Ads 2 2007 Hmlo - Ce Bases

Hospital Municipal Los Olivos
Adjudicación Directa Selectiva N° 002-2007-HMLO-CE

“Adquisición de Insumos de Laboratorio para el Hospital Municipal Los
Olivos”
HOSPITAL MUNICIPAL LOS OLIVOS
ADJUDICACIÓN DIRECTA SELECTIVA N° 002-2007-MDLO/CE
“ADQUISICIÓN DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA EL

HOSPITAL MUNICIPAL LOS OLIVOS ”
LOS OLIVOS-PERU
2007
1
Olivos”
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
ACTIVIDAD FECHA LUGAR

HORA
PUBLICACIÓN DEL
AVISO DE Página web de
1 14/08/07
CONVOCATORIA EN EL CONSUCODE- SEACE
SEACE
Hospital Municipal Los
REGISTRO DE DEL 15/08/2007 De 8:00 a.m. 1:00 pm y
2 Olivos Av. Naranjal 308
PARTICIPANTES AL 27/08/2007 De 2:00 p.m a 4:00 p.m.
- Los Olivos 2° piso.
FORMULACION DE Hospital Municipal Los
DEL 15/08/2007 De 8:00 a.m. 1:00 pm y
3 CONSULTAS Y Olivos Av. Naranjal 308
AL 17/08/2007 De 2:00 p.m a 4:00 p.m.
OBSERVACIONES - Los Olivos 2° piso.
ABSOLUCIÓN DE
Página web de De 8:00 a.m. 1:00 pm y
4 CONSULTAS Y 20/08/2007
CONSUCODE- SEACE De 2:00 p.m. a 4:00 p.m.
OBSERVACIONES
INTEGRACIÓN DE Página web de De 8:00 a.m.. a 4:00

5 23/08/07
BASES CONSUCODE- SEACE p.m.
Hospital Municipal Los

PRESENTACION DE De 08:00 a.m. hasta las
6 28/08/2007 Olivos Av. Naranjal 308
PROPUESTAS 01:00 p.m
- Los Olivos 2° piso.
OTORGAMIENTO DE LA Página web de

7 29/08/2007 A Las 3:00 p.m.
BUENA PRO CONSUCODE- SEACE
2
Olivos”
BASES ADMINISTRATIVAS
I. GENERALIDADES
1. ENTIDAD QUE CONVOCA

Denominación: Hospital Municipal Los Olivos, en adelante el Hospital.
RUC Nº 20514772194
Dirección: Av. Naranjal Nº 308 – Los Olivos (Alt. Ovalo Naranjal, Panamericana Norte)
2. OBJETO
Adquisición de Insumos de laboratorio para el Servicio de Laboratorio del Hospital Municipal
Los Olivos.
3. CODIGO CIIU DEL OBJETO DEL PROCESO

242922:Fabricación de Reactivos Compuestos para Diagnostico y Laboratorio
4. VALOR REFERENCIAL
S/. 231,000.00 (Doscientos treinta y un mil y 00/100 Nuevos soles)
Los precios del valor referencial incluyen el I.G.V; ver Anexo 04
5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO
Recursos Directamente Recaudados
6. SISTEMA Y MODALIDAD
a) Sistema:
De Precios Unitarios
b) Modalidad:
Proceso de selección clásico
II. BASE LEGAL
La Base Legal esta constituida por:

- Constitución Política del Perú.
- Ley Nº 26842 Ley General de Salud.
- Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General
- Directiva Nº 004-2007-EF/76.01 Directiva para la ejecución del presupuesto de la entidades
tratamiento empresarial
- Ley Nº 28927 Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2007.
- Resolución Directoral Nº 048-97-DG-DIGEMID del 14.FEB.97
- Ley Nº 26850 de Contrataciones y Adquisiciones del Estado y sus modificatorias.
- Ley Nº 27444 del Procedimiento Administrativo General.
- Decreto Supremo Nº 083.2004.PCM, Texto Único Ordenado de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado y sus modificatorias, en adelante “La Ley”
- Decreto Supremo Nº 084-2004-PCM, Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones
del Estado y sus modificatorias, en adelante “El Reglamento”.
- Resolución Nº 118-01-CONSUCODE/PRE – avisos referidos a procesos de selección.
- Decreto Supremo Nº 010-97-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacéuticos y Afines.
- Decreto Supremo N° 020-2001-SA modifica él, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
- Decreto Supremo N° 005-2004-SA modifica él, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
- Ley N° 27143, “Ley de Promoción Temporal del Desarrollo Productivo Nacional, su Reglamento
y modificatorias, DS. Nº 003-2001-PCM.
- Ley Nº 27633 del 2002, que modifica la Ley N° 20143 (20% de incremento)
- Ordenanza Nº 249-CDLO, que aprueba el Estatuto del Hospital Municipal Los Olivos y sus
modificatorias.
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Olivos”
III. ESPECIFICACIONES PARA LAS ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1. CONVOCATORIA
 Mediante publicación en el SEACE, de acuerdo al cronograma de actividades.
2. PRESENTACION DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES, ABSOLUCION DE LAS

MISMAS E INTEGRACION DE BASES.
 La presentación de consultas y observación a la base se presentará en Diskette 3½ y por escrito,

dirigida al Comité Especial, según anexo N° 16
 La absolución de consultas y observaciones se comunicará a través del SEACE a todos los

postores aunque no hayan formulado preguntas, las cuales estarán a disposición de los
participantes.
 El postor que no hubiere efectuado ninguna consulta y observación a la base o recabado la

absolución deberá entenderse su sometimiento tácito a las normas previstas en la presente base.
 El postor que adquiera la base se adhiere al proceso de selección en el estado en que este se
encuentre.
 El Comité Especial por causas debidamente sustentadas podrá prorrogar o postergar las etapas de
procesos de selección, comunicándolo en forma oportuna a la entidad y a todos los que
adquirieron las bases.
 Todos los postores deberán efectuar declaración expresa de autorización para ser comunicados
por medios electrónicos referente a la notificación de la Buena Pro. La no declaración significará
aceptación automática de estos medios de comunicación (fax, correo electrónico, u otra forma
analógica); Según Anexo N° 09
3. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Una vez integrada las bases administrativas el Comité Especial es el único autorizado para
interpretarlas durante el ejercicio de sus funciones y solo para efecto de su aplicación.
4. PRESENTACION Y ENTREGA DE PROPUESTAS

Las propuestas serán presentadas por escrito, en dos sobres, en original y una copia, en idioma
castellano y con las características que posteriormente se detallaran el día previsto en el
cronograma de actividades.
Aquellas personas encargadas de presentar las propuestas deberán asistir debidamente

identificadas, con carta simple de representación, para tal acto.
5. FACTORES DE EVALUACIÓN Y CALIFICACIÓN DE PROPUESTAS
a) Los factores de evaluación y calificación de propuestas se encuentran descritos en el anexo N°

05; Las propuestas técnicas que no lleguen a tener la documentación requerida o el puntaje
mínimo admisible establecido de las presentes bases, serán desestimadas, devolviéndose o no
procediendo con su evaluación, según corresponda.
b) La evaluación y calificación de propuesta, así como el otorgamiento de la Buena Pro, se

realizaran en actos separados.
6. DE LA ADJUDICACION
Se adjudicará la buena pro a la propuesta que obtenga el mejor puntaje total (suma de puntaje
obtenidos en la evaluación técnica y económica) en el supuesto que dos o más propuestas
empaten en el otorgamiento de la buena pro se aplicará lo dispuesto en el Artículo 133° del
Reglamento.
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7. NOTIFICACION DE LA BUENA PRO

El otorgamiento de la Buena Pro se notificará a través de su publicación en el SEACE, el mismo
de su realización. .
IV. DE LOS POSTORES
1. REQUISITO PARA SER POSTOR

Pueden participar como postores las personas jurídicas, acreditadas como tales, que actúen
conforme a ley dentro del territorio nacional, a condición de haber adquirido las presentes Bases,
sometiéndose al cumplimiento de las mismas y no se encuentren comprendidas dentro de las
limitaciones establecidas en los artículos 8º, 9º y 10º de La Ley.
V. DE LAS PROPUESTAS
1. PLAZO DE VALIDEZ DE LA OFERTA

Las ofertas presentadas por los postores tendrán una vigencia por lo menos hasta la firma del
contrato correspondiente, en caso de ser beneficiadas con la Buena Pro.
2. FORMA, LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA

Los productos de Reactivos y Material de Laboratorio se entregarán en embalajes utilizando los
implementos técnicos y tecnológicos que preserven su orden, integridad y conservación, en el
almacén del Hospital Municipal Los Olivos, sito en Av. Naranjal N° 308, cruce con calle. Los
Yunques – Los Olivos, dentro del plazo ofertado en la propuesta, y de acuerdo al Cronograma de
Entrega detallado en el Anexo Nº 17.
La entrega de los productos se realizará en días hábiles. El horario para la recepción de los
Productos en el Almacén Central es de 08:00 a 13:00 horas y de 14:00 a 16:00 horas. El Hospital
no está obligado a recibir los productos fuera de las fechas u horarios establecidos; pudiendo, de
ser el caso, dejar sin efecto el pedido realizado, sin lugar a reclamo de EL PROVEEDOR por
daños y perjuicios.
3. RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD DE LOS PRODUCTOS

La conformidad de la entrega y recepción de los productos estará a cargo del personal que
designe la Hospital Municipal Los Olivos, la conformidad no invalida cualquier reclamo
posterior por parte del Hospital al detectarse alguna deficiencia cualitativa y/o cuantitativa a los
productos, no detectados o verificados durante la recepción del bien.
De detectarse la deficiencia en la entrega, EL PROVEEDOR debe reponer el bien afectado

dentro de las 24 horas siguientes.
Los productos deberán cumplir con los siguientes requisitos de envasado:
 Los rótulos deben ser claros, legibles, resistentes a la manipulación y exentos de toxicidad.
 Envase inmediato primario (contiene directamente el producto ofertado):

Los rótulos deben contener:
 Nombre del Producto
 No. de Lote (letra clara y tamaño adecuado)
 Fecha de Vencimiento (de ser aplicables)
 Nombre, Razón Social o Logotipo del Laboratorio Fabricante
 Condición de uso y almacenamiento
 Envase Mediato o Secundario (contiene uno o mas envases primarios)

 Nombre del Producto
 Cantidad del Producto o Contenido neto
 No. de Lote
 Fecha de Vencimiento
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 Registro Sanitario
 Al momento de la recepción, EL PROVEEDOR entregará al usuario una (01) copia de la

guía de remisión que indique en forma obligatoria el número de Lote entregado y la cantidad
de material y reactivos de laboratorio que suministra con cada lote por cada ítem, así como
especificar la fecha de vencimiento de los lotes. Entrega de folletos, cartillas u hojas de
instrucciones que señale las condiciones de uso y almacenamiento.
4. CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD DE LOS PRODUCTOS

a). La calidad de un material y reactivo de laboratorio debe entenderse como la condición de estar
aptos para su uso en el servicio del Hospital.
b). El hospital no aceptará productos acondicionados, reenvasados o reetiquetados por terceros.
c). EL PROVEEDOR debe facilitar toda la información técnica disponible acerca de los
productos ofertados.
d). El usuario de considerarlo pertinente, podrá efectuar visitas de inspección a las instalaciones
del PROVEEDOR a fin de verificar los procesos de producción, distribución y
almacenamiento, utilizados en métodos, técnicas y procedimientos que considere mas
conveniente para estos propósitos, para lo cual el proveedor deberá brindar las facilidades
necesarias, bajo sanción de resolver el contrato.
e). El Hospital esta facultado a realizar por medio de terceros durante la ejecución del presente
proceso los análisis de verificación y control de calidad a los materiales de laboratorio que
considere pertinente.
f). EL PROVEEDOR se obliga a solventar todas los costos de verificación o control de calidad
de los productos ofertados.
g). Cuando un producto obtuviera un resultado No Conforme, EL PROVEEDOR puede solicitar
su apelación o derecho a replica (dirimencia) dentro del primer día útil posterior a la recepción
de la comunicación del resultado. Para el análisis del producto se utilizará una muestra y una
contra muestra, esta última para la prueba de dirimencia. Una vez establecida la NO
CONFORMIDAD, el proveedor deberá recoger los saldos no consumidos del lote afectado y
reemplazarlos con otro lote que cumpla con las especificaciones técnicas del lote adjudicado,
para lo cual se realizara un control de calidad posterior.
h). Si se diera el caso de no conformidad en mas de un lote por ítem o mas de un producto por
proveedor, el Municipio no reconocerá pago alguno de todos los productos adjudicados sin
lugar a reclamo del proveedor por daños y perjuicios. De haberse efectuado el pago, el
proveedor se obliga a reponer el costo total de los reactivos (consumidos o no) al Hospital,
mediante pago en efectivo o cheque de gerencia o deduciéndolo de cualquiera de sus facturas.
5. DE LA OFERTA DE PRECIOS
La oferta de precios será propuesta en moneda nacional, hasta dos decimales, incluido todos
los impuestos de ley, transporte y cualquier otro costo que pueda incidir sobre el valor del
bien. En caso de que la propuesta no se ajuste a lo anteriormente descrito será desestimada, sin
lugar a reclamos.
6. DE LA FORMA DE PAGO
Son requisitos de pago:
a) Que EL PROVEEDOR haya cumplido con la entrega total de las cantidades indicadas en la
Orden de Compra / Guía de Internamiento.
b) Que haya cancelado o repuestos los productos por las causales de los numerales 3 y 4 del
Titulo V.
c) Los costos de verificación o control de calidad serán deducidos del pago de cualquier factura,
Para lo cual el Hospital entregara copia de los análisis efectuados al representante de la
empresa.
7. FORMA DE LA PRESENTACION DE PROPUESTAS
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Los postores deberán presentar su propuesta en original y copia, con la Carta de Presentación
dirigida al Comité Especial. Se acompañará con dos (2) sobres identificados como:
- Sobre N° 1 Propuesta Técnica

