Criolita

General
Categoría Minerales haluros
Clase 3.CB.15 (Strunz)
Fórmula
Na3AlF6
química
Propiedades físicas
Negro parduzco, pardo rojizo,
Color
incoloro, gris, blanco.
Raya Blanca
Transparencia Transparente a translúcida
Sistema
Monoclínico
cristalino
Dureza 2,5-3
Densidad 2,98 g/cm3
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La criolita (Na3AlF6, HexaFluoraluminato de Sodio) es un mineral del grupo III

(halogenuros) según la clasificación de Strunz. Es un fluoruro de aluminio y sodio
(Na3AlF6). En estado natural se encuentra en Ivittuut (Groenlandia).

Su importancia proviene de su facilidad de disolver el óxido de aluminio (Al2O3); por esta

razón se emplea fundida como fundente de la alúmina en la obtención del aluminio
metálico por electrólisis. La Criolita funde a 1012 ºC.
Las grandes cantidades de este mineral utilizadas en la industria no pueden ser obtenidas de
los yacimientos naturales, por esto se produce artificialmente a partir de sales de aluminio y
ácido fluorhídrico.

La criolita fue descrita por primera vez en 1799 por el veterinario y médico danés Peder
Christian Abildgaard (1740-1801);1 fue obtenido a partir de un yacimiento de la misma en
Ivittuut, en las inmediaciones del fiordo de Arsuk, en el suroeste de Groenlandia. El nombre
deriva de las palabras griegas κρνος (cryos) = hielo, y λιθος (litos) = piedra.2

Fluoruro de aluminio

Nombre IUPAC
trifloururo de alumino
General
Fórmula semidesarrollada AlF3
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 7784-18-11
Propiedades físicas
sólido blanco cristalino
Apariencia
inodoro
Densidad 2880 kg/m3; 2.88 g/cm3
Masa molar 83.9767 g/mol
Punto de fusión 1291 °C (1564 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El fluoruro de aluminio es un compuesto inorgánico, de fórmula AlF3, utilizado

principalmente en la producción de aluminio. Este sólido incoloro se pueden preparar
sintéticamente, pero también se encuentra en la naturaleza.

Síntesis
La mayoría de fluoruro de aluminio se produce principalmente al tratar la alúmina con
ácido hexafluorosilícico:

H2SiF6 + Al2O3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2O

Alternativamente, se produce por la descomposición térmica del hexafluoroaluminato de

amonio.2 Para pequeñas preparaciones a escala de laboratorio, el AlF3 también se pueden
preparar por tratamiento de hidróxido de aluminio o metal de aluminio con fluoruro de
hidrógeno HF.

El trihidrato del fluoruro de aluminio se encuentra en la naturaleza como un raro mineral, la

rosenbergita.

Estructura
Su estructura adopta el trióxido de renio motivo, con distorsionado AlF6 octaedros . Cada
fluoruro está conectado a dos centros de Al. Debido a que es un polímero de 3-dimensional,
AlF3 tiene un alto punto de fusión. Por contra, los otros trihaluros de aluminio: cloruro de
aluminio (AlCl3), bromuro de aluminio (AlBr3) y ioduro de aluminio (AlI3), que son o bien
polímeros moleculares o 1-dimensional, tienen bajos puntos de fusión y se evapora
fácilmente para dar dímeros.3 En la fase gaseosa, a 1000 ° C, el fluoruro de aluminio existe
como moléculas trigonales con simetría D3h. Las longitudes de enlace Al−F de esta
molécula gaseosa es 163 pm .

Fluoruro de aluminio en fase gaseosa a 1000°C

Trifluoruro de aluminio 3d.

Aplicaciones
El fluoruro de aluminio es un aditivo importante para la producción de aluminio por
electrólisis. Junto con criolita disminuye el punto de fusión por debajo de 1000 ° C y
aumenta la conductividad de la solución. En esta sal fundida el óxido de aluminio se
disuelve y, a continuación electrolizada para obtener aluminio metálico.2

Carbonato de sodio

Nombre IUPAC
Trioxocarbonato (IV) de Sodio
General
Otros nombres Barrilla
natrón
sosa Solvay
ceniza de soda
sosa
 E-500
sosa calcinada
soda ash
cristales de soda
xoda lavada

Fórmula
estructural

Fórmula
Na2CO3
molecular
Identificadores
Número CAS 497-19-81
Número
VZ4050000
RTECS
ChEBI 29377
ChemSpider 9916
PubChem 10340
Propiedades físicas
Apariencia Sólido blanco
Densidad 2540 kg/m3; 2,54 g/cm3
Masa molar 105.9885 g/mol
Punto de fusión 1124 K (851 °C)
Punto de
1873 K (1600 °C)
ebullición
Propiedades químicas
Acidez 10,33 pKa
Solubilidad en 30.7 g por cada 100 g de agua (25
agua °C)
Termoquímica
ΔfH0líquido -1102 kJ/mol
ΔfH0sólido -1131 kJ/mol
Peligrosidad

