r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c .

2 0 1 2;3 4(1):8–17

Revista Española de
Cirugía Oral y
Maxilofacial
www.elsevier.es/recom

Original

Plasma rico en plaquetas: fundamentos biológicos

y aplicaciones en cirugía maxilofacial y estética facial

Jordi Rodríguez Flores a,∗ , María Angustias Palomar Gallego b

y Jesús Torres García-Denche b
a Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, Hospital Universitari Sagrat Cor, Barcelona, España
b Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Rey Juan Carlos, Madrid, España

información del artículo r e s u m e n

Historia del artículo: Esta revisión presenta el uso del preparado de plasma rico en plaquetas (PRP) como una
Recibido el 13 de agosto de 2011 herramienta potenciadora de ciertas características histológicas de los tejidos conformados
Aceptado el 16 de octubre de 2011 por células con receptores para los factores de crecimiento plaquetarios. Se ha realizado
On-line el 29 de diciembre de 2011 una revisión sobre el plasma rico en plaquetas de la literatura publicada en PubMed. Se
describen los fundamentos biológicos del PRP a nivel celular, la técnica de obtención, y sus
Palabras clave: usos clínicos en la actualidad.
Plasma rico en plaquetas © 2011 SECOM. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.
Factores de crecimiento
Bioestimulación

Platelet-rich plasma: biology and applications in maxillofacial surgery

and facial aesthetics

a b s t r a c t

Keywords: This review shows platelet-rich-plasma (PRP) as an enhancer of the histological characte-
Platelet-rich plasma ristics of the tissues with platelet-derived growth factor receptors. A review has been made
Growth Factors of the literature on the platelet-rich plasma published in PubMed. The article describes the
Biostimulation cellular biology of PRP, the technique for obtaining it, and its clinical applications.
© 2011 SECOM. Published by Elsevier España, S.L. All rights reserved.

sus propiedades moduladoras y estimuladoras de la prolife-

Introducción
En el contexto de investigaciones bioquímicas para contrarres-
tar los procesos celulares del envejecimiento, se empezó a
estudiar y a utilizar el plasma rico en plaquetas (y rico a su
vez en factores de crecimiento derivados de las plaquetas) por
ración de las células derivadas de células madre de origen
mesenquimal (fibroblastos, osteoblastos, células endotelia-
les, células epiteliales, adipoblastos, miocitos, y condrocitos,
principalmente), y como un útil elemento auxiliar para mejo-
rar la regeneración tisular. El PRP fue inicialmente usado en

∗
Autor para correspondencia.
Correo electrónico: jrodri20@hotmail.com (J. Rodríguez Flores).
1130-0558/$ – see front matter © 2011 SECOM. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.
doi:10.1016/j.maxilo.2011.10.007
 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17
ciertas especialidades quirúrgicas para mejorar la curación
de las heridas iatrogénicas y las heridas de evolución recal-
citrante. Pero sus aplicaciones actuales se extienden más allá
del uso para la reparación de las heridas quirúrgicas y la rege-
neración de los tejidos perdidos, y el PRP se ha popularizado
en otras ramas de la medicina. En el campo de la medicina
estética, el PRP se utiliza principalmente por su papel en la
bioestimulación del fibroblasto cutáneo, y como biopotencia-
dor de los tratamientos de relleno con tejido adiposo. Se trata
de una herramienta estética novedosa, con numerosos estu-
dios realizados al respecto y otros muchos en marcha para
acabar de establecer las propiedades y las indicaciones de
este preparado capaz de mejorar las características de un gran
número de células de nuestro organismo1 .
El proceso de regeneración tisular
La regeneración de los tejidos duros y blandos tiene lugar
mediante un complejo de eventos a nivel celular y a nivel
molecular que son regulados por proteínas de señal, en un
proceso biológico que, hoy por hoy, aún no ha sido caracteri-
zado en su totalidad, pero en el que las plaquetas juegan un
papel capital y decisivo2,3 .
La activación plaquetaria en respuesta al daño tisular y vas-
cular provoca la formación de un tapón plaquetario y un
coágulo hemático cuyas funciones son la consecución de
la hemostasia, y la secreción de proteínas biológicamente
activas involucradas en el proceso de curación tisular. Estas
proteínas, los denominados factores de crecimiento, son
secretadas básicamente por la estructura plaquetaria, pero no
de manera exclusiva, pudiendo ser producidas también por
células varias como es el caso del fibroblasto.
En la literatura encontramos descritas numerosas aplica-
ciones clínicas del plasma rico en plaquetas, principalmente
para úlceras, cirugía maxilofacial, y cirugía espinal. En la
mayoría de estudios quedan patentes evidencias para fomen-
tar su uso; sin embargo, existen pocos estudios con controles
que determinen y cuantifiquen definitivamente la magnitud
de los efectos del plasma rico en plaquetas. Además, existe
poco consenso sobre el proceso de obtención y caracterización
del PRP, cosa que impide que se puedan establecer los están-
dares que serían necesarios para integrar la vasta literatura
sobre el tema de un modo científico2,4 .
Conceptos generales sobre la cicatrización de heridas
Hay 3 etapas distintas pero solapadas en el proceso de cicatri-
zación: la inflamatoria, la proliferativa y la de remodelación.
La inflamatoria es la respuesta inicial a la lesión tisular, de ahí
que el objetivo inicial sea proporcionar una rápida hemostasia
y comenzar la cascada de reacciones que lleven a la regenera-
ción del tejido. Cuando la sangre sale de los vasos lesionados,
se forma un hematoma llenando el espacio tisular con pla-
quetas, que juegan un papel clave. Los factores de crecimiento
y las citoquinas se liberan principalmente por las plaquetas,
pero también por otras células, dando lugar a la migración,
proliferación y diferenciación celular, y a la síntesis de la
matriz extracelular. La red de fibrina del hematoma funciona
como una matriz provisional para mantener un andamiaje del
9
espacio regenerativo y permitir la migración y proliferación
celular2 .
La segunda fase, o fase de proliferación, es la fase de cica-
trización propiamente dicha. El tejido necrótico es eliminado
y reemplazado por tejido vivo, que es el específico de cada
entorno tisular (hueso, cartílago, tejido fibroso). Las células
madre mesenquimales llevan a cabo la diferenciación a osteo-
blastos, fibroblastos, condrocitos y otros tipos de células en
función de los requerimientos del tipo de tejido a regenerar.
Los factores locales como el perfil de factores de crecimiento y
citoquinas, las hormonas, los nutrientes, el pH, la presión par-
cial de oxígeno y el entorno eléctrico y mecánico condicionan
la diferenciación adecuada2 .
La fase final es la de remodelación, y se caracteriza por la
reorganización y adaptación del nuevo tejido generado para
parecerse lo máximo al tejido original. Los cambios produ-
cidos incluyen una reducción de la densidad y vascularidad
celular, la eliminación del exceso de matriz reparada y la orien-
tación de las fibras de colágeno de la matriz reparada hacia
las líneas de fuerza de máxima tensión. Esta etapa final de la
cicatrización puede requerir años para completarse2 (fig. 1).
Los gránulos ␣ de las plaquetas
Los gránulos ␣ de las plaquetas contienen numerosas pro-
teínas que influyen poderosamente en la cicatrización de las
heridas. Entre ellas el factor de crecimiento derivado de las
plaquetas (PDGF) (que incluye los isómeros ␣␣, ␤␤, y ␣␤), el
factor de crecimiento transformante (TGF)-␤ (que incluye los
isómeros ␤1 y ␤2), el factor plaquetario 4 (PF4), la interleuquina
(IL)-1, el factor angiogénico derivado de las plaquetas (PDAF),
el factor de crecimiento endotelial (VEGF), el factor de creci-
miento epidérmico (EGF), el factor de crecimiento endotelial
derivado de las plaquetas (PDEGF), el factor de crecimiento de
células epiteliales (ECGF), el factor de crecimiento insulina-
like (IGF), la osteocalcina, la osteoconectina, el fibrinógeno,
la vitronectina, la fibronectina y la trombospondina (TSP)-1.
Estas proteínas, denominadas proteínas secretoras, compo-
nen las familias de los factores de crecimiento, citoquinas y
quimioquinas2,5–7 .
Las proteínas secretadas por los gránulos ␣ también jue-
gan un papel en la defensa celular ante agentes exógenos
en el lugar de la herida, mediante la producción de proteí-
nas de señal que atraen a los macrófagos. Además, el PRP
contiene un pequeño número de células leucocitarias que
también contribuyen a la defensa celular mediante la sínte-
sis de interleuquinas que intervienen en la respuesta inmune
inespecífica.
La activación, también conocida como degranulación, pro-
voca que los gránulos ␣ se fundan con la membrana celular
de las plaquetas, donde algunas de las proteínas secreto-
ras (por ejemplo, PDGF y TGF-␤) pasan al estado activo al
añadírseles histonas y cadenas laterales de carbohidratos. Así,
las proteínas son secretadas, permitiendo que se enlacen a los
receptores de las células diana (por ejemplo, células madre
mesenquimales, osteoblastos, fibroblastos, células endotelia-
les, o células epidérmicas). Una vez unidas a los receptores
transmembrana, se activan las proteínas señalizadoras intra-
celulares, lo que lleva a la expresión de una secuencia de genes
10 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17

