Guia CBR 2010 PDF

GUÍAS DE
CUIDADOS BÁSICOS
DE REHABILITACIÓN
R B C
INSTITUTO NACIONAL
DE REHABILITACIÓN
PEDRO AGUIRRE CERDA
GUÍAS DE CUIDADOS BÁSICOS
DE REHABILITACIÓN
RBC
INSTITUTO NACIONAL
DE REHABILITACIÓN
PEDRO AGUIRRE CERDA
Producción: Agencia de Cooperación Internacional del Japón (JICA)
Editor cuarta edición

Sra.Carmen García C.
Colaboradores 4ª Edición
Sr. Alan Martinez A. Kinesiólogo
Sra. Eloisa De Billerberck, Terapeuta Ocupacional
Srta. Laura Carandino S, Terapeuta Ocupacional
Srta. Anya O Kuingttonss, Kinesióloga
Sra. Pabla Peña , Enfermera
Diseño:
Oscar Mendoza
Diseño portada y rediseño interior:
Germán Goitiandía
Ilustración:
Máximo Carvajal
Cristian Diaz
Mauricio Catalán
Fotografía portada:
Bernardo Carvajal
Impresión:
Ediciones Foto Gráfica, teléfono 29 27 029
Derechos INRPAC, Av. José Arrieta 5969, Peñalolen. Teléfono 5754428,5754360

Email: carmen.garcia@redsalud.gov.cl
Se puede reproducir cualquier parte de este libro sin permiso del autor, siempre y
cuando sean distribuidas gratuitamente o al costo, sin fines de lucro.
Para cualquier tipo de reproducción con fines comerciales, se debe pedir permiso
al autor. El autor agradecerá que se envíe una copia de cualquier material en el que
aparezcan dibujos o parte del texto copiados
1 Edición INRPAC, febrero del 2005

2 Edición, INRPAC Abril 2008
3 Edición , INRPAC marzo 2009
4 Edición, INRPAC marzo 2010
ISBN: 956-8439-00-5
N° Inscripción: 145.607
Agradecimientos
Grupo de Madres CCR Infantil
Fondo Nacional de la Discapacidad,

( FONADIS)
Agencia de Cooperación
Internacional del Japón, JICA
Ser Normal no es lo importante.

Lo importante es aprender a aceptar las diferencias entre
los seres humanos.
¡Es vivir y amar lo que más podamos!
Palabras de inicio
Ser parte activa en la capacitación de futuros monitores en Cuidados Básicos de
Rehabilitación nos ha entregado enormes aprendizajes y crecimiento profesional. La
nueva edición de la Guía de Cuidados Básicos nace fruto de las propias necesidades
y experiencias de dichos monitores, quienes han aportado con las inquietudes y
necesidades presentadas en su quehacer diario.
Esta tercera edición ha agregado nuevos capítulos, los cuales buscan facilitar
y contribuir al trabajo que los monitores realizan actualmente en los Centros
Comunitarios de Rehabilitación.
Siguiendo los actuales postulados, que entregan una nueva visión respecto del
concepto de rehabilitación como fenómeno psicosocial, esperamos que los monitores
participen no solo en las actividades relacionadas con los cuidados básicos, sino que
también sean capaces de trabajar de forma colaborativa para gestionar cambios
al interior de su propia comunidad. Para ello, es necesario que cada monitor tenga
conciencia de la importancia de su rol como parte de una red social, puesto que
para que las personas en situación de discapacidad participen en la sociedad, es
fundamental tanto el aporte de la labor de profesional, como el trabajo comunitario.
La Guía de Cuidados Básicos de Rehabilitación en su cuarta edición, es el resultado

de un largo camino recorrido, del cual nos sentimos orgullosos y satisfechos. Por
ello, solo nos queda agradecer a todos quienes han participado e hicieron posible la
elaboración de este documento.
EQUIPO RBC
INRPAC
Autores
Carmen García C. Francisco Olmos

Kinesióloga Terapeuta Ocupacional
Terapeuta en Neurodesarrollo Terapeuta Neurodesarrollo
Jefa Centro de Responsabilidad Especialista en deporte y recreación
Comunitario INRPAC adaptada
María Inés Bravo C. Irma Cubillos C.

Neurokinesióloga Nutricionista
Coordinadora Programa de Atención a Post Grado “Gestión Directiva para
Prematuros INRPAC Administradores de Salud”
Rodrigo Hidalgo S. Rebeca Martínez

Neurokinesiólogo Enfermera
Diplomado en Gestión y Pedagogía
Universitaria Monica Guajardo
Coordinador Programa de Deporte y Enfermera
Recreación INRPAC Diplomada en salud del niño y del
Instructor internacional en Deporte para adolescente
Personas en situación de discapacidad
Paula Cabello R.
Isabel Soza L. Enfermera
Neurokinesióloga
Rodrigo Morales F.
Alan Martínez A. Fonoaudiólogo
Neurokinesiólogo Terapeuta Neurodesarrollo
Instructor internacional en Deporte para
Personas en situación de discapacidad Diplomado en Gerencia Estratégica en
Salud
Marcela Apablaza
Terapeuta Ocupacional Carolina Letelier A.
Coordinadora Programa Integración Psicóloga Infanto-juvenil
Escolar Huechuraba Diplomada en Neuropsicología Infanto-
Juvenil
Pía Coletti C.
Terapeuta Ocupacional. Patricia Schmidt S.
Terapeuta Neurodesarrollo Psicóloga Educacional Infanto-juvenil
8
Diplomada en Psicodiagnostico Infanto- Enfermedad, Universidad de Barcelona.
Juvenil
Paula Saavedra A.
Dr. Alberto Vargas P. Profesora de Educación General Básica
Medico Especialidad en Ortopedia y Psicopedagoga
Traumatología. Fundación Carolina Labra Riquelme
Diplomado en Gestión Estratégica de Postgrado en Pedagogía, Infancia y
Instituciones de Salud Enfermedad, Universidad de Barcelona.

Dra. Gloria Cornejo G.
Odontopediatra
Especialista en atención de pacientes
odontológicos con patología sistémica
María Soledad Astorga L.

Asistente Social
Diplomada en Rehabilitación Psicosocial
Coordinadora Programa de Desarrollo
Comunitario INRPAC
Mirla Arcos P.
Educadora Diferencial
Magíster en Ed. Diferencial
mención Necesidades Educativas
Múltiples
Coordinadora Programa de Integración
Escolar INRPAC
Luis Gallegos M.
Profesor de Educación Física, Deporte y
Recreación en enseñanza básica y media
Miembro equipo Programa de Deporte
INRPAC
Cristián Marchant R.
Profesor de Educación General Básica,
Fundación Carolina Labra Riquelme.
Postgrado en Pedagogía, Infancia y
9
10
ÍNDICE GUÍA DE CUIDADOS BÁSICOS DE REHABILITACIÓN
PALABRAS DE INICIO
1. BASES CONCEPTUALES 15
Modelos en Discapacidad 15
Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud 19
Estrategia de RBC 23
RBC Concepto 23
Qué entendemos por Centro Comunitario 26
2. GESTIÓN COMUNITARIA 28
¿Qué es Gestión Comunitaria? 28

¿Cómo podemos facilitar la Gestión Comunitaria? 28
3. REDES SOCIALES 30
¿Qué son las Redes Sociales? 31

Valores que fortalecen el Trabajo en Red 31
Qué tipo de Redes existen: 32
4. GUÍA DE CUIDADOS BÁSICOS PARA PsD FÍSICA 33
Introducción 33
Manejo del Tono 34
Respiración 38
Actividades para Control de Cabeza y Tronco 40
Actividades para los Brazos 41
Actividades para las Piernas 45
Traslados y Transferencias 47
5. GUÍA DE CUIDADOS ESPECIALES PARA PsD 50

Cuidados de la Piel 50
Cuidados para la Gastrostomía 51
Cateterismo Intermitente 53
6. GUÍA DE ALIMENTACIÓN 56
¿Qué es la Alimentación? 56
11
Algunas Sugerencias relacionadas con el Niño 56
Algunas Sugerencias relacionadas con el Alimento 58
Algunas Sugerencias relacionadas con el Cuidador 59
Algunas Sugerencias relacionadas con el Ambiente 61
7. GUÍA DEL JUEGO. 63
El Juego en los Niños con Discapacidad Fìsica 63

¿Qué debo Considerar para el Juego? 67
¿Qué Juguetes se pueden confeccionar? 68
8. GUÍA DE ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA (A.V.D.) 70
¿Por qué es importante estimular las A.V.D? 70

¿Qué son las A.V.D.? 72
Como Cuidador… ¿Qué puede hacer para ayudar? 72
Funciones como Cuidador de Niños con Discapacidad Física 73
¿Cómo enseñar a un Niño a vestirse? 74
¿Cómo enseñar a una Persona a bañarse? 78
¿Cómo enseñar al Niño a lavarse caras y manos? 82
¿Cómo enseñar a un Niño a ir al baño en forma independiente? 86
¿El Niño debe participar en el aseo del hogar? 89
9. AYUDAS TÉCNICAS: IMPLEMENTOS Y ADAPTACIONES PARA USO 90

COTIDIANO
¿Qué es una Ayuda Técnica? 90

¿Cómo puedo solicitar una Ayuda Técnica? 91
Algunas Ayudas Técnicas 92
Algunas Adaptaciones 95
Algunos Implementos Terapéuticos 98
Materiales confeccionados artesanalmente 101
10. GUÍA DE MANEJO BÁSICO DE LA SILLA DE RUEDAS 104
Partes de una silla de ruedas 104

Manejo de silla de ruedas 106
11. AUTOCUIDADO DE LA PERSONA EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA 110
¿Qué entendemos por Autocuidado? 110

Instancia de Autocuidado en la Vida del Ser Humano: 110
12
Características del Autocuidado 111
Cuidado Autocuidado 111
Autocuidado ¿Enfoque Integral y Humano? 111
Autocuidado en la Persona en Situación de Dependencia 112
¿Cómo Enfrenta el Autocuidado la Persona en Situación de Dependencia? 113
¿Qué Beneficios obtiene? 114
12. AUTO CUIDADO DEL CUIDADOR 115
Rol del Cuidador: 115

Cómo Cuidarse Mejor… 117
¿Qué consecuencias puede tener el cuidado en la vida diaria del cuidador? 119
¿Qué intervenciones se pueden aplicar en los cuidadores
120
para disminuir las consecuencias negativas?
13. APOYO A LA INTEGRACIÓN EDUCATIVA A NIÑOS EN SITUACIÓN DE 121

DISCAPACIDAD
Introducción 121
¿Qué es la Integración Escolar? 122
¿Cómo podemos facilitar las actividades escolares de los niños/as y jóvenes? 123
¿Qué adaptaciones se pueden realizar, para un niño con discapacidad física? 124
¿Cómo se pueden apoyar los aprendizajes de los niños? 126
14. SEXUALIDAD EN PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD: UNA GUÍA DE APOYO 128
15. CUIDADOS BÁSICOS EN HIGIENE ORAL EN PERSONAS EN SITUACIÓN DE 131

DISCAPACIDAD
Cuidados del Bebé 131

Caries del Biberón 132
Educación para la Salud 133
Prevención en Odontología 134
Pacientes con Gastrostomía 134
16. GUÍA DE DEPORTE 135
Actividad Física Adaptada 135

Deporte Adaptado 138
17. BIBLIOGRAFÍA 146
13 13
BASES CONCEPTUALES
Sr. Alberto Vargas P.
Traumatólogo
Modelos en Discapacidad
En general cuando nos enfrentamos a un problema en nuestro actuar profesional, nos
preocupa contar con herramientas técnicas útiles que nos permitan solucionar el dilema
en el cual nos vemos involucrados, pero pocas veces nos detenemos a pensar el porqué
hemos optado por una u otra alternativa para resolver dicha situación. Los modelos
conceptuales no son mas que un intento de explicar una realidad y de ordenar los factores
que interactúan para condicionar esa realidad determinada. Esta interpretación nos llevará
a construir nuestros paradigmas y por tanto definir nuestra conducta personal frente a
esta realidad, así como determinará la secuencia y estructura de nuestra organización,
además de la calidad y el tipo de servicios que prestará.
MODELO TIPOS DE
ASISTENCIAL SERVICIOS
CULTURA ACTITUDES
ORGANIZACIONAL PERSONALES
PARADIGMAS
MODELOS
Contexto Social Criterios
Diferencias Expertos
Los modelos conceptuales para interpretar la discapacidad son diversos en las distintas
sociedades y tiene una evolución en el tiempo de acuerdo a los hechos históricos y los
cambios sociales, pudiendo coexistir diferentes modelos dentro de una misma sociedad.
Un claro ejemplo lo encontramos en nuestra sociedad donde la visión proteccionista
centrada en un enfoque caritativo convive con modelos de autonomía personal que se
centra en los derechos de las personas en la autodeterminación.
15
BASES CONCEPTUALES
MODELO BIOMÉDICO, MODELO SOCIAL Y MODELO UNIVERSAL
Dentro de los modelos predominantes hoy en la sociedad moderna encontramos el

modelo medico y social como aquellos con mayor influencia en los grupos relacionados a
los temas de discapacidad. Si bien existe un sinnúmero de sistematizaciones para explicar
los distintos enfoques, hemos simplificado el tema a estos tres modelos que nos permitirá
reflejar en mejor forma el comportamiento mayoritario de las personas en nuestra sociedad
y en particular en el ámbito de la salud. Por otro lado hemos incluido el modelo universal
dado que desde la perspectiva de salud permite dimensionar la importancia que tiene el
comprender que la discapacidad es transversal a los distintos grupos sociales y por tanto
una política de salud en este ámbito apunta a la sociedad en su conjunto.
El Modelo Biomédico
El Modelo Biomédico se basa en la concepción de que la discapacidad esta directamente

relacionada con la deficiencia o el problema de salud del individuo, existiendo una
causalidad directa en forma lineal (fig. 1).
Fig. 1 Esquema Modelo Medico
Bajo este concepto la intervención esta centrada en recuperar esta deficiencia o compensarla
y de esta forma lograr la inclusión de la persona a la sociedad, centrando el problema en
el individuo y focalizando los esfuerzos en la prestación de servicios de rehabilitación
compensatorios, con un fuerte énfasis en los equipos profesionales y los elementos
técnicos que permitan al individuo adaptarse a las exigencias de la sociedad. Sin duda
que este modelo es fácil de entender a los profesionales del área de la salud y tiene clara
lógica, donde una persona con retinopatía diabética esta discapacitada visualmente por
su deficiencia causada por una enfermedad.
16
BASES CONCEPTUALES
El Modelo Social
El Modelo Social tiene un fuerte desarrollo ligado a los movimientos de derechos Humanos
y civiles, en este modelo la discapacidad del individuo se centra en la resultante de las
actitudes de la sociedad frente a la persona mas allá de sus deficiencias o enfermedad.
Por lo tanto la discapacidad es la resultante del fracaso de la sociedad de dar respuesta
a las necesidades y aspiraciones de la persona con una deficiencia. Este fracaso esta
determinado tanto por barreras ambientales como actitudinales de los diferentes grupos
sociales (fig. 2). Sin duda existen múltiples ejemplos que sostienen este modelo, tales
como, la imposibilidad de ingresar a edificios públicos a personas en de ruedas por falta
de accesos adaptados, donde la sociedad debiera considerar normas de accesibilidad
universal.
Fig. 2 Esquema Modelo Social
El Modelo Universal
El modelo Universal parte de la premisa que la discapacidad es inherente al ser humano,

en esencia, ser limitado. Por lo tanto desde esta perspectiva toda población esta en riesgo
de encontrarse en situación de discapacidad y que esta condición es siempre cambiante
dado que el concepto de incapacidad es relativo a las propias condiciones del entorno y
las capacidades del individuo. Esto lo podemos ejemplificar en una mujer embarazada de
término, la cual no posee una condición de salud de enfermedad, sin embargo difícilmente
podría realizar un deporte de alto rendimiento.
Estos modelos colocan el énfasis determinante de la situación de discapacidad en un

aspecto principal, apareciendo antagónicos y con marcadas diferencias (tabla 1), no solo
en el origen de la situación de discapacidad, sino que, en la forma de intervención.
17
BASES CONCEPTUALES
Variable Modelo Médico Modelo Social

Enfoque Individual Holístico
Definición del problema Deficiencia Dependencia Impuesta
Localización del problema Individuo Entorno
Solución del problema Intervención profesional Autosuficiencia
Tipo de teoría Tragedia personal Opresión social
Rol social Paciente / Cliente Consumidor
Quién controla Profesional Consumidor
Tipo de cultura Beneficencia Cultura de derecho
Tipo de Política Asistencial Derechos Humanos
Resultado pretendido Rehabilitación/Empleo Autonomía Personal
Modelo Biopsicosocial
El modelo Biopsicosocial es un modelo integrador donde confluyen los modelos antes

señalados. En este modelo se conjugan las dimensiones biológicas, las motivaciones
psicológicas y los condicionantes sociales que determinan el funcionamiento del ser
humano. Este modelo recoge los aspectos biológicos que determinan un déficit en un
órgano o función, sin embargo, también considera los factores condicionantes tanto
sociales como personales, que están influyendo en la condición de discapacidad del
individuo.
Condición de Salud
(Trastorno / enfermedad)
Deficiencia Actividad Participación
Factores Factores
Ambientales Personales
18
BASES CONCEPTUALES
En este modelo, por tanto, se conjuga una política sanitaria y social que se funda en una
perspectiva de derecho que considera los cuidados en salud requeridos, buscando una
adaptación individual, pero además un cambio social. En este enfoque debe coexistir
un tratamiento individual con equipos profesionales de apoyo que acompañen en el
proceso de rehabilitación, pero que fomente la responsabilidad colectiva e individual y
que se complemente con la intervención social y medioambiental que genere los cambios
sociales requeridos para la inclusión social.
Clasificación Internacional del Funcionamiento,

de la Discapacidad y de la Salud
La clasificación internacional del funcionamiento, de la discapacidad y Salud (CIF) es
adoptada por la OMS desde el año 2001 y pretende ser una clasificación que permita
describir la condición de salud de las personas. Esta clasificación pretende aplicar el
modelo Biopsicosocial de discapacidad, entregando un leguaje común, que enfatice
en los aspectos positivos de la persona. En esta clasificación el funcionamiento
humano y la discapacidad es consecuencia de la interacción de la condición de salud
de la persona y su entorno físico y social.
¿Que nos entrega de nuevo esta clasificación?
Uno de los aspectos más importante es aclarar el concepto de Discapacidad. En esta

clasificación se establece que la discapacidad no es un problema personal, sino un
fenómeno multifactorial. En otras palabras una persona no es discapacitada por tener una
deficiencia solamente, sino que es el resultado de la interacción entre factores del medio
ambiente y la persona. Un ejemplo típico es la persona que tiene un problema visual que
es corregible con lentes, donde un elemento externo compensa una deficiencia de una
función del cuerpo y permite a la persona desarrollarse plenamente y participar en todo
tipo de actividades de su comunidad, sin embargo, sin sus lentes la persona no puede leer
(limitación en una actividad) o no puede participar de una película de cine (restricciones
en la participación) y por lo tanto se encuentra en situación de discapacidad.
19
BASES CONCEPTUALES
¿En qué aspectos debemos poner atención para describir

el funcionamiento del individuo?
Debemos centrarnos en el nivel corporal, personal y social. En el nivel corporal, se relaciona

el funcionamiento con el estado de las funciones y estructuras corporales. En el individual,
con la capacidad de la persona de ejecutar actividades que le son propias para su rol y
en el ámbito social, las posibilidades de la persona de participar en situaciones vitales
en la comunidad de acuerdo a ciertas barreras o elementos facilitadores del ambiente.
Para entenderlo mejor cuando queremos describir el funcionamiento de una persona
con una amputación de extremidad, podemos establecer que la persona tiene una
deficiencia corporal establecida como la amputación de la extremidad. En el nivel de la
actividad la capacidad de trasladarse estará limitada, sin embargo, en relación al ambiente
esta persona puede contar con ayudas técnicas que actúan como facilitador, como es
el caso de una prótesis, que significarían que no existiría restricción para participar en
las actividades vitales porque la capacidad de trasladarse seria compensada. En este
sentido la clasificación del funcionamiento humano nos obliga a realizar una evaluación
global del individuo y su entorno para establecer el grado de restricción de la persona
y la influencia del mismo.
¿Cómo nos impacta esta clasificación en el enfoque de la discapacidad?
Nos obliga a tener una visión amplia del problema analizando la deficiencia de la
persona, pero desde la perspectiva de la función y la capacidad de realizar actividades,
rescatando las capacidades y la potencialidad del individuo. Además, nos fuerza a
considerar los apoyos requeridos y las barreras en la sociedad que permitan igualdad
de oportunidad para todas las personas. En la CIF el concepto de discapacidad NO ES
UNA CARACTERISTICA DE LA PERSONA, es más bien una resultante entre el individuo y
su entorno, por lo tanto existe responsabilidad en las personas y la sociedad para lograr
la inclusión social de todos sus miembros. En este sentido los servicios de rehabilitación,
las políticas de educación y trabajo, además de los sistemas de protección social deben
considerar las situaciones que determinan discapacidad en las personas con un enfoque
universal y en la perspectiva de derecho.
20
BASES CONCEPTUALES
¿Cuál es la estructura de la Clasificación internacional

del funcionamiento, de la discapacidad y la salud?
No podemos olvidar que la CIF es finalmente una de las clasificaciones que nos entrega la
Organización mundial de la salud que pretende entregar las herramientas para describir
el efecto de la salud sobre el funcionamiento del individuo y es por esto que tiene una
organización jerárquica que nos permite describir en forma ordenada y clara.
Está organizada en 2 partes (ver esquema) que son:
1. Funcionamiento y discapacidad
2. Factores contextuales
Cada una de estas partes esta dividido en sus componentes principales que son:
1. Funciones y estructura corporal

2. Actividad y participación
3. Factores ambientales
4. Factores personales
CIF
Funcionamiento Factores
y discapacidad Contextuales
Funciones y Actividad y Factores Factores

Estructuras Participación Ambientales Personales
corporales
Cambio Cambio Desempeño / Facilitador

Capacidad
Estructura Función Realización Barrera
21
BASES CONCEPTUALES
¿Cuáles son las definiciones importantes?
Funciones corporales: son las funciones fisiológicas del organismo incluidas las
psicológicas (Ej: Funciones de la voz y el habla).
Estructuras corporales: se refiere a las partes del cuerpo incluido órganos, sistemas
y extremidades (estructuras relacionadas con el movimiento).
Deficiencia: son problemas en las estructuras o funciones corporales
Actividad: Es la realización de una tarea o acción por parte de una persona

(Ej: alimentarse)
Limitación de la Actividad: cualquier limitación en el desempeño o realización de

una actividad que tenga una persona relacionado con un estado de salud.
Participación: Es el acto de involucrarse en una situación vital, es la dimensión de la

experiencia vivida en contexto real de la persona (Ej: participación en las actividades
comunitarias).
Sin duda que la CIF es una herramienta técnica que nos entrega una forma común de
entendernos y analizar el impacto que puede tener un estado de salud en la capacidad
de funcionamiento de una persona y por lo tanto es un tema que puede parecer difícil
de entender, sin embargo, el motivo principal es entregar estos elementos a los lectores
y mostrar que se recogen conceptos fundamentales para todos nosotros, lo que nos
permiten tener claro como analizar el problema de la discapacidad, entendiendo que
la discapacidad no solo depende de la persona, sino que hay factores ambientales y
sociales que debemos considerar y que pueden actuar como barrera o facilitadores
para las personas.
22
BASES CONCEPTUALES
Estrategia de RBC Sra. Carmen García C.

