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PROPUESTA
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VÍCTOR MANUEL GOLDSCHMIDT (1888-1947)
Químico escandinavo, nacido en 1888 y muerto en 1947. Fue el precursor de la
geoquímica y la química del estado cristalino (Cristaloquímica).
Fuente: http://www.mcnbiografias.com/app-bio/do/show?key=goldschmidt-victor-oritz
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Fuente: https://www.lenntech.es/tabla-peiodica/abundancia.htm#ixzz5VerFFC3K
ROCKCHIP
es un fabricante fabless de semiconductores y proveedor de soluciones SoC para el
mercado de Internet móvil con sede en Fuzhou, Fujian, República Popular China, donde
se realiza el diseño y desarrollo. Dispone de otras tres sedes en Pekín, Shanghai y
Shenzhen, dedicadas al desarrollo de software y al marketing. Fundada en 2001
Sus productos, mayoritariamente basados en la arquitectura ARM (tiene compradas varias
licencias), se enfocan como el núcleo de equipos de electrónica de consumo móvil
(terminales MP3 y PMP), smartphones, lectores de eBooks, tabletas e Internet TV.
Además combina su experiencia en Vídeo y Audio para producir chips a la carta para
diseños OEM y de marcas. Sus desarrollos han ganado el premio China chip por cinco
años consecutivos.
Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Rockchip
¿QUÉ ES TNT?
TNT es la sigla correspondiente al trinitrotolueno, una sustancia explosiva de gran
potencia. Este compuesto químico, que forma parte de los hidrocarburos de tipo
aromático, deriva de la nitración del tolueno.
En términos más técnicos, el TNT es un hidrocarburo aromático (un compuesto orgánico
muy estable gracias a la deslocalización electrónica de sus enlaces pi); es de tipo cristalino
y presenta un color amarillento más bien pálido. Su fundición tiene lugar una vez
alcanzados los 81 °C. Dado que el TNT tiene un exceso de carbono, es posible conseguir
más energía por kilogramo si se lo mezcla con componentes ricos en oxígeno: por
ejemplo, al combinarlo con nitrato de amonio se obtiene amatol, un explosivo muy usado
en el siglo XX por las fuerzas armadas.
Otra característica del TNT es que no realiza la absorción de agua ni reacciona al estar en
contacto con metales. De este modo, gracias a su estabilidad, es posible almacenar TNT
por un tiempo prologando con un riesgo relativamente bajo. Otros explosivos, como la
nitroglicerina y la dinamita, implican riesgos mayores.
Fuente: https://definicion.de/tnt/
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Fuente: INFORME TECNICO N° 007-2010-ANA-DGCRH/SFA
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moderación de la temperatura en altas y bajas. Luego de la extinción masiva del periodo
devónico debido al enfriamiento global, comenzó el periodo carbonífero, una
desestabilización climática con los altos niveles de O2 y bajos niveles de C02 y su
sospecha causo un periodo de glaciaciones que acabarían hasta comienzos del Pérmico.
Cuando finalmente se forma la Pangea nos encontramos con una moderación entre los
niveles de los gases nombrados anteriormente, sin embargo, se crearon condiciones de
temperatura extrema diferenciadas en zonas áridas y de acuerdo a las latitudes de la tierra
en ese entonces, lo que termino en desequilibro climático total dando lugar a la tercera
gran extinción que se haya visto en la tierra.
Fuente: https://sites.google.com/site/mantosauria/paleozoico/atmosfera-paleozoica
Estas bolas de roca, polvo y gases no tienen satélites ni anillos y no siempre presentan
“colas”. Cuando se encuentran lejos del Sol son oscuros y helados, pero en cuanto se
aproximan y se calientan, el polvo y el gas son expulsados a través de millones de
kilómetros, así que cuando el Sol ilumina esta parte, parece brillar en medio de un paisaje
nocturno.
Fuente: http://www.geoenciclopedia.com/cometas-y-asteroides/
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ER-MORB, MAR – MORB
La composición química de un MORB-N es relativamente uniforme en comparación con
otras asociaciones basálticas. Típicamente son toleíticas subalcalinas con cuarzo u
olivino, que contienen olivino-hipersteno, o cuarzo-hipersteno normativos. El atributo
más distintivo es la baja concentración de elementos incompatibles incluyendo Ti y P y
los grandes iones litófilos tales como K, Rb, Ba, Th y U, en comparación con toleitas de
las islas oceánicas y de los plateau continentales. Las toleitas Hawaianas (basaltos de islas
oceánicas - OIB) tienen menor contenido de Al2O3 que los MORB, sugiriendo
diferencias en el magma primario.
Los MORB muestran notable uniformidad de los elementos mayores: la SiO2 = 47 - 51%,
no se utiliza como índice de diferenciación por su poca variabilidad, utilizándose en su
lugar el contenido de MgO o valor M = 100 Mg/(Mg + Fe+2), con valores que van entre
55 y 65, además de elementos trazas distintivos.