- Sobre N° 2 Propuesta Económica
Los sobres deberán estar cerrados, lacrados y deberán ser presentados en la Oficina del
Comité Especial, situado en Av. Naranjal Nº rotulado de la siguiente manera:
SEÑORES
HOSPITAL MUNICIPAL LOS OLIVOS
Av. Naranjal Nº 318 - Los Olivos
ATENCION : COMITÉ ESPECIAL
PROPUESTA ......................
SOBRE No ...........................
ADJUDICACION DIRECTA SELECTIVA N° 002-2007-HMLO
Las Propuestas deberán ser formuladas en idioma español y llevar el sello y la rubrica del
postor y serán foliadas correlativamente empezando por el numero 1. La última hoja será
firmada por el postor o su representante legal o mandatario designado para el efecto.
8. CONTENIDO DE LOS SOBRES
SOBRE No. 1
PROPUESTA TECNICA
Se deberá presentar en dos cuadernillos independientes (original y copia) y contener la
siguiente información:
CUADERNILLO N°1: DE INFORMACIÓN EMPRESARIAL.

De no tener la documentación completa requerida (a excepción de los requeridos como
opcionales) se descalificará al postor.
a. Índice de los documentos que contiene el sobre, numerados en forma correlativa.

b. Declaración Jurada de información empresarial, ver anexo N° 06
c. Declaración Jurada de acuerdo a lo establecido en el Art. 76º del Reglamento, Anexo N° 07.
d. Declaración Jurada de Pacto de Integridad, ver anexo N° 08
e. Declaración Jurada de ser una pequeña o micro empresa de ser el caso (opcional).
f. Promesa de consorcio de ser el caso (opcional).
g. Autorización para ser notificado por medos electrónicos, según Anexo N° 09.
h. Copia simple de la inscripción vigente el Registro Nacional de Proveedores – RNP.
CUADERNILLO N°2: DE INFORMACIÓN RELACIONADA CON LA OFERTA Y

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.
De no tener la documentación completa requerida como obligatoria se descalificará al postor
a) Declaración Jurada de Cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos. Según Anexo

N° 2, obligatoria.
b) Carta de compromiso de cumplimiento de las condiciones de entrega o suministro, plazo o
calendario propuesto. La presentación de la carta es obligatoria. Según Anexo N° 17
c) El postor deberá presentar una CARTA DE COMPROMISO DE CANJE, si el producto
vence sin ser utilizado en el plazo indicado en la fecha de vencimiento. Este compromiso
involucra a TODOS los productos ofertados, aun después de concluida la vigencia del
contrato. La presentación de la carta es obligatoria. Ver anexo N° 11
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d) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario. No se aceptarán expediente en trámite.

Presentación obligatoria.
e) Declaración de Productos elaborados en el país.
f) Certificación calidad ISO, CE, FDA, DIGEMID,.INS.
g) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y/o certificado de libre venta o de
exportación, emitido por autoridad competente del país de origen de ser presentado en idioma
extranjero deberá adjuntar la correspondiente traducción al castellano; De ser el caso se
presentara en forma obligatoria.
h) Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, vigente a la fecha de presentación de
las propuestas, emitido por DIGEMID. Se aclara que el certificado BPA es para los postores
que son importadores ó distribuidores de productos que ofertarán en este proceso; De ser el
caso se presentara en forma obligatoria.
i) Experiencia del postor. La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará
presentando copia de facturas canceladas, Contratos ejecutados a empresas, instituciones o
entidades afines (públicas, privadas) referidos a la venta de bienes similares al objeto de la
convocatoria (Reactivos de Laboratorio). No se aceptaran declaraciones juradas. La
experiencia del postor se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor
durante un periodo no mayor a tres (03) años a la fecha de la presentación de propuestas.
Se evaluarán hasta 10 documentos entre facturas canceladas y/o contratos ejecutados.
Ordenados; Según Anexo N° 12.
j) La oferta detallando los productos los cuales deberá indicarse marca, calidad u otra
descripción adicional de las bondades de los productos con los cuales están participando en el
presente proceso, según al Anexo N° 03. Se aceptarán los productos máximo en (02) lotes
para todo el período de compra por cada ítem; El postor debe indicar si el ítem ofertado
requiere de algún complemento adicional, tales como: solvente, diluyente y/o
reconstituyente; de ser el caso su oferta debe incluirlos; La presentación es obligatoria.
k) Copia del Certificado de Análisis de Control de Calidad, emitido por el fabricante o por un
laboratorio acreditado por INDECOPI o autorizado por el Ministerio de Salud. En dicha
copia se debe indicar claramente la correspondencia con las especificaciones técnicas
requeridas y adjudicadas. Los certificados originales deberán ser mostrados a solo
requerimiento del Hospital cuantas veces lo considere conveniente. La presentación de este
documento es obligatoria.
l) Todos los documentos que contengan información esencial de las propuestas se presentarán
en Idioma Castellano o en su defecto acompañados de traducción oficial. La información
técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, podrá ser
presentada en idioma inglés. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos
documentos. Los documentos emitidos por autoridad pública en el extranjero podrán
presentarse en copia simple.
m) Muestra (obligatoria para la evaluación técnica): Los postores deberán presentar
obligatoriamente como muestra un (01) envase secundario conteniendo como mínimo un
(01) envase primario. Si lo especifica el Registro Sanitario podrá presentarse solo el envase
primario. Las muestras deberán ser entregadas al Comité Especial, con su respectivo formato
según anexo N° 13. En el caso de insumos y reactivos con equipo presentarán 01 muestra
para cada rubro. Para el Rubro ll Insumos y Reactivos sin equipo, para cada ítem cuya
cantidad sea mayor a 50 unidades, presentarán una muestra por ítem.
n) Las muestras presentadas por los postores deberán ser recogidos dentro de los 7 días hábiles
posteriores a la fecha de consentimiento de las buena pro.
o) Trascendidas los plazos establecidos el Hospital no se responsabiliza por las muestras que no
hayan sido recogidas sin lugar a reclamo por los proveedores.
p) Los postores obligatoriamente deberán presentarse al 100% de los ítems para los rubros que
incluyan equipo automatizado (Hematología, Bioquímica, Inmunología), para que su
propuesta sea admitida.
q) La suscripción a un Programa de Control de Calidad Nacional por parte del postor será
calificado, en caso de ofertarlo deberá detallarlo y especificarlo, el tiempo mínimo de
suscripción deberá abarcar el período de tiempo para el cual se está requiriendo los reactivos
(obligatorio para los rubros que incluyen equipo).
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r) El número de determinaciones requeridas se consideran como pruebas efectivas. Especificar,

por medio de Declaración Jurada, el número de pruebas y/o determinaciones adicionales a
entregar mensualmente correspondiente al uso en los calibradores, controles, etc, de
presentación obligatoria.
SOBRE No. 2
PROPUESTA ECONOMICA
Deberá contener la siguiente información:

a) Índice de los documentos que contiene el sobre, numerados en forma correlativa.
b) Propuesta Económica que se presentará en nuevos soles indicando el precio unitario con un
máximo de 02 decimales, incluyendo el IGV según anexo N° 14.
c) Deben incluir los tributos, seguros, transportes y cualquier otro concepto que pueda incidir
sobre el costo de los productos a ser suministrados en el lugar especificado en las bases.
d) En los casos que el producto requiera de complementos, solventes, accesorios y/o
aditamentos para su correcto uso, estos deberán estar comprendidos en el valor de la
propuesta; En los items donde se solicite reactivos con equipos en Cesión en uso, deberán
estos incluir, Calibradores, Controles, Complementos, Accesorios y Equipo Automatizado,
que permitan la realización completa de la prueba, así como la capacitación al personal
usuario, estos deben encontrarse incluidos en su oferta y por lo tanto el precio unitario del
ítem debe considerarlo (haciendo la precisión pertinente del hecho).
e) Las propuestas que superen mas del 10% o resulten inferiores al 70% del valor referencial
serán devueltas teniéndolas como no presentadas.
9. GARANTIA BASICA DE SUMINISTRO:

Los postores deberán mantener un stock de seguridad que le permita cubrir posibles canjes o
reposiciones. De presentarse algún incumplimiento en el suministro de parte del postor o
irresponsabilidad del mismo este será el único responsable ante la institución no pudiendo
trasladarlos a terceros. Sometiéndose a las responsabilidades que produzca.
10. EVALUACION DE PROPUESTAS

Evaluación de la Propuesta técnica: tiene 2 etapas:
a) Verificación del contenido de documentos presentados en el sobre técnico (numeral V. 8) se

ajusten a lo dispuesto por las bases, de lo contrario la propuesta será desestimada.
b) Se verificará el cumplimiento de las especificaciones técnicas mínimas:

 Envases: hermeticidad, tipo y material del envase, resistencia, facilidad para la apertura,
sin bordes ni aristas cortantes.
 Muestras: características físicas y condiciones (aspecto, forma, color, entre otros) del
producto de acuerdo a las especificaciones técnicas descritos en el protocolo de análisis.
Además se verificará que la muestra cumpla con las especificaciones técnicas
establecidas en estas bases para cada producto. El Hospital se reserva el derecho de
realizar las pruebas de funcionalidad y/o pruebas de laboratorio según corresponde.
c) Los factores de la evaluación de propuesta se indica en el anexo N° 05.
VI. DE LOS CONTRATOS
1. NOTIFICACION DE LA FIRMA DE CONTRATOS

Se realizara cumpliendo los plazos y requisitos indicados en el Reglamento y su
modificatoria del D.S. Nº 107-2007-EF.
2. REQUISITOS PARA LA FIRMA DE CONTRATO

Luego de la adjudicación de la Buena Pro y previamente a la firma del contrato, EL
PROVEEDOR o su representante legal presentarán los siguientes documentos.
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 Constancia vigente de no estar inhabilitado de contratar con el estado, expedido por el

Consejo Superior de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, de ser el caso.
 Copia simple del testimonio de constitución social de la empresa y poder de representante
legal inscrito en el registro publico.
 Copia del D.N.I o Carné de Extranjería del representante legal.
 Copia simple de la licencia municipal de funcionamiento vigente y/o constancia que se
encuentra en trámite.
 Carta Fianza como Garantía de Fiel Cumplimiento del contrato por un importe equivalente
al 10% del monto total adjudicado (incluido I.G.V.) tendrá una vigencia por el plazo de
ejecución del contrato, de conformidad con el articulo 213º y siguientes del Reglamento, de
ser el caso.
3. EJECUCION DE GARANTIAS
Las garantías deberán ser ejecutadas según a lo establecido en Artículo 221º del
Reglamento.
VII. DISPOSICIONES FINALES
1. BONIFICACION ADICIONAL
Conforme a la Ley de Promoción Temporal del Desarrollo Productivo Nacional (Ley Nº
27143, modificada mediante los Decretos de Urgencia Nº 064-2000, Nº 083-2001 y Ley Nº
27633), en los procesos de adquisición de productos y para efectos del otorgamiento de la
buena pro, se agregará un 20% adicional a la sumatoria de la calificación técnica y
económica obtenida por las posturas de productos elaborados dentro del territorio nacional,
conforme al Reglamento de la materia (aprobado mediante Decreto Supremo Nº 003-2001-
PCM).
2. INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y PENALIDADES