Kinesiólogo
Rehabilitación basada en la Comunidad (RBC)
La Organización Mundial de la Salud (OMS), LA Oficina Internacional del Trabajo (OIT) y la

Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO)
consideran la RBC como una Estrategia de desarrollo comunitario para la rehabilitación,
la igualdad de oportunidades y la integración social de todas las personas en situación
de discapacidad.
RBC Concepto
Participación
Comunitaria
Estrategia Inclusión
Social
Trabajo en red
Servicios
Rehabilitación
23
BASES CONCEPTUALES
¿Qué es RBC?
Es una estrategia de trabajo, con metas a corto y mediano plazo, que reúne todas las
medidas adoptadas para aprovechar los recursos materiales y humanos de la localidad
( las personas en situación de discapacidad, las familias, los servicios de salud, Educación,
trabajo, organizaciones de base y comunidad en general), con el fin de facilitar su
integración, autonomía y participación para que estudien, trabajen y se diviertan en
los mismos sitios que lo hacen el resto de personas de su comunidad y exigiendo a la
sociedad respeto por su condición sin exclusión o sobreprotección.
Características de RBC
Las principales características que se consideran en la implementación de la RBC en el

INRPAC son:
Centrada en el usuario y la comunidad.

Flexible.
Coordinarse con sistemas de referencia.
Proveer conocimientos adecuados a la comunidad.
Selección apropiada de tecnología.
Destaca el rol de los cuidadores y voluntarios apoyados por profesionales guías.
Considera a la familia como unidad de intervención.
La unidad territorial es la comuna.
La unidad técnica es el equipo de rehabilitación.
Favorece las actividades de extensión comunitaria.
Considera ámbitos de acción rural y urbano.
24
BASES CONCEPTUALES
Características del Equipo de Rehabilitación
La implementación de la RBC considera un rol activo del equipo de rehabilitación, acorde

al modelo biopsicosocial, destacando:
Equipo inter-transdiciplinario de acuerdo a las necesidades de las personas y con una

visión integral.
Asesor, guía y facilitador de los procesos.
Capacitador y orientador capaz de transferir las herramientas que permitan un efectivo
empoderamiento de las personas y su familia.
Relación Horizontal donde exista una asociatividad fundada en la cooperación entre
el profesional y las personas.
Qué debemos tener en cuenta para poder implementar un programa de RBC
Para llevar a cabo un programa de RBC es necesario que se ponga

en práctica las siguientes estrategias:
Movilización y participación comunitaria.

Construcción de diagnóstico participativo.
Planificación de las acciones prioritarias.
Ejecución de acciones.
Evaluación y seguimiento continuos.
25
BASES CONCEPTUALES
¿Quiénes Participan?
Personas en situación de discapacidad.

Sus Familias.
Organizaciones de base.
Sector Salud.
Sector Educación.
Gobierno Local.
Comunidad en General.
Qué entendemos por Centro Comunitario

Una dimensión importante en la expresión física de RBC propuesto por el Instituto
Nacional De Rehabilitación Pedro Aguirre Cerda (INRPAC), son los Centros
Comunitarios de Rehabilitación (CCR) entendidos como una instancia de participación
Comunitaria que aplicando la estrategia de RBC, acogen a la comunidad y en particular
a las personas en situación de discapacidad (PsD) y su familia, articulando acciones y
recursos de la comunidad para detectar y dar soluciones a sus propias necesidades de
acuerdo a su realidad local, propendiendo a una real inclusión social.
Esta entidad reúne orgánicamente y da soporte organizacional a diversas actividades

como son:
Servicios de Cuidados básicos de rehabilitación de baja complejidad favoreciendo

con esto el acceso oportuno con el propósito de optimizar los resultados funcionales,
manteniendo y generalizando los logros obtenidos y previniendo la perdida de las
capacidades de las personas.
Fortalecimiento y desarrollo social en rehabilitación potenciando el trabajo en

Red que optimice el uso de los recursos disponibles en la comunidad y potencie la
multisectorialidad de las organizaciones sociales e instituciones que se relacionan
con las personas.
26
BASES CONCEPTUALES
Participación comunitaria que se traduzca en la representación de sus propias

necesidades y empoderamiento, en la búsqueda de soluciones.
Se considera la inclusión social como eje fundamental y a la comunidad como base,
poniendo al servicio de ésta las herramientas técnicas que le permitan fijar, objetivar
y acotar las metas, así como la planificación y ejecución de la estrategia diseñada para
lograrlas.
27
GESTIÓN COMUNITARIA
Sra. Carmen García C.
Kinesiologa
¿Qué es Gestión Comunitaria?
Es un proceso que facilita la participación activa de todos los miembros de la comunidad,

en todas las etapas de nuestro accionar: el diagnóstico, la toma de decisiones y la
distribución de tareas, de manera que podamos encontrar las más variadas y mejores
alternativas para resolver nuestros problemas.
Ella nos permite posibilitar la equiparación de oportunidades, fortalecernos y apropiarnos

de herramientas y estrategias que nos permitan las soluciones más acertadas frente a los
temas que afectan a nuestra comunidad
¿Cómo podemos facilitar la Gestión Comunitaria?
Lo básico es tener en cuenta que todos somos diferentes, cada uno tiene una historia
propia que le hace ver la vida de una manera diferente y está marcada por sus experiencias,
historia de vida, sexo, religión, etc.; las cuales debemos tomar en cuenta y RESPETAR a
la hora de trabajar.
Los elementos básicos para facilitar la Gestión Comunitaria son:
1. Movilización Comunitaria:
Para lograrlo debemos involucrar a todas las personas interesadas, mostrando a los
distintos sectores los beneficios de trabajar en conjunto para alcanzar las metas y por
último y lo fundamental promoviendo el EMPODERAMIENTO de la comunidad en la
resolución de sus propios problemas.
2. Participación Comunitaria:
Es el trabajo conjunto entre todos los sectores de la comunidad en pos de la resolución
de sus propios problemas, para lograr este trabajo es necesario:
Conocer la comunidad donde se trabaja.
La participación debe ser de carácter voluntario.
28
GESTIÓN COMUNITARIA
Debe haber coordinación entre sectores.

No hacer falsas promesas.
3. Toma de decisiones:
La toma de decisiones debe ser planificada y tomar en cuenta al menos los siguientes
aspectos:
Fijar objetivos claros.
Identificar los problemas sentidos y reconocidos por la comunidad.
Establecer y evaluar las posibles alternativas de solución.
Llevar a cabo lo planificado.
Establecer mecanismos de monitoreo y evaluación.
29
REDES SOCIALES
Sra. María Soledad Astorga L.
Asistente Social
Las personas, las familias, las instituciones, las organizaciones, todos se desenvuelven en un
espacio, en un territorio en donde el encuentro diario permite que nos relacionemos.
La mayor parte de estas relaciones que generamos en nuestra vida cotidiana, nos permiten
sobrevivir y lograr satisfacer necesidades de una o de otra forma. Por ejemplo: si tenemos
buenas relaciones sociales con nuestros vecinos, podemos ayudarnos mutuamente con
la tacita de azúcar, de arroz o cuando necesitamos que alguien cuide de los nuestros.
Además, en el caso de los amigos nos pueden ayudar a conseguir otro trabajo.
¿Qué son las Redes Sociales?

Son espacios de diálogo y coordinación en las cuales se encuentran instituciones públicas
y privadas en función de un objetivo común. Es una forma de asociarnos basándonos en
la confianza y las relaciones.
La red es una forma de organización horizontal, todos participan en igualdad de

condiciones.
30
REDES SOCIALES
Existe una variedad de redes sociales, pero en general todas poseen una característica
básica: Un propósito u objetivo común que convoca a los miembros de la red. Este objetivo
común es la razón de ser de la red, lo que hace que los diversos actores se unan.
Objetivo común
Razón
de ser
Dialogo Coordinación
Valores que fortalecen el Trabajo en Red

Este trabajo nos permite:
Establecer relaciones sociales estables y formales entre participantes de distintas

organizaciones e instituciones.
Reconstruir la confianza con nuestros vecinos, con las organizaciones, aprendemos
a creer en el otro, compartimos los conocimientos, saberes y tecnologías entre los
distintos miembros de la red.
Crear lazos de cooperación al realizar actividades que benefician al conjunto de los
participantes.
Relaciones de reciprocidad, la cooperación es para uno y otro lado.
31
REDES SOCIALES
Qué tipo de Redes existen:

Podemos formar redes según el…
Criterio territorial
Redes comunales, regionales, nacionales, internacionales.
Criterio de pertenencia
Redes de organizaciones sociales, de organismos no gubernamentales,
de instituciones, mixtas.
Criterio de funcionalidad
Redes temáticas, de información, de empoderamiento.
Una red puede combinar estos tres criterios.
EL RESULTADO DEL TRABAJO EN RED ES SIEMPRE SUPERIOR AL QUE CADA UNO

OBTIENE POR SEPARADO (EL TODO ES MÁS QUE LA SUMA DE LAS PARTES).
Cuando trabajamos juntos 2 + 2 = 5
Tomado de “Trabajar en Red: Una oportunidad para liderar”

CIREC
32
GUÍA DE CUIDADOS BÁSICOS
PARA PSD FÍSICA
Sra. María Inés Bravo, Kinesiologa
Sra. Carmen García, Kinesiologa
Introducción
El propósito de esta guía es que sirva como base para actividades que una cuidadora
realice con un niño con discapacidad física en un CCR.
Deberán ser actividades guiadas por las indicaciones de los profesionales de rehabilitación
que atienden al niño, que la cuidadora deberá averiguar antes de iniciar su actividad.
En esta guía se presentarán algunos ejemplos de actividades, pero se podrán modificar

a fin de hacerlas más placenteras o divertidas para el niño, de forma que esto sea un
proceso divertido y no una obligación.
Existen actividades que son obligatorias y que pueden ser “desagradables”, como mover
el pie cuando ha sido operado recientemente, por la sensación de dolor que puede
aparecer con esta acción; es necesario explicarle por qué hay que hacerlo y crear formas
divertidas de hacerlo.
Recuerde siempre:
UN NIÑO HARA MEJOR LAS ACTIVIDADES SI SON ENTRETENIDAS, SON EN FORMA DE

JUEGO Y NO ALGO OBLIGATORIO.
Al realizar las actividades hay que aprovechar de relacionarse con el niño, nunca olvidar
que es una persona que siente aunque no hable, por lo que siempre hay que explicar lo
que se va a hacer, muy importante es invitarlo a participar y a ayudar, y nunca realizar
cosas sorpresivas o violentas.
Muchas veces se va a enfrentar a niños pequeños o que les cuesta concentrarse, por lo
que la actividad deberá ser corta y siempre ir cambiando para que no sea aburrida.
33
GUÍA DE CUIDADOS BÁSICOS PARA PSD FÍSICA
La actividad puede calmar o activar a un niño, le permite relacionarse con la cuidadora,

con otros niños y consigo mismo, por lo que siempre debe ser especial y distinta para
cada uno.
Las Personas en situación de discapacidad tienen necesidades diferentes según características

propias, diagnósticos, intereses personales y realidad psicosocial, entre otras.
Esta guía muestra los cuidados básicos en rehabilitación más comunes, sin olvidar que es
posible realizar adaptaciones a las actividades propuestas, para que sean más efectivas,
entretenidas o fáciles de realizar.
Manejo del Tono

¿PARA QUÉ SIRVE QUE MANEJEMOS EL TONO?
En niños con tono muscular alterado (niños rígidos o espásticos, blandos o hipotónicos
o con movimientos involuntarios), la relajación es momentánea y tiene como finalidad
dos cosas:
1. Que el niño mantenga la flexibilidad 2. Prepararlo para la siguiente actividad o

en sus articulaciones para disminuir el juego que vaya a realizar.
riesgo de deformaciones, favorecer la
circulación de la sangre y evitar problemas
respiratorios.
Como por ejemplo: Mover brazos, ponerse en pie, dar pasos, etc.
Antes de realizar cualquier actividad, es necesario conocer qué tono tiene la persona.
Esto se puede hacer:
Tocando y moviendo sus brazos y piernas: Mirando cómo se mueve:

Para saber si están duros o “espásticos”, muy Si su postura es muy rígida es porque es
blandos o “hipotónicos” o variando entre “espástica”, si está muy tranquilo y le cuesta
duros y blandos o “distónicos”. mucho moverse es porque es “hipotónico”,
y si tiene movimientos que no puede
controlar es “distónico”.
34
¿CÓMO PODEMOS HACER PARA QUE EL TONO SEA MÁS NORMAL?
Niños Espásticos o Distónicos:
La postura de ellos es muy rígida o “espástica”, o tiene movimientos que no puede

controlar (“distónico”). Al tocarlo o mover sus brazos y piernas se encuentran rígidos o
son difíciles de mover.
Alinear al niño:
Si esta acostado de espalda:

Se debe colocar una almohada bajo su
cabeza y entre sus piernas, enderezar su
espalda y acomodar sus brazos y piernas
para que no estén doblados o girados.
Si está acostado de lado:

Colocar una almohada bajo su cabeza,
entre sus piernas y detrás de su espalda
para que no se gire, enderezar brazos
y piernas.
Si está sentado:
Que su espalda esté derecha, con la cabeza
mirando de frente, piernas estiradas
o , si está sentado en una banca, que
sus rodillas estén dobladas y sus pies
apoyados en el suelo, brazos frente al
niño sin que estén girados.
Movilice al niño:
Mueva sus articulaciones muy suavemente,

para que pueda sentir el movimiento y
relajarse con él.
El movimiento suave también permite

que sienta las distintas partes de su
cuerpo, nómbrelas a medida que las
va tocando.
35
IMPORTANTE:
NUNCA hacer un movimiento brusco o
sin avisar, si el niño se asusta, su tono
aumentará y no podrá relajarlo.
El movimiento debe empezar por su tronco

y luego seguir por las extremidades, hasta
llegar a los dedos de manos y pies.
Es importante detener el ejercicio o

movilización, cuando observe que el niño
parezca mostrar DOLOR o incomodidad, a
través de quejidos o aumento de tono, (se
pone “tieso”). Busque formas de calmarlo
para volver a iniciar la actividad.
Masaje:
Con crema, talco o telas suaves por todo

el cuerpo del niño, de manera lenta y
calmada, será más fácil que se relaje.
Es bueno partir por su tronco y pecho,

y luego ir avanzando por sus brazos
y piernas, dejando manos y pies para
el final.
Niños Hipotónicos:
La postura común de ellos es de relajación como “muñecos de trapo”, son muy tranquilos
y se le dificulta mucho el moverse. Al tocar o mover sus brazos y piernas se encuentran
blandos y muy fáciles de mover.
¿Qué podemos hacer?
Al movilizar las diferentes partes del

cuerpo de estos niños, debe hacerlo
presionando con las manos sobre su piel,
para que sienta su cuerpo y se “activen”
sus músculos.
36
Masaje:
Usando talco o cremas de diferentes

texturas, debe ser un masaje enérgico
y corto.
Puede ir presionando la piel o dando

pequeños golpecitos con los dedos,
hacerle “cosquillas”
OJO: ¿Cómo mover cada parte del cuerpo del niño?:
Debemos llevar sus brazos o piernas a

posiciones en que habitualmente no
están, por ejemplo: estirar el codo si
acostumbra tenerlo doblado, o doblarlo
si acostumbra tenerlo estirado, contar
hasta 30 y soltar suavemente, y moverlo
hacia otra posición.
Si tiene dudas sobre como mover una

parte del cuerpo, puede probar consigo
mismo moviéndose y viendo las distintas
formas de movimiento que tiene o
consultar al equipo de profesionales
guías del CCR.
37
Respiración
La respiración en todo niño con discapacidad física está comprometida, ya sea porque
tiene un tono muscular alterado que le impide respirar o toser adecuadamente, o porque
simplemente le cuesta moverse y pocas veces practica el respirar profundamente, como
ocurre después de correr un rato.
¿QUÉ ACTIVIDADES ME AYUDAN A RESPIRAR MEJOR Y PREVENIR

ENFERMEDADES RESPIRATORIAS?:
Si el niño no controla cabeza ni tronco:
Movilizar el tronco:
Teniendo al niño acostado de espalda,

doblar sus rodillas y llevarlas de un lado a
otro, sin que se despeguen los hombros
de la colchoneta, de forma que gire su
columna.
El movimiento debe ser suave.
Siente al niño sobre la colchoneta y

siéntese detrás de él, RECUERDE mantener
bien alineada la espalda, brazos y piernas,
tómelo desde los hombros y haga girar
su columna con suavidad.

bien alineada su espalda, brazos y piernas,
tome uno de sus brazos y levántelo
suavemente, manténgalo hasta contar
30 y bájelo suavemente, realizar lo mismo
con el otro brazo.
38
Si el niño está tosiendo por acumulo de

secreciones, póngalo de lado o siéntelo
un poco inclinado hacia delante, para que
le sea más fácil eliminar secreciones.
Si el niño controla cabeza y tronco, pero le cuesta mover otras partes del cuerpo:
Practicar la respiración:
Tomar aire suavemente por la nariz
y eliminar aire por la boca, repetir
3 veces.

bien alineada su espalda, brazos y piernas;
pida al niño que levante los brazos y
empújeselos hacia atrás suavemente, que
el niño sienta que “tira” no que “duele”,
mantener posición hasta contar 30 y
bajar brazos suavemente.
Practicar la tos:
Pedir al niño que ponga sus manos sobre el
abdomen y que tome aire profundamente,
luego que tosa eliminando el aire, se
siente la acción en la contractura de los
abdominales, repetir 3 veces.
Juegos que impliquen

tomar o botar aire:
Hacer burbujas, inflar globos, soplar
pelotitas livianas, cantar, etc.
RECUERDE: Las actividades deben ser realizadas por el niño, por lo que debemos ayudarlo
o apoyarlo lo MÍNIMO NECESARIO en cada una de ellas.
39
Actividades para Control de Cabeza y Tronco

El niño no tiene control de cabeza:
Siente al niño sobre una colchoneta y

colóquese detrás de él y haga pequeños
balanceos. Puede sujetarlo por los
hombros con mínimo apoyo, para ayudar a
que afirme su tronco y cabeza. Ubique sus
manos cerca de la cabeza, para sostenerlo
en caso de que caiga. Recuerde que el
niño debe estar bien alineado.
Ponga al niño sobre su estómago en

una cuña, o sobre una pelota, o encima
de algunos cojines o sobre sus piernas y
muéstrele juguetes a la altura de sus ojos
y mas arriba, para que levante su cabeza
e intente moverla de un lado a otro.
Puede estimularlo además poniéndolo
frente a un espejo.
40
El niño no controla tronco, pero controla cabeza:
Siéntelo sobre la pelota o colchoneta y

colóquese detrás de él, afirmándolo bien.
Haga pequeños balanceos o pídale que
se enderece, o que mire o juegue con
una persona o juguete frente a él a la
altura de sus ojos.
También puede hacer lo mismo sentado

en sus piernas.
El niño no se sienta, pero controla cabeza y tronco:
Con el niño acostado de espalda, debe También puede probar con una cuña
darle un impulso sobre un hombro y o cojín en la espalda, que se siente a
afirmar su cadera contraria, para ayudar partir de ahí, haciendo esfuerzos para
a que se siente; debe ser lento para que enderezarse.
alcance a ayudarse con un brazo.
Actividades para los Brazos

El niño mueve hombros, brazos y manos con dificultad:
Comience a mover suavemente los

brazos haciendo un círculo, inténtelo
lentamente para que estos se relajen o
se suelten. Los movimientos deben ser
amplios y suaves.
Hacer juegos para que el niño mueva sus

brazos desde el hombro hasta sus dedos
y en distintas posiciones: sentado, sobre
su estómago, de espalda, de pie, etc.
41
Estimule las reacciones de apoyo y que

aprenda a colocar las manos rápido para
evitar una caída.
Ejemplo: siente al niño sobre colchoneta

o pelota, muévalo suavemente hacia un
lado y otro, ayúdelo a sacar brazos para
que se apoye, puede empujarlo hacia los
lados, hacia delante o hacia atrás.
Los niños pequeños se pueden tomar

boca abajo y hacer como que caen
hacia adelante, usted sujételo o frénelo,
hasta que el niño intente estirar los
brazos y apoye las manos en el suelo o
colchoneta.
Juegue a tocar o empujar pelotas,

globos, o juguetes grandes en distintas
direcciones o hacia un canasto.
Si el niño tiene dificultad para tomar cosas:
Antes de comenzar la actividad, mueva

suavemente las muñeca y dedos del
niño intentando que se relajen , suelten
y / o estiren.
Que juegue con juguetes que encajen

unos con otros, o con juguetes a pilas
en los que hay que apretar ‘botones’ o
hacerlos sonar, etc.
Lleve los brazos del niño hasta algún

objeto y ayúdelo a tocar, mover o
empujarlos.
42
Si tiene mucha dificultad para abrir la

mano y tomar objetos, ayúdelo a que
intente tomar aquellos del tamaño de la
apertura que logre con los dedos, pero
que sean de formas distintas, livianos
y de texturas semi-blandas para hacer
mas fácil el tomarlos.
Use objetos que encajen unos dentro

de otros, que comience a ponerlos en
algún tarro o tiesto de diámetro ancho, y
a medida que el niño pueda, use tiestos
más pequeños (como por ejemplo el
diámetro de la boca de una botella), para
que los introduzca dentro.
Realice actividades en las que tenga

que apoyar manos sobre la colchoneta
o pelota
Por ejemplo: gatear, aplastar pelotas,

arrastrarse, hacer carretillas, sentarse
de lado y apoyar un brazo mientras se
juega con el otro, etc.
Al comienzo si no abre la mano, deje

que solo la use para apoyarse, a medida
que pueda, motívelo o ayúdelo a abrir
la mano para que apoye el peso de su
cuerpo, con los dedos estirados.
43
Si el niño tiene dificultad para usar sus dedos:
Hágalo sentir diferentes texturas

introduciendo sus manos en cajas con
porotos, lentejas, alpiste, arroz, bolitas
u otros materiales.
Que pinte con los dedos, lápices o pinceles,

sosteniendo su muñeca y brazo cuando
se requiera.
Que haga collares con argollas de

diferentes tamaños.
Si el niño es espástico (tiene el tono alto) o es distónico:
Realice sacudidas suaves y constantes

para relajar todo el brazo y manos.
Ayúdelo a mover el brazo en forma lenta

hacia algún juguete de su interés.
Si el niño es distónico (su tono varía y puede tener movimientos involuntarios):
Realice sacudidas suaves y constantes para relajar todo el brazo y manos.
Coloque un peso en un brazo mientras trabaja con el otro.
Estimúlelo a que comience a realizar movimientos cortos con el brazo, donde sea
capaz de controlar los movimientos involuntarios.
A medida que tenga mas control, que amplíe los movimientos.
44
Actividades para las Piernas