Los altos topográficos y plataformas volcánicas del fondo oceánico, parecen estar
asociadas con “puntos calientes” (altos gradientes geotérmicos) y espesores intermedios,
entre corteza continental y oceánica. Sobre esta base los MORB han sido clasificados en:
Normal – Tipo N, deprimidos.
Pluma – Tipo E, enriquecidos (tipo pluma – P). Transicional – Tipo T.
Los basaltos Tipo-N, son dominantes en los océanos Pacífico y Atlántico, al S de los
30ºN; mientras que los Tipo-E, dominan en el Atlántico al N de los 30ºN y en la zona de
las Galápagos.
Fuente: http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/12.htm
Fuente: https://www.researchgate.net/figure/N-MORB-normalized-incompatible-
element- diagrams-for-A-Group-A-East-Ziz-Valley-and_fig19_314094917
PEGMATITAS
La pegmatita es una roca ígnea de tipo filoniana que tiene un tamaño de grano muy
grueso, superior a 20 mm, incluso en ocasiones con cristales gigantes, de varios metros o
miles de toneladas.1 Las rocas con este tamaño de grano se dice que tienen textura
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pegmatítica. Pueden aparecer en forma de diques o sills, pero también como masas
irregulares dentro de los plutones graníticos.
La mayoría de las pegmatitas son de composición granítica, por tanto suelen estar
formadas por cuarzo, feldespato y mica. Las pegmatitas son importantes ya que pueden
contener minerales poco frecuentes, algunos de interés industrial o gemológico (piedras
preciosas), como pueden ser aguamarina, turmalina, topacio, fluorita y apatito. A veces
se encuentran mezclados con minerales compuestos por estaño y tungsteno. Fuente:
https://es.wikipedia.org/wiki/Pegmatita
CLASIFICACIÓN DE GOLDSCHMIDT
Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución de los
elementos en la Tierra, así como al intento de formular una serie de leyes mediante las
cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. En el capítulo
sobre la distribución de elementos en las rocas ígneas y minerales, específicamente en la
sección sobre la distribución de elementos traza, se comentó que ciertos elementos, aun
cuando su abundancia en la corteza terrestre es muy baja, forman cantidades de minerales
que pueden llegar a ser explotados, mientras que otros elementos que son más abundantes
en la corteza, nunca o raramente, forman sus propios minerales. V.M. Goldschmidt dedicó
su carrera en geoquímica al estudio de la distribución de los elementos en la Tierra, así
como al intento de formular una serie de leyes mediante las cuales la distribución de los
elementos en la Tierra pudiera ser explicada. El planteamiento que hizo Goldschmidt
sobre el problema de la distribución de elementos, se basó en la idea de que la distribución
primaria o inicial de los elementos en nuestro planeta, probablemente tuvo lugar durante
o poco tiempo después del tiempo de formación de la Tierra Primitiva. En su historia más
temprana, la Tierra estuvo fundida y basándose en la composición de meteoritos, que
pueden ser divididos en tres grupos mayores, de hierro--níquel, de troilita (FeS) y de
silicatos, Goldschmidt dedujo que el enfriamiento del planeta tuvo lugar en tres fases
separadas: Una fase de metales; una fase de sulfuros y una fase de silicatos.
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La tabla II. ilustra esquemáticamente el agrupamiento de los elementos de Goldschmidt.
Cabe hacer notar que algunos elementos tienen características comunes de dos grupos.
Por ejemplo, el oro es principalmente siderófilo, pero a menudo ocurre con sulfuros
(calcófilo). El cromio es
fuertemente litófilo en la corteza terrestre, pero si se tiene deficiencia de oxígeno, como
en algunos meteoritos, es calcófilo y puede formar un sulfuro de Fe - Cr (daubreelita,
FeCrS4).
El agrupamiento de la tabla II. Es un indicador cualitativo aproximado de las asociaciones
naturales, y ofrece explicaciones parciales para ciertos fenómenos, tales como la escasez
de metales del grupo del platino y el oro en la corteza terrestre, ya que su afinidad
geoquímica indica que esos elementos son siderófilos, y por lo tanto, están concentrados
en el núcleo de la Tierra.
El carácter geoquímico de un elemento y su posición en la tabla periódica, puede ser
correlacionado con el tipo de enlace químico que este elemento prefiere. Los enlaces
iónico, metálico y covalente están relacionados en forma general a los grupos litófilo,
siderófilo y calcófilo respectivamente. Fuente:
https://es.slideshare.net/RCOrrilloMendoza/clasificacion- geoqumica-de-goldschmidt
KOMATITTE Y ROMITA
KOMATITTE: Es un tipo de ultramafico derivado de manto de roca volcánica. Las
komatiitas tienen bajo contenido de silicio, potasio y aluminio, y un contenido de
magnesio alto a extremadamente alto. Komatiite fue nombrada por su localidad tipo a lo
largo del río Komati en Sudáfrica.