NFPA 704 0
2
0

Frases R R36
Frases S (S2), S22, S26
Frases H H319
Frases P (P260), (P305 + P351 + P338)
Riesgos
Ingestión Causa irritación y diarrea sangrante.
Dañina, deben evitarse
Inhalación especialmente exposiciones
prolongadas.
Irritaciones y posiblemente
Piel
quemaduras.
Irritación grave, posiblemente con
Ojos
heridas graves.
Compuestos relacionados
Otros aniones Bicarbonato de sodio
Carbonato de litio
Otros cationes
Carbonato de potasio
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El carbonato de sodio o carbonato sódico es una sal blanca y translúcida de fórmula

química Na2CO3, usada entre otras cosas en la fabricación de jabón, vidrio y tintes. Es
conocido comúnmente como barrilla, natrón, sosa Solvay, soda Solvay, sosa Ash, ceniza
de soda y sosa (no se ha de confundir con la soda cáustica, que es un derivado del
carbonato sódico, mediante un proceso conocido como caustificación).

Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente, gracias a un proceso ideado y

patentado en 1791 por el médico y químico francés Nicolás Leblanc. El proceso Leblanc
implicaba las siguientes reacciones químicas:

1. Reacción de sal común con ácido sulfúrico: 2 NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2 HCl
2. Reacción de calcinación de Na2SO4 con caliza y carbón: Na2SO4 + CaCO3 + 2 C →
Na2CO3 + CaS + 2 CO2

Más adelante este método fue sustituido por el método Solvay ideado por el químico belga
Ernest Solvay. Solvay fundó en 1863 la compañía Solvay donde utilizó profusamente su
método que conseguía abaratar aún más el proceso y eliminar algunos de los problemas que
presentaba el método Leblanc. Este método utiliza como materias primas el cloruro de
sodio (sal común), el amoníaco y el carbonato de calcio (piedra caliza).

En 1915 se cerró la última fábrica de sosa Leblanc.

Usos
El carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el cromo y
otros extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la fundición y del acero. En
la fabricación de detergentes, el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al
objeto de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen,
enzimas, tensioactivos, etc. durante las diferentes fases del lavado. No es de menos
importancia el empleo del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que
regular el pH de diferentes soluciones, nos referimos al tratamiento de aguas de la industria,
así como en los procesos de flotación. Cerámica, jabones, limpiadores, ablandador de aguas
duras, refinación de petróleos, producción de aluminio, textiles, pulpa y papel.
Procesamiento metalúrgico, preparación de productos farmacéuticos, soda cáustica
mediante el proceso de la caustificación, bicarbonato de sodio, nitrato de sodio y varios
otros usos. El carbonato de sodio y sus derivados se usan para bajar el punto de fusión del
silicio y poder trabajarlo mejor, también aporta el sólido necesario para formar la red.

Es comúnmente usado en las palmas de las manos para evitar la sudoración.[cita requerida]

También se usa como elevador de pH para piscinas: 300 gramos cada 50 m3 aumenta 0,1
puntos el valor del pH.

Oxido de magnesio
Nombre IUPAC
Óxido de magnesio
General
Magnesia
Otros nombres
Magnesita
Fórmula molecular MgO
Identificadores
Número CAS 1309-48-41
PubChem 14792
Propiedades físicas
Apariencia Polvo blanco
Densidad 3580 kg/m3; 3.58 g/cm3
Masa molar 40,3044 g/mol
Punto de fusión 2852 °C (3125 K)
Punto de ebullición 3600 °C (3873 K)
Índice de refracción (nD) 1,7355
Banda prohibida 7.82 eV
Propiedades químicas
0.0062 g/L (0 °C)
Solubilidad en agua
0.086 g/L (30 °C)
Solubilidad ácido
 amoniaco
Momento dipolar 6.2 ± 0.63 D
Termoquímica
ΔfH0gas 58,164 kJ/mol
ΔfH0líquido -532,614 kJ/mol
ΔfH0sólido -601,64 kJ/mol
S0gas, 1 bar 213,274 J·mol-1·K
Peligrosidad
Frases R R36, R37, R38
Compuestos relacionados
Óxido de calcio
Óxidos
Óxido de estroncio
Hidróxido de magnesio
Compuestos de magnesio
Nitruro de magnesio
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El óxido de magnesio (MgO), o magnesia, es un compuesto químico mineral sólido

higroscópico blanco que se produce en la naturaleza como periclasa y es una fuente de
magnesio. Tiene la fórmula empírica de MgO y se compone de un enrejado de iones Mg2+ y
los iones O2- unidos por enlace iónico. Forma hidróxido de magnesio en presencia de agua
(MgO + H2O → Mg (OH)2), pero puede ser revertida por calentamiento para separar la
humedad.