Remodelación

% Curación de las heridas

tisular
Curación de
Regeneración
las heridas
tisular
sin PRP
Inflamación

Hemostasia

Respuesta fisiológica: tiempo

Remodelación
% Curación de las heridas

tisular EI PRP
Curación de Regeneración Sintesis matriz
las heridas extracelular acorta el
tisular
con PRP Factores de diferenciación celular tiempo de
crecimiento
Inflamación quimiotactisma curación
mitosis
Factores de de las
Hemostasia crecimiento
Fibrina heridas
agregantes
plaquetarios

Respuesta fisiológica: tiempo

Figura 1 – Diagrama esquemático del proceso de curación de las heridas en condiciones normales y de su aceleración
cuando se aplica el preparado plasmático rico en plaquetas.

(distintos en cada tipo celular) que dirigen la proliferación
celular, la formación de la matriz, la producción osteoide, la
síntesis de colágeno, y otras acciones, en función del tipo de
célula sobre el que actúen5,8 .
Las plaquetas empiezan a secretar activamente estas pro-
teínas en los 10 minutos siguientes a la formación del coágulo,
completando la secreción de más del 95% de los factores de
crecimiento presintetizados en el plazo de 1 hora. Tras esta
salva inicial de proteínas liberadas, las plaquetas sintetizan y
secretan proteínas adicionales mientras se mantienen vivas
(entre 5 y 10 días). Cuando empieza a disminuir la influencia
directa de las plaquetas, los macrófagos que llegan arrastrados
por el torrente vascular estimulados por las plaquetas asumen
la responsabilidad de la regulación de la cicatrización secre-
tando sus propios factores. De esta forma, las plaquetas, en
última instancia, establecen la pauta en el lugar de reparación
de la herida5,9 .
Las principales proteínas secretadas por las plaquetas acti-
vadas influyen en muchos aspectos de la cicatrización3,10 :
• PDGF es quimiotáctico para macrófagos;
PDGF, TGF-␤ e IGF actúan colectivamente en la quimiotaxis
y mitogénesis de las células madre y de los osteoblastos, en
la angiogénesis de los nuevos capilares, en la formación de
la matriz ósea, y en la síntesis del colágeno; PDGF y TGF-␤
también participan en la mineralización ósea.
• Como grupo, las proteínas adhesivas fibrinógeno, fibronec-
tina, vitronectina y TSP-1 participan en la formación del
trombo y algunas también parecen tener propiedades mito-
génicas.
Factores de crecimiento
Los factores de crecimiento o GF (growth factors) son un con-
junto de sustancias de naturaleza peptídica cuya misión es
la comunicación intercelular a nivel molecular. Son capaces
de modificar las respuestas biológicas celulares, ya que regu-
lan la migración, proliferación, diferenciación y metabolismo
celular, e incluso la apoptosis. La función principal de los
factores de crecimiento es la del control externo del ciclo celu-
lar, mediante el abandono de la quiescencia celular (G0) y la
entrada de la célula en fase G1. Los factores de crecimiento
estimulan el aumento del tamaño celular al incrementar la
síntesis proteica de las células sobre las que actúan11 .
En cuanto a su clasificación, los factores de crecimiento se
pueden clasificar según sea su especificidad: amplia o redu-
cida. Los de especificidad amplia como el factor de crecimiento
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derivado de las plaquetas (PDGF) y el factor de crecimiento epi-
dérmico (EGF) actúan sobre muchas clases de células, entre las
cuales tenemos: fibroblastos, fibras musculares lisas, células
neurogliales, y el EGF, además, sobre células epiteliales y no
epiteliales. Como ejemplo de factor de crecimiento de especi-
ficidad reducida tenemos a la eritropoyetina, que solo induce
la proliferación de los precursores de los hematíes.
Los factores de crecimiento actúan de manera local. La esti-
mulación celular se realiza bien por un sistema autocrino en
el que las células producen y responden al mediador biológico,
o por un sistema paracrino en el que la célula que produce el
factor se encuentra en las proximidades de las células a las
que afecta11 .
En general, los factores de crecimiento son sintetizados en
forma de precursores, siendo necesario para la liberación del
factor en forma «activa» un proceso específico de proteóli-
sis. Su mecanismo de acción siempre comienza al unirse a
receptores específicos de membrana. Para cada tipo de factor
de crecimiento existe un receptor o conjunto de receptores
específicos. Las células responden a un FC solo si disponen de
la proteína receptora apropiada. El proceso está mediado por
un sistema de segundos mensajeros que activan una cascada
de señales que acaba en la activación de uno o varios genes
(transducción de señales). Debido a este mecanismo, la acción
de los factores en el lugar de la lesión continúa aunque hayan
desaparecido los mismos del medio, ya que han activado el
sistema de segundos mensajeros11 .
Entre los tipos celulares productores de los factores de
crecimiento están los fibroblastos, osteoblastos, células endo-
teliales, leucocitos, monocitos y macrófagos. Además existen
lugares de almacenamiento, como son las plaquetas (en los
gránulos ␣) y el hueso (adheridos a la matriz ósea)11 .
Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF)
• Tipos: AA, BB, AB
• Promueve indirectamente la angiogénesis a través de los
macrófagos, por un mecanismo de quimiotaxis12 ;
• Activador de macrófagos;
• Mitógeno de células mesenquimales;
• Facilita la formación de colágeno tipo I;
• Promueve la proliferación de las células adiposas y de los
fibroblastos dérmicos1 .
Factor de crecimiento transformante ˇ (TGF-ˇ)
• Quimiotaxis;
• Proliferación y diferenciación de las células mesenquima-
les;
• Síntesis de colágeno por los osteoblastos;
• Promueve la proliferación de adipocitos y fibroblastos dér-
micos humanos1 ;
• Pro-angiogénesis;
• Inhibe la formación de osteoclastos;
• Inhibe la proliferación de células epiteliales en presencia de
otros factores.
11
Factor de crecimiento epidérmico (EGF)
• Efectos mitogénicos y quimiotácticos en fibroblastos y célu-
las epiteliales;
• Induce la migración celular;
• Los fibroblastos, los proosteoblastos y precondrocitos expre-
san un alto número de receptores para EGF;
• Estimula la formación de tejido de granulación.
Factor de crecimiento fibroblástico (FGF)
• Estimulación y coordinación de la mitogénesis de célu-
las mesenquimales como los fibroblastos, los osteoblastos,
condrocitos, células musculares lisas y mioblastos esquelé-
ticos;
• Inhibe los osteoclastos;
• Promueve la proliferación de los fibroblastos e induce la
secreción de fibronectina por estos;
• Pro-angiogénesis por acción quimiotáctica sobre células
endoteliales.
Factor de crecimiento insulina-like (IGF)
• Promueve la proliferación y diferenciación de células
mesenquimales y de revestimiento;
• Estimula la síntesis de osteocalcina, fosfatasa alcalina y
colágeno tipo I por los osteoblastos13 ;
• Actúa como agente quimiotáctico para las células vascula-
res endoteliales.
Factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF)
• Induce la quimiotaxis y proliferación de las células endote-
liales;
• Provoca una hiperpermeabilidad de los vasos sanguíneos;
• Mitógeno, proapoptótico, promotor de la quimiotaxis y la
diferenciación de células epiteliales, renales, gliales y fibro-
blastos.
Aplicaciones del prp sobre los tejidos
mesenquimales
La biología del plasma rico en factores de crecimiento ha con-
ducido al uso de este preparado autólogo en múltiples ramas
