TEMA 4

Ingeniería de la
Reacción Química

Principios de Química Industrial

Grado en Química
2º curso (segundo cuatrimestre)
 ÍNDICE

1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 Velocidad de reacción.
 Ecuación cinética

2. REACTORES QUÍMICOS
 Clasificación.
 Reactor discontinuo de tanque agitado.
 Reactor continuo de tanque agitado.
 Reactor continuo tubular.

3. REACCIONES CATALÍTICAS
 Materiales catalíticos.
 Reactor catalítico de lecho fijo.
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 REACCIÓN
 Proceso en el que unas especies químicas (reactivos) se
convierten en otras (productos) mediante la ruptura de enlaces
químicos y la formación de nuevos enlaces.

 Se representan mediante ecuaciones estequiométricas:

a A  b B  ...  q Q  r R  ....

 Se clasifican atendiendo a diferentes criterios,

 número de fases que intervienen.
 sentido en que transcurren.
 molecularidad.
 etc.
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 PROCESO DISCONTINUO
 Conversión a A  b B  c C  d D
N A0 - N A
Referida al reactivo limitante (A) XA  0  XA 1
N A0

 Balance de materia
aA  bB  cC  dD
N A0 NB0 NC0 ND0
b c d
N A0 - N A0  X A NB0 -  N A0  X A NC0   N A0  X A ND0   N A0  X A
a a a

 productos :  i  0
 Balance a un componente: Ni  Ni0  i  N A0  X A reactivos :  i  0
A

 Número total de moles: NT  NT 0 

c  d-a-b
 N A0  X A  N T 0 
α i
 N A0  X A
αA αA
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 PROCESO DISCONTINUO
 Balance de materia a A  b B  c C  d D

 Operando,
  α i N A0   N 
NT  NT0 1    X A   NT0 1  δ A  A0  X A   NT0 1  ε A  X A 
 α A NT0   NT0 

 A representa la variación del número de moles por mol de

reactivo A.
 αi
δA 
αA

 A es el coeficiente de expansión/contracción molar.

N A0
εA  δA   δ A  y A0
NT0
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 PROCESO CONTINUO
 Conversión a A  b B  c C  d D
FA0 - FA
Referida al reactivo limitante (A) XA  0  XA 1
FA0

 Balance de materia
aA  bB  cC  dD
FA0 FB0 FC0 FD0
b c d
FA0 - FA0  X A FB0 -  FA0  X A FC0   FA0  X A FD0   FA0  X A
a a a

i
 Balance a un componente: Fi  Fi0   FA0  X A
A

 Número total de moles: c d -a-b

FT  FT0   FA0  X A
αA
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 PROCESO CONTINUO
 Balance de materia: a A  b B  c C  d D

 Operando,
  α i FA0   F 
FT  FT0 1    X A   FT0 1  δ A  A0  X A   FT0 1  ε A  X A 
 α A FT0   FT0 

 A representa la variación del número de moles por mol de

reactivo A.
δA 
α i

αA

 A es el coeficiente de expansión/contracción molar.

FA0
εA  δA   δ A  y A0
FT0
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 Ejemplo:
 Sea la reacción en fase gaseosa A 2P + Q, que transcurre
a presión y temperatura constantes. Determinar el factor de
expansión molar si:

 La alimentación está formada solo por A,

ε A  δ A  y A0 
2  1 - 1   1  2
1
 La alimentación está formada por 50 % A y 50 % de un
compuesto inerte,

ε A  δ A  y A0 
2  1 - 1   0 ,5  1
1
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 VELOCIDAD DE REACCIÓN (r)
 Indica la rapidez con que transcurre una reacción química.
a A  b B  c C  d D

 Atendiendo a la estequiometría de la reacción,

r
- rA   - rB   rC    rD 
a b c d

 Se puede definir la velocidad de reacción como:

1
r rj
j

siendo: α j  coeficientes estequiomé tricos (reactivos  0, productos  0)

r j  velocidad de desaparición/generación de reactivo/producto

 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 ECUACIÓN CINÉTICA
 Es la expresión matemática que permite evaluar la velocidad de
reacción, r :
r  f T, Ni   k T   f c i   mol / L  s

r  k T    c i  mol / L  s
i

 k = constante cinética, dependiente de T.

