DETERMINACION DE POROSIDAD

CAPITULO 5

5. DETERMINACION DE POROSIDAD
5.1 Información General
5.2 Medición del Volumen Total
5.3 Mediciones del Volumen Poroso
5.4 Procedimientos Históricos
5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgánica
5.6 Referencias

Figuras:
5-1 Volúmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los
Analistas de Núcleos y de Registros
5-2 Aparato para Inmersión en Mercurio de Arquímedes
5-3 Bomba Volumétrica de Desplazamiento de Mercurio
5-4 (Flotabilidad) de Arquímedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato
5-5 Porosímetro de Doble Celda - Ley de Boyle
5-6 Gráfico de una Celda de Carga Isostática para la Determinación Directa del
Volumen Poroso
5-7 Gráfico de Carga en el Laboratorio
5-8 Gráfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento
5-9 Método de Medición por Adsorción Volumétrica

Tablas:

5-1 Guía de Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso

5-2 Materiales de Envoltura para Muestras de Núcleos de Consolidación
Deficiente/Sin Consolidar
5-3 Densidad del Mercurio vs. Temperatura.
PRACTICAS RECOMENDADAS PARA EL ANÁLISIS
DE NÚCLEOS
5. Determinación de Porosidad
5.1 INFORMACIÓN GENERAL
5.1.1 Comentarios Introductorios/Ecuaciones
5.1.1.1 La porosidad, definida como la relación del
volumen poroso respecto al volumen total del material,
es una propiedad intrínseca de todas las rocas de
yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio
vacío que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua
en un yacimiento para obtener un cálculo inteligente de
la cantidad inicial de petróleo/gas en el sitio. El nivel de
precisión con el cual se puede determinar la porosidad
es en general una función de los métodos utilizados en
estas mediciones. Varias herramientas de registro
utilizadas en los métodos eléctricos, nucleares, sónicos
o de densidad son utilizadas para la determinación
continua de porosidad en el pozo. Las mediciones
obtenidas con estas herramientas de registro deben ser
calibradas con las porosidades del núcleo determinadas
bajo condiciones subterráneas simuladas, teniendo en
cuenta el volumen de roca investigado por las
herramientas de registro. Se deben considerar también
los efectos de las desviaciones en las muestras de
núcleo, la frecuencia de muestra y el volumen de
muestra. Con una sola excepción, siempre se refiere a
la determinación de porosidad que va de cero (0) a <400
psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el
método para determinar la porosidad a presiones
excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2
5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los
métodos de análisis descritos son aplicables a PLUGS
de núcleo cilíndricos perforados de rocas consolidadas y
relativamente homogéneas. La porosidad obtenida con
el análisis de núcleos puede ser averiguada por varios
métodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medición del
volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da
el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad ()
así:
PV = (BV - GV) (1)
 = (BV - GV)/BV
La medición directa del volumen poroso (PV) y del
volumen del Grano (GV) da como resultado:
 = PV/(PV+GV) (2)
La medición directa del volumen del poro (PV) y del
volumen total (BV) da como resultado:
 = PV/BV (3)
5.1.1.4 En el laboratorio, por lo general se mide uno
de dos tipos de porosidad: estos son la
porosidad efectiva o la porosidad total. Existe
una diferencia entre la definicion actual
utilizada por los analistas de registros. Esto se
complica aún más con las técnicas de análisis
de núcleo diseñadas para dejar varios estratos
moleculares de agua con arcilla o minerales
dentro del espacio poroso (ver Figura 5-1).
5.1.1.4 Históricamente, la porosidad efectiva ha sido
definida como una medida de los vacíos conectados. Se
deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones
del volumen total y el volumen aparente del grano, o con
una medición directa del espacio vacío conectado. El
volumen medido del espacio vacío conectado puede
variar con la preparación de la muestra y el método
analítico utilizado. La porosidad total es una medida del
espacio vacío total, tanto conectado como aislado, en la
muestra de roca. Este puede ser determinado con la
medición del volumen total, el peso seco y el volumen
del grano en una muestra desagregada.
5.1.1.5 En el campo de la interpretación de registros, la
porosidad efectiva se ha definido como el volumen
poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En
esta definición, la porosidad efectiva no incluye el
volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en
algunos enfoques analíticos, no incluye tampoco el agua
adicional contenido dentro del shale por fuerzas
capilares. Además, en el campo de la interpretación de
registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan
todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado)
en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua
unida a la arcilla (ver Figura 5-1).
5.1.1.6 La experiencia en el análisis de núcleos indica
que para la mayoría de las rocas de yacimiento existen
pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o
no existe) diferencia medible en la porosidad total y
efectiva históricamente definida (Figura 5-1). Por lo
tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva
determinada con los análisis de núcleo en una muestra
totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC)
corresponde más aproximadamente a la porosidad total
definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal
como el de las rocas volcánicas, puede haber una
diferencia medible entre la porosidad efectiva
(conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del
análisis del núcleo. Además, las técnicas de secado del
núcleo pueden diseñarse de tal manera que se deja
cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales.
5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los
analistas de registros sobre la definición de porosidad
efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este
parámetro se obtiene si todo el agua asociado con los
shales (agua libre de aniones/adsorbida más el agua
contenida en los capilares dentro del shale) se excluye
como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor
mas alto si se excluye únicamente el agua libre de
aniones/adsorbida (definida como una función de la
salinidad y también la capacidad de intercambio
catiónico o la concentración de counteriones en la arcilla
por unidad de volumen poroso, meq/cm 3). Las
porosidades de núcleos basados en muestras secas con
humedad controlada por lo general se encuentran entre
este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En
este momento es difícil seleccionar las condiciones de
laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las
muestras de núcleo de conformidad con las definiciones
de los analistas.
5.1.1.8 Otro aspecto de la medición de porosidad, que
en realidad se aplica a todo el campo del análisis de
núcleos, es la selección entre un análisis convencional
(muestra pequeña) o un análisis de diámetro completo.
La decisión sobre el tipo que se debe utilizar
preferiblemente se basaría únicamente en la
homogeneidad de la formación que se está analizando.
Muchas piedras areniscas son lo suficientemente
homogéneas para que una muestra pequeña pueda
considerarse representativa del incremento del análisis.
Por otro lado, cuando la formación es heterogénea en
cuanto a la estructura de los poros o la litología, como es
el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las
técnicas de núcleo análisis de núcleo de diámetro total.
Por lo tanto, el tamaño de la muestra requerido para
representar la estructura de poros y la litología del
material del núcleo adecuadamente, como tambien la
estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de
análisis utilizado.
Tabla 5-1: Indice de Volúmenes: total, de Grano y Poroso
Número del Titulo
Método
5.2.1 Inmersión en Mercurio (Flotabilidad)de Arquímedes
5.2.2 Desplazamiento de Mercurio
5.2.3 Medidor
5.2.4 (Flotabilidad de) Arquímedes con fluidos diferentes al mercurio
5.2.5 Volumen total sumando volumen poroso y de grano
5.3.1 Volumen poroso total de la densidad del grano de la muestra
desagregada
5.3.2.1.1 Método de Doble Celda de la Ley de Boyle
5.3.2.2.1 Método de Celda Sencilla de la Ley de Boyle
5.3.2.2.2 Sumatoria de Porosidad de Fluidos
5.3.2.2.3 Método de Saturación de Líquidos
5.4 Procedimientos Históricos
5.5 Rocas ricas en materia orgánica
Típicamente se utilizan las mallas de tamaño 200 o 120.
Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz.
Las muestras menos consolidadas pueden requerir
tratamientos finales más sofisticados. Por ejemplo, se
pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla más
fina para evitar la pérdida de granos y se utiliza un
segundo tamiz menos flexible y más gruesa para darle
fuerza mecánica. El material escogido para los tamices
debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas
para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero
inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel.
5.1.2 Muestras de Núcleo con Consolidación
Deficiente o Sin Consolidar
5.1.2.1 Las muestras con consolidación deficiente o no
consolidadas presentan requisitos únicos. El término
“deficientemente consolidado” incluye una amplia gama
de materiales de núcleos, desde muestras friables hasta
muestras que no tienen ninguna consolidación, sin una
cementación aparente entre los granos. Para efectos de
esta discusión, el término “deficientemente consolidado”
se refiere a cualquier muestra de tapón que requiere un
montaje en un material envolvente apropiado para
soportar el proceso de limpieza, preparación y medición.
5.1.2.2 Las muestras de tapón son usualmente
envueltos utilizando un cilindro de metal o de polímero
alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla
5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes
comunes junto con sus ventajas y desventajas.
5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del
tapón con tamices u otros materiales porosos. El
tamaño de la malla debe ser lo suficientemente pequeño
para evitar la pérdida de granos, pero lo suficientemente
grande para evitar taponamientos por finos movedizos.
Propósito
Medición del Volumen total
Medición del Volumen total
Medición del Volumen total
Medición del Volumen total
Determinación del Volumen total
Medición del Volumen del Grano
Medición del Volumen del Grano
Medición Directa del Volumen del Poro
Resumen de las Mediciones del volumen total
y de Poro
Medición directa del volumen de poro
Medición del volumen total, de grano y de
poro
Volumen de poro y gas adsorbido
5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del
material envolvente y de los tamices en los extremos
debe determinarse y contabilizarse como parte de la
medición de porosidad. El volumen del material
envolvente en una muestra individual puede
determinarse aplicando el Método de Doble Celda de la
Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o
el método de Arquímedes para el volumen total,
utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver
5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la práctica, es
mas fácil determinar la densidad del material envolvente volumen del material. Este método asume que la
y luego determinar el peso de este material aplicado a densidad del material es constante de pieza en pieza.
cada muestra. Con estos datos se puede hallar el
Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Núcleo Poco Consolidadas/No consolidadas

Material Envolvente Ventajas Desventajas

Mangas de Plomo Maleable, se adhiere bien a la muestra Interactúa con el mercurio y algunas
salmueras.

Cinta de Teflón Inerte Difícil de aplicar, porosa y permeable

Tubo de Teflón Encogimiento Térmico
Inerte, fácil del Aplicar
Puede que no se adhiera bien a la
muestra en bajos niveles de esfuerzo
restrictivo, posible alteración de la
muestra por el calor y por el estrés
radial aplicado mientras se encoge el
tubo

Manga de Aluminio Maleable, se adhiere razonablemente Interactua con algunas salmueras y

bien a la muestra puede que no se adhiera bien a bajos
niveles de esfuerzo restrictivo

Pintura Epóxica u Otra Cobertura Económica, fácil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza
mecánica deficiente, puede ser
absorbido en la muestra