de la biología, la medicina, la odontología, la cirugía, y ciencias
afines. Los factores de crecimiento actúan a nivel de los recep-
tores citoplásmicos de muchos tipos celulares, sobre todo en
las células de estirpe mesenquimal, aunque no de manera
exclusiva sobre estas, ya que también se le han atribuido
efectos proliferativos sobre otras series celulares como son
las células gliales y renales. Así, los estudios científicos de
caracterización celular presentan a las células mesenquima-
les como las células con mayor número de receptores para los
factores de crecimiento secretados por los gránulos ␣ de las
plaquetas y por ciertas células12 .
El tejido mesenquimal procede del mesodermo (la lámina
intermedia del disco embrionario trilaminar) durante el des-
arrollo embrionario. El mesénquima es el tejido primitivo
mesodérmico del que derivan gran parte de los tejidos
12 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17
orgánicos. El mesénquima en conjunto es un tipo de tejido
conectivo laxo, de consistencia viscosa, rico en colágeno y
fibroblastos. El mesénquima dará lugar, por el proceso de
diferenciación tisular, a vasos sanguíneos y órganos cardiovas-
culares, músculo liso, mesotelio, al sistema linfático y al tejido
conectivo propiamente dicho. El tejido mesenquimal también
está conformado por una sustancia fundamental (muy tenue,
con apenas fibras y fibroblastos activados). El mesénquima
hace referencia también a los tejidos de sostén o de relleno
que conforman los órganos, en contraposición al parénquima
o tejido principal de un órgano.
Aunque al tejido conectivo se le atribuyen muchas funcio-
nes, las principales son:
• Proporcionar soporte estructural;
• Servir como un medio de intercambio de sustancias;
• Ayudar en la defensa y protección del organismo;
• Establecer un lugar para el depósito de grasa.
El tejido mesenquimal posee células madre pluripotencia-
les cuya diferenciación y especialización origina diferentes
tipos de tejidos: los tejidos conectivos en general y todos sus
tipos; los tejidos musculares, y algunos tejidos epiteliales (for-
mados con doble origen en endotelio y mesotelio)23 .
Dentro del tejido mesenquimal no especializado encon-
tramos los tejidos que podríamos englobar con el nombre
genérico de «tejido conectivo». Existen dos tipos de tejido con-
juntivo: el tejido conectivo laxo, y el tejido conectivo denso.
El tejido conectivo laxo se encarga del sostén de los órganos y
epitelios en su lugar, y posee una gran variedad de proteínas
que conforman sus fibras, incluyendo colágeno y elastina; el
tejido conectivo laxo forma el estroma o relleno de los órganos,
sobre el que asientan el parénquima o las células que reali-
zan la función característica de cada órgano. El tejido conectivo
denso posee abundantes fibras colágenas, es menos flexible
que el laxo, pero más resistente a las tracciones. Dentro del
tejido conectivo denso, encontramos dos subtipos: el mode-
lado o regular, y el no modelado o irregular. El tejido conectivo
denso modelado o regular tiene todas sus fibras de colágeno
orientadas en una misma dirección; es el tejido que encontra-
mos en estructuras como son los tendones y los ligamentos. El
tejido conectivo denso no modelado o irregular presenta una
multidireccionalidad de las fibras colágenas; lo encontramos
en la dermis profunda, en el periostio, y en el pericondrio.
Existen tejidos mesenquimales especializados como el
tejido adiposo, el tejido cartilaginoso, el tejido óseo, el tejido
hematopoyético, y el tejido muscular.
Plasma rico en plaquetas
El estudio de los factores de crecimiento junto con el des-
cubrimiento de su liberación por parte de las plaquetas ha
conducido al desarrollo de un concentrado de plaquetas autó-
logo, útil para estimular la proliferación y la diferenciación
celular en aquellos tejidos donde esto es requerido, tal y como
sucede en las heridas y procesos de regeneración de los teji-
dos, o para luchar contra la involución celular que tiene lugar
con el envejecimiento14 .
El PRP se define como una fracción de plasma obtenido
de sangre autóloga que tiene una concentración de plaque-
tas superior a la del plasma en condiciones basales. El PRP
contiene no solo un alto nivel de plaquetas, sino también de
los factores de crecimiento que son secretados activamente
por las plaquetas. Además, el PRP también es rico en proteínas
que actúan a nivel de la adhesión celular (fibrina, fibronectina,
y vitronectina), por lo que proporciona el soporte estructural
necesario para la migración celular, y para la proliferación y
crecimiento tridimensional de los tejidos sobre los que actúa.
El PRP tiene efectos no solo directamente sobre las células
diana para los factores de crecimiento, sino también como
matriz extracelular para la estimulación de la reparación y/o
regeneración del tejido de un modo global5,15 .
Concentración de plaquetas necesaria
Es probable que el efecto del PRP sobre la cicatrización de una
herida sea función de muchas variables, entre ellas la concen-
tración de plaquetas, el volumen añadido de PRP, la extensión
y el tipo de la lesión y la condición médica global del paciente.
El gran número de variables y su potencial interacción es la
razón por la que no existe una recomendación única sobre el
nivel de aumento de plaquetas que debe producir el PRP sobre
la línea base para ofrecer sus efectos de la manera más óptima.
Algunos investigadores han sugerido que el PRP debería
alcanzar una concentración en plaquetas de 3 a 5 veces supe-
rior al nivel normal, aunque la relación entre el número de
plaquetas añadido y el beneficio clínico obtenido es uno de los
parámetros que permanecen pendientes de determinar con
exactitud. Se han publicado niveles de concentración que van
desde menos de 2 hasta 8,5 veces el nivel normal, o, incluso,
que cada individuo necesita una concentración diferente de
plaquetas para obtener un mismo beneficio clínico5,16 .
Aunque es imposible predeterminar la magnitud del efecto
estimulador del proceso de curación de las heridas mediante
el empleo de PRP por la gran variabilidad interindividual y la
influencia de factores propios de cada caso y de cada herida
en particular, lo que sí está científicamente demostrado es
la correlación estadísticamente positiva entre la aplicación
del mismo y el acortamiento temporal del proceso, gracias
a su riqueza en factores de crecimiento, y a sus propieda-
des mitogénicas y quimiotácticas. El PRP contiene una alta
concentración de plaquetas, y consiguientemente es rico en
factores de crecimiento y de la coagulación17–19 .
Técnica de procesado
Cuando se realiza una cirugía, la sangre fluye en el lugar
de la incisión y las plaquetas inician la formación del coá-
gulo y la cicatrización, lo que provoca una reducción del nivel
de plaquetas en sangre. Por lo tanto, la sangre siempre debe
extraerse antes de la cirugía (si se utiliza el PRP con el fin de
mejorar la curación de una herida quirúrgica), ya que de lo
contrario podría producirse la activación de las plaquetas, lo
que interferiría con su preparación4 .
Cuando se centrifuga la sangre anticoagulada, se forman
3 capas en función de la densidad: la capa inferior (densidad
1,09), compuesta por glóbulos rojos; la capa media (densi-
dad 1,06), compuesta por glóbulos blancos y plaquetas, y la
 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17 13

