UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

ÁREA DE LA SALUD HUMANA

CARRERA DE MEDICINA HUMANA

DOCENTE:
Dr. LEONARDO CARTUCHE.

ESTUDIANTE:
DAVID ALEJANDRO BRAVO ALMEIDA

ASIGNATURA:

ANATOMÍA

MÓDULO:
2 PARALELO “1”

LOJA-ECUADOR
2014
 SEMINOMA

Un seminoma es un tipo de cáncer de testículo, que se cree que origina del epitelio
germinal de los túbulos seminíferos. Más del 80 por ciento de los hombres con seminomas,
teratomas o carcinomas embrionarios sobrevive 5 años o más.
El cáncer de testículo es un cáncer sumamente tratable y habitualmente curable que se
presenta más a menudo en hombres jóvenes y de edad mediana. La mayoría de los
cánceres de testículo son tumores de células germinativas. Para la planificación del
tratamiento, los tumores de células germinativas se dividen en términos amplios en
seminomas y no seminomas porque tienen pronóstico y algoritmos de tratamiento
diferentes. En los pacientes de seminoma (todos los estadios combinados), la tasa de
curación excede el 90%. Para los pacientes de seminomas o no seminomas en estadio bajo,
la tasa de curación se aproxima a 100%
FACTORES DE RIESGO
Los factores de riesgo de cáncer de testículo incluyen los siguientes aspectos:

 Testículo no descendido (criptorquidismo).

 Antecedentes familiares de cáncer de testículo (en particular, el padre o un
hermano).
 Antecedentes personales de cáncer de testículo.
TRATAMIENTO
En años recientes, estos tumores han demostrado sensibilidad dramática tanto a
la radioterapia y a la quimioterapia citotóxica. El control del seminoma en la infancia es
similar al del seminoma adulto. En casi todos los casos se requiere una orquiectomía, es
decir, la remoción del testículo afectado.
PATOLOGIAS MÁS FRECUENTES DE TODAS LAS GLANDULAS
TRANSTORNOS DE LA HIPOFISIS

SÍNDROME DE LA SILLA TURCA VACÍA

En el síndrome de la silla turca vacía, la silla turca (una estructura ósea debajo del cerebro),
característicamente dilatada, aloja la hipófisis, de tamaño normal o más pequeña.
El síndrome de la silla turca vacía tiene más incidencia en las mujeres con sobrepeso o con
una presión arterial elevada. Alrededor del 10 por ciento de los pacientes que padecen este
síndrome tienen un aumento de presión del líquido del interior del cráneo, y
aproximadamente el 10 por ciento presenta, de manera crónica, una salida de líquido por
la nariz. En algunos casos, el paciente tiene un tumor hipofisario pequeño, casi siempre
benigno, que secreta hormona del crecimiento, prolactina o adrenocorticotropina. Una
radiografía simple del cráneo, una tomografía computadorizada (TC) o las imágenes
generadas por resonancia magnética (RM) pueden revelar la dilatación de la silla turca.
Por lo general, no es necesario un tratamiento para este síndrome. Sin embargo, una silla
turca dilatada también puede indicar un ensanchamiento de la hipófisis. Una TC o una
RM pueden ser útiles para distinguir el síndrome de la silla turca vacía de otras causas de
dilatación de la misma. Por ejemplo, un tumor maligno o benigno (adenoma) puede
agrandar la hipófisis, afectando a dicha glándula o el hipotálamo. El aumento de tamaño
de la hipófisis puede producir síntomas, como dolores de cabeza, y en vista de que la
glándula presiona sobre el nervio óptico se puede producir también una pérdida de la
visión. Inicialmente sólo se afecta la parte externa de los campos visuales de ambos ojos.
HIPOFUNCIÓN HIPOFISARIA
La hipofunción hipofisaria (una hipófisis menos eficaz) se define como una pérdida parcial
o completa de las funciones del lóbulo anterior.
Dado que la hipofunción hipofisaria afecta al funcionamiento de las glándulas endocrinas
estimuladas por las hormonas de la hipófisis anterior, los síntomas varían según cuáles sean
las hormonas deficientes. Aunque en casos excepcionales los síntomas comienzan de
forma repentina y de modo dramático, por lo general se inician gradualmente y pasan
inadvertidos durante un largo período de tiempo.
LAS CAUSAS DE LA HIPOFUNCIÓN DE LA HIPÓFISIS
Causas primarias que afectan la hipófisis (hipopituitarismo)