Estaño Maleable, se adhiere bien a la muestra Interactua con el mercurio y algunas

salmueras

5.1.2.5 También se debe determinar el volumen de
“grano” y el "poroso” de los tamices. El volumen de
grano puede determinarse tomando una cantidad de
tamices idénticos y midiendo su volumen sólido en un
aparato de doble celda aplicando la Ley de Boyle. El
valor determinado se divide por el número de tamices
probados y este valor promedio se aplica a cada
muestra. El volumen poroso es más sensible al método
de prueba aplicado. Para el método de la Ley de Boyle,
el volumen poroso o vacío en los tamices puede
determinarse montando un tapón sólido, no poroso de la
misma manera en que se preparan las muestras reales.
El método de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle da
volúmenes vacío de los tamices.
5.1.2.6 Una vez se empaca la muestra con este material
envolvente y tamices, se pueden realizar pruebas
utilizando muchas de las mismas técnicas aplicadas en
las muestras consolidadas. En las siguientes secciones
se explica la aplicabilidad de cada método de medición
para las muestras envueltas de poca consolidación.
5.1.2.7 Como las propiedades físicas de las muestras
con poca consolidación son más sensibles al esfuerzo
restrictivo que las muestras consolidadas, las
mediciones realizadas a niveles de esfuerzo por debajo
del esfuerzo efectivo del yacimiento in situ, no serán tan
representativas de la roca del yacimiento. Por lo tanto,
el método recomendado para determinar la porosidad de
muestras de consolidación deficiente es el método de
Celda-Sencilla de la Ley de Boyle para la medición de
volumen poroso en esfuerzo restrictivo elevado (ver
5.3.2.2.1.2) y el método de Doble-Celda de la Ley de
Boyle para el volumen de grano.
5.2 MEDICION DEL VOLUMEN TOTAL
(TAMAÑO DE TAPON)
Se requiere el volumen total de una muestra de roca
para determinar la porosidad de esa muestra. El
volumen total de un tapón de núcleo puede ser
determinado por varios métodos. Las técnicas de
medición incluyen la inmersión de Arquímedes, el
desplazamiento de mercurio y por medidor.
Los volúmenes totales también pueden determinarse
sumando las mediciones directas del volumen de grano
y el volumen poroso.
El volumen total de una muestra seleccionada para la
medición de porosidad debe medir preferiblemente por lo
menos 10 cm3. Normalmente, las muestras son cilindros
rectos con diámetros desde los 2.54 cm hasta 3.81 cm y
longitudes de por lo menos 2.54 cm y 3.81 cm
respectivamente. Se pueden utilizar formas irregulares
tomando las precauciones adecuadas si no se pueden
obtener muestras de dimensiones regulares.
5.2.1 Inmersión en Mercurio (Flotabilidad) de
Arquímedes
5.2.1.1 Principio
Se sumerge un tapón de núcleo en mercurio y el
volumen del mercurio desplazado por la muestra se
determina gravimétricamente (Principio de Arquímedes).
5.2.1.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores
siempre que no ocurra una penetración del mercurio.
b. El método es exacto si se utiliza una técnica
cuidadosa y se hacen mediciones precisas.
5.2.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. La retención de aire alrededor de las muestras creará
errores y producirá volúmenes totales demasiado altos.
b. Las muestras con cavidades o que tengan una
permeabilidad extremadamente alta serán penetradas
por el mercurio, resultando en valores de volumen total
bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas
adicionales. Las muestras que tienen una superficie con
cavidades o que contengan fracturas abiertas no son
recomendadas para el análisis de volumen total por
inmersión de mercurio. Sin embargo, si es necesario
analizar este tipo de muestras utilizando esta técnica, la
superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar
las cavidades para evitar la penetración del mercurio.
Es posible que este no sea un tratamiento adecuado.
1. Se pueden utilizar materiales tales como tubería de
Teflón de termoencogible para recubrir las superficies
cilíndricas de una muestra para tapar las fisuras. El
volumen de cualquier cobertura debe restarse del
volumen total medido, y no deben existir espacios de
aire entre la tubería y la roca en superficies que no
tengan fisuras.
2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con
arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitirá una
medición directa del volumen total cuando se sumerja la
muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las
fisuras es una prueba destructiva y debe ser el último
paso en el análisis.
3. El calibrado de la longitud y el diámetro de la
muestra, y el cálculo del volumen total (ver 5.2.3) es un
método utilizado para superficies que tienen fisuras. La
experiencia ha demostrado que los volúmenes totales
calculados a menudo son demasiado altos. Las técnicas
de calibración presentadas en 5.2.3.6 mejoran la
exactitud de los datos.
c. El método es inadecuado para las muestras con
consolidación deficiente o sin consolidación que
están montadas en manguitos de plomo por la
amalgamación del plomo y el mercurio. Además el
mercurio puede retenerse entre los materiales
envolventes y la muestra. Como consecuencia,
este no es un procedimiento recomendado para las
muestras forradas
5.2.1.4 Exactitud
La medicion del peso puede repetirse con una precisión
de  0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se
sumerja la muestra y la temperatura permanezca
constante. Las mediciones de volumen total pueden
repetirse con una precisión de  0.01 cm3.
5.2.1.5 Equipos
Los siguientes equipos son apropiados para este
método:
a. Balanza analítica electrónica de una sola bandeja,
con una precisión de  0.01 g.
b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande
para sumergir completamente el tapón en posición
horizontal sin tocar los lados del recipiente.
d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los
PLUGS completamente.
e. Tenedor ajustable con marca de referencia.
f. Termómetro.
5.2.1.6 Procedimiento
El volumen total (BV) se mide por el método de
Inmersión en Mercurio de Arquímedes con el aparato
que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de
mercurio sobre la balanza electrónica de bandeja
sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de
referencia. La marca se ubica de tal manera que la
parte superior del tapón de núcleo quede sumergido de
3 a 7 milímetros dentro del mercurio. Luego se tara la
balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapón que
se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el
tenedor en la misma marca de referencia. La muestra
no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El
peso resultante representa la masa del mercurio
desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre
18 (1.0 milímetro de diámetro) es un material adecuado
para el tenedor. Se ha observado que el uso del
alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso
inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo)
y tiempos prolongados de equilibrio.
5.2.1.7 Cálculos
El volumen total se calcula utilizando la siguiente
ecuación:
BV = Masa de Mercurio desplazada
Densidad del Mercurio a la temperatura de
medición
5.2.1.8 Precauciones: a. El aire atrapado alrededor de la muestra producirá
volúmenes totales demasiado altas.
Una base pesada para sostener el ensamblaje del b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades
tenedor es esencial para mantener la muestra en su extremadamente altas pueden ser penetrados por el
lugar para asegurar la medición precisa de pesos. Es mercurio resultando en bajos valores de volumen total y
importante utilizar la densidad correcta de mercurio para dejando las muestras inservibles para pruebas
su temperatura. Una variación de 5ºC provocará un adicionales (ver 5.2.3).
error sistemático de 0.02% en el volumen total (ver Tabla c. En la mayoría de las bombas de desplazamiento de
5-3) mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50
milímetros en el mercurio. La altura del mercurio
Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura provoca una presión de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la
parte superior de la muestra. Esto puede causar que
o
C Densidad del Mercurio g/cm3 o
C los volúmenes totales sean sistemáticamente
Densidad 3
bajas
del Mercurio g/cm
18.0 13.5512 27.0 debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie
13.5291
19.0 13.5487 28.0 microscópica o 2) penetración en los poros grandes. La
13.5266
20.0 13.5462 29.0 profundidad de la inmersión13.5242
se minimiza (3-7 milímetros)
21.0 13.5438 30.0 en el método de Inmersión13.5217
en Mercurio de Arquímedes
22.0 13.5413 31.0 (ver 5.2.1). 13.5193
23.0 13.5389 32.0 d. Este método no es el 13.5168
adecuado para muestras no
24.0 13.5364 33.0 consolidadas montadas en manguitos
13.5144 de plomo debido a
25.0 13.5340 34.0 la amalgamación de plomo-mercurio.
13.5119 El mercurio
26.0 13.5315 también puede quedar atrapado entre los materiales
envolventes y la muestra. Por lo tanto, este método no
es recomendable para muestras forradas.
Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe
tener un diseño tal que permita un punto de contacto 5.2.2.4 Exactitud
sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es
demasiado grande en relación con el volumen del tapón, La medición puede reproducirse con una precisión de
se obtendrán pesos erróneos. Los pesos inestables 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en
pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que cero para cada muestra.
hubo invasión de mercurio. La contaminación de
mercurio puede confirmarse comparando los pesos de 5.2.2.5 Equipos
las muestras antes y despues de la inmersión en
mercurio. La figura 5-3 muestra una bomba volumétrica de
desplazamiento de mercurio de alta presión. La cámara
5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de para muestras podrá contener PLUGS hasta
Desplazamiento Volumétrico) aproximadamente 25cm3 de volumen.

