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Informe #7 Permanganimetria en Medio Acido
Informe #7 Permanganimetria en Medio Acido
PROGRAMA DE QUÍMICA
YODIMETRÍA INDIRECTA
PRESENTADO POR:
CARLOS BENAVIDES ROSERO Y NICOLÁS CAMPEÓN VELÁSQUEZ
AL PROFESOR:
GUSTAVO ADOLFO OSPINA
EN EL ESPACIO ACADÉMICO QUÍMICA ANALÍTICA II
1. INTRODUCCIÓN
2. RESULTADOS
CÁLCULOS
Rxn: IO3- + 5I- + 6H+ ↔ 3I2 + 3H2O
S2O32- + I2 ↔ S4O62- + 2I-
No Eq.-g IO3- = No Eq.-g de S2O32-
m (g)
IO3- = V S2O32- * N S2O32-
Eq - g
ENSAYO N°1
Volumen Na2S2O3
m (g)
V S2O32- =
Eq - g * NS2 O -
3
0.0642 g 1000 mL
V S2O32- = 214.01 g = 0.01799 L* = 17.99 mL
* 0.1 eq-g/L 1L
1 eq-g
V S2O32- = 14.88 mL
Normalidad de Na2S2O3
m (g)
N S2O32- =
eq - g * V(L)
0.0642 g
N S2O32- = 214.01 g = 0.1052 N
* 0.0171 L
6 eq-g
N S2O32- = 0.1052 N
ENSAYO N°2
Volumen Na2S2O3
m (g)
V S2O32- =
Eq - g * NS2 O -
3
0.0641 g 1000 mL
V S2O32- = 214.01 g = 0.01797 L* = 17.97 mL
* 0.1 eq-g/L 1L
6 eq-g
V S2O32- = 17.97 mL
Normalidad de Na2S2O3
m (g)
N S2O32- =
eq - g * V(L)
0.0641 g
N S2O32- = 214.01 g = 0.1050 N
* 0.0171 L
6 eq-g
N S2O32- = 0.1050 N
% Error relativo
0.1050 - 0.1052
%Er = *100 = -0.19 %
0.1052
CÁLCULOS
Rxn: 2Cu+ + 4I- ↔ 2CuI (s) + I2
S2O32- + I2 ↔ S4O62- + 2I-
ENSAYO N°1
34 g
m (g) H2O2 = 0.0274 L * 0.1051 eq-g/L * H2O2 * 4 (F)
2 eq - g
= 0.1958 g H2O2
0.1958 g
p/v = *100 = 3.916 % de H2O2
5 mL
0.1958 g 1 mol
Mol / L = * = 0.2303 M de H2O2
0.025 L 34 g
0.1958 g
g/L= = 7.83 g / L de H2O2
0.025 L
ENSAYO N°2
34 g
m (g) H2O2 = 0.027 L * 0.1051 eq-g/L * H2O2 * 4 (F)
2 eq - g
= 0.1929 g H2O2
0.1929 g
p/v = *100 = 3.858 % de H2O2
5 mL
0.1929 g 1 mol
Mol / L = * = 0.2369 M de H2O2
0.025 L 34 g
0.1929 g
g/L= = 7.716 g / L de H2O2
0.025 L
3. DISCUSIÓN
3.1 PATRONIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1 N CON
YODATO DE POTASIO, KIO3
A partir de la patronización de una solución de tiosulfato de sodio, Na2S2O3 se logró obtener una
concentración de 0.1051 N; esta concentración se diferenció de la concentración que presentaba el
frasco almacén, la cual era de 0.1 N. De acuerdo con la concentración almacén para la titulación de
0.0642 g de KIO3 que se pesaron en una balanza analítica, teóricamente eran necesarios 17.99 mL
de Na2S2O3 para titular el KIO3; sin embargo, experimentalmente se gastaron 17.1 mL de Na2S2O3
dando como resultado una concentración de 0.1052 N de Na2S2O3. Seguidamente en un segundo
ensayo, se contó con una masa de 0.0641 g de NaC2O4 que de igual forma consume 17.1 mL de
tiosulfato. De esta manera, en los experimentos realizados se obtuvo un error de titulación del -
0.19% lográndose llevar a cabo una adecuada patronización de la solución, y obteniéndose una
solución de Na2S2O3 estandarizada a una concentración de 0.1051 N.