 E 
k  A  exp  - a 
 R T 

 A es una constante denominada factor preexponencial.

 Ea = energía de activación (J/mol).
 R = 8,314 J/mol K
 T=K
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 ECUACIÓN CINÉTICA
 Reacción irreversible r  k  c Am  cBn

 Reacción reversible r  k D  c Am  cBn - kI  cPs  cQt

m, n, s, t, órdenes parciales de la reacción.

(m + n), (s + t), orden de reacción.

 Determinación de la ecuación cinética:

Consideraciones teóricas.
Análisis de datos experimentales.

 Una reacción es elemental si el orden de reacción

coincide con los coeficientes estequiométricos.
 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 Ejemplo:
 Se recoge a continuación la expresión de la velocidad de
reacción para distintas reacciones,
a) CO  Cl 2  COCl 2 r  k  cCO  cCl3 22
c N 2O
Pt r k
b) 2 N2O  N2  O2
1  k´  cO2
2
c) 2 NO  O2  2 NO2 r  k  cNO  cO2

d) CH 3 COOH  CH 3CH 2OH  CH 3 COO (CH 3CH 2 )  H2O

r  k D  cCH3COOH  cCH3CH2OH - kI  cCH3COO(CH3CH2 )  cH2O

A la vista de la estequiometría y de la ecuación cinética de

las reacciones anteriores, establézcase si éstas son o no
elementales.
 REACTORES QUÍMICOS
 El dimensionado del reactor implica la determinación del
tipo y tamaño del mismo. Es necesario conocer,
Cinética.
Tipo de operación (flujo, temperatura).
Fases presentes.
Grado de mezcla.

 Reactores más frecuentes

Discontinuos: reactor discontinuo de tanque agitado.
Semicontinuos
Continuos: reactor continuo de tanque agitado y reactor
continuo tubular.
 REACTORES QUÍMICOS
 Reactor discontinuo de tanque agitado
 Aplicaciones
 Química Fina (especialidades químicas de alto valor añadido).
 Obtención de algunos polímeros.
 Industria farmacéutica.
 Industria alimentaria (fermentación alcohólica).

 Ventajas
 Versatilidad, el mismo reactor puede emplearse en la obtención de
distintos productos.
 Operación con tiempos de reacción tan elevados como se quiera.

 Inconvenientes
 Elevada mano de obra por unidad de producción (más coste de
operación).
 Difícil reproducir características del producto final.
 Pequeñas capacidades de producción.
 Elevados volúmenes de reactor.
 REACTORES QUÍMICOS
 Reactor continuo de tanque agitado
 Aplicaciones
 Reacciones muy sensibles a la temperatura (procesos de nitración de
compuestos aromáticos).
 Reacciones lentas que precisan elevados tiempos de permanencia.
 Reacciones en fase líquida o con sólidos en suspensión.
 Copolimerización de butadieno y estireno.
 Ventajas
 Operación en estado estacionario (control de la operación más sencillo).
 Mayor uniformidad de los productos de reacción.
 Elevadas capacidades de tratamiento.
 Si la reacción es completa y única, no se precisan etapas de separación.
 Inconvenientes
 Elevados volúmenes de reactor si la velocidad de reacción es baja en el
interior del mismo.
 REACTORES QUÍMICOS
 Reactor continuo tubular
 Aplicaciones
Reacciones en fase gaseosa.
Reacciones en fase líquida con cinética rápida y elevado calor de
reacción.

 Ventajas
Relativamente sencillos de construcción.
No requieren agitación (sencillez mecánica).
Capacidad elevada
Calidad homogénea de producto

 Desventajas
Difícil control de temperatura
 REACTORES QUÍMICOS
 El cálculo de cualquiera de los tipos de reactor implica plantear un
balance de materia (y, en su caso, de energía) a cualquiera de los
componentes individuales que intervienen en la reacción