 Tumores hipofisarios.
 Suministro de sangre inadecuado a la hipófisis (por hemorragias graves, coágulos
sanguíneos, anemia u otras causas).
 Infecciones y enfermedades inflamatorias.
 Sarcoidosis o amilodosis (enfermedades inusuales).
 Irradiación.
 Extirpación quirúrgica.
 Enfermedad inmune.
 Causas primarias que afectan el hipotálamo y luego afectan a la hipófisis
(hipopituitarismo secundario)
 Tumores hipotalámicos.
 Enfermedades inflamatorias.
 Traumatismo de la cabeza.
 Lesión quirúrgica de la hipófisis, vasos sanguíneos o nervios que conducen a ella.
La deficiencia incluye a una, a varias o a todas las hormonas producidas por la hipófisis
anterior. Las concentraciones de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona
foliculoestimulante) inferiores a las normales en las mujeres premenopáusicas, causan la
interrupción de los períodos menstruales (amenorrea), infertilidad, sequedad vaginal y
pérdida de algunas características sexuales femeninas. En los varones, las deficiencias de
gonadotropinas provocan impotencia, disminución de tamaño (atrofia) de los testículos,
disminución de la producción de esperma, con la consecuente infertilidad y la pérdida de
algunas características sexuales masculinas, como el crecimiento del vello facial y corporal.
Las deficiencias de gonadotropinas también se presentan en los pacientes con el síndrome
de Kallmann, en los que se observan también labio leporino o fisura del paladar,
daltonismo e incapacidad de discernir olores.
Una deficiencia aislada de prolactina es una situación rara, pero explica por qué algunas
mujeres no son capaces de producir leche después de un parto. El síndrome de Sheehan,
también infrecuente, es el resultado de una pérdida excesiva de sangre y del shock durante
el parto, que puede destruir parcialmente la hipófisis. Se caracteriza por agotamiento,
pérdida del vello púbico y de las axilas e incapacidad para producir leche.
 ENANISMO

El enanismo es una anomalía por la que un individuo tiene una talla considerablemente
inferior al común de su especie. Entre los humanos, suele considerarse enano el hombre
que mida menos de 1,40 metros, y enana a la mujer que mida menos de 1,30 metros, es
decir, estadísticamente por debajo de tres desviaciones estándar de la media de la
población. Algunos enanos, sin embargo, no han sobrepasado los 64 cm al alcanzar la
madurez esquelética.
El enanismo en la especie humana puede tener múltiples causas, con lo que existen
diversos tipos de enanismo. La primera causa de talla baja son las alteraciones genéticas;1 la
segunda causa las carencias nutricionales; y, a continuación, los trastornos endocrinos y
ortopédicos
GIGANTISMO

El gigantismo es una enfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de

la hormona del crecimiento, durante la edad del crecimiento, antes de que se cierre la
epífisis del hueso. Si esta situación ocurre después, recibe el nombre de acromegalia.
El gigantismo es el crecimiento desmesurado en especial de brazos y piernas causado por
un mal funcionamiento de la glándulahipófisis, acompañado del correspondiente
crecimiento en estatura de todo el cuerpo. Cuando aparece en la infancia antes de que la
osificación normal haya finalizado, su origen suele estar en una sobreproducción de la
hormona del crecimiento por parte de la hipófisis anterior. Los defectos hereditarios que
impiden la osificación normal durante la pubertad permiten que el crecimiento continúe,
lo que produce gigantismo. Debido a que la hormona del crecimiento disminuye la
capacidad de secreción de las gónadas, el gigantismo suele estar acompañado del
debilitamiento de las funciones sexuales y recibe entonces el nombre de gigantismo
eunucoideo. Sin embargo, puede haber gigantismo sin estas alteraciones sexuales. Los
individuos afectados por cualquier tipo de gigantismo presentan debilidad muscular.