Las komatiitas verdaderas son muy raras y están esencialmente restringidas a rocas de la
edad de los arcos, y se conocen pocas komatiitas Proterozoicas o Fanerozoicas (aunque
se conocen lamprophyres de alto magnesio del Mesozoico). Se cree que esta restricción
en la edad se debe al enfriamiento del manto, que puede haber sido hasta 500 ° C más
caliente entre el Arcaico temprano y medio (hace 3.8 a 2.8 mil millones de años). La
Tierra primitiva tenía una producción de calor mucho mayor, debido al calor residual de
la acumulación planetaria, así como a la mayor abundancia de elementos radiactivos.
Fuente: https://en.wikipedia.org/wiki/Komatiite
Fuente: https://en.wikipedia.org/wiki/Komatiite
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ROMITA: Los registros históricos de la ciudad de Romita se perdieron durante la
Revolución Mexicana llevada a cabo por los villistas. Se ha recabado información por el
profesor José Gómez Moncada, haciendo de dominio público la siguiente información:
En 1553, siete familias llegaron a tierras cercanas a la Aldea de Silao. A principios de
1832 con el crecimiento de la población se hizo la petición al gobierno que se erigiera un
pueblo en terrenos de la Hacienda de la Laja. Así, el 29 de abril de 1832, Don Pascual
Peñaranda, dueño de la hacienda antes citada, Ignacio Maza Rivas propietario de la
hacienda de la Gavia de Rionda y Fray Manuel Almorrosta fraile del lugar, fundan el
pueblo con el nombre de Romita de Liceaga, en honor de don José María Liceaga, héroe
de la insurgencia de México y oriundo de la hacienda de la Gavia. Fuente:
https://es.wikipedia.org/wiki/Romita
REDOX
Una de las reacciones químicas más importantes, junto con las reacciones ácido-base, son
las reacciones redox. En las reacciones redox, o reacciones de oxidación-reducción, se
produce un intercambio de electrones entre los componentes de la reacción. Para poder
ver su importancia antes de analizar en qué consisten estas reacciones, vamos a ver en
qué situaciones de nuestro día a día se están dando estas reacciones así como otras
aplicaciones.
Oxidante Y Reductor En Reacciones Redox:
Siempre que tenemos una reacción de oxidación-reducción vamos a tener un oxidante y
un reductor.
Oxidante: El oxidante gana electrones, y por tanto se reduce. Uno de los principales
oxidantes es el oxígeno, tiende a ganar electrones, oxidando por ejemplo los metales tal
y como lo conocemos.
Reductor: El reductor pierde electrones, y por tanto se oxida.
Experimentos Con Reacciones Químicas Redox
Las reacciones redox, suelen producir reacciones bastante violentas, por ello, al realizar
los experimentos de reacciones químicas redox, es necesario saber bien lo que se está
haciendo.
Carbonización de Azúcar con Ácido Sulfúrico
Este experimento es un experimento muy llamativo donde se puede ver una reacción de
combustión del azúcar, producida por la deshidratación del mismo a través de la acción
del ácido sulfúrico
Experimento Reacción del Metal Sodio en Agua
En este experimento se puede ver la reacción instantánea y violenta del sodio en agua.
Reacción REDOX Sulfato de Cobre y Hierro
Experimento de oxidación del sulfato de cobre con hierro. En esta reacción se oxidaría el
hierro y se reduciría el cobre, depositando una capa de cobre sobre el hierro.
Fuente: https://www.experimentoscientificos.es/reacciones-redox/
ALCALINIDAD
La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad
para neutralizar ácidos.1 En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a
la presencia de ciertas sales de ácidos débiles, aunque también puede contribuir la
presencia de bases débiles y fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad
son los bicarbonatos, puesto que se forman fácilmente por la acción del dióxido de
carbono atmosférico sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua,
a través de la siguiente reacción:
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CO2 + CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2HCO3-
Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de minerales
básicos carbonatados, los que además aportan al medio sus cationes mayoritarios, como
Ca2+, Mg2+, Na+ y K+.
Los silicatos suelen también hacer una contribución significativa a la alcalinidad total de
las aguas naturales, debiendo su presencia esencialmente a la meteorización de
feldespatos. Fuente : https://es.wikipedia.org/wiki/Alcalinidad_del_agua
ELEMENTOS LILE
Los elementos LILE incluyen Cs, Rb, K y Ba. A estos hay que agregarle Sr, Eu divalente
y Pb divalente (estos tres elementos con radio ionico y carga casi idéntica). Fuente:
Geoquímica de Elementos Traza. Ref: Using Geochemical Data. Rollinson. Chapter N°4.
Versión 1.0 por Felipe Espinoza.
ALCALIS
Sustancia química que se puede disolver en agua, combinarse con ácidos para formar
sales y hacer que el ácido sea menos ácido. Los álcalis tienen gusto amargo y hacen que
ciertas tinturas se vuelvan azules. Algunos álcalis pueden ayudar al cuerpo a funcionar
correctamente. El hidróxido de sodio es un ejemplo de álcali.