Si el niño no puede mover sus piernas estando acostado de espaldas:
Ayúdele a levantar sus piernas para que

pueda mirarlas y tocarlas con sus manos.
De ese modo las sentirá como parte de

su cuerpo.
Si el niño no se para, pero controla su cabeza y tronco y es capaz de sentarse solo :
Siéntelo en una banca o sobre un rollo,

cuidando que sus pies estén apoyados
en el suelo y permita que juegue o realice
una A.V.D en una mesa frente a él.
Al principio necesitará su ayuda para no

caer y cada vez le costará menos realizar
esta actividad.
Puede parar al niño frente a una pelota

o rollo, permitiéndole el apoyo en sus
manos y estómago, cuidando que los
pies se mantengan bien apoyados en
el suelo; es posible que él necesite su
ayuda para equilibrarse o para que no
se doblen sus rodillas.
45
Cada vez necesitará menos apoyo para

mantener la posición. Luego podrá
practicar la posición de pie, usando
cualquier mueble como apoyo; aproveche
que el niño use sus manos tomando
objetos y jugando con ellos.
Haga juegos o ejercicios de pararse desde

una o desde el suelo.
Si el niño no puede ponerse de pie, pero puede gatear:
Permitir que gatee con diferentes juegos

(ver guía de juego)
Haga que se pare sobre los pies o sobre

sus rodillas estimulado por diferentes
juegos (ver guía de juegos), si es necesario
usando una banca delante de él para el
apoyo de sus manos y estómago.
Si el niño se para, pero no camina:
Llévelo a caminar: averigüe antes si debe

ser tomado de la mano o debe usar algún
aparato, como un carro o bastones, o si
sólo puede hacerlo en barras paralelas.
Realice juegos en los que tenga que usar

los dos pies (ver guía de juegos).
46
Y RECUERDE:
Si un niño no realiza una actividad, puede que ésta sea muy exigente para él;
propóngale un juego más simple o aumente el apoyo (con bancas o cuñas) durante
la actividad.
Si cualquier actividad le provoca dolor al niño, detenga la actividad y consulte al
profesional a cargo.
Y recuerde que para un niño cualquier ejercicio será más
fácil si se le enseña a través del juego.
Traslados y Transferencias
El trasladarse en forma independiente es una actividad crucial, permite conocer el
ambiente, explorar situaciones nuevas, disponer libremente del entorno, y al niño le
permite desde alcanzar su juguete preferido hasta satisfacer necesidades tan básicas
como jugar desplazándose o ir al baño.
El rol de la cuidadora y/o monitor es ayudar a ejercitar la musculatura con poca fuerza en
los brazos y piernas, facilitar el empleo de aparatos externos que apoyen en el traslado
de los niños, y usar la creatividad para la adaptación o enriquecimiento de todo lo que
está involucrado en estas actividades.
FORMAS BÁSICAS DE TRASLADARSE
Silla de Ruedas:
Se utiliza si la persona no puede caminar porque no puede sostenerse sobre sus piernas
de ninguna forma, o para que el traslado sea más rápido.
Para el manejo independiente de la silla de ruedas se debe:
Fortalecer el control y fuerza de los brazos.
47
Para trasladarse desde la silla a la cama deberá:
1. Acercarse con la silla de ruedas al lado de la superficie a la cual se quiere trasladar,

como la cama o el sillón.
2. Frenar la Silla de Ruedas.
3. Del lado de la superficie a la que se trasladará sacar el apoya brazos, si es
removible.
4. Tomar ambas piernas y colocarlas sobre la superficie a la que se quiere
trasladar.
5. Con sus brazos apoyados firmes sobre la silla levantar el cuerpo, despegando los
glúteos del asiento de la silla.
6. Dándose impulso trasladarse hacia la superficie nueva.
7. Al enfrentar un obstáculo que él niño por sí solo no puede pasar, se le debe

enseñar a pedir ayuda e indicaciones que debe dar a quien lo ayude, a fin de evitar
accidentes.
Burrito o Carrito:
Se utiliza cuando el niño es capaz de sostenerse sobre sus piernas, pero requiere de un
apoyo externo para estabilizarse y no caer.
Es importante que se fije si él niño se siente seguro con el carrito, de no ser así se debe
realizar entrenamiento diario y con aumento progresivo del tiempo de uso.
48
Si el niño no se puede transferir sólo, la cuidadora debe tener en cuenta las

siguientes recomendaciones:
Si es muy grande o pesado DEBE pedir ayuda a otra persona, si se arriesga a transferirlo
sola, puede significar una caída para ambos y daño en la espalda de la cuidadora.
SIEMPRE acerque la silla de ruedas al lugar donde se transferirá al niño.
Como último recurso si lo debe tomar en brazos usted sola, haga el movimiento con
las piernas NO CON LA ESPALDA, y acerque lo más posible el niño a su cuerpo.
Utilice adaptaciones para hacer más fácil la transferencia, como por ejemplo tablillas,
cinturones, lifter, etc.
49
GUÍA DE CUIDADOS ESPECIALES
PARA PSD
Srta. Mónica Guajardo, Enfermera
Srta. Paula Cabello, Enfermera
Introducción
Las personas en situación de discapacidad, cursan algún grado dependencia o disminución

de su autonomía para la resolución de sus necesidades básicas, por lo que es necesario
realizar algunos cuidados especiales con el fin de prevenir complicaciones a futuro.
A continuación en este capitulo se describirán aquellos cuidados que tienen relación con
la piel, el intermitente y los cuidados de la gastrostomía.
Cuidados de la Piel
La piel es un órgano de nuestro cuerpo que actúa como barrera protectora que aísla al
organismo del medio que lo rodea, protegiéndolo y contribuyendo a mantener íntegras
sus estructuras, siendo también un sistema de comunicación con el entorno.
A continuación, la figura muestra los lugares del cuerpo donde podemos reconocer
los sitios de la piel que tienen mayor riesgo de presentar alguna lesión, ya que son los
puntos de apoyo:
50
GUÍA DE CUIDADOS ESPECIALES PARA PSD
Existen cuidados generales y cuidados específicos de la piel.

Los cuidados generales corresponden al tratamiento de cualquier alteración de la piel
y la mantención de una nutrición e hidratación adecuada. Los cuidados específicos los
podemos dividir en: cuidados de la piel, control de la humedad y manejo de la presión.
CUIDADOS DE LA PIEL
Examine el estado de la piel a diario.

Mantenga la piel en todo momento limpia y seca.
Utilice jabones neutros o de glicerina.
Lave la piel con agua tibia y realice un secado meticuloso sin fricción.
CONTROL DE LA HUMEDAD
No utilice sobre la piel ningún tipo de alcoholes (de romero, colonias, etc.)
Aplique cremas hidratantes, procurando su completa absorción.
Preferentemente usar ropas de tejidos naturales (algodón).
En caso de irritación en zona genital, realizar lavado en cada muda y si fuera necesario
colocar crema protectora.
MANEJO DE LA PRESIÓN
Para reducir las posibles lesiones por fricción pueden usarse apósitos (gasas) protectores.
No realizar masajes sobre prominencias óseas (codos, rodillas, cadera, etc.)
No utilice cojines (por ejemplo picarones) en zonas de apoyo, pues pueden generar
presión y producir lesiones en la piel.
Realice cambios de posición cada 4 horas, en caso de permanecer en cama todo el día.
Movilice de acuerdo a los ejercicios que haya aprendido en el proceso de rehabilitación.
Cuidados Para Gastrostomía

La gastrostomía es un orificio en el estómago y en los músculos del abdomen, realizados
quirúrgicamente, donde se introduce una sonda por medio de la cual es posible alimentar
a una persona que no puede alimentarse por la boca de manera normal. La gastrostomía
puede ser transitoria o permanente.
51
Cuidados para gastrostomía
Estoma : orificio de entrada de la sonda.
PARA MANTENER LA GASTROSTOMÍA EN LAS MEJORES CONDICIONES DEBEMOS

REALIZAR LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES:
Lavarse las manos antes y después de manipular la sonda o de alimentar por esta vía.
Después de usarla, debe lavar la sonda con 5 a 10 cc. de agua tibia para mantenerla
permeable.
Evitar que la persona con gastrostomía se tire la sonda.
Si es necesario, fijar la sonda con tela adhesiva para que no se salga.
Mantener la piel sana lavando con agua fría, previamente hervida, la piel circundante.
Mantener la piel seca y limpia; si es necesario deje una gasa o apósito seco.
Lavar la jeringa después de cada uso.
Mantener todo el material que usa limpio y seco.
Limpie la boca y dientes de la persona gastrostomizada 3 veces al día, a pesar de que
no coma por aquí.
Colocar vaselina en los labios de la persona con gastrostomía para prevenir la sequedad.
No mezclar medicamentos con alimentos.
PARA ALIMENTAR POR GASTROSTOMÍA DEBEMOS SEGUIR ESTOS PASOS:
Lávese las manos

Junte todos los materiales: jeringa, recipiente con alimento, toalla nova, agua hervida fría.
52
Coloque a la persona con gastrostomía en posición sentada.

Inserte la punta de la jeringa en la mamadera o vaso y aspire unos 20 cc de alimento.
Luego conecte la jeringa a la sonda.
Pase el alimento lentamente hacia la cavidad estomacal. Sin ejercer presión.
Espere unos 5 minutos y vuelva a repetir.
Cuando le haya dado toda la alimentación, lave la sonda, pasando por ella 5 ml. de
agua hervida fría.
Deje todo limpio, seco y ordenado.
¿CUÁNDO CONSULTAR O ACUDIR AL CENTRO DE SALUD MÁS CERCANO?
Si la sonda se sale.
Si la sonda se tapa (puede intentar destaparla pasando agua tibia con una jeringa
pequeña).
Si su niño tiene dolor en el sitio del estoma.
Salida de contenido amarillento o verdoso de mal olor desde el estoma.
Sangramiento del estoma.
Salida de leche o alimento en abundancia, desde el estoma.
Náuseas o vómitos.
Cateterismo Intermitente
El objetivo del cateterismo intermitente es evacuar completamente la vejiga, este
procedimiento puede ser realizado por el cuidador o por las mismas personas que
requieren cateterismo.
Existen algunos puntos importantes para realizar el cateterismo como son, conocer la
anatomía del sistema urinario, tener la capacidad física para realizarlo (alcanzar la uretra)
y conocer la técnica.
ANATOMÍA DEL SISTEMA URINARIO
Tenemos dos riñones que fabrican la orina y luego los uréteres que llevan la orina a la
vejiga. En la vejiga se acumula la orina y cuando alcanza su capacidad, se abre el esfínter
y la orina sale al exterior
53
Sistema Urinario
TÉCNICA DEL CATETERISMO
Lo primero que debemos realizar es reunir los materiales; sonda para cateterismo,
lubricante (vaselina estéril), guantes, recipiente.
Luego, se lavan las manos con abundante agua y jabón, se realiza un aseo genital y se
abre la sonda para cateterismo, la cual se lubrica.
En el caso de los varones, se sostiene el pene de los lados perpendicular al cuerpo, se

inserta la sonda y se avanza lentamente. A nivel de la próstata se siente un poco de
resistencia, se debe avanzar suavemente la sonda y cuando aparece orina es necesario
introducir 1 a 2 cm. Una vez que termina de fluir orina la vejiga esta vacía, se retira la
sonda lentamente y se desecha todo el material.
54
Sistema Urinario
En el caso de las mujeres, se ubica el orificio uretral (meato) que esta ubicado bajo el clítoris;
con ayuda de los dedos separar los labios y comenzar a introducir la sonda en el meato
suavemente y en dirección al ombligo. Cuando se introduzca entre 5 a 7 cm. comenzará
a fluir la orina. Al cese del flujo de orina, retirar poco a poco la sonda para asegurarse que
la vejiga se haya evacuado completamente. Finalmente desechar el material utilizado
En ambos casos es bueno mantener un registro del horario y cantidad de orina eliminada.
¿CUÁNDO ACUDIR AL MÉDICO?
- En presencia de dolor o picazón

- Disminución de la cantidad de orina eliminada
- Sangre en la orina
- Fiebre
- Mal olor o cambios en el color de la orina
55
GUÍA DE ALIMENTACIÓN
Srta. Carolina Letelier, Psicóloga
Sra. Irma Cubillos, Nutricionista
Sr. Rodrigo Morales, Fonoaudiologo
Sr. Francisco Olmos, Terapeuta Ocupacional
¿Qué es la Alimentacion?
La alimentación es un proceso vital y complejo que permite al ser humano incorporar los
nutrientes necesarios para su funcionamiento interno y desarrollo adecuado.
Este proceso lo podemos dividir en dos grandes etapas:
1) Alimentación extraoral: capacidad de seleccionar, preparar y llevar el alimento hacia

la boca. Esto incluye la manipulación de utensilios tales como: cuchara, tenedor,
cuchillo, vaso, mamadera, etc.
2) Alimentación Intraoral: es aquella donde se transforma los alimentos y/o líquidos
dentro de la boca para luego deglutirlos (tragarlos) y conducirlo hacia el estómago,
para que posteriormente el cuerpo los utilice en funciones tales como crecer, reparar
tejidos, aportar energía para las actividades del diario vivir, entre otras.
ALGUNAS SUGERENCIAS
En el desarrollo de este capítulo hemos estructurado una serie

de sugerencias relacionadas con:
1) El niño
2) El alimento
3) Cuidador
4) Ambiente
Al finalizar este capítulo usted encontrará algunas ideas para reforzar la capacidad de
que el niño se alimente por sí mismo.
56
1) NIÑO
Es importante considerar que la disposición a alimentarse varía según la edad del niño,
del estado de ánimo, del vínculo con la persona que lo alimenta, si está enfermo o no y
de sus preferencias de comida.
Considerando que el objetivo final de la alimentación es lograr mantener y en algunos

casos mejorar el estado nutricional de los niños, debemos evaluar periódicamente su
peso y talla.
Uno de los cuidados más importantes en el proceso de alimentación es evitar que el niño se
atore provocando aspiración, lo cual puede producir grandes problemas respiratorios como
por ejemplo: neumonía o bronconeumonia, pudiendo llegar a provocar la muerte.
Con el fin de evitar complicaciones averigüe si el niño presenta alguna alergia alimentaria
como por ejemplo al plátano, pescado, huevo, chocolate, lactosa de la leche u otros.
Muchos niños que en alguna etapa de su vida no se alimentaron por boca, desarrollan
un rechazo a ser tocados en la cara y principalmente dentro de la boca, por lo que
es necesario tomarlo en cuenta y trabajarlo según las indicaciones de un profesional
especializado en el tema.
Antes de comenzar a alimentar a un niño con discapacidad física es necesario conocer

la vía por la cual se alimenta: sonda nasogástrica, ( N-G ) gastrostomía, vía oral o forma
mixta (combinación de sonda N-G con boca o gastrostomía con boca).

Sonda nasogastrica Gastrostomia via oral
Endoscopio
Sonda Gástrica
Percutanea
57
La posición en que se debe ubicar al niño durante la alimentación es muy importante

ya que facilita o dificulta esta actividad. Tener en cuenta:
Postura correcta en brazos Postura correcta en silla
2) ALIMENTO
El objetivo principal de la alimentación consiste en proporcionar los nutrientes y líquidos

que necesita cada niño. De esta manera evitamos la desnutrición y/o deshidratación.
La mayoría de los niños con discapacidad física tienen algún tipo de dificultad (es) para
alimentarse, lo que hace indispensable que se cumpla la pauta de alimentación indicada
por el médico o nutricionista.
Para evitar que el niño se aburra y prevenir conflictos a la hora de la comida se deben
presentar los alimentos de manera atractiva y tratar de buscar un equilibrio entre lo que
el niño prefiere y lo que el niño necesita.
El menú diario debiera considerar:
Combinación de distintos tipos de alimentos, con distintos sabores,

colores y texturas.
Variar la cantidad de ingredientes aunque prepare el mismo tipo de comida.
Utilice ingredientes de la estación así estos serán mas frescos y de menor costo.
Considere el consumo de frutas, verduras y legumbres.
Prefiera carnes como pollo, pavo y pescado.
Prefiera aceites vegetales y evite el uso de manteca.
Modere el consumo de azúcar y sal.
58
Adecue la consistencia de la alimentación de acuerdo a la edad y capacidad del niño

(papilla, chancado o entero). Si tiene dudas pregunte al profesional especializado.
Los niños con discapacidad física presentan frecuentemente estitiquez o estreñimiento.

Ayúdelo incorporando a su dieta alimentos ricos en fibras como legumbres, frutas,
verduras, cereales, y abundante liquido.
Averigüe si el niño sólo debe tomar líquidos espesados y si los bebe en taza, por mamadera,
con cuchara, bombilla o por jeringa, y si durante la alimentación debe ser asistido.
Los cambios en la alimentación deben ser graduados. Tanto en la consistencia como en

la incorporación de alimentos nuevos, (alergias, tolerancia, etc.).
Cualquier cambio en esto debe ser consultado y autorizado con el profesional

especializado.
3) CUIDADOR
Es importante tener en cuenta que la alimentación forma parte de un proceso de

interacción social, donde la relación que establece el cuidador y/o monitor con el niño
es un factor determinante para lograr que este acto sea agradable, ameno, relajado y se
pueda disfrutar de este momento tan cotidiano.
Una alimentación exitosa requiere de la actitud alerta del cuidador y/o monitor en relación
a la información que el niño le entrega respecto del ritmo, cantidad y preferencia hacia
los alimentos.
El estado de ánimo y disposición del cuidador y/o monitor, como también el conocimiento
del niño a quien se alimentará determinará la relación que se establezca entre ambos.
Recomendaciones
Se debe tener en cuenta la posición que el cuidador adopte mientras alimenta al niño,
cuidando su espalda, manteniendo una postura cómoda la que le permitirá permanecer
el tiempo requerido.
59
1. Lávese manos antes y después de dar de comer.
2. Durante toda la actividad debe contar al niño qué es lo que se está haciendo.
Por ejemplo: ¡ahora vamos a tomar la cuchara con tu manito, untamos la comida y la
llevamos a la boca! .
3. Acompañar de frases y gestos de refuerzo.

Por ejemplo: ¡muy bien, lo estás haciendo súper bien!
En caso de que una conducta sea inadecuada, con tono firme comunicar la conducta
mal hecha, sin gritar, recriminar o enjuiciar al niño.
Por ejemplo: ¡No, No se debe escupir la comida! Y mostrar inmediatamente la acción
correcta.
4. Cada etapa que se le enseña al niño debe ser destacada, sin combinarla con otras, de
tal forma que éste se concentre en una sola tarea y la aprenda correctamente, para
después pasar a la siguiente etapa.
Por ejemplo: Si se le quiere enseñar cómo tomar la cuchara y llevársela a la boca, no
debe importar si se ensucia o si no usa la servilleta, sólo se debe reforzar el cómo
tomar la cuchara. Una vez aprendido esto se podrá enseñar a usar la servilleta.
5. Para centrar al niño en la actividad y hacer que se interese y la considere como suya,
lo puede incluir en las actividades previas y posteriores.
Por ejemplo: colocar la mesa, recogerla, llevar el plato a la mesa, etc.
6. Es fundamental dar el tiempo necesario para que el niño aprenda. No debemos apurar
el proceso de alimentación, y si se demora mucho, la cuidadora no lo debe hacer por
él; se debe planificar el tiempo para que realice la actividad de acuerdo a sus tiempos
de aprendizaje.
7. Es importante mantener una rutina clara y ordenada de alimentación. Colocar siempre

el servicio y utensilios en el mismo orden, con la finalidad de organizar al niño y que
éste aprenda hábitos. Mantener las mismas reglas y no cambiarlas, para que al niño
le quede claro qué es lo que debe y no debe hacer.
60
Consideraciones para ayudar a que el niño se alimente por si mismo
El cuidador y/o monitor debe observar cómo realiza el niño la actividad.
1) Si el niño es capaz de comer solo o intenta hacerlo, permítaselo y déle la ayuda mínima
que requiera.
2) Si el niño puede comer solo, pero tiene dificultad para tomar la cuchara, llevársela a
la boca, tomar líquidos, etc., pregunte a un Terapeuta Ocupacional y él lo orientará.
3) Observe y anote qué es lo que el niño realiza y cuáles son los movimientos y tareas
que más le dificultan y ¿por qué?
Por ejemplo: No logra sostener el vaso porque no tiene oreja (asa), es muy ancho y
pesado.
4) Cada actividad se debe realizar permitiéndole participación, independiente que él

no pueda realizarla.
Por ejemplo: si no puede tomar la cuchara solo, sientese detrás de él y tome la
cuchara con su mano guiando los movimientos a la boca del niño. Es importante
darle autonomía sobre la actividad, permitiéndole decidir y preguntándole sobre la
actividad que realiza.
4) AMBIENTE
La sesión de alimentación debe ser desarrollada de forma cálida, y ojalá siempre junto a
los demás miembros de la familia, esto permitirá que el niño se sienta parte integral de
ella y aprenda normas y hábitos que le ayudarán a una mejor socialización.
El lugar físico donde se debe ser iluminado, espacio apropiado, temperatura agradable
y buena ventilación.
61
Seleccione los implementos de alimentación más adecuados, considerando su

discapacidad, nivel de desarrollo como edad. Existen una gran variedad de clases
de servicios, vasos y platos.
Cuchara flexible Cuchara con sujeción Adaptaciones Varias
a. ¿Qué servicio deberá ocupar? cuchara, tenedor, cuchillo.
b. ¿Requiere de alguna adaptación? como engrosar el mango o alargarlo, curvar el

servicio, la cuchara deberá ser plana o cóncava, etc.
c. Qué plato deberá ocupar el niño? bajo, hondo, con rebordes, con adherencia a la
mesa para que no se mueva, etc.
d. ¿Qué tipo de silla y mesa debe utilizar para mantener una altura adecuada?.
62
GUÍA DEL JUEGO
Sra. Pía Coletti C.
Terapeuta Ocupacional
El Juego en los Niños con Discapacidad Fìsica

INTRODUCCIÓN
Este capitulo ha sido elaborado para permitir que la persona que realiza los cuidados
básicos de rehabilitación, conozca la importancia del juego en los niños, y de alguna
manera poder entregar ideas de actividades y materiales que podrían utilizar con el niño
con discapacidad física.
El juego es una potente herramienta para aprender y relacionarse con el mundo. Ninguna
persona deja de jugar salvo casos muy excepcionales, no importa que limitación se
tenga, se puede jugar con la mente, con el cuerpo o con ambos a la vez; el jugar con la
mente es soñar, cuando te cuentan una historia, cuando ves una película o te cantan una
canción… Nos permite liberarnos y disfrutar. Jugar también es sentir el viento en el pelo,
sentir el movimiento en una hamaca o en un auto, sentir una cosquilla hecha por una
mano amiga, una textura diferente, un sonido o un sabor agradable.
El juego es una ocupación, es la principal ocupación del niño y casi la única hasta los 4
años y perdurará toda la vida. A través del juego, el bebé y el niño se conectan con el
mundo, tomando los objetos y descubriendo las posibilidades de relacionarse con el
medio que le rodea.
63
GUÍA DEL JUEGO
Características del Juego
Le provoca placer al niño.