Se aplicará en concordancia a lo dispuesto en los Artículos 222º y siguientes del
Reglamento.
3. SOLUCION DE CONTROVERSIAS
La solución de controversia para el presente procesos de Selección será llevada conforme al
Capitulo IV del Reglamento, con las atingencias de la Pro forma del Contrato.
4. OBLIGATORIEDAD DE LA LEY
En todo lo no previsto en la presente base será resuelto de conformidad con la Ley y su
Reglamento.
5. MODELO DE CONTRATO
Consentida la adjudicación, el Representante Legal del postor adjudicado debidamente
autorizado con poder suficiente, deberá cumplir con la suscripción del respectivo contrato,
según pro forma del Anexo N° 10
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ANEXO N° 01
DATOS GENERALES
1. ENTIDAD CONVOCANTE
Hospital Municipal Los Olivos, ubicado en Av. Naranjal Nº 308 – Los Olivos.
2. DESCRIPCIÓN BASICA DEL OBJETO DEL PROCESO

Adquisición de Insumos de Laboratorio para el Hospital Municipal Los Olivos
3. CODIGO CIIU DEL OBJETO DEL PROCESO

242922: Fabricación de Reactivos Compuestos para Diagnostico y Laboratorio
4. VALOR REFERENCIAL
S/. 231,000.00 (Doscientos treinta y un mil con 00/100 Nuevos Soles, los precios del valor
referencial incluyen el I.G.V.
5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO
Recursos Directamente Recaudados
6. CONVOCATORIA
Fecha 14 de Agosto del 2007 a CONSUCODE SEACE y a PROMPYME
7. VENTA Y ENTREGA DE BASES

Costo S/. 10 .00 (Diez con 00/100 Nuevos Soles)
Lugar de Venta Unidad de Logística 2do. piso
Fecha Del 15 de agosto al 27de agosto del 2007
La presentación de propuestas se realizará en la Dirección de Logística de 08:00 a 13:00 en la

fecha prevista en el cronograma de actividades.
Las Consultas y Observaciones se recibirán en Mesa de Partes del Hospital Municipal Los
Olivos de Lunes a Viernes de 08:00 a 13:00 y 14:00 a 16:00 horas.
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ANEXO N° 02
ESPECIFICACIONES TECNICAS
RUBRO No I: INSUMOS Y REACTIVOS CON EQUIPO
RUBRO IA - REACTIVOS DE QUÍMICA CLINICA CON EQUIPO AUTOMATIZADO
Item Nº Descripción UM Especificaciones Técnicas

1 Ácido úrico PBA Metodología: Química seca.
Muestra biológica: Suero ó plasma
Tiempo de Expiración: No menor de 12 meses a partir de la fecha de
entrega
Accesorios: Calibradores, controles complementos y accesorios que
permitan la realización completa de la prueba
Equipo: Según detalles del Cuadro Nº 01, adjunto.
2 Albúmina PBA Metodología: Química seca.
entrega
3 Amilasa PBA Metodología: Química seca.
entrega
4 Bilirrubinas total PBA Metodología: Química seca.
entrega
5 Bilirrubina directa PBA Metodología: Química seca.
entrega
6 Calcio PBA Metodología: Química seca.
entrega
12
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7 Colesterol PBA Metodología: Química seca.

entrega
8 Colesterol HDL PBA Metodología: Química seca.
entrega
9 Creatininfosfoquinasa PBA Metodología: Química seca.
Total Muestra biológica: Suero ó plasma
entrega
10 Creatinfosfoquinasa MBPBA Metodología: Química seca.
entrega
11 Creatinina PBA Metodología: Química seca.
entrega
12 Deshidrogenasa láctica PBA Metodología: Química seca.
entrega
13 Fosfatasa alcalina PBA Metodología: Química seca.
entrega
14 Gamma GlutamilPBA Metodología: Química seca.
Transferasa Muestra biológica: Suero ó plasma
entrega
13
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15 Glucosa PBA Metodología: Química seca.

entrega
16 Lipasa PBA Metodología: Química seca.
entrega
17 Proteínas totales PBA Metodología: Química seca.
entrega
18 Proteínas en orina PBA Metodología: Química seca.
entrega
19 Transaminasa AspartatoPBA Metodología: Química seca.
Aminotransferasa(TGO) Muestra biológica: Suero ó plasma
entrega
20 Transaminasa AlaninaPBA Metodología: Química seca.
Aminotransferasa(TGP) Muestra biológica: Suero ó plasma
entrega
21 Triglicérido PBA Metodología: Química seca.
entrega
22 Urea PBA Metodología: Química seca.
entrega
14
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CUADRO Nº 01
CARACTERÍSTICAS DEL ANALIZADOR DE BIOQUÍMICA
1.Tipo Analizador Random de acceso directo, continuo y stat completamente

automatizado
2.Metodología Química seca
3.Performance Más de 200 pruebas por hora
4.Características Capacidad para 60 reactivos a bordo.
Provisto de sistema de detección de coágulos.
Uso de puntas desechables.
Uso de código de barras para identificación de muestras y reactivos.
5. Muestra Tubo primario con código de barras
Capacidad de procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina
y otros fluidos biológicos.
6. Accesorios Impresora
Fuente de poder de emergencia
7. Soporte Técnico Mantenimiento correctivo: debe contar con atención inmediata ,no mayor
de 3 horas, de los ingenieros ó personal técnico encargado, durante las 24
horas del dia , incluso domingos y feriados .
Personal técnico certificado por el fabricante con experiencia no menor
de 6 meses en el equipo.
8. Garantía de Calidad Certificación FDA o CE.
Certificación ISO 9001 – ISO 13485
Control de Calidad : Programa anual de Evaluación Externa de la Calidad
para el Servicio de Laboratorio
9.Procesamiento De Datos Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo, con
capacidad de archivo.
Externo: Conexión de interfase bidireccional a la red central, que permita
exportar la data al sistema de información del hospital.
Capacidad de incorporarse al sistema informático del hospital en 30
días ,incluyendo asesoramiento y migración de data a cargo de un experto
de la empresa.
10.Modo de operación 220V,60Hz
11.;Mantenimiento del Debe contar con sistema de mantenimiento continuo, preventivo y
Equipo correctivo con cronograma establecido
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Olivos”
RUBRO IB - REACTIVO PARA PROCESAMIENTO DE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

DIFERENCIAL
ITEM Descripción UM Especificaciones Técnicas

Nº
23 Hemograma por 3 PBA Presentación: Reactivo para Hemograma automatizado diferencial
diferenciales de 18 parámetros y 3 estirpes. Kit para 10,000 determinaciones.
Tiempo de expiración no menor de un año a partir de la fecha de
entrega. Reactivos solución lisante, diluyente y de limpieza en
envases individuales. Metodología: Corriente directa, impedancia
volumétrica; Calibradores, controles hematológicos y complementos
que permitan la realización completa de la prueba. Muestra: Sangre
Accesorios:
Incluir equipo analizador automatizado, según cuadro Nº 02,
adjunto.
CUADRO Nº 02
CARACTERÍSTICAS DEL ANALIZADOR DE HEMATOLOGIA
1.Tipo Analizador hematológico de Flujo continuo con auto muestreador de 18

parámetros y 3 diferenciales.
2.Metodología De corriente directa- impedancia volumétrica.
3.Performance 60 pruebas por hora.
4.Características Procesamiento de datos: Software y Hardware necesario para informatizar el
proceso.
5.Muestra Sangre (Con capacidad de análisis desde 10 ul. De volumen de sangre)
6.Accesorios Impresora, cinta y papel .
7.Consumibles Controles: Proporcionar material de control en tres niveles para todo el período
Controles y de compra en cantidad suficiente para la realización de un proceso de control
Complementos del equipo en cada jornada de trabajo durante todo el periodo de compra hasta
que se termine el reactivo adjudicado
Calibradores: Proporcionar material de calibración en cantidad suficiente que
permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la
metodología analítica.
Soluciones y complementos de limpieza: En cantidad suficiente que permita la
realización total de las pruebas solicitadas , calibraciones y lavados
adicionales , requeridos de acuerdo a la metodología de trabajo.
8.SOPORTE TÉCNICO Programa de mantenimiento preventivo y equipo humano técnico disponible
para la realización de los procedimientos correctivo
durante las 24 horas del día , los 7 días de la semana.

10.Año de Fabricación Equipo nuevo (Fabricación 2007)
11.Garantia de Calidad Certificación FDA o CE.
Certificación ISO 9001 – ISO 13485
Control de Calidad : Programa anual de Evaluación Externa de la Calidad para
el Servicio de Laboratorio
12.Procesamiento De Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo, con
Datos capacidad de archivo.
Capacidad de incorporarse al sistema informático del hospital en 30 días
,incluyendo asesoramiento y migración de data a cargo de un experto de la
empresa.
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RUBRO IC - PRUEBAS INMUNOLÓGICAS CON EQUIPO AUTOMATIZADO

Nº
24 Troponina I PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Troponina I ó T por
100 determinaciones. Tiempo de expiración no menor de 1 año a
partir de la fecha de entrega. Metodología : Quimioluminiscencia ó
Electroquimioluminiscencia. Accesorios: Calibradores, Controles,
Complementos. Accesorios y equipo automatizado (según cuadro Nº
03 adjunto) que permitan la realización completa de la prueba.
Muestra Biológica: Suero ó plasma . Otros: Aprobación FDA ó
Certificación Europea CE.
25 HIV 1 - 2 PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de HIV 1-2 y antígeno

p24 por 100 determinaciones o mas. Tiempo de expiración no
menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Metodología :
Quimioluminiscencia ó Electroquimioluminiscencia. Accesorios:
Calibradores, Controles, Complementos. Accesorios y equipo
automatizado (según cuadro Nº 03 adjunto), que permitan la
realización completa de la prueba. Muestra Biológica: Suero ó
plasma . Otros: Aprobación FDA ó Certificación Europea CE y
Certificación INS
26 Antígeno de PBA Reactivo para la determinación cualitativa de Antígeno
superficie(HbsAg) superficie(HbsAg) por 100 determinaciones. Tiempo de expiración
no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega. Metodología :
plasma . Otros: Aprobación FDA ó Certificación Europea CE y
Certificación INS.
27 Antígeno prostático PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Antígeno prostático
específico Total(PSA) específico Total (PSA) por 100 determinaciones. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Metodología : Quimioluminiscencia ó Electroquimioluminiscencia.
Accesorios: Calibradores, Controles, Complementos. Accesorios y
equipo automatizado (según cuadro Nº 03 adjunto), que permitan la
plasma. Otros: Aprobación FDA ó Certificación Europea CE.
28 Estradiol PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Estradiol por 100
determinaciones. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir
de la fecha de entrega. Metodología : Quimioluminiscencia ó
03 adjunto), que permitan la realización completa de la prueba.
29 Prolactina PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Prolactina por 100
determinaciones. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir
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30 Sub unidad beta PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de H.C.G. por 100
cuantitativa H.C.G. determinaciones. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir
31 Hormona PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Hormona
Luteinizante(LH) Luteinizante(LH) por 100 determinaciones. Tiempo de expiración
32 Hormona Folículo PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Hormona Folículo
estimulante(FSH) estimulante(FSH)por 100 determinaciones. Tiempo de expiración
plasma . Otros: Aprobación FDA ó Certificación Europea CE.
33 Hormona estimulante de PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Hormona estimulante
tiroides(TSH) de tiroides(TSH) por 100 determinaciones o mas. Tiempo de
expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.
Metodología : Quimioluminiscencia ó Electroquimioluminiscencia.
Accesorios: Calibradores, Controles, Complementos. Accesorios y
equipo automatizado (según cuadro Nº 03 adjunto), que permitan la
34 T4 Libre PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Tiroxina libre por
100 determinaciones o mas. Tiempo de expiración no menor de 1
año a partir de la fecha de entrega. Metodología :
35 Triiodotironina(T3) PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Triiodotironina(T3)
por 100 determinaciones o mas. Tiempo de expiración no menor de
1 año a partir de la fecha de entrega. Metodología :
36 Tiroxina (T4) PBA Reactivo para la determinación cuantitativa de Tiroxina (T4) por
100 determinaciones o mas. Tiempo de expiración no menor de 1
año a partir de la fecha de entrega. Metodología :
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CUADRO Nº 03
CARACTERÍSTICAS DEL ANALIZADOR DE INMUNOLOGIA
1.Tipo Analizador Random de acceso directo, continuo y stat completamente

automatizado
2.Metodología Quimioluminiscencia ó Electroquimioluminiscencia
3.Performance Mínimo 90 pruebas por hora
4.Características Capacidad mínima para 18 reactivos a bordo.
Capacidad mínima de muestras de 60 posiciones.
Provisto de sistema de detección de coágulos
Uso de código de barras para identificación de muestras y reactivos.
Tabla de Levy Jennings incorporada en el software, las gráficas se pueden
visualizar e imprimir.
Calibración automática con 1 a 3 puntos
Amplia Linealidad de medición
Inventario en pantalla de reactivos ,consumibles y desechos
Posiciones para muestras de emergencia de libre disposición(stat)
Volumen de muestra : de 10 a 100 ul.
Puntas deshechables individuales por muestra
Dilución automática de las muestras
5. Muestra Tubo primario con código de barras.

