Enfermedad de Huntington

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Introducción

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de

algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los
síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta
enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio.
Más adelante, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a
sus familiares. Otros están concientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50 por ciento de
posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad y
si la desarrollará. La consejería genética puede ayudarlo a evaluar los riesgos y los beneficios
de someterse al análisis.

No existe una cura. Hay medicinas que pueden ayudarlo a controlar algunos síntomas, pero no
pueden retrasar ni detener la enfermedad.

NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares

Más información

Enfermedad de Huntington (Enciclopedia Médica)

También en inglés

Enfermedad de Huntington: Diagnóstico y tratamiento (Clínica Mayo)

Enfermedad de Huntington: Esperanza a través de la investigación Desde los Institutos

Nacionales de la Salud (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes
Cerebrovasculares)

También en inglés

Enfermedad de Huntington: Síntomas y causas (Clínica Mayo)

Glosario hablado de términos genéticos Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto
Nacional de Investigación del Genoma Humano)

También en inglés

Problemas para tragar (Enciclopedia Médica)

También en inglés