sangre extraída. Debe evitarse la fragmentación de las pla-

quetas durante el proceso, ya que a consecuencia de ella se
produciría su activación precoz, y, con ello, algunas proteí-
nas secretoras adquirirían su estructura terciaria definitiva
bioactiva. La liberación indebida por fragmentación de altos
niveles de proteínas podría comprometer la bioactividad de
las mismas. Puede mantenerse la integridad de la membrana
plaquetaria usando como anticoagulante citrato ácido de dex-
Plasma trosa (el citrato secuestra el calcio y bloquea la cascada de
Fracción pobre en plaquetas
la coagulación, y la dextrosa proporciona los nutrientes que
hacen viables a las plaquetas), y velocidades lentas de centri-
fugación (son parámetros estándar de centrifugado: 1.400 RPM
Fracción con concentración
durante 7 minutos)20 .
intermedia de plaquetas
Es posible utilizar centrífugas convencionales de labora-
torio para obtener el PRP, aunque el proceso es tedioso, o al
menos requiere cierta pulcritud en la manipulación. Todo ello
Fracción rica en plaquetas
hace difícil mantener la esterilidad, por lo que es impres-
Leucocitos y cindible tener protocolizado el procedimiento y ser muy
plaquetas cuidadosos. Además, estas técnicas pueden no optimizar el
rendimiento en cuanto a la concentración de plaquetas o de
proteínas secretoras5,20 .
Dependiendo de la cantidad de PRP que se necesite, se pue-
Células rojas den utilizar diferentes tecnologías que combinan la velocidad
de centrifugación con dispositivos concentradores de plaque-
tas. A pesar de coincidir en el fundamento de la técnica, los
rendimientos varían en cuanto a viabilidad (30-85%) y concen-
tración de plaquetas (2 a 8 veces sobre el nivel normal)5,7,20 .
Existen diferentes protocolos para la obtención del concen-
Figura 2 – Fases obtenidas tras la centrifugación de sangre
trado plaquetario, de acuerdo a cada sistema e incluso a cada
anticoagulada.
autor. Así, algunos presentan dos centrifugados, otros sim-
plemente uno, y existe una amplia variación en cuanto a los
tiempos de centrifugado (tabla 1).
capa superior (densidad 1,03), compuesta por plasma. La fase Atendiendo a la lógica de proporciones, cabría esperar que
plasmática, a su vez, puede subdividirse en 3 fracciones en la concentración de proteínas secretoras fuera proporcional a
función de la cantidad de plaquetas presentes, que de supe- la concentración de plaquetas. Aunque dicha proporcionali-
rior a inferior son: una fracción pobre en plaquetas, la fracción dad se cumple en PDGF, TGF-␤ y EGF, no se cumple en VEGF ni
intermedia con una concentración media de plaquetas, y la IGF. Eppley et al.21 y Weibrich et al.16 no encontraron utilidad al
fracción rica en plaquetas7 (figs. 2 y 3). uso de la concentración de plaquetas para predecir los nive-
La centrifugación es el procedimiento básico para obte- les resultantes de proteínas secretoras en el PRP resultante.
ner PRP, con un rendimiento aproximado del 10% sobre la En cualquier caso, los niveles de proteínas siempre fueron