5.2.2.1 Principio 5.2.2.6 Procedimiento/Cálculos

El volumen total de la muestra se mide por
desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de
desplazamiento volumétrico a la cual se conecta una
cámara de acero inoxidable.
5.2.2.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones
rápidas.
b. La técnica se utiliza como parte de la medición de
porosidad por Sumatoria de Fluidos.
c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si
no ocurre una penetración o adsorción de mercurio.
5.2.2.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
El volumen total de una muestra de núcleo de forma
regular o irregular se obtiene por medio de
desplazamiento de mercurio. La cámara que no
contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta
el nivel de referencia. El aparato de lectura del
instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de
mercurio, se introduce la muestra y se llena la cámara
nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la
lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre
esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total
de la muestra.
5.2.2.7 Precauciones
El mercurio y la cámara deben ser limpios y libres de
películas superficiales, sólidos y aceites.
5.2.2.8 Calibración
La bomba de mercurio se calibra con lingotes de acero
de volumen conocido.
5.2.3 Medidor
5.2.3.1 Principio
Las muestras que son cilindros rectos u otras formas
regulares pueden ser calibrados para obtener el volumen
total. Se puede utilizar un micrómetro o un calibre
vernier (de nonio), el cual pueda leerse con una
precisión de 0.002 cm, para medir longitud y diámetro.
Se recomienda un mínimo de cinco mediciones.
Nota : Las muestra con fisuras superficiales y/o fracturas
abiertas pueden ser analizados utilizando este método,
si se calibran los datos de volumen total en las muestras
utilizando la técnica indicada en 5.2.3.6.
5.2.3.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores.
c. Es un procedimiento rápido.
5.2.3.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. Las muestras de formas irregulares no pueden
medirse por este método.
b. Las irregularidades en las superficies de las muestras
pueden dar volúmenes totales demasiado altos.
c. Los volúmenes totales calibrados por lo general no
son recomendados para métodos de porosidad donde
PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan
crítica donde  = PV/BV y el volumen poroso es
determinado por medición directa (ver 5.3.2.2). En los
casos donde el tipo de roca (con fisuras o fracturada) no
requiera el uso de la técnica del medidor, los datos
deben calibrarse de la manera indicada en 5.2.3.6.
d. No se recomienda este método para muestras que
necesiten forro, muestras de consolidación deficiente o
sin consolidación alguna. Si se utiliza de todas maneras,
se deben aplicar correcciones para el grosor del tamiz y
el forro en los valores de longitud y diámetro.
5.2.3.4 Exactitud
Se ha mostrado que las mediciones de longitud y
diámetro en muestras reales se pueden reproducir con
un nivel de confiabilidad del 99% (dentro de 3
desviaciones estándar) con una precisión de 0.15 mm
para longitud y 0.04 mm para diámetro. Los volúmenes
totales pueden repetirse con una precisión de 0.15 cm 3.
Ver 5.2.3.6 para mejorar este nivel de precisión.
5.2.3.5 Equipos
Se pueden utilizar los medidores digitales o de vernier.
5.2.3.6 Procedimiento
La longitud y el diámetro de un cilindro o las
dimensiones de una muestra de forma regular se miden
en por lo menos cinco posiciones diferentes para definir
cualquier irregularidad en la forma. Las pequeñas
desviaciones en la forma se pueden promediar. Varias
muestras sin fisuras y/o fracturas abiertas, cuyas
dimensiones brutas cubran el alcance de muestras a
analizar, deben tener su volumen total determinado
utilizando una técnica de inmersión adecuada. Luego se
debe determinar su volumen total utilizando la técnica
exacta de medidor que se va a utilizar para la medición
de muestras subsecuentes. Los factores de corrección
pueden entonces determinarse para así calibrar los
volúmenes totales con respecto a aquellos medidos por
inmersión. Estos factores se aplican entonces a las
mediciones subsecuentes de volumen total calibrado
para corregirlas hasta llegar a un volumen de inmersión
equivalente.
Si se utilizan medidores digitales, se requiere menos
tiempo y se podrán tomar más lecturas. Comparados
con los medidores de vernier, las mediciones no son tan
susceptibles al error humano porque las lecturas se
muestran en forma digital. Los medidores digitales se
pueden conectar con un computador para registrar las
lecturas automáticamente. Se pueden tomar 10 lecturas
de longitud o en menos de 60 segundos.
5.2.3.7 Cálculos
El área transversal de la muestra cilíndrica se calcula a
partir del diámetro promedio y se multiplica por la
longitud promedio para obtener el volumen total. Se
puede utilizar una fórmula apropiada para muestras no
cilíndricas.
5.2.3.8 Precauciones
Las precauciones de este método incluyen:
a. Las mediciones de diámetro deben tomarse en por lo
menos cinco posiciones de igual distancia a lo largo de
la muestra.
b. Las mediciones de longitud también deben obtenerse
de por lo menos cinco posiciones tomadas alrededor de
la periferia de la muestra.
c. Asegúrese de que los medidores están en cero entre
mediciones sucesivas.
d. Cuando se midan diámetros o longitudes de
muestras con irregularidades en la superficie,
asegúrese de que los medidores no penetren las
fracturas o fisuras resultando en mediciones
menores que las dimensiones reales.
5.2.4 Flotabilidad (Arquímedes) Con Fluidos
Diferentes al Mercurio (ejemplo, Salmuera, Aceite
Refinado o Tolueno)
5.2.4.1 Principio
Un cuerpo colocado en un líquido flota por una fuerza
igual al peso del líquido desplazado.
5.2.4.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la
técnica adecuada.
b. La muestra puede ser totalmente saturado con líquido
para otras pruebas que así lo requieran
e. Si la muestra está 100% saturada de un solo fluido
antes de medir el volumen total, se pueden calcular
el volumen poroso, el volumen del grano y la
densidad del grano con los pesos registrados.
5.2.4.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. El líquido puede ser inadecuado para pruebas
posteriores y tendrá que removerse.
b. Los núcleos que tengan fisuras no deben medirse por
este método.
c. No deben utilizarse líquidos que lixivien la muestra o
que causen hinchazón de la matriz.
d. Las fisuras o poros grandes en muestras con
permeabilidad extremadamente alta se llenarán mientras
la muestra se encuentra sumergida en el líquido
resultando en bajos valores de volumen total (ver
5.2.2.3.b). Llenar estas fisuras o poros grandes antes de
la medición permitirá una medición directa del volumen
total cuando se tome el peso sumergido.
f. Esta no es una técnica recomendable para
muestras envueltas con consolidación deficiente o
no consolidadas debido a la posibilidad de atrapar
un volumen de fluidos extraños entre la superficie
del tapón y el forro.
5.2.4.4 Exactitud
La medición del peso puede repetirse con una precisión
de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se
sumerja la muestra y si la temperatura permanece
constante. La exactitud de las mediciones de volumen
total variará dependiendo de la densidad y la volatilidad
del líquido utilizado en las mediciones. Una buena
técnica debe dar un volumen total repetible con una
precisión de 0.01 cm3.
5.2.4.5 Equipos
Se requiere una balanza analítica con una precisión de
un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente
para líquido y un termómetro. La Figura 5-4 muestra dos
posibles configuraciones experimentales.
5.2.4.6 Procedimiento
5.2.4.6.1 Se satura una muestra con un líquido de
densidad conocida, tal como una no dañina, un aceite
refinado ligero o un solvente de un alto punto de
ebullición. La muestra puede ser esencialmente 100%
saturada con líquido evacuando el espacio poroso,
introduciendo el saturante, y siguiendo con una
saturación de presión (ver 5.3.2.2.3.6).
5.2.4.6.2 Se remueve el exceso de líquido
cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) de la
muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire.
Cuando se remueve el exceso de líquido de la superficie
de la muestra, se deben tomar precauciones para
asegurar que no se remueven los fluidos de los poros
expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de
materiales (como toallas secas) que remueven el líquido
de los poros de la superficie por acción capilar, como
también por método mecánico tal como la agitación
violenta. Los métodos aceptables para remover el
exceso de líquido son el de rodar la muestra sobre un
trapo húmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel
mojados con el líquido saturante, o de limpiar la muestra
cuidadosamente con un trapo húmedo o con los dedos.
5.2.4.6.3 Se llena un cubilete con líquido saturante. Un
soporte de alambre fino (de diámetro máximo de 1.0
milímetro) conectado al estribo de una balanza se
sumerge en el líquido hasta una marca de referencia, y
la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la
muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de
referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra.
(ver Figura 5-4A).
5.2.4.6.4 La figura 5-4 B muestra un procedimiento
alterno. Se llena un cubilete con el líquido saturante y se
coloca en una balanza. Luego se baja el soporte de
alambre fino en el líquido hasta la marca de referencia y
se ajusta la balanza en cero. La muestra saturada se
coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca
de referencia y se obtiene el peso inmerso de la
muestra.
5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisión al volumen poroso
tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100%
saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la
densidad del líquido saturante.
Nota: No es indispensable que la esté 100% saturada
con el líquido para poder determinar el volumen total. La
técnica da un volumen total exacto siempre y cuando la
muestra no esté absorbiendo líquido cuando se toma el
peso mientras está suspendido bajo el líquido. Sin
embargo, si la muestra no está 100% saturada, los
resultados de mediciones como el volumen de poro, el
volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de
grano calculados con los pesos serán incorrectos.
5.2.4.7 Cálculos
El volumen total calculado con el aparato mostrado en la
Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra
saturada (o parcialmente saturada con peso
estabilizado) en el aire menos el peso cuando está
sumergida, dividido por la densidad del líquido de
inmersión. El volumen total calculado con el aparato
mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la
muestra saturada dividido por la densidad del fluido de
inmersión.
A adecuadas.
B
BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso
Densidad del Fluido de Inmersión
Densidad del Fluido de Inmersión
5.2.4.8 Precauciones
Las precauciones para este método incluyen:
a. Se debe tener cuidado en el diseño del aparato. El
arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas
muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del
líquido durante la medición, que no se encuentren
apoyadas por el recipiente de inmersión y que sólo cierta
longitud de alambre recto (diámetro máximo de 1.0
milímetro) penetre la superficie del líquido. El alambre y
el fluido deben estar limpios.
b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para
la temperatura del líquido en el momento de la medición
del peso sumergido. La densidad del fluido debe
conocerse con una precisión de 0.005 g/cm 3. Un error
de 0.005 g/cm3 resultaría en una desviación de
porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como
porcentaje) y una desviación en la densidad de grano de
0.01 g/cm3. La densidad del fluido puede medirse con
un picnómetro, un medidor digital electrónico de
densidad, varias balanzas de gravedad específica o
puede también calcularse utilizando un estándar de
silicio disponible del Instituto Nacional de Estándares y
Tecnología.
Vss = Wss /ss (7)
Donde :
Vss = volumen estándar de silicio.
Wss = peso al aire del estándar del silicio.
ss = Densidad estándar del silicio del Instituto Nacional
de Estándares y Tecnología.
F = Wss - Wiss /ss
Donde:
F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio.
Wss = Peso inmerso del estándar de silicio.
c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes
indiquen que el fluido se está absorbiendo en la muestra,
lo cual resultará en un volumen total demasiado bajo.
d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse
porque la densidad del líquido de inmersión podría
variar.
e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las
superficies de la muestra saturada para evitar la
pérdida de grano o una remoción excesiva de
saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las técnicas
5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de
Mediciones Directas de Volumen de Grano
(5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1)
5.2.5.1 Cálculos
El cálculo básico es:
BV = GV + PV (9)
5.3 MEDICIÓN DE VOLUMEN POROSO
El volumen poroso total es el espacio vacío total, tanto
conectado como aislado, en una muestra de roca.
5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la
Densidad de Grano en Muestras Desagregadas
El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el
volumen total de la muestra y el volumen de grano
desagregado. La separación se realiza con el fin de
exponer cualquier volumen poroso aislado.
5.3.1.1 Método Seco para Determinar la Densidad
de Grano/Volumen de Grano.
5.3.1.1.1 Principio
Primero se determina el volumen total de una muestra
limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se
desagrega. Despues de la separación, se coloca una
porción debidamente pesada dentro de un porosímetro
de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano
(ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total
se calcula utilizando la proporción del peso seco de la
muestra consolidada con respecto al peso seco de la
muestra desagregada que se coloca en el porosímetro.
5.3.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este método son:
a. Es rápido.
b. La muestra se puede utilizar para mediciones
complementarias que requieren una muestra
desagregada. Ver Sección 7, Pruebas
Complementarias.
5.3.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método son:
a. Se necesita realizar un proceso de secado.
b. No es viable para las rocas que contienen yeso.
c. No es viable para las rocas que contienen minerales
tales como la halita que son solubles en el fluido
limpiador.
d. La técnica supone que cualquier volumen poroso
aislado permanece aislado durante el tiempo en que se
seca la muestra.
e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve
mientras se seca la muestra, el volumen de grano
calculado (GV) será erróneamente alto.
5.3.1.1.4 Exactitud
La técnica es capaz de calcular la densidad de grano
con una precisión de  0.01 g/cm3. No hay datos de
porosidad comparativos disponibles, pero se espera que
la técnica calcula porosidades con una precisión de  0.4
unidades de porosidad, o aún mejores.
5.3.1.1.5 Equipos
Los siguientes equipos son apropiados para este
método:
a. Pulverizador con tolerancia ajustable entre los platos
moledores.
b. Tamiz de malla 60 en conformidad con la Oficina de
Estándares de los Estados Unidos.
c. Balanza analítica, con una precisión de 0.1
miligramos
a. Porosímetro de la Ley de Boyle modificado para el
manejo de muestras en polvo. (1) tapa para el
vaso (para mantener la muestra en polvo dentro del
vaso).
5.3.1.1.6 Procedimiento
El procedimiento para este método es el siguiente:
a. Preparación de la muestra.
1. Limpiar.
2. Secar a 225oF (107oC).
3. Enfriar en el Disecador.
4. Pesar la muestra y registrar el peso (W).
5. Repetir los pasos anteriores (del 2 al 4) hasta que se
estabilice peso (W).
6. Determinar el Volumen Total (BV) (ver 5.2).
b. Triture la muestra y pásela por un tamiz de calibre 60.
c. Seque una porción de la muestra para medir el
Volumen de Grano entre 210º y 240ºF (99ºC a 116ºC)
hasta llegar a un peso constante (W d).
d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porción
desagregada de la muestra por el método de Doble
Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1).
1. Calibre el porosímetro con la tapa del vaso de la
muestra en su puesto.
2. Coloque un peso conocido (W d) de las muestras
trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra.
3. Mida el Volumen de Grano de la muestra
desagregada y seca con la tapa en su lugar.
5.3.1.1.7 Cálculos
Los cálculos para este método son los siguientes:
PV = BV - GV (10)
Donde:
PV = Volumen poroso total.
BV = Volumen total de la muestra original consolidada.
GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la
ecuación b.
GV = GVd x W/Wd
Donde:
GVd = Volumen de grano medido en la porción de la
muestra desagregada colocada en el porosímetro.
W = Peso original de la muestra
Wd = Peso de la porción de la muestra desagregada y
seca colocada en el vaso del porosímetro.
GD = Wd/GVd (12)
Donde:
GD = Densidad de grano de la porción de la muestra.
5.3.1.1.8 Precauciones
Las precauciones para este método incluyen:
a. La porción de roca seleccionada para la medición de
densidad de grano debe ser representativa de la
muestra total.
b. Ver 5.3.2.1.1.8, Precauciones para el método de
Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz)
para el volumen de grano, items a) al f).
5.3.1.1.9 Calibración
Ver 5.3.2.1.1.9, Calibración para el método de Doble
Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz), para el
volumen de grano.
5.3.2 Volumen Poroso Efectivo de Muestras
Agregadas
El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el
volumen de grano del volumen total de la muestra, o por
medición directa del volumen vacío de la muestra.
5.3.2.1 Medición del Volumen de Grano
5.3.2.1.1 Método de Doble Celda de la Ley de Boyle
(Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano
5.3.2.1.1.1 Principio
Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece
constante, el volumen de una masa dada de gas ideal
varia inversamente con su presión absoluta.
V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13)
Se requiere una extensión de la ecuación para
contabilizar la variación de temperatura y el
comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr
una determinación exacta del volumen de gas.
P1V1 / z1T1 = P1V1 / z2 T2 (14)
Esta última ecuación debe utilizarse con un dispositivo
de doble celda cuando se determina el volumen de
grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda
de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una
presión de referencia predeterminada (100 o 200 psig).
Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una
cámara conectada de volumen conocido que contiene
una muestra del núcleo. Esto resulta en una menor
presión de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta
posteriormente el GV del volumen total para determinar
el volumen poroso y de ahí la porosidad.
5.3.2.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. No se daña la muestra de ninguna manera y por lo
tanto puede utilizarse para otras mediciones.
b. La operación es rápida, sencilla, y tiene un excelente
nivel de repetibilidad.
c. Se pueden probar muestras que tengan formas
irregulares o fisuras.
5.3.2.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. Se requiere una calibracion extremadamente
cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel
de exactitud.
b. Los cambios en temperatura o presión barométrica
deben ser contabilizados en los cálculos.
c. El valor de porosidad resultante será mas alto que el
valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las
superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta
posibilidad.
d. Este método es adecuado para muestras forradas de
consolidación deficiente o no consolidadas si se utilizan
técnicas adecuadas. El volumen del material envolvente
y los tamices en los extremos debe determinarse con
precisión y debe restarse del volumen de grano aparente
medido. El material envolvente y el volumen sólido del
tamiz se pueden determinar 1) por medición directa en el
vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes
de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se
puede calcular del peso medido, y de la densidad del
material envolvente previamente determinada.
5.3.2.1.1.4 Exactitud
Un sistema bien calibrado determinará el volumen de
grano con una precisión de  0.2 % del valor real. Esto
corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en
muestras de una pulgada de diámetro y
aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm3 en
muestras de 1 ½ pulgadas de diámetro y 2 pulgadas de
largo.
5.3.2.1.1.5 Equipos
El volumen de grano se mide en un aparato que consiste
de dos cámaras conectadas de volúmenes conocidos.
La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato.
Nota : Para obtener mediciones precisas es importante
a) incorporar una válvula que tenga un volumen cero de
desplazamiento (por ejemplo, una válvula de bola) entre
el volumen de referencia y la cámara de muestras, o b)
se debe conocer el volumen de desplazamiento de la
válvula. La válvula de bola debe ventilarse siempre a
presión atmosférica antes de colocarla en su posición
cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la
válvula se incorpora dentro del volumen de la cámara
calibrada y las mediciones serán precisas. De lo
contrario, el volumen de desplazamiento de la válvula
debe ser medido y contabilizado en los cálculos para
obtener una medición exacta del volumen del grano.
5.3.2.1.1.6 Procedimiento
Primero, se calibra primero el porosímetro, obteniendo el
volumen de referencia de la cámara (Vr) y el volumen de
la cámara de muestras (Vc). Luego, se coloca la
muestra en la cámara respectiva. Se deja entrar el helio
en la cámara de referencia a una presión
predeterminada, típicamente 100-200 psig (690-1380
kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para
que haya equilibrio en la presión, y luego se registra p1
(la presión indicada por el transductor digital). Se
permite que el gas se expanda dentro de la cámara de
muestras. Se mide la presión disminuida resultante (p2)
una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver
5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la
muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases
indicadas en 5.3.2.1.1.7.
5.3.2.1.1.7 Cálculos
El volumen del grano de la muestra se calcula con la
presión inicial de referencia de la cámara y la presión
final del sistema por medio de la ecuación de la ley de
los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el
volumen total y el volumen de grano.
La siguiente ecuación para volumen de grano resulta del
balance masivo de gas dentro de las cámaras de
referencia y de muestras.
P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) ( 15)
z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c
Donde :
P1 = presión absoluta del volumen de referencia inicial
P2 = presión absoluta expandida
Pa = presión atmosférica absoluta inicialmente en la
cámara de muestras
z1 = factor z del gas a P1 y T1
z2 = factor z del gas a P2 y T2
za = factor z del gas a T1 y a presión atmosférica.
T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a
P1.
T1c = temperatura absoluta de la cámara de muestras a
P1.
T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia
despues de que P2 se haya estabilizado.
T2c = temperatura absoluta de la cámara de muestras
despues de que P2 se haya estabilizado.
Vg = volumen de grano.
Vc = volumen de la cámara de muestras.
Vr = volumen de la cámara de referencia.
Vv = volumen de desplazamiento de la válvula (de la
posición cerrada a la abierta).
p1 = presión manométrica del volumen de referencia
inicial.
p2 = presión manométrica final del sistema.
Si existen condiciones isotérmicas (T1 = T2) y si los
valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuación
anterior se reduce a:
Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16)
Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como
equivalentes a las presiones manométricas (es decir, P 1
= (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuación anterior,
resulta lo siguiente:
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17)
Si se utiliza un válvula de bola con volumen de
desplazamiento cero, y si la válvula siempre se ventila a
la atmósfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el
volumen de la cámara de muestras, Vv = 0.0 y la
ecuación se simplifica aún más, así :
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18)
Nota : Los cálculos que ignoran los factores z o el
volumen de la válvula en cantidades tan pequeñas como
0.1 cm3, pueden resultar en errores de porosidad de
aproximadamente 0.5 puntos de porosidad.
5.3.2.1.1.8 Precauciones
Las precauciones para este método incluyen:
a. El vaso matriz debe diseñarse para garantizar que
tendrá el mismo volumen interno cada vez que se
ensamble.
b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la
temperatura o la presión barométrica.
c. La tapón de núcleo debe secarse completa y
apropiadamente. Algunas muestras requieren de
técnicas especiales de secado.
d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la
formación o de filtrado de lodos) es superior a 100.000
mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para
remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la
salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l,
se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4
puntos de porosidad hacia el nivel inferior (típicamente
20% de porosidad y una saturación de agua del 50% en
el espacio poroso).
e. La presión de equilibrio es esencial para lograr un
volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se
logra en 1-2 minutos, aunque los núcleos con baja
permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de
estabilización (desde 30 minutos hasta varias horas).
Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de
cambios en la temperatura y en la presión barométrica.
f. Los volúmenes muertos o extraños (el volumen no
ocupado por la muestra en la cámara de muestras) debe
mantenerse en el mínimo, o de lo contrario se
determinarán volúmenes de grano erróneos. Se pueden
agregar cilindros sólidos de acero inoxidable de volumen
conocido para llenar el volumen vacío presente en la
cámara de muestras que dejan las muestras mas cortas.
Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del
volumen de grano calculado para obtener el volumen de
grano de la muestra.
Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante
la calibración para obtener Vc y Vp, sus volúmenes no
deben restarse.
g.El volumen poroso de la muestra a medir debe
aproximarse al volumen de la celda de referencia para
obtener mejores resultados analíticos. Se puede revisar
la exactitud del método en pequeñas muestras
irregulares determinando la densidad de grano en
muestras, más grandes, más pequeñas y luego de
tamaño similar de una densidad de grano conocida
(como la Arena de Ottawa).
5.3.2.1.1.9 Calibración
La calibración del porosímetro varía con el instrumento.
En principio, se hacen dos o más mediciones; una con la
cámara de muestras llena de cilindros sólidos de acero
inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen
mediciones posteriores despues de remover uno o más
cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la
cámara de volumen de muestras. Para mayor precisión,
se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1
a la mitad.
Se permite entrar el helio en la cámara de referencia a
un presión predeterminada, típicamente 100 - 200 psig
(690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos
para el equilibrio de la presión, y luego se registra el
valor de p1 (presión de la celda de referencia indicada en
la lectura del transductor digital). El gas se extiende
luego a la cámara de muestras.
Se mide la presión más baja que resulta (p2) despues de
que el sistema haya alcanzado el equilibrio
(aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la
válvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg
conocido por el volumen del cilindro de acero en la
cámara, Vr y Vc pueden calcularse por la solución
simultánea de la ecuación apropiada presentada en
5.3.2.1.1.7.
Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura
varía, la solución se vuelve más compleja, pero el
principio permanece igual.
Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las
ecuaciones, y los datos son adecuados por regresión
lineal por el margen de volúmenes de cilindros para
obtener Vc y Vr.
Nota 2: Los transductores de presión deben calibrarse a
intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un
transductor de presión estandar secundario 0.02% o de
escala completa. La capacidad del transductor puede
ajustarse a “presión verdadera” con un polinomio de
cuarto grado utilizando técnicas de regresión. La
revisión de la calibración puede realizarse midiendo el
volumen de cada cilindro de acero y comparándolo con
el volumen conocido. El resultado debe ser igual o
menor de 0.03 cm3 para asegurar que la porosidad tenga
una precisión de 0.5 puntos de porosidad en los
volúmenes de grano medidos.
5.3.2 Medición del Volumen Vacío
5.3.2.2.1 Método de Celda Sencilla de la Ley de
Boyle para la Medición Directa de Volumen Poroso.
5.3.2.2.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo
5.3.2.2.1.1.1 Principio
El volumen poroso se determina en un aparato que
consiste de una celda de referencia de presión inicial
volumen conocido, que luego se ventila en el volumen
poroso de una muestra. La muestra se mantiene en un
portanúcleos que utiliza una manga elastomérica y
PLUGS en los extremos. Estos se ajustan a la muestra
cuando se ejerce un esfuerzo restrictivo en sus
superficies externas. La manga y los PLUGS de los
extremos a su vez ejercen un esfuerzo compresivo sobre
la muestra de núcleo. El volumen poroso por lo tanto se
determina directamente utilizando la Ley de Boyle. Este
en contraste con el método de doble celda donde se
determina el volumen de grano y se calcula el volumen
poroso restando el volumen de grano del volumen total.
El portanúcleos debe ser una celda de carga Hassier,
isostática, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos
restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos.
En las rocas duras y consolidadas, el tipo de
portanúcleos es de poca importancia debido a que
ocurre una reducción mínima de espacio poroso en
bajos esfuerzos. Aunque típicamente se les denomina
“mediciones ambiente,” es importante anotar que algún
nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el
esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre
las rocas friables o no consolidadas.
Se permite al helio entrar en la celda de referencia de
volumen conocido (Vr) a una presión de referencia
predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas
de la celda de referencia en el volumen poroso de la
muestra. Esto resulta en una presión de equilibrio más
baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso.
5.3.2.2.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. La muestra, si está limpia y seca al inicio de la
prueba, estará limpia al final de la prueba y lista para
mediciones posteriores.
b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse
de manera secuencial cargando la muestra solamente
una vez.
c. La operación es rápida y sencilla.
d. Se eliminan las reacciones dañinas entre la roca y el
fluido saturante utilizando un gas no reactivo.
e. La medición directa del volumen poroso elimina la
sensibilidad del volumen poroso a errores en la medición
de BV o GV, donde BV y los GV son números grandes
con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV.
5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. El sistema debe calibrarse cuidadosamente para el
volumen muerto.
b. Los cambios en temperatura y presión barométrica
deben contabilizarse en los cálculos
c. La muestra debe ser un cilindro recto de buena
calidad sin fisuras superficiales ni esquinas
desportilladas (las fisuras darán como resultado un
volumen poroso demasiado bajo y los extremos no
paralelos darán volúmenes porosos demasiado altos).
Un error en la porosidad que se exceda de 1.5 unidades
de porosidad puede resultar de una sola cara no
paralela, lo cual resulta en una reducción en la longitud
de la muestra de 1.0 mm en un lado de un cilindro de
una pulgada de diámetro por un tapón recto cilíndrico de
una pulgada de longitud.
d. La muestra debe estar libre de hidrocarburos y seca,
o de lo contrario se determinarán volúmenes porosos
demasiado bajos.
e. El gas utilizado no debe adsorberse en los sitios de
minerales activos tales como arcillas o materiales
carbonosos. La adsorción resulta en volúmenes porosos
demasiado altos, aunque puede minimizarse con la
utilización de helio.
f. Algunas rocas que tienen baja permeabilidad (< 0.01
md) pueden requerir un largo período (de treinta minutos
hasta varias horas) para alcanzar la presión de
equilibrio. Estos largos períodos permiten mayor
oportunidad para cambios en temperatura y presión
barométrica.
g. Cuando la salinidad del agua del poro (del agua de la
formación o por filtrado de lodo) son mayores de
100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol
para remover las sales. Si se ignora este paso de
lixiviación cuando la salinidad del agua del poro excede
los 100.000 mg/l puede producir desviaciones en la
porosidad hasta 0.4 puntos por debajo (típicamente 20%
de porosidad y saturación de agua de 50% del espacio
poroso).
h. Este método es adecuado para muestras forradas de
consolidación deficiente o no consolidadas si se
observan las precauciones apropiadas. Se debe
determinar el volumen vacío de los tamices o las placas
porosas adheridas a las caras de la muestra. Este
volumen debe restarse del volumen vacío medido en la
muestra forrada para obtener el volumen poroso de la
muestra. Se puede preparar y probar como muestra un
tapón forrado sólido, no poroso igual al diámetro de la
muestra. Esto dará el volumen del tamiz o el volumen
vacío de la placa porosa, así como cualquier volumen
que resulte al traslaparse el material envolvente en los
extremos de la muestra.
i. La porosidad se determina en un esfuerzo
restrictivo bajo, lo cual resulta en una
porosidad mas alta que la presente en el
yacimiento.
5.3.2.2.1.1.4 Equipos
El aparato básico mostrado en la figura 5-6 es igual al
ilustrado para el porosímetro de doble celda de la Ley de
Boyle en la Figura 5-5 (ver 5.3.2.1.1.5). La diferencia
principal es el diseño de la cámara de muestras, la cual
elimina el volumen alrededor de la periferia de la
muestra.
5.3.2.2.1.1.5 Procedimientos
El porosímetro se calibra primero, dando el volumen de
la cámara de referencia (Vr) y el volumen muerto del
sistema (Vd). Luego se inserta un tapón de núcleo seco
en una manga elastomérica. Una espiga con diámetro
igual al del tapón se pone en contacto con cada extremo
de la muestra. Un esfuerzo restrictivo de 400 psi o
menos se aplica en la superficie externa del elastómero.
Si la muestra se confina en un contenedor isostático, un
esfuerzo restrictivo igual se aplica en la superficie
externa de las espigas (ver Figura 5-6).
Se deja que entre gas helio a la cámara de referencia
del porosímetro (Vr) a una presión predeterminada (p1),
la cual generalmente es 100-200 psig (690 a 1380 kPa).
Se registra la presión y la camara de presión se evacúa
en el volumen del vacío de la muestra. Se registra
entonces la presión más baja de equilibrio que resulta.
Se calcula el volumen del poro de la muestra se calcula
utilizando las ecuaciones de la sección 5.3.2.2.1.1.6.
5.3.2.2.1.1.6 Cálculos
Se determina el volumen de la muestra expandiendo el
helio desde una celda de referencia a una presión inicial
conocida directamente en la roca porosa. Se deriva la
siguiente ecuación de volumen poroso por el equilibrio
de la masa de gas dentro de la celda de referencia, el
volumen muerto del sistema, el volumen de la válvula y
el volumen poroso de la muestra.
P1Vr + Pa(Vp + Vd) = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (19)
Z1T1r ZaT1 Z2T2
Donde :
P1 = presión absoluta del volumen inicial de referencia
P2 = presión absoluta expandida
Pa = presión absoluta atmosférica inicialmente en la
muestra
Z1 = factor de desviación de gas a P1 y T1
Z2 = factor de desviación de gas a P2 y T2
Za = factor de desviación de gas a Pa y T1
T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a
P1
T1 = Temperatura absoluta del volumen poroso de la
muestra a Pa
T2 = temperatura absoluta del volumen de referencia y
de la muestra despues de que se haya estabilizado P2
Vr = volumen de la cámara de referencia
Vp = volumen poroso de la muestra
Vv = volumen de desplazamiento de la válvula (desde la
posición cerrada a la posición abierta).
Vd = volumen muerto del sistema
Si existen condiciones isotérmicas, (T1 = T2 = T1r = Tl) y:
P1Vr + Pa(Vp + Vd) = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (20)
Z1 Za Z2
al agrupar los términos, tenemos:
Vp = Vr ([ (P1Z2)/(P2Z1)] -1) - vv - Vd
(21)
1 - (PaZ2)/P2Za
Nota : Esta ecuación es válida si no ocurre ningún
cambio en el volumen poroso mientras que la presión
porosa de la muestra se incrementa de Pa a P2, es decir,
a) cuando el esfuerzo restrictivo efectivo neto
permanece constante, o b) cuando no es constante pero
el cambio de volumen poroso y el cambio de esfuerzo
restrictivo son despreciables.
5.3.2.2.1.1.7 Precauciones
Las precauciones para este método incluyen:
a. La presión restrictiva en la superficie externa de la
manga elastomérica debe aplicarse utilizando líquido y
no gas. El gas puede difundirse dentro de la manga
alargando el tiempo de duración de la prueba.
b. El durómetro de la manga elastomérica debe estar lo
suficientemente bajo (se sugiere un máximo de 50) para
que la manga selle bien sobre los extremos metálicos de
las espigas y se adhiera apropiadamente a la superficie
de la muestra al bajo esfuerzo restrictivo utilizado.
c. Las muestras con extremos que se desvíen
ligeramente de los lados paralelos pueden probarse con
éxito utilizando dos discos de goma deformables. Cada
disco debe ser blando, con un diámetro igual al del
extremo y debe tener un orificio perforado en el centro.
Se debe insertar un disco entre cada espiga metálica
ubicada en el extremo y la cara de la muestra. El disco
se comprimirá y se adherirá para llenar el espacio vacío
entre la muestra y la espiga extrema.
Nota : Se recomienda este procedimiento únicamente
cuando los extremos de la muestra no pueden volverse
cuadrados. Este procedimiento no reemplaza las
muestras de buena calidad.
5.3.2.2.1.1.8 Calibración
La calibración de equipos utiliza (a) lingotes de volumen
conocido que son agregados o retirados de una cámara
especial que se introduce únicamente para la
calibración, o b) una serie de PLUGS de acero
perforados con precisión para cubrir la gama de
volúmenes porosos a medir. Se carga el volumen de
referencia en la presión inicial y se envía a cámara
especial o al volumen vacío conocido que tiene el tapón
de calibración confinado. Se repite la medición
utilizando múltiples lingotes o PLUGS de calibración.
Las ecuaciones del volumen poroso se pueden resolver
simultáneamente para obtener el volumen de la celda de
referencia Vr y el volumen muerto. Estos valores luego
se convierten en una constante para cálculos
subsecuentes de volumen poroso.
El volumen muerto (Vd) del sistema también se puede
determinar utilizando un lingote de acero sólido como
muestra dentro del portanúcleos o colocando las espigas
extremas adyacentes en la manga elastomérica y
aplicando el mismo esfuerzo restrictivo bajo que será
utilizado para la medición de muestras. Se desahoga la
celda de referencia cargada (Vr) en el lingote de acero o
a las espigas extremas adyacentes, despues de lo cual
se utiliza la ecuación de volumen poroso para calcular
Vd. Este valor tambien permanece constante mientras
no ocurran cambios en el sistema. Se pueden medir los
PLUGS de acero como revisión final de la operación del
sistema y de los valores Vr y de Vd apropiados. Estos
PLUGS de revisión también deben utilizarse como
confirmación diaria del desempeño apropiado de los
equipos.
5.3.2.2.1.1.9 Exactitud/Precisión
Un sistema apropiadamente calibrado da volúmenes
porosos con una precisión de 0.03 cm3 en cilindros
perfectos. Las mediciones en las muestras de núcleos
reales indican una dispersión de aproximadamente 0.1
cm3 en muestras que tienen 50 cm 3 de volumen total, lo
cual da una desviación de porosidad de 0.2 unidades
de diferencia del valor real.
5.3.2.2.1.2 Esfuerzo Restrictivo Elevado
5.3.2.2.1.2.1 Principio
El principio es similar al indicado para bajo esfuerzo
restrictivo; sin embargo, en esta medición, se determina
la porosidad a un nivel de estrés elevado. Los datos de
laboratorio a su vez son utilizados para calcular la
porosidad del yacimiento en condiciones de estrés in
situ. A diferencia de las mediciones de bajo esfuerzo
restrictivo, el conocimiento de (a) la magnitud elevada, y
b) el método de aplicación (esfuerzo isostático, esfuerzo
triaxial, esfuerzo biaxial, o esfuerzo uniaxial) debe
conocerse para medir los resultados en relación con las
condiciones del yacimiento (ver figuras 5-7 y 5-8).
Históricamente, la mayoría de las mediciones rutinarias
de volumen poroso en esfuerzos elevados se han
realizado con un esfuerzo restrictivo isostático, porque
este es un método fácilmente aplicado y relativamente
más económico. Los datos son presentados
subsecuentemente como porosidad vs. esfuerzo
isostático efectivo (presión restrictiva menos presión de
poro). En algunos yacimientos, se debe medir una
compresibilidad de volumen poroso más compleja y más
demorada para determinar con mayor precisión la
porosidad bajo las condiciones del yacimiento. Estas
mediciones de compresibilidad requieren típicamente
que haya líquido presente en el espacio poroso para
simular los efectos de interacción entre el líquido y la
roca, si existe,1 y que están fuera del alcance de este
documento (ver referencias en 5.6).
5.3.2.2.1.2.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. Las ventajas son similares a aquellas para el bajo
esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.2).
b. Las mediciones realizadas a un elevado esfuerzo
restrictivo representan más exactamente la porosidad
original del yacimiento que las mediciones realizadas a
un nivel bajo o a un valor cero.
5.3.2.2.1.2.3 Limitaciones