El óxido de magnesio se conoce históricamente como magnesia alba (literalmente, el

mineral blanco de Magnesia - otras fuentes dan magnesia alba, como el MgCO 3), para
diferenciarlo de la magnesia negra, un mineral negro que contiene lo que hoy se conoce
como óxido de manganeso (II).

Obtención y producción
El óxido de magnesio se produce de manera espontánea a partir de magnesio metálico en
contacto con el oxígeno del aire, aunque se pasiva rápidamente a temperatura ambiente:5

El óxido de magnesio se produce por la calcinación del carbonato de magnesio o del

hidróxido de magnesio:5
 También se obtiene por tratamiento de cloruro de magnesio con cal seguido por el
calor:

La calcinación a diferentes temperaturas produce óxido de magnesio con diferente

reactividad. Las propiedades del óxido de magnesio obtenido por calcinación son
altamente dependientes de la temperatura a la que se lleva a cabo:
 Entre 700 °C y 1000 °C, se obtiene un producto de una amplia variedad de
aplicaciones industriales, tales como pigmento para pintura, relleno para papel y
otros materiales sintéticos. Se trata de una magnesia en forma reactiva, que a veces
se llama magnesia cáustica.
 Entre 1000 °C y 1500 °C, se obtiene un producto químicamente menos reactivo que
es muy adecuado para aplicaciones que requieren un lento deterioro: fertilizantes,
suplementos alimenticios para el ganado, etc;
 Entre 1500 °C y 2000 °C, la magnesia obtenida se denomina "sinterizada" y es muy
estable, incluso a alta temperatura. Encuentra su principal uso como material
refractario: ladrillos para hornos, crisoles de revestimiento interno utilizados en la
metalurgia, retardante de llama para la industria de la construcción, etc.6

Aplicaciones
La principal aplicación es como material refractario. Un material refractario es aquel
material que física y químicamente es estable a altas temperaturas. "Con mucho, el mayor
consumidor de magnesia en todo el mundo es la industria refractaria, que consume
alrededor del 56% de la magnesia en los Estados Unidos en 2004, el 44% restante se utiliza
en la agricultura, química, construcción, medio ambiente y otras aplicaciones industriales."7

Cemento

El MgO es uno de los parámetros de calidad en la fabricación del cemento Portland en

plantas de proceso seco. Si se agrega demasiado MgO, el cemento puede llegar a ser
expansivo. La composición química de los cementos se da siempre en forma de óxidos.8

Agricultura

El contenido de magnesio de un fertilizante se da en forma de MgO. 9 Para pasar de Mg a

MgO solo hay que multiplicar la concentración de Mg por el factor de conversión 1,658.

Desecante
El MgO es un desecante relativamente pobre, pero debido a que neutraliza a los ácidos de
óxido de azufre que se generan en el proceso Kraft, es utilizado en muchas bibliotecas para
preservar libros.10

Medicina

En medicina, el óxido de magnesio en suspensión acuosa (leche de magnesia) se utiliza

para el alivio de la acidez como un antiácido, y como un laxante a corto plazo. También se
utiliza para mejorar los síntomas de la indigestión. Los efectos secundarios del óxido de
magnesio pueden incluir náuseas y calambres. 11 En cantidades suficientes para obtener un
efecto laxante, los efectos secundarios del uso a largo plazo incluyen enterolitos que
resultan en obstrucción intestinal.

Fluoruro de calcio
Nombre IUPAC
Fluoruro de calcio
General
Fórmula
CaF2
semidesarrollada
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 7789-75-51
Número RTECS EW1760000
ChEBI 35437
ChemSpider 23019
PubChem 24617
Propiedades físicas
cristalino blanco (los cristales
Apariencia
pequeños son transparentes)
Densidad 3180 kg/m3; 3,18 g/cm3
Masa molar 78,0748 g/mol
Punto de fusión 1691,15 K (1418 °C)
Punto de ebullición 2806,15 K (2533 °C)
sistema cristalino cúbico, cF122
Estructura cristalina
Ca, 8, cúbico; F, 4, tetraédrico
Índice de refracción
1,4328
(nD)

