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Donde:
Sx = Saturación de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes en el
espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio poroso saturado
por petróleo, agua y gas, tenemos:
Donde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
5. Tensión superficial
Las moléculas de un líquido se atraen entre sí, de ahí que el líquido esté "cohesionado".
Cuando hay una superficie, las moléculas que están justo debajo de la superficie sienten
fuerzas hacia los lados, horizontalmente, y hacia abajo, pero no hacia arriba, porque no hay
moléculas encima de la superficie. El resultado es que las moléculas que se encuentran en
la superficie son atraídas hacia el interior de éste.
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6. Tensión interfacial
Una propiedad de la interfaz entre dos fases inmiscibles. Cuando ambas fases son líquidas
se denomina tensión interfacial: cuando una de las fases es el aire se denomina tensión
superficial. La tensión interfacial es la energía de Gibbs por unidad de área de interfaz a
temperatura y presión fijas. La tensión interfacial se produce porque una molécula cerca de
una interfaz tiene interacciones moleculares diferentes de una molécula equivalente dentro
del fluido estándar. Las moléculas surfactantes se sitúan preferentemente en la interfaz y
por lo tanto disminuyen la tensión interfacial.
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8. Porosidades Multifasicas (humectabilidad, clasificación o
mojabilidad si es neutra, fases mojantes o no mojantes)
Antes de 1950, la idea convencional de la distribución de los fluidos en un medio poroso
consistía en suponer la fase mojante fluyendo cercana a la roca y la fase no mojante fluyendo
dentro de la fase mojante, pero sin entrar en contacto con la roca3. En otras palabras, se
presumía que las dos fases, mojante y no mojante, fluyen simultánea- mente en un mismo
canal de flujo o abertura porosa. Aunque esta idea condujo a muchos de los desarrollos sobre
permeabilidades relativas, fue considerada errónea a partir de 1950, cuando con base en
observaciones microscópicas se estableció la teoría de los canales de flujo2-,M3. Esta teoría
considera que cada fluido que satura una roca se mueve a través de su propia red de canales
de flujo interconectados: el agua se moverá en una red de cana- les y el petróleo en otra red
diferente, como se observa a continuación en la Figura 3.13. Los canales varían en diámetro
y están limitados por interfaces líquido-líquido o por interfaces sólido-líquido. Con un
cambio en saturación, la geometría de los canales
La Figura 3.9 muestra las características típicas de una curva de presión capilar. Se observa
que: 1. Se requiere cierta presión capilar denominada presión de umbral o presión mínima
de desplazamiento, para que la fase mojante sea desplazada por la fase no mojante.
2. La pendiente de la curva durante el drenaje es una buena medida cualitativa del rango de
distribución del tamaño de los poros: a mayor horizontalidad de la curva de Pc, mayor
uniformidad del tamaño de los poros. La saturación de la fase mojante a la cual la Pc
aumenta sin cambios de saturación, se denomina saturación irreducible de la fase mojante.
4. Las curvas de presión capilar muestran el fenómeno de histéresis, es decir, de- penden de
la historia del proceso de saturación. Los términos imbibición y drenaje se aplican en la
dirección del cambio de saturación: el primero se refiere al proceso que origina un aumento
de saturación de la fase mojante y el segundo, al que ocasiona una disminución de saturación
de la fase mojante. Para una roca permeable la relación entre presión capilar y saturación
también depende del tamaño y distribución de los poros. La Figura 3.10, muestra esta
relación: La curva C es para una roca de baja permeabilidad que muestra una alta presión
de desplazamiento 0 50 100 inicial.
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12. Causas de imbibición espontanea
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Esta anotación provee datos sobre la extracción acumulativa del petróleo y relación agua-
petróleo (RAP) en función del agua acumulativa inyectada. También se anota el decaimiento
de presión a través del núcleo durante la inyección de agua, a fin de proveer bases para
determinar las permeabilidades relativas del petróleo y del agua en función de la saturación
de esta última.
“Los datos sobre permeabilidad relativa gas-petróleo se usan para predecir la extracción de
petróleo por empuje del gas en solución, por empuje del casquete de gas o por inyección de
gas”.
La figura 1. Muestra las curvas de permeabilidad relativa de agua y petróleo para una arena
típica de humectabilidad por agua. Los valores que se muestran son solamente para un rango
de saturación de agua, tomados de agua irreducible, Siw, hasta la saturación de agua con
respecto al petróleo residual, Swr. Tanto el agua como el petróleo pueden solamente tener
permeabilidad dentro de este rango de saturación. La permeabilidad relativa para el petróleo
a la saturación irreducible de agua Kro(iw), es generalmente alrededor de 1,0. Como el agua
es la fase humectante, ésta cubre la superficie de la roca y llena solamente los poros más
pequeños a la saturación irreducible; por lo tanto, no entorpece significativamente el flujo
del petróleo.
Figura 1. Curvas de permeabilidad relativa de agua y petróleo para una arena típica de
humectabilidad por agua.
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De hecho, en algunas pruebas de laboratorio hechas con petróleo de alta viscosidad,
Kro(Swi), se obtuvieron valores más altos que los correspondientes a la permeabilidad al
petróleo a 100 por ciento de saturación de petróleo. Aparentemente, el agua sobre la
superficie de la roca actúa como un lubricante para el petróleo. La permeabilidad relativa al
petróleo disminuye a medida que la saturación de agua aumenta desde su valor de saturación
irreducible (Swi), y llega a cero al punto de saturación de agua residual, Swr. La
permeabilidad al agua aumenta muy lentamente a medida que la saturación aumenta desde
el valor irreducible, (Swi); para una arena de fortísima humectabílidad por agua, la
permeabilidad relativa al agua al punto de petróleo residual, Krw(or) es solamente del orden
de 0,1 a 0.2.
Figura 2. Curvas típicas de permeabilidad relativa para un sistema donde fluye gas y
petróleo.
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