Capacidad de procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina y
otros fluidos biológicos.
6. Accesorios Impresora
Fuente de poder de emergencia
7. Soporte Técnico Mantenimiento preventivo : presentar cronograma de ejecución según programa
original del fabricante.
Mantenimiento correctivo: durante las 24 horas del dia , los 7 dias de la semana.
Personal técnico certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6
meses en el equipo.
8. Garantia de Calidad Certificación FDA o CE.
Certificación ISO 9001 – ISO 13485.
Control de Calidad : Programa anual de Evaluación Externa de la Calidad para
el Servicio de Laboratorio
9.Procesamiento De Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del equipo, con capacidad
Datos de archivo.
Capacidad de incorporarse al sistema informático del hospital en 30 días
,incluyendo asesoramiento y migración de data a cargo de un experto de la
empresa.
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RUBRO No II: INSUMOS Y REACTIVOS SIN EQUIPO
RUBRO II A - REACTIVOS, COLORANTES PARA HEMATOLOGIA Y TIPIFICACION

SANGUINEA

Nº
37 Anti A x 10 ml CM3 Suero Anti A monoclonal. Puede ser utilizado en láminas, tubo y
micro placas. Envase y precinto de seguridad original. Número de
lote visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir
de la fecha de entrega. Frasco de 10ml
38 Anti B x 10 ml CM3 Suero Anti B monoclonal .Puede ser utilizado en láminas, tubo y
de la fecha de entrega. Frasco de 10m
39 Lectina- Anti A 1 CM3 Suero Lectina-Anti A1 monoclonal .Puede ser utilizado en láminas,
tubo y micro placas. Envase y precinto de seguridad original.
Número de lote visible. Tiempo de expiración no menor de 12
meses a partir de la fecha de entrega. Frasco de 5 ml
40 Anti D x 10 ml CM3 Suero Anti D monoclonal .Puede ser utilizado en láminas, tubo y
de la fecha de entrega. Frasco de 10ml.
41 Colorante Wright Fco Frasco WRIGHT. En polvo Envase de vidrio, sellado completamente con
x25 g precinto de seguridad. .Número de lote y fecha de expiración
visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la
fecha de entrega. Presentación: 25 g por frasco
42 Metanol Fco x 1 litro Frasco ALCOHOL METILICO. Concentración: Químicamente puro.
Grado reactivo. Envase de vidrio, color ámbar, sellado
completamente con precinto de seguridad. .Número de lote y fecha
de expiración visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses
a partir de la fecha de entrega. Presentación: Frasco por 1 litro.
43 Proteínas en orina y Reactivo líquido PROTEINAS EN ORINA Y LIQUIDOS Tiempo
líquidos de Expiración: No menor de 12 meses a partir de la fecha de
entrega
44 Adenosin deaminasa Reactivo líquido Adenosin deaminasa enzimático Tiempo de

enzimático Expiración: No menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega
45 Hemoglobina PBA Método cromatográfico. Reactivo para la determinación de
glicosilada HEMOGLOBINA A1c.Con accesorios para realizar la prueba.
Envase y precinto de seguridad original. Número de lote visible.
Información referida a las condiciones de conservación y
almacenamiento del producto. Kit de 20determinaciones a más
RUBRO II B - REACTIVOS PARA HEMOSTASIA

Nº
46 Tiempo de Protrombina PBA Método coagulométrico Reactivo liofilizado. Para la determinación
del Tiempo de expiración DE PROTROMBINA. Envase y precinto
de seguridad original. Número de lote visible. Tiempo de expiración
no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega. en empaque de
150 determinaciones ó mas
47 Tiempo parcial de PBA Método coagulométrico. Reactivo liofilizado. Para la determinaciòn
Tromboplastina del Tiempo de expiración PARCIAL DE TROMBOPLASTINA.
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Olivos”
Envase y precinto de seguridad original. Número de lote visible.

Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de
entrega .en empaque de 150 determinaciones ó mas.
48 Fibrinógeno PBA Método De Clauss. Reactivo liofilizado. Para determinación de
FIBRINOGENO..Envase y precinto de seguridad original. Número
de lote visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir
de la fecha de entrega .en empaque de 100determinaciones ó mas..
RUBRO II C - PRUEBAS RAPIDAS

Nº
49 H.I.V. 1-2 PBA Ensayo inmunocromatográfico, para la determinación cualitativa de
HIV 1-2 en suero ó plasma .Reactivo en cassete. Envase y precinto
de seguridad original. Número de lote visible. Tiempo de expiración
no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega. Certificación
por lote del Instituto Nacional de Salud.
50 Antígeno de Superficie PBA Ensayo inmunocromatográfico, para la determinación cualitativa de
(HBSAG) Antígeno de superficie de la hepatitis B en plasma o suero
.Reactivo en cassete. Envase y precinto de seguridad original.
Número de lote visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses
a partir de la fecha de entrega.
51 Test Rápido de PBA Ensayo inmunocromatográfico. Reactivo para la determinación
Rotavirus x 20 Pbas cualitativa de Rotavirus en heces. Envase sellado completamente
con precinto de seguridad. Número de lote y fecha de expiración
visible. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la
fecha de entrega. Presentación :en empaque de 20 a más
determinaciones.
RUBRO II D - REACTIVOS PARA ENSAYOS DE MICROBIOLOGIA Y AFINES
Item Descripción UM Especificaciones Técnicas

Nº
52 Formol x1 litro Fco Solución de FORMOL. Concentración: 40%.Envase de plástico
polietileno, sellado completamente con precinto de seguridad.
.Número de lote y fecha de expiración visible. Tiempo de
expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega.
Presentación: 1000ml por frasco.
53 Agua destilada bidón x Bidón Agua Destilada.No estéril. Envase de plástico polietileno, sellado
20 litros completamente con precinto de seguridad. Número de lote y fecha
de expiración visible. Información referida a las condiciones de
conservación y almacenamiento del producto. Presentación: Bidón
de 20 litros.
54 Agua bidestilada x 1 litro Fco Agua Bidestilada estéril. Envase de plástico polietileno, sellado
completamente con precinto de seguridad. Número de lote y fecha
de expiración visible. Información referida a las condiciones de
conservación y almacenamiento del producto. Presentación: Frasco
de 1 litro.
55 Alcohol etílico absoluto x Fco ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO .Envase de plástico , sellado
1 litro completamente con precinto de seguridad. .Número de lote y fecha
de expiración visible.Tiempo de expiración no menor de 12 meses
a partir de la fecha de entrega. Presentación: Frasco por 1 litro.
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RUBRO II E - MATERIAL DE LABORATORIO

Nº
56 Frasco plástico ó UN Material plástico, frasco ó colector para orina con pico y tapa a
colector para orina de presión, transparente. No estéril . Capacidad de 100 ml. graduado.
100 ml Cada bolsa de 1000 unidades. Cada frasco debe contener etiqueta de
datos con el logotipo de la institución .
57 Frasco plástico estériles UN Material plástico polipropileno, frasco con tapa rosca . Estéril con
120 ml c/tapa envoltura individual, etiqueta de seguridad adherida a la tapa.
Capacidad de 120 ml. Cada bolsa de 250 unidades. Presentación :
Frasco en caja individual conteniendo etiqueta de datos con el
logotipo de la institución .
58 Recipiente para heces c/ UN Material plástico, con tapa. No estéril con espátula. Capacidad de 30
espátula de 30 ml ml. Cada bolsa de 400 unidades. Cada frasco debe contener etiqueta
de datos con el logotipo de la institución
59 Placas petri descartables UN De poliestireno, transparentes. Dimensiones:15x100mm. Cada bolsa
sin división , cada debe contener 20 placas estériles sin divisiones.
bolsa de 20 unidades
60 Tubos de Extracción al UN Tubo plástico (PET) sin anticoagulante de tapa roja. Capacidad de 5 A
vacío sin aditivo ,tapa 7 ml. Cada caja debe contener 50 unidades. Con tapa de cierre
roja x ml hermético , de facil apertura .Tiempo de expiración no menor de 12
meses a partir de la fecha de entrega.
61 Tubos de Extracción al UN Tubo plástico (PET) ,con EDTA-K3. Cada caja debe contener 50
vacío EDTA-K3 x 3 ml unidades. Con tapa de cierre hermético, de fácil apertura .De 3 ml.
Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de
entrega Debe incluir fólder y ligadura plana por cada 1000 tubos.
62 Asa de siembra UN Material poliestireno, calibrada de 1 ul con asa de siembra en un
descartables,1 ul extremo Esterilizadas por radiación gamma. Presentación: Bolsa por
10 unidades. Uso: Urocultivo. Tiempo de expiración no menor de 12
63 Guantes de látex para UN Descartable, de material hipoalergénico, libre de colorantes, no estéril.
examen caja x 100 Talla S. Cada caja de 100 unidades
64 Tubos de Extracción al UN Tubos de plástico. Capacidad hasta 1 ml. Pediátrico. Con
vacío EDTA-K3 anticoagulante EDTA-K3.Cada caja debe contener 50 a más unidades.
PEDIATRICO Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la fecha de
entrega.
65 Tubos de Extracción al UN Tubos de plástico. Capacidad hasta 1 ml. Pediátrico.Sin aditivo . Cada
vacío sin aditivo caja debe contener 50 a más unidades
PEDIATRICO
66 Aguja para extracción al UN Aguja siliconizada, de pared fina.Aguja 21 X 1 "en empaque
vacío 21Gx1 individual estéril con sello de seguridad. Caja de 100 unidades. Con 1
adaptador de tubos con dispositivo de ajuste por Presión para retener y
expulsar la aguja en forma automática, no enroscable, por cada 200
agujas. Certificación ISO 9001
67 Agujas descartables UN En empaque individual estéril con sello de seguridad. Caja de 100
20Gx1” unidades
68 Tubo de prueba 13 x 100 UN Tubos de prueba 13x100 con tapa rosca de baquelita .
con tapa rosca de
baquelita
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Olivos”
69 Láminas de vidrio UN Presentación: Cajas por 100 ó más unidades (laminillas).

cubreobjeto 22x40 Características : Laminillas de Vidrio Borosilicato 22 x 40 mm,
mm ,caja x 100 unidades espesor hasta 0.17 mm.
Certificación : ASTM
70 Láminas portaobjeto UN Láminas de vidrio de aspecto transparente,de bordes bicelados,no
caja x 50 unidades cortantes,protegidas en embase de cartòn ò plástico.Caja por 50
unidades Debe incluir una lámina extensora por cada 200 láminas
Certificación : ASTM. Presentación:Caja por 50 ó mas unidades
71 Cassettes de plástico UN Cassette de Plástico con Tapa a Presión.
para inclusión en Características : Base cribada Cuadriculada. Colores
parafina Amarillo Amarillo 40% Blanco 60%.Accesorios: 1 Organizador de
Acero Inoxidable para 100 ó más casettes por cada 1,000 Cassettes
comprados.
Uso: Procesamiento de Tejidos para Histología.
Certificación: ASTM
72 Parafina sólida en UN Presentación : En Bolsa, en lentejas, herméticamente sellada, no
lentejas x 1 kg reenvasada.
Características: Medio de Parafina altamente purificada y
Paraisobutileno.
Uso: Inclusión de Tejidos.
Certificación : ISO 9001
23
Olivos”
RUBRO II F - REACTIVOS DE INMUNOLOGIA