Es importante para el niño.
Provoca curiosidad.
No necesita que lo motiven para jugar.
Facilita el aprendizaje y el descubrimiento de lo nuevo.
Facilita el desarrollo y el perfeccionamiento de las destrezas.
Desarrolla la creatividad.
Es un medio de expresión, comunicación e interacción.
Satisface sus necesidades afectivas.
A través del juego, los niños aprenden a conocerse a sí mismos, a los demás y al mundo
que los rodea. Además descubren la alegría del estar en esta actividad.
Aquellos niños a los que se les da la oportunidad de jugar, pasan casi la totalidad de sus
primeros años de vida entregados al juego. Desde este punto de vista de lo “útil”, este
hecho puede resultar incomprensible, pero si se tiene en cuenta que jugando el niño
ejercita su actividad física, sus sentidos y su pensamiento se le dará al juego la importancia
que realmente tiene.
Lo importante en el juego no es lo que hace ni el resultado, es decir, el niño que juega está
libre, y esta actividad de libertad le puede permitir vivir de manera distinta experiencias
pasadas desagradables, o adquirir otras por medio de la imitación de actividades
observadas en el adulto.
Desarrollo del Juego
Al nacer, el niño no sabe jugar. Esto se desarrolla gradualmente al lado de la madre, del
padre o del cuidador/a. la seguridad que conlleva el amor de quien cuida al niño permite
que este pueda alejarse del adulto y dedicarse a explorar el mundo que lo rodea. Más aun,
es la madre o cuidadora la que inicia al niño en el juego. Durante los primeros días de
su vida, su juguete más interesante es su propia madre o cuidadora, que será la primera
que le ayudará y animará a desarrollar sus juegos.
64
GUÍA DEL JUEGO
Jean Piaget ha distinguido tres tipos de juegos según la edad:
Juego Sensoriomotor (de 0 a dos años)
Mediante el cual el niño adquiere el control sobre sus movimientos y aprende a

regularizar sus gestos. En esta etapa, el juego consiste en repetir movimientos
variados, mueve brazos y piernas, sigue los objetos con la mirada, los toma y los
lleva a la boca, los cambia de mano, los tira, los guarda dentro de cajas, los saca…
etc. En general le llama la atención los colores brillantes, los objetos con sonido, que
se muevan, gran parte del juego es explorar las cosas.
Juego simbólico o representativo (de 2 a 6 años)
El niño puede recordar sus experiencias en forma de símbolos, es decir, puede

recordar imágenes de acontecimientos pasados y cambiar estás imágenes según
sus fantasías. Aparece el juego paralelo, lo que quiere decir que el niño juega en
compañía de otros niños, pero no con ellos, cada niño establece un juego individual
(esto no quiere decir que no sea importante que el niño se relacione con otros niños).
Entre los 3 y 5 años aparece el juego con otros niños y/o adultos.
65
GUÍA DEL JUEGO
Juego Social y Juego de reglas (desde los 6 años hasta la adolescencia)
Comienza el juego social, acepta las reglas y asume la situación del grupo en el que
está jugando. El juego es de tipo competitivo, es decir para el niño es muy importante
“ganar”. Esto ayuda al desarrollo intelectual (inteligencia) y social (participación con
otros), y también influirá en el desarrollo afectivo, emocional.
SIEMPRE ES BUENO JUGAR SÓLO POR EL HECHO DE DIVERTIRSE

Y EXPLORAR COSAS NUEVAS
En resumen, que el niño explore el ambiente que le rodea como así mismo, desarrolla el
esquema corporal, la integración de los sentidos, las habilidades motoras, etc.
De los 2 a los 4 años están indicados los juegos que estimulan: la motricidad gruesa,
es decir que involucre gran parte de su cuerpo (correr, saltar, rodar, tirar, empujar,
etc.) juegos de construcción simple (como hacer torres, jugar con legos, armar puzzle,
rompecabezas, etc.)
Entre los 4 y los 7 años el niño perfecciona sus habilidades motoras y de los sentidos,
escogiendo juegos donde pueda poner en práctica sus destrezas. Comienza el juego en
pareja y en grupos, ya no juega solo, comparte el juego con otros niños.
66
GUÍA DEL JUEGO
No queremos que olvide que para un niño jugar SIEMPRE ES DIVERTIDO si no es así, él
sentirá que está TRABAJANDO y EL TRABAJO NO ES DIVERTIDO. El juego tiene como
objetivo que él niño mejore su capacidad motora, que explore y manipule los elementos
que hay en su ambiente, que despierte todos sus sentidos y los ponga en práctica; de
esta forma jugar también se considera a cantar, mecer, hacer cosquillas, morisquetas,
jugar al “estoy – no estoy”, imitar, tocar, etc.
RECUERDA:
El Juego ayuda a aprender de:
Su cuerpo: habilidades, limitaciones.

Su personalidad: intereses, preferencias.
Otras personas: reacciones, cómo llevarse con adultos y con niños.
El medio ambiente: explorar posibilidades, reconocer peligros y límites.
La sociedad y la cultura: roles, tradiciones, valores.
Dominio propio: esperar, perseverar, tolerar derrotas.
Solución de problemas: considerar e implementar estrategias.
Toma de decisiones: reconocer opciones, escoger y ver consecuencias.
¿Qué debo Considerar para el Juego?

Lugar de juego
Debe estar limpio y organizado, además con iluminación, ventilación y espacios

adecuados para los niños.
Debe ser seguro y supervisado constantemente.
Juguetes
Los juguetes son para el niño sus “herramientas” y él se desarrolla a través de ellas. Es
aquí donde los padres o cuidadores tienen una función importante en la selección de los
juguetes que entran en la casa, pues el niño no tiene la capacidad de elección.
67
GUÍA DEL JUEGO
Un juguete perfecto no necesariamente es un juguete

costoso, sofisticado, simplemente es aquel que hace que
el niño aprenda, se divierta con él. Cada juguete en un
mundo para el niño. De esta forma el niño puede jugar
con juguetes propiamente tal (preferentemente acorde
a su edad) o con los que usted le pueda confeccionar.
Dentro de estos últimos, se puede utilizar elementos
que se encuentran dentro de la casa., como por ejemplo:
botellas desechables, los conos de papel higiénico o de
papel absorbente, cajas de cremas, etc.
¿Qué Juguetes se pueden confeccionar?

CON LOS ELEMENTOS QUE ANTES LE SEÑALAMOS
USTED PODRÍA CONFECCIONAR:
Sonajero o cascabel: con una botella plástica desechable (de bebidas de 250cc) agréguele
porotos, lentejas, bolitas, etc. Si quiere estimular la parte visual del niño, utilice la botella
agregándole papel picado metálico y agua.
Si no tiene botella puede utilizar los conos de papel higiénico, se forran con papel de
colores o papel celofán, pudiendo o no agregarle en su interior (antes de forrarlos) porotos,
lentejas u otro elemento que suene al moverlo.
Cubos para construir torres: con las cajas

desocupadas de, por ejemplo, pasta dental,
cremas, colonias, etc. Se forran con papeles
de colores llamativos y sirven para hacer
juegos de construcción.
Pelotas de colores: utilice globos de

diferentes colores (sin inflar) y rellénelos
con harina, sal, arena fina (de playa) o
arroz.
68
GUÍA DEL JUEGO
Burbujas: si bien este tipo de burbujas actualmente las encontramos en el comercio

en general, podemos fabricarlas en casa utilizando champú o jabón para bebé y hacer
las burbujas con una bombilla o un lápiz pasta sin la parte del centro (lápiz tipo marca
“bic”). Recuerde tener precaución de ser usted quien haga las burbujas, ya que el niño
puede ingerir el líquido.
Palitroques: con los envases desocupados de leche líquida de 1 litro o con las botellas
desechables puede imitar los palos que serán derribados con una pelota, puede
decorarlos para hacerlos más atractivos. Debe reunir por lo menos más de tres para que
sea entretenido el juego.
Lo invitamos a despertar la creatividad, utilice la imaginación y verá que en casa podrá

encontrar más de un elemento para confeccionar juguetes o inventar un juego. Puede
confeccionarlo usted y dependiendo de la edad del niño, invitarlo a construir los juguetes
con usted.
Tenga presente que no es necesario para jugar, contar con elemento (juguete) solo
necesita querer relacionarse con el niño.
69
GUÍA DEL JUEGO
Es importante además “ACOMPAÑAR EL JUEGO”, esto significa que:
Observe al niño para que descubra habilidades y preferencias.

Deje que el niño dirija la actividad de juego; ayúdelo cuando sea necesario.
Refuerce felicitando cuando el o los niños hablan, compartan, pidan, den o aceptan
ayuda, tratan los juguetes con cuidado, usan su imaginación, demuestran paciencia
y persistencia, intentan algo nuevo, ponen esfuerzo, ordenan.
Pedir que comenten el juego que están haciendo.
Ignorar las conductas inapropiadas (a menos que sean peligrosas o destructivas).
Decir antes de comenzar las reglas del juego.
Observar cómo sus niños expresan sus emociones durante el juego y cómo se
relacionan con otras personas.
Además recuerde tener presente en que edad de desarrollo se encuentra el niño. Sin
embargo, no necesariamente deberá jugar según se presentaron anteriormente los tipos
de juegos, podría ser que el niño tenga por ejemplo, 3 años y por las necesidades que
presenta se encuentre en una edad para el juego inferior, por lo tanto deberá iniciar con
juegos que estén más acorde con el niño, integrando poco a poco juegos de la etapa
en que debiera estar.
En definitiva, el juego es una actividad pura, espontánea y placentera que contribuye

poderosamente al desarrollo integral del niño. Por lo tanto es lógico que si tenemos que
tratar a niños con problemas de cualquier tipo lo hagamos mediante el juego.
Esta es una invitación a RELACIONARSE y darle al niño y a usted la posibilidad de pasarla

bien, el uno con el otro, más que una guía que contenga actividades para realizar, para
jugar necesita sólo tener las ganas.
70
GUÍA DE ACTIVIDADES
DE LA VIDA DIARIA (A.V.D.)
Srta. Marcela Apablaza
Terapeuta Ocupacional
¿Por qué es importante estimular las A.V.D?

Las personas en su vida cotidiana realizan distintos tipos de actividades, desde las más
básicas como alimentarse, bañarse, vestirse, hasta algunas más complejas como cocinar,
hacer el aseo, etc., lo que permite cumplir con funciones normales de la vida y ser parte
de la sociedad en forma integrada.
Cuando una PSD no puede realizar estas actividades, ya sea parcial o totalmente, estas
cobran un gran significado, pues tendrá que recurrir a otros o requerir de alguna adaptación
o ayuda técnica para mantener la alimentación, aseo, higiene, o simplemente para ir al
baño. Es por esto que es relevante que usted tome conciencia de la importancia que
tiene como cuidador, para ayudar a que la persona con discapacidad pueda lograr la
mayor independencia posible en las Actividades de la Vida Diaria, contribuyendo a un
gran objetivo … “mejorar la calidad de vida”.
La participación activa del niño en las AVD tiene múltiples beneficios, tanto para alcanzar
destrezas previas para tareas más difíciles, como también para aumentar su seguridad
y sentirse capaz, ya que a medida que se logra aprender y dominar distintas tareas, se
desarrolla un sentido de logro y orgullo que le ayudará a seguir avanzando.
Estimular la independencia en el niño, también permite que los cuidadores tengan más
tiempo para dedicarse a otras actividades e ir dejando que él tenga mayor responsabilidad
sobre si mismo.
Es importante que el cuidador estimule una mayor independencia en el niño tomando

en cuenta la edad y el tipo de necesidades que tiene.
Esta guía le permitirá conocer las acciones que usted puede realizar, le muestra distintas
herramientas que puede utilizar, métodos y adaptaciones, para que las personas con
71
GUÍA DE ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA (A.V.D.)
discapacidad puedan participar y ser más activos en la ejecución de sus tareas diarias;
y que puedan tomar mayor control de sus propias vidas, y logren sentirse personas
independientes.
¿Qué son las A.V.D.?

Las Actividades de la Vida Diaria (AVD), son todas aquellas acciones que se realizan en
forma cotidiana, para funcionar adecuadamente en la vida.
Las principales Actividades de la Vida Diaria son:
Alimentarse.
Bañarse.
Lavarse cara y manos.
Ir al baño.
Vestirse.
Trasladarse.
Comunicarse.
Como Cuidador… ¿Qué puede hacer para ayudar?

Observar
¿Cómo el niño realiza las AVD?
Situar
La ejecución de las AVD dentro del ambiente habitual del niño.
Analizar
Los factores que afectan la realización de las tareas de la vida diaria.
Se debe tomar en cuenta las necesidades y la personalidad del niño.
72
Evaluar
Las habilidades y las capacidades que posee el niño y el ambiente en el cual se
desenvuelve.
Comprender
La discapacidad o trastorno físico, psicológico y/o social que afecta al niño en el
desempeño de sus AVD.
Funciones como Cuidador de Niños

con Discapacidad Física
Antes de comenzar a educar y entrenar en AVD se debe…
1. Conocer la etapa en la que se encuentra el niño y su edad de desarrollo, para reconocer

las actividades de la vida diaria que debe realizar en forma independiente, y las que
aún es muy temprano para hacer.
2. Factores propios de la discapacidad y funcionalidad del niño.
3. Conocer la motivación del niño, qué cosas le interesan y aprovechando esto, ayudarlo
a que logre avanzar.
4. Hacer una lista de las AVD que realiza en forma cotidiana, construyendo una rutina
para cada niño. Si hay alguna de las AVD nombradas anteriormente que no realiza y
debiera estar presente, agregarla al plan de cuidados básicos.
5. Confeccionar una lista de las AVD que son difíciles de realizar y ordenarlas de acuerdo
a la importancia que tengan para la familia y el niño, también debe contener metas
a cumplir, y actividades a realizar para alcanzar las metas propuestas.
6. Dividir en etapas cada una de las AVD que se quieren lograr, y enseñar en forma
gradual cada una de las etapas.
73
Por ejemplo AVD vestirse:

1. ponerse ropa interior,
2. ponerse polera,
3. ponerse pantalón,
4. ponerse chaleco y
5. ponerse zapatos.
Comenzar por ponerse solamente la ropa interior, o solamente la ropa de tronco superior
o de las piernas, o comenzar por vestirlo usted y él se desviste, etc.
UNA VEZ HECHO NUESTRO PLAN DE AVD, NOS SERÁ DE GRAN UTILIDAD LOS
CONSEJOS MOSTRADOS A CONTINUACIÓN SOBRE: “CÓMO ENSEÑAR A UN NIÑO A
REALIZAR LAS DISTINTAS AVD”.
¿Cómo enseñar a un Niño a vestirse?

El vestirse para una persona con discapacidad puede resultar una tarea bastante difícil
y motivo de muchas frustraciones, pero si logra participar de ésta y realizarla con mayor
independencia, puede convertirse en un gran logro y motivación para realizar muchas
otras cosas, como salir a dar un paseo, preocuparse de verse bien, interactuar con otros
niños y niñas, etc. Por esto es fundamental que los cuidadores estimulen la independencia
en esta tarea, y enseñen mediante distintos métodos y adaptaciones, a hacer del vestuario
una actividad entretenida y con significado para el niño.
Generalmente, el niño aprende primero a desvestirse y luego a vestirse, y lo hacen

terminando la actividad que inicia el adulto, aunque en algunos casos ellos comienzan
la actividad y el adulto termina o corrige.
Vestirse requiere que el niño conozca dónde está su cuerpo en el espacio,

que sepa lo que es adelante y atrás y que conozca las partes de su cuerpo.
Los movimientos de brazos y piernas necesitan ser guiados por una

coordinación con la vista, tener equilibrio y poder controlar el cuerpo.
1. Observe cómo realiza la actividad, si lo hace en forma independiente o con ayuda

de otra persona.
74
2. Anote qué es lo que realiza y cuáles son los movimientos que más le dificultan,
y ¿por qué? Ejemplo: No logra abotonarse la ropa porque los botones son muy
pequeños.
3. Analice la ropa que utiliza y busque diferentes alternativas de adaptaciones, para

facilitar el poner y sacar la ropa.
Ejemplo de adaptaciones:
Poner calcetines:
Puede utilizar un calzador.
Poner pantalones:
El calzador también nos sirve para ésta tarea.
Abotonar prendas:
Utilizar un abotonador.
Subir cierres:
Se puede colocar un cordón o una argolla para facilitar
el agarre de los cierres.
Facilitar el abotonar:
Una buena alternativa para abotonar es utilizar cierres de velcro
o botones a presión en la mayor cantidad de prendas.
Prendas de miembro superior:
Se recomienda utilizar prendas que sean abiertas
porque facilitan su postura y retiro.
Prendas de miembro inferior:
Emplear pantalones con cintura elasticada.
4. Evalúe si el niño conoce las distintas

prendas de vestir y en qué orden las debe
colocar y cómo debe hacer la elección
de la ropa a utilizar, según el clima y la
ocasión, para lo cual debe realizar un
entrenamiento paralelo de la actividad
de vestuario, y puede recurrir a las
siguientes actividades:
75
Con un modelo de cuerpo humano, ojalá en tamaño grande y lo menos caricaturizado

posible, asegúrese de que el niño conozca las partes del cuerpo.
Posteriormente con una variedad de ropa de papel, que incluya desde ropa interior
hasta abrigo y ropa de invierno, se le enseña al niño el orden y la función de cada
prenda, vistiendo al muñeco.
En una primera etapa va guiando usted la tarea, hasta que el niño en forma paulatina
vaya ganando independencia.
OJO: Siempre se debe comparar la actividad del juego de vestir al muñeco con la
vida real, es decir, simultáneamente se le debe mostrar al niño la ropa verdadera que
él o que una compañera lleva.
Por ejemplo: “Ahora le vamos a poner la polera a la niña, mira igual como la que
tienes tú… esta es tu polera… y se pone así…”
Una vez que domine la actividad, se puede aumentar la complejidad colocando
distintas prendas para distintas ocasiones, por ejemplo si es invierno o verano, si es
una fiesta o para deportes, etc. Para ello se puede emplear una hoja con un cuerpo
humano dibujado, y que el niño le pinte ropa.
También, jugar a disfrazarse puede resultar entretenido y muy educativo para el
niño.
5. Se divide la tarea completa en etapas.

¿qué deberá aprender primero?
¿Conoce las partes del cuerpo humano?
¿Conoce las prendas de vestir? (Nombre y función)
¿En qué orden se coloca la ropa?
¿Cómo se desviste?
¿Cómo se coloca la ropa en las piernas?
¿Cómo se coloca la ropa en los brazos?
¿Cómo se colocan las cosas cerradas?
¿Cómo se colocan las cosas abiertas y abotonadas?
¿Cómo se colocan los zapatos?
¿Cómo se amarran los cordones de los zapatos?, este paso es la tarea más compleja
del vestuario, se aprende alrededor de los 7 años; por tanto, si la discapacidad del
niño limita ésta tarea, se puede adaptar empleando cierre velcro.
76
6. Todas las actividades de vestuario se

deben realizar frente a un espejo, de tal
forma que el niño vaya entendiendo la
generalidad y observe el resultado de
ésta difícil tarea.
7. Cada actividad se debe realizar permitiendo la participación del niño, independiente

de si puede o no realizarla.
Por ejemplo: Se puede poner la ropa al niño y dejar que este se desvista, o bien
comenzar porque vaya realizando la última tarea de toda la actividad, de tal forma
que sienta que él terminó ese gran proceso, y se motive a participar más la próxima
vez, realizando las dos últimas tareas la vez siguiente, y así aumentar sucesivamente
hasta que logre la actividad completa.
Es importante darle autonomía sobre la actividad, hay que permitirle decidir, debe
preguntarle al niño en todos los casos.
8. Durante toda la actividad se le debe

contar qué es lo que se está haciendo.
Por ejemplo: “¡ahora vamos a colocarnos

la polera, así que brazos arriba, dobla el
codito y estira tu brazo… !”
9. Acompañar con frases y gestos de refuerzo.

Por ejemplo: “¡muy bien, lo estás haciendo súper bien!”.
En caso de que una conducta sea inadecuada, comunicar con tono firme la conducta
mal hecha, sin gritar, recriminar ni enjuiciar al niño.
10. Cada etapa que se le enseña al niño debe ser destacada, sin combinarla con
otras, de tal forma que se concentre en una sola tarea y aprenda correctamente,
para después pasar a la siguiente etapa.
Por ejemplo: Si le quiere enseñar cómo se coloca un chaleco, sin abotonárselo, no

debe preocuparse si lo abotona bien o mal, sólo importa que se lo ponga solo o lo
más independiente posible. Una vez aprendido esto se podrá enseñar a abotonar.
77
11. Es importante mantener una rutina clara y ordenada en el vestuario. Colocar

siempre las prendas en el mismo orden, con la finalidad de organizar al niño y que
aprenda hábitos de vestir. Mantener las mismas reglas y no cambiarlas, pues al niño
no le quedará claro qué es lo que debe y no debe hacer.
12. Para centrar al niño en la actividad y hacer que se interese y la considere como
suya, lo puede incluir en las actividades previas y posteriores.
Por ejemplo: buscar la ropa que se pondrá y que seleccione algunas prendas, etc.
13. Es fundamental dar el tiempo necesario para que aprenda. No debemos apurar
el proceso de vestuario, si se demora mucho, el cuidador no lo debe hacer por él;
se debe planificar el tiempo de tal forma que sea el niño el que realice el proceso
completo, de acuerdo a sus tiempos de aprendizaje.
¿Cómo enseñar a una Persona a bañarse?

La higiene tiene un significado importante y crucial en nuestras vidas, nos permite
protegernos y mantenernos saludables, es importante tanto para nuestra salud física
como para la aceptación social.
En nuestra sociedad se exige cumplir con normas de higiene básicas y una de ellas
es el baño. Esto cobra mayor importancia al convertirse en una actividad frustrante y
vergonzosa cuando no la podemos realizar por nosotros mismos. Es una actividad íntima
y el cuidador debe velar y hacer tanto como sea posible, para que el niño la realice lo más
independiente que se pueda. El Cuidador debe colaborar en entregar y permitir que el
niño no se sienta invadido, esto cobrará mayor importancia en unos años más, cuando sea
adolescente luego adulto y desee más privacidad; entonces dele al niño la oportunidad
de tener su espacio y de tomar el control de su propio cuerpo.
El interés de los niños en el baño comienza a temprana edad. Luego son capaces de lavarse
a si mismos con supervisión, y finalmente pueden bañarse y secarse solos.
Es importante considerar pautas de seguridad para el cuidador, tanto con el niño como
con su espalda.
78
Para ayudar en esta AVD se debe tomar en cuenta el ambiente, lugar, barreras y posibles
adaptaciones que permitirán una mayor participación del niño con menos riesgos.
1. Observe cómo realiza la actividad, si lo hace en forma independiente o lo ayuda

otra persona.
2. Observe y anote qué es lo que realiza y cuáles son los movimientos y tareas que
más le dificultan y ¿por qué?
Por ejemplo: No logra jabonarse la espalda, porque la esponja es muy pequeña y no

cuenta con un mango alargado.
3. Analice los implementos de baño y busque las alternativas de adaptaciones para

facilitar la tarea.
Bañera o ducha: Debe utilizar y adaptar la tina o ducha de tal forma que sea fácil
y seguro su ingreso, permanencia y salida. Para ello se pueden emplear:
• Cajón o escalones para logra ingresar sin levantar en forma excesiva la pierna.
• Barras laterales puestas en forma horizontal o en forma oblicua, según corresponda,
para dar mayor firmeza durante el baño.
• Piso o silla de metal o de plástico, para

realizar la actividad sentado.
• Goma antideslizante en el piso.
• Engrosar las llaves de agua para facilitar
su agarre.
• Ducha teléfono para llevar el agua a las
zonas de mayor dificultad.
79
Jabón y Shampoo: deben ser de fácil agarre, se pueden emplear botellas de tamaño
y forma adecuada, de fácil salida del líquido y un jabón de un tamaño adecuado
al agarre que tiene el niño.
Para jabonarse, se pueden emplear esponjas con un mango alargado y curvo, para
llegar a zonas más complejas como la espalda.
Toalla: Debe evaluar si es mejor emplear un tamaño menor para mejor manejo o
bien una de mayor tamaño, pero liviana para ser utilizada con mayor facilidad.
4. Evalúe si el niño conoce las distintas partes del cuerpo y cómo realiza la rutina de
baño, sus implementos y funciones. Si es necesario debe realizar un entrenamiento
para conocer las partes del cuerpo. Para ello podemos recurrir a las siguientes
actividades:
• Con un modelo de cuerpo humano,

ojalá en tamaño grande, articulado y lo
menos caricaturizado posible; enseñar
frente a un espejo cada zona y comparar
con el propio cuerpo.
• Posteriormente enseñe los implementos y sus funciones. Se pueden utilizar dibujos

de revistas pero mejor es con objetos reales y explicar para qué sirve y cómo se
emplea.
• Se le enseña el orden, primero en una situación inventada y después en situación

real.