Figura 3 – Pipeteado de la fracción correspondiente al plasma rico en plaquetas.

14 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17

activadora. La activación se produce al mezclarse ambas solu-

Tabla 1 – Protocolos para la obtención del concentrado
plaquetario según distintos autores y sistemas ciones inmediatamente antes de dispensarlas sobre la herida,
es decir, las plaquetas ya se aplican activadas3 .
Centrifugado 1 Centrifugado 2
Sea cual fuere el método utilizado para la activación del
Curasan Kit 10 min/2.400 rpm 15 min/3.600 rpm PRP, la mezcla activada debe aplicarse antes de 10 minutos
Smart PreP 6 min/5.600 rpm 6 min/2.400 rpm para evitar que se retraiga el coágulo y que secuestre en su
Friadent-Schütze 10 min/2.400 rpm 15 min/3.600 rpm superficie las proteínas secretoras.
PCCS system 3,45 min/3.000 rpm 13 min/3.000 rpm
PRGF 7 min/1.400 rpm

inferiores a los esperables, lo que podría deberse a una activa-
ción parcial de las plaquetas o a que parte de dichas proteínas
se quedaran fijadas al coágulo.
Weibrich et al evaluaron la capacidad de concentrar pla-
quetas y factores de crecimiento con diversos sistemas de
producción de PRP. Se evaluaron la plasmaféresis de banco de
sangre (Blook Bank), Curasan Kit, Smart PreP, Friadent, PCCS,
y PRGF (tabla 2).
En una primera suposición, podríamos pensar que los
niveles de factores de crecimiento son directamente propor-
cionales al número de plaquetas concentradas. Sin embargo,
los datos publicados por Weibrich et al no demuestran una
correlación estadísticamente significativa entre la concentra-
ción plaquetaria y los niveles de factores de crecimiento. Este
hecho probablemente se deba a la gran variabilidad celular en
cuanto a la producción y almacenamiento de factores de creci-
miento, lo que significa que diferentes individuos necesitarán
diferentes concentraciones de plaquetas para conseguir un
mismo efecto biológico. Sin embargo, no se encontraron dife-
rencias en los niveles de factores de crecimiento en función
del sexo y la edad.
Activación del PRP
Después de su preparación, el PRP es estable en condiciones
de anticoagulación durante 8 horas o más. El PRP debe acti-
varse para que los gránulos ␣ liberen sus contenidos. El
coágulo que se forma sirve de vehículo para contener las
proteínas secretoras y mantenerlas en el lugar de la herida.
Distintos autores proponen diferentes métodos de activación
de PRP. Hay quien mezcla a priori los componentes: desde la
simple mezcla de cloruro cálcico y trombina con PRP, hasta
la mezcla cuantificada de PRP, cloruro cálcico/trombina, aire y
variables tiempos de agitación22 .
Algunos autores proponen que la mezcla del PRP y la
solución activadora se produzca in situ sobre la herida. Para
ello utilizan un dispositivo que aúna 2 jeringas con dife-
rente tamaño de émbolo, una con PRP y otra con la solución
Discusión
Los factores de crecimiento activados se enlazan a los recep-
tores de sus células diana: células madre mesenquimales,
osteoblastos, adipoblastos, condroblastos, fibroblastos, célu-
las endoteliales, células epidérmicas, mioblastos5,24 .
La gran popularización del PRP tuvo sus orígenes en los
campos de la cirugía oral y la odontología por los efectos estimu-
lantes de este preparado sobre los fibroblastos de la estructura
periodontal y la mucosa oral, y sobre los osteblastos del hueso
alveolar. Estudios clínicos han evidenciado una mejora en la
curación alveolar cuando se usa PRP, tanto a nivel de la rege-
neración ósea subyacente como del recubrimiento de partes
blandas. Anitua et al son considerados unos de los grandes
propulsores del preparado de PRP, y fueron quienes establecie-
ron la técnica más sencilla y más popular para la preparación
del mismo. Anitua et al publican un gran número de estudios,
la mayoría de ellos en el campo de la implantología dental, en
los que demuestra mejores resultados de regeneración ósea,
osteointegración y ganancia de partes blandas cuando se usa
el preparado de PRP de manera aislada y/o combinado con
otras sustancias como los sustitutos óseos25–29 .
Okuda y Kawase et al demuestran un incremento en la
síntesis del ADN durante el proceso de regeneración periodon-
tal en los pacientes tratados con PRP, evaluando la actividad
mitógena mediante la incorporación de 5-bromodeoxiuridina,
observando un contaje celular significativamente superior en
el periodonto de los pacientes tratados con PRP respecto al
grupo control. Otros estudios de Kawase y Okuda et al obser-
van las propiedades potenciadoras de la regeneración de los
fibroblastos gingivales y de las células del ligamento perio-
dontal, así como de su capacidad reguladora de la síntesis
de colágeno en la matriz extracelular. Las propiedades del
PRP también han sido utilizadas en el manejo de defectos
de recesión gingival, aisladamente o en combinación con
diferentes técnicas de regeneración ósea guiada y distintos
biomateriales30–33 .
Sus efectos proregeneradores del tejido óseo también se
han usado ampliamente en el campo de la cirugía maxilofacial.