HIRSUTISMO

El hirsutismo es el crecimiento excesivo de vello terminal en la mujer 1 siguiendo un

patrón masculino de distribución, en zonas andrógeno-dependientes:
patillas, barbilla, cuello, areolas mamarias, tórax, en área inmediatamente superior o
inferior alombligo, así como en muslos, espalda. Frecuentemente se asocia a acné, calvicie
con patrón masculino e irregularidades menstruales.
Es un trastorno que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad fértil, y puede
ser leve, lo que representa una variación del patrón de crecimiento normal, y en raras
ocasiones es signo de un trastorno subyacente grave.
Por lo general, es idiopático, pero puede estar relacionado al exceso de andrógenos, como
el síndrome de ovario poliquístico o lahiperplasia suprarrenal congénita.
Está determinado por el aumento de los niveles o de respuesta a
las hormonas androgénicas ováricas o suprarrenales que en elfolículo piloso se
transforman en 5-alfa-reductasa, facilitando la conversión de vello en pelos terminales de
los folículos pilosos con sensibilidad a los andrógenos. El límite entre lo normal y lo
patológico no es preciso, dadas las variaciones étnicas y las influencias familiares. Es más
frecuente en blancos y excepcional en asiáticos
CAUSAS
Las manifestaciones clínicas de la androgenización se pueden deber a una producción
global de andrógenos libres disponibles por disminución de la globulina transportadora de
hormonas sexuales (GTHS), o a una respuesta local excesiva, gracias a una mayor afinidad
de los receptores intracelulares para unirse a la hormona. Por tanto el origen del problema
puede ser central o periférico.
Central: Según la fuente de andrógenos será ovárico, suprarrenal o hipofisario, pudiendo
ser el mecanismo tumoral o funcional.
Periférico: en este caso, el trastorno estará situado en el órgano diana periféricamente,
gracias a un incremento de sensibilidad cutánea o a una hiperactividad enzimática
periférica.

TIROIDES EN MAL ESTADO

Cuando esta glándula no existe o funciona escasamente, se habla de hipotiroidismo. Si se

trata de una ausencia, se presenta una condición conocida como cretinismo, la cual provoca
retraso mental y enanismo. En caso de existir un funcionamiento incompleto, se produce
aumento de peso, falta de energía y también un retardo en la capacidad mental.
Por el contrario, cuando la actividad de la tiroides es excesiva se habla de hipertiroidismo,
situación que puede provocar la enfermedad de Basedow, cuyos síntomas característicos
son la exoftalmia (ojos saltones), pronunciada pérdida de peso, nerviosismo, irritabilidad
y, en ocasiones, problemas cardíacos.
CRETINISMO

Trastorno caracterizado por hipotiroidismo congénito intenso asociado con frecuencia a

otras anomalías endocrinas. Los signos típicos de cretinismo incluyen enanismo,
deficiencia mental, rasgos faciales toscos, piel seca, macroglosia, hernia umbilical e
incoordinación muscular. Enfermedad caracterizada por un peculiar retraso de la
inteligencia, acompañado, por lo común, de defectos del desarrollo orgánico.
Las causas asociadas incluyen:
Deficiencia de yodo en la dieta
Esto es común en zonas montañosas alejadas del mar en los países subdesarrollados. Era
la causa de la gran incidencia de esta alteración en la comarca de las Hurdes
Uso de medicamentos, por ejemplo el litio, que repriman la función del tiroides en la
madre y el feto
El hipotiroidismo no tratado de la embarazada
Idiopática

FIMOSIS

La fimosis consiste en una estrechez del prepucio (piel que cubre la punta del pene) que
impide retraer dicha piel hacia abajo y descubrir el glande por completo.
La presencia de fimosis favorece la aparición de las siguientes complicaciones:
- Balanitis (infecciones de la piel de la punta del pene)
Por estas complicaciones muchos médicos aconsejan la realización de una circuncisión
sistemática en todos varones recién nacidos.
TRATAMIENTO
La fimosis se soluciona con una sencilla cirugía local que se denomina circuncisión.
Con respecto a la cirugía de circuncisión desearía indicar que es una cirugía sencilla pero
debe realizarla un urólogo con amplia experiencia en cirugía peneana. Mi maestro en
Boston (Prof. Goldstein) decía que la mejor cirugía peneana es la primera. Si la
circuncisión se realiza mal, se corta más piel de la necesaria, luego es complicado reparar
el daño.
 CRIPTORQUIDIA