Las limitaciones de este método incluyen:
a. Las limitaciones son similares a los ítems a - h para
bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.3).
b. La penetración de la manga elastomérica en las
depresiones entre los granos de arena o las fisuras
superficiales de la muestra a medida que aumenta el
esfuerzo restrictivo puede indicar una reducción en el
volumen poroso, aunque no ocurra ninguna compresión
de la muestra. Esta penetración rara vez supera los 0.2
unidades de porosidad para la arenisca sin fisuras (por
ejemplo, de 10% a 9.8%), y aunque esté presente,
normalmente no tiene un impacto significativo en los
valores de porosidad. Para las muestras con fisuras,
este error si puede ser significativo. Para reducirlo, se
puede utilizar una manga interna de mylar o de metal.
Los efectos en la superficie pueden minimizarse
incrementando el radio de la muestra (r) para que la
relación del área de superficie en relación con el
volumen total sea igual a 2/r y disminuya a medida que
el radio de la muestra aumenta.
c. El esfuerzo restrictivo inicial debe ser lo
suficientemente alto para sellar la manga elastomérica a
la muestra y a los extremos del portamuestras, y para
presionar los extremos del portamuestras contra la cara
de la muestra. El sellado del elastómero a la superficie
de la muestra depende de la dureza del elastómero y de
la aspereza de la muestra. La fuerza de sellado también
debe ser lo suficientemente alta para evitar el paso de
gas si se va a medir permeabilidad en conjunto con la
porosidad. Consecuentemente, pueden ocurrir dos
efectos opuestos sobre la porosidad. Una adhesión
deficiente de los extremos del portamuestras a la
muestra, lo cual da valores de porosidad demasiado
altos, puede ser compensada por la compresión del
volumen poroso de la muestra. El uso de muestras
cilíndricas rectas de buena calidad con extremos
paralelos minimiza las dificultades de ajuste.
d. La porosidad resultante a cualquier esfuerzo elevado
puede depender de la tasa de aplicación del esfuerzo,
del tiempo de estabilización y de los antecedentes del
esfuerzo.2
e. Se debe conocer o se debe calcular el esfuerzo
efectivo del yacimiento para utilizar los datos de
porosidad de esfuerzo elevado determinados en el
laboratorio. Los esfuerzos reales del yacimiento que
causan reducciones en el volumen poroso por lo general
no son isostáticos. El esfuerzo principal máximo en la
mayoría de los yacimientos es vertical. Este esfuerzo
efectivo vertical es igual al peso por unidad de área de
roca de recubrimiento menos la presión del yacimiento.
El esfuerzo de recubrimiento se puede calcular de la
profundidad y un registro de densidad de pozo, o
suponiendo que la densidad de la roca es igual a 1.0
psi/pies3. Se puede medir la presión del yacimiento, o
en áreas de presión normal, se supone que es la
profundidad multiplicada por el gradiente de agua, lo
cual es aproximadamente 0.45 - 0.5 psi/pie.
Nota : Los yacimientos submarinos tienen un
componente de esfuerzo de recubrimiento que resulta de
la profundidad del agua y la densidad, y también de la
roca de recubrimiento.
Típicamente, los esfuerzos horizontales constituyen
alguna fracción del esfuerzo vertical, y pueden
calcularse de los tratamientos hidráulicos de fracturas o
pruebas de integridad de la formación (filtración). El
esfuerzo efectivo medio del yacimiento es un promedio
de los esfuerzos horizontales y verticales.
Consecuentemente, el esfuerzo efectivo medio del
yacimiento es típicamente menor que un esfuerzo
isostático igual al esfuerzo efectivo vertical.
f. Se ha demostrado que la presencia de agua dentro del
espacio poroso debilita algunas rocas, así
incrementando la reducción de volumen poroso cuando
se aplica el esfuerzo restrictivo. Como las mediciones
rutinarias, indicadas aquí, se hacen sobre muestras de
roca limpias y secas, si el yacimiento contiene agua
intersticial, se introduce cierto nivel de incertidumbre.
Mientras que este efecto es mínimo en las rocas duras y
bien consolidadas, la importancia del efecto puede
cuantificarse realizando pruebas especializadas en las
muestras que contienen agua.
g. Los núcleos friables o poco consolidados pueden
mostrar una compresión significativa en esfuerzos
restrictivos bajos.
5.3.2.2.1.2.4 Equipos
El equipo es similar al indicado para la técnica de bajo
esfuerzo restrictivo. Sin embargo, las mediciones de alto
esfuerzo restrictivo requieren un material para la manga
hecho de un elastómero fuerte que pueda soportar las
fuerzas impuestas durante la aplicación de esfuerzo
restrictivo, y que aún se adhiera a la muestra en un
esfuerzo bajo.
(Texto de las gráficas de la página 5-16)
Esfuerzo isostático: Bajo la carga de esfuerzo isostático,
se aplica en la muestra un esfuerzo igual en todas las
direcciones, y puede ocurrir tensión en todos los ejes de
la muestra. Una reducción excesiva de porosidad ocurre
cuando el esfuerzo isostático impuesto es igual al
esfuerzo vertical del yacimiento (es decir, el esfuerzo de
recubrimiento)
Esfuerzo triaxial: Bajo condiciones de verdadero
esfuerzo triaxial, se aplica un esfuerzo desigual a los tres
ejes principales de la muestra. Por lo general, las
tensiones serán diferentes en cada eje. Típicamente, se
utilizará una muestra en forma de cubo o prisma
rectangular.
Esfuerzo biaxial: Las condiciones de esfuerzo biaxial
constituyen un caso especial de carga de esfuerzo
triaxial. Cuando se carga un cilindro con esfuerzo
biaxial, el esfuerzo paralelo al eje del cilindro es diferente
al esfuerzo aplicado alrededor de la circunferencia de la
muestra. Las tensiones pueden ocurrir paralelo al eje y
al diámetro del cilindro.
Tensión Uniaxial: La compresión de tensión uniaxial es
un caso especial de carga de esfuerzo biaxial. El
esfuerzo aplicado a la circunferencia es suficiente para
mantener el diámetro constante mientras se incrementa
el esfuerzo paralelo al eje del cilindro. La tensión ocurre
únicamente paralelo al eje del cilindro.
5.3.2.2.1.2.5 Procedimientos
Los procedimientos para las mediciones de esfuerzo
restrictivo elevado son similares a los indicados para
bajo esfuerzo restrictivo en 5.3.2.2.1.1.5.
Típicamente, el volumen poroso de una muestra se
determina a niveles seleccionados esfuerzo restrictivo
creciente. La presión de equilibrio dentro del espacio
poroso de la muestra a cada esfuerzo restrictivo
normalmente es desahogado antes de la medición
subsecuente de volumen poroso. Se utilizan las
ecuaciones mostradas en 5.3.2.2.1.1.6 para calcular los
volúmenes porosos.
5.3.2.2.1.2.6 Cálculos
Las ecuaciones básicas para volumen poroso (PV) son
las mismas que las indicadas para mediciones de bajo
esfuerzo restrictivo, pero el cálculo de la porosidad
también debe contabilizar la reducción del volumen total
(BV) de la muestra mientras se incrementa el esfuerzo
restrictivo. Los enfoques que se pueden utilizar incluyen
los siguientes:
Porosidad = PV/(BV - PV sin esfuerzo) (22)
Donde PV = reducción en el volumen poroso entre la
PV inicial y la PV en cualquier nivel de esfuerzo. Esto
supone que la reducción en el volumen total en cualquier
nivel de esfuerzo es igual a la reducción en volumen
poroso en el mismo nivel de esfuerzo.
Porosidad = PV (GV + PV) (23)
Donde PV = volumen poroso en cualquier nivel de
esfuerzo. Esto asume el volumen de grano (GV)
determinado a un nivel de cero esfuerzo es constante en
todos los niveles de esfuerzo restrictivo aplicados.
Porosidad = PV/BV calculado (24)
Mida el volumen poroso (PV), el diámetro de la muestra,
y su longitud en cada nivel de esfuerzo impuesto y
calcule el volumen total. Estos procedimientos no se
hacen de manera rutinaria.
5.3.2.2.1.2.7 Calibración
La calibración del equipo utiliza los mismos principios
indicados para bajos esfuerzos restrictivos (ver
5.3.2.2.1.1.8). La validez de la operación del sistema en
un esfuerzo restrictivo elevado se puede confirmar
midiendo los volúmenes porosos del tapón de control en
los esfuerzos restrictivos seleccionados para la
determinación de volumen poroso de la muestra.
5.3.2.2.1.2.8 Exactitud/Precisión
Un sistema calibrada apropiadamente tiene una
precisión de volumen poroso de la misma magnitud
observada en bajos esfuerzos restrictivos (ver
5.3.2.2.1.1.9), dando una dispersión de porosidad de
0.2 o 0.3 unidades de porosidad.
5.3.2.2.2 Resumen de la “Sumatoria de Porosidad de
Fluidos”
La técnica de “Sumatoria de Fluidos“ para la
determinación de porosidad se discute con mayor detalle
en Métodos de Saturación de Fluidos, bajo “Método de
Retorta a Presión Atmosférica” (ver 4.2). Esto
proporciona datos de porosidad rápidamente puesto que
las muestras no requieren limpieza ni secado. El
volumen poroso es calculado midiendo y sumando los
volúmenes de aceite, gas y agua presentes en una
muestra de núcleo recientemente recobrada. La
porosidad se determina dividiendo el volumen poroso
por el volumen total de la muestra de roca.
Cuando se siguen los procedimientos apropiados, y si
las rocas son razonablemente uniformes y no contienen
minerales hidratables que complican la determinación de
los volúmenes de agua, las porosidades de la ley de
Boyle en un núcleo adyacente por lo general estarán de
acuerdo con una precisión de  0.5 unidades de
porosidad.6 Sin las precauciones y técnicas especiales,
la sumatoria de la porosidad de fluidos puede resultar
demasiado alta debido al exceso de recobro de agua de
los minerales hidratables. Esta técnica no es válida en
núcleos meteorizados de los cuales los líquidos se han
evaporado. Las mediciones en rocas meteorizadas dan
un volumen de gas demasiado bajo, y en consecuencia
una porosidad también baja, porque el mercurio
inyectado a la presión utilizada no llena los pequeños
poros de los cuales se ha evaporado el agua.
Se puede medir la densidad de grano con los volúmenes
medidos de rocas y fluidos. Esta puede compararse con
una densidad de grano estimada basada en la litología.
La magnitud de la diferencia entre los valores calculados
y los estimados es la base del control de calidad que
mostrará las mediciones erróneas o los errores en el
cálculo de datos. Esto no es válido cuando hay
minerales extraños (pesados o livianos) presentes en la
roca. Estas condiciones hacen que la densidad del
grano sea variable y difícil de medir con exactitud.
La retorta que se realice en la roca destruye la muestra,
así que se debe utilizar el núcleo adyacente para las
mediciones de permeabilidad. Estas muestras de
permeabilidad se pueden someter a pruebas para
determinar la porosidad utilizando el procedimiento de la
Ley de Boyle, y comparándolo con la sumatoria de
valores de fluidos como prueba de control de calidad.
No se espera que haya una concordancia perfecta
entre las muestras, pero los datos no deben mostrar
ninguna desviación.
5.3.2.2.3 Método de Saturación de Líquidos
5.3.2.2.3.1 Principio
La medición de la porosidad (espacio poroso conectado)
por el método de saturación de líquidos implica una
determinación gravimétrica del volumen poroso
obteniendo: a) el peso de muestra de núcleo seca y
limpia, b) el peso de la muestra saturada con un líquido
de densidad conocida, y c) el peso de la muestra
saturada sumergida en el mismo líquido.
5.3.2.2.3.2 Ventajas
Las ventajas de este método incluyen:
a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez.
b. Nos da una medición directa del volumen poroso.
c. Consulte 5.2.4.2, a y b.
5.3.2.2.3.3 Limitaciones
Las limitaciones de este método incluyen:
a. El procedimiento es lento con relación al tiempo total
transcurrido de medición.
b. El procedimiento es básicamente preciso, pero
limitado a las muestras que pueden ser 100% saturadas
y determinarse con éxito el peso saturado.
c. No se recomiendan las muestras que contienen
fisuras superficiales para la determinación de porosidad
por este método debido a la pérdida potencial de líquido
de las fisuras durante el proceso de pesaje. Si se pierde
líquido, este volumen no sería incluido en el volumen
poroso, y se calculará una porosidad demasiado baja.
Sin embargo, el volumen de grano de núcleos con
fisuras puede determinarse con precisión con este
método.
d. Consulte 5.2.4.3, a y c.
5.3.2.2.3.4 Exactitud
El método debe determinar la porosidad (espacio poroso
conectado) con una precisión de 0.5 unidades de
porosidad y un volumen de grano de  0.2 % del valor
real si se utiliza la técnica apropiada.
5.3.2.2.3.5 Equipo
Los equipos apropiados para este método incluyen:
a. Balanza analítica con una precisión de 1 miligramo.
b. Recipientes adecuados que se pueden utilizar para
contener líquido sin airear al vacío.
c. Desecador al vacío y saturador de presión.
d. Una fuente adecuada de vacío capaz de mantener
menos de 0.1 mm de presión de mercurio.
e. Un líquido filtrado de baja viscosidad y baja presión de
vapor de una densidad conocida con el fin de saturar las
muestras de núcleos. Algunos líquidos que se han
utilizado son: 1) salmueras 2) aceites refinados de
laboratorio 3) decano y 4) tolueno.
f. Recipientes adecuados que puedan utilizarse para
contener muestras saturadas bajo líquido sin airear.
5.3.2.2.3.6 Procedimiento
Obtenga el peso de la muestra limpia y seca. La
muestra debe desecarse sobe un material deshidratante
adecuado, tal como CaCl2 o gel de sílice, antes de
determinar el peso seco.
Coloque la muestra seca ya pesada en una cámara
(desecador al vacío y saturador de presión) y aplique
alto vacío durante aproximadamente 8 horas. El período
de evacuación puede ser seguido de una inyección de
CO2 para retirar el aire absorbido en la roca. Esto
reemplaza los gases adsorbidos como O2 o N2 con CO2,
por lo general un gas más soluble en los líquidos
típicamente usados. Se pueden requerir varios ciclos de
evacuación y de inyección de CO2 para muestras de
baja permeabilidad. Se requiere un mayor tiempo de
contacto con CO2 y ciclos de vacío mas largos para
desplazar el N2 en la roca más apretada. Para muestras
de muy baja permeabilidad, el período de evacuación
debe ser hasta 12 a 18 horas (de la noche a la mañana).
El líquido utilizado para saturar la muestra limpia debe
estar libre de aire disuelto. Por lo tanto, el líquido se
debe desaerear el líquido antes de introducirlo en la
muestra. Se debe tener mucho cuidado para evitar que
el líquido entre en contacto con el aire despues de la
desaereación. Los hidrocarburos son fluidos más fluidos
mas humectantes que las salmueras y se prefieren sólo
si se desea obtener mediciones de porosidad y las
muestras saturadas con salmuera no se requieren para
pruebas adicionales.
El líquido desaereado se vacía en el recipiente que
contiene la muestra de núcleo. Se permite que el núcleo
se sature. Despues de sumergir la muestra
completamente en el líquido, se continua el vacío
durante 30 minutos a 1 hora más.
El método preferido es someter el líquido que rodea la
muestra a una presión de 2000 - 3000 psi (13800 -
20700 kPa) durante 4 horas por lo menos para asegurar
una saturación completa. La saturación de presión debe
resultar en el ingreso del líquido en los vacíos
adicionales que no se encuentran bien conectados o
donde no ha ocurrido una imbibición espontánea con el
líquido. Luego se remueve la muestra del recipiente
saturador y se pesa sumergida en el líquido saturante.
El exceso de líquido se remueve de la muestra
cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) y se
pesa la muestra saturada en el aire. Cuando se
remueve el exceso de líquido de la superficie de la
muestra, se deben tomar todas las precauciones para
asegurar que no se remueven los líquidos de los poros
expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de
materiales (tales como las toallas secas) que remueven
líquido de los poros superficiales por acción capilar, así
como cualquier método mecánico como el sacudido
violento. Rodar la muestra sobre un trapo libre de pelusa
o sobre una toalla de papel mojada con el líquido
saturante, o limpiarla cuidadosamente con el trapo
humedecido o los dedos son técnicas adecuadas para
remover el exceso de líquido.
Despues de pesar cada lote de muestras, se determina
la densidad del líquido saturante desaereado utilizado en
la cámara de saturación. Esto se debe hacer con
exactitud, puesto que la densidad del saturante es
probablemente la mayor fuente de errores a menos que
se utilice la Ecuación 5.3.2.2.3.8e. Consulte los
procedimientos indicados en la 5.2.4.6 para la
determinación del volumen total. Cuando se une al peso
seco original y la densidad del fluido, el volumen de
grano puede calcularse directamente (ver Ecuación
5.3.2.2.3.8c).
Para el almacenamiento de muestras antes de usarlas,
los PLUGS de núcleo por lo general se pasan a frascos
de tapa rosca u otros recipientes adecuados que se
llenan de líquido desaereado con el fin de minimizar la
presencia de aire en el recipiente.
5.3.2.2.3.7 Precauciones
Las precauciones para este método incluyen:
a. Algunas precauciones especiales son necesarias
para asegurar una saturación completa. Los núcleos de
baja permeabilidad pueden quedar no completamente
saturados si se utiliza este método.
c. Para lograr una exactitud aceptable, es
indispensable utilizar la densidad correcta del fluido
en el momento de determinar el peso saturado de
la muestra.
c. Pueden resultar errores en el volumen poroso por una
limpieza inapropiada de la muestra antes de determinar
el peso saturado.
5.3.2.2.3.8 Cálculos
Los cálculos para este método son los siguientes:
a. PV = Peso saturado - Peso seco
Densidad del Saturante
b. BV = Peso saturado - Peso inmerso(ver 5.2.4)
Densidad del Líquido de Inmersión
c. GV = Peso seco - Peso inmerso
Densidad del Líquido de Inmersión
d. Revisión del Volumen Poroso PV = BV - GV (PV por
diferencia debe concordar con el PV calculado en a.)
Porosidad = PV/BV = Peso saturado-Peso seco/Densidad del Saturante
Peso saturado-Peso sumergido
Densidad del líquido de inmersión
Si la temperatura es constante y la densidad del
saturante y el líquido de inmersión son iguales, la
densidad del fluido se cancela y no se necesita en esta
ecuación para calcular la porosidad.
Porosidad = Peso saturado - Peso seco
Peso saturado - Peso inmerso