Tabla 2 – Concentración de plaquetas y factores de crecimiento con diferentes sistemas de obtención

Plaquetas [P/␮L] Leucocitos [L/␮L] PDGF-AB (ng/mL) TGF␤1 (ng/mL) IGF-1 (ng/mL)

Blood Bank 1,434,300 160 133,59 268,65 85,37

Curasan Kit 908,500 30,130 233,70 95,02 101,0
Smart PreP 1,227,890 19,261 208,85 77,2 91,4
Friadent-Schülte 1,440,500 21,691 251,6 198,8 72,8
PCCS system 2,232,500 15,300 251,8 467,1 91,0
Curasan Kit 1,140,500 33,150 314,1 79,7 69,5
PRGF 513,630 65 47 73
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A principios de los años 80, Matras describió las cualidades y
aplicaciones del gel rico en plaquetas en la cirugía maxilofa-
cial como sellante de tejidos, agente hemostático en defectos
de tejidos blandos, y potenciador de la consolidación frac-
turaria y de la fijación de injertos cutáneos. Los estudios de
Fennis et al en cabras y en humanos sobre el empleo del
PRP en cirugía maxilofacial son los que aportan una mayor
evidencia científica dentro de la literatura sobre el papel del
PRP en la regeneración ósea, constatando mejorías en la cura-
ción ósea. Los exámenes de Fennis et al evidencian, a nivel
histomorfométrico, una menor encapsulación fibrosa de los
injertos óseos de córtico-esponjosa particulados usados en la
reconstrucción de defectos óseos mandibulares, y un recuento
más elevado del número de capilares neoformados; y, a nivel
clínico-radiológico, observan una mejor unión ósea de los
injertos óseos al hueso mandibular, una mayor formación de
callo óseo, y una mayor densidad ósea. Asimismo, el grupo
de Fennis et al ha presentado estudios en los que se han
demostrado los efectos regeneradores del PRP sobre el hueso
en situaciones tan adversas para la adecuada regeneración
ósea como son: usando córtico-esponjosa de cresta inguinal
anterior previamente irradiada, o usando injertos de ácido
poliláctico, y demostrando en ambos casos una regenera-
ción ósea mandibular lo suficientemente aceptable como para
conseguir el soporte estructural suficiente para sustentar el
emplazamiento de implantes dentales. En el mismo orden de
investigaciones, Kim efectuó un estudio controlado colocando
implantes dentales de titanio en perros utilizando polvo de
hueso desmineralizado asociado o no a PRP, observando a nivel
histológico una osteointegración significativamente superior
de los implantes dentales cuando el polvo óseo se combinaba
con PRP respecto al grupo control34–38 .
Una de las aplicaciones en las que existe unanimidad gene-
ral sobre las ventajas de aplicar el preparado de PRP es en
aquellos casos en los que se busca su efecto como adhe-
sivo biológico. Se ha utilizado para cohesionar injertos óseos
o biomateriales particulados, como membrana biológica o
en forma de spray para aumentar la adhesividad de colga-
jos cutáneos o mucosos al lecho receptor. Por sus efectos
sobre los tejidos blandos, el PRP se ha usado en cirugía plás-
tica y dermatológica para favorecer y modular la curación en
los colgajos cutáneos repuestos, ofreciendo una mejor rege-
neración tisular, un mejor sellado y una mejor hemostasia
de todos los procedimientos quirúrgicos que llevan implícito
el levantamiento de un colgajo. Se ha utilizado en ritidec-
tomías, mamoplastias, blefaroplastias y en otras cirugías de
colgajo, así como tras el «laser resurfacing» y en quema-
duras. Los autores atribuyen al uso de PRP en los colgajos
quirúrgicos ventajas como: una mejor curación de las heri-
das, con un resultante menor tiempo de recuperación para
el paciente; la eliminación de espacios muertos; la hemosta-
sia sobre el sangrado capilar; una disminución de la necesidad
de usar drenajes; una menor necesidad de vendajes compresi-
vos; un menor edema postoperatorio en las primeras 72 horas,
que a su vez conduce a un menor dolor en el postoperatorio
inmediato.
En traumatología, medicina deportiva y cirugía artroscópica
también se ha aplicado PRP en un intento de mejorar la
curación de lesiones musculares, cartilaginosas, tendinosas u
óseas, existiendo estudios al respecto muy prometedores. Un
15
estudio animal en conejos realizado por el grupo de Reinholz
et al39 revela que el plasma rico en factores de crecimiento
inyectado en el periostio de articulaciones añosas es capaz de
inducir un cambio de celularidad y una producción de colá-
geno comparable a las articulaciones de los conejos jóvenes, es
decir, produce un rejuvenecimiento del periostio envejecido.
En neurocirugía también se ha utilizado el PRP para mejorar
el proceso de fusión espinal o la regeneración de nervios peri-
féricos. Análogamente al uso del PRP para el tratamiento del
envejecimiento facial, en neurocirugía también encontramos
indicaciones de este preparado en patologías neurodegenera-
tivas como el Alzheimer, y aplicaciones prometedoras como la
regeneración del tejido dañado tras la isquemia cerebral40,41 .
El PRP es también muy eficaz en el tratamiento de úlceras
crónicas de piel y tejidos blandos, ya que estimula notable-
mente la curación y cierre de las heridas ulcerosas, a menudo
difíciles de curar y de tórpida evolución, sobre todo en los
pacientes diabéticos. Cervelli et al también evalúan los efec-
tos del PRP para la curación de úlceras crónicas con resultados
muy satisfactorios42 .
La más novedosa aplicación del PRP y la que actualmente
genera un mayor número de estudios de investigación y artí-
culos al respecto es la que se le ha venido dando en los
últimos años en el campo de la ingeniería tisular. Los factores
de crecimiento que son secretados por las plaquetas actúan
promoviendo la proliferación y el crecimiento de las células, y
algunos de ellos, sobre todo el factor de crecimiento insulínico
(IGF) y el TGF-␤, promoviendo también el proceso de diferen-
ciación tisular de las células madre y de las células inmaduras
sobre las que actúan mediante señalización intercelular. La
aplicabilidad para la creación tisular asistida por ingeniería se