 Balance de materia

 - generación 
Entrada   Salida   Acumulación    
  desaparici ón 

dN A
 FA, ENT  FA, SAL  rGEN  rCON  FA, ENT  FA, SAL  G A
dt
NA = nº de moles de A existentes en el reactor
FA = velocidad de flujo molar de A (mol/s)
GA = velocidad de generación (neta) del componente A dentro
del reactor. Es un valor positivo para los productos de reacción
y negativo para los reactantes.
 REACTOR CONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Balance de materia FAO FA
dN A CAO CA
 FA, ENT  FA, SAL  rGEN  rCON  FA, ENT  FA, SAL  G A
dt
CA
0  FA0  FA  G A  FA0  FA  rA  V
V
 Para el reactivo A
FA0 - FA
FA0  FA  - rA · V V  Ecuación de diseño
- rA  de un RCTA
Entrada   Salida    Desaparición 

 FA0 = flujo molar de reactivo A en la alimentación (mol A/s)

 FA = fujo molar de reactivo A en la corriente de salida (mol A/s)
 (-rA)= velocidad de desaparición de A en las condiciones de salida del
reactor (mol A/L.s)
 V = volumen de la mezcla de reacción (L)
 REACTOR CONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Balance de materia
FA0 - FA FA0 X A
 En función de la conversión de A V  
- rA  - rA 
 En función de la concentración

FA0 - FA V0cA0 - Vc A V (c A0 - cA )

V   
- rA  - rA  - rA 
V c A0 - c A
tM   
V  rA 
 tM, tiempo espacial o de residencia: tiempo medio de
permanencia de una especie en el reactor
 REACTOR CONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Representando 1/(-rA) frente a XA, el área del rectángulo
proporciona el valor de V/FA0 = tM/CA0.
300
1/ (-rA)
250

200

150
V t
 M
100 FA0 c A0

50

0
0 XA0 0,2 0,4 0,6 0,8 XA 1
 REACTOR CONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Ecuaciones para el tiempo de residencia en RCTA

Reacción Ecuación de velocidad Ecuación de diseño

Orden cero r k c A0 - c A
tM 
AB k

Orden uno c A0 - c A X A · 1   A 
c A0  1 - X A  tM  
k · cA k · 1 - X A 
AB r k·
1   A · X A  XA
Si  A  0  t M 
k · 1 - X A 

Orden dos
A  Productos c A0 - c A X A · 1   A · 1   A · X A 
tM  
2 2 c A2 k · c A0 · 1 - X A 2
r k·
1 - XA
c A0 k·
XA
1   A · X A 2 Si  A  0  t M 
k · c A0 · 1 - X A 2
 REACTOR DISCONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Balance de materia
dN A
 FA, ENT  FA, SAL  G A
dt

Constituye un sistema cerrado: FA,ENT = 0 ; FA,SAL = 0.

NA V Se asume mezcla perfecta. NA varía con el tiempo
A→Prod

 Para el reactivo A
dN A
 rA · V
dt
 En función de la conversión de A
XA
dX A dX A
- N A0   rA  V t  N A0 
dt X A0  0 - r A   V
 REACTOR DISCONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Representando 1/(-rA)·V frente a XA, el área bajo la curva
es el valor de t/NA0.

300
1/ (-rA)·V
250

200

150

100

t
50
N A0
0
0 0,2 XA0 0,4 0,6 0,8 XA 1
 REACTOR DISCONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Alternativamente, la ecuación de diseño puede expresarse
en términos de concentración:

c A  N A /V
dNA d(cA ·V)
  rA V
Si V = cte dc A
dt dt
 rA
dt
 Representando 1/(-rA) frente CA, el área bajo la curva
proporciona el valor de t.
300
1/ (-rA)
250

200

150

100

50 t
0
CA
0 2 4 6
CA0 8 10 12
 REACTOR DISCONTINUO
DE TANQUE AGITADO
 Ecuaciones integradas para el tiempo de reacción en
RDTA

Reacción Ecuación de velocidad Ecuación integrada

Orden cero c A0
t ln 1   A · X A 
A B r k k ·A

c A0 · X A
Si A 0  t 
k

Orden uno r  k · CA ln 1 - X A 
t-
A B k

Orden dos
A  Productos r  k · C 2A 1  1   A  · X A 
t    A · ln 1 - X A 
c A0 · k  1 - X A  
XA
Si  A  0  t 
c A0 · k · 1 - X A 
 REACTOR CONTINUO
TUBULAR
 El fluido recorre el reactor de un extremo a otro
manteniendo un flujo ordenado.

 La composición del fluido no varía en la dirección radial

del flujo, pero si en la axial.

 Ecuación diseño a partir del balance de materia en un

elemento dV, en estado estacionario.