¿Conoce los implementos? (Nombre y función)
¿En qué orden se realiza la rutina de baño?
¿Cómo ingresar a la ducha o tina?
¿Cómo ponerse dentro de ésta?
¿Cómo abrir las llaves del agua?
¿Cómo lavarse el pelo?
80
¿Cómo jabonarse?
¿Cómo enjuagarse?
¿Cómo cerrar las llaves del agua?
¿Cómo salir de la tina o ducha?
¿Cómo secarse?
6. En el caso que el compromiso motor

sea mayor, poner al niño dentro de la
ducha en una silla de baño, empleando las
técnicas de cuidado postural adecuadas
para el cuidador. Permitir que el niño
participe tanto como sea posible en la
actividad.
7. Se puede emplear un espejo para que el niño vaya siguiendo la actividad.
8. En cada actividad se le debe permitir la participación, independiente que pueda

o no realizarla.
Por ejemplo: Si no se puede lavar el pelo, que intente poner el shampoo. Es importante
darle autonomía sobre la actividad, permitiéndole decidir en lo que se pueda.
9. Durante toda la actividad se le debe contar qué es lo que se está haciendo.
Por ejemplo: ¡ahora vamos a ponernos jabón en la mano y vamos a pasarla por todo
el cuerpo!.
Emplear la mano de la cuidadora sólo como guía de la actividad, tomando y usando

las manos del niño para realizar la mayor cantidad de tareas.
Por ejemplo: ¡muy bien, lo estás haciendo súper bien! Y en caso, de que una conducta
sea inadecuada, con tono firme comunicar la conducta mal hecha, sin gritar, recriminar
ni enjuiciar al niño.
Siempre se le debe pedir permiso para tocar su cuerpo, dándole mayor autonomía,
y que se dé cuenta que su cuerpo es distinto al de otra persona.
81
11. Cada etapa que se le enseña al niño debe ser destacada, sin combinarla con
otras, de tal forma que se concentre en una sola tarea y aprenda correctamente,
para después pasar a la siguiente etapa.
Por ejemplo: Si quiere enseñar a cómo jabonarse el cuerpo, no importa si hace mal
el enjuague, porque sólo nos debemos centrar en el jabonado. Una vez aprendido
esto, se podrá enseñar a enjuagar el enjabonado.
12. Es importante mantener una rutina clara y ordenada en el baño. Realizar siempre
la actividad en un orden determinado, con la finalidad de organizar al niño y que
aprenda los pasos en forma ordenada. Mantener las mismas reglas y no cambiarlas,
para que quede claro qué es lo que debe y no debe hacer.
suya, lo puede incluir en las actividades previas y posteriores,
Por ejemplo: buscar la ropa que se pondrá, buscar la toalla, etc.
14. Es fundamental dar el tiempo necesario para que aprenda. No debemos apurar
el proceso de aprendizaje, si se demora mucho, el cuidador no lo debe hacer por
él; se debe planificar el tiempo para que el niño realice la actividad completa de
acuerdo a su ritmo.
¿Cómo enseñar al Niño a lavarse caras y manos?

Al igual que el baño, la limpieza de cara y manos es importante para prevenir enfermedades
que se pueden contraer jugando, trasladándose, yendo al baño, etc., también es necesaria
para compartir en forma armónica con vecinos, amigos y familiares. Esta tarea se aprende
antes que la de bañarse, ya que es menos compleja. El mantenerse limpio permite tener
una imagen social agradable y no ser rechazado por los demás.
Al tener una discapacidad física, éstas actividades insignificantes se transforman en

actividades difíciles de realizar y a veces casi imposible.
Como cuidador es importante permitir que el niño pueda realizarlas en forma independiente,
mediante adaptaciones de la propia actividad y del medio ambiente, a fin de fortalecer
su autonomía, y otorgarle una mayor satisfacción sobre su propia vida.
82
1. Observe cómo realiza la actividad, si lo hace en forma independiente o ayuda de

otra persona.
2. Observe y anote qué es lo que realiza y cuáles son los movimientos y tareas que
Por ejemplo: No logra abrir la llave de agua porque es muy pequeño el tamaño o
requiere de mucha fuerza para accionarla.
3. Analice los implementos de baño y busque las alternativas de adaptaciones para

facilitar la tarea.
Altura del lavamanos: Si es muy alto y no permite que el niño logre alcanzar en
forma adecuada el jabón y las llaves, se puede emplear un cajón para subir al niño.
Si usa silla de ruedas se baja la altura del lavamanos.
Llave de agua: ésta se puede engrosar con goma para aquellos niños que tienen
dificultad en agarrar, especialmente al empuñar y tomar un objeto. Además se
pueden emplear llaves cuyo mecanismo se acciona con palancas.
Jabón: En caso de que el niño no logre tomar el jabón se puede mantener

dispensadores de jabón con un botón grueso para un fácil empuje.
4. Evalúe si conoce las distintas partes del cuerpo y cómo realiza el lavado, sus
implementos y funciones. Si es necesario entrénelo para que conozca las partes del
cuerpo, para ello puede recurrir a las siguientes actividades:
Con un modelo de cuerpo humano en

tamaño grande, articulado y lo menos
caricaturizado posible, enseñe las partes
del cuerpo frente a un espejo y compare
con las propias partes.
83
Posteriormente enseñe los implementos y sus funciones. Puede utilizar ilustraciones de

revistas y objetos reales y hacer la mímica de para lo que sirve y cómo se emplea.
Enseñe el orden primero en una situación ficticia, y después en una situación

real.

¿En qué orden se realiza la rutina?
¿Cómo situarse frente al lavamanos?
¿Cómo abrir la llave del agua?
¿Cómo jabonarse las manos?
¿Cómo enjuagarse las manos?
¿Cómo jabonarse la cara?
¿Cómo enjuagarse la cara?
¿Cómo cerrar la llave?
¿Cómo secarse manos y cara?
6. En caso que el compromiso motor sea mayor, poner al niño con la silla de ruedas
a una altura adecuada del lavamanos e implementos, de tal forma que sea fácil
manipularlos. Si logra mantenerse de pie pero es muy alto el lavamanos, colocar un
cajón para que se suba.
7. Puede emplear un espejo para que el niño vaya siguiendo y observando cómo
realiza la actividad.
8. Cada actividad se debe realizar permitiendo la participación del niño.
Por ejemplo: Si no puede lavarse las manos o cara, situarse por detrás de él y frente a un
espejo, guiar todo el movimiento, tomando su mano y acompañando verbalmente todo
lo que va haciendo. Es importante darle autonomía sobre la actividad, permitiéndole
decidir y preguntándole sobre la actividad que realiza.
9. Durante toda la actividad se le debe contar qué es lo que se está haciendo.
Por ejemplo: ¡ahora vamos a poner jabón en la mano y vamos a jabonar las
manos!.
84
Emplee su mano sólo como guía, tomando y usando las manos del niño para realizar
la mayor cantidad de tareas.
En caso de que una conducta sea inadecuada, con tono firme comunicar lo que
estuvo mal hecho, sin gritar, recriminar o enjuiciar al niño.
Siempre se le debe pedir permiso al tomar sus manos o cara, para otorgar mayor
autonomía al niño y para que se dé cuenta que es su cuerpo, y es distinto al de otra
persona.
11. Cada etapa que le enseña debe ser destacada, sin combinarla con otras, de tal
forma que se concentre en una sola tarea y aprenda correctamente, para después
pasar a la siguiente etapa.
Por ejemplo: Si quiere enseñar a jabonarse las manos, no importa si hace mal el
enjuague, sólo nos debemos centrar en el jabonado. Una vez aprendido esto, se
podrá enseñar a enjuagar el jabón.
12. Es importante mantener una rutina clara y ordenada en el lavado. Realice siempre
aprenda los pasos en forma organizada. Mantenga las mismas reglas y no las cambie,
para que al niño le quede claro qué es lo que debe y no debe hacer.
suya, lo puede incluir en las actividades previas y posteriores.
Por ejemplo: buscar la toalla, el jabón, etc.
14. Es fundamental dar el tiempo necesario para que aprenda. No debe apurar el
proceso de aprendizaje, y si se demora mucho, el cuidador no lo debe hacer por él;
debe planificar el tiempo para que el niño realice la actividad completa de acuerdo
a su ritmo.
85
¿Cómo enseñar a un Niño a ir al baño

en forma independiente?
La actividad de ir al baño es un tema muy sensible, por la invasión a la intimidad que
significa, sobre todo en adolescentes, al tener que depender de otros, pese a que la
intención del cuidador solo sea colaborar y ayudar. Por lo tanto es muy importante que
el cuidador entrene al niño desde pequeño a ir al baño, y adaptar la actividad para que
sea lo más sencilla posible.
La independencia en esta actividad le ayudará al niño poder asistir a un centro educacional

o participar en actividades de juego.
1. Averigüe si controla esfínteres o no, y si presenta algún sistema artificial de

eliminación de orina o deposiciones.
2. Observe si realiza la actividad en forma independiente o lo ayuda otra persona.
3. Observe y anote qué es lo que realiza, y cuáles son los movimientos y tareas que
Por ejemplo: No logra bajarse los pantalones, porque el sistema de cierre es con
botones.
4. En el caso que el niño aún no avise, le puede enseñar siguiendo una rutina
estructurada:
Lleve al niño cada cierto tiempo al baño, siéntelo en la taza e ínstelo a que haga.
Pregúntele cada cierto tiempo si quiere ir al baño y cada vez que el niño responda
que si, refuércelo positivamente, de tal forma que se de cuenta que su acción fue
correcta.
5. Analice si el baño cuenta con adaptaciones o no, y busque las alternativas para
facilitar la tarea.
86
WC: El baño debe presentar una altura tal que permita al niño lograr sentarse en
forma cómoda y fácil, para esto debe ser más bajo que para un adulto. Puede colocar
adaptaciones accesorias como:
• Barras laterales puestas en forma horizontal a ambos lados de la taza, para apoyarse
y hacer la transferencia de la silla a la taza. En lo posible que sean removibles para
facilitar aun más la tarea.
• Se puede utilizar un cojín para aumentar la altura de la taza y dar mayor estabilidad
al sentarse.
• El papel higiénico debe estar a mano, en caso que el niño no logre sacarlo desde
el rollo de papel, se pueden colocar toallas de papel en caja o bien trozos de papel
en una cajita para que pueda sacarlas con mayor facilidad.
Para el lavado de manos (revisar el punto anterior)
6. Evalúe si el niño conoce las distintas partes del cuerpo y cómo realiza la rutina de
baño, sus implementos y funciones. Si es necesario debe realizar un entrenamiento
para que conozca las partes del cuerpo, para ello puede recurrir a las siguientes
actividades:
Con un modelo de cuerpo humano, ojalá en tamaño grande, articulado y lo menos

caricaturizado posible, enseñe las partes frente a un espejo, comparando con las
propias.
Posteriormente enseñe los implementos y sus funciones, puede utilizar ilustraciones de

revistas y objetos reales y hacer la mímica de para que sirve y cómo se emplea.
Enseñe al niño el orden, primero en una situación ficticia y después en situación

real.
7. Divida la tarea completa en etapas.

¿En qué orden se realiza la rutina?
87
¿Cómo realizar la transferencia de la silla a la taza del baño?

¿Cómo sacar papel higiénico?
¿Cómo limpiarse?
¿Cómo colocarse la ropa nuevamente?
8. En el caso que el compromiso motor sea mayor y utilice pañales, debe intentar
enseñar al niño a mudarse a sí mismo.
9. Puede emplear un espejo para que el niño vaya siguiendo y observando cómo
realiza la actividad.
10. En cada actividad debe permitir participación al niño, independiente de que él

pueda o no realizarla.
Por ejemplo: Si no se puede transferir de la silla, permita que él se baje los pantalones
y la ropa interior. Es importante darle autonomía sobre la actividad, permitiéndole
decidir en lo que se pueda, y preguntándole sobre la actividad que realiza.
11. Durante toda la actividad debe contarle

qué es lo que se está haciendo.
Por ejemplo: ¡ahora vamos a pasarnos

de la silla a la taza!.
12. Acompañe de frases y gestos de refuerzo.

En caso de que una conducta sea inadecuada, con tono firme comunique la conducta
mal hecha, sin gritar ni recriminar o enjuiciar al niño. Siempre debe pedir permiso al
niño por tocar su cuerpo para otorgarle mayor autonomía, y para que se dé cuenta
de que su cuerpo es distinto al de otra persona.
13. Cada etapa que le enseñe al niño debe ser destacada, sin combinarla con
otras, de tal forma que se concentre en una sola tarea y la aprenda correctamente,
para después pasar a la siguiente etapa. Una vez aprendida esta, podrá enseñar el
siguiente paso.
88
14. Es importante mantener una rutina clara y ordenada en el baño. Realice siempre
aprenda los pasos en forma organizada. Mantenga las mismas reglas y no las cambie,
para que le quede claro qué es lo que debe y no debe hacer.
suya, inclúyalo en las tareas previas y posteriores.
16. Es fundamental, dar el tiempo necesario para que el niño aprenda. No debemos
apurar el proceso de aprendizaje, y si se demora mucho, el cuidador no lo debe
hacer por él; se debe planificar el tiempo para que realice la actividad completa de
acuerdo a su ritmo.
¿El Niño debe participar en el aseo del hogar?

Sí!!!. Es fundamental que se sienta parte de la familia, lo que incluye cumplir con tareas
en el hogar. Si presenta una discapacidad importante que le dificulta el realizar labores
muy complejas, hay que idear tareas más simples que le permitan colaborar con el aseo,
limpieza y orden del hogar; esto le será muy beneficioso y motivante, además sentirá
que es útil y que colabora en su propia casa.
Las actividades en las que puede participar podrían ser: poner la mesa, ordenar el
servicio, sacar la ropa de la cama, barrer, etc., dependiendo del nivel de discapacidad y
de la edad. El rol del cuidador es observar e identificar cuáles son estas actividades, y
reforzar con mayor entrenamiento al niño, y estimular a la familia a que lo incluyan en
los quehaceres del hogar.
89
AYUDAS TÉCNICAS:
IMPLEMENTOS Y ADAPTACIONES
PARA USO COTIDIANO
Sra. Pía Coletti, Terapeuta Ocupacional
Sra. María Inés Bravo, Kinesiólogo
Sra. Isabel Soza, Kinesiólogo
Sra. Maria Soledad Astorga L., Asistente Social
INTRODUCCIÓN
La persona en situación de discapacidad necesita elementos, espacios y equipos entre

otros, que le permitan desempeñarse adecuadamente en las actividades cotidianas. Si
ésto no es posible o presenta dificultades, requiere de adaptaciones.
El objetivo de esta guía es mostrar las principales ayudas técnicas, adaptaciones e

implementos que puede utilizar la persona en situación de discapacidad, además de dar
ideas que se puedan aplicar en diferentes contextos. Lo invitamos a usar su imaginación
para crear algunas nuevas y utilizar las que se presentan en esta guía.
¿Qué es una Ayuda Técnica?

Se definen como elementos que corrigen o ayudan a realizar una acción, actividad o
desplazamiento, de manera que sea más fácil y/o segura la tarea que se quiera realizar.
Las ayudas técnicas facilitan que la persona pueda integrarse en condiciones más
igualitarias dentro de su comunidad, dándole la oportunidad de competir en mejores
condiciones con sus pares.
QUIÉNES PUEDEN OBTENER UNA AYUDA TÉCNICA
Según la Ley 19.284, quienes pueden acceder al beneficio son “Personas con discapacidad
de escasos recursos o personas jurídicas sin fines de lucro que las atiendan” (Art.55).
90
AYUDAS TÉCNICAS: IMPLEMENTOS Y ADAPTACIONES PARA USO COTIDIANO
¿Cómo puedo solicitar una Ayuda Técnica?

Debe concurrir a una institución, que tenga convenio con FONADIS (como municipalidades,
servicios de salud ), quien gestionará la tramitación de ayuda técnica, para esto requiere
de los siguientes antecedentes:
1. Formulario de solicitud.
2. Un informe de contexto emitido por asistente social o Encargado de Oficina de la

Discapacidad.
3. Un informe médico en el cual el profesional prescriba la ayuda, en formato tipo del

FONADIS (diferente para cada tipo de ayuda).
4. Acciones complementarias comprometidas.
5. Ficha de protección Social con puntaje inferior a 13.484 puntos, si es superior debe
adjuntarse un informe socioeconómico
Respecto del requisito de la Ficha de Protección Social y su puntaje, se han

establecido las excepciones que siguen:
Los niños y niñas entre 0 y 6 años, sólo deben acreditar aplicación de FPS sin
importar el puntaje.
Los niños y niñas que se encuentran institucionalizados en centros del Servicio

Nacional de Menores y sus Instituciones colaboradoras, que se encuentran en
situación de abandono.
Jóvenes, adultos y adultos mayores, que se encuentran institucionalizados en

centros de larga estadía, que se encuentran en situación de abandono.
Personas con discapacidad que están privadas de libertad o que se encuentran

en situación de abandono.
6. Inscripción en Registro Nacional de la Discapacidad.
7. Las cartas de compromiso de coaportes si los hubiere, firmadas por su representante

legal en el caso de una persona jurídica, o por la persona que compromete el monto,
en el caso de personas naturales.
Todo esto va en un formulario especial que puede encontrar en página web de FONADIS
( http://at.fonaweb.cl/)
91
Algunas Ayudas Técnicas

OTP (órtesis tobillo pie): Se utilizan para mantener el o los pies, en buena posición,
evitando en cierto grado las deformidades.
Isquiopie: se utiliza para dar estabilidad en la (s) extremidad (es) inferior (es).
Pelvipedio: se utiliza para dar estabilidad a la pelvis y miembros inferiores.
Pelvipedio con corset: se utiliza cuando no hay control de tronco, para dar estabilidad
a éste, pelvis y miembros inferiores.
Canaletas: Se utilizan para mantener las extremidades inferiores bien alineadas,

(extendidas), (se confeccionan en PVC o en tela, con barras de aluminio).
Paradores: Pueden ser confeccionados artesanalmente.

Sirven para poner de pie, a la persona que tenga indicación de pararse.
ADEMÁS CABE MENCIONAR OTRAS AYUDAS TÉCNICAS TALES COMO:
Prótesis
Órtesis (pelvipedio, OTP, isquiopie, etc.)
Endoprótesis (de cadera, rodilla, instrumental de columna)
Elementos de Apoyo Visual (lupa, puntero laser, etc.)
Elementos de Comunicación adaptados (tableros, computador, etc)
Elementos de posicionamiento (sitting, paradores)
Ayudas Técnicas para Actividades de la Vida Diaria (AVD) de :
Alimentación, higiene, vestuario, elementos de transferencia
Elementos antiescaras (colchones, cojines)
Sillas de ruedas
Bastones ortopédicos
Muletas
92
Andadores
Recomendación
NUNCA DEJAR SOLA A LA PERSONA. RECUERDE APROVECHAR LA POSICIÓN DE PIE

PARA ESTIMULAR OTRAS ÁREAS, EJEMPLO JUGAR CON LAS MANOS.
Andadores, bastones o muletas:
Sirven para desplazarse cuando

se le ha indicado esa forma de
desplazamiento.
Barras paralelas:
Pueden confeccionarse en forma

artesanal.
Sirven para practicar el ponerse en pie

y caminar.
Silla Esquina (con adaptación y sujetador de cadera y hombro)
Sirve para sentar al niño que tiene

dificultad para mantener su tronco
erguido.
RECUERDE APROVECHAR LA POSICIÓN

SENTADO, PARA ESTIMULAR OTRAS
ÁREAS.
Ejemplo: favorecer el uso de las manos y

la alimentación independiente.
Sillas de Ruedas
93
Apoya pies:
Sirven para que la persona mantenga una posición correcta de los pies y no se
resbale del asiento.
Respaldos:
Se pueden agregar cojines o cuñas (se pueden confeccionar de cartón) para que la
persona quede más derecha en el asiento (dibujo de buen y mal respaldo).
Asiento:
Se pueden agregar cojines en el asiento, para que los pies queden correctamente
posicionados en los apoya- pies. Este cojín no debe ser muy blando, para impedir
que la persona se “hunda” en el asiento (dibujo de buen y mal asiento).
Ancho del asiento:
Se pueden agregar cojines a los costados del asiento para que la persona no se
incline hacia los costados. (dibujo de buen y mal asiento).
94
Algunas Adaptaciones
EQUIPAMIENTO ADAPTADO
Mesa con escotadura
Mesa que permite una buena posición

y favorece el uso de las manos y la
alineación del cuerpo.
Apoya pies:
Son elementos que permiten que

la persona mantenga una posición
correcta, ya que favorece que los pies
estén apoyados mientras se trabaja.
Pueden confeccionarse con libros, guías
telefónicas, cajas, bancas de madera,
etc.
Engrosar mangos:
Sirven para facilitar el agarre de los

utensilios, como por ejemplo cepillo
de dientes, peineta, lápices, servicio de
comida, etc. Se puede hacer con esponja,
goma eva, telas adhesivas, etc.
Adaptador o estuche para utensilios:
Permite a personas con poca movilidad

en sus manos, utilizar cubiertos, cepillos
de dientes, lápices etc.
95
ALIMENTACIÓN:
Cubiertos curvos:
Permiten facilitar el acto de llevar la

comida a la boca. Se pueden fabricar
artesanalmente.
Platos con bordes:
Evitan que la comida caiga del plato, de

esta forma se puede deslizar la cuchara
en el plato y el borde frena la cuchara
para que el alimento no caiga. Se puede
confeccionar con PVC u otro plástico.
Platos con ventosa o antideslizante:
Evitan que el plato se corra al momento

de recoger la comida de el. Se puede
fabricar artesanalmente o agregar un
antideslizante a la misma mesa. En algunos
supermercados venden individuales de
un material que ayuda a que el plato
no resbale.
BAÑO:
Barras:
Permiten que la persona

tenga donde afirmarse para
entrar o salir de la ducha o
del WC.
96
Hamaca, Silla plástica o Toalla enrollada:
Permite sentar al niño, dentro

de la tina de manera más
segura y cómoda para que
el cuidador o el mismo niño
pueda bañarse sin miedo a
resbalar o caer al agua.
Goma antideslizante:
Se pueden agregar en el piso de la tina o ducha para evitar que la persona resbale
en el interior.
VESTUARIO
Alcanzador:
Permite alcanzar las diferentes prendas,

o subir prendas de ropa en personas
que no pueden agacharse. Se puede
confeccionar con un colgador de ropa
y un tubo de PVC.
Abotonador:
Facilitan el abotonado y desabotonado.