ha difundido prácticamente a todas las anteriores aplicacio-
nes ya descritas previamente para el PRP, redescribiendo de
este modo el papel del plasma rico en factores de crecimiento
como una herramienta biológica capaz de potenciar la crea-
ción de células maduras a partir de sus precursores en su línea
de diferenciación celular, además de mantener el estímulo
proliferativo y revitalizante necesario para el estado óptimo
de las células maduras sobre las que actúa43 .
Plasma rico en plaquetas y estética facial
El PRP es una de las herramientas médicas regenerativas más
novedosas en la medicina anti-aging, y son patentes sus efec-
tos beneficiosos sobre el rejuvenecimiento cutáneo; aunque
el mecanismo de acción de los factores de crecimiento es un
terreno en el que aún queda mucho por investigar. En el ámbito
de la medicina cosmética y estética tenemos varias formas de
utilizar los efectos del plasma rico en factores de crecimiento.
Primeramente, el PRP se puede usar de manera tópica por
sus efectos estimuladores sobre el fibroblasto dérmico, en
forma de coágulo a modo de mascarilla, o, más frecuente-
mente, mediante pulverización del mismo. Se suele usar como
terapia tópica tras las exfoliaciones químicas o físicas o tras el
«laser resurfacing», a modo de bioestimulador de la regenera-
ción cutánea. También usamos el plasma rico en factores de
crecimiento en forma de coágulo para rellenar cicatrices, arru-
gas, o surcos como el de la cuenca orbitaria («tear through»).
Existen en el mercado dermocosmético diversos prepara-
dos tópicos comercializados que incluyen en su composición
16 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17
factores de crecimiento y proteínas solubles de matriz secre-
tadas por fibroblastos dérmicos humanos. La aplicación tópica
de factores de crecimiento humanos en múltiples estudios
clínicos ha demostrado reducir los signos y síntomas del enve-
jecimiento cutáneo, incluyendo una reducción en las arrugas
y la elastosis, y un incremento en la síntesis de colágeno dér-
mico estadísticamente significativos. A nivel histológico, se ha
evidenciado que producen un incremento en el grosor de la
epidermis y un aumento en la densidad de fibroblastos en
la dermis superficial.
También con el objetivo de realizar una bioestimulación
cutánea, podemos utilizar el PRP a nivel intradérmico, a modo
de mesoterapia, para el tratamiento de arrugas, elastosis o dis-
cromías. La administración intradérmica de plasma rico en
plaquetas se ha manifestado como un estímulo para la pro-
ducción de colágeno tipo I por parte de la célula fibroblástica.
La inyección intradérmica de factores de crecimiento produce
cambios clínicos notables sobre la piel envejecida: restaura la
vitalidad cutánea, aumenta el grosor de la piel, recupera
la consistencia elástica, mejora la afluencia vascular, estimula
las secreciones, y mejora la tersura y apariencia de la piel.
Los factores de crecimiento regulan la remodelación de la epi-
dermis y de la dermis, y tienen una gran influencia sobre la
apariencia y textura de la piel.
Otra aplicación novedosa del PRP es la destinada a mejo-
rar la calidad celular de las infiltraciones de tejido graso libre
lipoaspirado en la lipoescultura42,44 . El grupo de Cervelli et al ha
publicado los más destacados estudios sobre los efectos del
PRP mezclado con injertos de grasa libre usados para el reju-
venecimiento cutáneo, evidenciando, a nivel clínico, un mayor
porcentaje de mantenimiento en el tiempo del contorno res-
taurado y de la tridimensionalidad estereológica cuando el
injerto graso es mezclado con PRP, que cuando se aplica de
manera aislada; e, in vitro, un significante incremento de las
células adipocitarias.
Conclusiones
El grado de reacción inflamatoria disminuye significativa-
mente cuando se añade plasma rico en plaquetas al tejido
mesenquimal en proceso de curación.
El PRP promueve la biointegración y la supervivencia de las
células mesenquimales sobre las que actúa44 .
bibliograf í a
1. Kakudo N, Minakata T, Mitsui T, Kushida S, Notodihardjo FZ,
Kusumoto K. Proliferation-promoting effect of platelet-rich
plasma on human adipose-derived stem cells and human
dermal fibroblasts. Plast Reconstr Surg. 2008;122:1352–60.
2. Bhanot S, Alex JC. Current aplications of platelet gels in facial
plastic surgery. Facial Plast Surg. 2002;18:27–33.
3. Anitua E, Andía I, Ardanza B, Nurden P, Nurden AT.
Autologous platelets as a source of proteins for healing and
tissue regeneration. Thromb Haemost. 2004;91:4–15.
4. Man D, Plosker H, Windland-Brown JE. The use of autologous
platelet-rich plasma (platelet gel) and autologous
platelet-poor plasma (fibrin glue) in cosmetic surgery. Plast
Reconstr Surg. 2001;107:229–37.
5. Marx RE. Platelet-rich plasma: Evidence to support its use.
J Oral Maxillofac Surg. 2004;62:489–96.
6. George JN. Platelets. Lancet. 2000;355:1531–9.
7. Welsh WJ. Autologous platelet gel: clinical function and usage
in plastic surgery. Cosmetic Derm. 2000;11:13.
8. Lucarelli E, Beccheroni A, Donati D, Sangiorgi L, Cenacchi A,
Del Vento AM, et al. Platelet-derived growth factors enhance
proliferation of human stomal stem cells. Biomaterials.
2003;24:3095–100.
9. Zimmermann R, Arnold D, Strasser E, Ringwald J, Schlegel A,
Wiltfang J, et al. Sample preparation technique and white cell
content influence the detectable levels of growth factors in
platelet concentrates. Vox Sang. 2003;85:283–9.
10. Robiony M, Polini F, Costa F, Politi M. Osteogenesis distraction
and platelet-rich plasma for bone restoration of the severly
atrophic mandible: preliminary results. J Oral Maxillofac Surg.
2002;60:630–5.
11. Peñarrocha M, Sanchís JM, Martínez JM. Factores de
crecimiento y proteínas que influyen en el crecimiento óseo:
aplicaciones en implantología oral. Periodoncia.
2001;11:205–16.
12. Beca T, Hernández G, Morante S, Bascones A. Plasma rico en
plaquetas. Una revisón bibliográfica. Av Periodon Implantol.
2007;19:39–52.
