INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA

PRÁCTICA III
TITULACION CONDUCTIMETRICA.

INTEGRANTES

 ALBERDIN GARCIA ITZEL GUADALUPE

 LÓPEZ HERNÁNDEZ SANDRO MANUEL
 MIRAMONTES VILCHIS REBECA
 PONCE ORTEGA JOSÉ EDUARDO

GRUPO

 3IM71

EQUIPO

 4

SECCIÓN

 B
RESUMEN
de acuerdo a las definiciones básicas de ingeniería eléctrica y electrónica, como lo son conductancia,
resistencia, resistencia específica y voltaje se efectuara lecturas de modo que a diferentes soluciones
con ph diferentes, se obtendrá conductancia distintas.

Se graficara la conductancia y volumen, de modo que obtendremos un punto de equivalencia.

OBJETIVOS
el alumno determinara mediante el método conductimetrico la concentración de un electrolito por
titulación con otra solución de concentración conocida.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

construir un grafico conductancia y volumen.

Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grafica conductimétrica

Calcular el valor de la concentración de una muestra problema utilizan el grafico conductancia y

volumen.

Calcular la conductancia espeficica (K) y la equivalencia de la muestra.

I NTRODUCCIÓN
CONDUCTANCIA.

La conductancia se refiere a la facilidad para conducir la corriente. Se simboliza con la letra G. La

unidad básica para la conductancia es el siemens, abreviado por S, en honor al inventor Ernst Von
Siemens. La conductancia es lo opuesto a la resistencia. De hecho, las dos se definen
matemáticamente como recíprocos una de otra. O sea:
1 1
𝐺= 𝑌 𝑅=
𝑅 𝐺

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE
El significado de la conductancia equivalente puede describirse como: Λ es la conductancia que podría
medirse a lo lardo de dos electrodos planos separados 1 cm, si el área de estos electrodos fuese tal
que el volumen de solución comprendido entre los electrodos contuviese un equivalente de soluto. A
primera vista puede parecer que la conductancia equivalente puede ser completamente independiente
de la concentración del soluto, particularmente cuando el soluto es un electrolito fuerte. No obstante
esto no es cierto, puesto que incluso en el caso de sales completamente ionizadas, como el NaCl y el
KCl, la conductancia equivalente varia de una manera regular con la concentración de la sal. En
realidad, la variación de Λ para los electrófilos fuertes es normalmente pequeña, y puede interpretarse
basándose en los distintos efectos electrónicos que surgen de la interacción de las partículas cargadas,
las unas con respecto a las otras con sus alrededores. La conductancia equivalente, Λ, se define con
la ecuación:

𝑘 𝑘
𝛬= = 1000 ∗
𝑁 𝑁
1000
No es muy difícil dar una interpretación física del significado de la conductancia equivalente. La
normalidad, N, dividida por 1000 nos da el número de equivalentes de electrólito por cm 3, y k es la
conductancia debida a N/1000 equivalentes de electrolito y, en consecuencia, la conductancia
equivalente, Λ, puede suponerse que es la conductancia por cada equivalente.

CONDUCTANCIA ESPECÍFICA

En el caso de las disoluciones electrolíticas, la corriente es transportada por los iones de la disolución,
los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) bajo la acción del
campo eléctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. En este caso, el conductor iónico
también puede considerarse como homogéneo (siempre y cuando no existan fuerzas mecánicas o
viscosas aplicadas), y al igual que un conductor electrónico, seguirá la Ley de Ohm. V = I R. l

𝑙
Resistencia al paso de la corriente: R (ohm=Ω): 𝑅 = 𝜌 𝐴

Proporcional a la longitud del conductor, l

Inversa proporcional a la sección, A

Resistividad, ρ, factor de proporcionalidad, característico de cada sustancia (Ω cm)

Consideremos la representación de una porción disolución, en la que la resistencia R correspondiente

𝑙
l
vendrá dada por: 𝑅 = 𝜌 𝐴 , donde ρ es la resistividad (en ohm cm) de la disolución, es la longitud
(distancia entre los planos , en cm) del conductor y A es el área de la sección transversal (en cm2 ) del
conductor.

La inversa de la resistencia es la conductancia (L=1/R) cuya unidad son Siemens (S o Ω-1)

Donde ρ es la resistividad y l es la conductividad (específica) de la disolución (en S cm-1), definida

como la inversa de la resistividad.
De acuerdo con la expresión de l, la conductividad (específica) de una disolución, se define como la
inversa de la resistividad específica (&) o como la conductancia de un cubo de disolución de electrolito
de 1 cm3 de lado (l = 1 cm, A = 1 cm2).

VALORACIONES CONDUCTIMETRICAS
Las valoraciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una
disolución a medida que se agrega el reactivo valorante. La conductancia de una disolución varía,
entre otros factores, con el número, tamaño y carga de los iones, por lo que iones diferentes
contribuirán en forma diferente a la conductancia de una disolución. De esta manera, durante una
valoración, la sustitución de algunas especies iónicas por otras producirá un cambio en la
conductancia, el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una
valoración. En las valoraciones conductimétricas, la conductancia de la disolución a valorar se mide
luego de la adición de cantidades determinadas de reactivo valorante. Si se representan en gráficas
los valores de conductancia en función del volumen de valorante agregado, se obtendrán dos rectas
de pendientes diferentes, de cuya intersección se podrá obtener el punto final de una valoración.

Figura 1. Curva de titulación conductimétrica de un ácido fuerte con una base fuerte.

Por ejemplo, en la Fig. 1 se muestra la gráfica de Conductancia vs Volumen de NaOH agregado

durante la valoración conductimétrica de una disolución de HCl con NaOH. A medida que se agrega
el reactivo valorante (NaOH), los H+ del HCl van siendo consumidos por los OH- para formar agua.
Estos H+ son progresivamente sustituidos por iones Na+, los cuales poseen una menor conductancia
iónica que los H+, y por lo tanto la conductancia de la disolución disminuye. Después del punto
equivalente, el exceso de iones Na+ y OH- provoca el aumento de la conductancia de la disolución
verificándose la segunda recta que se muestra en la figura. La pendiente de la recta correspondiente
a la fase final de la valoración (más allá del punto equivalente) es menor que la pendiente inicial debido
a que la suma de las conductividades iónicas del Na+ y el OH- es menor que la correspondiente suma
para los iones H+ y Cl-.
TABLAS

Acido clorhidrico Acido acetico

Volumen gastado de Conductancia Volumen gastado de Conductancia
NaOH(mL) NaOH(mL)
R ESULTADOS
D ISCUSIÓN DE R ESULTADOS
C ONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
Fowler R. Electricidad, principios y aplicaciones, Ed. REVERTE, Barcelona 1994

Worth W., Fundamentos de química y física, Ed. REVERTE, Barcelona 1975

Laboratorio de Electroquímica Fundamental. Facultad de Ciencias. Universidad de la Republica

(Uruguay), obtenido de: http://pbmusc.blogspot.com/2013/03/valoraciones-conductimetricas.html
 Acido clorhidrico Acido acetico
Volumen gastado de Conductancia Volumen gastado de Conductancia
NaOH(mL) NaOH(mL)