Se pueden confeccionar con alambre y
un tubo de PVC o madera.
97
Velcro, broches:
Permiten hacer más fácil la abertura o

cierre de una prenda de vestir. Se pueden
colocar en reemplazo de los botones o
cierres en la ropa.
Calzador de calcetines
Facilitan la postura de los calcetines, se

confecciona con una lámina de radiografía
o elemento similar.
Calzador de zapatos
Facilitan la postura de los zapatos o

zapatillas, se confeccionan utilizando un
calzador común y corriente, adhiriéndolo
a un mango de madera o plástico (tubo
de PVC o palo de escoba).
Algunos Implementos Terapéuticos
Colchoneta:
Sirve para colocar al niño cuando

descansa, o para cuando usted le
haga ejercicios en el suelo.
Puede ser usada para la actividad de

caminar en distintas superficies.
Puede usarla para enrollar al niño.
98
Pelota terapéutica:
Proporciona la sensación de
movimiento y rebote al niño cuando
es colocado sobre ella.
Para estimular relajación: Acuéstelo

de guata y mézalo suavemente.
Para aumentar tono: Siéntelo

derecho y aplique rebotes un poco
más fuertes.
SIEMPRE ASEGURE QUE EL NIÑO ESTA

FIRMEMENTE SUJETO, Y QUE ALREDEDOR
HAYA COLCHONETAS POR SI CAE.
Cuña:
Sirve para colocar al niño de guata y

que logre apoyar sus codos, extender
su cabeza y tronco.
Pueden usarse para trabajar marcha,

por ejemplo, que el niño camine en
distintas superficies.(plano inclinado)
Para mantener al niño en una

posición deseada, etc.
Cojines o almohadas de distintas medidas:
Para acomodar al niño en una

posición adecuada.
Para jugar, por ejemplo, a la guerra

de cojines.
99
Rollos de distintos grosores:
Puede sentar al niño con piernas

abiertas y trabajar control de tronco
y que tome objetos.
Para mantener una posición

adecuada.
Para actividades similares a las que

realiza con la pelota terapéutica.
Alfombra:
Permite hacer ejercicios en el suelo sin tener contacto directo con el piso, ejemplo:
gatear, rodar, estar sentado, etc.
Bancas o pisos de poca altura (desde 25 a 60 aprox.):
Sirve para sentar al niño o a usted, y

en esa posición estimular otras áreas.
Puede usarse para estimular el subir

o bajar escaleras.
NUNCA DEJAR AL NIÑO SOLO.
Bandas o brazaletes con peso:
Sirven para aumentar fuerza o dar

estabilidad a niños con distonía o
tono bajo.
NUNCA COLOQUE UN PESO SIN

CONSULTAR LA CANTIDAD DE PESO
A USAR Y POR CUÁNTO TIEMPO DEBE
USARLO
Espejo:
100
Sirve para que el niño conozca las

partes de su cuerpo, imite posiciones
y juegue con su reflejo, por ejemplo,
a pegar figuras de goma eva sobre su
imagen.
Le sirve a usted, mientras está con

el niño, para ver si está en buena
posición y ver cuales son sus
reacciones.
Materiales confeccionados artesanalmente
1. Palos de escoba de distintos tamaños y grosor:
Sirven para:
Entrenar o hacer juegos que

aumenten la fuerza muscular y el
equilibrio, estirar los músculos,
desarrollar la coordinación, etc.
Jugar a las espadas, al caballito,

bailar con bastones, etc.
2. Botellas desechables chicas con arena:
Sirven para ejercitar fuerza muscular,

jugar a los palitroques, sonajero, etc.
101
3. Saquitos con arena, con adornos o colores:
Para hacer fuerza, mantener

posiciones, e igual indicación que las
bandas o brazaletes.
4. Chalecos con peso:
Sirven para dar estabilidad y

aumentar la sensación del cuerpo
SE DEBEN USAR SOLO CON ALGUNOS

NIÑOS. CONSULTA AL EQUIPO DEL
CCR.
5. Globos rellenos con porotos, arena, arroz, etc.:
Sirven para estimular fuerza de

manos, sensación de tacto, etc.
6. Figuras de goma eva y similares:
Para estimulación de los sentidos y uso

de dedos en agua, sobre espejos, etc.
102
7. Set de estimulación sensorial:
Cepillos, telas, cremas, cajas de

legumbres, columpios o hamacas,
cajitas con distintos olores y / o
sabores, que entreguen diferentes
sensaciones a los niños.
RECUERDE AVERIGUAR QUE

SENSACIONES EL NIÑO REQUIERE QUE
SEAN ESTIMULADAS, Y SIEMPRE SE
DEBE EVALUAR LA REACCIÓN FRENTE
AL ESTÍMULO.
103
GUÍA DE MANEJO BÁSICO DE SILLA
DE RUEDAS
Sr: Alan Martínez A.
Neurokinesiólogo
Este capítulo pretende ser una guía básica que aporte a la independencia de las Personas
en situación de Discapacidad, por medio de la entrega de herramientas que permitan
al usuario de silla de ruedas desplazarse de forma más autónoma y segura, al enfrentar
de manera efectiva los obstáculos presentados por los diferentes ambientes en los que
se desplace.
Consideraciones
Cabe destacar que siempre es importante contar con la asesoría de profesionales que
manejen estos conceptos para así favorecer el aprendizaje.
PARTES DE SILLA DE RUEDA

Respaldo
Lo primero, que se debe considerar en esta
posición es la SEGURIDAD, es decir, que la
Apoya-brazos
posición le permita hacer sus actividades
con la certeza de que el niño no caerá.
Asiento Apoya-pies

104
GUÍA DE MANEJO BÁSICO DE SILLA DE RUEDAS
Posiciones de seguridad
Lo primero, que se debe considerar en esta

posición es la SEGURIDAD, es decir, que la
posición le permita hacer sus actividades
con la certeza de que el niño no caerá.
Pero, lo que es válido para todas las personas,

es el correcto ALINEAMIENTO de la cabeza,
con el tronco y con la pelvis, es decir, que
cada una de estas partes se encuentre
casi en una misma línea; que las caderas
y rodillas estén dobladas formando un
ángulo de 90º; que las plantas de los pies
estén totalmente apoyadas en la superficie
(el suelo, los apoya-pies de las sillas de
ruedas u otro elemento). Los brazos no
deben quedar colgando al costado de la
silla, sino sobre las piernas o mejor aún
sobre un apoyo externo. Por ejemplo: una
bandeja que se pueda poner y sacar, sobre
los apoya brazos de la silla de ruedas o
acercar la silla a una mesa.
Para conseguir esta postura alineada, se

utilizarán diferentes adaptaciones, que
variarán según las características del niño
y de la silla con que cuente.
105
Manejo de Silla de Ruedas
I. REVISIÓN DE SILLA DE RUEDAS
Antes de utilizar una silla de ruedas debe

cerciorarse de:
Neumáticos en buenas condiciones de

estructura y aire
Frenos en buenas condiciones
Armazón en buenas condiciones
Componentes estructurales como telas,
plásticos etc. en buenas condiciones
II. LEVANTAR RUEDAS DELANTERAS
POSICIÓN DE INICIO:
Mantenga el centro de gravedad en el centro de la silla de ruedas, para ello su tronco

debe estar en posición neutra.
Descripción del movimiento a realizar:
Desplace su centro de gravedad hacia atrás, para ello lleve su tronco hacia atrás, tome
las ruedas colocando sus manos a la altura de sus hombros.
Para salir de la posición estática desplace las ruedas hacia adelante manteniendo el
tronco hacia atrás.
Una vez que haya levantado las ruedas mantenga el equilibrio moviéndolas hacia
adelante y atrás.
Precauciones:
Si se cae hacia atrás no ponga los brazos para evitar la caída, ya que puede sufrir una
lesión.
106
Las manillas de empuje que posee la silla evitan el golpe en la cabeza.

Cuando inicie la práctica de esta habilidad cuente con el apoyo de un asistente quien
cuide de su integridad física.
Utilidad:
Habilidad imprescindible para personas en situación de discapacidad que utilizan silla

de ruedas, pues les permite sobrepasar obstáculos y desplazarse en terreno irregular
107
III. INCORPORARSE DESDE EL SUELO

Con la silla de espaldas en el suelo, posiciónese en ella.
Gire a lateral (hacia el costado) apoyando la mano del mismo lado hacia el que se ha
girado en el suelo, la otra mano toma la rueda del mismo lado.
Traccione la rueda hacia usted y simultáneamente extienda el brazo cuya mano se

encuentra apoyada en el suelo.
Finalice desplazando su centro de gravedad hacia a delante (lleve el tronco hacia delante)
Precauciones:
Evite tomar la rueda desde los rayos ya que puede sufrir lesiones.
Utilidad:
Habilidad imprescindible para personas en situación de discapacidad que utilizan

silla de ruedas, pues les permite enfrentar una caída de modo eficiente y autónomo
cuando no cuenten con asistencia de otra persona para incorporarse.
108
IV. BAJAR ACERA U OBSTACULO EN ALTURA

Mantenga el centro de gravedad en el centro de la silla de ruedas, para ello su tronco

debe estar en posición neutra.
1. Desplace su centro de gravedad hacia atrás, para ello lleve su tronco hacia atrás,
tome las ruedas colocando sus manos a la altura de sus hombros.
2. Para salir de la posición estática desplace las ruedas hacia adelante manteniendo
el tronco hacia atrás.
3. Una vez que haya levantado las ruedas mantenga el equilibrio y desplace la silla de
ruedas al borde de la acera u obstáculo.
4. Ya en el borde de la acera u obstáculo desplace las ruedas hacia delante y deje
caer la silla siempre con el centro de gravedad hacia atrás.
5. Una vez que contacten las ruedas traseras con la superficie, desplace su centro de
gravedad y continué con la trayectoria deseada.
Precauciones:
Si se cae hacia atrás no ponga los brazos para evitar la caída, ya que puede sufrir una
lesión.
Las manillas de empuje que posee la silla evitan el golpe en la cabeza
Cuando inicie la práctica de esta habilidad cuente con el apoyo de un asistente quien
cuide de su integridad física.
Utilidad:
Habilidad imprescindible para personas en situación de discapacidad que utilizan silla
de ruedas, pues les permite sobrepasar obstáculos en altura, descender escaleras de
pocos peldaños y desplazarse en terreno irregular.
109
AUTOCUIDADO DE LA PERSONA EN
SITUACIÓN DE DEPENDENCIA
Sra. Rebeca Martínez Vicuña
Enfermera
¿Qué entendemos por Autocuidado?

EL CUIDADO es una conducta del ser humano aprendida principalmente en el seno de
la familia y está referida a desarrollar actividades destinadas a la protección de ésta para
la conservación de la vida.
Derivado de este concepto el AUTOCUIDADO es la conducta humana referida al “propio

cuidado” para la promoción y conservación de la salud, entendida ésta como el completo
bienestar físico, emocional, económico y social y no solo la ausencia de enfermedad.
El autocuidado es una función inherente al ser humano e indispensable para la vida,

que resulta del crecimiento de la persona en su diario vivir, en cada experiencia como
cuidador de si mismo y de quienes lo rodean, influyendo de manera positiva en la forma
de vivir de las personas y siendo en una estrategia importante para la protección de la
salud y la prevención de la enfermedad.
Instancia de Autocuidado en la Vida del Ser Humano:

1. Autocuidado universal: es común a todos los individuos. Está relacionado con
la satisfacción de necesidades básicas como: respirar, alimentación, hidratación,
eliminación, actividad y descanso, soledad e interacción social, prevención de riesgos
e interacción de la actividad humana.
2. Autocuidado del desarrollo: promover las condiciones necesarias para la vida y la

maduración, prevenir la aparición de condiciones adversas o mitigar los efectos de
dichas situaciones, en las distintas etapas de la vida del ser humano: niñez, adolescencia,
adulto y vejez.
110
AUTOCUIDADO DE LA PERSONA EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA
3. Autocuidado de desviación de la salud, que surgen o están vinculados a los estados

de salud que afectan el funcionamiento integral del ser humano.
Características del Autocuidado

Para el ejercicio de ésta práctica el individuo y su grupo social deben trabajar en tres
aspectos que le permitirán ejercer el control de su propia calidad de vida.
1. Autocuidado, decisiones que el individuo toma para la conservación de su propio

bienestar: Adquirir conocimientos para prevenir enfermedades, prácticas de vida
saludable, etc.
2. Ayuda mutua, acciones que las personas realizan para ayudarse unas a otras.
Organizaciones comunitarias, trabajo voluntario, etc.
3. Entornos sanos, trabajar para crear condiciones que mejoren el entorno: Apoyar
actividades deportivas, clubes de 3° edad, actividades culturales: teatro, viajes, cursos,
etc.
Cuidado Autocuidado
Calidad de Vida
Ayuda Mutua Entorno Sano
Autocuidado ¿Enfoque Integral y Humano?

Se refiere a que toda persona necesita: afecto, protección, participación, ocio, creación,
libertad con la finalidad de descubrir su propia identidad.
111
El autocuidado es un acto individual que cada persona realiza cuando adquiere autonomía.
Pero a la vez es un acto reciproco en que la persona también tiene responsabilidad sobre
otros.
Autocuidado en la Persona
en Situación de Dependencia
Todos tenemos la capacidad potencial para cuidarnos y cuando ésta capacidad está
limitada en forma transitoria o permanente, la familia y el cuidador junto a la persona
desarrollarán éstas prácticas.
La familia y la persona en situación de discapacidad constituyen una unidad, que comparte

un espacio físico, que tiene una forma de interrelación en el que se delegan diversas
funciones y responsabilidades. Por lo tanto, cuando se desee desarrollar acciones de
autocuidado en personas en situación de discapacidad es fundamental considerar la
participación de la familia y/o cuidador principal.
La evaluación del grado de discapacidad de un individuo debe incluir a su familia y el

nivel de discapacidad de ellos (individuo y familia) para la interacción con el entorno
social, cultural y físico.
El autocuidado permitirá a las personas en situación de dependencia el ejercicio del principio

de autonomía personal. Si se considera éste un objetivo a alcanzar el equipo de salud y
los cuidadores deberemos desarrollar estrategias para trabajar en esta orientación.
OBJETIVO:
Autonomía: El logro de la autovalencia permite a las personas mejorar las condiciones

para ejercer su autonomía decidiendo su participación en la promoción de su propio
bienestar, la interacción con las personas y con su entorno.
HERRAMIENTAS:
Capacitación: En las acciones a desarrollar para la conservación de una buena

calidad de vida, de promover acciones de mejorar los entornos y de fomentar
las acciones comunitarias para la inclusión social de la persona en situación de
dependencia.
112
Habilitación Específica: El conocimiento del nivel de dependencia en las diferentes

áreas del comportamiento humano para planear y darle a cada individuo la
habilitación específica requerida, permitirá formular un programa de rehabilitación
ajustado a cada persona.
Familia y Cuidadores: Son parte del proceso de aprendizaje y responsables de

la autonomía que logre la persona en situación de discapacidad en las diferentes
áreas abordadas en el programa de entrenamiento.
¿Cómo Enfrenta el Autocuidado la Persona

en Situación de Dependencia?
1. Tomando la determinación de ejercer el cuidado propio: “YO ME CUIDO”.
2. Aceptando el concepto de ayuda mutua que lo compromete a aceptar el cuidado y el

apoyo de la familia y el cuidador, pero además asumiendo el compromiso de prestar
su ayuda a otras personas en situación de dependencia: ”YO TE CUIDO “.
3. Capacitándose en conceptos de autocuidado: vida saludable, entorno saludable;

conceptos de prevención de deterioro y conservación de las capacidades obtenidas
en el proceso de rehabilitación en que participa y de acuerdo a las necesidades
especificas requeridas: “YO ME CAPACITO PARA CUIDARME Y PARA CUIDARTE”.
4. Integrándose junto a su familia a las organizaciones de autoayuda de su comunidad,

con una participación activa y comprometida en actividades para la promoción del
autocuidado: “YO PARTICIPO “.
5. Sumándose a las actividades que se desarrollan en su comunidad para crear y promover

entornos saludables: “YO QUIERO VIVIR EN ENTORNOS SALUDABLES Y TRABAJO PARA
LOGRARLO “.
6. Tomando conciencia que el CUIDADO implica una serie de exigencias que pueden
agotar al cuidador, tanto física como psicológicamente. La tarea de cuidar requiere de
espacios para actividades que permitan recuperarse del cansancio y de las tensiones
de cada día, es decir preocupándose por el AUTOCUIDADO DEL CUIDADOR.
113
¿Qué Beneficios obtiene?

1. Ejerce su autonomía, decide por sí y para sí.
2. Crecimiento personal.
3. Es miembro activo de la comunidad. Se acepta con su dependencia y asume a la

familia y al cuidador como los apoyos necesarios para su integración.
4. Tiene participación ciudadana, trabaja por su auto valencia y para la de otros.
5. Es una persona que junto al cuidador forman una entidad que asume el rol que le
corresponde en la sociedad, de acuerdo con la etapa de vida en que se encuentre.
6. La comunidad se beneficia con su aporte en el autocuidado propio, de la familia y

del cuidador y en la construcción de un ambiente saludable.
114
AUTOCUIDADO DEL CUIDADOR
Sra. Carolina Letelier A.
Psicóloga
Rol del Cuidador:

¿CUIDAR… DE QUÉ SE TRATA?
Al abordar este tema surgen numerosas y variadas cuestiones, relacionadas con quiénes
son estas personas, cómo influye la situación de cuidado en sus vidas, qué necesidades
concretas tienen, cómo se le puede ayudar a satisfacerlas, etc. La experiencia de cada
cuidador es única, ya que son muchos los aspectos que hacen que esta experiencia difiera
de cuidador a cuidador. El por qué se cuida, a quién, la relación previa con la persona
cuidada, la causa y el grado de la dependencia de la persona en situación de discapacidad,
las exigencias que se marquen los cuidadores, etc., son algunos de esos aspectos.
CUIDAR ES TOMAR EN CUENTA…
El tipo de ayuda que requiere la persona: según su edad.

Tiempo de dedicación.
Capacidad de pedir ayuda de la familia, específicamente, del cuidador principal.
Tener presente que debe destinar tiempo libre para uno mismo, es decir, realizar
actividades estimulantes y gratificantes por parte del cuidador.
Que ningún caso es igual a otro.
Cómo organizar el cuidado diario.
Historia familiar: relación tanto con la persona que requiere ayuda
como con la familia.
Satisfacción personal por el desempeño del cuidado.
Sentido de la vida: positivo o negativo.
115
¿CUÁLES SON LAS TAREAS FRECUENTES DE LOS CUIDADORES?
Ayuda para el transporte fuera del domicilio (por ejemplo, acompañarle al médico).
Ayuda para el desplazamiento en el interior del domicilio.
Ayuda para la higiene personal (peinarse, bañarse, etc.).
Supervisión en la toma de medicamentos.
Colaboración en tareas de enfermería.
Resolver situaciones conflictivas derivadas del cuidado (por ejemplo, cuando se
comporta de forma agitada).
Ayuda para la comunicación con los demás cuando existen dificultades para
expresarse.
Hacer muchas “pequeñas cosas” (por ejemplo, llevarle un vaso de agua, acercar la
radio, etc.).
Buscar la mejor forma de interactuar, pues quizás no presenta lenguaje verbal, sin
embargo, existen otras formas de comunicación, gestos, miradas, etc.
LOS CUIDADORES QUE SÍ PONEN LÍMITES AL CUIDADO

PIENSAN COSAS COMO LAS SIGUIENTES
“hay tareas que él puede hacer solo, es mejor no ayudarle”

“me gustaría poder ayudarle lo mejor posible” (y no piensan “tengo que...”)
“puedo pedir a mi hermano que me ayude por las mañanas”
LOS CUIDADORES QUE NO PONEN LÍMITES AL CUIDADO

PIENSAN COSAS COMO LAS SIGUIENTES
“Para ayudar bien debo satisfacer todas sus demandas”

“Debo ayudarlo en todo”
“¿Cómo voy a decirle que no? Si estoy, para ayudarlo”
“Solo yo sé cómo hay que cuidarlo”
“Sólo quiere que lo cuide yo”
“Ellos (otros familiares) deberían saber que necesito ayuda”, “debería salir de ellos”
116
CUIDADOR… ¿CUÁNDO PONER LÍMITES?
Cuando la persona que recibe los cuidados.....
Culpa reiteradamente al cuidador por equivocaciones involuntarias.

Llama la atención para captar más dedicación.
Hace reproches a los cuidadores cuando estos ponen límites razonables
a sus peticiones.
Culpa a otros de problemas causados por ellos.
Rechaza ayudas que facilitarían las tareas de cuidado (silla de ruedas, etc.)
Pide más ayuda de la necesaria.
... ENTONCES ES NECESARIO PONER LÍMITES AL CUIDADO
Cómo Cuidarse Mejor…

Pedir ayuda.
Pedir ayuda a familiares y amigos.
Pedir ayuda a servicios, instituciones y asociaciones.
Cuidar de la propia salud: Cuidar de otra persona implica una serie de exigencias
que pueden agotar al cuidador, tanto física como psicológicamente. A veces, en la
tarea de cuidar se descuidan aquellas actividades que permiten recuperarse del
cansancio y de las tensiones de cada día. Los cuidadores que mejor se sienten son los
que mantienen unos hábitos de vida saludables que les llevan a estar en las mejores
condiciones físicas y psicológicas para cuidar de sí mismos y de su familiar. Para ello
se debe tomar en cuenta:
117
• Cómo pedir ayuda

• Cómo decir no
• Cómo hacer críticas
• Cómo recibir críticas
Darse cuenta de que es necesario cambiar Cuando los cuidadores se exigen demasiado
a sí mismos y se olvidan de sus necesidades personales, su propio organismo tiene
“mecanismos de alarma” que le indican que está demasiado cansado o superado por
alguna situación y que es el momento de empezar a cuidarse mejor.
Posibles señales de alerta
Problemas de sueño (despertar de madrugada, dificultad para conciliar el sueño,

demasiado sueño, etc.).
Pérdida de energía, fatiga crónica, sensación de cansancio continuo, etc.
Aislamiento.
Consumo excesivo de bebidas con cafeína, alcohol o tabaco. Consumo excesivo
de pastillas para dormir u otros medicamentos.
Problemas físicos: palpitaciones, temblor de manos, molestias digestivas.
Problemas de memoria y dificultad para concentrarse.
Menor interés por actividades y personas que anteriormente eran objeto
de interés.
Aumento o disminución del apetito.
Actos rutinarios repetitivos como, por ejemplo, limpiar continuamente.
Enojarse fácilmente.
Cambios frecuentes de humor o de estado de ánimo.
No admitir la existencia de síntomas físicos o psicológicos que se justifican
mediante otras causas ajenas al cuidado.
Tratar a otras personas de la familia de forma menos considerada
que habitualmente.
118
Aprender a sentirse mejor: La situación de cuidado suele llevar asociada la experiencia

de múltiples y variados sentimientos y emociones por parte de los cuidadores. Algunos
de estos sentimientos, tales como la tristeza, la culpa, la preocupación o el enfado,
interfieren en la vida de los cuidadores obstaculizando su bienestar y dificultando el
desempeño de las tareas asociadas al cuidado.
¿Qué consecuencias puede tener el cuidado

en la vida diaria del cuidador?
La vida de aquellas personas que atienden a una persona dependiente puede verse
afectada de muchas maneras.
ALGUNAS DE ESTAS CONSECUENCIAS SON:

Falta de autocuidado.
Problemas psicológicos (depresión, ansiedad).
Estrés.
Disminución de calidad de vida.
Alteración del sueño.
Riesgo de cuidado inapropiado de la persona en situación de discapacidad.
Relación más estrecha con la persona cuidada.
ADEMÁS SE PODRÍA EXPERIMENTAR CAMBIOS EN LAS SIGUIENTES ÁREAS:

En las relaciones familiares
En el trabajo y en su situación económica
En su tiempo libre
En su salud
En su estado de ánimo
La satisfacción de cuidar
119
¿Qué intervenciones se pueden aplicar en los

cuidadores para disminuir las consecuencias
negativas?
Información: sobre la enfermedad, los recursos disponibles, etc.