Fuente: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/alcali
TIPOS DE ENLACE
A continuación, puedes ver cuáles son los tres principales tipos de enlace químico a través
del cual los diferentes átomos se unen para formar las distintas moléculas. Una de las
principales diferencias entre ellos son los tipos de átomos que se usen (metálicos y/o no
metálicos, siendo los metálicos poco electronegativos y los no metálicos mucho).
Enlace iónico
El iónico es uno de los tipos de enlace químico más conocidos, siendo el que se forma
cuando se unen un metal y un no metal (es decir, un componente con poca
electronegatividad con uno con mucha).
El electrón más externo del elemento metálico se verá atraído por el núcleo del elemento
no metálico, cediendo el segundo el electrón al primero. Se forman compuestos estables,
cuya unión
es electroquímica. En esta unión el elemento no metálico pasa a ser anión al quedar
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finalmente con carga negativa (tras recibir el electrón), mientras que los metales se
vuelven cationes de carga positiva.
Un ejemplo típico de enlace iónico lo encontramos en la sal, o en compuestos
cristalizados. Los materiales formados por este tipo de unión tienden a necesitar una gran
cantidad de energía para fundirlos y suelen ser duros, si bien pueden comprimirse y
quebrarse con facilidad. En general tienden a ser solubles y pueden disolverse con
facilidad.
Enlaces covalentes: El enlace covalente es un tipo de enlace caracterizado porque los dos
átomos a unirse poseen propiedades electronegativas semejantes o incluso idénticas. El
enlace covalente supone que ambos átomos (o más, si la molécula la forman más de dos
átomos) comparten entre sí los electrones, sin perder ni ganar en cantidad. Este tipo de
enlaces es el que suele formar parte de la materia orgánica, como por ejemplo la que
configura nuestro organismo, y son más estables que los iónicos. Su punto de fusión es
más bajo, hasta el punto que muchos compuestos se encuentran en estado líquido, y no
son por lo general conductores de la electricidad. Dentro de los enlaces covalentes
podemos encontrar varios subtipos.
Enlace covalente no polar o puro: Se refiere a un tipo de enlace covalente en que se unen
dos elementos con el mismo nivel de electronegatividad y cuya unión no provoca que una
de las partes pierda o gane electrones, siendo los átomos del mismo elemento. Por ejemplo
el hidrógeno, el oxígeno o el carbono son algunos elementos que pueden unirse a átomos
de su mismo elemento para formar estructuras. No son solubles.
Enlace covalente polar: En este tipo de enlace covalente, en realidad el más usual, los
átomos que se unen son de distintos elementos. Ambos poseen una electronegatividad
semejante aunque no idéntica, con lo que tienen diferentes cargas eléctricas. Tampoco en
este caso se pierden electrones en ninguno de los átomos, sino que los comparten.
Dentro de este subgrupo también encontramos los enlaces covalentes bipolares, en que
existe un átomo dador que comparte los electrones y otro u otros receptores que se
benefician de dicha incorporación. Cosas tan básicas e imprescindibles para nosotros
como el agua o la glucosa se forman a partir de este tipo de enlace.
Enlace metálico: En los enlaces metálicos se unen entre sí dos o más átomos de elementos
metálicos. Dicha unión se debe no a la atracción entre ambos átomos entre sí, si no entre
un catión y los electrones que han quedado libres y ajenos haciendo que sea tal cosa. Los
diferentes átomos configuran una red en torno a estos electrones, con patrones que se van
repitiendo. Estas estructuras tienden a aparecer como elementos sólidos y consistentes,
deformables pero difíciles de romper. Asimismo, este tipo de enlace se vincula a la
conductividad eléctrica propia de los metales, al ser sus electrones libres.
Enlaces químicos entre moléculas: Si bien los principales enlaces químicos son los
anteriores, a nivel de molécula podemos encontrarnos otras modalidades. Algunos de los
principales y más conocidos son los siguientes.
Por fuerzas de Van der Waals: Este tipo de unión se da entre moléculas simétricas y actúan
en función de la atracción o repulsión entre moléculas o a la interacción de iones con
moléculas. Dentro de este tipo de uniones podemos encontrar la unión de dos dipolos
permanentes, dos dipolos inducidos o entre dipolo permanente e inducido
Enlace de hidrógeno o por puente de hidrógeno: Este tipo de enlace entre moléculas se da
una interacción entre el hidrógeno y otro elemento de elevada polaridad. En estos enlaces
el hidrógeno tiene carga positiva y se ve atraído por átomos electronegativos polares,
generando una interacción o puente entre ambos. Dicha unión es considerablemente débil.
Un ejemplo lo encontramos en las moléculas de agua.
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En la tierra se conocen actualmente 112 elementos, de los cuales 90 comprendidos entre
el hidrógeno y el uranio son elementos naturales, pero existen el promecio y el tecnecio
que no son naturales, y los demás se obtienen por reacciones nucleares.