Item
Descripción UM Especificaciones Técnicas
Nº
73 Antígenos febriles CM3 Reactivos para la determinación de Anticuerpos específicos contra
(H,O,PA,PB,Br) Salmonella y Brucella. Envase y precinto de seguridad original.
Número de lote visible. Información referida a las condiciones de
conservación , almacenamiento del producto y procedimiento de
trabajo. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la
fecha de entrega. Presentación: Salmonella: Paratífico "A" 1x5 ml,
Paratífico "B" 1x5 ml, Tífico "O" 1x5 ml, Tífico "H"1x5 ml.
Brucella : Brucella abortus 1x5 ml.
74 Factor reumatoidéo PBA Prueba de Látex. suspensión de partículas de poliestireno uniforme
recubierta de IgG, en buffer glicina pH:8.2.Sensibilidad:8IU/ml . Con
control positivo y negativo. Envase y precinto de seguridad original.
Número de lote visible. Información referida a las condiciones de
conservación , almacenamiento del producto y procedimiento de
trabajo. Tiempo de expiración no menor de 12 meses a partir de la
fecha de entrega.Complementos que permitan la realización de la
prueba. en empaque de 100 determinaciones.
75 R.P.R PBA Prueba para la determinación rápida cualitativa y semicuantitativa de
sífilis en suero y plasma. Reactivo en estado líquido listo para su
uso..Con control positivo y negativo .Envase y precinto de seguridad
original. Número de lote visible .Información referida a las
condiciones de conservación , almacenamiento del producto y
procedimiento de trabajo. Tiempo de expiración no menor de 12
meses a partir de la fecha de entrega. Complementos que permitan la
realización de la prueba. en empaque de 500determinaciones
76 Proteína C reactiva PBA Prueba de látex, para la medida cualitativa y semicuantitativa de la
Proteína C Reactiva. Reactivo en estado líquido listo para su uso.Con
control positivo y negativo.Envase y precinto de seguridad
original.Número de lote visible. Tiempo de expiración no menor de
12 meses a partir de la fecha de entrega. Información referida a las
condiciones de conservación , almacenamiento del producto y
procedimiento de trabajo.en empaque de 100 determinaciones.
77 Dímero D PBA Prueba de látex semi cuantitativo.Para la determinación cualitativa y
semicuantitativa de DIMERO D. Reactivo en estado líquido listo para
su uso. Con control positivo y negativo . Envase y precinto de
seguridad original.Número de lote visible.Tiempo de expiración no
menor de 12 meses a partir de la fecha de entrega. Presentación:
Frasco de 80 a más determinaciones.
78 Inmunoglobulina E PBA Método Enzima inmunoensayo tipo sándwich para la detección de la
Inmunoglobulina específica E cuantitativo, con complejo
Streptavidina Biotina. Con 5 calibradores de 0.5,25,50 y 150
UI/mlEnvase y precinto de seguridad original. Número de lote visible.
Presentación:96 pocillos. Tiempo de expiración no menor de 12
79 Hormona PBA Hormona Gonadotrofina Coriónica (H.C.G.)Método de Elisa
Gonadotrofina Cualitativo. Envase y precinto de seguridad original. Número de lote
Coriónica (H.C.G.) visible. Fecha de vencimiento: l año Presentación: En empaque de 96
determinaciones.
24
Olivos”
ANEXO N° 03
DESCRIPCIÓN DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ADJUDICACION DIRECTA SELECTIVA N° 002 -2007-HMLO-CE
NOMBRE O RAZON SOCIAL Nº ITEM Nº OFERTA
DESCRIPCIÓN DEL ITEM

MARCA
NOMBRE DEL FABRICANTE
PAIS DE ORIGEN DEL
PRODUCTO
FORMA DE PRESENTACIÓN
Nº DE LOTE
FECHA DE VIGENCIA
PLAZO DE ENTREGA
REGISTRO SANITARIO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
DESCRIPCIÓN, PUNTUALIZANDO CARACTERÍSTICAS MAS IMPORTANTES
---------------------------------
FIRMA Y SELLO DEL REPRESENTANTE
LEGAL DE LA EMPRESA
25
Adjudicación Directa Selectiva N° 002-2007-HMLO
“Adquisición de Insumos de Laboratorio para el Hospital Municipal Los Olivos”
ANEXO Nº 04
PRECIOS REFERENCIALES
RUBRO No I: INSUMOS Y REACTIVOS CON EQUIPO
RUBRO I A - REACTIVOS DE QUIMICA CLINICA CON EQUIPO AUTOMATIZADO
RUBRO I B - REACTIVO PARA PROCESAMIENTOPrecio

DE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO DIFERENCIAL
Monto Total
Items Denominacion U.M. Cant Monto Total Monto Total 10%
Unit. Máximo 10% -30%
Mínimo 70%
ITEMS DENOMINACION U.M. CANT Precio MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL
1 ACIDO URICO PBA 600 1.60 960.00 1,056.00 672.00
Unit. TOTAL 10% -30%
2 ALBUMINA PBA 720 1.60 1152.00 1,267.20 806.40
3 AMILASA PBA 900 4.00 3600.00 3,960.00 2,520.00
4 BILIRUBINA TOTAL PBA 1800 1.60 2880.00 3,168.00 2,016.00
5 BILIRRUBINA DIRECTA PBA 1800 1.60 2880.00 3,168.00 2,016.00
23 HEMOGRAMA POR 3 DIFERENCIALES PBA 10000 2.9 29000.00 31,900.00 20,300.00
6 CALCIO PBA 600 2.50 1500.00 1,650.00 1,050.00
29,000.00 31,900.00 20,300.00
7 COLESTEROL PBA 4200 1.60 6720.00 7,392.00 4,704.00
8 COLESTEROL HDL PBA 2400 1.60 3840.00 4,224.00 2,688.00
RUBRO I C - PRUEBAS INMUNOLOGICAS CON EQUIPO AUTOMATIZADO, METODO QUIMIOLUMINISCENCIA
9 CREATINFOSFOQUINASA TOTAL PBA 540 4.00 2160.00 2,376.00 1,512.00
ITEMS DENOMINACION
10 CREATINFOSFOQUINASA MB U.M.
PBA CANT
540 Precio Unit.
4.00 MONTO
2160.00 MONTO2,376.00
TOTAL MONTO TOTAL
1,512.00
TOTAL 10% -30%
11 CREATININA PBA 4500 1.60 7200.00 7,920.00 5,040.00
12 DESHIDROGENASA LACTICA PBA 250 4.00 1000.00 1,100.00 700.00
13 FOSFATASA ALCALINA PBA 600 2.50 1500.00 1,650.00 1,050.00
24 TROPONINA I PBA 100 35.00 3500.00 3,850.00 2,450.00
RUBRO No II: INSUMOS Y REACTIVOS SIN EQUIPO
1425 GAMA
HIV GLUTAMIL
1-2 TRANSFERASA PBA
PBA 750
1000 4.00
12.00 3000.00
12000.00 3,300.00
13,200.00 2,100.00
8,400.00
1526 GLUCOSA
HBsAg PBA
PBA 5700
400 1.60
9.00 9120.00
3600.00 10,032.00
3,960.00 6,384.00
2,520.00
RUBRO II A
1627 LIPASA
PSA PBAPBA 540400 4.00
14.80 2160.00
5920.00 2,376.00
6,512.00 1,512.00
4,144.00
REACTIVOS, COLORANTES PARA HEMATOLOGIA Y TIPIFICACION SANGUINEA
1728 PROTEINAS
Estradiol TOTALES PBAPBA 750100 1.60
14.00 1200.00
1400.00 1,320.00
1,540.00 840.00
980.00
DENOMINACION U.M. CANT Precio MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL
1829 PROTEINAS
Prolactina EN ORINA Unit. PBAPBA 540
TOTAL 200 10% 2.50
15.00 1350.00
3000.00
-30% 1,485.00
3,300.00 945.00
2,100.00
ITEMS
30 TRANSAMINASA ASPARTATO
Subunidad Beta cuantitativa PBA 200 14.00 2800.00 3,080.00 1,960.00
1931 AMINOTRANSFERASA
LH PBAPBA 2700200 2.50
14.00 6750.00
2800.00 7,425.00
3,080.00 4,725.00
1,960.00
37 Anti X 10 ML TRANSAMINASA FCO
ALANINA14 18.00 252.00 277.20 176.40
Anti B x 10 ML 32 FSH PBA 200 14.00277.20 2800.00 3,080.00 1,960.00
38 20 AMINOTRANSFERASA FCO 14 18.00 PBA 252.00
2500 2.50 176.40
6250.00 6,875.00 4,375.00
33 TSH
Lectina -Anti A1 21 TRIGLICERIDOS FCO 3 PBA
33.00PBA 1000
99.00 11.00 11000.00 12,100.00 7,700.00
39 4200 1.60108.90 6720.00 69.30 7,392.00 4,704.00
Anti D X 10 ML 34 T4 Libre FCO 15 PBA
33.00 400
495.00 14.00544.50 5600.00
346.50 6,160.00 3,920.00
40 22 UREA PBA 3000 1.60 4800.00 5,280.00 3,360.00
41 Colorante Wright Fco 35
X 25 g T3 FCO 6 PBA
225.00 200
1350.00 14.00
1,485.00 2800.00
945.00 3,080.00 1,960.00
78,902.00 86,792.20 55,231.40
42 Metanol Fco X 1 Litro36 T4 FCO 30 PBA
35.00 200
1050.00 12.00
1,155.00 2400.00
735.00 2,640.00 1,680.00
26 43 Proteínas en orina y líquidos FCO 200 1.60 320.00 352.00 224.00
59,620.00 65,582.00 41,734.00
44 Adenosin deaminasa enzimatico PBA 100 6.00 600.00 660.00 420.00
45 Hemoglobina glicosilada PBA 200 12.00 2400.00 2,640.00 1,680.00
6,818.00 7,499.80 4,772.60
RUBRO II B
REACTIVOS PARA HEMOSTASIA
PRECIO MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL

ITEMS DENOMINACION U.M. CANT
UNIT. TOTAL 10% -30%
46 Tiempo de Protrombina PBA 400 0.60 240.00 264.00 168.00

47 Tiempo parcial de Tromboplastina PBA 400 0.70 280.00 308.00 196.00
48 Fibrinógeno PBA 200 1.70 340.00 374.00 238.00
860.00 946.00 602.00
RUBRO II C
PRUEBAS RAPIDAS
PRECIO MONTO MONTO MONTO

Items Denominación U.M. CANT
UNIT. TOTAL TOTAL 10% TOTAL -30%
49 H.I.V. 1-2 PBA 200 9.00 1800.00 1,980.00 1,260.00

50 Antígeno de Superficie (HBSAG) PBA 53 8.00 424.00 466.40 296.80
51 Test Rápido de Rotavirus X 20 PBAS PBA 100 16 1600.00 1,760.00 1,120.00
3,824.00 4,206.40 2,676.80
RUBRO II D
REACTIVOS PARA ENSAYOS DE MICROBIOLOGIA Y AFINES
Precio MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL

52 Formol X 1 LITRO FCO 56 10.00 560.00 616.00 392.00

53 Agua destilada BIDON x 20 litros BIDON 20 18.00 360.00 396.00 252.00
54 Agua bidestilada x 1 litro FCO 25 6.00 150.00 165.00 105.00
55 Alcohol etílico absoluto x 1 litro FCO 30 20.00 600.00 660.00 420.00
1,670.00 1,837.00 1,169.00
MATERIAL DE LABORATORIO
27
Precio MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL

Items Denominación U.M. CANT
UN
56 Frasco plástico para orina de 100 ml 10000 0.40 4000.00 4,400.00 2,800.00
Frasco plástico estériles 120 ml c/tapa UN
57 5000 0.60 3000.00 3,300.00 2,100.00
UN
58 Recipiente para heces c/espàtula de 30 ml 10000 0.40 4000.00 4,400.00 2,800.00
Placas petri descartables s/division ,cada bolsa Bolsa
59 de 20 unidades 151 15.00 2265.00 2,491.50 1,585.50
Tubos de Extracción al vacío sin aditivo ,tapa UN
60 roja x 7 ml 12000 0.40 4800.00 5,280.00 3,360.00
UN
61 Tubos de Extracción al vacío EDTA-K3 x 3 ml 7999 0.40 3199.60 3,519.56 2,239.72
Asa de siembra descartables 1 ul ,cada bolsa
de 10 unidades Bolsas 245 5.00 1225.00
62 1,347.50 857.50
Caja 80 12.00 960.00

63 Guantes de látex para examen caja x 100 1,056.00 672.00
Tubos de Extracción al vacío Edta-K3 UN 3005 0.50 1502.50
64 Pediátrico 1,652.75 1,051.75
Tubos de Extracción al vacío Sin aditivo UN 1000 0.60 600.00

65 PEDIATRICO 660.00 420.00
Aguja para extracción al vacío 21Gx1 UN 15000 0.35 5250.00

66 5,775.00 3,675.00
67 Agujas descartables 20G x 1" UN 10000 0.10 1000.00 1,100.00 700.00
Tubo de Prueba 13x100 con tapa rosca de
UN 200 4.00 800.00
68 baquelita 880.00 560.00
Láminas de vidrio cubreobjeto 22x40mm caja
Caja 50 8.00 400.00
69 x 100 unidades 440.00 280.00
Láminas portaobjeto caja x 50 unidades Caja 200 6.00 1200.00

70 1,320.00 840.00
71 Cassettes de plástico para inclusión en parafina Bolsa 5002 0.25 1250.50 1,375.55 875.35
72 Parafina sólida en lentejas x 1 k Bolsa 25 35.00 875.00 962.50 612.50
36,327.60 39,960.36 25,429.32
28
RUBRO II F
REACTIVOS DE INMUNOLOGIA
PRECIO MONTO MONTO TOTAL MONTO TOTAL

UNIT. TOTAL 10% -30%
Antígenos febriles (H,O,PA,PB,Br)cada KIT

73 fco x 5 ml 19 150.00 2850.00 3,135.00 1,995.00
74 Factor reumatoidéo PBA 400 0.90 360.00 396.00 252.00
75 R.P.R. PBA 5700 0.31 1767.00 1,943.70 1,236.90
76 Proteina C reactiva PBA 1550 0.90 1395.00 1,534.50 976.50
77 Dimero D PBA 80 12.40 992.00 1,091.20 694.40
78 Inmunoglobulina E PBA 480 7.80 3744.00 4,118.40 2,620.80
Hormona Gonadotrofina Coriónica PBA
(H.C.G) SubUnidad Beta Elisa
79 1248 2.30 2870.40 3,157.44 2,009.28
13,978.40 15,376.24 9,784.88
RUBRO SUBTOTALES
29
REACTIVOS DE QUIMICA CLINICA 78902.00

REACTIVO DE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO 29000.00
PRUEBAS INMUNOLOGICAS CON EQUIPO AUTOMATIZADO 59620.00
REACTIVOS PARA HEMATOLOGIA 6818.00
REACTIVOS PARA HEMOSTASIA 860.00
PRUEBAS RAPIDAS 3824.00
REACTIVOS PARA MICROBIOLOGIA 1670.00
MATERIAL DE LABORATORIO 36327.60
REACTIVOS DE INMUNOLOGIA 13978.40
TOTAL 231000.00
30
Olivos”
ANEXO N° 05
FACTORES DE EVALUACION DE PROPUESTAS
La evaluación de las propuestas se efectuara de acuerdo a lo establecido en los Artículos 69º y

siguientes del Reglamento.
 El mínimo de aprobación de los aspectos técnico es de 60 (Sesenta) puntos.
A) PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA (Puntaje Máximo 100 Puntos)
La evaluación técnica comprende dos (02) etapas:
1. ADMISIÓN
Serán admitidas las propuestas que cumplan con los requisitos mínimos exigidos en las Bases.
a) Contenido del sobre técnico:

Se verificará el contenido de los documentos, en el orden en el que se indica (numeral 8 de
las Bases), deberá ajustarse a lo dispuesto por las Bases, de lo contrario la propuesta será
desestimada.
b) Se verificará el cumplimiento de las especificaciones técnicas mínimas, de lo contrario la

propuesta será desestimada.
c) Los postores obligatoriamente deberán presentarse al 100% de los ítems para los rubros que
incluyan equipo automatizado (Hematología, Bioquímica, Inmunología), para que su
propuesta sea admitida.
2. CALIFICACIÓN
2.1 EVALUACIÓN AL POSTOR
2.1.1.- Experiencia del postor (Puntaje Máximo 25 puntos)
La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará presentando copia de facturas

canceladas, Contratos ejecutados a empresas, instituciones o entidades afines (públicas,
privadas) referidos a la venta de bienes similares al objeto de la convocatoria (Reactivos de
Laboratorio). No se aceptaran declaraciones juradas. La experiencia del postor se calificará
considerando el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a tres
(03) años a la fecha de la presentación de propuestas.
Se evaluarán hasta 10 documentos entre facturas canceladas y/o contratos ejecutados
Suma de los contratos ejecutados y/o facturas canceladas Puntaje

Mayor a cuatro veces el Valor Referencial Total del Ítem ofertado 25
Mayor a 3 veces hasta 4 veces del Valor Referencial Total del Ítem ofertado 20
Mayor a 2 veces hasta 3 veces del Valor Referencial Total del Ítem ofertado. 10
Mayor del Valor Referencia hasta 2 veces el mismo Total del Ítem ofertado. 05
Adjuntar hoja resumen de la experiencia del postor según modelo del Anexo 12.
2.1.2.- Plazo de entrega del bien ofertado (Puntaje Máximo 20 puntos)
31
Olivos”
La calificación es con referencia a la primera entrega.
Plazo de Entrega Puntos

Menor de 02 días 20 puntos
De 02 a 04 días 10 puntos
5 días 05 puntos
2.1.3.- Vigencia del bien ofertado (Puntaje Máximo 30 puntos)
La calificación es con referencia a la vigencia mínima de los productos, la cual es

establecida en las bases. No se aceptarán propuestas con vigencia de productos menores
a la establecida en las Bases
Vigencia Puntos
Mayor a 12 meses 30 puntos
Entre 08 a 12 meses 15 puntos
Entre 06 a a 8 meses 05 puntos
2.1.4.- EVALUACIÓN DEL PRODUCTO (Puntaje Máximo 25 puntos)
Certificado de Calidad ISO 9001: 2000, vigente a la fecha de Presentación de Propuestas. Debe
indicar a la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisión no debe ser mayor a tres (03)
años, contados a partir de la Presentación de Propuestas. Podrá presentar otro documento oficial
siempre que demuestre fehacientemente la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO
9001:2000 (ISO 13485:1996, ISO 13485:2000, ISO 13485:2003) (No se admitirán Declaraciones
Juradas). En idioma español o traducción correspondiente. (Copia simple).
Certificado de Calidad Puntos

Presenta Certificado de Calidad ISO 9001:2000 u otro documento oficial
siempre que demuestre la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO
25 puntos
9001:2000 (ISO 13485:1996, ISO 13485:2000, ISO 13485:2003). En
idioma español o traducción correspondiente. (copia simple ).
B) SEGUNDA ETAPA: EVALUACIÓN ECONOMICA (Puntaje Máximo 100 Puntos)
El puntaje máximo es de 100 puntos, el cual se le asignará a la oferta económica de menor costo.
Debiéndose aplicar la siguiente fórmula, para las demás propuestas:
Pi = Om x PMPE
Oi
Donde:
i = Propuesta
Pi = Puntaje de la Oferta económica i
Oi = Propuesta Económica i
Om = Propuesta económica de monto o precio más bajo
PMPE = Puntaje máximo de la Propuesta económica
C) DETERMINACION DEL PUNTAJE TOTAL
La determinación del puntaje total se hará en función al Art.72º del Reglamento de la Ley de
Adquisiciones, según la modificatoria del D.S. Nº 063-2006-EF.
PTPi = 0.70 x PTi + 0.30 x PEi
32
Olivos”
Donde:
PTPi = Puntaje total del Postor i
PTi = Puntaje por Evaluación Técnica del Postor i
PEi = Puntaje por Evaluación Económica del Postor i
33
Olivos”
ANEXO N° 06
DECLARACION JURADA DE INFORMACIÓN EMPRESARIAL
Señor:
Presidente del Comité Especial
Referencial: ADS N° 002-2007-HMLO/CE
El que se suscribe, Representante Legal de ......................................................, identificado con DNI

Nº ......................, R.U.C. Nº ..............., con poder inscrito en la localidad de ................... en la Ficha
Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi
representada se sujeta a la verdad:
Nombre o Razón Social

Domicilio Legal
R.U.C. Teléfono Fax
Constitución Social
Capital Social
Objeto Social
Notaría
R EGI STRO DE PERS ONAS JUR ID ICAS
Localidad Ficha Asiento
Fecha de Inscripción
Fecha de inicio de actividades económicas
Autorización Municipal
Municipalidad Nº de Licencia de Funcionamiento Fecha
Participa en Consorcio
SI NO Nombre de las Empresas que actúan en Consorcio
Empresa Nº 1 Empresa Nº 2 Empresa Nº 3
Lima, ______ de ________________________de 2006
______________________________________
Firma del Representante Legal
D.N.I. No. __________________
34
Olivos”
ANEXO N° 07
DECLARACION JURADA
Artículo 76º Reglamento de la Ley N° 26850, D.S N° 084-2004-PCM
Señor:
El que se suscribe, don ..............................................................................., identificado con DNI Nº/

Carnet de Extranjeria ............................ Representante Legal de .........................................................., con
R.U.C. Nº .................................. DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada al postular al
Proceso de selección .............................. de acuerdo a lo señalado en el Artículo 76° del Reglamento
manifiesto que:
a) No tener sanción vigente según el Registro de Inhabilitados para

Contratar con el Estado.
b) Que no tiene impedimento para participar en el presente proceso
de selección, ni para contratar con el Estado, conforme al Artículo 9° del Decreto Supremo Nº
083-2004-PCM, T.U.O. de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
c) Que conoce, acepta y se somete a las Bases, condiciones y
procedimientos, del presente proceso de selección.
d) Que es responsable de la veracidad de los documentos e
información, que presenta para efectos del proceso.
e) Que se compromete a mantener su oferta durante el proceso de
selección y a suscribir el
f) Contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.
g) Que conoce las sanciones establecidas en el Decreto Supremo Nº
083-2004-PCM, T.U.O. de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, y su
Reglamento, aprobado por Decreto Supremo Nº 084-2004-PCM, así como en la Ley Nº 27444,
Ley del Procedimiento Administrativo General.
Lima, ______ de ________________________de 2007
______________________________________
D.N.I. No. __________________
35
Olivos”
ANEXO Nº 08
DECLARACIÓN JURADA PACTO DE INTEGRIDAD
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:
Presente:
...(Nombre o razón social del postor)....
Declaro bajo juramento:
1. Que en estricta observancia de la normativa en materia de compras estatales y en particular, de

los principios que rigen los procesos de selección afirmamos que no hemos ofrecido u otorgado,
ni ofreceremos u otorgaremos, ya sea directa o indirectamente a través de terceros, ningún pago
o beneficio indebido o cualquier otra ventaja inadecuada a funcionario o servidor publico
alguno, o a sus familiares o socios comerciales, a fin de obtener o mantener el contrato derivado
del proceso de selección Adjudicación Directa Selectiva N° 002-2007-MDLO/CEP Primera
Convocatoria.
2. No haber celebrado acuerdos formales o tácitos entre los postores o con terceros a fin de
establecer practicas restrictivas de la libre competencia.
Finalmente aceptamos que el incumplimiento de pacto de integridad que estamos suscribiendo
genera inhabilitación para contratar con el Estado, sin perjuicio de las responsabilidades
sobrevivientes.
................................................
Representante Legal
Domicilio Legal:...................................................................................................................
Nombres y apellidos del Representante legal:............................................
36
Olivos”
ANEXO No 09
AUTORIZACION EXPRESA PARA SER NOTIFICADO

POR MEDIOS ELECTRONICOS
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:
El que suscribe ..................................................................................., identificado con LE/DNI