Enseñar al cuidador cómo cuidar adecuadamente de la persona en situación de
discapacidad (por ejemplo, técnicas de solución de problemas) y como cuidar mejor
de sí mismos (por ejemplo, relajación).
Apoyo psicológico al cuidador.
Buen uso del tiempo libre.
Grupos de apoyo, donde puedan compartir con otros que estén en la misma situación.
En estos grupos se favorece la expresión emocional de los participantes y el apoyo
emocional entre los miembros. También permite que aprendan estrategias de
afrontamiento y solución a diferentes situaciones difíciles.
Trabajar para la formación de un grupo de semillero en la comunidad que permitan
apoyar a los cuidadores y enseñarles estrategias que les permitan no sólo aprender
a cuidar mejor de la persona en situación de discapacidad, sino también aprender
estrategias para cuidar mejor de sí mismos.
120
APOYO A LA INTEGRACIÓN
EDUCATIVA DE NIÑOS EN SITUACIÓN
DE DISCAPACIDAD FÍSICA
Sra. Mirla Arcos P., Educadora Diferencial
Sra. Paula Saavedra, Profesor Educación General Básica
Sr. Cristián Marchant, Profesor Educación General Básica
Sr. Rodrigo Hidalgo, Kinesiólogo
Sr. Luis Gallegos, Profesor Educación Física
INTRODUCCIÓN:
La participación de los niños y jóvenes en la Escuela, les da la oportunidad de tener

experiencias significativas en el ámbito social, recreativo y pedagógico, que les permite
desarrollarse como una persona integral.
La educación es un derecho para todos los niños y niñas, siendo un deber del Estado
brindar los apoyos necesarios a quienes lo requieren. La nueva Ley General de Educación
asegura el derecho a la educación desde el Primer Nivel Transición hasta la Enseñanza
Media, enfatizando en la equidad, calidad, igualad e inclusión. Por lo que las personas
en situación de discapacidad pueden acceder al sistema educativo pertinente, sin ser
discriminados.
Quienes formamos parte del entorno de un estudiante, tenemos el deber de hacer cumplir
su derecho a la Educación.
Actualmente nuestro sistema educativo ofrece las siguientes alternativas:
a) Jardines Infantiles:
Son establecimientos que entregan Educación Parvularia a los niños y niñas desde
los 84 días hasta los 5 años, momento que ingresan a la educación básica.
b) Centros Abiertos:
Es una estrategia educativa dirigida a menores de entre 2 y 5 años 11 meses de edad,
de escasos recursos, organizados en cuatro niveles: Medio, Menor y Mayor, transición
Menor y Mayor, donde quedan a su cuidado asistentes de niños, asistentes de párvulos
y educadores parvularias, las cuales dirigen y supervisan el trabajo.
121
APOYO A LA INTEGRACIÓN EDUCATIVA DE NIÑOS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD FÍSICA
c) Escuelas Básicas y Liceos Científico Humanista y Técnico Profesional:

Son el tipo de educación más conocido, acogen a niños y jóvenes desde los 6 años
cumplidos hasta los 18 años, brindando educación regular.
d) Escuelas Especiales:
Son Escuelas que atienden alumnos y alumnas que presentan discapacidad sensorial,
intelectual, motora, de la relación y comunicación y trastornos específicos del lenguaje,
de edades comprendidas entre 4 y 24 años.
e) Escuelas y Aulas Hospitalarias:

Brindan atención educativa a aquellos niños y jóvenes que interrumpen su proceso
escolar porque deben permanecer hospitalizados o en tratamiento ambulatorio.
f) Centros de Evaluación y Capacitación Laboral:

Ofrece orientación vocacional y entrenamiento laboral, teniendo como fin integrar
al sistema laboral a las personas en situación de discapacidad.
¿Qué es la Integración Escolar?

Es un proceso que hace posible la incorporación de niños y jóvenes con necesidades educativas
especiales al sistema educativo regular, proporcionándoles las adecuaciones necesarias,
que faciliten su permanencia y desempeño en todas las instancias educativas.
El Ministerio de Educación provee de recursos económicos a aquellos Establecimientos

que presentan proyectos de Integración Escolar. Sin embargo existen Establecimientos
que realizan integración sin estos recursos, debido al compromiso que ha asumido la
comunidad educativa con la diversidad de sus alumnos.
Actualmente se puede acceder a Proyectos de Integración en:
Escuelas Municipales:
Que son parte de Proyectos comunales de Integración, apoyados por las Corporaciones
Municipales de Educación y Departamentos Provinciales.
Escuelas Particulares y Particulares Subvencionadas:

Que hayan generado sus propios Proyectos de Integración.
122
¿Cómo podemos facilitar las actividades

escolares de los niños/as y jóvenes?
1. Al conocer sus necesidades, intereses y habilidades estará en condiciones de realizarle

exigencias de acuerdo a sus posibilidades, de esta manera favorecerá desarrollo de
su autoconfianza y sentimiento de lograr sus objetivos.
2. Conozca y averigüe todo tipo de indicaciones necesarias. Con los padres y profesionales
que lo atienden.
Antecedentes generales del niño: médicos, familiares, educacionales y sociales.
Si el niño tiene una condición de salud que requiera de un cuidado especial como
alergias, uso de órtesis o prótesis e indicaciones especiales.
DESPLAZAMIENTOS
Al igual que todos los niños quienes presentan discapacidad física, deben realizar variadas
actividades en distintos lugares, por lo tanto es importante tener en cuenta:
Traslado:
Si al niño se le ha indicado el caminar y él lo hace ya sea en forma independiente pero
con cierta inestabilidad o pérdida de equilibrio acompáñelo por distancias cortas
brindándole seguridad.
Debe estimular a que el menor camine y deambule por aquellas superficies en las
que existan menores riesgos de caídas, facilitando las disposiciones de los elementos
de apoyo necesarios, como barras laterales en pasillos, escaleras y elementos de
seguridad, como por ejemplo, el uso de casco, rodilleras o coderas.
Para aquellos niños que se trasladan en silla de ruedas, lo más importante es mantener
buena accesibilidad a los distintos espacios físicos de su entorno o Escuela, como
la sala de clases, baños, comedores, patios, siendo importante conocer las medidas
estándares que permitan realizar las adaptaciones arquitectónicas necesarias:
120 cm
123
• Ancho mínimo de puertas: 90 cms.

• Ancho mínimo de pasillos: 1,40 mts. de espacio libre.
• Rampas: Ancho mínimo 1 m. Hasta 2 mts. de desarrollo, con un alto máx. de 12 cms.
por 1 mt. Largo.
• 12% de pendiente. De 2m a 8 m un 8% de pendiente. Secciones cada 8 m con descansos
de 1,50 m por 1,50 m.
• Altura de muebles y lavamanos: 75 cms. de espacio libre, desde el suelo al borde
inferior.
• Piso regular y sin obstáculos.
• En los baños el área mínima es de 1,50 mts. de diámetro.
150 cm (diámetro de giro)

• Mudadores resistentes adosados al muro.
• Barras laterales en WC, con 70 – 90 cms. de altura, con 3-4 cms. de diámetro.
Para aquellas personas que se trasladan con aparatos o ayudas técnicas: bastones,
andador con o sin ruedas, etc. Es fundamental mantener el espacio transitable sin
obstáculos y dejar las ayudas técnicas en lugares de fácil acceso, utilizando ganchos,
favoreciendo así su independencia.
¿Qué adaptaciones se pueden realizar,

para un niño con discapacidad física?
Las adaptaciones y los implementos que utilicen son fundamentales para alcanzar una
mayor independencia en el ambiente escolar.
Al momento de realizar cualquier tipo de adaptación

debemos tener en cuenta lo siguiente:
Que cumpla el objetivo para el cual se diseñó.

124
Que sea de fácil manipulación.

Lo más simple y menos aparatosa posible.
Que cumpla con cualidades estéticas.
Que sea fácil de limpiar.
Que sea aceptado tanto por el menor, como por la familia y su entorno.
Las adaptaciones más frecuentemente utilizadas en educación son:
Mobiliario - Espacio Físico:
Mesas con escotaduras para una mejor aproximación con la silla de ruedas.
Sillas con amplia base de sustentación y con sistema de correaje de estabilidad.
Mesas con antideslizante.
Colocar barras en las paredes para un mejor desplazamiento en la sala de clases.
Disposición del mobiliario de tal forma que el menor tenga un fácil traslado con la
silla de ruedas en toda la sala.
Armarios, percheros, muebles, pizarra, implementos de trabajo, luz, enchufes, manillas
de puertas, etc., a una altura accesible desde la silla de ruedas.
Implementos - Material Educativo:
Debe ser creado para las características y necesidades propias de cada niño. Algunos
ejemplos son:
Para un mejor agarre de lápices, pinceles, goma etc. Es necesario engrosar sus
mangos, esto puede realizarse con material de esponja forrado con plástico o goma;
lo fundamental es que sea anatómico y que no cause irritaciones o reacciones de
alergia.
Colocar antideslizante a las tapas de cuadernos o adherir hoja de trabajo con cinta
adhesiva, si el menor no logra mantenerla inmóvil.
Adquirir tijeras de fácil manipulación, que tengan agujeros grandes, punta roma, filo
en ambos segmentos, etc.
Si el niño tiene dificultades de comunicación se puede construir un tablero de
comunicación, para esto es bueno asesorarse con profesional que trabaje el área de
comunicación y lenguaje.
125
A continuación se muestran algunas consideraciones para cuidadores, padres o profesores

de niños en situación de discapacidad, para favorecer su actividad escolar.
¿Cómo se pueden apoyar los aprendizajes

de los niños?
SUGERENCIAS GENERALES:
Disponga de un lugar físico para realizar actividades educativas y procure que siempre
sea el mismo.
Debe ser tranquilo, con adecuada luz, temperatura y ventilación.
Los materiales deben estar ubicados en lugar de fácil acceso para los niños.
Deben ser suficientes para la cantidad de personas que los utilicen.
Acordar un horario que sea específico para el estudio, manteniéndolo en forma
permanente.
Favorecer hábitos de estudios.
ACTIVIDADES SUGERIDAS:
Mantener al alcance de los usuarios variedad de revistas, periódicos y textos con

información variada.
Disponer de juegos de ingenio, crucigramas, etc.
Incluir a los niños en actividades funcionales que impliquen el uso del cálculo básico
y lecto escritura.
Dar oportunidades para elegir sus actividades.
Programar salidas a diferentes lugares que sean del interés de todos.
ES IMPORTANTE RECORDAR QUE…
La mayoría de las personas con discapacidad física, tienen un desarrollo intelectual

similar al de todas las personas, sin embargo, la situación de discapacidad física implica
características que se manifiestan en diferentes áreas del desarrollo que intervienen
en el aprendizaje.
126
Las necesidades a nivel físico no necesariamente afectan la capacidad intelectual,

ni las otras áreas del desarrollo, como lenguaje, afectiva y social. Sin embargo, pese
a requerir algunos apoyos en el área física, poseen capacidades para desarrollar
actividades físicas al igual que sus pares, en ocasiones requiriendo adaptaciones.
El mantener una adecuada posición ayuda a estar atento y concentrado, permitiendo
centrarse en el aprendizaje de nuevos conocimientos y además una mejor participación
en actividades acordes a su edad, como juegos de sala y actividad física recreativa o
formativa.
Para favorecer su desempeño escolar, es importante proveer ambientes de aprendizaje
que les permitan explorar, manipular, descubrir, relacionarse, etc., ya sea en la casa,
en la escuela o en actividades recreativas y deportivas.
La simple acción de tomar un lápiz, tijera, balón o cualquier otro elemento puede
resultar complicada, y así mismo todas las habilidades que impliquen movimientos
motrices gruesos o finos; sin embargo, al brindar instancias que les permitan ponerlas
en práctica, se favorecerá el logro de ella.
Incorporar a las actividades cotidianas el uso de material específico y la presencia de
mobiliario especial.
Conocer y utilizar nuevas tecnologías, en todos los ámbitos, en función de los
requerimientos de las personas en situación de discapacidad.
127
SEXUALIDAD DE PERSONAS
EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD:
UNA GUÍA DE APOYO
Sra. Patricia Schmidt Sotomayor
Psicóloga
Todos los humanos somos seres sexuados, desde que nacemos hasta que morimos. No
existen diferentes sexualidades, sino que es una sola: la sexualidad humana, la cual tiene
características o manifestaciones particulares según las etapas o circunstancias de la vida
por las que una persona se encuentre (Schorn, 2004).
La vivencia de este proceso es necesaria e inevitable en todo ser humano. Una persona
en situación de discapacidad, no por encontrarse en una situación y/o estado distinto, se
escapa de este proceso. Al igual que toda persona, de acuerdo como se haya estructurado
su identidad infantil, dejará marcas en su ámbito psicológico, más allá del corporal (Schorn,
2004). En este sentido, la consolidación de la identidad desde la niñez y adolescencia,
contribuye al logro de la identidad adulta, y estructura finalmente el cómo seremos y
nos comportaremos a lo largo de la vida
Hablar de sexualidad y de discapacidad, resulta muchas veces complejo, debido a la

cantidad de prejuicios y tabúes con respecto a dicha temática. Para poder comprender la
sexualidad de las personas en situación de discapacidad es necesario poder desmitificar
el tema brindando información adecuada que permita derribar los mitos y prejuicios que
existen con respecto a ésta.
Para este propósito, la sexualidad se entiende por tanto, como una energía vital,
intransferible, inherente al ser humano, y que se expresa en todo lo que la persona hace
como parte integrante de su personalidad (Schorn, 2004).
Existen muchos mitos en torno a la sexualidad de las personas en situación de discapacidad.

En muchos casos se sigue pensando que son personas asexuadas, que no presentan
intereses, apetencias, deseos sexuales. En otros casos, se considera que sus impulsos
128
SEXUALIDAD DE PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD: UNA GUÍA DE APOYO
sexuales no pueden controlarlos, por lo tanto hay que reprimirlos. Añadidos a estos
mitos, hay que sumar los miedos, en algunos casos, de los padres. Miedos a posibles
abusos, miedo a un embarazo no deseado o a una enfermedad de transmisión sexual,
miedo a un enamoramiento. Todo ello inmerso en un mar de dudas ante como planear
su educación.
Las personas en situación de discapacidad también tienen sexualidad, mejor dicho,

también son personas sexuadas y como tales:
Tienen intereses, apetencias y deseos, y lo manifiestan a través de comportamientos

sexuales (besos, caricias, miradas, etc).
Tienen la capacidad de enamorarse, de sentirse atraídos y atractivos para otra
persona.
Su cuerpo tiene capacidad de sentir y de excitarse.
Apoyar el desarrollo adecuado de la sexualidad en personas en situación de discapacidad

se puede lograr de diferentes maneras y favoreciendo ciertas acciones:
1. Preguntar y conversar sobre el tema con la persona involucrada, para conocer sus
principales dudas e inquietudes con respecto a su sexualidad.
2. Dar información y aclarar todas las dudas que se les presenten, especialmente con
respecto a los elementos e hitos más importantes en sexualidad, como forma de
prevenir consecuencias negativas y un mal abordaje de la misma.
3. Educar con respecto a los posibles riesgos asociados a la realización de determinadas
actividades sexuales.
4. Fomentar la comunicación entre el grupo de iguales, la familia, educadores, etc,
favoreciendo la espontaneidad en la expresión de dudas y temores y posibilitando
la transmisión de mensajes clarificadores y adecuados.
5. Crear espacios para conversar y tomar conciencia del propio cuerpo, de la identidad
sexual y de los factores relacionados con ésta, ya sea el amor, los afectos, la familia. Es
necesario para esto, fomentar el trabajo con las personas en situación de discapacidad,
sus familias y los profesionales involucrados.
6. Fomentar su autoestima a través de la vivencia de sus sentimientos desde una actitud
desculpabilizadora.
129
SEXUALIDAD DE PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD: UNA GUÍA DE APOYO
7. Reforzar el autocuidado, educando con respecto a la higiene, cuidado de la imagen

personal (vestimenta, gustos personales, etc) y la prevención (informando sobre los
distintos métodos anticonceptivos que previenen el embarazo y las enfermedades
de transmisión sexual, y los posibles abusos por parte de terceras personas).
8. Abordar el tema de la sexualidad en personas en situación de discapacidad desde
una mirada integral, a partir del trabajo de un equipo interdisciplinario, integrado
por distintos profesionales.
9. Fomentar las actividades de recreación, con el fin de favorecer el desarrollo de
habilidades interpersonales.
10. Mantener controles médicos al día, y consultar dudas e inquietudes libremente a los
profesionales correspondientes.
Para terminar, es importante tener presente que el concepto de equiparación de oportunidades

y de integración es cada vez más frecuente en diversos ámbitos profesionales. Es la
aceptación y comprensión del otro en su forma integral, lo que nos permitirá favorecer
el desarrollo psicológico sano de los jóvenes y adultos (Schorn, 2004).
RECORDEMOS SIEMPRE: Las personas en situación de discapacidad tienen las mismas

preguntas e inquietudes que aquellos que no, por lo cual se les debe escuchar y brindar
la oportunidad de atender a sus necesidades y demandas.
130
CUIDADOS BÁSICOS EN HIGIENE ORAL EN
PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD
Sra. Gloria Cornejo G
Odontopediatra
La salud oral de los pacientes discapacitados debe ser mantenida trabajando en conjunto
con los padres, familiares y cuidadoras, desde la primera infancia.
La caries dental y la inflamación de las encías (gingivitis), patologías orales mas frecuentes,
son consecuencia directa de una mala higiene bucal, por inadecuado uso del cepillo o
porque simplemente no se les lavan sus dientes.
Cuidados del Bebé

Durante los primeros meses de vida, la mamá tiene que limpiar la boca del bebé con una
gasa húmeda porque en este ambiente existen normalmente bacterias.
Hay que recordar que las bacterias que producen las caries, no se encuentran presentes
en la boca del bebé y son transmitidas a este, por su madre. Por esta razón, no se debe
chupar el chupete del bebé, o la comida o dar besos en la boca. Además la madre debe
mantener su boca con la mejor higiene posible.
Con la erupción de los primeros dientes, entre los 6 y 10 meses, se debe empezar la
limpieza de estos con un cepillo adecuado.
131
CUIDADOS BÁSICOS EN HIGIENE ORAL EN PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD
Los dientes de leche o temporales son 20 y completan su erupción alrededor de lo 3

años.
Estos deben ser perfectamente cepillados después de cada comida.
Caries del Biberón

La caries se produce cuando quedan restos de alimento sobre la superficie de los dientes,
así las bacterias que existen en la boca consumen este alimento y producen ácidos, estos
quedan sobre el diente y van dañando el esmalte (capa protectora del diente), hasta que
después de un tiempo logran perforarlo e iniciar la caries.
La caries del biberón, son caries rampantes, que se producen en bebes que son alimentados
durante la noche con mamaderas azucaradas, y sus dientes quedan con los restos de
azúcar durante todas las horas del sueño, que es un periodo en el que se produce menos
saliva, lo que agrava esta situación.
Las mamaderas de la noche NO deben contener azúcar, ni alimentos azucarados, tampoco

se debe untar el chupete en azúcar.
Los pacientes discapacitados son de alto riesgo cariogenico y alta complejidad operativa,
por esta razón es muy importante educar y hacer prevención para reducir el número de
pacientes que lleguen a la etapa de tratamiento dental.
132
Educación para la Salud

Esta debe ser continua y estar dirigida a motivar al paciente, si su condición lo permite,
o a su familia o de quien dependa, al cuidado diario de la boca y al control periódico
dental.
Se pueden realizar adaptación de cepillos según necesidad de los pacientes
En pacientes espásticos, hemos adaptado (servicio dental INRPAC) cilindros de goma suave,
que dan la apertura suficiente para realizar el cepillado después de cada comida.
133
Prevención en Odontología
La odontología moderna nos permite proteger los dientes de los ácidos que producen las
bacterias. Con la aplicación de sellantes(barniz que protege los surcos) en los molares y la
fluoración tópica sobre la superficie del esmalte, estamos disminuyendo las posibilidades
de formación de caries.
Estos tratamientos son fáciles de aplicar y no producen molestias al paciente.
Pacientes con Gastrostomía

Los pacientes con gastrostomía al ser alimentados, producen gran cantidad de saliva
que permanece aposada en su boca por largos periodos. Esta situación permite que el
calcio de la saliva se deposite sobre la superficie dentaria formando grandes depósitos
de tártaro, que inflaman la encía y provocan gran halitosis (mal aliento).
Es muy importante que estos pacientes sean cepillados después de cada comida aunque
no se alimenten por boca.
134
GUÍA DE DEPORTE
Sr. Francisco Olmos G., Terapeuta Ocupacional
Sr. Luis Gallegos M., Profesor Educación Física
ACTIVIDAD FÍSICA ADAPTADA.

La actividad física es cualquier actividad que haga trabajar al cuerpo más fuerte de lo
normal. Sin embargo, la cantidad real que se necesita de actividad física depende de los
objetivos individuales de salud, ya sea que se esté tratando de bajar de peso y que tan
sano se esté en el momento.
Actividad Física Terapéutica - A.F.T.