El origen del universo nos da respuesta a las preguntas de porqué solo existen 90
elementos naturales y la abundancia de ellos. La teoría más seguida sobre la formación
del universo es la del Big-Bang que se basa en un principio donde toda la materia del
universo estaba contenida en un núcleo primitivo con una densidad de aproximado 1096
g/cm3 y una temperatura aproximada a 1032 K, se supone que este núcleo explosionó y
distribuyó materia y radiación uniformemente a través del espacio. Se produjo así el
principio de expansión del universo que al ir expandiendo se enfrió, lo que permitió la
formación de las primeras partículas llamadas quarks, y se diferenciaban ya las cuatro
fuerzas principales: gravitacional, electromagnética, nuclear fuerte y débil.
Transcurrido un tiempo de aproximadamente 6·10-6 s desde el Big-Bang se cree que la
temperatura era de ≈1,4·1012 K, los quarks en estas condiciones interaccionan entre sí y
forman protones, neutrones y después se estabilizan los electrones.
Sigue corriendo el tiempo y en un segundo, después de un periodo de extensas
aniquilaciones partícula – antipartícula, se forman los fotones electromagnéticos. A
continuación las fuertes fuerzas nucleares hicieron que una gran cantidad de neutrones y
de protones se combinaran para dar núcleos de Deuterio (n + p) y de Helio (2n+ 2p).
Durante un tiempo comprendido entre 10 y 500 s, el universo se comporta como un
colosal reactor nuclear de fusión, y va a convertir el H en He, la temperatura antes de esto
era tan alta que no podía existir He y solo existía H. Se cree que a los 8 minutos del Big-
Bang la composición del universo era ¼ de la masa era He y las ¾ eran H, también se
cree que había 10-3% de Deuterio y 10-6% núcleos de Li.
Existen grandes diferencias en la composición de los elementos en el sistema solar pero
existe gran uniformidad en conjunto el universo. El H es el elemento más abundante en
el universo constituyendo el 88,6%, después el He que es 8 veces menor que el H (11.3
%) y los demás elementos el 0,1% .
La vida media de un neutrón es de 11,3 minutos descomponiéndose en un protón, electrón
y De. Un segundo después el universo estaba formado por un plasma de neutrones,
protones, neutrinos. La temperatura era tan alta que no había átomos. Este plasma y las
elevadas energías dieron lugar
a distintas reacciones nucleares. Como consecuencia de la expansión la temperatura fue
disminuyendo y cuando se alcanzó el 109 ºK se dieron lugar unas reacciones nucleares.
ANATEXIS
La anatexis (pérdida de textura) es la fusión parcial de la roca en condiciones extremas
de temperatura y presión.
Anatexis provides a common form of magmatic mixing in areas of active magmatism,
wherby adjacent magma bodies can develop transient subsurface communications before
their eruption or final subsurface emplacement. Anatexis-related magmatic mixing
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involves the secondary melting of mid- to lower crustal rocks upon contact with much
hotter, rising mafic melts of mantle origin, and produces felsic (feldspar- and quartz-rich)
magmas in arc and continental rift settings. Such melts may reach high crustal levels
carrying both mantle heat and mantle material. Fuente: http://bio-geo-
terms.blogspot.com/2007/12/anatexis.html
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SEGUNDA
TAREA
PROPUESTA
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IMÁGENES SATELITALES SPOT
Los satélites Spot (Satellite Pour l’Observation de la Terre: Satélite Para la Observación de la
Tierra) son una serie de satélites de teledetección civiles de observación del suelo terrestre.
Aprobado en 1978 por Francia, el programa Spot ha sido desarrollado por el CNES (Centro
Nacional de Estudios Espaciales francés) en colaboración con Bélgica y Suecia. Está formado por
una serie de satélites e infraestructuras terrestres para controlar y programar los satélites, así como
para producir imágenes. Los satélites han sido desarrollados por Matra (convertida en EADS
Astrium), junto con Aerospatiale/Satélites (convertida más adelante en Thales Alenia Space). Las
imágenes Spot se comercializan a través de la sociedad Spot Image.
Órbita: casi polar, circular, heliosincrónica y en fase; Altitud: 822 km.
Una de las grandes ventajas del sistema SPOT es su capacidad de desalineación de su instrumento
de obtención de imágenes principal a ambos lados de la traza en tierra del satélite, de +31,06º a -
31,06º. Éste proporciona una flexibilidad de adquisición muy elevada, en concreto reduciendo la
repetitividad de adquisición (frecuencia temporal o frecuencia de revisita) hasta 6 días.
