 46: 221-232.
(22) MEL'NIK, Y. P. (1982). Precambrian banded iron-
lormalions. Deve/opmenls in Precambrian Ge%gy. 5, 310
págin;ts.
(23) Me.lVER , J. R. (1966). Gems. Minera/s al/(I rocks in
Soulhern Alrica. Mc.Donald, London, 269 páginas.
(24) PLIEGO DONES, D. Y BABIANO GONZALEZ, F.
(1982). «Las diatomitas en España .. , Tecnilerrae, 46: 47-52.
(25) SLANSKI, (1980). "Geologie des phosphates sedimen-
taires .. , Mem. du B.R. G.M., 114: 92 páginas.
(26) SINKANKAS, J. (1959). Geomslones 01 Norlh Ame-
rica. D. Van Nostrand Company Ine. Toronto-New York-
London, 675 páginas.
(27) YARIV, S. y CROSS, S. Y. H. (1978). Geochemislry
01 colloid sys lems. Springer Verlag. 450 páginas.
(28) ZIELlNSKI, A. R. (1980). "Uranium in secondary
siliea . A possib le exploration Guide .. , Economic Geo/.. 75:
592-603.
33
,
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2
7 B g ., 11 12 13 14

I.AMINA I

I·i~. 1. Conjunto de bandeados opalinos a modo de ágata. Fig. 5. Especie de ágata Que presenta en el exterior y centro
Ejemplar del Museo de Ciencias Naturales. Madrid. ópalo C-T (bandeado y esferas de color blanco). En los reves-
Fig. 2. Opalo (bandeados oscuros) y sepiolitas (bandeados timientos interiores se advierten cristales de cuarzo. Ejemplar
d~ros) constituyendo anillos Liesegang. del Museo de Ciencias Naturales. Madrid.
Fi~. 3. A~ata. Ejemplar del Museo de Ciencias Naturales. Fig. 6. Jaspe. Su morfologia es consecuencia de procesos de
Madrid. disolución y cementación de la roca, independientemente de los
I·ig. 4. Agala en la Que se puede visualizar los cristales de minerales. Ejemplar del Museo de Ciencias Naturales. Madrid. "
cuarzo. Ejemplar del Museo de Ciencias Naturales. Madrid.
.'
LAMINA 11 (texturas opalinas)

Fig. l. Diatomita. Microscopía óptica. Nícoles paralelos. FiJ:!. 4. Idem. Nícoles cruzados.
Fig.2. Diatomita donde los frustulas están disueltos y se ha Fil.:. 5. Láminas constituyentes del ópalo C-T. Scanning.
cementado el espacio entre ellas. Scanning. Fig.6. Xílopalo. Se observa perfectamente la estructura \'ege-
Fig.3. Opalo C-T en revestimiento de huecos (R). Microsco- tal. Microscopía óptica. Nícoles paralelos.
pía óptica. Nícoles paralelos.

,
LAMINA 111 (texturas de cuarzo)

Fig. l. Silex de megacristales de cuarzo en mosaico. Micros- Fig. 4. Las fibras son realmente láminas. Scanning. ,
copía óptica. Nícoles cruzados. Fig . 5. Glóbulos entre las láminas de las calcedonias. Repro- -
Fig. 2. Megacristales de cuarzo con disposición en roseta. ducción de fotos publicadas por ARBEY (1979).
Microscopía óptica. Nícoles cruzados. Fig.6. Cuarzo (zonas claras) sustituyendo en puntos aislados
Fig. 3. Texturas fibrosas de cuarzo (calcedonita). Microscopía a una caliza. Precursor de un tripoli. Microscopía óptica.
óptica. Nícoles cruzados. Nico les cruzados.