Reactivos Productos FA FA + dFA

dV
FA0 , cA0 XA XA +
FA , cA
XA0 = 0 dXA
XA
 REACTOR CONTINUO
TUBULAR
 Balance de materia
 - generación 
Entrada  Salida   
 desaparición

FA FA + dFA FA  FA  dFA  - rA   dV
dV
XA XA + dXA - dFA  - rA   dV

 Puesto que, FA  FA0  1 - X A  dFA  - FA0  dX A

 Sustituyendo en la ecuación anterior,

XA
FA0  dX A  - rA   d V
V dX A

FA0


X A0
- rA 
 REACTOR CONTINUO
TUBULAR
 Representando 1/(-rA) frente a XA, el área bajo la curva
comprendido entre XA0 y XA proporciona el valor de V/FA0.
300
1/ (-rA)
250

200

150

100

50 V
FA0
0
0 0,2 XA0 0,4 0,6 0,8 XA 1
 REACTOR CONTINUO
TUBULAR
 Ecuaciones para el tiempo de residencia en RT

Reacción Ecuación de velocidad Ecuación de diseño

Orden cero c A0 - c A 1
r k tM   · c A0 · X A
k k
A B
Orden uno tM 
1
· - 1   A · ln 1 - X A  -  A · X A 
c A0  1 - X A  k
A B r k· Si  A  0    - ln 1 - X A 
1   A · X A 
Orden dos
A  Productos 1  XA 
tM  · 2 ·  A · 1   A · ln 1 - X A    A2 · X A  1   A 2 · 
k · c A0 1 - XA 

r k·
2
c A0  1 - X A 2 Si  A

 0  tM 
1
·
XA
2 k · c A0· 1 - X A 
1   A · X A 
 ÍNDICE

1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES
 Velocidad de reacción.
 Ecuación cinética

2. REACTORES QUÍMICOS
 Clasificación.
 Reactor discontinuo de tanque agitado.
 Reactor continuo de tanque agitado.
 Reactor continuo tubular.

3. REACCIONES CATALÍTICAS
 Materiales catalíticos.
 Reactor catalítico de lecho fijo.
 ÍNDICE

3. REACCIONES CATALÍTICAS

 Materiales catalíticos.
Propiedades de los catalizadores sólidos.

Tipos de catalizadores.

 Reactor catalítico de lecho fijo.

Características.

Dimensionado.
 REACCIONES CATALÍTICAS
La catálisis es un fenómeno por el cual, una sustancia
extraña a la reacción (no es producto ni reactante), modifica
la velocidad de la transformación química.

 Los catalizadores disminuyen la energía de activación,

respecto de la existente en reacción homogénea (aceleran
la velocidad de la reacción).

 Los catalizadores no influyen sobre las funciones

termodinámicas de la reacción (no se modifica la constante
de equilibrio).

 Los catalizadores son selectivos, inhibiendo reacciones

colaterales.
 REACCIONES CATALÍTICAS
 CATÁLISIS HOMOGÉNEA
 El catalizador está en la misma fase que los demás componentes
de la reacción.
 Las reacciones catalíticas homogéneas más frecuentes
corresponden a esterificaciones, hidrólisis, isomerizaciones..., que
implican el uso de ácidos o bases como catalizadores.
 La ecuación cinética únicamente se ve modificada en la constante
de reacción que es función de la concentración de catalizador.

 CATÁLISIS HETEROGÉNEA
 El catalizador está en fase sólida.
 La ecuación de velocidad de reacción es ahora más compleja, ya
que deben de tenerse en cuenta los diferentes etapas de
transporte entre las fases fluida (reactivos/productos) y sólida
(catalizador), así como el propio proceso de transformación
química.
 MATERIALES CATALÍTICOS
Un catalizador sólido suele estar formado por tres
componentes:

1. Una FASE ACTIVA.

2. Un PROMOTOR que incrementa la actividad y/o la
selectividad.
3. Un SOPORTE de elevada área superficial, que sirve
para facilitar la dispersión y estabilidad de la fase
catalítica activa.

 No todos los catalizadores sólidos poseen los tres elementos.