DISPERSIÓN
El ambiente de la dispersión geoquímica primaria es caracterizado por las condiciones de elevada
presión y temperatura de la profundidad de emplazamiento. Esta definición diferencia las bajas
presiones y temperaturas existentes en la superficie de la tierra donde ocurren los procesos de
dispersión secundaria. Los productos de la dispersión primaria son los patrones geoquímicos que
son preservados en rocas ígneas, metamórficos o procesos hidrotermales que han aflorado y
pueden ser estudiados. Los patrones singenéticos son definidos como los patrones de dispersión
formados al mismo tiempo que la roca caja, mientras que los patrones epigenéticos son formados
por material introducidos de alguna forma dentro de una matriz pre-existente.
BACKGROUND
El concepto de background geoquímico proviene de geología de exploraciones y fue definido
como “la abundancia normal de un elemento en material terrestre estéril” (Hawkes & Webb,
1962). Los autores de este concepto concluyeron que “es más realista entender background como
un rango de valores en vez de un valor absoluto” (Hawkes & Webb, 1962).
Background geoquímico se define como la abundancia normal de un elemento en material
terrestre estéril, donde es más realista entender background como un rango de valores en vez de
un valor absoluto (Hawkes & Webb, 1962).
El concepto fue introducido para diferenciar entre concentraciones elementales normales y
anomalías. Las anomalías son valores que podrían indicar la presencia de una mena. Por
definición una anomalía es una desviación de la norma. Una anomalía geoquímica, más
específicamente, es una partida de los patrones geoquímicos que son normales para un área o
terreno geoquímico (Hawkes & Webb, 1962). Para diferenciar un background de una anomalía
se introdujo el término de umbral. El umbral es el límite superior de las variaciones normales del
background. Garret (1991) definió umbral como el límite exterior de la variación del background.
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EN QUE CONSISTE UN PROYECTO
Un proyecto (del latín proiectus) es una planificación que consiste en un conjunto de actividades
que se encuentran interrelacionadas y coordinadas. De conformidad con el Project Managment
Institute (PMI), "un proyecto es un esfuerzo temporal que se lleva a cabo para crear un producto,
servicio o resultado único". De estos conceptos, se evidencia que la razón de un proyecto es
alcanzar resultados o metas específicas dentro de los límites que imponen un presupuesto,
calidades establecidas previamente, y un lapso de tiempo previamente definido.
La gestión de proyectos es la aplicación de conocimientos, habilidades, herramientas y técnicas a
las actividades de un proyecto para satisfacer los requisitos del mismo. Consiste en reunir varias
ideas para llevarlas a cabo, y es un emprendimiento que tiene lugar durante un tiempo limitado, y
que apunta a lograr un resultado único. Surge como respuesta a una necesidad, acorde con la
visión de la organización, aunque ésta puede desviarse en función del interés. El proyecto finaliza
cuando se obtiene el resultado deseado, y se puede decir que colapsa cuando desaparece la
necesidad inicial o se agotan los recursos disponibles. La definición más tradicional “es un
esfuerzo planificado, temporal y único, realizado para crear productos o servicios únicos que
agreguen valor o cause un cambio retroactivo. Esto en definición con la forma más tradicional de
trabajar, sobre la base de procesos, en la cual se opera en forma permanente, creando los mismos
productos o servicios una y otra vez”.
PROPIEDADES DE LA MACA
La maca es NUTRACEÚTICA: un alimento que provee beneficios para la salud más allá de sus
principios nutricionales básicos. Entre éstos destacan:
Propiedades generales de la maca:
La maca es un alimento superior, saludable, energético, reconstituyente, vigorizante y estimulante
natural, apto para ser consumido por niños, jóvenes, adultos y ancianos.
Por su acción en la microcirculación activa las neuronas, revitalizando las funciones cerebrales.
y estimula la memoria.
Regula el colesterol.
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ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO DE LOS DEPÓSITOS DE SULFURO
Se caracteriza por una mineralización hipogénica con leyes de 0.1–0.15% Cu, asociada al
emplazamiento de plutones laramídicos. La tectónica extensional post–laramídica que afectó esta
región facilitó una rápida exposición de las zonas mineralizadas hipogénicas al intemperismo,
favoreciendo el desarrollo de capotes lixiviados y formando horizontes de enriquecimiento
supergénico de Cu en la base de las zonas oxidadas. Estos procesos post–minerales fueron
indispensables para la formación de las concentraciones supergénicas de cobre, y la subsecuente
preservación por hundimiento y sepultamiento por gravas recientes del semigraben. Fuente:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1026-87742007000300007
GOSSAN
Las monteras de hierro o gossan son rocas formadas por la oxidación de sulfuros de hierro que
pueden formar depósitos minerales. La formación de las monteras de hierro depende de factores
como el clima, la composición inicial de los sulfuros, el nivel freático o el relieve. Su presencia
puede aportar información sobre yacimientos minerales que puedan estar presentes en
profundidad, o bien constituir yacimientos por sí mismas. Pueden ser fuentes de oro, plata y
estaño.
AGUA REGIA
El Agua regia (del lat. Aqua regia, Agua real) es una solución altamente corrosiva y fumante, de
color amarillo, formada por la mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido clorhídrico
concentrado generalmente en la proporción de una en tres. Fue llamada de esa forma porque puede
disolver aquellos llamados metales regios, reales, o metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte
y algunos procedimientos analíticos. El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser
preparada antes de ser utilizada.