Etimológicamente “testículo oculto”, la criptorquidia se define como la ausencia de al

menos uno de los testículos en el escroto, y puede ser unilateral (85% de los casos, siendo
el derecho el más frecuentemente ausente –hasta un 70% de los casos unilaterales–),
cuando solo falta uno, o bilateral, cuando faltan ambos. La criptorquidia es la
endocrinopatía más frecuente y la malformación congénita más frecuente de los genitales
externos masculinos. Aparece en un 3-9% de los varones nacidos a término, y en más del
30% de los pretérminos, estando en relación directa con la edad gestacional . La
criptorquidia puede aparecer aisladamente, asociada a otras anomalías congénitas, o ser
signo de endocrinopatías o de alteraciones cromosómicas o alteraciones del desarrollo
sexual. Algunos autores la consideran parte del llamado síndrome de disgenesia testicular,
que incluye además hipospadias, infertilidad y cáncer testicular, asociados a una alteración
del desarrollo embrionario de las células germinales, de Leydig y de Sertoli .
Lo más frecuente es que el testículo criptorquídico se localice a lo largo del trayecto habitual
de descenso, tanto intraabdominal, como inguinal o en la raíz del escroto, siendo la
localización más frecuente la inguinal . Al valorar al paciente con testículo oculto, lo
referiremos como “maldescenso testicular” o “escroto vacío”, hasta una completa
anamnesis y exploración física, que nos ayuden a diferenciar entre las siguientes entidades:
• Testículos no descendidos congénitos: aquellos que están fuera de la bolsa escrotal
desde el nacimiento, en algún lugar fuera del trayecto abdominal, inguinal o escrotal.
Pueden ser palpables a lo largo del trayecto normal de descenso, pero no es posible
desplazarlos hasta el escroto o si se logra, este vuelve a reascender inmediatamente, o no
palpables (bien porque no existe, o por estar inaccesible a la palpación).
• Testículo realmente ausente: también denominado anorquia, puede ser uni o bilateral.
Cuando no es posible encontrar la gónada incluso tras el empleo de las pruebas
complementarias, y de la cirugía.
• Testículo ectópico: el que se encuentra fuera del trayecto normal del descenso. Puede
ser subcutáneo (perineal o pubopeneano) o escrotal contralateral.
• Testículos no descendidos adquiridos: son aquellos que han descendido durante el
primer año de la vida y posteriormente han reascendido. Esto se explica por la persistencia
del proceso vaginal que impide el crecimiento del cordón espermático que permanece
corto en relación al crecimiento del niño, y retrae al testículo. Son de riesgo los pacientes
con testes descendidos postnatalmente, y aquellos con testes en ascensor que trataremos
en el siguiente punto. En la actualidad se considera que hasta el 40% de los testículos
criptorquidicos al nacimiento que bajan espontáneamente, reascienden4 y pueden requerir
tratamiento quirúrgico más tardíamente. Es preciso por tanto, el seguimiento de estos
pacientes hasta los 5-10 años.
PRIAPISMO

El priapismo es una erección del pene prolongada. La erección es indeseada, persistente y

no es causada por la estimulación sexual o excitación, y es normalmente dolorosa.
El priapismo se considera una emergencia médica que debe recibir el tratamiento
adecuado por un médico calificado. El tratamiento temprano puede ser beneficioso para
una recuperación funcional.

El nombre viene del dios griego Príapo (en griego Πρίαπος), un dios de la fertilidad a
menudo representado con una erección desproporcionadamente grande y permanente.
Síntomas del priapismo
El priapismo causa una erección anormal persistente del pene. Hay dos tipos de priapismo:
de bajo flujo y alto flujo. Los síntomas varían algo dependiendo del tipo.
Priapismo de bajo flujo
El priapismo arterial, también conocido como priapismo isquémico o de bajo flujo, es el
resultado de que la sangre no vuelve adecuadamente al cuerpo desde el pene. Es el tipo
más común del priapismo. 1 Los signos y síntomas incluyen:
La erección dura más de cuatro horas y no está relacionada con la estimulación sexual
Cuerpo del pene rígido, en general el glande (la punta blanda del pene)
Por lo general, pene doloroso o sensible
Priapismo de alto flujo
El priapismo venoso, también conocido como priapismo no isquémico, o de alto flujo,
ocurre cuando demasiada sangre fluye hacia el pene debido a una ruptura de una arteria o
una lesión en el pene.
 EYACULACIÓN PRECOZ

La eyaculación precoz es, cuando de una manera persistente, se produce la eyaculación y

el orgasmo, antes o nada más penetrar y esto ocurre contra la voluntad del varón.
Para que hablemos de eyaculación precoz, este problema debe de aparecer de una manera
frecuente, y ocasionar problemas a uno o a ambos miembros de la pareja.
Se denomina eyaculación precoz primaria, cuando este problema se produce desde las
primeras relaciones sexuales y adquiridas cuando aparece posteriormente.
De una manera sencilla podemos decir que una eyaculación precoz es cuando se produce
antes que ambos miembros de la pareja lo deseen y este factor causa problemas en su
relación sexual.
Frecuencia de la eyaculación precoz
La eyaculación precoz es el problema sexual más común en los hombres. La mayoría
sufrirá este problema ocasionalmente sin que deba preocuparse. Solo se convierte en un
problema cuando ocurre en la mayoría de las relaciones sexuales.
Estudios y encuestas realizadas indican que este problema afecta al 30% de los hombres,
pero existe miedo a consultar con el médico.
Qué problemas puede causar
Estudios muy recientes, demuestran que la eyaculación precoz suele producir:

 pérdida de autoestima.
 ansiedad en el varón y en su pareja.
 pobre satisfacción con su vida sexual.
 bajo nivel de satisfacción de la pareja.
Además, el varón afectado por eyaculación precoz está tan preocupado por controlar su
eyaculación que no logra disfrutar del acto sexual.
La repercusión sobre la mujer se puede manifestar en una disminución de su placer y en
incapacidad para lograr el orgasmo. Un estudio reciente concluye que existe una fuerte
asociación entre eyaculación precoz en el varón y disfunción sexual en su pareja.
Todo esto provoca un gran impacto emocional y la eyaculación precoz persistente tiene
efectos negativos sobre la función sexual, tanto del hombre como de la pareja.
Nuestro consejo es que si tiene este problema consulte con un profesional experto, para
resolverlo antes que cree problemas de pareja de difícil solución. En el Instituto Urología
y Medicina Sexual ofrecemos un estudio integral (psicológico y andrológico) de la
eyaculación precoz.
EYACULACIÓN RETARDADA

La eyaculación retardada, también conocida como ausencia de eyaculación, aneyaculación

o incapacidad eyaculatoria, es una disfunción sexual incluida en la categoría de trastornos
orgásmicos. En términos generales se caracteriza por la imposibilidad que experimenta el
hombre para eyacular. Se considera un trastorno sexual generalmente de origen
psicológico, por lo que requiere de tratamiento especializado.
Esta patología se manifiesta en la ausencia o el retraso de eyaculación durante
la penetración o ante cualquier estímulo sexual de naturaleza no onanística. El paciente no
puede, pues, culminar el acto sexual. La frustración que de ello se deriva afecta
directamente a la práctica del sexo. Un alto índice de hombres que sufren eyaculación
retardada experimentan ciertas reticencias o miedo ante la posibilidad de manterner
relaciones íntimas. En ocasiones, se consigue alcanzar un orgasmo con un esfuerzo
continuado y prolongado, requiriendo más de 30 o 45 minutos para ello. Hay que tener
en cuenta que la mayoría de los hombres suele eyacular entre 2 y 4 minutos después de
haber iniciado la penetración a un ritmo constante. El retardo sufrido estigmatiza a quien
lo sufre, así como a su pareja sexual.
Si no existe una buena comunicación entre ambos, ésta puede considerar que la
estimulación no es la adecuada, que existe falta de deseo o que no son compatibles en el
sexo. Para intentar mitigar la sensación de frustración, pueden ponerse en práctica algunas
estrategias como: fingir que se ha terminado, insistir hasta perder la erección totalmente u
optar por la estimulación manual. Sin embargo, ninguna de estas soluciones parece ideal.
La falta de sincronización con la otra persona puede provocar su cansancio y fatiga.
La lubricación del momento del clímax tiende a desaparecer a medida que se diluye
el orgasmo, por lo que la insistencia en la búsqueda de la eyaculación llega a ser molesta o
dolorosa.
 FRIGIDEZ