Ej. Catalizadores másicos: toda la masa es la fase activa por
lo que no hace falta soporte. Catalizadores dispersos:
necesitan soporte adecuado.
 MATERIALES CATALÍTICOS
CATÁLISIS HETEROGÉNEA
Pt
C2H4 (g) + H2(g) C2H6(g)
MATERIALES CATALÍTICOS
 MATERIALES CATALÍTICOS

Componentes típicos de un catalizador heterogéneo: Materiales y ejemplos

Componente Tipo de material Ejemplos

Fase activa Metales Nobles (Pt, Pd); básicos (Ni, Fe)

Óxidos metálicos De metales de transición (MoO2, CuO)
Sulfuros metálicos De metales de transición (MoS2, Ni3S2)

Promotor
- Textural Óxidos metálicos De transición y del grupo IIIA (Al2O3, SiO2, MgO,
BaO, TiO2, ZrO2)
- Químico Óxidos metálicos
De alcalino o alcalinotérreos (k2O, PbO)
Soporte Óxidos metálicos o Óxidos metálicos del grupo IIIA, de alcalinotérreos
carbones estables y y de metales de transición (Al2O3, SiO2, MgO),
de elevada superficie zeolitas y carbón activo
específica
 MATERIALES CATALÍTICOS

Fase activa Ejemplos

Metales Síntesis amoníaco Fe para etapa de síntesis N2 + 3 H2 → 2 NH3

Síntesis de metanol Cu para etapa de síntesis CO + 2 H2 → CH3OH

Síntesis de ácido nítrico Pt para etapa de síntesis 4 NH3 + 5 O2 →4 NO + 6 H2O

 MATERIALES CATALÍTICOS
PROPIEDADES FÍSICAS
Fuerza necesaria para
sólido (msol/Vsol)
romper una partícula en la
 partícula o aparente (mpart/Vpart con poros) dirección axial o radial
RESISTENCIA
 lecho (mlecho/Vlecho ) MECÁNICA Pérdida
PARTÍCULA porcentual de
(kg/cm2) materia debida
DENSIDAD ATRICIÓN a la fricción
(kg/m3) entre partículas

PROPIEDADES Es el D y/o la
TAMAÑO
L de las
TAMAÑO POROS FÍSICAS pastillas de
PARTÍCULA
(nm) CATALIZADORES (nm) catalizador, o
el tamaño de
la celda en el
dp> 50 nm MACROPOROSA caso de
SUPERFICIE
3<dp<50 nm MESOPOROSA monolitos
ESPECÍFICA
VOLUMEN POROS
dp<3 nm MICROPOROSA (m2/g)
(cm3/g)

Superficie total (incluida la

Volumen de del interior de los poros)
los poros en en 1 g de sólido
1 g de sólido
 MATERIALES CATALÍTICOS
SOPORTE

Propiedades físicas de soportes comunes

Superficie Volumen de Tamaño de

Soporte específica poros poros
(m2/g) (cm3/g) (nm)
KIESELGUHR 4.2 1.14 2200

ALÚMINA 100-300 0.4-0.5 6-40

SÍLICE 200-600 0.4 3-20

ZEOLITAS 500-1000 0.5-0.8 0.4-1.8

CARBÓN ACTIVO 500-1500 0.6-0.8 0.6-2

 MATERIALES CATALÍTICOS
PROPIEDADES QUÍMICAS
1. COMPOSICIÓN QUÍMICA
Porcentaje en peso de los diferentes elementos en el catalizador
2. CONCENTRACIÓN DE CENTROS ACTIVOS
Número de centros activos por gramo de catalizador (g-1), o superficie
cubierta por centros activos por gramo de sólido (m2/g)
3. ACIDEZ
Acidez Brönsted: Capacidad para dar protones
Acidez Lewis: Capacidad para capturar electrones
4. ESTADO DE OXIDACIÓN
Estado químico o de valencia
5. ESTRUCTURA QUÍMICA
Agrupamiento geométrico de los átomos, agrupamiento y propiedades
de los electrones y enlaces característicos de los átomos
 MATERIALES CATALÍTICOS
PROPIEDADES CATALÍTICAS
1. FRECUENCIA DE ROTACIÓN (s-1) (Turnover frecuency)
Número de moléculas convertidas o producidas por centro activo
catalítico y por segundo (~ r = molesCONVERTIDOS/(SACTIVA·tiempo)
Indicador de la actividad intrínseca de la fase activa