f. Revisión de porosidad: Porosidad = BV - GV
BV
(La porosidad debe concordar con la calculada en e.)
g. Densidad del grano = Peso seco/GV
Donde :
PV = volumen poroso
GV = volumen de grano
BV = volumen total
5.4 Procedimientos Históricos
Esta sección relaciona y resume las técnicas que se han
utilizado siempre para medir la porosidad, el volumen
total, el volumen de grano, y la densidad de grano.
Estas técnicas por lo general han sido reemplazadas por
otras técnicas más nuevas. Mayor información acerca de
estos procedimientos se puede encontrar en la Primera
Edición de API RP 40, API Prácticas Recomendadas
para el Procedimiento de Análisis de Núcleos, Agosto de
1960.
5.4.1 Desplazamiento de Mercurio
Esta técnica consiste en sumergir una muestra de
núcleo seca en mercurio dentro de un picnómetro
calibrado. Se pesa el volumen del mercurio desplazado
por la muestra para determinar el volumen total de la
muestra (API RP 40, 1960, Sección 3.311, p. 15;
Sección 3.56, p. 26.)
5.4.2 Medidor del Volumen Total
Este procedimiento también implica sumergir una
muestra en mercurio. El volumen del mercurio
desplazado por la muestra a su vez desplaza un
segundo líquido en un tubo de vidrio inclinado y
graduado. Se lee el volumen total de la muestra
directamente del tubo de vidrio graduado (API RP 40,
1960, Sec 3.312, p. 15; Sección 3.57, p. 26.)
5.4.3 Método de Celda Sencilla de la Ley de
Boyle Utilizando el Porosímetro de Kobe
El Porosímetro de Kobe consiste de una bomba de
mercurio, un medidor de presión, válvulas de entrada y
salida de gas, y una cámara para muestras. La
determinación del volumen total de la muestra requiere
llenar la cámara de muestras que contiene la muestra
con mercurio. Esto deja la muestra sumergida en
mercurio. El volumen total se determina restando el
volumen del mercurio necesario para llenar la cámara
vacía con el volumen de mercurio necesario para llenar
la cámara que contiene la muestra.
El volumen de grano se calcula colocando la bomba de
mercurio en un volumen “predeterminado”. Durante esta
parte de la prueba, no se sumerge la muestra en
mercurio. Se desahoga la presión en la celda a presión
atmosférica (P1). Se bombea el mercurio en la celda de
la muestra (con la válvula de salida de gas cerrada) y se
registra esta nueva presión (P2). Conociendo los
volúmenes de mercurio en la celda, el volumen vacío
predeterminado, y las presiones, se puede utilizar la Ley
de Boyle para calcular el volumen de grano (P1 x V1 = P2
x V2). La porosidad se calcula a partir del volumen total
y el volumen del grano. La densidad de grano se calcula
con el peso de la muestra y del volumen de grano (API
RP 40, 1960, Sección 3.32211, p. 17, Sección 3.5.10, p.
28.)
5.4.4 Método de Washburn - Bunting
El porosímetro de Washburn - Bunting mide el volumen
poroso de la muestra. El aparato consiste de una
cámara para muestras con un tubo capilar graduado en
la parte superior y una llave de paso para abrir y cerrar
el sistema hacia la atmósfera. Se conecta un tubo a la
parte inferior de la cámara de muestras, el cual se
conecta a una ampolla de vidrio llena de mercurio. Se
coloca una muestra en la cámara respectiva. El
procedimiento se inicia subiendo la ampolla de mercurio
para mandar el mercurio a la cámara de muestras
inundando la muestra y subiendo al capilar calibrado.
Cuando el mercurio se encuentre por encima de la llave
de paso, esta se cierra. Se baja entonces la ampolla de
mercurio hasta que la muestra quede flotando sobre el
mercurio dentro de la cámara de muestras. La muestra
se encuentra ahora al vacío, y el aire de los poros de la
muestra llena la cámara de muestras y el capilar
calibrado. Despues de unos minutos, se restituye la
presión atmosférica al aire que ha escapado subiendo la
ampolla de mercurio hasta que su nivel sea igual al que
se encuentra en el capilar. El volumen del aire en el
capilar calibrado es igual al volumen poroso de la
muestra de roca. Se puede mejorar la precisión
restando el volumen de aire medido utilizando un lingote
sólido en lugar de la muestra para contabilizar el aire
adsorbido en la superficie de la muestra (API RP 40,
1960, Sección 3.3221, p. 17, Sección 3.5.12, p. 30.)
5.4.5 Método Seco para la Densidad de Grano y
el Volumen Poroso
En este procedimiento, se extrae la roca, se seca, se
tritura y se cuela. La porción de la roca triturada que
pasa a traves de un tamiz de calibre 60 y queda
atrapada en un tamiz de malla de calibre 100, se pesa y
se coloca en la taza para muestras del aparato. Luego
se utiliza una bomba de mercurio para bombear el
mercurio a la taza para muestras. Cuando la presión del
sistema alcance el valor de calibración preestablecida,
se registra el volumen del mercurio inyectado. Con el
cálculo del volumen de la taza vacía, se puede
determinar el volumen total de la muestra en la taza.
Utilizando el peso de la muestra, se puede calcular la
densidad de grano. Utilizando una muestra de roca
complementario, se calcula el volumen de grano
dividiendo el peso seco de la muestra complementaria
por la densidad de grano calculada de la muestra
molida. El volumen poroso puede determinarse
restando el volumen de gran del volumen total medido
de la muestra. (API RP 40 1960, Sección 3.3211, p. 16,
Sección 3.59, p. 26.)
5.4.6 Método Húmedo para la Densidad de Grano
y el Volumen Poroso
Se mide el volumen total y se pesa y se tritura la
muestra seca. La muestra triturada se coloca en un
frasco volumétrico calibrado que contiene un volumen
conocido de un fluido humectante adecuado (como
tolueno, agua, etc.). El aumento del volumen es igual al
volumen de grano de la muestra triturada. La densidad
de grano se puede calcular dividiendo el peso de la
muestra triturada por su volumen medido. El volumen
poroso puede calcularse restando el volumen de grano
del volumen total. (API RP 40, 1960, Sección 3.3212, p.
16; Sección 3.59, p. 27.)
5.4.7 Sumatoria de Diámetro Total de los Fluidos
Utilizando el Método Retorta-Vacío
Este método fue utilizado extensamente en las regiones
de “rocas duras” (Texas Occidental) donde la producción
proviene predominantemente de las formaciones de
carbonatos. Cada muestra de diámetro completo se
pesaba y luego el espacio poroso lleno de gas se
saturaba con agua a presión. La muestra se pesaba
nuevamente, y el incremento del peso era igual al
volumen de gas. Los fluidos dentro del espacio poroso
se destilaban del núcleo sometido a un vacío parcial, a
una temperatura máxima de 450oF (232 oC). Se
colectaban los fluidos en una probeta sumergida en un
baño de alcohol/hielo seco a -75oF (-59oC). Esto se
hacía para condensar vapores y evitar pérdidas a lo
largo del sistema de vacío. Se leían los volúmenes
condensados y se empleaba un factor de corrección del
aceite. El agua de los poros de la muestra se calculaba
restando el volumen del gas del total de agua
recolectada en el tubo de condensación. El volumen
poroso se calculaba sumando los volúmenes del gas, del
aceite corregido y del agua de los poros. Un volumen
total determinado de la muestra se utilizaba para el
cálculo de porosidad. (API RP 40, 1960, Sección 4.21,
p. 39; y 4.52, p. 42).
Una de las principales desventajas de este método era
la condición en que quedaban los núcleos después del
proceso de destilación. Casi siempre las muestras se
volvían negras del aceite coqueado y ningún proceso de
limpieza podía restaurar las muestras a una condición
donde se consideraran adecuados para usarse
nuevamente en pruebas adicionales (por ejemplo,
Porosidad con la Ley de Boyle, Pruebas de Presión
Capilar, Permeabilidad Relativa). Por esta y otras
razones, el subcomité encargado de editar esta Práctica
Recomendada #40 decidió no registrarlo como un
procedimiento recomendable.
5.5 Rocas Ricas en Materia Orgánica
En los últimos años, ha habido un interés considerable
en el desarrollo de yacimientos de shale de gas y
metano carbonado. Los shales de gas y el carbón son
típicamente formaciones fracturadas altamente
orgánicas, en las cuales mucho del gas contenido es
adsorbido en el material orgánico. Debido a que el gas
adsorbido comprende una porción significativa del gas
contenido en estos yacimientos, es necesario determinar
el contenido del gas adsorbido y la manera que se libera
el gas (isotermas de adsorción/desorción) para hacer
cálculos de las reservas y hacer predicciones respecto a
la producción. Los shales de aceite contienen material
orgánico sólido, típicamente licuada por la aplicación de
calor para generar aceite. Se explican las técnicas para
evaluar estos tipos de depósitos en 4.7. La porosidad,
indicada en esta sección, normalmente no se requiere.
5.5.1 Carbón
No existen métodos generalmente aceptados en la
industria para mediciones de porosidad, permeabilidad o
permeabilidad de muestras de carbón en el laboratorio.
Tampoco existen mediciones hechas en laboratorios
publicadas que sean aceptadas como estándares. Las
técnicas de laboratorio estándares para la medición de
porosidad en rocas de yacimientos que contienen aceite
o gas deben, por lo tanto, modificarse cuando se aplican
al carbón utilizado en los estudios de metano en eras de
carbón. A continuación se encuentran comentarios y
referencias y comentarios que reflejan las prácticas
actuales.
En la producción de metano a partir de vetas de carbón,
la “porosidad” puede definirse en términos de tres
parámetros precisos. Para el calculo del gas metánico
contenido en eras de carbón, son los siguientes: a) “el
contenido del gas in situ” del carbón, el cual es
equivalente al volumen de gas contenido en la porosidad
llena de gas en un yacimiento convencional de gas.
Además, el carbón es un sistema de porosidad dual que
consta de b) una porosidad matricial (microporo) en
donde el metano es adsorbido en la superficie del
carbón, y c) porosidad del listón (porosidad de la
microfractura que ocurre naturalmente). La red del listón
proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de
los fluidos.
5.5.1.1 Contenido de Gas In Situ
El único método por el cual se puede medir directamente
el contenido total de gas in situ de las eras de carbón es
el uso de la tecnología de núcleo a presión.7 El
volumen de gas emitido de un núcleo de carbón en un
sacanúcleos a presión se mide como función del tiempo,
la temperatura y la presión.
A menudo se determina el contenido de gas y el
porcentaje de desorción por métodos de desorción en
caja.8 Las muestras de carbón utilizadas incluyen las los
núcleos obtenidos utilizando el corazonamiento
convencional, corazonamiento de pared, recobro con
alambre, y recortes de carbón. Los núcleos de carbón (o
recortes) son sellados en la caja y se mide el volumen
de gas emitido de la muestra de la manera indicada.7 La
determinación del contenido de gas por desorción en
caja requiere un cálculo del volumen de gas perdido
mientras se llevan las muestras a la superficie y antes de
sellar las muestras en la caja.
El contenido de gas obtenido de muestras
convencionales y de pared por el método de desorción
en caja es mucho menos costoso que el corazonamiento
a presión, y es la técnica que más se utiliza. Además,
los núcleos de presión son colocadas a menudo en cajas
de desorción para completar el proceso de desorción. El
contenido de gas obtenido de diferentes métodos o
muestras puede compararse despues de normalizar el
carbón a una base libre de cenizas. Como el gas
emitido no siempre es 100% metano,11 la composición
del gas debe analizarse para determinar el contenido de
metano.
5.5.1.2 Porosidad Matricial
La porosidad matricial del carbón es por lo general más
grande que la porosidad del listón. Sin embargo, como
el metano es adsorbido en la matriz en lugar de existir
como un gas libre, rara vez se utilizan las mediciones de
porosidad matricial convencional de aceite o gas para
aplicaciones de metano de eras de carbón. Si se
requiere el volumen poroso convencional, se pueden
utilizar las técnicas de equilibrio de humedad12 y la
porosidad con helio de la Ley de Boyle13.
Nota : Cualquier gas que se adsorba producirá valores
de porosidad matricial erróneos con la técnica de la Ley
de Boyle. A menudo se utiliza el helio, el cual no se
adsorbe de manera apreciable.
5.5.1.3 Porosidad del Listón
Aunque el total de la porosidad del carbón es la
porosidad matricial, la red de listones proporciona el
camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. La
medición de la porosidad del listón en el carbón es, por
lo tanto, importante para la determinación de la
compresibilidad del volumen poroso, como también para
las saturaciones para hallar la permeabilidad relativa de
gas - agua o las mediciones de presión capilar.
La porosidad del listón es función de la presión
restrictiva neta. La porosidad del listón se debe medir
con el núcleo de carbón sometida a una presión
restrictiva uniforme. Los materiales envolventes
comúnmente utilizados para las muestras no
consolidadas16 son los que se utilizan en los núcleos de
carbón.
Las mediciones de la porosidad del carbón se han
realiazado en muestras de carbón secados en hornos al
vacío.14 Los estudios realizados sobre el desgaste del
carbón indican que este secado altera la estructura del
carbón,15 dando resultados erróneos. Un procedimiento
adecuado para medir la porosidad del listón en núcleos
que no han sido sometidos al proceso de secado es la
técnica de impulso mezclable. En este procedimiento,
el fluido que satura el núcleo es desplazado por un
segundo fluido con propiedades físicas diferentes, pero
que es mezclable con el fluido saturante.16
La técnica de impulso mezclable puede utilizar
concentración de un indicador en el agua. Un indicador
que es adsorbido producirá resultados erróneos. Dentro
de los márgenes del error experimental, el
desplazamiento no mezclable con helio saturado con
vapor de agua de un núcleo de carbón saturado con
agua, produce los mismos resultados que la técnica del
indicador en el impulso mezclable.
Nota : Los núcleos de carbón a menudo tienen metano
residual en la matriz, lo cual puede afectar las
mediciones de porosidad. Se ha utilizado la saturación
de núcleos de carbón con helio (saturado con vapor de
agua), seguido por una evacuación, para remover el
metano residual.
5.5.2 Shale Productor de Gas
En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas
puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las
fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido
en las superficies orgánicas y de arcilla. El gas
adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que
contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas
adsorbido. Los volúmenes de gas adsorbidos en el
shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al
carbón, y los equipos y los procedimientos de medición
deben diseñarse para obtener datos exactos. Como se
dijo en el caso del carbón, no existen procedimientos
estándar en la industria que posibiliten efectuar las
mediciones en este caso.
Los resultados reportados sobre mediciones de
isotermas de gas adsorbido en muestras de shale
indican que actualmente existe una gran disparidad en
las condiciones entre los laboratorios que realizan
pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de
adsorción variables, y enfatizan la necesidad de las
personas que utilizan los datos de entender claramente
lo que se está midiendo y lo que se está reportando.
Los simuladores utilizados en el modelado de
yacimientos, a menudo utilizan como entrada el
contenido de metano adsorbido comparado con los
datos de presión. Los datos se reportan generalmente
en unidades de scf/ton. Por consecuencia, es
importante saber si la isoterma medida y reportada se
refiere únicamente al gas adsorbido, o si representa una
isoterma de sorción total, la cual incluye el gas adsorbido
como también al gas almacenado como gas libre en la
matriz y/o en las fracturas.
La presencia de agua reduce los volúmenes de gas
adsorbidos. Por lo tanto, las pruebas de adsorción en
roca seca van a sobrestimar las reservas de gas, y por
esto se prefiere hacer las pruebas en muestras de roca
que tengan un equilibrio en la humedad.
Nota : Aún no se han definido las técnicas para
establecer condiciones apropiadas de equilibrio en la
humedad. Por lo tanto, muchas de las isotermas de
adsorción medidas han sido sobre shale "tal cual" o en
roca seca.
Aunque la tecnología de medición aún se está
evolucionando, ciertos elementos importantes que
afectan los resultados de medición y datos reportados
han sido identificados.18 Los ingenieros que utilizan
estos datos deben decidir con el laboratorio de medición
los siguientes elementos claves. Se deben establecer
procedimientos que tengan más probabilidades de
producir datos representativos del yacimiento y que sean
requeridos en el simulador matemático que se va a
utilizar.
5.5.2.1 Elementos Claves que Afectan las
Mediciones
Los factores que afectan las mediciones incluyen:
a. Técnicas para el recobro de núcleos (incluyendo el
fluido de corazonamiento)
b. Técnica para la preservación de la muestra.
c. Tamaño y forma de la muestra (triturada? colada
hasta que tamaño?)
d. Condiciones de secado de la muestra:
1. “Tal como se recibe”
2. Seca (a qué temperatura y por cuanto
tiempo?)
3. En condiciones de equilibrio (a qué
temperatura y por cuanto tiempo?)
e. Temperatura y presión estándar utilizadas para
reportar los volúmenes de gas medidos en scf/ton.
f. Toneladas métricas o toneladas americanas de la
muestra “tal como se recibió”, seca o roca de peso
equilibrado utilizada como base para scf/ton.
g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas
libre) o el gas adsorbido únicamente isotermo.
h. Técnica de calibración de la celda.
i. Medición de temperatura y control de la celda.
j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano;
seca o húmeda).
k. Se alcanzó el equilibrio en cada nivel de adsorción, o
se terminó este paso de la prueba en el tiempo de
adsorción seleccionado?
l. Volumen de la muestra probada.
m. Muestra evacuada antes de la prueba.
n. El gas utilizado en la medición de la adsorción
(usualmente metano).
o. Gas utilizado en la medición de la porosidad del
“volumen de gas libre” (usualmente helio).