El termino frigidez se utiliza muchas veces de forma inexacta y peyorativa para referirse a
todas las formas de inhibición de la respuesta sexual femenina, desde la falta de reacción
de excitación erótica hasta distintos niveles de inhibición orgásmica.
Es por lo tanto un término confuso que es necesario delimitar, tanto en el tipo de respuesta
(que como hemos dicho es distinta problemática la falta de excitación de la falta de
orgasmo) como en el nivel de la misma, ya que puede ser absoluta, situacional o aleatoria,
y a su vez primaria o secundaria, así como en la etiología de la misma.
La falta de deseo sexual puede darse tanto en hombres como en mujeres. Tal como se
explica más adelante, hay situaciones de estrés laboral, depresión y diferentes tipos de
conflicto que afectan negativamente en el interés por el sexo a ambos géneros.
En algunos casos en los que se da una falta de deseo en la esposa, pero no en el marido,
estudios recientes indican que algunas mujeres soportan las relaciones sexuales, nada
excitante para ellas, de manera que su marido pueda eyacular rápidamente y terminar el
coito. Pero participar de este acto y presenciar la satisfacción y el placer que él recibe,
mientras que ella se limita a prestar su cuerpo, puede ser muy frustrante y desalentador
para la mujer. Para contrarrestar tales sentimientos en ocasiones él la presiona para que se
excite, y precisamente esto inhibe aún más la respuesta sexual de ella. Como resulta obvio
no es esta la mejor manera de actuar, ni por parte de ella ni por parte de él, sino que lo
que más les conviene a ambos es realizar una terapia sexual que les oriente para solucionar
este problema y poder disfrutar de sus relaciones de pareja.
FRACTURA DEL CUERPO CAVERNOSO
Las dos principales funciones del pene son la urinaria y la reproductiva. Dentro del pene
hay tres tubos. Uno se llama uretra. Es hueco y permite que la orina fluya desde la vejiga a
través de la cavidad que deja la próstata y a través del pene hasta el exterior del cuerpo.
Los otros dos tubos se denominan cuerpos cavernosos. Los tres tubos están envueltos
juntos con una vaina fibrosa resistente llamada túnica albugínea. Los cuerpos cavernosos
son tubos esponjosos que son blandos hasta que se llenan con sangre durante la erección.
En el momento en que ocurre la actividad sexual, la erección del pene permite que se
inserte en la vagina de la mujer. En esta situación, la uretra actúa como canal para conducir
al semen que se eyacula dentro de la vagina. El pene facilita la concepción y el embarazo y
también actúa como fuente de placer sexual para el hombre y su compañera.
El pene se lesiona con mucha menor frecuencia que otras partes del cuerpo como
el abdomen, las piernas, los brazos y la cabeza. Sin embargo, puede resultar lesionado
como consecuencia de diversas lesiones, entre las que se incluyen a los accidentes
automovilísticos, las heridas por arma de fuego, durante la actividad sexual vigorosa y, en
el caso de ciertos trastornos mentales, la automutilación.
Tal vez la lesión más común ocurre en el pene sea la que se observa durante la actividad
sexual. En el estado flácido no son comunes las lesiones en el pene a causa de la movilidad
y flexibilidad del órgano. Durante la erección, el flujo sanguíneo arterial hace que el pene
se torne rígido, con lo que se logra así que sea más propenso a sufrir lesiones. Si bien el
pene no tiene hueso, los urólogos frecuentemente se refieren a las lesiones como "fractura"
peneana.
Durante una actividad sexual vigorosa, el pene erecto puede accidentalmente salirse de la
vagina. Debido a lo rápido de la acción, el pene golpea contra el exterior de la mujer en
vez de volverse a insertar en la vagina. El pene puede en estos casos doblarse marcadamente
a pesar de la erección. Un signo típico de este problema es un dolor agudo en el pene
seguido de un sonido seco como un "estallido".
El dolor y el sonido se producen por la ruptura de la túnica albugínea, que está rígidamente
estirada durante la erección. El dolor puede durar poco tiempo o puede continuar. El pene
desarrolla una acumulación de sangre debajo de la piel llamada hematoma, que puede
distorsionar el aspecto del pene (deformidad tipo berenjena). La lesión normalmente se
limita a uno o ambos cuerpos venosos y raramente afecta a la uretra.
El pene también puede resultar herido si se rompe el ligamento suspensorio, que es la
estructura que sostiene al órgano en la base. El ligamento está unido al hueso pelviano y
puede romperse si el pene erecto es empujado repentinamente hacia abajo, causando dolor
y sangrado.
Pueden ocurrir más lesiones si un hombre coloca un tubo de goma u otro instrumento
alrededor de la base del pene y lo ajusta demasiado o lo mantiene por un período
prolongado. Al cortar el suministro de sangre se puede producir una herida conocida como
lesión por estrangulación. También, si se inserta un objeto en la uretra, tanto ésta como el
pene pueden resultar heridos.

BIBLIOGRAFIA
 «Hirsutism». Merck Manuals online medical Library.
 Manual Merck de información médica para el hogar. [1] (en español). Capítulo
229: Trastornos de pene, próstata y testículos. Consultado 30 de mayo, 2008.
 Losanoff J, Neal Durwood E, Jones J. Penile injury. J Urol 2001;166(4):1388-9.
 Luzuriaga J, Arauz Pérez E, Parra Ramos F. Fractura de pene: urgencia urológica.
Educ Méd Contin 2003; 22(3):83-7.