Propiedades químicas
0,0015 g/100 mL (18 °C)
Solubilidad en agua 0,0016 g/100 mL (20 °C)
Soluble en acetona
Producto de
3.9 x 10-113
solubilidad
Peligrosidad
NFPA 704
0
0
0
Riesgos
Reacciona con ácido sulfúrico
Riesgos principales
para producir ácido fluorhídrico
LD50 4250 mg/kg (oral, rata)
Más información Ficha de seguridad ICSC 1323
Compuestos relacionados
Cloruro de calcio
Otros aniones Bromuro de calcio
Yoduro de calcio
Fluoruro de magnesio
Otros cationes Fluoruro de estroncio
Fluoruro de bario
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El fluoruro de calcio es un compuesto inorgánico de fórmula química CaF2. Este

compuesto iónico de calcio y flúor se encuentra en la naturaleza como el mineral fluorita.
Es la fuente de flúor más empleada en el mundo. Este sólido insoluble adopta una
estructura cúbica en la que el calcio se coordina con ocho aniones fluoruro y cada ion F-
está rodeado por cuatro cationes Ca2+.4 Aunque el material puro es incoloro, el mineral está
a menudo profundamente coloreado debido a la presencia de electrones capturados, centros
de color o centros F (del alemán Farbenzenter).5

Índice
 1 Preparación
 2 Fuente de ácido fluorhídrico y derivados
 3 Aplicaciones
  4 Seguridad
 5 Referencias
 6 Véase también
 7 Enlaces externos

Preparación
El mineral fluorita es abundante, se halla bien distribuido, y sobre todo tiene interés como
un precursor del ácido fluorhídrico. Por lo tanto, existe poca motivación para la preparación
de CaF2. El CaF2 de alta pureza se puede obtener por tratamiento de carbonato de calcio con
ácido fluorhídrico:6

CaCO3 + 2 HF → CaF2 + CO2 + H2O

Fuente de ácido fluorhídrico y derivados

El CaF2 de origen natural es la principal fuente de fluoruro de hidrógeno, un compuesto
químico básico utilizado para producir una amplia gama de materiales. El fluoruro se libera
del mineral por la acción de ácido sulfúrico concentrado:

CaF2 (s) + H2SO4 → CaSO4 (s) + 2 HF(g)

El HF resultante se puede convertir en flúor, fluoruros de carbono, y diversos materiales

fluorados. Desde finales de 1990, cinco millones de kilogramos son extraídos anualmente.7

Aplicaciones
En el laboratorio, el fluoruro de calcio se utiliza habitualmente como un material ventana
tanto para ondas infrarrojas como ultravioletas, ya que es transparente en estas regiones
(longitud de onda desde 0,15 micras, hasta 9 micras) y muestra un índice de refracción
extremadamente bajo. Además, el material es atacado por muy pocos reactivos. Para
longitudes de onda tan cortas como 157 nm, longitud de onda habitualmente usada para
fabricación de steppers (grabadores por pasos) semiconductores en la litografía de circuitos
integrados,8 el índice de refracción del fluoruro de calcio muestra alguna no linealidad para
altas densidades de potencia, lo que ha impedido su uso con este propósito.

En los primeros años del siglo XXI colapsó el mercado de steppers (grabadores por pasos)
de fluoruro de calcio y muchas grandes instalaciones de fabricación se han cerrado. Canon
y otros fabricantes han utilizado cristales cultivados sintéticamente de los componentes de
fluoruro de calcio de las lentes para ayudar al diseño apocromático, y para reducir la
dispersión de la luz. Este uso ha sido prácticamente sustituido por los nuevos cristales y el
diseño asistido por ordenador. Como un material óptico infrarrojo, el fluoruro de calcio está
ampliamente disponible y era conocido a veces como "IrTran-3", nombre de marca
registrada de Eastman Kodak, aunque este nombre está obsoleto.

El fluoruro de calcio dopado con uranio fue el segundo tipo de láser de estado sólido
inventado, en la década de 1960. Peter Sorokin y Mirek Stevenson en los laboratorios IBM
de Yorktown Heights (EE.UU.) realizaron una emisión con láser de 2,5 micras poco tiempo
después del láser de rubí de Maiman.

También se utiliza como fundente en la fundición y procesamiento líquido del hierro, acero
y sus compuestos. Su acción se basa en que su punto de fusión es similar al del hierro, de su
capacidad para disolver los óxidos y de su capacidad de mojado de óxidos y metales.

Seguridad
Los fluoruros son tóxicos para los seres humanos, sin embargo el CaF 2 se considera
relativamente inocuo, debido a su insolubilidad extrema. La situación es análoga al BaSO 4 ,
donde la toxicidad que normalmente se asocian con los iones Ba 2+ es compensada por la
muy baja solubilidad de su derivado sulfato.