5.5.2.2 Equipo

Se muestra un aparato diseñado para determinar la

adsorción volumétrica en la Figura 5-9.19 Se parece a un
porosímetro de doble celda de uso común.

5.5.2.2.1 Porosidad Libre (de Fractura y Matricial)

El volumen vació matricial y de fractura se puede

determinar utilizando el porosímetro de doble celda de la
Ley de Boyle (ver figura 5-5) con el helio como fase de
gas.

5.5.2.2.2 Isotermas de Adsorción

Primero se completa una medición de isoterma con

helio. Esto produce un espacio de gas libre con una
adsorción mínima. Luego se carga el metano en la
celda de referencia y se expande hacia la cámara de
muestras. La cámara de referencia se aísla nuevamente
de la celda de muestras y se carga con gas a una
presión más alta. Se repite el procedimiento, y se
calcula el gas adsorbido a la presión más alta. Este
proceso se repite hasta alcanzar los niveles de presión
deseados. La diferencia entre las isotermas de helio y
metano representa el gas adsorbido. Ya se presentaron
las ecuaciones el cálculo de isotermas, como tambien
los factores que identifican el análisis de error que
afectan la exactitud de las mediciones.19

5.5.3 Oil Shale

La evaluación de los oil shales típicamente no requieren

mediciones de la porosidad de la roca, porque el aceite
recobrado es generado de materiales orgánicos sólidos
sujetos al calor. Ver 4.7 para la determinación del
contenido de aceite.
Volumen de Grano Total

Volumen Poroso
Volumen de Arcilla Seca Conectado

Volumen de Grano No Arcilloso Núcleo

Volumen de Agua Contenido en el Núcleo Efectivo 

(Típicamente mayor que el volumen en núcleos secos
por humedad)
Total 

Volumen de Arcilla Seca

Núcleo totalmente seco
(definición histórica)
Agua Contenida

Núcleo seco por humedad para dejar el agua contenido

Volumen Poroso Aislado (Ver texto - el agua contenido es típicamente menor
que el valor derivado del núcleo)

Total 
Volumen poroso aislado

Efectivo 

Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Núcleos y Registros