13. Meinel L, Zoidis E, Zapf J, Hassa P, Httiger MO, Auer JÁ, et al.
Localized insulin-like growth factor 1 delivery to enhance
new bone formation. Bone. 2003;33:660–72.
14. Tam WL, Ang YS, Lim B. The molecular basis of ageing in
stem cells. Mech Ageing Dev. 2007;128:137–48.
15. Mehta S, Watson JT. Platelet rich concentrate: basic science
and current clinical applications. J Orthop Trauma.
2008;22:432–8.
16. Weibrich G, Kleis WK, Hafner G, Hitzler WE. Growth factor
levels in platelet-rich plasma and correlations with donor
age, sex, and platelet count. J Craniomaxillofac Surg.
2002;30:97–102.
17. Arora NS, Ramanayake T, Ren YF, Romanos GE. Platelet-rich
plasma: a literature review. Implant Dent. 2009;18:303–10.
18. Bashutski JD, Wang HL. Role of platelet-rich plasma in soft
tissue root-coverage: a review. Quintessence Int.
2008;39:473–83.
19. Nikolidakis D, Jansen JA. The biology of platelet-rich plasma
and its application in oral surgery: literature review. Tissue
Eng Part B Rev. 2008;14:249–58.
20. Marx RE. Platelet-rich plasma (PRP): what is PRP and what is
not PRP? Implant Dent. 2001;10:225–8.
21. Eppley BL, Woodell JE, Higgins J. Platelet quantification and
growth factor analysis from platelet-rich plasma:
implications for wound healing. Plast Reconstr Surg. 2004;114:
1502–8.
22. Eppley BL, Pietrzak WS, Blanton M. Platelet-rich plasma: A
review of biology and applications in plastic surgery. Plast
Reconstr Surg. 2006;118:147e–59e.
23. Solé M. Curació de les lesions tissulars. En: Ordi J, editor.
Anatomia patològica general, 16. Barcelona: Edicions
Universitat de Barcelona; 1998. p. 7–76.
24. Gregoire FM, Smas CM, Sul HS. Understanding adipocyte
differentiation. Physiol Rev. 1998;78:783–809.
25. Anitua E. Enhancement of osseointegration by generating a
dynamic implant surface. JJ Oral Implantol. 2006;32:72–6.
26. Sánchez M, Anitua E, Azofra J, Andía I, Padilla S, Mujika I.
Comparison of surgically repaired Achilles tendon tears using
platelet-rich fibrin matrices. Am J Sports Med. 2007;35:245–51.
27. Anitua E, Sánchez M, Nurden AT, Zalduendo M, De la Fuente
M, Azofra J, et al. Reciprocal actions of platelet-secreted
TGF-beta1 on the production of VEGF and HGF by human
tendon cells. Plast Reconstr Surg. 2007;119:950–9.
28. Anitua E, Aguirre JJ, Algorta J, Ayerdi E, Cabezas AI, Orive G,
et al. Effectiveness of autologous preparation rich in growth
 r e v e s p c i r o r a l m a x i l o f a c . 2 0 1 2;3 4(1):8–17
factors for the treatment of chronic cutaneous ulcers.
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2008;84:415–21.
29. Anitua E, Sánchez M, Orive G, Andía I. The potential impact of
the preparation rich in growth factors (PRGF) in different
medical fields. Biomaterials. 2007;28:4551–60.
30. Okuda K, Kawase T, Momose M, Murata M, Saito Y, Suzuki H,
et al. Platelet rich plasma contains high levels of platelet
derived growth factors and transforming growth factor beta
and modulates the proliferation of periodontal related cells in
vitro. J Periodontal. 2003;74:858–64.
31. González Lagunas J. Plasma rico en plaquetas. Rev Esp Cir
Oral y Maxilofac. 2006;2:89–99.
32. Kawase T, Okuda K, Wolff LF, Yoshie H. Platelet rich plasma
derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in
periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro.
J Periodontol. 2003;74:858–64.
33. Kawase T, Okuda K, Saito Y, Amizuka N, Suzuki H, Yoshie H.
Platelet-rich plasma provides nucleus for mineralization in
cultures of partially differentiated periodontal ligament cells.
In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2005;41:171–6.
34. Fennis JP, Stoelinga PJ, Jansen JA. Mandibular reconstruction:
a clinical and radiographic animal study on the use of
autogenous scaffolds and platelet-rich plasma. Int J Oral
Maxillofac Surg. 2002;31:281–6.
35. Fennis JP, Stoelinga PJ, Jansen JA. Mandibular reconstruction:
a histological and histomorphometric study on the use of
autogenous scaffolds, particulate cortico-cancellous bone
grafts and platelet-rich plasma in goats. Int J Oral Maxillofac
Surg. 2004;33:48–55.
36. Merkx MA, Fennis JP, Verhagen CM, Stoelinga PJ.
Reconstruction of the mandible using preshaped 2.3 mm
titanium plates, autogenous particulate cortico-cancellous
17
bone grafts and platelet-rich plasma: a report of eight
patients. Int J Oral Maxillofac Surg. 2004;33:733–9.
37. Fennis JP, Stoelinga PJ, Jansen JA. Reconstruction of the
mandible with an autogenous irradiated cortical scaffold,
autogenous corticocancellous bone-graft and autogenous
platelet-rich plasma: an animal experiment. Int J Oral
Maxillofac Surg. 2005;34:158–66.
38. Fennis JP, Stoelinga PJ, Merkx MA, Jansen JA. Reconstruction
of the mandible with a poly (D,L-lactide) scaffold, autogenous
corticocancellous bone graft, and autogenous platelet-rich
plasma: an animal experiment. Tissue Eng. 2005;11:1045–53.
39. Reinholz GG, Fitzsimmons JS, Casper ME, Ruesink TJ,
Chung HW, Schagemann JC, et al. Rejuvenation of periosteal
chondrogenesis using local growth factor injection.
Osteoarthritis Cartilage. 2009;17:723–34.
40. Hegewald AA, Ringe J, Sittinger M, Thome C. Regenerative
treatment strategies in spinal surgery. Front Biosci.
2008;13:1507–25.
41. Masuda K, Oegema Jr TR, An HS. Growth factors and
treatment of intervertebral disc degeneration. Spine (Phila Pa
1976). 2004;29:2757–69.
42. Cervelli V, Gentile P, Scioli MG, Grimaldi M, Casciani CU,
Spagnioli LG, et al. Application of platelet-rich plasma to fat
grafting during plastic surgical procedures: clinical and
in vitro evaluation. Tissue Eng Part C Methods. 2009;15:625–34.
43. Lavik E, Langer R. Tissue engineering: current state and
perspectives. Appl Microbiol Biotechnol. 2004;65:1–8.
44. Rodríguez-Flores J, Palomar-Gallego MA, Enguita-Valls AB,
Rodríguez-Peralto JL, Torres J. Influence of Platelet-Rich
Plasma on the Histologic Characteristics of the Autologous
Fat Graft to the Upper Lip of Rabbits. Aesth Plast Surg.
2011;35:480–6.