La actividad física terapéutica, es una disciplina que utiliza el ejercicio físico desde la
perspectiva de la Prevención y Promoción de la Salud, con el objetivo de optimizar las
capacidades físicas, fisiológicas, sicológicas y sociológicas de las personas sin restricción
de edad, genero, raza, y la mas importante, sin restricción por la condición de salud.
Una de estas actividades tan importantes en el ser humano y sobretodo en las Personas en
Situación de Discapacidad (PsD) es la “Recreación y el Deporte”. A través de este podemos
conseguir muchas cosas, buen control a nivel motor, social y habilidades cognitivas.
Sabes que realizando actividad física estás mejorando:

La postura corporal.
Los movimientos corporales.
La coordinación general.
La atención y concentración.
La memoria y capacidad de solucionar problemas.
Las habilidades de interacción social.
La autoestima.
Permite asumir roles personales más funcionales.
135
GUÍA DE DEPORTE
Equilibra la rutina de vida.

Favorece la Integración Social.
La calidad de vida.
Como podemos ver, el simple hecho de incorporar la recreación y el deporte en la rutina

diaria influye en muchos aspectos de la persona, por lo tanto, contribuye a mejorar el
proceso de rehabilitación e inserción social.
Por todo lo señalado anteriormente se hace importante que los monitores de un CCR
puedan incorporar actividades recreativas o deportivas dentro de su calendarización
de actividades.
Es importante recordar que toda actividad física debe ser hecha con cuidado y en lo
posible con asesoría de un especialista en el tema, no obstante, si no se cuenta con el
o los profesionales adecuados, siempre se pueden ejecutar algunas actividades que no
revisten mayor peligro para las PsD. Algunos ejemplos de estas, son las siguientes:
Coloque a las personas en colchonetas y permita que se relajen en la postura más

cómoda para ellos (as).
Solicite que respiren suavemente, tomando aire por la nariz y botando por la boca.
Solicite que muevan diversos segmentos del cuerpo con calma y luego respiren.
Ejemplo: levantamos los brazos suavemente y los bajamos al lado del cuerpo, Llevar
una pierna al pecho y luego bajar, etc.
Pedir a las PsD que se estiren suavemente como “si estuvieran sosteniendo en gran
pesos” y luego se relajen.
Si están sentados y no cuentan con colchonetas o espacios para estar acostados, pueden
hacer algunas de las siguientes:
1) Llevar los brazos hacia arriba, al lado del cuerpo, adelante.

2) Intentar tocarse los pies con las manos.
3) Colocar los brazos “entrecruzados” y girar el tronco de derecha a izquierda y
viceversa.
4) Teniendo la espalda apoyada en la silla:
136
GUÍA DE DEPORTE
Mirar hacia arriba y luego hacia abajo.

Mirar al lado derecho y luego al izquierdo.
Con la mirada al frente, inclinar la cabeza a un lado y otro. (Repetir cada ejercicio
5 veces suavemente).
Además trabajar con el propio peso del cuerpo, realizando descargas de peso en
un lado y luego en el otro.
También se pueden realizar actividades recreativas sencillas, como por ejemplo:
Caminar o desplazarse en silla de ruedas en el patio o por los alrededores de la

sede del CCR.
Jugar a los palitroques con pelotas de diferentes tamaños y pesos.
Realizar slalom con obstáculos sencillos.
Jugar a las “quemaditas” con una pelota de playa.
Pegarle a un globo sin que este caiga al suelo.
Realizar actividades lúdicas de mesa, como por ejemplo: ludo, dama, lotería,
tablero chino, etc.
Para personas con discapacidad severa se puede realizar “Bochas” o “Lanzamiento
de la Bolsita” a un blanco ubicado en el suelo.
Como podemos ver, la posibilidad de enriquecer la rutina de vida de las PsD a través de
la recreación y el deporte es muy fácil y solo necesitamos algunos materiales sencillos y
sobretodo ¡MUCHAS GANAS PARA REALIZARLO!
¡No Olvidemos! Que la ausencia de actividad física agrava la condición de salud y

aumenta el nivel de discapacidad, y que su práctica favorece la integración, mejora el
estado de ánimo y promueve la salud.
En El Instituto Nacional de Rehabilitación Pedro Aguirre Cerda tiene un Programa

de Deporte, donde pueden recurrir a obtener información y vivenciar todo tipo de
Deporte Adaptado.
137
GUÍA DE DEPORTE
DEPORTE ADAPTADO
Sr. Rodrigo Hidalgo
Neurokinesiólogo
El deporte controlado y planificado, reporta muchos y grandes beneficios a las PsC, es

por esto que a continuación se presentan cuatro actividades deportivas para incluirlas
dentro de las rutinas de actividades de una PsC.
1.-GRAN FUTBOL
Introducción
Juego similar al Baby – fútbol. La idea es anotar un gol en el arco contrario, realizando
trabajo de equipo entre todos los jugadores.
Objetivos del Juego

Favorece el desarrollo de músculos de extremidades superiores (brazos), del tronco,
mejora la capacidad aeróbica y cardio-vascular y previene la obesidad.
Nº de Participantes
2 equipos
Mínimo 4 jugadores por equipo
Máximo 6 jugadores por equipo
Recursos
1 cancha de baby – futbol
1 arbitro
2 equipos de jugadores
2 arcos
Materiales
1 balón suizo grande
1 silla de ruedas por jugador
2 juegos de petos o camisetas
1 silbato
Tiempo de Juego
Se juegan 2 tiempos
138
GUÍA DE DEPORTE
Cada tiempo de 15 minutos

1 Entretiempo de 5 minutos
Reglas Básicas
Los jugadores de cada equipo participan en silla de ruedas

Ambos equipos no cuentan con arquero.
Se realiza un sorteo por parte del árbitro para determinar quien inicia el juego.
El juego se inicia desde el círculo central, donde los jugadores del equipo sorteado
comienzan a jugar el balón.
Cada equipo intentara llevar el balón al campo contrario y anotar 1 gol en el arco.
El balón se puede golpear y empujar con las manos y la silla.
El balón no debe levantarse, es decir se juega con él a nivel del suelo.
Cuando el balón es enviado fuera de la cancha por las líneas laterales, reinicia el juego
el equipo contrario desde la zona donde salio el balón.
Los jugadores del equipo atacante no pueden entrar en el área contraria, es decir deben
lanzar fuera de esta para anotar.
Los jugadores del equipo que defiende no tienen arquero y no pueden defender dentro
del área, si lo hacen el arbitro cobrara penal.
El penal se lanzará desde el centro del arco, 2 pasos fuera del área de defensa, el jugador
que lo ejecute debe golpear el balón con la silla, no debe interponerse nadie entre el
balón y el arco.
Cuando el balón este en juego y se dispute entre 2 o más jugadores, lo deben hacer con
1 sola mano.
Cuando un jugador de forma intencional levante el balón se otorgara un saque lateral
al equipo contrario.
Cuando el balón es disputado por uno de los jugadores con dos manos se otorgara un
saque lateral al equipo contrario.
Precauciones
Se debe evitar tomar al contrincante desde atrás de la silla y del cuerpo para evitar caídas
Realizar con cada equipo un trabajo previo de calentamiento muscular para evitar lesiones.
Al finalizar la actividad deportiva se debe realizar elongación muscular para evitar lesiones.
Se deben evitar los choques intencionales de las sillas para evitar lesiones deportivas y
daños a las sillas de ruedas.
139
GUÍA DE DEPORTE
2.- ROLLING VOLEY
Introducción
Deporte adaptado del voleibol, cuya finalidad es la integración de las personas con
diferentes discapacidades y personas sin discapacidad.
Objetivos del Juego

Favorece el desarrollo de músculos de extremidades superiores (brazos), inferiores (piernas)
y de tronco, mejora la capacidad aeróbica y cardio-vascular y previene la obesidad.
6 jugadores por cada equipo
Máximo 2 personas sin discapacidad
Los 3 jugadores de la zona de ataque deben ser personas con mayor discapacidad y
juegan sentados.
Los tres jugadores de la zona de defensa juegan de pie.
Tiempo de Juego
Se juegan 4 set.
Cada set de 15 puntos.
En este deporte se pueden modificar los puntos y los set dependiendo de la disposición
de los participantes y organizadores.
140
GUÍA DE DEPORTE
Recursos
1 cancha de voleibol
1 red de voleibol
2 equipos de jugadores
Materiales
1 balón de voleibol
2 juegos de petos o camisetas
1 silbato
Reglas Básicas
Los 3 jugadores que se encuentran en el área de ataque lo hacen en posición sentado
o acostado.
Los tres jugadores que se encuentran en el área de defensa se encuentran de pie.
Se realiza un sorteo por parte del árbitro al comienzo para determinar quien inicia el juego.
Los jugadores del equipo sorteado comienzan a jugar el balón.
Cada equipo intentara llevar el balón al campo contrario e intentar que este salga fuera
del área de ataque del equipo contrincante, anotando así un punto.
El equipo que inicia el juego comienza sacando con uno de sus jugadores, el que cambiará
cuando no logre un punto, cediendo su turno al equipo contrario. Cuando corresponda
nuevamente sacar al equipo, lo realizará el jugador siguiente en el sentido de las agujas
del reloj.
Los jugadores de la zona de ataque lanzan detrás de la línea de ataque.
Los jugadores de la línea de defensa lo hacen detrás de la línea final de la cancha.
El balón se puede golpear y empujar con las manos; si el deportista no cuenta con sus
brazos para jugar, lo puede hacer con las piernas previo acuerdo con los participantes.
El balón no debe levantarse, es decir se juega con él a nivel del suelo.
Cuando el Balón golpea a un jugador se considera golpe, por lo tanto no puede volver
a golpear.
Se puede realizar un máximo de 3 golpes por cada equipo cuando el balón cruza a su
zona de juego antes de ser enviada al lado contrario.
Los jugadores de la zona de defensa no pueden invadir la zona de ataque.
Los jugadores de la zona de ataque no pueden invadir la zona de defensa.
No se puede sobrepasar ni tocar la red y en caso de ocurrir esto, el punto es para el
equipo contrario.
Precauciones
141
GUÍA DE DEPORTE
Se recomienda utilizar guantes para no dañarse las manos al golpear el balón
Se recomienda utilizar una cancha con superficie lisa y suave para permitir el desplazamiento
de los jugadores y evitar lesiones.
Adaptaciones
La red esta a 35 centímetros del suelo
El balón debe pasar bajo de la red.
3.-TENIS DE MESA
Introducción
El tenis de mesa comienza en Inglaterra en donde se utilizaban mesas de comedor y material
improvisado. En 1900 aparece la pelota de celuloide y la paleta de goma y corcho lo que
da paso al gran auge mundial.
Objetivos del Juego

Mejorar la musculatura y los movimientos de brazos, piernas y tronco, mejorar el equilibrio
y la coordinación de los movimientos.
142
GUÍA DE DEPORTE
1 a 2 jugadores por equipo
Materiales
Mesa de tenis de mesa
Paletas o raquet de tenis de mesa
Pelotas de tenis de mesa
marcador
Reglas Básicas
1.- Mejor de 5 Set de 11 Ptos

2.- Competencias
a.- Singles
b.- Dobles
Precauciones
Los jugadores deben lanzar las pelotas en dirección a la silla de ruedas y por ningún
motivo al jugador.
Adaptaciones
La raqueta puede ser reemplazada por paletas de playa o tubo de pcv de 50mm.
143
GUÍA DE DEPORTE
4.- TWIN BASKETBALL MODIFICADO
INTRODUCCIÓN
Juego que tiene como finalidad anotar puntos en aros bajos y aros altos.
Objetivos del Juego

El juego lo forman dos equipos, el bateador y el lanzador. En ambos se favorece la
coordinación entre la vista y los movimientos de las manos, fuerza del tronco y los brazos,
maniobrabilidad de la silla de ruedas y sentido táctico en el juego.
10 jugadores
Tiempo de Juego
Dos tiempos, de quince minutos cada uno.
Materiales
Cancha de basketball de 28mt. de largo por 15 mt. de ancho.
Sillas de ruedas.
Una pelota de basketball de 470 gramos de peso.
Cuatro aros de basketball: dos tradicionales y dos de 120 cm. de alto por 45 cm. de diámetro.
Petos.
Cintillos
Reglas Básicas
Los jugadores de un mismo equipo se dividen en: tres con cintillos, quienes lanzaran a
los aros bajos y dos sin cintillos, quienes lanzaran a los aros altos.
La puntuación va de 1 a 1,5 dependiendo si es un punto realizado en una jugada o por
tiro penal. Hay que tener en cuenta que cada jugador no puede exceder los 4 puntos por
juego es por esta razón que si el director técnico lo estima, puede cambiar hasta todo
el equipo. Las faltas son cobradas por agresión, retención del balón o por jugada ilícita
según el criterio del árbitro.
Cabe señalar que en un partido participan tres árbitros, uno en cada línea lateral y uno
dentro de la cancha.
Precauciones
Los giros deben ser para cada jugada con la silla y no sobre la silla, para evitar caídas.
144
GUÍA DE DEPORTE
Adaptaciones
La pelota puede ser de otro tipo y peso
Pueden jugar solo con los aros altos.
145
BIBLIOGRAFÍA
Arostegui, I. (1998) Evaluación de la calidad de vida en personas adultas con retraso
mental en la comunidad autónoma del País Vasco. Universidad de Deusto.
Borthwick-Duffy, S.A. (1992). Quality of life and quality of care in mental retardation. In
L. Rowitz (Ed.), Mental retardation in the year 2000 (pp.52-66). Berlin: Springer-Verlag.
Dennis, R.; Williams, W.; Giangreco, M. y Cloninger, Ch. (1994). Calidad de vida
como contexto para la planificación y evaluación de servicios para personas con
discapacidad. Siglo Cero, 25, 155, 5-18.
Felce, D. y Perry, J. (1995). Quality of life: It’s Definition and Measurement. Research in
Developmental Disabilities, Vol. 16, Nº 1, pp. 51-74.
Schalock, R.L. (1996). The quality of children´s lives. In A.H. Fine y N.M. Fine (Eds.),
Therapeutic recreation for exceptional children. Let me in, I want to play. Second
edition. Illinois: Charles C. Thomas.
Schalock, R. (1996). Quality of Life. Aplication to Persons with Disabilities. Vol. II. M.
Snell, & L. Vogtle Facilitating Relationships of Children with Mental Retardation in
Schools (Vol. II pp. 43-61).
Schalock, R.L. (1997) Three decades of Quality of Life. Informe manuscrito.

Verdugo, M.A., Caballo, C., Peláez, A. & Prieto, G. (2000). Calidad de vida en personas
ciegas y con deficiencia visual. Unpublished manuscript, Universidad de Salamanca/
Organización Nacional de Ciegos de España.
Frederic J. Kottke, Justus F. Lehmann (1997) Medicina Física y Rehabilitación
Barbara C. Long, Wilma J. Phipps, Virginia L. Cassmeyer (1998) Enfermería Médico

Quirúrgica
Patricia Gauntlett Beare, Judith L. Myers (2000) Enfermería Médico
Patricia Potter, Anne Griffin Perry (2002) Fundamentos de Enfermería
Rios, M.; Blanco, A.; Bonay, T.; Carol, N. “El Juego y los alumnos con discapacidad”; Ed.
Paidotribo
146
BIBLIOGRAFÍA
Levitt, S. “Tratamientode la paralisis cerebral y del retraso motor”. (1995); Ed. Medica
Panamericana
Werner, D. “Nada sobre nosotros sin nosotros”. (1998); Ed. Pax Mexico
OPS-OMS.“Manual de rehabilitación basada en la comunidad”.
Cruickshanke, W. “El niño con daño cerebral. En la escuela, en el hogar y en la

comunidad”. (1990); Ed. Trillas
Fondo Nacional de la Discapacidad (FONADIS). “Manual de orientación básica sobre

integración educativa”. (1998)
Corporación Ciudad accesible. “Diseño accesible, Construir para todos”. (2002)
Moruno y Romero. “Actividades de la Vida Diaria”, Editorial Masson Elsevier, 2006
Willard and Spackman. “Terapia Ocupacional”, Editorial médica Panamericana, décima

edición, 2005.
Schorn, M. (2004). Discapacidad. Una mirada distinta, una escucha diferente: Lugar
Editorial, Buenos Aires.
“Manual de orientación básica sobre integración educativa” – Fondo Nacional de la

Discapacidad (FONADIS) – 1998
“Diseño accesible, Construir para todos” - Corporación Ciudad accesible – 2002
Estrategia para la rehabilitación, la igualdad de oportunidades, la reducción de la

pobreza y la integración social de las personas con discapacidad, documento de
posición conjunta 2004 , organización mundial de la Salud 2005
Zondek , Gonzalez, Zepeda y Recabarren, Discapacidad en Chile, 2 pasos hacia un

modelo Integral del Funcionamiento Humano, febrero 2006
Fondo Nacional de la Discapacidad, “ Primer Estudio Nacional de la Discapacidad en

Chile, Abril 2005
Normatividad, “ Rehabilitación Basada en la Comunidad R.B.C”, Corporación Regional

de Rehabilitación del Valle, Secretaria Departamental de Salud, Colombia 2006
147
BIBLIOGRAFÍA
Murdoch V. Pressure care in the paediatric intensive care unit. Nurs Stand. 2002 Oct 23;
17 (6): 71-76.
Willock J, Maylor M. Pressure ulcers in infants and children. Nurs Stand. 2004 Feb 25-
Mar 2; 18 (24): 56-60, 62
Curley MA, Quigley SM, Lin M. Pressure ulcers in pediatric intensive care: incidence and
associated factors. Pediatr Crit Care Med. 2003 Jul; 4 (3): 284-90
Manual de Procedimientos Técnicos Administrativos, Guía clínica de enfermería.

Facultad de Medicina, Universidad del Desarrollo, Clínica Alemana, Hospital Padre
Hurtado, 2006 10 (5): 220-222 ; 5 (2): 75-78, (7):89-90
M. J. G. Gonzalez, Revista ROL de enfermería, ISSN 0210-5020, 2003:

Arboleya Martínez A, Durán Ruíz FJ. Metas de Enfermería 2002:50;21-25
Fuentes I, Delgado A, Crespí F, Blázquez J, Resel L. intermitente. Clínicas Urológicas de

la Complutense, 8, 771-777, Servicio de Publicaciones. UCM, Madrid 2000
Wells M. The role of the nurse in urinary incontinence. Bailliers Best Pract Res Clin
Obstet Gynaecol. 2000 Apr 14 (2): 335-54.
Colloplast. Material educativo JUAN SE SONDA. 2006 Marzo. España
Colloplast. Material educativo MARÏA SE SONDA. 2006 Marzo. España
LINKS
http://www.imsersomayores.csic.es/salud/cuidadores/pyr/cuidadodependientes3.
html
http://www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/Documentos/Planes/Plan-005.htm
http://www.inta.cl/materialEducativo/Rojo1pdf
Lista de Referencia
APS: Atención primaria de salud

AVD: Actividades de la vida diaria
CBR: Cuidados básicos de rehabilitación
148
BIBLIOGRAFÍA
CCR: Centro comunitario de rehabilitación

CRS: Centro de referencia de salud
DIDECO: Dirección de Desarrollo Comunitario
DSM: Desarrollo psicomotor
FONADIS: Fondo Nacional de la Discapacidad
INRPAC: Instituto Nacional de Rehabilitación Pedro Aguirre Cerda
KLGO: Kinesiologo
NEE: Necesidades educativas especiales
OMS: Organización Mundial de la Salud
OPS: Organización Panamericana de la Salud
PSD: Personas en situación de discapacidad
RBC: Rehabilitación con base comunitaria
TO: Terapia ocupacional
TP: Técnico paramedico
149
INSTITUTO NACIONAL
DE REHABILITACIÓN
PEDRO AGUIRRE CERDA

Guia CBR 2010 PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Guia CBR 2010 PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

GUÍAS DE

Editor cuarta edición

Derechos INRPAC, Av. José Arrieta 5969, Peñalolen. Teléfono 5754428,5754360

1 Edición INRPAC, febrero del 2005

Grupo de Madres CCR Infantil

Fondo Nacional de la Discapacidad,

Ser Normal no es lo importante.

La Guía de Cuidados Básicos de Rehabilitación en su cuarta edición, es el resultado

Carmen García C. Francisco Olmos

María Inés Bravo C. Irma Cubillos C.

Rodrigo Hidalgo S. Rebeca Martínez

María Soledad Astorga L.

¿Qué es Gestión Comunitaria? 28

¿Qué son las Redes Sociales? 31

4. GUÍA DE CUIDADOS BÁSICOS PARA PsD FÍSICA 33

5. GUÍA DE CUIDADOS ESPECIALES PARA PsD 50

7. GUÍA DEL JUEGO. 63

El Juego en los Niños con Discapacidad Fìsica 63

8. GUÍA DE ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA (A.V.D.) 70

¿Por qué es importante estimular las A.V.D? 70

9. AYUDAS TÉCNICAS: IMPLEMENTOS Y ADAPTACIONES PARA USO 90

¿Qué es una Ayuda Técnica? 90

10. GUÍA DE MANEJO BÁSICO DE LA SILLA DE RUEDAS 104

Partes de una silla de ruedas 104

11. AUTOCUIDADO DE LA PERSONA EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA 110

¿Qué entendemos por Autocuidado? 110

12. AUTO CUIDADO DEL CUIDADOR 115

Rol del Cuidador: 115

13. APOYO A LA INTEGRACIÓN EDUCATIVA A NIÑOS EN SITUACIÓN DE 121

14. SEXUALIDAD EN PERSONAS EN SITUACIÓN DE DISCAPACIDAD: UNA GUÍA DE APOYO 128

15. CUIDADOS BÁSICOS EN HIGIENE ORAL EN PERSONAS EN SITUACIÓN DE 131

Cuidados del Bebé 131

16. GUÍA DE DEPORTE 135

Actividad Física Adaptada 135

17. BIBLIOGRAFÍA 146

MODELO BIOMÉDICO, MODELO SOCIAL Y MODELO UNIVERSAL

Dentro de los modelos predominantes hoy en la sociedad moderna encontramos el

El Modelo Biomédico se basa en la concepción de que la discapacidad esta directamente

Fig. 1 Esquema Modelo Medico

Fig. 2 Esquema Modelo Social

El modelo Universal parte de la premisa que la discapacidad es inherente al ser humano,

Estos modelos colocan el énfasis determinante de la situación de discapacidad en un

Variable Modelo Médico Modelo Social

El modelo Biopsicosocial es un modelo integrador donde confluyen los modelos antes

Deficiencia Actividad Participación

Clasificación Internacional del Funcionamiento,

¿Que nos entrega de nuevo esta clasificación?

Uno de los aspectos más importante es aclarar el concepto de Discapacidad. En esta

¿En qué aspectos debemos poner atención para describir

Debemos centrarnos en el nivel corporal, personal y social. En el nivel corporal, se relaciona

¿Cómo nos impacta esta clasificación en el enfoque de la discapacidad?

¿Cuál es la estructura de la Clasificación internacional

Está organizada en 2 partes (ver esquema) que son:

1. Funciones y estructura corporal

Funciones y Actividad y Factores Factores

Cambio Cambio Desempeño / Facilitador

¿Cuáles son las definiciones importantes?

Deficiencia: son problemas en las estructuras o funciones corporales

Actividad: Es la realización de una tarea o acción por parte de una persona

Limitación de la Actividad: cualquier limitación en el desempeño o realización de

Participación: Es el acto de involucrarse en una situación vital, es la dimensión de la

Estrategia de RBC Sra. Carmen García C.

Rehabilitación basada en la Comunidad (RBC)