2. SELECTIVIDAD
Velocidad de producción de uno de los productos con relación al total de
productos (%)

3. ESTABILIDAD
Pérdida de actividad en unas determinadas condiciones de reacción.
Velocidad de desactivación: Variación de la actividad/ud. Tiempo
Tolerancia a desactivación: Actividad residual después de período en
condiciones desactivantes
Tolerancia a los venenos: Inverso de la velocidad de desactivación
 MATERIALES CATALÍTICOS
CATALIZADORES NO ESTRUCTURADOS

Catalizador de Co-Mo-Al2O3
para hidrogenación

catalizador de CuO-ZnO-Al2O3
para la síntesis de metanol

catalizador de hierro para

la síntesis del amoniaco
 MATERIALES CATALÍTICOS
CATALIZADORES MONOLÍTICOS
DEFINICIÓN
Catalizadores con estructuras unitarias
atravesadas longitudinalmente por canales
paralelos
CLASIFICACIÓN
 Catalizadores monolíticos incorporados
 Elementos activos dispersos uniformemente
sobre la estructura monolítica.
 Carácter poroso.
 Catalizadores monolíticos recubiertos
 Elementos activos sobre una capa porosa
depositada en los canales.
 Carácter metálico o cerámico.
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Características
 El sólido se encuentra en forma de lecho de partículas
relativamente pequeñas dispuestas al azar o fijas en una
posición.

 El fluido circula:
o Con flujo convectivo a través de los espacios entre las partículas
(porosidad del lecho de catalizador).
o Puede haber un transporte por difusión en el interior de los poros
(porosidad de las partículas de catalizador).

 El fluido puede ser líquido o gas, aunque la situación más

común es la de reacciones catalíticas que transcurren en
fase gaseosa.
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO

Proceso Catalítico Termal para

producción de diésel sintético

Reactor de LF para
síntesis de amoniaco
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
Aplicaciones industriales de reactores catalíticos de lecho fijo
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Síntesis de amoniaco
 reacción reversible exotérmica que
puede llevarse a cabo en diferentes
configuraciones de reactores (con flujo
axial o flujo radial), siempre con
control de temperatura.

N2  3 H2  2 NH3

 Tiene lugar a presiones elevadas (150

– 350 bar) y a una temperatura media
de 450 ºC.
 Como catalizador se emplea hierro
(clásico) o rutenio.
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Obtención de SO3
 Oxidación de SO2 (proceso previo
a la fabricación de H2SO4).

 Reacción exotérmica reversible

que transcurre en un reactor
adiabático multietapa.
1
SO2  O2  SO3
2

 Control de temperatura entre 400

– 600 ºC. Presión 1 - 2 bar.

 Catalizador de V2O5.
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Obtención de metanol
 Reacción reversible exotérmica que
se lleva a cabo en reactores
similares a los empleados en la
reacción anterior.
CO  H 2  CH 3OH

 El catalizador es Cu/ZnO/Al2O3.

 La reacción transcurre a 100 - 200

bar y temperaturas de 300 - 400 ºC.

(a) enfriamiento con tubos; (b) enfriamiento con alimentación

 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Modelo pseudohomogéneo básico unidimensional
 Supone que el proceso es homogéneo.

 Se desprecian los gradientes intrapartícula, de forma que en

cualquier punto del lecho de catalizador las concentraciones
de las especies o la temperatura es la misma que en el seno
de la fase fluida, es decir, en los cálculos únicamente se
considera la fase fluida.

 La variación de las variables de operación tiene lugar

únicamente en la dirección axial (dirección de flujo de la fase
fluida), no existiendo dispersión en dicha dirección, de forma
que el reactor se comporta como un reactor ideal tubular
(flujo pistón).
 REACTOR CATALÍTICO
DE LECHO FIJO
 Modelo pseudohomogéneo básico unidimensional
(operación isotérmica)
catal.
A   Productos

 Balance de materia
d FA dW
 Ecuación de continuidad  rA'
dW
 En función de la conversión - rA · dW  FA0 · dX A
FAo
dX A
 En forma integrada W  FA0 ·  cAo
- rA 
 TEMA 4
Ingeniería de la
Reacción Química

Principios de Química Industrial

Grado en Química
2º curso (segundo cuatrimestre)