CERUSITA Y ANGLESITA
CERUSITA: La cerusita (conocida como sinónimo del carbonato de plomo o mena (minería)
blanca de plomo) es un mineral del grupo V según la clasificación de Strunz, consistente en
carbonato de plomo (PbCO3), y constituye una de las menas más importantes del elemento plomo.
El nombre procede etimológicamente del latín cerussa ("plomo blanco"). El mineral nativo
cerusita fue mencionado por K Gesner en el año 1565, y en 1832 por F.S. Beudant aplicado el
nombre crucé al mineral, mientras que la actual forma, cerusita se debe a W. Haidinger en 1845.
ANGLESITA: La anglesita es un mineral del grupo de los sulfatos. Es sulfato de plomo (II), en
forma de cristales de colores claros asociados a otros minerales de plomo (PbSO4). Suele tener
hábito de masa terrosa, y por su cristal es isomorfa con la barita y la celestina.
LLamado así por haber sido descubierta en una mina de cobre en la isla de Anglesey (Gales, Gran
Bretaña) por William Withering in 1783.
MOVILIDAD DE ELEMENTOS
Algunos intercambios (movimientos pendulares, desplazamientos hacia las centralidades,
comunicaciones con los demás centros urbanos importantes) son de primera importancia para el
desenvolvimiento normal de las actividades urbanas y las prácticas sociales de los ciudadanos.
Estos intercambios imprescindibles se fundan en determinadas obras e instalaciones (un puente
entre dos sectores urbanos, una vía de acceso a una centralidad, una gran estación de transferencia
en una red integrada de transporte.). En este capítulo se describe la metodología y los criterios
utilizados para discernir los elementos esenciales en los diferentes sectores geográficos de la
aglomeración (límites exteriores del Distrito, zonas suburbanas, sectores urbanos, espacio central)
y se presentan los resultados.
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nombres. Por ejemplo el piropo de cromo, y el garnet de Bohemia son dos nombres alternativos,
el uso del último es desaconsejado por el Gemological Institute of America (GIA). Otras
denominaciones son rubí Colorado, rubí de Arizona, rubí de California, rubí de las Montañas
Rocosas, rubí Elie, carbunclo de Bohemia, y rubí del cabo. Fuente:
https://es.wikipedia.org/wiki/Piropo_(mineral)
PIRITA
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya fórmula química es FeS2. Se compone de
un 53,48% de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces
subfibroso radiado; reniforme, globular, estalactítico. Insoluble en agua, y magnética por
calentamiento. Su nombre deriva de la raíz griega pyr (fuego), ya que al rozarla con metales emite
chispas, lo cual intrigaba al mundo antiguo. También conocida como el "oro de los tontos" o el
"oro de los pobres" por su gran parecido con el oro.
MARCASITA
La marcasita es un mineral del grupo de los sulfuros. Su nombre proviene del Árabe marcaxita y
del persa marcaxixa que es la forma de denominar a la pirita del que es dimorfo y con el que
comúnmente se confunde. Contiene aproximadamente 46,6% de hierro y 53,4% de azufre, por
tanto su fórmula es FeS2. Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Marcasita
Producción de energía
Formación de glóbulos rojos, de huesos o de tejido conjuntivo (el que une tejidos y
órganos)
Acción antioxidante (protege a las células del daño producido por los radicales libres, que
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son subproductos de la actividad celular normal)
Carencia de cobre
Prematuros
Algunos niños de sexo masculino heredan una anomalía genética que causa carencia de
cobre. Este trastorno se denomina síndrome de Menkes.
Cirugía para la pérdida de peso (cirugía bariátrica) Consumir demasiado cinc, que limita
la absorción de cobre
HALOS METAMORFICOS
El metamorfismo térmico o de contacto se produce como consecuencia del aumento de la
temperatura cuando un magma invade una roca caja. En este caso se forma una zona de alteración
denominada aureola (aureous : halo dorado) en la roca que rodea el cuerpo magmático (Figura
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ROCMET-16). Las intrusiones pequeñas, como diques delgados y sills, tienen aureolas de tan
sólo unos pocos centímetros de grosor. Por el contrario, los cuerpos magmáticos que forman los
batolitos masivos pueden crear aureolas metamórficas que se extienden a lo largo de varios
kilómetros.
Fuente:https://www.rutageologica.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=392&It
emid=94&showall=1
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TERCERA
TAREA
PROPUESTA
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COMPONENTES DEL AGUA
El agua (Speaker Icon.svg escuchar) (del latín aqua) es una sustancia cuya molécula está
compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O). El término agua generalmente
se refiere a la sustancia en su estado líquido, aunque la misma puede hallarse en su forma sólida
llamada hielo y en su forma gaseosa denominada vapor. Es una sustancia bastante común en la
tierra y el sistema solar, donde se encuentra principalmente en forma de vapor o de hielo. Es
esencial e imprescindible para el origen y la supervivencia de la gran mayoría de todas las formas
conocidas de vida.