N° .................................., en calidad de representante legal de la Empresa ...............................
debidamente acreditado en este proceso, declaro bajo juramento mi autorización expresa para ser
notificado por cualquiera de los medios electrónicos expresados en el artículo 23° DS N° 13-2001-
PCM TUO de la Ley 26850, pudiendo ser vía fax, pagina web, correo electrónico u otro de
naturaleza análoga , para tal efecto cumplo con señalarlo:
 FAX N° ................................
 Pagina Web : .........................
 Correo electrónico .................
 Otros: ....................................
______________________________________
D.N.I. No. __________________
37
Olivos”
ANEXO N°10
PROFORMA DE CONTRATO
PROFORMA DE CONTRATO DE SUMINISTRO DE INSUMOS DE LABORATORIO
Conste por el presente documento el contrato de Suministro, que suscriben EL HOSPITAL

MUNICIPAL LOS OLIVOS, con RUC Nº ........... y domiciliado en la ................., debidamente
representado por el .............., identificado con D.N.I Nº ............; a quien en adelante se denominara “EL
HOPITAL” y de la otra parte................ con domicilio legal en .......... y con RUC Nº ................, a quien
en adelante se le denominara “EL CONTRATISTA”, debidamente representado por el ........................,
con D.N.I. Nº ..........., según poder inscrito en la Partida Nº ................., del Registro Público .........., en los
términos y condiciones siguientes:
PRIMERA.- EL HOSPITAL convocó a proceso de Adjudicación Directa Selectiva Nº 002-2007-

HMLO/CE, según relación de items para la “Adquisición de Insumos de Laboratorio para el Hospital
Municipal Los Olivos”; Obteniendo, EL CONTRATISTA, la Buena Pro de acuerdo a las bases
administrativas y a las especificaciones técnicas-económicas contenidas en sus propuestas, en los
siguientes ítems:
Item Descripcion Med Cant P/u Total
Total S/.
Que ascienden a la cantidad de S/. .......... (.............../100 NUEVOS SOLES) incluido IGV y cualquier
otro gasto que pudiera incidir sobre el costo total del producto, según el otorgamiento efectuado por el
Comité Especial de EL HOSPITAL, de fecha 29 de Agosto del 2007.
La Ejecución del presente contrato se realizara con cargo a la Fuente de Financiamiento N° 09: Recursos
Directamente Recaudados.
SEGUNDA.- Como consecuencia de lo expuesto en la cláusula precedente, EL CONTRATISTA vende

a EL HOSPITAL, los productos detallados en la cláusula anterior, que se materializarán a través de
órdenes de compra diferenciadas.
TERCERA.- EL CONTRATISTA no puede subcontratar con terceros, total ni parcialmente la entrega

de los bienes adjudicados, ni tampoco puede ceder su posición contractual, teniendo responsabilidad total
sobre la ejecución íntegra del contrato.
CUARTA.- Es entendido y reconocido por EL CONTRATISTA, que los bienes que vende a EL
HOSPITAL responden a las especificaciones técnicas, calidad, cantidad y procedencia que fueron
ofertadas durante la presentación de propuestas y que forman parte del presente documento. Así mismo
que está conforme con la verificación del stock en sus almacenes en forma inopinada por parte del
Contratista en un plazo no mayor de quince (15) días antes de la fecha programada para su internamiento.
QUINTA.- La entrega de Insumos Médicos objeto de este contrato se efectuará según el cronograma de
entrega de las Bases, en los Almacenes del Hospital Municipal Los Olivos ubicado en Av. Naranjal N°
308 – Los Olivos, en los horarios establecidos, en un plazo no mayor de ............. al recibir la Orden de
Compra correspondiente; Ambas partes acuerdan que la recepción de la orden compra se considera, desde
38
Olivos”
el momento en que se faxea el documento, al telefax o fax, que EL CONTRATISTA proporcionó en su

propuesta técnica.
SEXTA.- El pago de las órdenes de compra derivadas de este contrato será a los treinta (30) días de
efectuado el internamiento total de los bienes adjudicados y de la presentación de la documentación
sustentatoria que se detalla ha continuación:
1. Factura(s) en original y copia SUNAT.

2. Guía(s) de remisión y/o internamiento en original y copia SUNAT, debidamente
firmadas y selladas por el respectivo Jefe de Almacén del Hospital Municipal de Los
Olivos.
3. Nota de Abono y/o Crédito en original y copia SUNAT, en los casos que la Factura
tenga alguna diferencia con el monto de la Orden de Compra - Guía de Internamiento.
4. Acta de Recepción conforme, cuando se requiera.
SEPTIMA.- La Declaración Jurada de garantía de calidad presentada por EL CONTRATISTA, forma

parte de este contrato, para salvaguardar cualquier vicio oculto de los bienes materia del mismo.
En caso que la totalidad o parte de estos bienes no se ajusten a las especificaciones técnicas, por tanto
sean deficientes, EL HOSPITAL puede obligar a EL CONTRATISTA a reemplazar dichos bienes
dentro del término perentorio de cinco (05) días útiles bajo causal de declarar incumplido el contrato y
por consiguiente expedita la facultad de iniciar las acciones legales pertinentes, según lo señalado en los
artículos 226º y 227° del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
OCTAVA.- En caso que EL CONTRATISTA incurriera en retraso injustificado en la ejecución de la

prestación, EL HOSPITAL, aplicara una penalidad por cada día de atraso, penalidad establecida en el art.
222° del Reglamento de Contrataciones y Adquisiciones del Estado hasta por un monto máximo
equivalente al diez por ciento (10%) del monto contractual o de ser el caso del ítem, tramo, etapa o lote.
Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuere
necesario se cobrara del monto resultante de la ejecución de las garantías de fiel cumplimiento o adicional
por el monto diferencial de la propuesta.
La penalidad será ejecutada mediante descuento del pago de la respectiva Orden de Compra, según la
siguiente formula:
Penalidad diaria = 0.10 x Monto del Contrato (Orden de Compra)

F x Plazo en días
Donde F tendrá los siguientes valores:
 F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días,

 F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días.
EL CONTRATISTA cumplirá con presentar la Constancia vigente de No estar Inhabilitado para

contratar con el estado, expedido por el Consejo Superior de Contrataciones y Adquisiciones del
Estado – CONSUCODE, a la firma del presente contrato.
NOVENA.- Dentro de los tres (03) meses posteriores al vencimiento del plazo contractual, EL
HOSPITAL podrá adquirir o contratar complementariamente con el mismo contratista por única vez y en
tanto se realice el proceso de selección que corresponda, hasta por un máximo de treinta por ciento (30%)
adicional al monto del contrato original, siempre que se trate del mismo bien o el contratista preserve las
condiciones que dieron lugar a la adquisición.
DECIMA.- En el mismo día de recepción de bienes se levantará un Acta de Recepción, que está
estipulado en el Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado con plazo
perentorio, debiendo entregar copia firmada y fechada al representante de la firma que efectúa el
internamiento, dicha acta deberá especificar la verificación de la cantidad física de medicinas recibidas
39
Olivos”
conforme, teniendo en cuenta lo estipulado en el requerimiento de las bases y si cumplen con la

especificación técnica, igualmente deberán adjuntar copia del Protocolo de Análisis.
DECIMA PRIMERA.- EL CONTRATISTA a la firma del presente contrato otorga a favor de EL

HOSPITAL una Carta Fianza como Garantía de Fiel Cumplimiento del contrato por un importe
equivalente al 10% del monto total adjudicado (incluido I.G.V.) que tendrá una vigencia por el plazo de
ejecución del contrato, de conformidad con el articulo 213º y siguientes del Reglamento, (de ser el caso).
DECIMA SEGUNDA.- Cualquiera de las partes puede resolver el contrato por incumplimiento de
alguna obligación, si previamente ha requerido el cumplimiento de la misma, acorde a las
formalidades y requisitos establecidos en la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, su
Reglamento y modificatorias, en caso de presentarse discrepancias respecto a lo requerido podrá
recurrirse a los procedimientos de solución de controversias.
Lo requerido deberá cumplirse dentro de un plazo de cinco (05) días utiles, si dentro de dicho plazo no se
cumpliera la parte que requiere podrá resolver el contrato en forma parcial o total, formalizándose con la
recepción de la carta notarial respectiva, a partir de este momento la parte receptora de la carta notarial
podrá solicitar el inicio del proceso arbitral de conformidad con lo establecido en el Capítulo IV del
Título V del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
DECIMA TERCERA.- Por la presente cláusula, las partes acuerdan que cualquier controversia o
reclamo que surja de, o se relacione con la ejecución y/o interpretación del presente contrato, será resuelta
de manera definitiva mediante arbitraje de derecho conforme a las disposiciones establecidas en la Ley Nº
26850, su reglamento y la Ley General de Arbitraje; Será resuelto por tres árbitros que serán designados
por las partes. A falta de acuerdo en la designación de los mismos, o ante la rebeldía de una de las partes
en cumplir con dicha designación, la misma será efectuada por el Consejo Superior de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado conforme a las disposiciones del reglamento de la Ley Nº 26850.
El Centro de Conciliación emitirá un laudo arbitral que obligará a las partes, y pondrá fin al
procedimiento de manera definitiva, siendo el mismo inapelable ante el Poder Judicial o cualquier
instancia administrativa.
DECIMA CUARTA.- Para los efectos de este contrato, ambas partes renuncian a los jueces de su
jurisdicción y se someten expresamente al fuero de la jurisdicción de Lima.
DECIMA QUINTA.- Lo no previsto en este contrato se regirá por la Ley de Contrataciones y

Adquisiciones, su reglamento y modificatorias, y normas conexas.
Las partes contratantes en señal de conformidad con el contenido de cada una de las cláusulas
precedentes lo suscriben en dos ejemplares que entrarán en vigencia a la firma de los mismos, en la
ciudad de Lima a los.
EL CONTRATISTA EL HOSPITAL
____________________________ __________________________
40
Olivos”
ANEXO N° 11
CARTA DE COMPROMISO DE CANJE DE MATERIALES DE LABORATORIO
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:

De nuestra consideración:
Nos es grato hacer llegar a Ustedes en representación de

__________________________________________, la carta por la que nos comprometemos al canje de
los productos que nos adjudiquen y que indicamos en la propuesta técnica presentada, en el caso de no
haberse consumido a la fecha de vencimiento; Así mismo, nos comprometemos al canje de los mismos en
caso de detectarse deficiencias en la calidad, que presenten deterioros originados por el manipuleo o
transporte interno, que estén en estado de descomposición luego de la entrega, que por motivos no
atribuibles al HOSPITAL no estén aptas antes de la fecha de expiración o durante la entrega.
El canje se efectuará al solo requerimiento de ustedes y no generará gastos adicionales a vuestra entidad.
Lima, ______ de ________________________de 2006
______________________________________
D.N.I. No. __________________
41
Olivos”
ANEXO 12
HOJA DE RESUMEN DE EXPERIENCIA DEL POSTOR
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:
A través de la presente, hago llegar la relación de facturas canceladas y/o contratos liquidados que
acreditan mi experiencia en el objeto del proceso; Siendo el documento del numeral 01) para la
calificación del item .......... y el documento del numeral 02) para la evaluación del ........ , de acuerdo al
siguiente detalle:
RUBRO O
RAZON SOCIAL
OBJETO FECHA MONTO S/. ITEMS QUE
Nº DEL CLIENTE
CALIFICA
1
2
3
4
4
6
7
8
9
10
TOTAL MONTO FACTURADO
Atentamente,
Lima, ....... de ........................... del 2007
Firma y Sello del Representante Legal
Nota:
- Los Postores podrán optar por presentar la hoja de Resumen de experiencia por Item o por Rubro,
detallando el(los) Rubro(s) o item(s) a los que se dirige para la calificación.
42
Olivos”
ANEXO Nº 13
RELACIÓN DE MUESTRAS ENTREGADAS PARA EVALUACIÓN TECNICA
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:
Yo, _______________________________ Representante Legal de la empresa

______________________________ hago entrega de las siguientes muestras de los productos (Reactivo
y Material de Laboratorio) para Evaluación Técnica.
ITEM CANTIDAD DE NUMERO DE