El agua recubre el 71 % de la superficie de la corteza terrestre. Se localiza principalmente en los
océanos, donde se concentra el 96,5 % del agua total. A los glaciares y casquetes polares les
corresponde el 1,74 %, mientras que los depósitos subterráneos (acuíferos), los permafrost y los
glaciares continentales concentran el 1,72 %. El restante 0,04 % se reparte en orden decreciente
entre lagos, humedad del suelo, atmósfera, embalses, ríos y seres vivos.4 El agua circula
constantemente en un ciclo de evaporación o transpiración (evapotranspiración), precipitación y
desplazamiento hacia el mar. Los vientos transportan en las nubes como vapor de agua desde el
mar y en sentido inverso tanta agua como la que se vierte desde los ríos en los mares, en una
cantidad aproximada de 45 000 km³ al año. En tierra firme, la evaporación y transpiración
contribuyen con 74 000 km³ anuales, por lo que las precipitaciones totales son de 119 000 km³
cada año.
STD
STD = sólidos totales disueltos
FOSFATOS DE VAYOBAR
Bayóvar es una mina a cielo abierto de roca fosfórica ubicado en la provincia de Sechura,
departamento de Piura. El fosfato es principalmente utilizados en la industria de fertilizantes. El
yacimiento tiene una reserva de 238 millones de toneladas de fosfatos.
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La mina contendría más 238 millones de toneladas de fosfatos.
Báyovar fue inaugurada el 5 de agosto de 2010 y significó una inversión total de US$566mn. La
administración de la mina Bayóvar está a cargo de la sociedad anónima Vale.
Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Mina_Bay%C3%B3var
Muestreo Por Puntos: Consiste en tomar una pequeña porción de material al igual consiste en
tomar una pequeña porción de material al igual de cada punto previamente marcado en la
superficie de un depósito cada punto previamente marcado en la superficie de un depósito
mineralizado. Se emplean en el muestreo de: cuerpos mineralizados, mantos amplios, depósitos
diseminados o pórfidos. Vetas de gran amplios, depósitos diseminados o pórfidos.
Muestreo Por Astillas: (o muestreo por chispas) Es el método más sencillo y se aplica en los
mismos casos es el método más sencillo y se aplica en los mismos casos que el método por
canales. El método por canales. Este método consiste en extraer una serie de astillas. extraer una
serie de astillas o fragmentos de todo el ancho de la veta, siguiendo una línea fragmentos de todo
el ancho de la veta, siguiendo una línea imaginaria que correspondería al eje de un supuesto canal
de muestreo; puede seguirse también una línea sinuosa, en el muestreo; puede seguirse también
una línea sinuosa, en el caso de atravesar diferentes bandas de mineral, debiendo sacarse mayor
cantidad de astillas de las de mayor potencia de las de mayor potencia o se dividirá la muestra en
tantas partes como diferentes bandas tenga la veta.
Fuente: https://es.slideshare.net/joelemersoncondoraraujo/metodos-de-muestreo-47769023
COMO SE MUESTREA
El muestreo es una herramienta de la investigación científica. Su función básica es determinar
que parte de una realidad en estudio (población o universo) debe examinarse con la finalidad de
hacer inferencias sobre dicha población. El error que se comete debido a hecho de que se obtiene
conclusiones sobre cierta realidad a partir de la observación de solo una parte de ella, se denomina
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error de muestreo. Obtener una muestra adecuada significa lograr una versión simplificada de la
población, que reduzca de algún modo sus rasgos básicos
Fuente: www.chospab.es/calidad/archivos/Metodos/Muestreo.pdf
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CUARTA
TAREA
PROPUESTA
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KOMATITE
Es un tipo de ultramafico derivado de manto de roca volcánica. Las komatiitas tienen bajo
contenido de silicio, potasio y aluminio, y un contenido de magnesio alto a extremadamente alto.
Komatiite fue nombrada por su localidad tipo a lo largo del río Komati en Sudáfrica.
Las komatiitas verdaderas son muy raras y están esencialmente restringidas a rocas de la edad de
los arcos, y se conocen pocas komatiitas Proterozoicas o Fanerozoicas (aunque se conocen
lamprophyres de alto magnesio del Mesozoico). Se cree que esta restricción en la edad se debe al
enfriamiento del manto, que puede haber sido hasta 500 ° C más caliente entre el Arcaico
temprano y medio (hace 3.8 a 2.8 mil millones de años). Fuente:
https://en.wikipedia.org/wiki/Komatiite
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a límites de terrenos acretados posiblemente hace 1000 Ma.
Fuente: http://repositorio.ingemmet.gob.pe/handle/ingemmet/394#files
Figura: Mapa de ubicación de la zona de estudio mostrando los afloramientos de rocas intrusivas
Permo-Triásicas
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