No. DESCRIPCIÓN MUESTRAS LOTE(S)
Lima, ______ de ________________________de 2007
______________________________________
D.N.I. No. __________________
43
Olivos”
ANEXO Nº14
HOJA DE PROPUESTA ECONÓMICA
Lima ...., ...............de ..................de..............
Señor:
NOMBRE O RAZON SOCIAL Nº RUBRO Nº OFERTA
RUBRO OFERTADO
UND. DE CANTID PRECIO

ITEMS MEDIDA AD UNITARIO PRECIO TOTAL
MONTO TOTAL S/.
NOTA:
1. ESTE ANEXO DEBE SER INCLUIDO OBLIGATORIAMENTE EN EL SOBRE

ECONOMICO POR CADA RUBRO OFERTADO.
2. EL PRECIO TOTAL DE CADA RUBRO Y SUS RESPECTIVOS ITEMS DEBE ESTAR

EN NUEVOS SOLES, INCLUIDO EL I.G.V. CON UN MINIMO DE DOS DECIMALES;
Y DE CONFORMIDAD CON LO PREVISTO EN CAPITULO V, NUMERAL 8) –
SOBRE Nº 02
3. CADA RUBRO CON EQUIPO AUTOMATIZADO DEBERA CONTENER TODOS LOS

ITEMS SOLICITADOS EN LA PRESENTE BASE, EN CASO CONTRARIO SE
DESCALIFICARA DICHO RUBRO.
44
Olivos”
ANEXO Nº 16
FORMATO DE PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIÓN

A LAS BASES
ADJUDICACIÓN DIRECTA SELECTIVA Nº 002-2007-HMLO-CE
EMPRESA (Nombre o Razón Social)
REFERENCIA(S) DE LAS BASES

Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) :
ANTECEDENTES - SUSTENTO
CONSULTA - OBSERVACIÓN (No más de cinco líneas)
Nota: Sólo una consulta u observación por formato
Lima, ______ de ________________________de 2007
______________________________________
D.N.I. No. __________________
45
Olivos”
ANEXO Nº17
CUADRO DE ENTREGAS
ADJUDICACIÓN DIRECTA PUBLICA Nº 002-2007-HMLO
CANTIDAD
DENOMINACION
ITEMS TOTAL SET OCT NOV DIC ENR FEBRE
1 ACIDO URICO 600 300 300
2 ALBUMINA 720 360 360
3 AMILASA 900 300 300 300
4 BILIRUBINA TOTAL 1800 600 600 600
5 BILIRRUBINA DIRECTA 1800 600 600 600
6 CALCIO 600 300 300
7 COLESTEROL 4200 1500 1800 900
8 COLESTEROL HDL 2400 1000 500 900
9 CREATINFOSFOQUINASA TOTAL 540 270 270
10 CREATINFOSFOQUINASA MB 540 270 270
11 CREATININA 4500 1500 1800 1200
12 DESHIDROGENASA LACTICA 250 250
13 FOSFATASA ALCALINA 600 300 300
14 GAMA GLUTAMIL TRANSFERASA 750 250 250 250
15 GLUCOSA 5700 3000 1500 1200
16 LIPASA 540 270 270
17 PROTEINAS TOTALES 750 500 250
18 PROTEINAS EN ORINA 540 270 270

TRANSAMINASA ASPARTATO
AMINOTRANSFERASA
19 2700 1800 900
TRANSAMINASA ALANINA
20 AMINOTRANSFERASA 2500 2000 500
21 TRIGLICERIDOS 4200 1500 1500 1200
22 UREA 3000 1500 1500
23 HEMOGRAMA POR 3 DIFERENCIALES 10000 4000 3000 3000
24 TROPONINA I 100 100
25 HIV 1-2 1000 500 500
26 HBsAg 400 100 200 100
27 PSA 400 100 200 100
28 Estradiol 100 100
29 Prolactina 200 100 100
30 Subunidad Beta cuantitativa 200 100 100
31 LH 200 100 100
32 FSH 200 100 100
33 TSH 1000 300 200 300 200
34 T4 Libre 400 100 100 100 100
35 T3 200 100 100
36 T4 200 100 100
37 Anti X 10 ML 14 7 7
38 Anti B x 10 ML 14 7 7
39 Lectina -Anti A1 3 3
46
Olivos”
40 Anti D X 10 ML 15 8 7
41 Colorante Wright Fco X 25 g 6 3 3
42 Metanol Fco X 1 Litro 30 15 15
43 Proteínas en orina y líquidos 200 100 100
44 Adenosin deaminasa enzimatico 100 100
45 Hemoglobina glicosilada 200 100 100
46 Tiempo de Protrombina 400 400
47 Tiempo parcial de Tromboplastina 400 400
48 Fibrinógeno 200 100 100
49 H.I.V. 1-2 200 200
50 Antígeno de Superficie (HBSAG) 53 53
51 Test Rapido de Rotavirus X 20 PBAS 100 100
52 Formol X 1 LITRO 56 36 20
53 Agua destilada BIDON x 20 litros 20 10 10
54 Agua bidestilada x 01 litro 25 25
55 Alcohol etílico absoluto x 1 litro 30 30
56 Frasco plástico para orina de 100 ml 10000 4000 2000 4000

Frasco plástico estériles 120 ml c/tapa
57 5000 2500 2500
58 Recipiente para heces c/espàtula de 30 ml 10000 2500 2500 5000

Placas petri descartables s/division ,cada bolsa
de 20 unidades
59 151 50 100
Tubos de Extracción al vacío sin aditivo ,tapa
60 roja x 7 ml 12000 6000 6000
61 Tubos de Extracción al vacío EDTA-K3 x 3 ml 7999 5000 2999

Asa de siembra descartables 1 ul ,cada bolsa
62 de 10 unidades 245 245
63 Guantes de látex para examen caja x 100 80 50 30

Tubos de Extracción al vacío Edta-K3
64 Pediátrico 3005 1505 1500
Tubos de Extracción al vacío Sin aditivo
65 PEDIATRICO 1000 1000
66 Aguja para extracción al vacío 21Gx1 15000 10000 5000
67 Agujas descartables 20G x 1" 10000 5000 5000

Tubo de Prueba 13x100 con tapa rosca de
68 baquelita 200 200
Láminas de vidrio cubreobjeto 22x40mm caja
69 x 100 unidades 50 25 25
Làminas portaobjeto caja x 50 unidades
70 200 100 100
71 Cassettes de plástico para inclusión en parafina 5002 2502 2500
72 Parafina sólida en lentejas x 1 k 25 15 10

Antígenos febriles (H,O,PA,PB,Br)cada fco x
73 5 ml 19 9 10
74 Factor reumatoidéo 400 200 200
75 R.P.R. 5700 3700 2000
76 Proteina C reactiva 1550 550 1000
77 Dimero D 80 80
78 Inmunoglobulina E 480 240 240

Hormona Gonadotrofina Coriónica (H.C.G
.)SubUnidad Beta Elisa
79 1248 960 288
ANEXO Nº 18
47
Olivos”
ACTA DE PUESTA EN OPERACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO

Ref.: ADS N° 002-2007-HMLO/CE
Siendo las(a)........................................................horas, del (b)

..............................................................y encontrándose presentes el
Dr.........................................................Jefe del Servicio de Laboratorio clínico,
.............................................................Jefe de Servicio de ............................
.............................................................,el Lic. Tecnólogo Médico
.......................................................................
responsable del buen uso del equipo, y el Representante de la Empresa...................
.............................., se firma el presente acta de puesta en operación y funcionamiento
del Equipo..............................................................cuya evaluación se detalla líneas abajo;no habiendo
mayores observaciones de las que se describen .
EVALUACIÓN DE EQUIPO
Nombre del Equipo:

Marca:
Modelo:
No de Serie:
Fecha de Fabricación:
Estado físico: Bueno Regular Malo
Operativo: Sí No
Funcionamiento:
Equipo funciona a toda su capacidad y se encuentra debidamente calibrado dentro de los parámetros
establecidos, quedando listo para el debido proceso de los exámenes de Laboratorio.
Equipo funciona con Limitaciones, pero se encuentra debidamente calibrado dentro de los parámetros
establecidos, quedando listo para el debido proceso de los exámenes de Laboratorio.
Equipo funciona con Limitaciones y no se encuentra debidamente calibrado dentro de los parámetros
establecidos, no quedando listo para el debido proceso de los exámenes de Laboratorio.
Equipo no funciona.
Especificar limitaciones
........................................... ................................................
JEFE DEL SERVICIO TECNÓLOGO MEDICO
RESPONSABLE
...........................................
REPRESENTANTE DE
LA EMPRESA
(a)Indicar la hora
(b)Indicar la fecha en letras
©Indicar el área de trabajo
48

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Hospital Municipal Los Olivos

Adjudicación Directa Selectiva N° 002-2007-HMLO-CE

HOSPITAL MUNICIPAL LOS OLIVOS

ADJUDICACIÓN DIRECTA SELECTIVA N° 002-2007-MDLO/CE

“ADQUISICIÓN DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA EL

ACTIVIDAD FECHA LUGAR

INTEGRACIÓN DE Página web de De 8:00 a.m.. a 4:00

Hospital Municipal Los

OTORGAMIENTO DE LA Página web de

1. ENTIDAD QUE CONVOCA

3. CODIGO CIIU DEL OBJETO DEL PROCESO

II. BASE LEGAL

La Base Legal esta constituida por:

III. ESPECIFICACIONES PARA LAS ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

2. PRESENTACION DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES, ABSOLUCION DE LAS

 La presentación de consultas y observación a la base se presentará en Diskette 3½ y por escrito,

 La absolución de consultas y observaciones se comunicará a través del SEACE a todos los

 El postor que no hubiere efectuado ninguna consulta y observación a la base o recabado la

3. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

4. PRESENTACION Y ENTREGA DE PROPUESTAS

Aquellas personas encargadas de presentar las propuestas deberán asistir debidamente

5. FACTORES DE EVALUACIÓN Y CALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

a) Los factores de evaluación y calificación de propuestas se encuentran descritos en el anexo N°

b) La evaluación y calificación de propuesta, así como el otorgamiento de la Buena Pro, se

7. NOTIFICACION DE LA BUENA PRO

IV. DE LOS POSTORES

1. REQUISITO PARA SER POSTOR

1. PLAZO DE VALIDEZ DE LA OFERTA

2. FORMA, LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA

3. RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD DE LOS PRODUCTOS

De detectarse la deficiencia en la entrega, EL PROVEEDOR debe reponer el bien afectado

Los productos deberán cumplir con los siguientes requisitos de envasado:

 Envase inmediato primario (contiene directamente el producto ofertado):

 Envase Mediato o Secundario (contiene uno o mas envases primarios)

 Al momento de la recepción, EL PROVEEDOR entregará al usuario una (01) copia de la

4. CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD DE LOS PRODUCTOS

7. FORMA DE LA PRESENTACION DE PROPUESTAS

- Sobre N° 1 Propuesta Técnica

ATENCION : COMITÉ ESPECIAL

ADJUDICACION DIRECTA SELECTIVA N° 002-2007-HMLO

8. CONTENIDO DE LOS SOBRES

CUADERNILLO N°1: DE INFORMACIÓN EMPRESARIAL.

a. Índice de los documentos que contiene el sobre, numerados en forma correlativa.

CUADERNILLO N°2: DE INFORMACIÓN RELACIONADA CON LA OFERTA Y

a) Declaración Jurada de Cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos. Según Anexo

d) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario. No se aceptarán expediente en trámite.

r) El número de determinaciones requeridas se consideran como pruebas efectivas. Especificar,

Deberá contener la siguiente información:

9. GARANTIA BASICA DE SUMINISTRO:

10. EVALUACION DE PROPUESTAS

a) Verificación del contenido de documentos presentados en el sobre técnico (numeral V. 8) se

b) Se verificará el cumplimiento de las especificaciones técnicas mínimas:

c) Los factores de la evaluación de propuesta se indica en el anexo N° 05.

VI. DE LOS CONTRATOS

1. NOTIFICACION DE LA FIRMA DE CONTRATOS

2. REQUISITOS PARA LA FIRMA DE CONTRATO

 Constancia vigente de no estar inhabilitado de contratar con el estado, expedido por el

VII. DISPOSICIONES FINALES

2. INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y PENALIDADES

2. DESCRIPCIÓN BASICA DEL OBJETO DEL PROCESO

3. CODIGO CIIU DEL OBJETO DEL PROCESO

Recursos Directamente Recaudados

7. VENTA Y ENTREGA DE BASES